<p><strong>Od environmentálních předpisů až po průlomové objevy ve farmacii se SPE stala základním kamenem moderní přípravy vzorků.</strong></p><p>Vstupte do téměř jakékoli moderní analytické laboratoře – ať už se zabývá kontrolou jakosti ve farmaceutickém průmyslu, monitoringem životního prostředí, bezpečností potravin nebo forenzní analýzou – a s velkou pravděpodobností najdete <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.organomation.com/what-is-solid-phase-extraction-spe"><strong>extrakci na pevné fázi (SPE)</strong></a> v samotném centru pracovního postupu přípravy vzorků. Není to náhoda. Během posledního desetiletí se SPE vyvinula ze specializované techniky čištění v dominantní extrakční metodu a její využívání se nadále rychle rozšiřuje.</p><p>Ve společnosti Organomation spolupracujeme s vědci, pro které je kvalitní a spolehlivá příprava vzorků každodenní nutností. V tomto článku se podíváme na to, proč si SPE vydobyla vedoucí postavení, kam směřuje trh a jaké nové oblasti využití přinášejí další požadavky na technologii SPE.</p><p>SPE, která se podílí přibližně na polovině všech laboratorních extrakcí, je hlavní <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.organomation.com/solvent-extraction-techniques"><strong>technikou extrakce rozpouštědlem</strong></a>, kterou laboratoře v roce 2026 využívají.</p><h3><strong>Základy: Proč je SPE tak univerzální?</strong></h3><p>Extrakce na pevné fázi je preparativní separační technika, při níž se využívá pevná stacionární fáze – obvykle silikagel, polymerní pryskyřice nebo sorbenty na bázi uhlíku umístěné v patronách či kolonách – k selektivnímu zachycení sledovaných analytů ze složitých matric vzorků. Po zadržení analytů na sorbentu lze rušivé složky promýt a cílové látky následně eluovat v koncentrované a čisté frakci připravené k další analýze.</p><p>SPE se od konkurenčních technik odlišuje především svou mimořádnou univerzálností. Stejný základní pracovní postup lze přizpůsobit hydrofobním malým molekulám, polárním pesticidům, nabitým biomolekulám, kovovým iontům i perzistentním environmentálním kontaminantům, jako jsou PFAS – stačí zvolit vhodný typ a chemii sorbentu. Tato flexibilita spolu s osvědčenými postupy a širokou nabídkou řešení od dodavatelů umožňuje laboratořím využívat SPE jako univerzální platformu a přizpůsobovat ji konkrétním aplikacím.</p><h3><strong>Spojení s LC-MS/MS: Ochrana vašeho nejcennějšího přístroje</strong></h3><p>Žádný jiný faktor nepřispěl k upevnění významu SPE tolik jako prudký rozmach kapalinové chromatografie s tandemovou hmotnostní spektrometrií (<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.organomation.com/preparing-samples-for-lc-ms/ms-analysis"><strong>LC-MS/MS</strong></a>) ve farmaceutických, klinických a environmentálních laboratořích. Tandemové hmotnostní spektrometry jsou mimořádně citlivé přístroje – a &nbsp;mimořádně citlivé na kontaminaci.</p><p>Složky matrice, jako jsou fosfolipidy, soli, proteiny a současně extrahovaná organická hmota, mohou způsobovat potlačení ionizace, znečišťovat iontové zdroje a vést k falešně pozitivním výsledkům, které mohou znehodnotit celé analytické série. SPE tento problém řeší přímo tím, že využívá elektrostatické a hydrofobní interakce a vodíkové vazby k čištění a předkoncentraci analytů ještě předtím, než se vůbec dostanou do přístroje. Výsledkem je čistší chromatografie, lepší poměr signálu k šumu a delší životnost přístrojů – což se promítá do reálných úspor nákladů i vyšší kvality dat.</p><p>Pro laboratoře provádějící kvantitativní analýzy velkého počtu vzorků – například terapeutické monitorování léčiv, analýzu panelů environmentálních kontaminantů nebo metabolomické studie – není SPE pouze volitelným krokem. Je klíčovou součástí přípravy vzorku, která umožňuje spolehlivou následnou analýzu.</p><h3><strong>Vlna automatizace: Více výsledků s menším úsilím</strong></h3><p>Zatímco spojení s LC-MS/MS vysvětluje, proč se SPE stala nepostradatelnou, automatizace vysvětluje, proč její význam dále roste. Omezené personální kapacity laboratoří, rostoucí počty vzorků a stále přísnější regulační požadavky nutí laboratoře přehodnocovat manuální pracovní postupy. SPE, tradičně manuálně náročná technika, stojí v čele této transformace.</p><h4><strong>Online systémy SPE</strong></h4><p>Moderní online platformy SPE propojují extrakci přímo s HPLC a zcela tak eliminují samostatný krok offline přípravy vzorku. V těchto konfiguracích je SPE kolona integrována přímo do průtokové dráhy chromatografického systému a nanesení vzorku, promývání i eluce probíhají automaticky v rámci analytického cyklu. Tento přístup výrazně zkracuje čas analytika potřebný na jeden vzorek, minimalizuje riziko ztráty nebo kontaminace vzorku při přenosu a umožňuje rychlejší zpracování v laboratořích zpracovávajících velké množství vzorků.</p><h4><strong>Vícekanálové automatizované systémy</strong></h4><p>V laboratořích s vysokým počtem zpracovávaných vzorků umožňují automatizované vícekanálové systémy SPE současně zpracovávat osm vzorků, přičemž každý kanál lze řídit nezávisle. Použití přetlaku zajišťuje u všech vzorků konzistentní a programovatelné průtoky. Významným přínosem je vyšší reprodukovatelnost, protože automatizované systémy omezují variabilitu způsobenou rozdíly v práci jednotlivých analytiků. To je obzvláště důležité v regulovaném prostředí s přísnými požadavky na validaci metod.</p><p>Partner společnosti Organomation, PromoChrom Technologies, nabízí dva systémy, které tuto kategorii dobře reprezentují. <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://blog.organomation.com/blog/promochrom-extraction-and-organomation-evaporation-for-epa-pfas-methods"><strong>SPE-03</strong></a>, osvědčený osmikanálový systém společnosti PromoChrom, využívá patentovaný ventil s integrovanými průtokovými cestami, který umožňuje řídit všech osm kanálů prostřednictvím jediného kompaktního modulu. Systém tak umožňuje paralelní zpracování vzorků, sušení SPE patron dusíkem, míchání rozpouštědel a automatické proplachování lahví bez nutnosti použití rozměrných robotických systémů pro manipulaci s kapalinami.</p><p>Novější systém Presto posouvá propustnost ještě dále. Je vybaven integrovanými kontinuálně pracujícími čerpadly, která dokážou nanést osm jednolitrových vzorků vody přibližně za 20 minut, takže je obzvláště vhodný pro extrakce velkých objemů environmentálních vzorků. Oba systémy po nastavení pracují zcela bez obsluhy a vyžadují pouze několik minut práce analytika na jednu šarži.</p><h3><strong>Regulace PFAS: Katalyzátor inovací v oblasti SPE</strong></h3><p>Snad nejvýznamnějším krátkodobým hnacím motorem investic do technologie SPE je rostoucí celosvětová pozornost regulačních orgánů věnovaná <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://blog.organomation.com/blog/the-importance-of-detecting-per-and-polyfluoroalkyl-substances-pfas"><strong>per- a polyfluoralkylovým látkám </strong></a>(PFAS), známým také jako „věčné chemikálie“. Tyto syntetické sloučeniny, používané v nejrůznějších oblastech od hasicích pěn až po nepřilnavé nádobí, jsou mimořádně perzistentní v životním prostředí. Regulační orgány proto stále častěji požadují, aby je laboratoře dokázaly stanovovat ve stopových koncentracích i ve složitých matricích.