Tým vedený vědci z CEITEC Masarykovy univerzity objasnil mechanismus infekce u bičíkatých bakteriofágů, tedy jedné ze skupin virů, které napadají bakterie. Tyto fágy cílí mimo jiné na zlatého stafylokoka (Staphylococcus aureus), významného původce infekcí často odolného vůči antibiotikům, který patří mezi bakterie vyznačující se mimořádně silnou buněčnou stěnou. Přestože byl mechanismus infekce u některých jiných bakteriofágů popsán již dříve, u bičíkatých fágů napadajících stafylokoka a další bakterie se silnou buněčnou stěnou zůstával dosud neznámý. Vědci nyní ukázali, jak bakteriofág dokáže prorazit ochrannou vrstvu bakteriální buňky a dopravit do ní svou genetickou informaci. Výsledky výzkumu tak mohou přispět k vývoji nových přístupů v boji proti bakteriím odolným vůči antibiotikům.Zlatý stafylokok (Staphylococcus aureus) patří mezi nejčastější původce infekcí u lidí. Může způsobovat kožní infekce, zápaly plic i život ohrožující otravy krve. Řada jeho kmenů je navíc rezistentní vůči běžně používaným antibiotikům, což zvyšuje zájem o alternativní způsoby léčby, mezi které patří právě bakteriofágy.„Bakteriofágy jsou nejpočetnější biologické entity na Zemi a bakterie napadají už miliardy let. Přesto stále neznáme detaily toho, jak přesně dokážou překonat buněčnou stěnu některých Gram-pozitivních (tlustostěnných) bakterií. Nyní jsme mohli tento proces zrekonstruovat díky snímkům bakteriofága před a po přichycení na bakterii“ říká <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.ceitec.cz/mgr-jan-binovsky-ph-d/u91173?page=publication">Ján Bíňovský</a> z CEITEC Masarykovy univerzity (MUNI), který výzkum vedl spolu s&nbsp;Martou Šiborovou.Studovaný bakteriofág 812 napadá právě bakterii Staphylococcus aureus. Vědci zjistili, že po rozpoznání správného hostitele u něj dochází k rozsáhlým změnám v&nbsp;proteinové struktuře na konci bičíku. Jednotlivé části této struktury připomínající přistávací modul se přeskupí do nové podoby, která umožní pevné přichycení viru k povrchu bakterie. Zároveň se aktivuje mechanismus, který spustí smrštění bičíku viru.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CEITEC_Jak_zabit_zlateho_stafylokoka_novy_pohled_na_viry_ktere_si_poradi_s_bakteriemi_01c86d5e42.jpg" alt="CEITEC/Plevka Lab: Jak zabít zlatého stafylokoka: nový pohled na viry, které si poradí s bakteriemi: Fág před přichycením na buňku." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CEITEC_Jak_zabit_zlateho_stafylokoka_novy_pohled_na_viry_ktere_si_poradi_s_bakteriemi_01c86d5e42.jpg 245w," sizes="100vw" width="4339" height="1600"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CEITEC_Jak_zabit_zlateho_stafylokoka_novy_pohled_na_viry_ktere_si_poradi_s_bakteriemi_2_53422574db.jpg" alt="CEITEC/Plevka Lab: Jak zabít zlatého stafylokoka: nový pohled na viry, které si poradí s bakteriemi: Stav fágu po přichycení na buňku." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CEITEC_Jak_zabit_zlateho_stafylokoka_novy_pohled_na_viry_ktere_si_poradi_s_bakteriemi_2_53422574db.jpg 245w," sizes="100vw" width="4085" height="1600">„Tento proces funguje podobně jako uvolnění natažené pružiny. Bičík bakteriofága se zkrátí přibližně na polovinu své původní délky a uvolněná energie protlačí centrální trubici skrz ochranné vrstvy bakterie. Následně může virus dopravit svou genetickou informaci do jejího nitra a zahájit infekci,“ vysvětluje Marta Šiborová.Na rozdíl od mnoha jiných bakterií je buněčná stěna zlatého stafylokoka mimořádně silná. Vědci proto zkoumali v detailu, jak si s touto překážkou bakteriofág poradí. Zjistili, že virus využívá kombinaci mechanické síly a enzymů. Některé části jeho infekčního aparátu pravděpodobně narušují teichoové kyseliny tvořící vnější ochrannou vrstvu buněčné stěny. Další proteiny následně rozkládají peptidoglykan, tedy hlavní stavební materiál bakteriální stěny. Nakonec bakteriofág prorazí i vnitřní lipidovou membránu. Teprve poté dojde k průniku infekční trubice do buňky.Výsledky ukazují, že bakteriofág nefunguje jako jednoduchá „jehla“, ale jako složitý nanostroj složený z desítek spolupracujících proteinů.Přestože jde o základní výzkum, získané poznatky mohou být důležité i pro budoucí medicínské aplikace. Bakteriofágy jsou považovány za jednu z možných cest léčby infekcí způsobených bakteriemi odolnými vůči antibiotikům. „Pokud chceme bakteriofágy v budoucnu cíleně využívat nebo dokonce upravovat pro léčebné účely, musíme nejprve detailně porozumět tomu, jak fungují. Naše práce poskytuje znalosti, jak bakteriofágy rozpoznávají své hostitele a jak zahajují infekci,“ říká <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.ceitec.cz/doc-mgr-pavel-plevka-ph-d/u26854">Pavel Plevka</a>, strukturní biolog a vedoucí výzkumné skupiny na CEITEC MUNI.<blockquote>Na studii, která byla publikována v&nbsp;<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://link.springer.com/article/10.1038/s44318-026-00834-9">EMBO Journal</a>, spolupracovali i vědci a vědkyně z&nbsp;Přírodovědecké fakulty Masarykovy univerzity.</blockquote><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CEITEC_Jak_zabit_zlateho_stafylokoka_novy_pohled_na_viry_ktere_si_poradi_s_bakteriemi_3_fba5a65145.jpg" alt="CEITEC/Plevka Lab: Jak zabít zlatého stafylokoka: nový pohled na viry, které si poradí s bakteriemi: Černá = proteinová struktura na konci bičíku po změně struktury (přichycení k povrchu bakteriální stěny), červená = část bičíku, která se začíná smršťovat (zvětšení tloušťky bičíku), modrá = část bičíku, která je ještě napnutá (původní tloušťka bičíku)." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CEITEC_Jak_zabit_zlateho_stafylokoka_novy_pohled_na_viry_ktere_si_poradi_s_bakteriemi_3_fba5a65145.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="782"><blockquote><h4>Článek</h4><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://link.springer.com/article/10.1038/s44318-026-00834-9">Konformační změny bazální ploténky regulující kontrakci bičíku stafylokokového bakteriofága 812</a></h4>Ján Bíňovský, Marta Šiborová, Maryna Zlatohurska, Jiří Nováček, Pavol Bárdy, Roman Baška, Karel Škubník, Tibor Botka, Martin Benešík, Roman Pantuček, Konstantinos Tripsianes &amp; Pavel Plevka<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://doi.org/10.1038/s44318-026-00834-9">https://doi.org/10.1038/s44318-026-00834-9</a>&nbsp;<h6>licencováno pod <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">CC-BY 4.0</a></h6></blockquote>

