Tým vedený vědci z CEITEC Masarykovy univerzity objasnil mechanismus infekce u bičíkatých bakteriofágů, tedy jedné ze skupin virů, které napadají bakterie. Tyto fágy cílí mimo jiné na zlatého stafylokoka (Staphylococcus aureus), významného původce infekcí často odolného vůči antibiotikům, který patří mezi bakterie vyznačující se mimořádně silnou buněčnou stěnou. Přestože byl mechanismus infekce u některých jiných bakteriofágů popsán již dříve, u bičíkatých fágů napadajících stafylokoka a další bakterie se silnou buněčnou stěnou zůstával dosud neznámý. Vědci nyní ukázali, jak bakteriofág dokáže prorazit ochrannou vrstvu bakteriální buňky a dopravit do ní svou genetickou informaci. Výsledky výzkumu tak mohou přispět k vývoji nových přístupů v boji proti bakteriím odolným vůči antibiotikům.Zlatý stafylokok (Staphylococcus aureus) patří mezi nejčastější původce infekcí u lidí. Může způsobovat kožní infekce, zápaly plic i život ohrožující otravy krve. Řada jeho kmenů je navíc rezistentní vůči běžně používaným antibiotikům, což zvyšuje zájem o alternativní způsoby léčby, mezi které patří právě bakteriofágy.„Bakteriofágy jsou nejpočetnější biologické entity na Zemi a bakterie napadají už miliardy let. Přesto stále neznáme detaily toho, jak přesně dokážou překonat buněčnou stěnu některých Gram-pozitivních (tlustostěnných) bakterií. Nyní jsme mohli tento proces zrekonstruovat díky snímkům bakteriofága před a po přichycení na bakterii“ říká <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.ceitec.cz/mgr-jan-binovsky-ph-d/u91173?page=publication">Ján Bíňovský</a> z CEITEC Masarykovy univerzity (MUNI), který výzkum vedl spolu s&nbsp;Martou Šiborovou.Studovaný bakteriofág 812 napadá právě bakterii Staphylococcus aureus. Vědci zjistili, že po rozpoznání správného hostitele u něj dochází k rozsáhlým změnám v&nbsp;proteinové struktuře na konci bičíku. Jednotlivé části této struktury připomínající přistávací modul se přeskupí do nové podoby, která umožní pevné přichycení viru k povrchu bakterie. Zároveň se aktivuje mechanismus, který spustí smrštění bičíku viru.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CEITEC_Jak_zabit_zlateho_stafylokoka_novy_pohled_na_viry_ktere_si_poradi_s_bakteriemi_01c86d5e42.jpg" alt="CEITEC/Plevka Lab: Jak zabít zlatého stafylokoka: nový pohled na viry, které si poradí s bakteriemi: Fág před přichycením na buňku." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CEITEC_Jak_zabit_zlateho_stafylokoka_novy_pohled_na_viry_ktere_si_poradi_s_bakteriemi_01c86d5e42.jpg 245w," sizes="100vw" width="4339" height="1600"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CEITEC_Jak_zabit_zlateho_stafylokoka_novy_pohled_na_viry_ktere_si_poradi_s_bakteriemi_2_53422574db.jpg" alt="CEITEC/Plevka Lab: Jak zabít zlatého stafylokoka: nový pohled na viry, které si poradí s bakteriemi: Stav fágu po přichycení na buňku." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CEITEC_Jak_zabit_zlateho_stafylokoka_novy_pohled_na_viry_ktere_si_poradi_s_bakteriemi_2_53422574db.jpg 245w," sizes="100vw" width="4085" height="1600">„Tento proces funguje podobně jako uvolnění natažené pružiny. Bičík bakteriofága se zkrátí přibližně na polovinu své původní délky a uvolněná energie protlačí centrální trubici skrz ochranné vrstvy bakterie. Následně může virus dopravit svou genetickou informaci do jejího nitra a zahájit infekci,“ vysvětluje Marta Šiborová.Na rozdíl od mnoha jiných