</p><h4><strong>Regulační rámec v USA</strong></h4><p>V dubnu 2024 vydala americká Agentura pro ochranu životního prostředí (EPA) první celostátně závazné <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.faegredrinker.com/en/insights/publications/2025/1/year-in-review-2024-federal-pfas-roundup"><strong>normy pro obsah šesti PFAS v pitné vodě </strong></a>a stanovila maximální přípustné koncentrace (MCL) pro PFOA a PFOS na pouhých <strong>4 ng/l</strong>. Očekává se, že toto opatření sníží expozici PFAS přibližně u <strong>100 milionů Američanů</strong>.</p><p>EPA zároveň dokončila nové analytické metody, včetně metody 1633 pro stanovení 40 PFAS v odpadních a podzemních vodách, půdě, sedimentech a rybí tkáni. Tyto metody již ovlivňují laboratorní praxi v celých Spojených státech.</p><p>Ačkoli EPA v <strong>květnu 2025</strong> oznámila, že hodlá zachovat maximální přípustné koncentrace (MCL) pro PFOA a PFOS a zároveň přehodnotit limity pro další čtyři látky PFAS, poptávka po infrastruktuře pro citlivé stanovení PFAS zůstává vysoká. Termín pro splnění požadavků týkajících se PFOA a PFOS byl prodloužen do roku 2031, což dává provozovatelům vodárenských systémů více času na investice do testování a úpravy vody a zároveň udržuje poptávku po kvalitních analytických metodách i v následujících letech.</p><h4><strong>Jaké požadavky klade analýza PFAS na SPE?</strong></h4><p>Stanovení PFAS v koncentracích v řádu ppt v pitné vodě, odpadních vodách, půdě a potravinových matricích patří mezi nejnáročnější aplikace environmentální analýzy. Významný problém představují interference způsobené látkami současně extrahovanými ze vzorku. Zároveň je nutné důsledně kontrolovat možnou kontaminaci PFAS pocházející z laboratorních plastů a rozpouštědel.</p><p>Dodavatelé na tyto požadavky reagují vývojem specializovaných SPE sorbentů určených přímo pro izolaci PFAS a čištění vzorků. Patří mezi ně také vícevrstvé SPE patrony kombinující několik typů sorbentů, které umožňují při jednom průchodu zachytit široké spektrum různých tříd PFAS. Tyto produkty určené pro specifické aplikace představují novou úroveň vývoje technologie SPE, kterou přímo ovlivňují rostoucí regulační požadavky.</p><h3><strong>Proč bude SPE využívat stále více laboratoří</strong></h3><p>Globální trh s SPE se nadále rozšiřuje, přičemž jeho růst podporuje několik souběžných faktorů ve farmaceutických, environmentálních, potravinářských a forenzních laboratořích. Některé aplikační trendy přitom vystupují do popředí jako zvláště významné faktory dalšího rozšiřování SPE a vývoje nových řešení.</p><h4><strong>Rozvoj farmaceutického a biotechnologického sektoru</strong></h4><p>Kontrola jakosti ve farmaceutickém a biofarmaceutickém průmyslu patří mezi nejrozvinutější a současně nejnáročnější oblasti využití SPE. Složité biologické matrice, jako jsou plazma, moč nebo homogenáty tkání, vyžadují důkladné čištění vzorků, aby byly před kvantitativní analýzou pomocí LC-MS/MS odstraněny fosfolipidy, proteiny a další endogenní rušivé složky.</p><p>Zpřísňující se regulační požadavky na bezpečnost léčiv a rychlý rozvoj biologických léčiv, včetně monoklonálních protilátek a produktů buněčné a genové terapie, posouvají vývoj sorbentů novými směry. Stále větší význam získávají například hybridní sorbenty se smíšeným retenčním mechanismem a materiály umožňující separaci podle velikosti.</p><h4><strong>Rostoucí význam monitoringu životního prostředí</strong></h4><p>Monitoring životního prostředí představuje jednu z oblastí, kde využití SPE výrazně roste. Kromě PFAS se laboratoře stále častěji zabývají rozšiřujícími se skupinami nově sledovaných kontaminantů, mezi které patří například mikroplasty, endokrinní disruptory a rezidua léčiv v povrchových a podzemních vodách.</p><p>Každá nová skupina kontaminantů přináší specifické problémy související s matricí, například citlivost na pH, přítomnost konkurenčně extrahovaných látek nebo nízké hodnoty log P. Tyto požadavky podporují vývoj nových typů sorbentů a SPE produktů určených pro konkrétní analytické metody.</p><h4><strong>Bezpečnost potravin a forenzní analýza</strong></h4><p>Laboratoře zaměřené na bezpečnost potravin čelí trvalému tlaku na stanovení stále nižších koncentrací mykotoxinů, reziduí veterinárních léčiv, pesticidů a kontaminantů vznikajících při zpracování potravin ve stále složitějších matricích, jako jsou obilné výrobky, mléčné produkty, nápoje nebo mořské plody.</p><p>Ve forenzní toxikologii zároveň roste počet analyzovaných případů souvisejících například s opioidy, testováním drog na pracovišti nebo vyšetřováním otrav. Ve všech těchto oblastech se SPE využívá k čištění vzorků před následným potvrzujícím stanovením pomocí LC-MS/MS.</p><h4><strong>Ekologičtější SPE</strong></h4><p>Jedním z nově se rozvíjejících trendů je vývoj environmentálně šetrnějšího spotřebního materiálu pro SPE. Objevují se například biologicky rozložitelné SPE kolony navržené s cílem snížit množství plastového odpadu vznikajícího při jednorázovém použití. Tento vývoj reaguje na rostoucí důraz na principy zelené chemie a na programy zaměřené na udržitelnější provoz laboratoří.</p><p>S rostoucím tlakem na snižování dopadu laboratorního provozu na životní prostředí mohou udržitelnější alternativy ke konvenčním plastovým patronám získávat stále větší význam.</p><h3><strong>Jak Organomation podporuje pracovní postupy SPE</strong></h3><p>Společnost Organomation si vybudovala své postavení díky přístrojům pro odpařování a zakoncentrování vzorků, které se používají bezprostředně po SPE – tedy právě v části přípravy vzorku, kde se naplno uplatňuje schopnost SPE analyty předkoncentrovat.</p><p>Po eluci analytů z SPE patron je obvykle nutné vzorek před nástřikem do analytického systému převést do malého objemu vhodného rozpouštědla. Právě zde nacházejí uplatnění dusíkové koncentrátory Organomation řad <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2408"><strong>N-EVAP</strong></a> a <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2417"><strong>MULTIVAP</strong></a>, které poskytují konzistentní a reprodukovatelné výsledky při rychlosti odpovídající požadavkům moderních laboratoří.</p><p>Ať už vaše laboratoř vyvíjí metody pro stanovení PFAS podle nových požadavků EPA, zpracovává velké množství vzorků v rámci farmaceutické kontroly jakosti nebo rozšiřuje program monitoringu životního prostředí, tým Organomation rozumí celému procesu přípravy vzorků a může vám pomoci vybrat vhodné řešení pro odpařování a zakoncentrování podle konkrétní aplikace.</p>