Jak zabít zlatého stafylokoka: nový pohled na viry, které si poradí s bakteriemi

Rotační odparky patří již dlouhou dobu k základnímu vybavení laboratoří pro účinné odstraňování rozpouštědel a zakoncentrování vzorků. S rozvojem technologií a rostoucími požadavky na vyšší kapacitu zpracování a efektivnější laboratorní postupy se však stále více uplatňují také alternativní řešení. Jedním z nich jsou vícepozicové odparky S-EVAP společnosti Organomation. Laboratořím, které potřebují současně zpracovávat několik vzorků, mohou nabídnout významné výhody oproti používání několika samostatných rotačních odparek.<h3>Jak funguje vakuová rotační odparka</h3>Vakuová rotační odparka se v chemických a biochemických laboratořích běžně používá k odstraňování rozpouštědel a zakoncentrování vzorků. Vzorek je zahříván v rotující baňce za sníženého tlaku. Snížený tlak snižuje bod varu rozpouštědla, zatímco rotace baňky vytváří na jejím vnitřním povrchu tenký film kapaliny a zvětšuje plochu dostupnou pro odpařování.&nbsp; Přestože je tato metoda účinná, má určitá omezení, zejména při požadavcích na vysokou kapacitu zpracování nebo současné zpracování více vzorků.<h3>Kritéria pro výběr alternativní metody</h3>Při výběru alternativy k odpařování na rotační odparce je třeba zvážit několik faktorů:<ul><li>Účinnost: Jak rychle a účinně dokáže systém odstranit rozpouštědlo?</li><li>Nákladová efektivita: Jaké jsou pořizovací a následné provozní náklady?</li><li>Snadná obsluha: Jak náročná je obsluha, nastavování a údržba zařízení?</li><li>Rozsah použití: Lze systém použít pro různé druhy rozpouštědel, vzorků a laboratorního skla?</li><li>Kapacita zpracování: Umožňuje systém současné zpracování většího počtu vzorků?</li></ul><h3>Alternativy k rotační odparce</h3><h4>1. Odpařovací systémy S-EVAP společnosti Organomation</h4>Systémy S-EVAP společnosti Organomation jsou dostupné ve variantách pro <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1904">Kuderna-Danish aparatury (KD) </a>a baňky s <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1905">kulatým dnem (RB)</a>. Jsou určeny pro laboratoře, které potřebují účinně odpařovat rozpouštědla a současně zpracovávat více vzorků.<ul><li>Modely S-EVAP KD jsou dostupné v 8- nebo 10pozicovém provedení a podle zvolené konfigurace umožňují zpracovávat vzorky o objemu až 500 ml.&nbsp;</li><li>Varianty S-EVAP RB rovněž nabízejí 8 nebo 10 pozic a umožňují zpracovávat až 250 ml vzorku v každé pozici.</li></ul>Systémy S-EVAP jsou určeny pro odpařování rozpouštědel a zakoncentrování analytických nebo environmentálních vzorků. Díky různým konfiguracím laboratorního skla je lze přizpůsobit požadavkům konkrétních analytických metod a zajistit kontrolované a reprodukovatelné podmínky zpracování.Systém umožňuje rychlé odpařování rozpouštědel se zachytáváním jejich par. Za optimálních podmínek lze zpětně získat více než 96 % původního objemu rozpouštědla.K chlazení lze použít studenou vodu z vodovodního řadu nebo recirkulační chladicí systém. Digitálně řízená vodní lázeň zajišťuje rovnoměrný přenos tepla do všech zpracovávaných vzorků a omezuje riziko jejich lokálního přehřátí.Paralelní rozvod chladicí vody zajišťuje rovnoměrné chlazení jednotlivých kondenzátorů. Otočná konstrukce systému umožňuje přístrojem volně otáčet, takže lze všechny pozice pohodlně obsluhovat z přední strany, aniž by docházelo ke kroucení nebo zamotávání hadic.<h5>Výhody systému S-EVAP oproti rotačním odparkám</h5><ul><li>Vyšší kapacita zpracování: Systém S-EVAP umožňuje současné odpařování rozpouštědla z několika vzorků. Oproti postupnému zpracování na jedné rotační odparce nebo používání několika samostatných odparek tak může výrazně zvýšit kapacitu laboratoře.</li><li>Nákladová efektivita: Přestože může být počáteční investice vyšší než u jedné rotační odparky, současné zpracování více vzorků omezuje potřebu pořizovat několik samostatných zařízení. Snižují se rovněž požadavky na údržbu, laboratorní prostor a související infrastrukturu.</li><li>Jednodušší obsluha: Jednotný systém se společnou vodní lázní a rozvodem chladicí vody je jednodušší na obsluhu než několik nezávislých rotačních odparek. Menší množství manuálních úkonů zároveň umožňuje laboratorním pracovníkům věnovat se dalším činnostem.</li><li>Reprodukovatelnost zpracování: Společné a rovnoměrné podmínky ohřevu a chlazení přispívají ke konzistentnímu zpracování všech vzorků. Regulace teploty umožňuje přizpůsobit podmínky odpařování použitému rozpouštědlu a typu vzorku.</li><li>Úspora laboratorního prostoru: Jedna vícepozicová jednotka S-EVAP zpravidla zabírá méně pracovního prostoru než několik samostatných rotačních odparek, a je proto vhodná také pro laboratoře s omezenou plochou pracovních stolů.