Tým vedený vědci z CEITEC Masarykovy univerzity objasnil mechanismus infekce u bičíkatých bakteriofágů, tedy jedné ze skupin virů, které napadají bakterie. Tyto fágy cílí mimo jiné na zlatého stafylokoka (Staphylococcus aureus), významného původce infekcí často odolného vůči antibiotikům, který patří mezi bakterie vyznačující se mimořádně silnou buněčnou stěnou. Přestože byl mechanismus infekce u některých jiných bakteriofágů popsán již dříve, u bičíkatých fágů napadajících stafylokoka a další bakterie se silnou buněčnou stěnou zůstával dosud neznámý. Vědci nyní ukázali, jak bakteriofág dokáže prorazit ochrannou vrstvu bakteriální buňky a dopravit do ní svou genetickou informaci. Výsledky výzkumu tak mohou přispět k vývoji nových přístupů v boji proti bakteriím odolným vůči antibiotikům.Zlatý stafylokok (Staphylococcus aureus) patří mezi nejčastější původce infekcí u lidí. Může způsobovat kožní infekce, zápaly plic i život ohrožující otravy krve. Řada jeho kmenů je navíc rezistentní vůči běžně používaným antibiotikům, což zvyšuje zájem o alternativní způsoby léčby, mezi které patří právě bakteriofágy.„Bakteriofágy jsou nejpočetnější biologické entity na Zemi a bakterie napadají už miliardy let. Přesto stále neznáme detaily toho, jak přesně dokážou překonat buněčnou stěnu některých Gram-pozitivních (tlustostěnných) bakterií. Nyní jsme mohli tento proces zrekonstruovat díky snímkům bakteriofága před a po přichycení na bakterii“ říká <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.ceitec.cz/mgr-jan-binovsky-ph-d/u91173?page=publication">Ján Bíňovský</a> z CEITEC Masarykovy univerzity (MUNI), který výzkum vedl spolu s&nbsp;Martou Šiborovou.Studovaný bakteriofág 812 napadá právě bakterii Staphylococcus aureus. Vědci zjistili, že po rozpoznání správného hostitele u něj dochází k rozsáhlým změnám v&nbsp;proteinové struktuře na konci bičíku. Jednotlivé části této struktury připomínající přistávací modul se přeskupí do nové podoby, která umožní pevné přichycení viru k povrchu bakterie. Zároveň se aktivuje mechanismus, který spustí smrštění bičíku viru.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CEITEC_Jak_zabit_zlateho_stafylokoka_novy_pohled_na_viry_ktere_si_poradi_s_bakteriemi_01c86d5e42.jpg" alt="CEITEC/Plevka Lab: Jak zabít zlatého stafylokoka: nový pohled na viry, které si poradí s bakteriemi: Fág před přichycením na buňku." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CEITEC_Jak_zabit_zlateho_stafylokoka_novy_pohled_na_viry_ktere_si_poradi_s_bakteriemi_01c86d5e42.jpg 245w," sizes="100vw" width="4339" height="1600"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CEITEC_Jak_zabit_zlateho_stafylokoka_novy_pohled_na_viry_ktere_si_poradi_s_bakteriemi_2_53422574db.jpg" alt="CEITEC/Plevka Lab: Jak zabít zlatého stafylokoka: nový pohled na viry, které si poradí s bakteriemi: Stav fágu po přichycení na buňku." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CEITEC_Jak_zabit_zlateho_stafylokoka_novy_pohled_na_viry_ktere_si_poradi_s_bakteriemi_2_53422574db.jpg 245w," sizes="100vw" width="4085" height="1600">„Tento proces funguje podobně jako uvolnění natažené pružiny. Bičík bakteriofága se zkrátí přibližně na polovinu své původní délky a uvolněná energie protlačí centrální trubici skrz ochranné vrstvy bakterie. Následně může virus dopravit svou genetickou informaci do jejího nitra a zahájit infekci,“ vysvětluje Marta Šiborová.Na rozdíl od mnoha jiných bakterií je buněčná stěna zlatého stafylokoka mimořádně silná. Vědci proto zkoumali v detailu, jak si s touto překážkou bakteriofág poradí. Zjistili, že virus využívá kombinaci mechanické síly a enzymů. Některé části jeho infekčního aparátu pravděpodobně narušují teichoové kyseliny tvořící vnější ochrannou vrstvu buněčné stěny. Další proteiny následně rozkládají peptidoglykan, tedy hlavní stavební materiál bakteriální stěny. Nakonec bakteriofág prorazí i vnitřní lipidovou membránu. Teprve poté dojde k průniku infekční trubice do buňky.Výsledky ukazují, že bakteriofág nefunguje jako jednoduchá „jehla“, ale jako složitý nanostroj složený z desítek spolupracujících proteinů.Přestože jde o základní výzkum, získané poznatky mohou být důležité i pro budoucí medicínské aplikace. Bakteriofágy jsou považovány za jednu z možných cest léčby infekcí způsobených bakteriemi odolnými vůči antibiotikům. „Pokud chceme bakteriofágy v budoucnu cíleně využívat nebo dokonce upravovat pro léčebné účely, musíme nejprve detailně porozumět tomu, jak fungují. Naše práce poskytuje znalosti, jak bakteriofágy rozpoznávají své hostitele a jak zahajují infekci,“ říká <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.ceitec.cz/doc-mgr-pavel-plevka-ph-d/u26854">Pavel Plevka</a>, strukturní biolog a vedoucí výzkumné skupiny na CEITEC MUNI.<blockquote>Na studii, která byla publikována v&nbsp;<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://link.springer.com/article/10.1038/s44318-026-00834-9">EMBO Journal</a>, spolupracovali i vědci a vědkyně z&nbsp;Přírodovědecké fakulty Masarykovy univerzity.</blockquote><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CEITEC_Jak_zabit_zlateho_stafylokoka_novy_pohled_na_viry_ktere_si_poradi_s_bakteriemi_3_fba5a65145.jpg" alt="CEITEC/Plevka Lab: Jak zabít zlatého stafylokoka: nový pohled na viry, které si poradí s bakteriemi: Černá = proteinová struktura na konci bičíku po změně struktury (přichycení k povrchu bakteriální stěny), červená = část bičíku, která se začíná smršťovat (zvětšení tloušťky bičíku), modrá = část bičíku, která je ještě napnutá (původní tloušťka bičíku)." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CEITEC_Jak_zabit_zlateho_stafylokoka_novy_pohled_na_viry_ktere_si_poradi_s_bakteriemi_3_fba5a65145.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="782"><blockquote><h4>Článek</h4><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://link.springer.com/article/10.1038/s44318-026-00834-9">Konformační změny bazální ploténky regulující kontrakci bičíku stafylokokového bakteriofága 812</a></h4>Ján Bíňovský, Marta Šiborová, Maryna Zlatohurska, Jiří Nováček, Pavol Bárdy, Roman Baška, Karel Škubník, Tibor Botka, Martin Benešík, Roman Pantuček, Konstantinos Tripsianes &amp; Pavel Plevka<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://doi.org/10.1038/s44318-026-00834-9">https://doi.org/10.1038/s44318-026-00834-9</a>&nbsp;<h6>licencováno pod <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">CC-BY 4.0</a></h6></blockquote>