bakterií je buněčná stěna zlatého stafylokoka mimořádně silná. Vědci proto zkoumali v detailu, jak si s touto překážkou bakteriofág poradí. Zjistili, že virus využívá kombinaci mechanické síly a enzymů. Některé části jeho infekčního aparátu pravděpodobně narušují teichoové kyseliny tvořící vnější ochrannou vrstvu buněčné stěny. Další proteiny následně rozkládají peptidoglykan, tedy hlavní stavební materiál bakteriální stěny. Nakonec bakteriofág prorazí i vnitřní lipidovou membránu. Teprve poté dojde k průniku infekční trubice do buňky.Výsledky ukazují, že bakteriofág nefunguje jako jednoduchá „jehla“, ale jako složitý nanostroj složený z desítek spolupracujících proteinů.Přestože jde o základní výzkum, získané poznatky mohou být důležité i pro budoucí medicínské aplikace. Bakteriofágy jsou považovány za jednu z možných cest léčby infekcí způsobených bakteriemi odolnými vůči antibiotikům. „Pokud chceme bakteriofágy v budoucnu cíleně využívat nebo dokonce upravovat pro léčebné účely, musíme nejprve detailně porozumět tomu, jak fungují. Naše práce poskytuje znalosti, jak bakteriofágy rozpoznávají své hostitele a jak zahajují infekci,“ říká <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.ceitec.cz/doc-mgr-pavel-plevka-ph-d/u26854">Pavel Plevka</a>, strukturní biolog a vedoucí výzkumné skupiny na CEITEC MUNI.<blockquote>Na studii, která byla publikována v&nbsp;<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://link.springer.com/article/10.1038/s44318-026-00834-9">EMBO Journal</a>, spolupracovali i vědci a vědkyně z&nbsp;Přírodovědecké fakulty Masarykovy univerzity.</blockquote><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CEITEC_Jak_zabit_zlateho_stafylokoka_novy_pohled_na_viry_ktere_si_poradi_s_bakteriemi_3_fba5a65145.jpg" alt="CEITEC/Plevka Lab: Jak zabít zlatého stafylokoka: nový pohled na viry, které si poradí s bakteriemi: Černá = proteinová struktura na konci bičíku po změně struktury (přichycení k povrchu bakteriální stěny), červená = část bičíku, která se začíná smršťovat (zvětšení tloušťky bičíku), modrá = část bičíku, která je ještě napnutá (původní tloušťka bičíku)." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CEITEC_Jak_zabit_zlateho_stafylokoka_novy_pohled_na_viry_ktere_si_poradi_s_bakteriemi_3_fba5a65145.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="782"><blockquote><h4>Článek</h4><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://link.springer.com/article/10.1038/s44318-026-00834-9">Konformační změny bazální ploténky regulující kontrakci bičíku stafylokokového bakteriofága 812</a></h4>Ján Bíňovský, Marta Šiborová, Maryna Zlatohurska, Jiří Nováček, Pavol Bárdy, Roman Baška, Karel Škubník, Tibor Botka, Martin Benešík, Roman Pantuček, Konstantinos Tripsianes &amp; Pavel Plevka<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://doi.org/10.1038/s44318-026-00834-9">https://doi.org/10.1038/s44318-026-00834-9</a>&nbsp;<h6>licencováno pod <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">CC-BY 4.0</a></h6></blockquote>

Jak zabít zlatého stafylokoka: nový pohled na viry, které si poradí s bakteriemi