</li></ul><h5>Začlenění do metody EPA 1699</h5>Použití rotační odparky<ul><li>Počáteční snížení objemu rozpouštědla: Rotační odparka se nejprve používá k odstranění převážné části rozpouštědla z extraktu vzorku. Tento krok účinně snižuje objem extraktu na snadno zpracovatelnou úroveň za sníženého tlaku a zajišťuje odstranění většiny rozpouštědla bez významných ztrát analytů.</li><li>Kontrolované podmínky: Možnost přesné regulace teploty a vakua umožňuje na rotační odparce rychle zpracovat velké počáteční objemy a účinně snížit jejich objem.</li></ul>Použití odpařovacího systému S-EVAP<ul><li>Další zakoncentrování: Po odpaření rozpouštědla na rotační odparce se zakoncentrovaný extrakt převede do systému S-EVAP. Odpařovací systémy S-EVAP, včetně modelů<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1904"> S-EVAP-KD</a> a <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1905">S-EVAP-RB</a>, jsou určeny pro zpracování menších objemů a konečné zakoncentrování vzorku.</li><li>Zpětné získání rozpouštědla: Systémy S-EVAP umožňují účinné zpětné získávání rozpouštědel. Model S-EVAP-RB může za ideálních podmínek dosahovat zpětného získání více než 96 % objemu rozpouštědla. Takto vysoká účinnost je důležitá pro environmentální a analytické laboratoře, které se snaží minimalizovat množství odpadních rozpouštědel a zajistit konzistentní výsledky.</li><li>Rovnoměrný ohřev a chlazení: Model S-EVAP-RB je vybaven digitálně řízenou vodní lázní, která zajišťuje rovnoměrný ohřev a zabraňuje přehřátí konečných vzorků. Paralelní rozvod vody navíc zajišťuje rovnoměrné chlazení jednotlivých kondenzátorů, čímž zvyšuje účinnost a reprodukovatelnost procesu odpařování.</li></ul>Výhody kombinovaného použití<ul><li>Vyšší účinnost: Kombinované použití obou systémů umožňuje nejprve výrazně snížit velký počáteční objem na rotační odparce a následně provést přesné konečné zakoncentrování pomocí systému S-EVAP. Tato kombinace maximalizuje kapacitu zpracování a zajišťuje vysokou kvalitu výsledků.</li><li>Úspora nákladů a prostoru: Rotační odparka zajišťuje odstranění převážné části rozpouštědla, čímž snižuje zatížení systému S-EVAP. Toto rozdělení pracovního zatížení usnadňuje údržbu zařízení a pomáhá optimalizovat využití laboratorního prostoru.</li><li>Soulad s metodou: Tento kombinovaný postup zajišťuje soulad s metodou EPA 1699, která stanovuje konkrétní postupy pro analýzu pesticidů v různých environmentálních vzorcích.</li></ul>Odpařovací systémy S-EVAP společnosti Organomation používané společně s rotačními odparkami představují účinné a spolehlivé řešení pro laboratoře, které provádějí odpařování rozpouštědel s vysokou kapacitou zpracování, například v rámci metody EPA 1699. Toto kombinované použití zajišťuje přesnou kontrolu procesu odpařování, vysokou míru zpětného získání rozpouštědel a konzistentní přípravu vzorků, a je proto vhodným řešením pro environmentální a analytické laboratoře.<h4>2. Odpařovací systémy Buchi Syncore&nbsp;</h4>Odpařovací systémy Buchi Syncore jsou pokročilá zařízení navržená pro vysokou kapacitu zpracování a účinné odpařování. Využívají technologii paralelního odpařování, která umožňuje současně zpracovávat více vzorků za kontrolovaných podmínek.<ul><li>Použití: Vývoj léčiv, extrakce přírodních látek a chemická syntéza</li><li>Výhody: Vysoká účinnost díky možnosti paralelního odpařování, pokročilé bezpečnostní prvky a přesná regulace parametrů odpařování</li><li>Omezení: Potenciálně vyšší náklady a omezení pro některé konkrétní aplikace</li></ul><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://explore.organomation.com/s-evap-rb-vs-buchi-syncore-download">Stáhněte si naše srovnání systémů S-EVAP-RB a Buchi Syncore včetně cen!</a><h4>3. Vymrazování (lyofilizace)</h4>Vymrazování, známé také jako lyofilizace, je proces odstraňování vody používaný ke konzervaci materiálů podléhajících zkáze nebo k usnadnění jejich přepravy. Proces zahrnuje tři hlavní fáze: zmrazení, primární sušení (sublimaci) a sekundární sušení (desorpci).<ul><li>Použití: Farmaceutické přípravky, potravinářský průmysl a biologické vzorky.</li><li>Výhody: Dlouhodobá stabilita vysušených produktů.</li><li>Omezení: Vysoké náklady a časová náročnost procesu.</li></ul>Podrobnější přehled naleznete v našem článku o <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://blog.organomation.com/blog/types-of-laboratory-evaporators">typech laboratorních odpařovacích systémů</a>.<h4>4. Centrifugační odpařování</h4>Centrifugační odpařování je metoda odstraňování rozpouštědel ze vzorků kombinující odstředivou sílu, vakuum a teplo. Tato metoda je mimořádně účinná při rychlém a efektivním sušení vzorků, a je proto vhodná pro laboratoře s vysokou kapacitou zpracování.<ul><li>Použití: Používá se k zakoncentrování a sušení biologických vzorků, farmaceutických formulací a dalších látek vyžadujících šetrné zpracování. Je vhodné pro zpracování DNA, RNA, proteinů a dalších citlivých biomolekul.