Dnešním hostem podcastu CHEmic je jeho dosavadní autorka Veronika Sedláčková – novinářka, moderátorka a odcházející tisková mluvčí ÚOCHB.&nbsp;Jak se jí po téměř třiceti letech v médiích přecházelo do světa vědecké komunikace? A co by vzkázala lidem, kteří chtějí o vědě mluvit a psát? Odpovědi na to zazní v epizodě, která uzavírá dosavadní sérii podcastu CHEmic.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_Podcast_CH_Emic_76_Je_dulezite_nebat_se_ptat_rika_Veronika_Sedlackova_492ca19eb1.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: Podcast CHEmic #76 – Je důležité nebát se ptát, říká Veronika Sedláčková" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_Podcast_CH_Emic_76_Je_dulezite_nebat_se_ptat_rika_Veronika_Sedlackova_492ca19eb1.jpg 208w," sizes="100vw" width="1500" height="1125"><blockquote>Podcast CHEmic představuje vědce a vědkyně z Ústavu organické chemie a biochemie AV ČR, jejich život v labech i mimo ně.</blockquote><blockquote>CHEmic najdete v podcastových aplikacích:</blockquote><blockquote><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://open.spotify.com/show/0ELIQTRkC3TFrVYnZgztsy?si=b4407e1f54824315&amp;nd=1">Spotify</a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://podcasts.apple.com/cz/podcast/podcast-chemic-1-riskovat-se-vyplat%C3%AD-ne%C3%BAsp%C4%9Bchu-se-nesm%C3%ADme/id1683797089?i=1000611870620">Apple Podcasts</a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://podcasts.google.com/feed/aHR0cHM6Ly9hbmNob3IuZm0vcy9kZmFhNjA4OC9wb2RjYXN0L3Jzcw">Podcasty Google</a></li></ul></blockquote><blockquote>a na našem <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.youtube.com/playlist?list=PLFJNDHHAxyMszoY-Hm4BGJ6nN7zNLZXO-">YouTube kanálu</a>.</blockquote>