Proč význam extrakce na pevné fázi stále roste

<div><p><strong>Nedávno jmenovaný profesor analytické chemie&nbsp;Bohumil Dolenský&nbsp;vnímá profesuru spíš jako závazek než jako završení kariéry. V&nbsp;rozhovoru mluví o&nbsp;své cestě k&nbsp;chemii, výzkumu nových funkčních látek i&nbsp;o tom, proč budoucnost vědy a&nbsp;vysokoškolské výuky závisí nejen na&nbsp;poctivé práci a&nbsp;financích, ale také na&nbsp;promyšleném zapojení umělé inteligence.</strong></p></div><div><h5><strong>Co pro vás osobně znamená jmenování profesorem analytické chemie?</strong></h5><p>Téměř nic. Jmenování považuji za&nbsp;vedlejší produkt mé dosavadní činnosti a&nbsp;bianko šek, neboť mé vnitřní představy o&nbsp;parametrech profesora zatím nesplňuji. Čeká mne tedy ještě dost práce. Pro můj profesní život je jmenování profesorem důležitým milníkem, který ale sám o&nbsp;sobě není poukázkou na&nbsp;cokoli. Pro to je důležité poctivě pracovat a&nbsp;mít štěstí. Snad mi jmenování alespoň trochu zvyšuje možnost nadále bádat s&nbsp;kolegy a&nbsp;studenty. Pro můj civilní osobní život je benefitem zvýšení tarifního platu na 68,7&nbsp;% průměrného platu v&nbsp;Praze. Pokud je znalostní ekonomika a&nbsp;podpora vzdělanosti a&nbsp;vědy strategií ČR, pak mi do&nbsp;toho zcela nezapadá, že ani profesor jmenovaný prezidentem republiky neufinancuje z&nbsp;tarifního platu chod rodiny v&nbsp;Praze.</p><h5><strong>Když se&nbsp;ohlédnete zpět, který moment byl pro vás na&nbsp;cestě k&nbsp;profesuře opravdu rozhodující?</strong></h5><p>Narození. Příroda rozhodla, že se&nbsp;narodím jako myslící bytost s&nbsp;touhou odhalovat strukturu molekul a&nbsp;jejich vzájemné interakce, a&nbsp;to do&nbsp;prostředí, které to umožňuje. Následně jsem měl to štěstí, že jsem potkal spoustu lidí, kteří můj vývoj dále směrovali. Rodiče, chemikářku Danu Alexovou na&nbsp;základní škole, inženýra Přemysla Pouvu na&nbsp;střední škole, a&nbsp;dnes již profesory Jaroslava Kvíčalu, Oldřicha Paletu a&nbsp;Vladimíra Krále na&nbsp;VŠCHT, a&nbsp;řadu dalších skvělých lidí v&nbsp;profesním i&nbsp;v osobním životě.</p><h5><strong>Co vás tenkrát přitáhlo právě k&nbsp;analytické chemii?</strong></h5><p>Nukleární magnetická rezonance. Na&nbsp;základní škole mne fascinovaly důkazy prvků zkouškou v&nbsp;plameni. Na&nbsp;střední škole jsme měli vcelku silnou výchovu v&nbsp;analytické chemii – knihu Analytická chemie kvalitativní od&nbsp;prof. Arnošta Okáče jsem si ručně přepsal neb kopírek tehdá nebylo. Velmi stručná však byla výuka organické chemie, a&nbsp;ty záhadně kostrbaté obrázky molekul mne kdoví proč přitahovaly. A&nbsp;tak jsem zamířil na&nbsp;Ústav organické chemie, kde jsem se&nbsp;poprvé setkal s&nbsp;NMR spektroskopem Brucker WP 80 SY, jehož spektra dávala kostrbatým obrázkům smysl a&nbsp;rozkrývala neznámou strukturu molekul nových látek. Pak už to šlo tak nějak samospádem.</p><h5><strong>Čím se&nbsp;zabývá vaše skupina?</strong></h5><p>Navrhujeme, připravujeme a&nbsp;studujeme látky, u&nbsp;kterých lze na&nbsp;základě soudobého poznání očekávat chování, které by bylo možné využít k&nbsp;nějakému praktickému či akademickému úkolu. Cílíme zejména na&nbsp;separační metody pro chirální látky, na&nbsp;barevné látky umožňující vizualizaci buněčných struktur či přítomnost chemických specií, na&nbsp;vývoj senzorů, a&nbsp;na&nbsp;látky vykazující protirakovinnou a&nbsp;antimikrobiální aktivitu.</p><h5><strong>Na jaký typ látek či problémů se&nbsp;váš tým soustředí nejvíc?</strong></h5><p>Největší zkušenosti a&nbsp;naděje máme v&nbsp;oblasti analogů Trögerovy báze, porphyrinů, kalixfyrinů, ftalocyaninů a&nbsp;polymethinů, které jsou na&nbsp;základě zjištěných vlastností odrazovým můstkem k&nbsp;dalším chemickým modifikacím i&nbsp;k novým molekulovým strukturám.</p><h5><strong>Co je na&nbsp;práci v&nbsp;analytické chemii největší výzva: přesnost měření, interpretace dat, nebo něco úplně jiného?</strong></h5><p>Pokud jde o&nbsp;standardní úkoly, pak záleží na&nbsp;metodě, na&nbsp;povaze vzorku, na&nbsp;cílech analýzy atd. Pokud jde o&nbsp;vědeckou činnost, pak je největší výzvou současnosti získání prostředků na&nbsp;výzkum – financování výzkumu v&nbsp;ČR i&nbsp;EU se&nbsp;v&nbsp;souhrnu neubírá nejracionálnějším směrem. Samotná vědecká činnost je plná nečekaných výzev, což platí nejen v&nbsp;oblasti analytické chemie.</p><h5><strong>Kde může mít váš výzkum největší praktický dopad?</strong></h5><p>Budeme-li mít štěstí, objevíme selektor využitelný pro chirální separace látek, které se&nbsp;doposud dělí obtížně, zkonstruujeme chemický senzor, kterým bude možné identifikovat i&nbsp;kvantifikovat tisíce látek, připravíme látku, která dokáže identifikovat i&nbsp;vyléčit specifický typ rakoviny nebo připravíme látku, která dokáže identifikovat i&nbsp;eliminovat rezistentní bakterie, viry, plísně či cizopasníky. Vše patentujeme, zachráníme miliony nejen lidských životů, a&nbsp;se&nbsp;získanými finanční prostředky se&nbsp;pokusíme naložit podobně šlechetně jako manželé Dvořákovi, zakladatelé Nadace Experientia.