Jak zabít zlatého stafylokoka: nový pohled na viry, které si poradí s bakteriemi

Rotační odparky patří již dlouhou dobu k základnímu vybavení laboratoří pro účinné odstraňování rozpouštědel a zakoncentrování vzorků. S rozvojem technologií a rostoucími požadavky na vyšší kapacitu zpracování a efektivnější laboratorní postupy se však stále více uplatňují také alternativní řešení. Jedním z nich jsou vícepozicové odparky S-EVAP společnosti Organomation. Laboratořím, které potřebují současně zpracovávat několik vzorků, mohou nabídnout významné výhody oproti používání několika samostatných rotačních odparek.<h3>Jak funguje vakuová rotační odparka</h3>Vakuová rotační odparka se v chemických a biochemických laboratořích běžně používá k odstraňování rozpouštědel a zakoncentrování vzorků. Vzorek je zahříván v rotující baňce za sníženého tlaku. Snížený tlak snižuje bod varu rozpouštědla, zatímco rotace baňky vytváří na jejím vnitřním povrchu tenký film kapaliny a zvětšuje plochu dostupnou pro odpařování.&nbsp; Přestože je tato metoda účinná, má určitá omezení, zejména při požadavcích na vysokou kapacitu zpracování nebo současné zpracování více vzorků.<h3>Kritéria pro výběr alternativní metody</h3>Při výběru alternativy k odpařování na rotační odparce je třeba zvážit několik faktorů:<ul><li>Účinnost: Jak rychle a účinně dokáže systém odstranit rozpouštědlo?</li><li>Nákladová efektivita: Jaké jsou pořizovací a následné provozní náklady?</li><li>Snadná obsluha: Jak náročná je obsluha, nastavování a údržba zařízení?</li><li>Rozsah použití: Lze systém použít pro různé druhy rozpouštědel, vzorků a laboratorního skla?</li><li>Kapacita zpracování: Umožňuje systém současné zpracování většího počtu vzorků?</li></ul><h3>Alternativy k rotační odparce</h3><h4>1. Odpařovací systémy S-EVAP společnosti Organomation</h4>Systémy S-EVAP společnosti Organomation jsou dostupné ve variantách pro <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1904">Kuderna-Danish aparatury (KD) </a>a baňky s <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1905">kulatým dnem (RB)</a>. Jsou určeny pro laboratoře, které potřebují účinně odpařovat rozpouštědla a současně zpracovávat více vzorků.<ul><li>Modely S-EVAP KD jsou dostupné v 8- nebo 10pozicovém provedení a podle zvolené konfigurace umožňují zpracovávat vzorky o objemu až 500 ml.&nbsp;</li><li>Varianty S-EVAP RB rovněž nabízejí 8 nebo 10 pozic a umožňují zpracovávat až 250 ml vzorku v každé pozici.</li></ul>Systémy S-EVAP jsou určeny pro odpařování rozpouštědel a zakoncentrování analytických nebo environmentálních vzorků. Díky různým konfiguracím laboratorního skla je lze přizpůsobit požadavkům konkrétních analytických metod a zajistit kontrolované a reprodukovatelné podmínky zpracování.Systém umožňuje rychlé odpařování rozpouštědel se zachytáváním jejich par. Za optimálních podmínek lze zpětně získat více než 96 % původního objemu rozpouštědla.K chlazení lze použít studenou vodu z vodovodního řadu nebo recirkulační chladicí systém. Digitálně řízená vodní lázeň zajišťuje rovnoměrný přenos tepla do všech zpracovávaných vzorků a omezuje riziko jejich lokálního přehřátí.Paralelní rozvod chladicí vody zajišťuje rovnoměrné chlazení jednotlivých kondenzátorů. Otočná konstrukce systému umožňuje přístrojem volně otáčet, takže lze všechny pozice pohodlně obsluhovat z přední strany, aniž by docházelo ke kroucení nebo zamotávání hadic.<h5>Výhody systému S-EVAP oproti rotačním odparkám</h5><ul><li>Vyšší kapacita zpracování: Systém S-EVAP umožňuje současné odpařování rozpouštědla z několika vzorků. Oproti postupnému zpracování na jedné rotační odparce nebo používání několika samostatných odparek tak může výrazně zvýšit kapacitu laboratoře.</li><li>Nákladová efektivita: Přestože může být počáteční investice vyšší než u jedné rotační odparky, současné zpracování více vzorků omezuje potřebu pořizovat několik samostatných zařízení. Snižují se rovněž požadavky na údržbu, laboratorní prostor a související infrastrukturu.</li><li>Jednodušší obsluha: Jednotný systém se společnou vodní lázní a rozvodem chladicí vody je jednodušší na obsluhu než několik nezávislých rotačních odparek. Menší množství manuálních úkonů zároveň umožňuje laboratorním pracovníkům věnovat se dalším činnostem.</li><li>Reprodukovatelnost zpracování: Společné a rovnoměrné podmínky ohřevu a chlazení přispívají ke konzistentnímu zpracování všech vzorků. Regulace teploty umožňuje přizpůsobit podmínky odpařování použitému rozpouštědlu a typu vzorku.</li><li>Úspora laboratorního prostoru: Jedna vícepozicová jednotka S-EVAP zpravidla zabírá méně pracovního prostoru než několik samostatných rotačních odparek, a je proto vhodná také pro laboratoře s omezenou plochou pracovních stolů.