</li><li>Výhody: Kombinace odstředivé síly a vakua ve srovnání s tradičními metodami výrazně urychluje proces odpařování. Současně lze zpracovávat více vzorků, takže je metoda vhodná pro laboratoře zpracovávající velké množství vzorků.</li></ul>Omezení:<ul><li>Cena zařízení: Kvalitní centrifugační odpařovací systémy mohou být nákladné na pořízení i údržbu.</li><li>Omezený rozsah vzorků: Centrifugační odpařování není vhodné pro všechny typy vzorků, zejména pro vzorky vyžadující velmi specifické teplotní nebo tlakové podmínky.</li><li>Odborná obsluha: Obsluha zařízení a optimalizace podmínek pro různé typy vzorků vyžadují vyškolený personál.</li></ul><h4>5. Vakuová destilace</h4>Vakuová destilace je metoda používaná k oddělování směsí kapalin za sníženého tlaku, který snižuje body varu jednotlivých složek. Tato metoda je obzvláště vhodná pro oddělování tepelně citlivých látek, které by se při vyšších teplotách mohly rozkládat.<ul><li>Použití: Používá se k čištění reakčních produktů a oddělování směsí v organické syntéze. Je rovněž nezbytná při zpracování ropy na jednotlivé frakce, jako jsou benzin, motorová nafta a maziva.</li><li>Výhody: Umožňuje dosáhnout vysoké čistoty účinným oddělením složek na základě jejich bodů varu. Provoz při nižších teplotách snižuje riziko tepelného rozkladu. Metodu lze použít pro širokou škálu látek, včetně komplexních směsí a tepelně citlivých materiálů.</li></ul>Omezení:<ul><li>Složitá aparatura: Metoda vyžaduje specializované vybavení a pečlivou regulaci vakua a teplotních podmínek.</li><li>Vysoké náklady: Počáteční investice i náklady na údržbu mohou být vysoké.</li><li>Odborné znalosti: Dosažení optimálních výsledků vyžaduje obsluhu se zkušenostmi s řízením destilačního procesu.</li></ul><h4>6. Sušení rozprašováním</h4>Sušení rozprašováním je proces, při němž se kapalné materiály rychlým sušením pomocí horkého plynu převádějí na suchý prášek. Tato metoda se široce používá v potravinářském, farmaceutickém a chemickém průmyslu k výrobě stabilních práškových produktů s dlouhou skladovatelností.<ul><li>Použití: Používá se k výrobě sušeného mléka, instantní kávy, sušených vajec a aromatických látek. Uplatňuje se rovněž při výrobě práškových léčiv a lékových formulací.</li><li>Výhody: Umožňuje během krátké doby účinně převádět kapaliny na suché prášky. Nabízí přesnou kontrolu velikosti a distribuce částic prášku.</li></ul>Omezení:<ul><li>Vysoká spotřeba energie: Ohřev sušicího plynu vyžaduje značné množství energie.</li><li>Tepelný rozklad: Vysoké teploty mohou způsobit tepelný rozklad citlivých látek.</li><li>Složitost: Dosažení požadovaných vlastností produktu vyžaduje pečlivou kontrolu provozních podmínek.</li></ul><h4>7. Jednoduchá destilace</h4>Jednoduchá destilace je základní metoda používaná k oddělování kapalin s výrazně odlišnými body varu. Směs se zahřívá, aby se odpařila těkavější složka, která se následně kondenzuje a zachytává.<ul><li>Použití: Používá se k čištění rozpouštědel, vody a dalších kapalin odstraněním nečistot. Je vhodná k oddělování jednoduchých směsí dvou složek s odlišnými body varu.</li><li>Výhody: Aparatura je jednoduchá na sestavení a obsluhu a vyžaduje minimální množství vybavení. Počáteční investice i provozní náklady jsou nízké. Metoda je účinná při oddělování směsí s velkým rozdílem bodů varu.</li></ul>Omezení:<ul><li>Omezená přesnost: Metoda není vhodná k oddělování komplexních směsí ani složek s podobnými body varu.</li><li>Omezená škálovatelnost: Je méně účinná pro průmyslové procesy ve velkém měřítku.</li><li>Tepelný rozklad: Vyšší teploty mohou způsobit rozklad tepelně citlivých složek.</li></ul><h4>8. Mikrovlnné odpařování</h4>Odpařování s mikrovlnným ohřevem je metoda, která využívá mikrovlnnou energii k zahřívání vzorků a odpařování rozpouštědel. Jedná se o rychlý a účinný postup vhodný pro různé laboratorní aplikace.<ul><li>Použití: Používá se k urychlení reakcí a odstraňování rozpouštědel v organické syntéze. Uplatňuje se také při sušení lékových formulací a přípravě vzorků k analýze.</li><li>Výhody: Mikrovlnné záření zahřívá vzorky rychle a rovnoměrně, čímž zkracuje dobu odpařování.</li></ul>Omezení:<ul><li>Cena zařízení: Mikrovlnné odpařovací systémy mohou být nákladné na pořízení i údržbu.</li><li>Kompatibilita vzorků: Ne všechny vzorky jsou vhodné pro mikrovlnný ohřev, zejména materiály s nízkými dielektrickými vlastnostmi.</li><li>Bezpečnostní rizika: Metoda vyžaduje opatrnou obsluhu, aby nedošlo k přehřátí a souvisejícím rizikům.</li></ul><h3>Shrnutí</h3>Pro laboratoře, které potřebují současně zpracovávat několik vzorků, představují odpařovací systémy S-EVAP společnosti Organomation atraktivní alternativu k rotačním odparkám. Díky vyšší kapacitě zpracování, nákladové efektivitě, snadné obsluze a úspoře prostoru může systém S-EVAP zefektivnit laboratorní pracovní postupy a zvýšit celkovou produktivitu. S pokračujícím vývojem technologií pomáhá sledování nejnovějších pokroků v metodách odpařování laboratořím udržovat optimální výkon a efektivitu.