Podcast CHEmic #76 – Je důležité nebát se ptát, říká Veronika Sedláčková

&nbsp;„Pokud viru vezmeme ‚nejlepší mutace‘, můžeme ho oslabit,“ říká biochemik Jiří Zahradník, který vede virologickou laboratoř v <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/companies/309">BIOCEVu</a>. Zkušenosti z prestižního Weizmannova institutu v Izraeli přetavil do výzkumu, jehož cílem je předpovídat mutace virů ještě dřív, než se objeví v populaci – a možná tak jednou pomoci zastavit další pandemii dřív, než vůbec začne.Když se Jiří Zahradník v roce 2018 vydal na prestižní Weizmannův institut věd v izraelském Rechovotu, zaměřoval se na výzkum proteinových interakcí – tedy na to, jak spolu jednotlivé bílkoviny v buňkách „mluví“ a jak jejich vzájemné vazby ovlivňují životní procesy. V době, kdy rozvíjel metody in vitro evoluce a proteinového inženýrství, však svět zasáhla pandemie covidu-19. „Ze dne na den jsem musel odložit svůj původní výzkum a přejít na covidový,“ vzpomíná Zahradník. „Naštěstí se ukázalo, že nástroje, které jsem vyvíjel pro studium evoluce proteinů, se dají výborně použít i při zkoumání evoluce virů.“Tím se jeho práce přirozeně posunula směrem, který určil i jeho současné zaměření. Dnes vede laboratoř v BIOCEVu, společném výzkumném centru Univerzity Karlovy a <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/companies/10">Akademie věd ČR</a>, kde se jeho tým patřící k 1. lékařské fakultě UK věnuje vývoji a využití moderních evolučních metod a metod proteinového inženýrství ke studiu biologických jevů, které klasické postupy strukturní biologie nedokážou dobře zachytit. Výzkum je založen na vytváření alternativ k přirozeným proteinům – takových, které se lépe chovají v laboratorních podmínkách a umožňují detailněji zkoumat jejich vlastnosti i vzájemné interakce.<h4>Kultura spolupráce</h4>Zkušenosti z Izraele, kde podle něj panuje mimořádně otevřená a kooperativní vědecká kultura, si přivezl i do Česka. „Stačilo zvednout telefon a během pár hodin jsem měl potřebné vzorky. Všichni vědci tam přesně vědí, kdo na čem pracuje, a spolupráce je naprostou samozřejmostí,“ říká. Právě tento přístup se snaží přenést i do českého prostředí – do týmu, který propojuje biochemii, virologii a evoluční biologii a který dnes patří k nejzajímavějším pracovištím v oblasti molekulární virologie v Česku.Izrael je pro vědce v mnoha ohledech zemí zaslíbenou – špičkové zázemí, otevřená spolupráce, rychlost, s jakou se projekty rozbíhají. Ale i ráj má své limity. Na otázku, proč se po několika letech rozhodl vrátit do Česka, odpovídá bez váhání: „Moje partnerka tehdy řekla jasně, že v Izraeli žít nechce. A zpětně musím uznat, že měla pravdu. Naše životní podmínky jsou tady nesrovnatelně lepší.“Podle něj máme v Česku tendenci své prostředí podceňovat. „Máme pocit, že nic nefunguje a všechno je špatně, ale z mé zkušenosti to nemůže být dál od pravdy. Už jenom taková zdánlivá drobnost, jako je teplotní komfort v budovách, je u nás úplně jinde než třeba ve Španělsku, Británii, Americe, Izraeli nebo Japonsku, kde jsem nějakou dobu pobýval. A to nemluvím o zdravotní péči v Izraeli – měl jsem luxusní, velmi drahé pojištění, ale dostat se ke kvalitnímu ošetření byl obrovský problém. Často jsem musel doplácet částky, o kterých se nám tady ani nezdá.“Po návratu do Česka navázal na výzkum, který rozvíjel už na Weizmannově institutu. Na 1. LF UK bylo tehdy otevřené výběrové řízení, kam se přihlásil a uspěl. Nová pozice spadala pod Národní institut virologie a bakteriologie (NIVB), takže přirozeně pokračoval ve studiu viru SARS-CoV-2 a dalších respiračních patogenů. Součástí grantu, který získal, bylo i otevření nové laboratoře – moderního pracoviště s nejvyšším stupněm biologické bezpečnosti, tzv. BSL-3, kterou vybudovali s lékařkou a vědkyní Zorou Mělkovou a také ve spolupráci s Přírodovědeckou fakultou UK a docentkou Ruth Tachezy, koordinátorkou NIVB na Univerzitě Karlově.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Forum_Magazin_Univerzity_Karlovy_Zahradnik_Chceme_byt_vzdy_krok_pred_virem_2_42556d1da3.jpg" alt="Forum Magazín Univerzity Karlovy / Michal Novotný: Zahradník - Chceme být vždy krok před virem" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Forum_Magazin_Univerzity_Karlovy_Zahradnik_Chceme_byt_vzdy_krok_pred_virem_2_42556d1da3.jpg 234w," sizes="100vw" width="1400" height="933"><h4>Za dveřmi laboratoře, odkud nic nesmí ven</h4>Virologická laboratoř kategorie BSL-3 patří mezi ta nejbezpečnější zařízení pro práci s infekčními viry. Před každým, kdo chce dovnitř, stojí několik vrstev ochrany – od speciálního obleku a dýchací masky až po dvojí rukavice a systém přechodových místností s postupně se snižujícím tlakem. Veškeré pokusy se odehrávají v uzavřených laminárních boxech, odkud se žádný vzorek nesmí dostat mimo kontrolované prostředí. Použité materiály putují do průtahového autoklávu, kde projdou dekontaminací při vysokém tlaku a teplotě. Vzduch i voda se filtrují přes vícestupňové systémy, takže laboratoř zůstává uzavřeným ekosystémem.„Běžně pracujeme se SARS-CoV-2 nebo HIV. Máme ale i rukavicový box pro práci s ještě nebezpečnějšími původci onemocnění,“ říká Jiří Zahradník. Přístup sem mají jen vyškolení pracovníci. Každý nováček musí projít odborným školením, testem a zpočátku může pracovat jen pod dohledem zkušenějšího kolegy. V laboratoři může být maximálně šest lidí, obvykle ve dvojicích – kvůli bezpečnosti i přehledu. Mimo pracovní dobu a přítomnost personálu svítí na stropě germicidní lampy, které sterilizují prostor ultrafialovým světlem. Když je potřeba důkladnější čištění, laboratoř se uzavře a zaplní parami peroxidu vodíku. „Používáme osmiprocentní roztok, a to by vám klidně vybělilo tričko,“ směje se Jiří Zahradník.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Forum_Magazin_Univerzity_Karlovy_Zahradnik_Chceme_byt_vzdy_krok_pred_virem_3_2e08bad2bd.jpg" alt="Forum Magazín Univerzity Karlovy / Michal Novotný: Zahradník - Chceme být vždy krok před virem" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Forum_Magazin_Univerzity_Karlovy_Zahradnik_Chceme_byt_vzdy_krok_pred_virem_3_2e08bad2bd.