</li></ul><h5>Začlenění do metody EPA 1699</h5>Použití rotační odparky<ul><li>Počáteční snížení objemu rozpouštědla: Rotační odparka se nejprve používá k odstranění převážné části rozpouštědla z extraktu vzorku. Tento krok účinně snižuje objem extraktu na snadno zpracovatelnou úroveň za sníženého tlaku a zajišťuje odstranění většiny rozpouštědla bez významných ztrát analytů.</li><li>Kontrolované podmínky: Možnost přesné regulace teploty a vakua umožňuje na rotační odparce rychle zpracovat velké počáteční objemy a účinně snížit jejich objem.</li></ul>Použití odpařovacího systému S-EVAP<ul><li>Další zakoncentrování: Po odpaření rozpouštědla na rotační odparce se zakoncentrovaný extrakt převede do systému S-EVAP. Odpařovací systémy S-EVAP, včetně modelů<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1904"> S-EVAP-KD</a> a <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1905">S-EVAP-RB</a>, jsou určeny pro zpracování menších objemů a konečné zakoncentrování vzorku.</li><li>Zpětné získání rozpouštědla: Systémy S-EVAP umožňují účinné zpětné získávání rozpouštědel. Model S-EVAP-RB může za ideálních podmínek dosahovat zpětného získání více než 96 % objemu rozpouštědla. Takto vysoká účinnost je důležitá pro environmentální a analytické laboratoře, které se snaží minimalizovat množství odpadních rozpouštědel a zajistit konzistentní výsledky.</li><li>Rovnoměrný ohřev a chlazení: Model S-EVAP-RB je vybaven digitálně řízenou vodní lázní, která zajišťuje rovnoměrný ohřev a zabraňuje přehřátí konečných vzorků. Paralelní rozvod vody navíc zajišťuje rovnoměrné chlazení jednotlivých kondenzátorů, čímž zvyšuje účinnost a reprodukovatelnost procesu odpařování.</li></ul>Výhody kombinovaného použití<ul><li>Vyšší účinnost: Kombinované použití obou systémů umožňuje nejprve výrazně snížit velký počáteční objem na rotační odparce a následně provést přesné konečné zakoncentrování pomocí systému S-EVAP. Tato kombinace maximalizuje kapacitu zpracování a zajišťuje vysokou kvalitu výsledků.</li><li>Úspora nákladů a prostoru: Rotační odparka zajišťuje odstranění převážné části rozpouštědla, čímž snižuje zatížení systému S-EVAP. Toto rozdělení pracovního zatížení usnadňuje údržbu zařízení a pomáhá optimalizovat využití laboratorního prostoru.</li><li>Soulad s metodou: Tento kombinovaný postup zajišťuje soulad s metodou EPA 1699, která stanovuje konkrétní postupy pro analýzu pesticidů v různých environmentálních vzorcích.</li></ul>Odpařovací systémy S-EVAP společnosti Organomation používané společně s rotačními odparkami představují účinné a spolehlivé řešení pro laboratoře, které provádějí odpařování rozpouštědel s vysokou kapacitou zpracování, například v rámci metody EPA 1699. Toto kombinované použití zajišťuje přesnou kontrolu procesu odpařování, vysokou míru zpětného získání rozpouštědel a konzistentní přípravu vzorků, a je proto vhodným řešením pro environmentální a analytické laboratoře.<h4>2. Odpařovací systémy Buchi Syncore&nbsp;</h4>Odpařovací systémy Buchi Syncore jsou pokročilá zařízení navržená pro vysokou kapacitu zpracování a účinné odpařování. Využívají technologii paralelního odpařování, která umožňuje současně zpracovávat více vzorků za kontrolovaných podmínek.<ul><li>Použití: Vývoj léčiv, extrakce přírodních látek a chemická syntéza</li><li>Výhody: Vysoká účinnost díky možnosti paralelního odpařování, pokročilé bezpečnostní prvky a přesná regulace parametrů odpařování</li><li>Omezení: Potenciálně vyšší náklady a omezení pro některé konkrétní aplikace</li></ul><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://explore.organomation.com/s-evap-rb-vs-buchi-syncore-download">Stáhněte si naše srovnání systémů S-EVAP-RB a Buchi Syncore včetně cen!</a><h4>3. Vymrazování (lyofilizace)</h4>Vymrazování, známé také jako lyofilizace, je proces odstraňování vody používaný ke konzervaci materiálů podléhajících zkáze nebo k usnadnění jejich přepravy. Proces zahrnuje tři hlavní fáze: zmrazení, primární sušení (sublimaci) a sekundární sušení (desorpci).<ul><li>Použití: Farmaceutické přípravky, potravinářský průmysl a biologické vzorky.</li><li>Výhody: Dlouhodobá stabilita vysušených produktů.</li><li>Omezení: Vysoké náklady a časová náročnost procesu.</li></ul>Podrobnější přehled naleznete v našem článku o <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://blog.organomation.com/blog/types-of-laboratory-evaporators">typech laboratorních odpařovacích systémů</a>.<h4>4. Centrifugační odpařování</h4>Centrifugační odpařování je metoda odstraňování rozpouštědel ze vzorků kombinující odstředivou sílu, vakuum a teplo. Tato metoda je mimořádně účinná při rychlém a efektivním sušení vzorků, a je proto vhodná pro laboratoře s vysokou kapacitou zpracování.<ul><li>Použití: Používá se k zakoncentrování a sušení biologických vzorků, farmaceutických formulací a dalších látek vyžadujících šetrné zpracování. Je vhodné pro zpracování DNA, RNA, proteinů a dalších citlivých biomolekul.