Rotační odparky patří již dlouhou dobu k základnímu vybavení laboratoří pro účinné odstraňování rozpouštědel a zakoncentrování vzorků. S rozvojem technologií a rostoucími požadavky na vyšší kapacitu zpracování a efektivnější laboratorní postupy se však stále více uplatňují také alternativní řešení. Jedním z nich jsou vícepozicové odparky S-EVAP společnosti Organomation. Laboratořím, které potřebují současně zpracovávat několik vzorků, mohou nabídnout významné výhody oproti používání několika samostatných rotačních odparek.<h3>Jak funguje vakuová rotační odparka</h3>Vakuová rotační odparka se v chemických a biochemických laboratořích běžně používá k odstraňování rozpouštědel a zakoncentrování vzorků. Vzorek je zahříván v rotující baňce za sníženého tlaku. Snížený tlak snižuje bod varu rozpouštědla, zatímco rotace baňky vytváří na jejím vnitřním povrchu tenký film kapaliny a zvětšuje plochu dostupnou pro odpařování.&nbsp; Přestože je tato metoda účinná, má určitá omezení, zejména při požadavcích na vysokou kapacitu zpracování nebo současné zpracování více vzorků.<h3>Kritéria pro výběr alternativní metody</h3>Při výběru alternativy k odpařování na rotační odparce je třeba zvážit několik faktorů:<ul><li>Účinnost: Jak rychle a účinně dokáže systém odstranit rozpouštědlo?</li><li>Nákladová efektivita: Jaké jsou pořizovací a následné provozní náklady?</li><li>Snadná obsluha: Jak náročná je obsluha, nastavování a údržba zařízení?</li><li>Rozsah použití: Lze systém použít pro různé druhy rozpouštědel, vzorků a laboratorního skla?</li><li>Kapacita zpracování: Umožňuje systém současné zpracování většího počtu vzorků?</li></ul><h3>Alternativy k rotační odparce</h3><h4>1. Odpařovací systémy S-EVAP společnosti Organomation</h4>Systémy S-EVAP společnosti Organomation jsou dostupné ve variantách pro <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1904">Kuderna-Danish aparatury (KD) </a>a baňky s <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1905">kulatým dnem (RB)</a>. Jsou určeny pro laboratoře, které potřebují účinně odpařovat rozpouštědla a současně zpracovávat více vzorků.<ul><li>Modely S-EVAP KD jsou dostupné v 8- nebo 10pozicovém provedení a podle zvolené konfigurace umožňují zpracovávat vzorky o objemu až 500 ml.&nbsp;</li><li>Varianty S-EVAP RB rovněž nabízejí 8 nebo 10 pozic a umožňují zpracovávat až 250 ml vzorku v každé pozici.</li></ul>Systémy S-EVAP jsou určeny pro odpařování rozpouštědel a zakoncentrování analytických nebo environmentálních vzorků. Díky různým konfiguracím laboratorního skla je lze přizpůsobit požadavkům konkrétních analytických metod a zajistit kontrolované a reprodukovatelné podmínky zpracování.Systém umožňuje rychlé odpařování rozpouštědel se zachytáváním jejich par. Za optimálních podmínek lze zpětně získat více než 96 % původního objemu rozpouštědla.K chlazení lze použít studenou vodu z vodovodního řadu nebo recirkulační chladicí systém. Digitálně řízená vodní lázeň zajišťuje rovnoměrný přenos tepla do všech zpracovávaných vzorků a omezuje riziko jejich lokálního přehřátí.Paralelní rozvod chladicí vody zajišťuje rovnoměrné chlazení jednotlivých kondenzátorů. Otočná konstrukce systému umožňuje přístrojem volně otáčet, takže lze všechny pozice pohodlně obsluhovat z přední strany, aniž by docházelo ke kroucení nebo zamotávání hadic.<h5>Výhody systému S-EVAP oproti rotačním odparkám</h5><ul><li>Vyšší kapacita zpracování: Systém S-EVAP umožňuje současné odpařování rozpouštědla z několika vzorků. Oproti postupnému zpracování na jedné rotační odparce nebo používání několika samostatných odparek tak může výrazně zvýšit kapacitu laboratoře.