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="548"><h4>Kreativita potřebuje prostor</h4>Úspěch jeho výzkumu stojí nejen na moderním vybavení a schopném týmu, ale i na mezinárodních kontaktech, které si přivezl ze zahraničí. „Byly to právě vazby z mého dřívějšího působení na Weizmannově institutu a z koronavirového výzkumu. Díky nim jsme se mohli rychle zapojit do mezinárodních projektů a splnit pro začínající laboratoř nelehké cíle, které grant vyžadoval. Navazovali jsme na výzkum, který už běžel, věděli jsme, jaké otázky jsou aktuální a co můžeme ostatním týmům nabídnout,“ popisuje.Jedním z problémů, s nimiž se laboratoř potýká, je ale samotné umístění BIOCEVu ve Vestci-Jesenici u Prahy. „Studenti sem moc nechtějí. Říkají, že je to daleko, i když je to pořád v rámci Prahy, mnozí to berou jako komplikaci,“ přiznává. I pro něj osobně je to velký kontrast oproti Weizmannovu institutu. „To je úplně jiný svět, tamní kampus působí jako botanická zahrada – zelený, otevřený prostor, kde se věda dělá v prostředí, které samo podporuje kreativitu,“ přibližuje atmosféru místa, kde se vědci běžně setkávají venku, sedí na trávě, diskutují a vyměňují si nápady.„Izraelci si moc dobře uvědomují, že věda není továrna. Není to přímý, rutinní proces. Spousta důležitých myšlenek vzniká právě z neformálních rozhovorů mezi lidmi, kteří si šli jen na chvíli odpočinout od práce,“ podotýká s tím, že podobnou kulturu se snaží vytvářet i v BIOCEVu. „Díky univerzitě a menším grantům na udržitelnost se nám podařilo založit komunitní zahrádku. Výrazně nás v tom podpořil náš přednosta docent Jakoubek. Má správný drive a možná i trochu rebelský přístup. Takže jsme si v tomhle dobře rozuměli,“ směje se Zahradník.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Forum_Magazin_Univerzity_Karlovy_Zahradnik_Chceme_byt_vzdy_krok_pred_virem_4_fc44d5f4a9.jpg" alt="Forum Magazín Univerzity Karlovy / Michal Novotný: Zahradník - Chceme být vždy krok před virem" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Forum_Magazin_Univerzity_Karlovy_Zahradnik_Chceme_byt_vzdy_krok_pred_virem_4_fc44d5f4a9.jpg 234w," sizes="100vw" width="1400" height="933"><h4>Úspěchy i překážku výzkumu</h4>Jinak byl ovšem jeho návrat na UK obrovskou logistickou a organizační výzvou. Díky grantu NIVB, pak Primus a nyní také Junior Star se ale všechny plány podařilo splnit. Teď stojí před další velkou výzvou. Připravuje žádost o ERC Consolidator Grant, v jejichž získávání se Univerzitě Karlově v poslední době daří. Jeden z nich nedávno směřoval i do BIOCEVu. „Respektive pro kolegyni, doktorku Galisovou, která ovšem na univerzitě nezůstane. Zčásti z osobních důvodů, ale také kvůli nedostatečné institucionální podpoře se rozhodla převést svůj ERC grant na univerzitu ve Freiburgu,“ upřesňuje Zahradník, který považuje tento případ za symptom širšího problému.„Když jsem se na to díval, téměř třetina všech ERC grantů z UK nakonec odchází jinam. To je, upřímně řečeno, poměrně alarmující a měla by to být pro univerzitní vedení jasná zpětná vazba, že by to chtělo nějakou systémovou změnu. Část úspěšných projektů dokonce nekončí ani v zahraničí, ale přechází na AV ČR. Jednoduše tam, kde mají lepší podmínky pro výzkum. Takže to není o odchodu ze země, ale o hledání funkčního prostředí,“ argumentuje vědec.Sám se potýká s podobným problémem. „Letos mi končí jeden z grantů a tím mi vypadnou z rozpočtu zhruba čtyři miliony korun. I když mám momentálně dva velké projekty – operační program Jan Amos Komenský pro mezisektorový výzkum a Junior Star – vznikne mi výrazný finanční propad. A zatím nevím, jak ho pokrýt,“ přiznává otevřeně. Na univerzitě podle něj totiž neexistuje možnost střádat si prostředky nebo pravidla pro situace, kdy vypadne grantové financování.<h4>Predikovat další pandemii</h4>Když se řeč vrátí k samotnému výzkumu, viditelně se nadchne. „V rámci grantu Junior Star pokračujeme dál – a je to opravdu fascinující. O SARS-CoV-2 dnes víme víc než o jakémkoli jiném viru. Je to nejstudovanější patogen v historii. A my jsme se rozhodli jít o krok dál. Snažíme zjistit, jestli bychom pomocí našich metod dokázali předpovědět mutace, které by mohly umožnit přenos nového koronaviru ze zvířat na člověka,“ popisuje. Zjednodušeně řečeno, jejich cílem je zmapovat, jak by mohl vzniknout další pandemický virus, a to ještě dřív, než k tomu vůbec dojde. Mají v plánu vytvořit mapu rizikových mutací – tedy takových, které by mohly představovat hrozbu pro člověka.Na rozdíl od výzkumníků, kteří sbírají vzorky v terénu, má Zahradníkův tým výhodu v laboratorním modelování. „Jsme schopni analyzovat desítky až stovky tisíc různých mutací, včetně těch, které zatím v přírodě nikdo nepozoroval. Můžeme tak modelovat scénáře, které teprve mohou nastat,“ pokračuje Zahradník. Právě díky tomu se k nim sekvence varianty Omikron dostala už druhý den po jejím objevení. Okamžitě ji začali zkoumat a byli mezi prvními, kdo popsal její základní vlastnosti.„Umíme predikovat mutace, které mají tzv. high fitness – tedy takové, které viru přinášejí výhodu,“ vysvětluje. „Pokud bychom dokázali tyto mutace zohlednit při vývoji vakcín, mohli bychom viru vlastně zabránit, aby si je vůbec ‚vybral‘. Místo abychom jen reagovali na nové varianty, mohli bychom aktivně ovlivňovat evoluční směr viru. To by mohlo zásadně změnit způsob, jak přemýšlíme o vakcínách i prevenci budoucích pandemií,“ shrnuje biochemik.<blockquote><h5>RNDr. Jiří Zahradník, Ph.D.</h5>Působí na 1. lékařské fakultě UK a pracovišti BIOCEV, kde vede laboratoř umožňující bezpečnou práci s vysoce infekčními viry. Pro svůj výzkum virových hrozeb získal grant Junior Star. Předtím působil na Weizmannově institutu věd v Izraeli, kde byl oceněn cenou za vynikající vědecké výsledky. Výzkumně se věnuje evoluci a adaptaci koronavirů, zejména jejich receptorových domén (RBD) a mechanismů, jimiž se přizpůsobují lidským buňkám. Cílem jeho výzkumu je porozumět tomu, jak a proč některé viry překračují bariéry, a přispět tak k prevenci budoucích pandemií. Sleduje i mutace, které mohou zvýšit infekčnost či přenos mezi druhy.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Forum_Magazin_Univerzity_Karlovy_Zahradnik_Chceme_byt_vzdy_krok_pred_virem_5_81e736ddc9.jpg" alt="Forum Magazín Univerzity Karlovy / Michal Novotný: RNDr. Jiří Zahradník, Ph.D." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Forum_Magazin_Univerzity_Karlovy_Zahradnik_Chceme_byt_vzdy_krok_pred_virem_5_81e736ddc9.jpg 234w," sizes="100vw" width="1400" height="933"></blockquote>