</li><li>Výhody: Kombinace odstředivé síly a vakua ve srovnání s tradičními metodami výrazně urychluje proces odpařování. Současně lze zpracovávat více vzorků, takže je metoda vhodná pro laboratoře zpracovávající velké množství vzorků.</li></ul>Omezení:<ul><li>Cena zařízení: Kvalitní centrifugační odpařovací systémy mohou být nákladné na pořízení i údržbu.</li><li>Omezený rozsah vzorků: Centrifugační odpařování není vhodné pro všechny typy vzorků, zejména pro vzorky vyžadující velmi specifické teplotní nebo tlakové podmínky.</li><li>Odborná obsluha: Obsluha zařízení a optimalizace podmínek pro různé typy vzorků vyžadují vyškolený personál.</li></ul><h4>5. Vakuová destilace</h4>Vakuová destilace je metoda používaná k oddělování směsí kapalin za sníženého tlaku, který snižuje body varu jednotlivých složek. Tato metoda je obzvláště vhodná pro oddělování tepelně citlivých látek, které by se při vyšších teplotách mohly rozkládat.<ul><li>Použití: Používá se k čištění reakčních produktů a oddělování směsí v organické syntéze. Je rovněž nezbytná při zpracování ropy na jednotlivé frakce, jako jsou benzin, motorová nafta a maziva.</li><li>Výhody: Umožňuje dosáhnout vysoké čistoty účinným oddělením složek na základě jejich bodů varu. Provoz při nižších teplotách snižuje riziko tepelného rozkladu. Metodu lze použít pro širokou škálu látek, včetně komplexních směsí a tepelně citlivých materiálů.</li></ul>Omezení:<ul><li>Složitá aparatura: Metoda vyžaduje specializované vybavení a pečlivou regulaci vakua a teplotních podmínek.</li><li>Vysoké náklady: Počáteční investice i náklady na údržbu mohou být vysoké.</li><li>Odborné znalosti: Dosažení optimálních výsledků vyžaduje obsluhu se zkušenostmi s řízením destilačního procesu.</li></ul><h4>6. Sušení rozprašováním</h4>Sušení rozprašováním je proces, při němž se kapalné materiály rychlým sušením pomocí horkého plynu převádějí na suchý prášek. Tato metoda se široce používá v potravinářském, farmaceutickém a chemickém průmyslu k výrobě stabilních práškových produktů s dlouhou skladovatelností.<ul><li>Použití: Používá se k výrobě sušeného mléka, instantní kávy, sušených vajec a aromatických látek. Uplatňuje se rovněž při výrobě práškových léčiv a lékových formulací.</li><li>Výhody: Umožňuje během krátké doby účinně převádět kapaliny na suché prášky. Nabízí přesnou kontrolu velikosti a distribuce částic prášku.</li></ul>Omezení:<ul><li>Vysoká spotřeba energie: Ohřev sušicího plynu vyžaduje značné množství energie.</li><li>Tepelný rozklad: Vysoké teploty mohou způsobit tepelný rozklad citlivých látek.</li><li>Složitost: Dosažení požadovaných vlastností produktu vyžaduje pečlivou kontrolu provozních podmínek.</li></ul><h4>7. Jednoduchá destilace</h4>Jednoduchá destilace je základní metoda používaná k oddělování kapalin s výrazně odlišnými body varu. Směs se zahřívá, aby se odpařila těkavější složka, která se následně kondenzuje a zachytává.<ul><li>Použití: Používá se k čištění rozpouštědel, vody a dalších kapalin odstraněním nečistot. Je vhodná k oddělování jednoduchých směsí dvou složek s odlišnými body varu.</li><li>Výhody: Aparatura je jednoduchá na sestavení a obsluhu a vyžaduje minimální množství vybavení. Počáteční investice i provozní náklady jsou nízké. Metoda je účinná při oddělování směsí s velkým rozdílem bodů varu.</li></ul>Omezení:<ul><li>Omezená přesnost: Metoda není vhodná k oddělování komplexních směsí ani složek s podobnými body varu.</li><li>Omezená škálovatelnost: Je méně účinná pro průmyslové procesy ve velkém měřítku.</li><li>Tepelný rozklad: Vyšší teploty mohou způsobit rozklad tepelně citlivých složek.</li></ul><h4>8. Mikrovlnné odpařování</h4>Odpařování s mikrovlnným ohřevem je metoda, která využívá mikrovlnnou energii k zahřívání vzorků a odpařování rozpouštědel. Jedná se o rychlý a účinný postup vhodný pro různé laboratorní aplikace.<ul><li>Použití: Používá se k urychlení reakcí a odstraňování rozpouštědel v organické syntéze. Uplatňuje se také při sušení lékových formulací a přípravě vzorků k analýze.</li><li>Výhody: Mikrovlnné záření zahřívá vzorky rychle a rovnoměrně, čímž zkracuje dobu odpařování.</li></ul>Omezení:<ul><li>Cena zařízení: Mikrovlnné odpařovací systémy mohou být nákladné na pořízení i údržbu.</li><li>Kompatibilita vzorků: Ne všechny vzorky jsou vhodné pro mikrovlnný ohřev, zejména materiály s nízkými dielektrickými vlastnostmi.</li><li>Bezpečnostní rizika: Metoda vyžaduje opatrnou obsluhu, aby nedošlo k přehřátí a souvisejícím rizikům.</li></ul><h3>Shrnutí</h3>Pro laboratoře, které potřebují současně zpracovávat několik vzorků, představují odpařovací systémy S-EVAP společnosti Organomation atraktivní alternativu k rotačním odparkám. Díky vyšší kapacitě zpracování, nákladové efektivitě, snadné obsluze a úspoře prostoru může systém S-EVAP zefektivnit laboratorní pracovní postupy a zvýšit celkovou produktivitu. S pokračujícím vývojem technologií pomáhá sledování nejnovějších pokroků v metodách odpařování laboratořím udržovat optimální výkon a efektivitu.