</li><li>Nákladová efektivita: Přestože může být počáteční investice vyšší než u jedné rotační odparky, současné zpracování více vzorků omezuje potřebu pořizovat několik samostatných zařízení. Snižují se rovněž požadavky na údržbu, laboratorní prostor a související infrastrukturu.</li><li>Jednodušší obsluha: Jednotný systém se společnou vodní lázní a rozvodem chladicí vody je jednodušší na obsluhu než několik nezávislých rotačních odparek. Menší množství manuálních úkonů zároveň umožňuje laboratorním pracovníkům věnovat se dalším činnostem.</li><li>Reprodukovatelnost zpracování: Společné a rovnoměrné podmínky ohřevu a chlazení přispívají ke konzistentnímu zpracování všech vzorků. Regulace teploty umožňuje přizpůsobit podmínky odpařování použitému rozpouštědlu a typu vzorku.</li><li>Úspora laboratorního prostoru: Jedna vícepozicová jednotka S-EVAP zpravidla zabírá méně pracovního prostoru než několik samostatných rotačních odparek, a je proto vhodná také pro laboratoře s omezenou plochou pracovních stolů.</li></ul><h5>Začlenění do metody EPA 1699</h5>Použití rotační odparky<ul><li>Počáteční snížení objemu rozpouštědla: Rotační odparka se nejprve používá k odstranění převážné části rozpouštědla z extraktu vzorku. Tento krok účinně snižuje objem extraktu na snadno zpracovatelnou úroveň za sníženého tlaku a zajišťuje odstranění většiny rozpouštědla bez významných ztrát analytů.</li><li>Kontrolované podmínky: Možnost přesné regulace teploty a vakua umožňuje na rotační odparce rychle zpracovat velké počáteční objemy a účinně snížit jejich objem.</li></ul>Použití odpařovacího systému S-EVAP<ul><li>Další zakoncentrování: Po odpaření rozpouštědla na rotační odparce se zakoncentrovaný extrakt převede do systému S-EVAP. Odpařovací systémy S-EVAP, včetně modelů<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1904"> S-EVAP-KD</a> a <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1905">S-EVAP-RB</a>, jsou určeny pro zpracování menších objemů a konečné zakoncentrování vzorku.</li><li>Zpětné získání rozpouštědla: Systémy S-EVAP umožňují účinné zpětné získávání rozpouštědel. Model S-EVAP-RB může za ideálních podmínek dosahovat zpětného získání více než 96 % objemu rozpouštědla. Takto vysoká účinnost je důležitá pro environmentální a analytické laboratoře, které se snaží minimalizovat množství odpadních rozpouštědel a zajistit konzistentní výsledky.</li><li>Rovnoměrný ohřev a chlazení: Model S-EVAP-RB je vybaven digitálně řízenou vodní lázní, která zajišťuje rovnoměrný ohřev a zabraňuje přehřátí konečných vzorků. Paralelní rozvod vody navíc zajišťuje rovnoměrné chlazení jednotlivých kondenzátorů, čímž zvyšuje účinnost a reprodukovatelnost procesu odpařování.</li></ul>Výhody kombinovaného použití<ul><li>Vyšší účinnost: Kombinované použití obou systémů umožňuje nejprve výrazně snížit velký počáteční objem na rotační odparce a následně provést přesné konečné zakoncentrování pomocí systému S-EVAP. Tato kombinace maximalizuje kapacitu zpracování a zajišťuje vysokou kvalitu výsledků.</li><li>Úspora nákladů a prostoru: Rotační odparka zajišťuje odstranění převážné části rozpouštědla, čímž snižuje zatížení systému S-EVAP. Toto rozdělení pracovního zatížení usnadňuje údržbu zařízení a pomáhá optimalizovat využití laboratorního prostoru.</li><li>Soulad s metodou: Tento kombinovaný postup zajišťuje soulad s metodou EPA 1699, která stanovuje konkrétní postupy pro analýzu pesticidů v různých environmentálních vzorcích.