Zahradník: Chceme být vždy krok před virem

<h4>S potěšením oznamujeme, že je nyní dostupná nová verze <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/305">Clarity Chromatografického Softwaru</a> 10.1.2!</h4>Tato menší aktualizace rozšiřuje portfolio systému Clarity o nové moduly pro řízení přístrojů.<h5>Nově přidané moduly pro řízení přístrojů</h5><ul><li>pomocné moduly Ecom</li><li>ICF moduly pro HTA</li><li>čerpadlo Spark</li></ul><h5>Aktualizované moduly pro řízení přístrojů</h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/companies/168">Ecom</a> HPLC</li><li>Knauer HPLC</li><li>Spark ICF moduly</li><li>YoungIn Chromass HPLC</li></ul><blockquote>Úplný seznam změn naleznete v dokumentu <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.dataapex.com/version_history?product=1">Changelogu</a>. Pro více informací o nových funkcích v systému Clarity doporučujeme přehled novinek verze 10.1.Software Clarity dokáže <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.dataapex.com/controls">řídit více než 1000 přístrojů</a>; jejich seznam je k dispozici online.</blockquote><h3>Podporované přístroje v Clarity (DataApex) – rychlý přehled</h3>Chromatografický software Clarity podporuje široké spektrum chromatografů a periferních zařízení prostřednictvím digitálního řízení (DD) a analogového sběru dat (A/D) pomocí modulu Colibrick.<h4>Plynové chromatografy (GC)</h4>Digitální integrace přes LAN/RS232 (mnohé přes ICF):<ul><li>Agilent: 5890, 6890, 7890, 8860, 8890, Intuvo 9000</li><li>Shimadzu: GC-2010/2014, Nexis GC-2030</li><li>Thermo Fisher: TRACE 1300/1310</li><li>PerkinElmer: Clarus 400–690</li></ul>Další podporované značky: Dani, Ellutia, Young In Chromass, Apix, Fuli, GOW-MAC (vybrané modely)<blockquote>Poznámka: Většina systémů Agilent 6890–8890 a Intuvo využívá LAN – ICF.</blockquote><h4>HPLC systémy</h4>Plné řízení systému nebo jednotlivých modulů:<ul><li>Agilent 1100–1290 Infinity II (ICF)</li><li>Shimadzu LC-10/20 a Nexera LC-40</li><li>PerkinElmer Flexar / NexSAR</li><li>Knauer Azura / BlueShadow / Smartline</li><li>Hitachi Chromaster / Primaide</li><li>Young In Chromass ChroZen</li><li>Sykam S500–S600, Watrex Streamline, Hanon LC7000–7300</li></ul><h4>HPLC moduly (čerpadla, detektory, termostaty kolon, frakční kolektory)</h4><ul><li>Čerpadla: Agilent 1100–1290, Knauer, Shimadzu, PerkinElmer, Sykam, SSI, Ecom</li><li>Detektory: VWD, DAD (PDA), RID, FLD, ELSD (Agilent, Shimadzu, Knauer, PerkinElmer, Young In Chromass, Ecom aj.)</li><li>Termostaty kolon: Agilent G1316x / G7116x, Shimadzu CTO-20/30/40, Knauer CT2.1, PerkinElmer Flexar</li><li>Frakční kolektory: Knauer FC 6.1, Teledyne FOXY, Ecom ECF 2096, Waters Fraction Collector II</li></ul><h4>Autosamplery</h4><ul><li>Agilent GC ALS (7673/7683/7693/8697), HPLC ALS moduly (G1313A–G7167C)</li><li>Shimadzu AOC-20 / AOC-5000+, SIL-10 / SIL-20 / SIL-40</li><li>CTC Analytics PAL, HTA autosamplery, Spark Alias/UHPLC, Knauer AS 6.1L</li><li>PerkinElmer Flexar / NexSAR</li></ul><h4>Další zařízení</h4><ul><li>GC×GC modulátory (např. GC×GC modulátor Univerzity Karlovy)</li><li>Ventily a přepínací moduly (Agilent, Knauer, Shimadzu, VICI-Valco)</li><li>Odplyňovače, průtokoměry, řídicí jednotky, rozhraní</li><li>LC-MS / GC-MS: Advion Expression CMS, Microsaic 4500 MiD, Markes BenchTOF aj.</li><li>Váhy (EA rozšíření): Mettler Toledo, Sartorius</li></ul><h4>Analogový sběr dat (Colibrick)</h4>Podpora A/D pro starší nebo analogové přístroje:<ul><li>GC: Agilent 5880/4890A, Varian 3xxx/3800/3900, PerkinElmer Clarus, Thermo TRACE, Shimadzu GC-14/9A, Scion 43x/45x/83xx/85xx aj.</li><li>HPLC detektory: Waters 2487/2489, ESA Corona, Hitachi L-series, JASCO FP/UV, Ecom LCD a další</li><li>Elementární a aminokyselinové analyzátory: Carlo Erba/Costech ECS, Biochrom 20/30+</li></ul>

DataApex Clarity chromatografický software verze 10.1.2 je nyní k dispozici!

Osobnosti

Popularizace

Věda a výzkum

Software

Video

Článek

Produkt

Česká společnost DataApex se od svého založení v roce 1991 věnuje vývoji chromatografického softwaru. DataApex se neustále snaží poskytovat uživatelům efektivní a aktuální nástroje pro zpracování chromatografických dat.