Alternativy k rotačním odparkám v moderních laboratořích

<h3>Co takhle dát si během přestávky na kávu také malou porci kapalinové chromatografie? Tady je!</h3><h4>Bezplatná série webinářů LC Coffee Breaks startuje již příští týden!</h4>Každá epizoda se zaměřuje na konkrétní problém, se kterým se chromatografisté setkávají. Pomůže vám zvýšit efektivitu, rychleji řešit potíže a udržet si přehled o nejnovějších trendech v kapalinové chromatografii.<h4>Epizoda 1: Jak zvládnout nadměrný tlak – prevence a účinná řešení</h4><ul><li>📆6. 8. 2026</li><li>🕑14:00 CEST</li><li>Přednášející: Walter Migliaccio (Sales Application Chemist, Waters)</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6410">Registrace ZDE</a></li></ul><h5>Co se dozvíte</h5>Nadměrný tlak je běžným problémem v LC, který může vést k prostojům a nespolehlivým výsledkům. Naučíte se nebo si zopakujete, jak:<ul><li>identifikovat hlavní příčiny a odstranit je</li><li>prakticky předcházet problémům</li></ul><h4>Epizoda 2: Strategie pro identifikaci a omezení přenosu vzorku</h4><ul><li>📆15. 9. 2026</li><li>🕑14:00 CEST</li><li>Přednášející: Andrea Hoehnel (Senior Sales Applications Chemist, Waters)</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6418">Registrace ZDE</a></li></ul><h5>Co se dozvíte</h5>Přenos vzorku mezi jednotlivými analýzami může negativně ovlivnit přesnost i produktivitu LC analýz.Na webináři se dozvíte, jak:<ul><li>identifikovat zdroje přenosu vzorku</li><li>zavést účinná opatření pro robustnější a reprodukovatelnější výsledky</li></ul><h4>Epizoda 3: Od RI k CAD: Jak si univerzální LC detektory vedou v reálných aplikacích</h4><ul><li>📆15. 10. 2026</li><li>🕑14:00 CEST</li><li>Přednášející: Pawel Bigos (Senior Scientist, Waters Corporation)</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6419">Registrace ZDE</a></li></ul><h5>Co se dozvíte</h5>Zjistíte, ve kterých aplikacích jednotlivé univerzální detektory vynikají, a naučíte se:<ul><li>porozumět praktickým oblastem použití jednotlivých typů detektorů</li><li>vybrat správný univerzální detektor pro zlepšení kvality vašich analýz</li></ul><h4>Epizoda 4: Proč se moje metoda nepřenáší bez problémů?</h4><ul><li>📆5. 11. 2026</li><li>🕑14:00 CET</li><li>Přednášející: Norris Wong (Senior Evaluation Scientist, Waters Corporation)</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6420">Registrace ZDE</a></li></ul><h5>Co se dozvíte</h5>Problémy při přenosu metod mohou vést ke zpoždění analýz, nekonzistentním výsledkům i nákladnému opakování práce.Na tomto webináři se dozvíte, jak:<ul><li>porozumět hlavním příčinám neúspěšného přenosu metod</li><li>osvojit si osvědčené postupy pro dosažení spolehlivých a reprodukovatelných metod kapalinové chromatografie napříč různými systémy a laboratorními podmínkami</li></ul><h4>Epizoda 5 Binární, nebo kvartérní? Výběr gradientového systému podle účelu</h4><ul><li>📆17. 12. 2026</li><li>🕑14:00 CET</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6421">Registrace ZDE</a></li></ul><h5>Co se dozvíte</h5>Důkladné pochopení výhod, omezení a vlivu jednotlivých gradientových systémů může zásadně ovlivnit výkonnost chromatografické metody.Na tomto webináři se dozvíte, jak:<ul><li>vyhodnotit klíčová kritéria pro výběr nejvhodnějšího řešení podle vašich potřeb</li><li>optimalizovat separace pomocí praktických doporučení a podpořit tak své analytické cíle</li></ul><h4>Proč se této série webinářů zúčastnit</h4><ul><li>Získáte praktické poznatky a doporučení od uživatelů, která můžete okamžitě využít při každodenní práci v LC laboratoři.</li><li>Během krátké přestávky na kávu získáte cenné tipy pro řešení problémů, vývoj metod, přenos metod, technologické novinky, chemii kolon a reálné aplikace.</li></ul>

Série webinářů LC coffee breaks od Waters Corporation

Webináře

Akademie

Věda a výzkum

Článek

Produkt

Je výzkumné centrum zaměřené na oblast živých věd, pokročilých materiálů a technologií.  Vznikl v roce 2011 na základech šesti významných brněnských univerzit a výzkumných institucí. Od doby jeho nedávného vzniku se daří budovat významné vědecké centrum, a již nyní se řadí mezi špičkové evropské instituce.

CEITEC

Společnost Organomation, založená v roce 1959, navrhuje a vyrábí vysoce kvalitní dusíkové koncentrátory a extrakční systémy. Jejich laboratorní přístroje, známé svou inovativností a odolností, se používají po celém světě pro efektivní přípravu vzorků a jsou doprovázeny silnou zákaznickou podporou.