</p><h5><strong>Jak se&nbsp;analytická chemie proměnila za&nbsp;dobu, kdy jste na&nbsp;VŠCHT, a&nbsp;kam se&nbsp;posouvá dnes — jako studijní obor i&nbsp;jako výzkumná oblast?</strong></h5><p>Vše kolem nás se&nbsp;proměňuje a&nbsp;posouvá naprosto zásadně a&nbsp;dynamičtěji než kdy dřív. Lidstvo vyvinulo nástroje, o&nbsp;kterých se&nbsp;předchozím generacím ani nesnilo. Jak jinak. Zkusím to s&nbsp;trochou nadsázky a&nbsp;zjednodušení shrnout.</p><p>S&nbsp;nástupem počítačů a&nbsp;internetu došlo postupně k&nbsp;digitalizaci téměř všech přístrojů a&nbsp;vědění lidstva, a&nbsp;k instantnímu sdílení informací mezi všemi místy na&nbsp;světě. Toto dramaticky snížilo potřebu encyklopedických znalostí, které jsou nyní dostupné kdykoli, kdekoli a&nbsp;komukoli ve&nbsp;zlomku vteřiny. Výzkumné a&nbsp;profesní oblasti tento vývoj okamžitě přijímaly neb byly součástí tohoto vývoje. Pokud však jde o&nbsp;studijní obory a&nbsp;pedagogiku obecně, pak nemohu smlčeti obavu, že adekvátní reakce na&nbsp;tento vývoj je doposud pouze částečná a&nbsp;bez plánu dalšího směřování.</p><p>A&nbsp;nyní s&nbsp;naprosto nevídanou razancí přichází AI modely – první přesvědčivý AI model ChatGPT byl spuštěn teprve 30.&nbsp;listopadu 2022. Z&nbsp;ničeho nic tu dnes máme nástroj, který nejenže má přístup k&nbsp;veškerému vědění lidstva, ale dokáže tyto informace ve&nbsp;zlomku vteřiny zpracovat a&nbsp;dokonce i&nbsp;použít k&nbsp;řešení úloh, které ještě včera zvládali pouze lidé. Lidé již tedy nepotřebují ani encyklopedické znalosti ani schopnost řešit úkoly. Výzkumné a&nbsp;profesní oblasti tento vývoj opět velmi dychtivě přijímají a&nbsp;zvyšují tím svou efektivitu. Studijní obory a&nbsp;pedagogika na&nbsp;příchod AI zatím reagují bezradně, rozpačitě, od&nbsp;zákazů po&nbsp;rezignaci.</p><h5><strong>Jak by podle vás měla vypadat taková implementace umělé inteligence do&nbsp;studijních oborů a&nbsp;pedagogiky?</strong></h5><p>Pokud by existovala skutečná umělá inteligence, pak by nám odpověděla sama a&nbsp;skvěle. Pokud jde o&nbsp;soudobé AI modely tak se&nbsp;domnívám, že by bylo vhodné k&nbsp;tomuto tématu na&nbsp;úrovni ministerstva vytvořit pracovní skupinu z&nbsp;odborníků na&nbsp;AI a&nbsp;pedagogů napříč generacemi, která by navrhla vhodné postupy a&nbsp;flexibilně reagovala na&nbsp;další vývoj. Za&nbsp;vhodné předběžné opatření považuji okamžité zavedení předmětu Umělá inteligence.</p><h5><strong>Jak významnou roli hraje umělá inteligence konkrétně v&nbsp;analytické chemii?</strong></h5><p>Rostoucí, stejně jako ve všech oborech. Jsem toho přesvědčení, že se přímo teď před našimi zraky rodí nikoli nový nástroj, ale skutečný partner s absolutním přehledem a nedostižitelnou rychlostí vyhodnocení libovolného množství dat a úvah. V brzké době se budou AI modely nejen spolupodílet na řízení a vyhodnocování všech stádií výzkumu i praxe, ale budou je i samostatně řídit a navrhovat. Ve spojení s roboty brzy převezmou i fyzické provádění experimentů i výrobu čehokoli. Snad na nás zbyde alespoň zadávání vizí a potřeb. Pokud jde o pedagogiku pak nemohu než konstatovat, že bez absolutní změny obsahu a způsobu výuky zakrníme. Věřím, že spojení AI modelů s rozšířenou a virtuální realitou umožní lidem využít i těch 90 % mozku, které dle odhadů leží v našich hlavách ladem. Věřím, že tyto nástroje umožní zcela individualizovat výuku a využít tak přirozené vlohy jedinců na maximum. Zároveň se však velmi obávám zneužití těchto nástrojů, které mohou velmi snadno sloužit i k ovládnutí vůle jedinců a tím k jejich zotročení. A co teprve až vyvineme mozkové AI implantáty.</p><h5><strong>Co vás baví nejvíc: výzkum, výuka, nebo vedení ústavu?</strong></h5><p>Výzkum je fantastická krajina plná zvláštních překvapení, a&nbsp;práce s&nbsp;kolegy a&nbsp;studenty, kteří mají zájem poznávat a&nbsp;objevovat, je mi potěšením, za&nbsp;které jsem osudu vděčný. Vedení ústavu je zejména zodpovědná služba a&nbsp;příležitost i&nbsp;povinnost pootáčet kormidlem tak, abychom co nejbezpečněji pluli směrem k&nbsp;lepší budoucnosti.</p><h5>V<strong>aše cesta vede od&nbsp;chemické průmyslovky v&nbsp;Lovosicích přes studium na&nbsp;VŠCHT až k&nbsp;profesuře — co byste z&nbsp;té celé cesty vyzdvihnul a&nbsp;co byste poradil studentům?</strong></h5><p>Dělejte, co vás baví, co dává smysl pro vás i&nbsp;pro lidstvo, nemrhejte časem příliš často.</p><h5><strong>Jaké jsou hlavní výhody a&nbsp;nevýhody studia analytické chemie? Jaký typ studentů má nejvyšší šanci na&nbsp;úspěch?</strong></h5><p>Domnívám se, že studium analytické chemie nemá žádné objektivní výhody či nevýhody. Pokud se&nbsp;úspěchem rozumí absolvování vysokoškolského studia, pak zcela jistě ti, kteří své nadání doplní o&nbsp;nezbytný kus poctivé práce.</p></div>