DataApex

ÚOCHB AV ČR je přední mezinárodně uznávaná vědecká instituce, jejímž hlavním posláním je základní výzkum v oblasti chemické biologie a medicinální chemie, organické a materiálové chemie, chemie přírodních látek, biochemie a molekulární biologie, fyzikální chemie, teoretické chemie a analytické chemie.

Ústav organické chemie a biochemie AV ČR

Reportáže, rozhovory, zprávy o vědeckých projektech a studentských akcích ... Jsme online informační bránou Univerzity Karlovy.

Forum: magazín Univerzity Karlovy

Agilent Technologies

Bruker

GERSTEL

C&EN

Evosep Biosystems

Waters Corporation

In recent years, there has been a growing movement to promote alternative methods to animal testing and the EU and a few other countries have even moved to ban the import and sale of cosmetics that have been tested on animals. The Amino acid Derivative Reactivity Assay (ADRA) Method developed by Fujifilm, is an innovative alternative test method for skin sensitization without the use of animals and it was adopted by the OECD in 2022 as a reliable test method.
In this webinar, we will present the technical background of the ADRA method, the use of reagent kits to perform ADRA testing, and our solutions for ADRA analysis that deliver both enhanced selectivity and high-speed testing. Register for this webinar and learn more about how the ADRA method will help you better test the safety of cosmetics and pharmaceuticals. 
<h5>Key Learning Objectives:</h5>
<ul>
<li>Outline of the OECD TG442C (ADRA: Amino acid Derivative Reactivity Assay) </li>
<li>Overview of ADRA kits and related products </li>
<li>How to conduct ADRA testing using HPLC</li>
</ul>
<h5>Who Should Attend:</h5>
<ul>
<li>R&amp;D and Manufacturer of Cosmetics </li>
<li>Companies considering Alternative Methods to Animal Testing </li>
<li>Industries interested in Alternative Methods to Animal Testing</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Toshihiko Kasahara, Ph.D. (Safety Eval. Center, ESG Div., Senior Expert, Fujifilm Corporation)
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Suguru Kitagawa (International Sales, EU Region, Fujifilm Wako Pure Chemical Corporation)
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Ayako Nomura (Analytical Instr. Div., Application Specialist, Shimadzu Corporation)
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Melissa O&#39;Meara (Forensic Science Consultant, C&amp;EN Media Group)
</blockquote>

Shimadzu: The Newest Alternative to Animal Testing for Skin Sensitization

The Newest Alternative to Animal Testing for Skin Sensitization

In this webinar, we will present the technical background of the ADRA method and how to conduct ADRA testing using HPLC.

The Alternative to Animal Testing for Skin Sensitization

Join us in this webinar to discuss on basics of GPC technology and respective details of instruments, separations, and parameters in GPC analysis. Along with respective principles and uses for various types of large/polymer samples.
In this webinar, we will discuss:
<ul>
<li>Introduction to GPC</li>
<li>Need of fast GPC and its advantages</li>
<li>Considerations for fast GPC analysis and optimization options</li>
<li>Optimization of various method parameters for good resolution, peak shape and response</li>
<li>Column selection criteria for better results with relevant applications</li>
<li>Agilent columns options for fast GPC analysis</li>
</ul>
By attending this webinar you will learn: How to systematically convert traditional GPC methods to fast GPC, optimize your method parameters for fast GPC analysis and increase lab productivity with proper column selection.
*Attend all 3 sessions and get a digital certificate from Agilent
<blockquote>
Presenter: Dr. Ramaprasad Ganni (Technical Support Specialist, Agilent Technologies)
</blockquote>
<blockquote>
Ramaprasad Ganni has 21 years of experience in the field of Chromatography and Column chemistries. Working with Agilent technologies India, since 2008 in Chemistries and Supplies division. Previously Worked for Elsevier GmbH, and Millipore India Pvt, Ltd. Responsible for Workflow solutions development, providing technical support, and trainings. Experienced in Sample prep, HPLC, GC, Mass spec and GPC Chromatography technologies.
</blockquote>

Agilent Technologies: Pace Up with Fast GPC Analysis

Pace Up with Fast GPC Analysis

How to convert traditional GPC methods to fast GPC, optimize method parameters for fast GPC and increase lab productivity with proper column selection.

Dear user and other PaSER interested customers,
You are hereby invited to our 2nd Virtual PaSER Workshop. A lot of new possibilities has been introduced since last time – including, but not limited to PaSER Novor for de novo sequencing of dda-PASEF® data on the PaSER Box as well as TIMS DIA-NN 2.0 -which will be demonstrated during this Workshop. Data virtualization has been a requested feature – and this is now possible with Mass Dynamics for PaSER. Not limited to above – stay tuned for even more approaching features, we will discuss as well.
<h3>The tentative agenda looks like this:</h3>
<h5>1:00 – 1:15 pm: Introduction</h5>
<ul>
<li>Willy Bjørklund</li>
</ul>
<h5>1:15 – 1: 35pm: New Applications on the timsTOF Platform</h5>
<ul>
<li>Lars Kristensen (Field Application Specialist)</li>
</ul>
<h5>1:35 – 1:55 pm: PaSER as a bioinformatic platform - what’s new and what’s coming</h5>
<ul>
<li>Jonathan Krieger (Software R&amp;D Department)</li>
</ul>
<h5>5 minute break</h5>
<h5>2:00 – 2:20 pm: Live Demo/workshop of PaSER</h5>
<ul>
<li>Tharan Srikumar (Software R&amp;D Department)</li>
</ul>
<h5>2:20 – 2:50 pm: Mass Dynamics</h5>
<ul>
<li>Mark Condina and Giuseppe Infusini</li>
</ul>
<h5>2:50 – 3:10 pm: Questions and discussions</h5>
<h5>3:10 – 3:15 pm: Conclusion</h5>
<ul>
<li>Willy Bjørklund</li>
</ul>
We aim for a lively interaction so take the timing as an indication. Please feel free to share with colleagues or others you think could benefit from attending this workshop. Looking forward to “meet”

Bruker Virtual PaSER Workshop

Dear user and other PaSER interested customers, You are hereby invited to our 2nd Virtual PaSER Workshop. 