Organomation

Firmu Waters založil v roce 1958 pan James Waters. Od té doby se společnost Waters specializuje na kapalinovou chromatografii a hmotnostní spektrometrii. Divize TA Instruments působí na poli termální analýzy. V České republice je Waters zastoupen přímou pobočkou, která sídlí v Praze.

Waters Gesellschaft

New Food magazine

Bruker

Shimadzu Corporation

Spectroscopy & Separation Science

The increasing popularity of extra virgin olive oil (EVOO) and the increasing problem of food fraud have provided the need for quality and authenticity control. Typical problems are the mislabeling of protected designation of origin (PDO) or edible oil adulteration. In this presentation we give an overview about the capabilities of different mass spectrometric methods to accurately determine the PDO of EVOO.
<ul>
<li>Multi-class LC-MS and GC-MS methodologies together with statistical methods enable the discrimination between different PDOs, identifying potential origin markers.</li>
<li>The combined use of non-targeted and targeted approaches enhances the outcome of the study. GC-APCI-QTOF preserves the pseudo-molecular ion information, which is a great advantage and facilitates the identification.</li>
<li>Co-eluting isomers maybe PDO markers and these can be identified and characterized by timsTOF technology.</li>
<li>Rapid LC-free, magnetic resonance mass spectrometry (MRMS) analysis was used for mapping and quality control assessment of EVOO using statistical methods which allows for clustering according to geographical origin, harvesting year, cultivation practice and the oil production procedure.</li>
</ul>
<h5>Key Topics</h5>
<ul>
<li>Introduction to food authenticity using the example of EVOO and the application of new software tools, in combination with UHPLC-QTOF and GC-APCI-QTOF, to identify origin markers.</li>
<li>Introduction into timsTOF technology and the separation of isomeric markers by timsTOF.</li>
<li>Application of LC-free, magnetic resonance mass spectrometry (MRMS) for rapid quality control assessment of extra virgin olive oil.</li>
</ul>
<h5>Who should attend?</h5>
<ul>
<li>Scientist working in the field of food research and foodomics interested in determining authenticity and/or adulteration of edible oils.</li>
<li>Scientists wishing to learn about powerful new techniques to separate isobaric isomers by mass spectroscopic techniques.</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Dr. Carsten Baessmann
</blockquote>
<blockquote>
Dr. Carsten Baessmann is responsible for the development of new mass spectrometry-based solutions in the applied markets. His responsibilities include managing collaborations with leading researchers in food, environmental, forensics and clinical analysis. He is also responsible for driving the necessary hardware and software development. Dr. Baessmann holds a PhD in physical chemistry from the Technical University of Munich in the development of new mass spectrometric and laser spectroscopic methods. He has held various management positions in research and development and application development at Bruker for 22 years.
</blockquote>

Pixabay/engin akyurt: Application of new mass spectrometric methods and workflows to determine authenticity of food

Application of new mass spectrometric methods and workflows to determine authenticity of food

High-resolution, accurate-mass (HRAM) mass spectrometers (MS) are a class of MS instrumentation with capability to resolve complex sample matrix and to allow identification of compounds by measuring their accurate masses.
In particular, those coupled to liquid chromatograph (HRAM LC/MS) have been used extensively for structural elucidation of unknown compounds primarily in chemical industry (impurity analysis) and biological researches (proteomics, metabolomics, lipidomics), but also increasingly in forensic science, food safety and environmental testing. Given the recent reduction of instrumentational cost, it will not take many more years until HRAM analysis becomes a versatile tool for all industries and researches. 
The key performance attribute underlying all application fields is mass measurement accuracy (MMA) as it affords molecular specificity and reduction of false positive results. MMA is given in the specification of HRAM instruments in parts-per-million (ppm), frequently stating a result of a set of representative measurements e.g. “&lt;1 ppm RMS”. However, this by itself does not convey how repeatably and reproducibly this MMA can be achieved. 
The webinar describes various metrics that are relevant to statistical interpretation of MMA, which explain why mass resolution of 30,000 is more than sufficient for mass measurement at sub-ppm accuracy. Using the Shimadzu LCMS-9030 quadrupole time-of-flight MS, the rationale and strength of instrument stability for consistently achieving sub-ppm MMA has been demonstrated in small molecules.
Learning objectives:
Discuss how various parameters affect the accuracy of mass measurement Demonstration of mass drift caused by temperature change Learn how to assess whether a HRAM MS is practically capable of measuring at sub-ppm mass accuracy
<blockquote>
Presenter: Atsuhiko (Ash) Toyama, PhD (MS Application Specialist, Analytical &amp; Measuring Instruments Division, Shimadzu Corporation)
</blockquote>
<blockquote>
Ash Toyama has 10 years of proteomics research experience. His areas of expertise include not only proteomics but also quantitative mass spectrometry with particular focus on bioanalysis, metabolomics and endocrinology. At Shimadzu Corporation he played roles in academic research collaborations, application development and specification development of mass spectrometers. Ash holds a Master of Science degree in Biochemistry from University of Cambridge, UK, and was granted a Ph.D. degree in Biological Sciences from University of Tokyo for his research on clinical proteomics.
</blockquote>

Shimadzu: Understand the rationale behind the Q-TOF LC/MS that stably sustains sub-ppm mass accuracy.