Profesor Bohumil Dolenský: Věda potřebuje poctivou práci, finance i chytré zapojení AI do výuky

<p><strong>V týdnu od 17. srpna na Vás čekají v oblasti kapalné fáze a především HPLC a LC/MS následující webináře.</strong></p><blockquote><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.lcms.cz/webinars"><strong>👉 DETAILY A REGISTRACE V SEKCI WEBINÁŘE</strong></a></h4></blockquote><blockquote><p><strong>👉 Vyhledávejte a filtrujte v největší globální databázi</strong> s více než <strong>5 500 GC, HPLC, MS a spektroskopickými webináři.</strong></p></blockquote><h5><span><strong>1. Unchained Labs: Make Your LNP Formulation Workflow Shine with Sunscreen</strong></span></h5><ul><li>Út, 18.8.2026 17:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6444">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak systém Sunscreen urychluje přípravu lipidových nanočástic (LNP) na 3–4 minuty při objemu pouhých 400 µL. Webinář představí bezobslužnou automatizaci a opakovaně použitelné mikro-směšovače pro efektivnější vývoj formulací.</p><h5><span><strong>2. Phenomenex: GLP-1: Assay to Aggregates</strong></span></h5><ul><li>St, 19.8.2026 10:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6436">Registrace</a></li></ul><p>Seznamte se s chromatografickou analýzou GLP-1 peptidů pomocí RP-HPLC a SEC. Webinář ukáže, jak spolehlivě stanovit čistotu, příbuzné látky, agregáty i degradační produkty.</p><h5><span><strong>3. Waters Corporation: Reduce QC Release Risk with Molecule Specific Analytics: QC Ready MALS in Empower™ CDS</strong></span></h5><ul><li>St, 19.8.2026 17:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6356">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak integrace MALS do prostředí Empower CDS podporuje molekulově specifickou kontrolu kvality, kvantifikaci kritických parametrů a řízení rizik při uvolňování produktů.</p><h5><span><strong>4. Thermo Fisher Scientific: Future-Proofing Emerging Contaminants in Food Analysis</strong></span></h5><ul><li>Čt, 20.8.2026 08:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6445">Registrace</a></li></ul><p>Připravte laboratoř na nové požadavky v oblasti PFAS a dalších kontaminantů v potravinách a obalech. Webinář představí HRMS analýzu, inteligentní zpracování dat a praktické přístupy k analýze mořských plodů.</p><h5><span><strong>5. Separation Science: Analysis of Bicycle® Molecules: Novel Medium Molecules</strong></span></h5><ul><li>Čt, 20.8.2026 16:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6408">Registrace</a></li></ul><p>Seznamte se s chromatografickými strategiemi pro separaci molekul Bicycle® a jejich nečistot. Webinář představí různé chromatografické režimy pro charakterizaci této nové třídy terapeutických molekul.</p><h5><span><strong>6. Evosep Biosystems: Perspective from Industry: Deep Visual Proteomics and Quantitative Assays</strong></span></h5><ul><li>Čt, 20.8.2026 16:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6357">Registrace</a></li></ul><p>Objevte možnosti deep visual proteomiky a jejího propojení s kvantitativními analýzami. Webinář ukáže, jak prostorově rozlišená proteomika poskytuje detailní a vysoce kvalitní data pro biomedicínský výzkum.</p>