Alternativy k rotačním odparkám v moderních laboratořích

<h3>Co takhle dát si během přestávky na kávu také malou porci kapalinové chromatografie? Tady je!</h3><h4>Bezplatná série webinářů LC Coffee Breaks startuje již příští týden!</h4>Každá epizoda se zaměřuje na konkrétní problém, se kterým se chromatografisté setkávají. Pomůže vám zvýšit efektivitu, rychleji řešit potíže a udržet si přehled o nejnovějších trendech v kapalinové chromatografii.<h4>Epizoda 1: Jak zvládnout nadměrný tlak – prevence a účinná řešení</h4><ul><li>📆6. 8. 2026</li><li>🕑14:00 CEST</li><li>Přednášející: Walter Migliaccio (Sales Application Chemist, Waters)</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6410">Registrace ZDE</a></li></ul><h5>Co se dozvíte</h5>Nadměrný tlak je běžným problémem v LC, který může vést k prostojům a nespolehlivým výsledkům. Naučíte se nebo si zopakujete, jak:<ul><li>identifikovat hlavní příčiny a odstranit je</li><li>prakticky předcházet problémům</li></ul><h4>Epizoda 2: Strategie pro identifikaci a omezení přenosu vzorku</h4><ul><li>📆15. 9. 2026</li><li>🕑14:00 CEST</li><li>Přednášející: Andrea Hoehnel (Senior Sales Applications Chemist, Waters)</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6418">Registrace ZDE</a></li></ul><h5>Co se dozvíte</h5>Přenos vzorku mezi jednotlivými analýzami může negativně ovlivnit přesnost i produktivitu LC analýz.Na webináři se dozvíte, jak:<ul><li>identifikovat zdroje přenosu vzorku</li><li>zavést účinná opatření pro robustnější a reprodukovatelnější výsledky</li></ul><h4>Epizoda 3: Od RI k CAD: Jak si univerzální LC detektory vedou v reálných aplikacích</h4><ul><li>📆15. 10. 2026</li><li>🕑14:00 CEST</li><li>Přednášející: Pawel Bigos (Senior Scientist, Waters Corporation)</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6419">Registrace ZDE</a></li></ul><h5>Co se dozvíte</h5>Zjistíte, ve kterých aplikacích jednotlivé univerzální detektory vynikají, a naučíte se:<ul><li>porozumět praktickým oblastem použití jednotlivých typů detektorů</li><li>vybrat správný univerzální detektor pro zlepšení kvality vašich analýz</li></ul><h4>Epizoda 4: Proč se moje metoda nepřenáší bez problémů?</h4><ul><li>📆5. 11. 2026</li><li>🕑14:00 CET</li><li>Přednášející: Norris Wong (Senior Evaluation Scientist, Waters Corporation)</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6420">Registrace ZDE</a></li></ul><h5>Co se dozvíte</h5>Problémy při přenosu metod mohou vést ke zpoždění analýz, nekonzistentním výsledkům i nákladnému opakování práce.Na tomto webináři se dozvíte, jak:<ul><li>porozumět hlavním příčinám neúspěšného přenosu metod</li><li>osvojit si osvědčené postupy pro dosažení spolehlivých a reprodukovatelných metod kapalinové chromatografie napříč různými systémy a laboratorními podmínkami</li></ul><h4>Epizoda 5 Binární, nebo kvartérní? Výběr gradientového systému podle účelu</h4><ul><li>📆17. 12. 2026</li><li>🕑14:00 CET</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6421">Registrace ZDE</a></li></ul><h5>Co se dozvíte</h5>Důkladné pochopení výhod, omezení a vlivu jednotlivých gradientových systémů může zásadně ovlivnit výkonnost chromatografické metody.Na tomto webináři se dozvíte, jak:<ul><li>vyhodnotit klíčová kritéria pro výběr nejvhodnějšího řešení podle vašich potřeb</li><li>optimalizovat separace pomocí praktických doporučení a podpořit tak své analytické cíle</li></ul><h4>Proč se této série webinářů zúčastnit</h4><ul><li>Získáte praktické poznatky a doporučení od uživatelů, která můžete okamžitě využít při každodenní práci v LC laboratoři.</li><li>Během krátké přestávky na kávu získáte cenné tipy pro řešení problémů, vývoj metod, přenos metod, technologické novinky, chemii kolon a reálné aplikace.</li></ul>