Understand the rationale behind the Q-TOF LC/MS that stably sustains sub-ppm mass accuracy.

Various metrics that are relevant to statistical interpretation of MMA, which explain why mass resolution of 30,000 is more than sufficient.

Understand the rationale behind the Q-TOF LC/MS

Routine testing laboratories continue to strive for efficient and reliable sample throughput. Multiresidue pesticides is an example of this, where the generic extraction offered by QuEChERS has streamlined sample preparation. However, for comprehensive pesticide testing, both liquid and gas chromatography are typically required.
<h3>Join us to learn about:</h3>
<ul>
<li>Fit-for-purpose, comprehensive analysis of pesticides in a selection of foodstuffs, by LC- and GC-MS/MS</li>
<li>Key considerations and easy-to-use tools to maximise your method performance</li>
<li>Testing in compliance with the relevant guidelines of SANTE 11813/2017</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Kari Organtini, Ph.D. (Senior Scientist, Waters Corporation)
</blockquote>
<blockquote>
Kari received her Ph.D. from Penn State studying the occurrence of dioxins and furans in fire debris. Since 2015 she has been a Senior Scientist at Waters focusing on food and environmental sample analysis.
</blockquote>

Pixabay/Jerzy Górecki: Maximizing Mass Spectrometry Capabilities in Food Analyses for Multiresidues

Maximizing Mass Spectrometry Capabilities in Food Analyses for Multiresidues

There is increased concern regarding the authenticity of basmati rice throughout the world. For years, traders have been passing off a lesser quality rice as the world&#39;s finest long-grained, aromatic rice, basmati, in key markets like the US, Canada and the EU.
In this on-demand webinar, we describe a proof of principle method to assess the authenticity of basmati rice using the latest advancements in high resolution GC-MS and informatics technologies. Volatile compounds of interest were extracted from heated dry rice via SPME and headspace. Following a generic GC separation, detection was performed using a SYNAPT G2-Si MS run in HDMSE mode. Collection of a HDMSE dataset offers a high level of specificity owing to the orthogonal nature of the ion mobility separation to the GC separation.
Progenesis QI, the latest OMICS informatics package from Waters, is designed to utilize the 4-dimensional data produced during a SYNAPT G2-Si HDMSE acquisition. Initially, alignment of all injections was performed followed by the unique peak co-detection process resulting in the same number of analyte measurements in every sample and no missing values. Data from all isotopes and adducts of a parent compound were then deconvoluted giving a single robust and accurate quantitative measurement for that parent compound. The peak picking and deconvolution algorithms ensure a high quality compound table where adducts and isotopes are grouped with the parent m/z. Compounds of interest from the rice samples were highlighted using various multivariate statistical techniques such as PCA and identified using elucidation tools and relevant database searches within the software platform.
This workflow has general applicability to many areas of discovery OMICS and food research where biomarkers differentiating between two or multiple groups are required.
<h3>What will I learn?</h3>
<ul>
<li>An experimental workflow to evaluate the authenticity of foodstuffs</li>
<li>A basic workflow for the discovery of volatile biomarkers between multiple groups of samples</li>
<li>The basics of HDMSE data independent acquisition</li>
<li>How Progenesis QI is used to analyze metabolomics data</li>
</ul>
<h3>Who should attend?</h3>
<ul>
<li>Food research scientists</li>
<li>Metabolomics research scientists</li>
<li>Biomarker research scientists</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Robert Tonge, Ph.D. (Senior Product Manager, OMICS Informatics, Waters Corporation)
</blockquote>
<blockquote>
Dr Robert Tonge is Senior Product Manager for OMICS Informatics at Waters Corporation, Manchester UK. Robert has been at Waters for 4 years in both Product Development and Field Marketing and has approaching 20 years experience in OMICS science. He trained initially in Biochemistry and Toxicology before moving to &#39;Big Pharma&#39; where he worked in Discovery and Translational Research across a wide variety of disease areas from cancer, cardiovascular disease and infection research.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Gareth Cleland, Ph.D. (Principal Scientist, Food &amp; Environmental Business, Waters Corporation)
</blockquote>
<blockquote>
Dr Gareth Cleland is a Principal Scientist within the Food and Environment Business Operations at Waters Headquarters, USA. Following his Chemistry studies, he started his professional career working as a Development Chemist for a small coatings company in Oxfordshire, UK. He joined Waters Corporation in 2002 and has held various roles within the organization, both UK and US based, over the last 12 years.
</blockquote>

Pixabay/Trung Hieu Dang: Discovery OMICS and Progenesis QI for Food Authenticity Testing