Webináře LabRulezLCMS týden 34/2026

Webináře

Osobnosti

Životní prostředí

Vody

Toxikologie

Článek

Vysoká  škola chemicko-technologická v Praze spojuje tradici s nejmodernějšími nano- a biotechnologiemi a dalšími progresivními směry a obory ve vědě a výzkumu. Spolu s vynikajícím mezinárodním renomé a špičkovým přístrojovým vybavením otevírá každému studentovi možnosti zapojit se do vědeckých projektů dle vlastního výběru, umožňuje zahraniční stáže a je následně vstupenkou k prestižnímu, dobře ohodnocenému uplatnění doma i v zahraničí.

Vysoká škola chemicko-technologická v Praze

Vše ze světa analytické chemie na jednom místě. Propojujeme lidi při řešení jejich problémů. U nás naleznete všechny potřebné informace snadno, rychle a přehledně. Přestaňte hledat a začněte nacházet.

LabRulez

Společnost Organomation, založená v roce 1959, navrhuje a vyrábí vysoce kvalitní dusíkové koncentrátory a extrakční systémy. Jejich laboratorní přístroje, známé svou inovativností a odolností, se používají po celém světě pro efektivní přípravu vzorků a jsou doprovázeny silnou zákaznickou podporou.

Organomation

Analýza IGF-1 LR3

Cílená HPLC analýza IGF-1 LR3 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza IGF-1 LR3 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty IGF-1 LR3 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</span></p><h4><span><strong>IGF-1 LR3</strong></span></h4><p><span>IGF-1 LR3 (Long R3 insulin-like growth factor 1) je modifikovaný analog inzulinu podobného růstového faktoru 1 (IGF-1). Zachovává si aktivitu vůči receptoru IGF-1, ale ve srovnání s přirozeným IGF-1 má výrazně nižší afinitu k vazebným proteinům IGF (IGFBP).</span></p><p><span>IGF-1 LR3 se používá jako výzkumný analog IGF-1 ve studiích zaměřených na signalizaci IGF, buněčný růst, metabolismus a syntézu proteinů. Jeho biologická aktivita byla studována v řadě experimentálních modelů.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace IGF-1 LR3</span></li><li><span>Stanovení peptidové čistoty</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> IGF-1 LR3</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> Insulin-like Growth Factor-1 Long R3</span></li><li><span><strong>Číslo CAS:</strong> 143045-27-6</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro IGF-1 LR3. Automaticky nezahrnuje screening přirozeného IGF-1, dalších analogů IGF, příbuzných peptidů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Chonlutenu

Cílená HPLC analýza Chonlutenu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza Chonlutenu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Chonlutenu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</span></p><h4><span><strong>Chonluten</strong></span></h4><p><span>Chonluten je krátký syntetický tripeptid s aminokyselinovou sekvencí Glu-Asp-Gly (EDG). Byl zkoumán jako bioregulační peptid spojovaný především s funkcemi dýchacího systému.</span></p><p><span>Výzkum Chonlutenu se zaměřoval také na jeho působení na zánětlivé a proliferační procesy, včetně ovlivnění cytokinových odpovědí v buněčných modelech.&nbsp;</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace Chonlutenu</span></li><li><span>Stanovení peptidové čistoty</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> Chonluten</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 319</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> Glu-Asp-Gly-OH</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro Chonluten. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Humaninu

Cílená HPLC analýza Humaninu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza Humaninu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Humaninu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</span></p><h4><span><strong>Humanin</strong></span></h4><p><span>Humanin je přirozeně se vyskytující mitochondriálně odvozený peptid tvořený 24 aminokyselinami, který je kódován v oblasti mitochondriální 16S rRNA. Původně byl identifikován při výzkumu přežívání neuronů a následně byl zkoumán pro své cytoprotektivní a antiapoptotické vlastnosti.</span></p><p><span>Experimentální studie se zaměřují na Humanin v souvislosti s buněčnou odpovědí na stres, funkcí mitochondrií, ochranou neuronů a regulací apoptózy.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace Humaninu</span></li><li><span>Stanovení peptidové čistoty</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> Humanin</span></li><li><span><strong>Číslo CAS:</strong> 330936-69-1</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro Humanin. Automaticky nezahrnuje screening analogů Humaninu, dalších peptidů, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza množství a čistoty lidského růstového hormonu