<h5>This series will focus on:</h5>
<ul>
<li>An overview on how to ensure your LC system is performing optimally as well as the three main mechanisms that are available to adjust the selectivity of a separation</li>
<li>Allowable changes related to USP&lt;621&gt; with highlights on cost and time savings when modernizing your method</li>
<li>Column chemistry suggestions and tips on how to choose the appropriate column during method development</li>
</ul>
<h5>Who should attend?</h5>
Laboratory managers and scientists who would like to understand how method modernization can save you time and money, those who want to reduce method development time, and those who are curious about how to bring new technology into their laboratory.
<h3>PART 2: USP MONOGRAPHS: HOW TO MODERNIZE METHODS AND STILL BE IN COMPLIANCE</h3>
<ul>
<li>Review the allowable changes to USP monographs for gradient and isocratic assays</li>
<li>Examples of modernized assays from HPLC to UHPLC or UPLC</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Kenneth Berthelette (Senior Scientist, Waters Corporation Chemistry and Consumables Group)
</blockquote>
<blockquote>
Ken earned his Bachelor&#39;s of Science degree in Professional Chemistry from Bridgewater State University, Bridgewater Massachusetts, in 2010. He has been with Waters Corporation since March 2012 and has worked on several product launches including CORTECS columns, UPC2 Torus and Trefoil columns, and the Atlantis Premier BEH Z-HILIC column. He changed job functions in 2021 and now supports Chemistry Aftermarket initiatives. His focus on applications and customer education has led to several seminars and webinars on topics including method development, method modernization and transfer, HILIC separation techniques, and LC system troubleshooting.
</blockquote>

Waters Corporation: USP MONOGRAPHS: HOW TO MODERNIZE METHODS AND STILL BE IN COMPLIANCE

USP MONOGRAPHS: HOW TO MODERNIZE METHODS AND STILL BE IN COMPLIANCE

Review the allowable changes to USP monographs for gradient and isocratic assays. Examples of modernized assays from HPLC to UHPLC or UPLC.

USP: HOW TO MODERNIZE METHODS AND STILL BE IN COMPLIANCE

Get ready for Nitrosamines - The LC/MS Edge, a series of virtual connect that explores the latest updates, insights, and technical knowledge on nitrosamines in India.
Join us for the first session, focused on the growing concern of nitrosamines in the Indian pharmaceutical industry. Learn about the perspective of Indian Pharmacopoeia on regulation, evolving market landscape, growth opportunities and the role of LC-MS/MS in nitrosamine assessment studies. Experts will discuss the perspectives of evolving regulations and how companies can adapt these solutions, followed by a Q&amp;A discussion. Nitrosamines pose a significant risk to public health, making it crucial for companies to be aware of the latest regulations and market trends. Stay ahead of the curve and ensure compliance with latest regulatory requirements. Don&#39;t miss out on this valuable opportunity. 
Why should you attend?
<ul>
<li>Gain insights into the perspective of Indian Pharmacopoeia on assessment of nitrosamines.</li>
<li>Understand the current market landscape and growth opportunities.</li>
<li>Learn about compliance requirements and how to navigate them.</li>
<li>Stay up-to-date on the latest trends and updates related to nitrosamines in India.</li>
<li>Improve your professional development &amp; scientific understanding by enhancing your knowledge and skills related to nitrosamines assessment workflows and LC/MS.</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Mr. Arvind Kumar Sharma (Scientific Assistant, Indian Pharmacopoeia Commission, Ministry of Health &amp; Family Welfare - Government of India)
</blockquote>
<blockquote>
With six years of experience as a Scientific Assistant at Indian Pharmacopoeia Commission, he has played a key role in the current development of Indian Pharmacopoeia Reference Substances (IPRS) and Impurity Reference Substances. He has been engaged in the preparation and updating of draft monographs for publishing in Indian Pharmacopoeia (IP). Additionally, he has played a major role in the development of the latest edition of the National Formulary of India 2021 and has been involved in work related to the Pharmacovigilance Programme of India (PvPI). He holds a a M. Pharmacy in Pharmacology from Sinhgad Institute of Pharmaceutical Sciences, Pune and a B. Pharmacy from the College of Pharmacy, IPS Academy Indore. He has authored several articles published in international journals and organized and represented IPC at various national and international conferences and workshops. He has also participated in joint inspections for registration of manufacturing units and testing laboratories.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Dr Kuldeep Sharma (Sales Development Manager - Pharma, Agilent Technologies India Pvt Ltd)
</blockquote>
<blockquote>
Kuldeep Sharma has over 19 years of experience in area/s of Bioanalytical research, Drug metabolism &amp; pharmacokinetics and Pharma regulatory compliance. He has accomplished PhD in Biotechnology. His professional journey covers over 12 years in Analytical research (associated with R&amp;D’s of Zydus Cadila, Lambda, Pliva and Jubilant Biosys) and last 7 years in analytical instruments sales, marketing &amp; business development. With over 21 research articles published in international Journals, He presents convention of continues learning.
</blockquote>

Agilent Technologies: Nitrosamines - The LC/MS Edge 1st Edition: Indian Pharmaceutical Industry Perspective & Evolving Regulatory Landscape

Nitrosamines - The LC/MS Edge 1st Edition: Indian Pharmaceutical Industry Perspective & Evolving Regulatory Landscape

Join us for the first session, focused on the growing concern of nitrosamines in the Indian pharmaceutical industry.