Série webinářů LC coffee breaks od Waters Corporation

Webináře

Akademie

Věda a výzkum

Článek

Produkt

Je výzkumné centrum zaměřené na oblast živých věd, pokročilých materiálů a technologií.  Vznikl v roce 2011 na základech šesti významných brněnských univerzit a výzkumných institucí. Od doby jeho nedávného vzniku se daří budovat významné vědecké centrum, a již nyní se řadí mezi špičkové evropské instituce.

CEITEC

Společnost Organomation, založená v roce 1959, navrhuje a vyrábí vysoce kvalitní dusíkové koncentrátory a extrakční systémy. Jejich laboratorní přístroje, známé svou inovativností a odolností, se používají po celém světě pro efektivní přípravu vzorků a jsou doprovázeny silnou zákaznickou podporou.

Organomation

Firmu Waters založil v roce 1958 pan James Waters. Od té doby se společnost Waters specializuje na kapalinovou chromatografii a hmotnostní spektrometrii. Divize TA Instruments působí na poli termální analýzy. V České republice je Waters zastoupen přímou pobočkou, která sídlí v Praze.

Waters Gesellschaft

Metrohm

Agilent Technologies

Altium International (HPST)

<h3>Obsah webináře:</h3>
<ul>
<li>Nečistoty v reagencích</li>
<li>Stupně čistoty chemikálií ve východní Evropě</li>
<li>Mezinárodní normy</li>
<li>Klíčové nečistoty ve výzkumné/analytické práci (pro HPLC, GC, MS detekce, AAS, ICP, UV-VIS)</li>
<li>Přehled čistoty rozpouštědel společnosti Honeywell</li>
<li>Vliv obalu na kvalitu chemikálií</li>
</ul>
<blockquote>
Přednášející: Mgr. Iva Belanová, Ph.D.
</blockquote>
<blockquote>
Vystudovala obor analytické chemie na Mendelově univerzitě v Brně. Po mnoho let byla konzultantkou a produktovou specialistkou v oblasti GC, GC-MS a HPLC. V současné době pracuje jako regionální manažer prodeje pro Olomoucký, Zlínský a Moravskoslezský kraj.
</blockquote>

Pixabay/Romeo Scheidegger: Problematika čistoty laboratorních chemikálií

Problematika čistoty laboratorních chemikálií

If you’re doing food testing and want to find ways to do more with less while getting consistent accurate results this seminar is for you.
We will walk through a sample application – multi-residue pesticides in fish using LC/MS – from sample prep to data analysis, and point out tips for saving both time and money and improving results. Key topics covered will be column selection, tips for extending column life and “just enough” sample prep solutions that reduce time spent on sample prep.
<blockquote>
Presenter: Mark Powell (Application Engineer, Agilent Technologies, Inc.)
</blockquote>
<blockquote>
Mark Powell is an Applications Engineer located at Agilent’s Little Falls site in Wilmington, DE. Before joining Agilent in 2011, Mark worked in the pharmaceutical industry synthesizing, purifying and analyzing drug candidates. He provides applications assistance and technical support for Agilent’s HPLC columns and consumables.
</blockquote>

Agilent Technologies: New:Troublefree Food Testing - Technologies to Improve Uptime and Productivity

Troublefree Food Testing - Technologies to Improve Uptime and Productivity

Sample application – multi-residue pesticides in fish using LC/MS.