HPLC analýza lidského růstového hormonu HGH 191 AA ve vialkách, kapalných vzorcích a API včetně stanovení množství a čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza množství a čistoty lidského růstového hormonu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a čistoty lidského růstového hormonu (HGH) ve vialkách s lyofilizátem, kapalných vzorcích a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v mg na vialku, mezinárodních jednotkách (IU) a procentech čistoty. U kapalných vzorků jsou výsledky uváděny v mg/ml, IU a procentech čistoty. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m) společně s čistotou GH.</span></p><h4><span><strong>Lidský růstový hormon</strong></span></h4><p><span>Lidský růstový hormon (HGH), označovaný také jako somatropin nebo GH, je polypeptid tvořený 191 aminokyselinami. Rekombinantní somatropin má stejnou aminokyselinovou sekvenci jako převládající forma lidského růstového hormonu produkovaného hypofýzou.</span></p><p><span>Růstový hormon působí prostřednictvím specifických receptorů GH a reguluje řadu růstových a metabolických procesů, a to přímo i prostřednictvím faktorů, jako je inzulinu podobný růstový faktor 1 (IGF-1).</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace lidského růstového hormonu (HGH)</span></li><li><span>Stanovení čistoty HGH</span></li><li><span>Specifická detekce HGH tvořeného 191 aminokyselinami</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem, kapalné vzorky a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku, IU a % čistoty</span></li><li><span>Výsledky pro kapalné vzorky uváděné v mg/ml, IU a % čistoty</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a čistotu GH</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství kapalného vzorku 1 ml</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> lidský růstový hormon 191 AA</span></li><li><span><strong>Další názvy:</strong> somatropin, HGH, rhGH, 191 AA</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 22124 Da</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> 0,2 mg HGH/ml nebo 0,5 mg HGH/vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku, IU, % čistoty</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro kapalné vzorky:</strong> mg/ml, IU, % čistoty</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a čistota GH</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro kapalné vzorky:</strong> 1 ml</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza <strong>nezahrnuje stanovení dimerů HGH ani proteinů s vyšší molekulovou hmotností</strong>. Pro tyto parametry je nutné objednat samostatnou </span><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2491"><span><strong>analýzu množství, čistoty, dimerů a proteinů s vyšší molekulovou hmotností</strong></span></a><span>.</span></li><li><span>Test specificky rozpoznává <strong>HGH 191 AA</strong>. HGH 192 AA není v rámci této analýzy považován za lidský růstový hormon a ve výsledném protokolu bude uvedeno <strong>„HGH nedetekován“</strong>.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Analýza automaticky nezahrnuje screening dalších proteinů, peptidů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Hexarelinu

Cílená HPLC analýza hexarelinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza hexarelinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty hexarelinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</span></p><h4><span><strong>Hexarelin</strong></span></h4><p><span>Hexarelin je syntetický hexapeptid a účinný sekretagog růstového hormonu. Působí prostřednictvím receptoru pro sekretagoga růstového hormonu (GHS-R), označovaného také jako ghrelinový receptor, a stimuluje uvolňování růstového hormonu (GH).</span></p><p><span>Hexarelin byl zkoumán v klinických i experimentálních studiích zaměřených především na sekreci růstového hormonu a endokrinní odpovědi. Studie u lidí prokázaly jeho schopnost stimulovat uvolňování růstového hormonu při různých způsobech podání.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace hexarelinu</span></li><li><span>Stanovení peptidové čistoty</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> hexarelin</span></li><li><span><strong>Číslo CAS:</strong> 140703-51-1</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 887 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro hexarelin. Automaticky nezahrnuje screening dalších sekretagogů růstového hormonu, příbuzných peptidů, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza HCG – alternativa imunochemického stanovení pomocí HPLC

Cílená HPLC analýza HCG ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku s výsledky v IU na vialku a možností stanovení čistoty v % (m/m).

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza HCG – alternativa imunochemického stanovení pomocí HPLC je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství lidského choriového gonadotropinu (HCG) ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v mezinárodních jednotkách (IU) na vialku. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m). Peptidová čistota se u HCG v rámci této analýzy nestanovuje.</span></p><h4><span><strong>HCG</strong></span></h4><p>Lidský choriový gonadotropin (HCG) je glykoproteinový hormon tvořený dvěma podjednotkami, alfa a beta. Přirozeně se tvoří především během těhotenství a působí prostřednictvím receptoru pro luteinizační hormon a choriový gonadotropin (LH/CG receptor).</p><p>U vzorků HCG s vysokou čistotou umožňuje HPLC přesné stanovení jeho obsahu, které dobře odpovídá biologické aktivitě vzorku. U vzorků s nižší čistotou však mohou být různé bioformy HCG a částečně aktivní deriváty při běžné HPLC vyhodnoceny jako nečistoty, přestože se podílejí na biologické aktivitě. Výsledek běžné HPLC proto v těchto případech nemusí plně vystihovat biologickou aktivitu vzorku.</p><p>Pro takové vzorky laboratoř vyvinula vlastní HPLC metodu jako alternativu k imunochemickému stanovení. Metoda je navržena tak, aby výsledky HPLC stanovení HCG co nejlépe odpovídaly výsledkům imunochemických metod.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace HCG</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Alternativa imunochemického stanovení založená na HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v IU na vialku</span></li><li><span>Alternativní vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Peptidová čistota se nestanovuje</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> lidský choriový gonadotropin</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> HCG</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 36700 Da</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> alternativa imunochemického stanovení pomocí HPLC</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> IU na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m)</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Peptidová čistota se v rámci této analýzy u HCG nestanovuje.</li><li>U vysoce čistých vzorků může obsah HCG stanovený pomocí HPLC dobře odpovídat biologické aktivitě vzorku. U vzorků s nižší čistotou však mohou být různé bioformy HCG a částečně aktivní deriváty při běžné HPLC vyhodnoceny jako nečistoty, přestože se podílejí na biologické aktivitě.</li><li>HPLC metoda použitá v tomto testu byla vyvinuta jako alternativa k imunochemickému stanovení tak, aby výsledky HPLC stanovení HCG co nejlépe odpovídaly výsledkům imunochemických metod.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</li><li>Analýza automaticky nezahrnuje screening dalších hormonů, proteinů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza HCG – HPLC