Nitrosamines - The LC/MS Edge 1st Edition

<ul>
<li>Wait what?! Who knew!? There are so many things that a mass spec can do.
</li>
<li>I&#39;ve used it for years, yes this may be true.
</li>
<li>I&#39;ve processed some samples, more than a few.
</li>
<li>But between me and you, I had no idea all the things it could do!
</li>
<li>From sample prep to separation, you just won&#39;t believe…
</li>
<li>All of the tips and tricks we have up our sleeve.
</li>
<li>So, take a few minutes, about 15 should do.
</li>
<li>And learn all the things your mass spec can do.
</li>
</ul>
An easy to follow guide detailing how to set MS scan parameters for an LCMS experiment will be presented. Scan speeds for reproducible quantitation, chromatographic resolution, retention time definition, proper threshold adjustment for optimum datafile size, and how this can result in faster processing times will all be discussed.
<blockquote>
Presenter: Rebecca Glaskin, Ph.D. (LC/MS Application Scientist, Agilent Technologies, Inc.)
</blockquote>
<blockquote>
Rebecca Glaskin is an LC/MS Application Scientist at Agilent with a focus on BioPharma applications supporting the LC-Q/TOF and IM-QTOF platforms. Prior to joining Agilent, Rebecca received her Ph.D. in analytical chemistry from Indiana University in the lab of Professor David Clemmer. While there she designed and constructed home-built instruments, pushing the limits of the mobility resolution that can be obtained with a circular drift tube for the separation of biomolecules (peptides, proteins, carbohydrates, and metabolites). While there, she also studied hydrogen/deuterium exchange of proteins in the gas-phase as a function of time and pressure. Rebecca then went to Boston University as a Postdoctoral Associate in the lab of Professor Catherine Costello to develop a database containing collision cross section values for glycans, peptides, and glycopeptides utilizing Agilent Technologies 6560 IM-QTOF. This database can be used to determine how the collision cross section is altered with the addition of individual saccharide units. The trendlines obtained from this database will be used to predict collision cross sections for glycopeptides based on the conformation and structure of the specific glycoform.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Jim Lau, PhD (HRAMS LC/MS Application Engineer, Agilent Technologies, Inc.)
</blockquote>
<blockquote>
Jim Lau received his Ph.D. From the University of Colorado. There he worked in the laboratories of Peter Albersheim and Robert Shapiro. This work involved the structure elucidation of plant natural products and, in particular, elucidating the structures of oligosaccharides derived from plant cell wall polysaccharides. This work was done in the early days of LCMS and made use of DLI-LCMS and (at the time) recently invented Thermospray-LCMS.
</blockquote>
<blockquote>
After the completion of his Ph.D., Jim joined Hewlett-Packard to work on LCMS ionization techniques with Paul Goodley during the early days of Electrospray-LCMS. He then moved to work on field applications and collaborations with Hewlett-Packard’s LCMS customers. More than 30 years later, Jim continues to work with Agilent’s customers in High Resolution Accurate Mass applications of LCMS. While involved in many areas of HRAMS LCMS, his recent work has focused on the area of Screening/Qual&amp;Quant of small molecules and on the high throughput confirmation of oligonucleotide synthesis.
</blockquote>

Agilent Technologies: How to set MS Scan Parameters for your LCMS Experiment

How to set MS Scan Parameters for your LCMS Experiment

An easy to follow guide detailing how to set MS scan parameters for an LCMS experiment will be presented.

Targeted workflows are particularly interesting for identifying established biomarkers in various applications. The focus on these workflows, coupled with technological advancements, is continually expanding the boundaries of high-throughput targeted analysis.
<h3>Next Generation of absolute protein Quantitation in Biological Matrixes; higher multiplexicity while faster, robust and sensitive</h3>
<ul>
<li>Presenter: Dr. Christoph Borchers (Mcgill university)</li>
</ul>
The accurate and rapid determination of protein concentrations using multiplexed multiple reaction monitoring (MRM) with isotope-labeled internal standards has the potential to revolutionize biochemistry and medical sciences. The combination of an Evosep One LC with an Agilent QQQ6495C allows a several-fold reduction of analysis time while maintaining high multiplexicity. As an example, we show the use of a multi-protein method for the absolute quantitation of 270 proteins, combined with metabolomics and Artificial Intelligence (AI), to analyze the plasma of a COVID cohort for prediction of survival. Moreover, optimization of the Evosep/6495C combination allowed adaptation of the 270-protein MRM method to a 24-minute gradient, thus doubling the throughput compared to before.
<h3>Development of a LC-MS/MS Method for Measurement of Fusion Sarcoma Proteins in Plasma</h3>
<ul>
<li>Presenter: Phd. AnThony Maus (Clinical Mass Spec. Development Laboratory, Mayo Clinic)</li>
</ul>
Sarcoma is general term for a group of over 70 cancers that are classified using genomic techniques to identify characteristic gene fusions in tumor tissues. However, this technique requires relatively invasive biopsies and is not conducive to monitoring disease progression or response to treatment. Measurements of fusion protein biomarkers in plasma would overcome these limitations. We sought to develop an LC-MS/MS method capable of performing these measurements by conducting discovery experiments on cell lines with an EvoSep coupled to an Exploris 480 mass spectrometer. Using these data, we developed a targeted method and performed measurements in plasma samples.