</li></ul>Odpařovací systémy S-EVAP společnosti Organomation používané společně s rotačními odparkami představují účinné a spolehlivé řešení pro laboratoře, které provádějí odpařování rozpouštědel s vysokou kapacitou zpracování, například v rámci metody EPA 1699. Toto kombinované použití zajišťuje přesnou kontrolu procesu odpařování, vysokou míru zpětného získání rozpouštědel a konzistentní přípravu vzorků, a je proto vhodným řešením pro environmentální a analytické laboratoře.<h4>2. Odpařovací systémy Buchi Syncore&nbsp;</h4>Odpařovací systémy Buchi Syncore jsou pokročilá zařízení navržená pro vysokou kapacitu zpracování a účinné odpařování. Využívají technologii paralelního odpařování, která umožňuje současně zpracovávat více vzorků za kontrolovaných podmínek.<ul><li>Použití: Vývoj léčiv, extrakce přírodních látek a chemická syntéza</li><li>Výhody: Vysoká účinnost díky možnosti paralelního odpařování, pokročilé bezpečnostní prvky a přesná regulace parametrů odpařování</li><li>Omezení: Potenciálně vyšší náklady a omezení pro některé konkrétní aplikace</li></ul><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://explore.organomation.com/s-evap-rb-vs-buchi-syncore-download">Stáhněte si naše srovnání systémů S-EVAP-RB a Buchi Syncore včetně cen!</a><h4>3. Vymrazování (lyofilizace)</h4>Vymrazování, známé také jako lyofilizace, je proces odstraňování vody používaný ke konzervaci materiálů podléhajících zkáze nebo k usnadnění jejich přepravy. Proces zahrnuje tři hlavní fáze: zmrazení, primární sušení (sublimaci) a sekundární sušení (desorpci).<ul><li>Použití: Farmaceutické přípravky, potravinářský průmysl a biologické vzorky.</li><li>Výhody: Dlouhodobá stabilita vysušených produktů.</li><li>Omezení: Vysoké náklady a časová náročnost procesu.</li></ul>Podrobnější přehled naleznete v našem článku o <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://blog.organomation.com/blog/types-of-laboratory-evaporators">typech laboratorních odpařovacích systémů</a>.<h4>4. Centrifugační odpařování</h4>Centrifugační odpařování je metoda odstraňování rozpouštědel ze vzorků kombinující odstředivou sílu, vakuum a teplo. Tato metoda je mimořádně účinná při rychlém a efektivním sušení vzorků, a je proto vhodná pro laboratoře s vysokou kapacitou zpracování.<ul><li>Použití: Používá se k zakoncentrování a sušení biologických vzorků, farmaceutických formulací a dalších látek vyžadujících šetrné zpracování. Je vhodné pro zpracování DNA, RNA, proteinů a dalších citlivých biomolekul.</li><li>Výhody: Kombinace odstředivé síly a vakua ve srovnání s tradičními metodami výrazně urychluje proces odpařování. Současně lze zpracovávat více vzorků, takže je metoda vhodná pro laboratoře zpracovávající velké množství vzorků.</li></ul>Omezení:<ul><li>Cena zařízení: Kvalitní centrifugační odpařovací systémy mohou být nákladné na pořízení i údržbu.</li><li>Omezený rozsah vzorků: Centrifugační odpařování není vhodné pro všechny typy vzorků, zejména pro vzorky vyžadující velmi specifické teplotní nebo tlakové podmínky.</li><li>Odborná obsluha: Obsluha zařízení a optimalizace podmínek pro různé typy vzorků vyžadují vyškolený personál.</li></ul><h4>5. Vakuová destilace</h4>Vakuová destilace je metoda používaná k oddělování směsí kapalin za sníženého tlaku, který snižuje body varu jednotlivých složek. Tato metoda je obzvláště vhodná pro oddělování tepelně citlivých látek, které by se při vyšších teplotách mohly rozkládat.