Cílená HPLC analýza HCG ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku pro potvrzení identity a stanovení množství HCG.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza HCG – HPLC je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství lidského choriového gonadotropinu (HCG) ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v mezinárodních jednotkách (IU) na vialku. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m). Peptidová čistota se u HCG v rámci této analýzy nestanovuje.</span></p><h4><span><strong>HCG</strong></span></h4><p><span>Lidský choriový gonadotropin (HCG) je glykoproteinový hormon tvořený dvěma podjednotkami, alfa a beta. Přirozeně se tvoří především během těhotenství a působí prostřednictvím receptoru pro luteinizační hormon a choriový gonadotropin (LH/CG receptor).</span></p><p><span>HCG se využívá v klinické praxi i výzkumu díky své hormonální aktivitě a schopnosti aktivovat receptor LH/CG. Tato HPLC analýza je určena ke stanovení množství HCG v dodaných vzorcích bez hodnocení peptidové čistoty.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace HCG</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v IU na vialku</span></li><li><span>Alternativní vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Peptidová čistota se nestanovuje</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> lidský choriový gonadotropin</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> HCG</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 36700 Da</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> IU na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m)</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><p><span><strong>Důležité upozornění:</strong></span></p><ul><li><span>Peptidová čistota se u HCG v rámci této analýzy nestanovuje.</span></li><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro HCG. Automaticky nezahrnuje screening dalších hormonů, proteinů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pro API ve formě prášku jako alternativní formát výsledků.</span></li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza glutathionu

Cílená HPLC analýza glutathionu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza glutathionu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty glutathionu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</span></p><h4><span><strong>Glutathion</strong></span></h4><p><span>Glutathion je přirozeně se vyskytující tripeptid tvořený glutamátem, cysteinem a glycinem. Je významným intracelulárním antioxidantem a hraje důležitou roli při udržování redoxní rovnováhy buněk prostřednictvím reakcí, které chrání buňky před oxidačním stresem.</span></p><p><span>Glutathion se také podílí na detoxikačních procesech a metabolismu reaktivních sloučenin. Vyskytuje se především v redukované formě (GSH) a během oxidačně-redukčních reakcí se může přeměňovat na oxidovanou formu (GSSG).</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace glutathionu</span></li><li><span>Stanovení peptidové čistoty</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> glutathion</span></li><li><span><strong>Číslo CAS:</strong> 70-18-8</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><p><span><strong>Důležité upozornění:</strong></span></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro glutathion. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných látek, degradačních produktů, dalších peptidů, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</span></li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza GLOW (GHK nebo GHK-Cu/ TB-500/ BPC-157)

Cílená HPLC analýza směsi GLOW obsahující GHK nebo GHK-Cu, TB-500 a BPC-157 pro potvrzení identity a stanovení množství jednotlivých složek.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza GLOW je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství GHK nebo GHK-Cu, TB-500 a BPC-157 v peptidové směsi.</strong></span></p><p><span>Analýza je určena pro lyofilizované vzorky GLOW a provádí se metodou HPLC, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na vialku. Peptidovou čistotu nelze u peptidových směsí stanovit, protože nečistoty jednotlivých složek se mohou při analýze vzájemně překrývat.</span></p><h4><span><strong>Analyzované peptidy</strong></span></h4><p><span>GHK je tripeptid Gly-His-Lys, zatímco GHK-Cu je jeho komplex s mědí. Obě formy byly zkoumány zejména v souvislosti s remodelací tkání a procesy hojení.</span></p><p><span>TB-500 je syntetický peptid odvozený od aktivní oblasti thymosinu β4, zatímco BPC-157 je syntetický pentadekapeptid zkoumaný především v experimentálních modelech reparace a regenerace tkání.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace GHK nebo GHK-Cu, TB-500 a BPC-157</span></li><li><span>Určeno pro peptidové směsi GLOW</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky uváděné v mg na vialku</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li><li><span>Peptidová čistota se u směsí nestanovuje</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílové látky:</strong> GHK nebo GHK-Cu, TB-500, BPC-157</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků:</strong> mg na vialku</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li><li><span><strong>Důležité upozornění:</strong> peptidová čistota se nestanovuje</span></li></ul><blockquote><p><span><strong>Důležité upozornění:</strong></span></p><ul><li><span>Peptidovou čistotu nelze u této směsi stanovit, protože nečistoty jednotlivých peptidů se mohou při analýze vzájemně překrývat a nelze je spolehlivě odlišit.</span></li><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro směsi GLOW obsahující GHK nebo GHK-Cu, TB-500 a BPC-157. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Pro analýzu je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza GHK (nebo GHK-Cu)

Cílená HPLC analýza GHK nebo GHK-Cu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně identity, množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza GHK (nebo GHK-Cu) je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty GHK nebo GHK-Cu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>GHK a GHK-Cu</strong></span></h4><p>GHK (Gly-His-Lys) je přirozeně se vyskytující tripeptid s vysokou afinitou k mědi. Vazbou měďnatého iontu vzniká komplex GHK-Cu, označovaný také jako Copper Tripeptide-1 nebo Copper Peptide.</p><p>GHK a zejména jeho komplex s mědí GHK-Cu byly zkoumány v souvislosti s remodelací tkání, hojením ran a regenerací kůže.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace GHK nebo GHK-Cu</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílové látky:</strong> GHK, GHK-Cu</li><li><strong>Další názvy (GHK-Cu):</strong> Copper Tripeptide-1, Copper Peptide</li><li><strong>Číslo CAS – GHK:</strong> 49557-75-7</li><li><strong>Molekulová hmotnost – GHK:</strong> 340 Da</li><li><strong>Sekvence – GHK:</strong> Gly-His-Lys</li><li><strong>Číslo CAS – GHK-Cu:</strong> 89030-95-5</li><li><strong>Molekulová hmotnost – GHK-Cu:</strong> 403,5 Da</li><li><strong>Sekvence – GHK-Cu:</strong> Gly-His-Lys-Cu</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro GHK a GHK-Cu. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, komplexů mědi, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Mohlo by Vás zajímat

Webináře LabRulezLCMS týden 34/2026

Profesor Bohumil Dolenský: Věda potřebuje poctivou práci, finance i chytré zapojení AI do výuky

Proč význam extrakce na pevné fázi stále roste