Targeted Workflows

Targeted workflows are particularly interesting for identifying established biomarkers in various applications.

Targeted LC/MS Workflows

Webinar in collaboration with the Polish Society of Metabolomics.
<h3>14:00 - 14:20 Benefits of Trapped Ion Mobility Spectrometry (TIMS) for Metabolomics and Lipidomics</h3>
<ul>
<li>Presenter: Dr. Stefanie Wernisch ( Business Development Manager Metabolomics/Multiomics, Bruker Daltonics Bremen, Germany)</li>
</ul>
After revolutionizing the area of proteomics, trapped ion mobility spectrometry (TIMS) is now conquering the fields of metabolomics and lipidomics. Bruker&#39;s unique timsTOF technology addresses the complexity of biological samples by adding an orthogonal dimension of separation before mass spectrometric analysis, thus reducing the complexity of MS/MS data and improving annotation confidence for untargeted analysis. The ability to determine Collisional Cross Sections (CCS) can further aid identification and outlier detection in lipidomics studies.
<h3>14:20 - 14:40 SpatialOMx® for in-depth 4D-Lipidomics™</h3>
<ul>
<li>Presenter: Dr. Janina Oetjen (Application Specialist MALDI Imaging, Bruker Daltonics Bremen, Germany)</li>
</ul>
The combined possibilities of ESI and MALDI in one instrument enables powerful SpatialOMx® applications. In short, ion mobility-based annotation can connect confident LC-TIMS-MS/MS identification with meaningful spatial information from MALDI Imaging, specifically in the field of lipidomics. Further, segmentation results based on lipid imaging can define specific regions of interest for subsequent, in-depth analysis. Thus, the information content of MALDI Imaging can be enhanced with SpatialOMx® workflows on the timsTOF fleX platform.
<h3>14:40 - 15:00 Application Round-up: 4D-Metabolomics™ and 4D-Lipidomics™</h3>
<ul>
<li>Presenter: Dr. Matthias Szesny (Application Scientist Metabolomics, Bruker Daltonics Bremen, Germany)</li>
</ul>
We will highlight the capabilities of the timsTOF platform and introduce new applications, method developments, and software solutions in the field of metabolomics and lipidomics. Those help scientists gain a faster and deeper understanding of diverse research areas such as health and disease as well as agriculture.

Bruker: Expanding the Horizons of 4D-Metabolomics and 4D-Lipidomics

Expanding the Horizons of 4D-Metabolomics and 4D-Lipidomics

Benefits of TIMS for Metabolomics and Lipidomics. SpatialOMx for in-depth 4D-Lipidomics, Application Round-up: 4D-Metabolomics and 4D-Lipidomics.

Learn how to automate your SPE procedures with the LCTech FREESTYLE™ system for various sample types.
Presenter: Fred Foster (Applications Scientist)

GERSTEL: Automation of Solid Phase Extraction Procedures using a Novel Robotic Automation Platform

Automation of Solid Phase Extraction Procedures using a Novel Robotic Automation Platform

Learn how to automate your SPE procedures with the LCTech FREESTYLE™ system for various sample types.

Automation of Solid Phase Extraction - Automation Platform

The solubility of orally administered drugs is highly influenced by the composition of the intestinal fluids, the presence of fatty acids and cholesterol, and the pH. All these factors can be affected by the individual’s diet (food effect). Typical biorelevant studies, however, fail to capture food effects as the experiments are commonly performed on fixed simulated intestinal fluid (SIF) compositions. Consequently, accurate prediction of the food effect observed in clinical studies is hindered due to lack of reliable data for the model.Here, we propose a high-throughput automated workflow for the study of API solubility in complex, ad hoc biorelevant media, and the implementation of the data obtained in vitro into a Physiologically Based Biopharmaceutic Model (PBBM) used to predict the food effect on a BCS IV zwitterionic drug. The automated workflow led to considerable time and material savings, while the model accurately predicted the results of the food effect.Key Learning Objectives:<ul><li>Determination of food effect, through use of complex biorelevant media, to describe and predict clinical data</li><li>Automated preparation of ad hoc complex biorelevant media</li><li>Automated in vitro biorelevant solubility screen of an API</li><li>Integration of in vitro solubility and permeability into a Physiologically</li><li>Based Biopharmaceutic Model (PBBM)</li></ul>Who Should Attend:<ul><li>Scientist, Sr. Scientist, Development Chemist, Formulation Chemist, Process Chemist, (Directors of preceding), Research Fellow, Professor</li><li>Product Development Scientists, Biochemist</li></ul><blockquote>Presenter:&nbsp;Paola Ferrini (Investigator, High-Throughput Automation Team, GSK)Presenter: Konstantinos Stamatopoulos (Biopharmaceutics Investigator, GSK)Presenter: Catherine Dold (Health &amp; Environment Writer, C&amp;EN Media Group)</blockquote>

C&EN: Automated In Vitro Sample Preparation for PBBM to Predict Food Effect on Oral Drugs

Automated In Vitro Sample Preparation for PBBM to Predict Food Effect on Oral Drugs

We propose a high-throughput automated workflow for the study of API solubility in complex, ad hoc biorelevant media.