Technologies to Improve Uptime and Productivity

Very polar compounds have poor retention in reversed phase and can be challenging to separate.
In this talk, we will discuss changes to your reversed phase conditions that can help. We’ll also look at the benefits of choosing a more polar stationary phase.
If that doesn’t work you may need to explore other types of chromatography.
Some of those options are:
<ul>
<li>HILIC
</li>
<li>Ion Pair
</li>
<li>Normal Phase
</li>
</ul>
Advantages and disadvantages of these options will be discussed.
<blockquote>
Presenter: Mark Powell (Application Engineer, Agilent Technologies, Inc.)
</blockquote>
<blockquote>
Mark Powell is an Applications Engineer located at Agilent’s Little Falls site in Wilmington, DE. Before joining Agilent in 2011, Mark worked in the pharmaceutical industry synthesizing, purifying and analyzing drug candidates. He provides applications assistance and technical support for Agilent’s HPLC columns and consumables.
</blockquote>

Agilent Technologies: Too Polar for Reversed Phase - What do you do?

Too Polar for Reversed Phase - What do you do?

Changes to your reversed phase conditions that can help.

How the chromatographic process works is not magic.
It is described by a few key parameters, such as resolution, retention factor, and selectivity. Understanding the equations that define these parameters can make them less intimidating.
In this talk we will discuss:
<ul>
<li>What they are and where they come from
</li>
<li>Their importance
</li>
<li>The effect they have on our chromatography
</li>
<li>When they don’t matter
</li>
</ul>
A better grasp of this key information helps make the separation work for us.
<blockquote>
Presenter: Bill Champion (Application Engineer, Agilent Technologies, Inc.)
</blockquote>

Agilent Technologies: Demystifying the Chromatographic Process

Demystifying the Chromatographic Process

How the chromatographic process works is not magic.

Developing reversed-phase chromatographic methods can often be both more efficient and made better by use of a systematic approach rather than a “random walk”.
Combining simple experimental design with chromatographic understanding can help us better understand how the chromatographic parameters affect the separation.
In this talk, we will discuss the use of simple experimental design to optimize our method development and how it can:
<ul>
<li>Help make the method more robust</li>
<li>Help us understand and predict chromatographic behavior</li>
<li>Make it possible to know which parameters are really important</li>
</ul>
Most of these experiments can be set up to run in a simple overnight sequence.
<blockquote>
Presenter: Bill Champion (Application Engineer, Agilent Technologies, Inc.)
</blockquote>

Agilent Technologies: Systematic Approach vs. Random Walk - Improving the Efficiency of Method Development and Optimization

Systematic Approach vs. Random Walk - Improving the Efficiency of Method Development and Optimization

Use of simple experimental design to optimize our method development.

HPLC Method Development and Optimization Basics

Whether you develop HPLC methods, run QC samples or perform contract analyses, longer analysis times cost more and FAST LC columns can help you reduce those costs.
In this seminar we will look at:
<ul>
<li>Easy-to-follow steps for converting existing methods
</li>
<li>Developing new, faster methods on existing equipment
</li>
<li>System improvements and adjustments, like flow path connections and detector acquisition rates that can help you get the best performance with your existing system.
</li>
</ul>
We’ll also discuss when and why to consider an enhanced UHPLC systems.
<blockquote>
Presenter: Rita Steed (Application Engineer, Agilent Technologies, Inc.)
</blockquote>
<blockquote>
Rita Steed began supporting the LC column line for Agilent in 1999. As a Chromatography Specialist (first with Chromatography, Inc., then directly for Agilent), Rita worked on-site with researchers in Pharmaceutical and other industries presenting technical seminars and assisting researchers with troubleshooting and method development. Rita has over 20 years of Chromatography experience in the Biotechnology, Chemical, and Pharmaceutical industries. She has held positions in Research, Sales, and Technical Service. Rita has earned degrees in Microbiology and Life Sciences/Biochemistry. In her current position, she is an inside Application Engineer supporting LC columns.
</blockquote>

Agilent Technologies: High Resolution Fast LC - Easier Than You Think with Simple Changes

High Resolution Fast LC - Easier Than You Think with Simple Changes

Developing new, faster methods on existing HPLC equipment.

Easier Than You Think with Simple Changes

Operating an HPLC can be overwhelming to a new user.
There are many pitfalls or “gotchas”. Even the issue of what tubing and fittings are compatible and which are not can be a serious impediment to successfully operating the HPLC.
In this talk, we will discuss:
<ul>
<li>The importance of connections
</li>
<li>Mobile Phase considerations
<ul>
<li>Quality
</li>
<li>Preventing microbial growth
</li>
<li>Sample/solvent compatibility
</li>
</ul>
</li>
<li>Column Characteristics; Their importance and limitations
</li>
<li>The importance of sample prep
</li>
</ul>
Avoiding these pitfalls can help you achieve long-term, reliable results.
<blockquote>
Presenter: Rita Steed (Application Engineer, Agilent Technologies, Inc.)
</blockquote>
<blockquote>
Rita Steed began supporting the LC column line for Agilent in 1999. As a Chromatography Specialist (first with Chromatography, Inc., then directly for Agilent), Rita worked on-site with researchers in Pharmaceutical and other industries presenting technical seminars and assisting researchers with troubleshooting and method development. Rita has over 20 years of Chromatography experience in the Biotechnology, Chemical, and Pharmaceutical industries. She has held positions in Research, Sales, and Technical Service. Rita has earned degrees in Microbiology and Life Sciences/Biochemistry. In her current position, she is an inside Application Engineer supporting LC columns.
</blockquote>

Agilent Technologies: New to HPLC? Tips for Avoiding Beginner Pitfalls

New to HPLC? Tips for Avoiding Beginner Pitfalls

What tubing and fittings are compatible and which are not can be a serious impediment to successfully operating the HPLC.

GPC/SEC, Gel Permeation Chromatography or Size Exclusion Chromatography, is a non-interactive chromatographic technique that separates analytes based on their size in solution.
It is often used in laboratories for determination of a polymers&#39; molecular weight distribution but has many other uses.
In this talk we will:
<ul>
<li>Review GPC theory
</li>
<li>Discuss why molecular weight distribution is important
</li>
<li>Look at the different types of columns and their uses
</li>
<li>Cover key column selection criteria
</li>
<li>Show how key parameters like concentration, particle size, and injection volume can affect your separation
</li>
</ul>
We will also look at examples of common mistakes and pitfalls relating to solvent choice, calibration standards, and combining columns in series.
<blockquote>
Presenter: Jean Lane (Application Engineer, Agilent Technologies, Inc.)
</blockquote>
<blockquote>
Jean has been employed with Agilent since Nov 2010 in technical and applications support and has a primary role supporting Agilent’s full line of LC columns and consumables, which also includes support for Agilent’s GPC/SEC product line. She came to Agilent thru acquisition of Varian and the former Polymer Laboratories. Jean has 20 plus years of technical and applications support for both HPLC and GPC consumable products. In addition to practical chromatography experience in the laboratory, she has had many, many years in her technical role involving customer support providing assistance and troubleshooting for customer chromatography issues.
</blockquote>

Agilent Technologies: Gel Permeation Chromatography Basics and Beyond

Gel Permeation Chromatography Basics and Beyond

GPC/SEC, Gel Permeation Chromatography or Size Exclusion Chromatography.

The technique of Gel Permeation Chromatography is conceptually simple: It is a separation based on size where no enthalpic interactions are observed.
In practice, GPC is often much more involved yielding involved method development and data that can be difficult to interpret. Though GPC can seem mystifying at times 90% of the success is achieved by using the proper columns for your application.
During this e-seminar we will discuss what is new in GPC column technology, different types of stationary phases, and how to choose the best columns which yield:
<ul>
<li>Improved resolution
</li>
<li>Improved reproducibility
</li>
<li>Improved accuracy
</li>
<li>Improved analysis time
</li>
</ul>
The goal of the e-seminar is to illustrate how proper GPC column selection can make the difference between good and great chromatography.
<blockquote>
Presenter: Michael Kruger (Application Engineer, Agilent Technologies, Inc.)
</blockquote>

Agilent Technologies: Achieving Superior GPC Results Through the Correct Column Selection

Achieving Superior GPC Results Through the Correct Column Selection

What is new in GPC column technology, different types of stationary phases, and how to choose the best columns.

Achieving Superior GPC Results - Correct Column Selection

Karl Fischer (KF) titration is an industry standard method for measuring water content in all types of substances.
However, for various reasons some substances are not suitable for a direct Karl Fischer titration:
<ul>
<li>They release their water only slowly
</li>
<li>The water is released at high temperature only
</li>
<li>The substances are poorly soluble in KF solvents
</li>
<li>They undergo side reactions with KF reagents
</li>
<li>They contaminate the titration cell or the electrodes
</li>
</ul>
By using the KF oven technique, the above-mentioned problems can be avoided. This makes the KF oven technique a perfect solution for the analysis of difficult samples.
By viewing this webinar you will learn…
<ul>
<li>how to analyse difficult samples
</li>
<li>how to properly prepare your titration system with KF oven
</li>
<li>how to prepare your sample
</li>
<li>how to select the optimal heating temperature
</li>
<li>which reagents and which water standards you should use to obtain accurate results
</li>
</ul>
After viewing this webinar you will know how to perform accurate titrations using the Karl Fischer oven technique. Additionally, the speakers will reveal tips and tricks to help you in the daily routine. The webinar will finish with live Q&amp;A session.
<blockquote>
Presenter: Michael Margreth (Senior Product Specialist Titration, Metrohm International Headquarters, Switzerland)
</blockquote>
<blockquote>
Michael Margreth studied chemistry at the University of Applied Science in Muttenz, Switzerland. He joined Metrohm in 2005 as an application specialist and gained titration experience in the application laboratory. Since 2008 he mainly focuses on Karl Fischer titration and the determination of water.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Agnieszka Kossakowska (HYDRANAL Marketing Specialist, Honeywell Research Chemicals)
</blockquote>
<blockquote>
Agnieszka Kossakowska joined Honeywell in March 2016 as a marketing specialist providing technical support and onsite seminars for Honeywell’s Hydranal™ reagents for Karl Fischer titration. Agnieszka has more than 10 years of experience in analytical chemistry and conducts training across Europe, Middle East &amp; Africa, Latin America and Asia.
</blockquote>

Metrohm: Tips and tricks to analyze difficult samples using the Karl Fischer oven technique