<ul><li>Použití: Používá se k čištění reakčních produktů a oddělování směsí v organické syntéze. Je rovněž nezbytná při zpracování ropy na jednotlivé frakce, jako jsou benzin, motorová nafta a maziva.</li><li>Výhody: Umožňuje dosáhnout vysoké čistoty účinným oddělením složek na základě jejich bodů varu. Provoz při nižších teplotách snižuje riziko tepelného rozkladu. Metodu lze použít pro širokou škálu látek, včetně komplexních směsí a tepelně citlivých materiálů.</li></ul>Omezení:<ul><li>Složitá aparatura: Metoda vyžaduje specializované vybavení a pečlivou regulaci vakua a teplotních podmínek.</li><li>Vysoké náklady: Počáteční investice i náklady na údržbu mohou být vysoké.</li><li>Odborné znalosti: Dosažení optimálních výsledků vyžaduje obsluhu se zkušenostmi s řízením destilačního procesu.</li></ul><h4>6. Sušení rozprašováním</h4>Sušení rozprašováním je proces, při němž se kapalné materiály rychlým sušením pomocí horkého plynu převádějí na suchý prášek. Tato metoda se široce používá v potravinářském, farmaceutickém a chemickém průmyslu k výrobě stabilních práškových produktů s dlouhou skladovatelností.<ul><li>Použití: Používá se k výrobě sušeného mléka, instantní kávy, sušených vajec a aromatických látek. Uplatňuje se rovněž při výrobě práškových léčiv a lékových formulací.</li><li>Výhody: Umožňuje během krátké doby účinně převádět kapaliny na suché prášky. Nabízí přesnou kontrolu velikosti a distribuce částic prášku.</li></ul>Omezení:<ul><li>Vysoká spotřeba energie: Ohřev sušicího plynu vyžaduje značné množství energie.</li><li>Tepelný rozklad: Vysoké teploty mohou způsobit tepelný rozklad citlivých látek.</li><li>Složitost: Dosažení požadovaných vlastností produktu vyžaduje pečlivou kontrolu provozních podmínek.</li></ul><h4>7. Jednoduchá destilace</h4>Jednoduchá destilace je základní metoda používaná k oddělování kapalin s výrazně odlišnými body varu. Směs se zahřívá, aby se odpařila těkavější složka, která se následně kondenzuje a zachytává.<ul><li>Použití: Používá se k čištění rozpouštědel, vody a dalších kapalin odstraněním nečistot. Je vhodná k oddělování jednoduchých směsí dvou složek s odlišnými body varu.</li><li>Výhody: Aparatura je jednoduchá na sestavení a obsluhu a vyžaduje minimální množství vybavení. Počáteční investice i provozní náklady jsou nízké. Metoda je účinná při oddělování směsí s velkým rozdílem bodů varu.</li></ul>Omezení:<ul><li>Omezená přesnost: Metoda není vhodná k oddělování komplexních směsí ani složek s podobnými body varu.</li><li>Omezená škálovatelnost: Je méně účinná pro průmyslové procesy ve velkém měřítku.</li><li>Tepelný rozklad: Vyšší teploty mohou způsobit rozklad tepelně citlivých složek.</li></ul><h4>8. Mikrovlnné odpařování</h4>Odpařování s mikrovlnným ohřevem je metoda, která využívá mikrovlnnou energii k zahřívání vzorků a odpařování rozpouštědel. Jedná se o rychlý a účinný postup vhodný pro různé laboratorní aplikace.<ul><li>Použití: Používá se k urychlení reakcí a odstraňování rozpouštědel v organické syntéze. Uplatňuje se také při sušení lékových formulací a přípravě vzorků k analýze.</li><li>Výhody: Mikrovlnné záření zahřívá vzorky rychle a rovnoměrně, čímž zkracuje dobu odpařování.</li></ul>Omezení:<ul><li>Cena zařízení: Mikrovlnné odpařovací systémy mohou být nákladné na pořízení i údržbu.</li><li>Kompatibilita vzorků: Ne všechny vzorky jsou vhodné pro mikrovlnný ohřev, zejména materiály s nízkými dielektrickými vlastnostmi.</li><li>Bezpečnostní rizika: Metoda vyžaduje opatrnou obsluhu, aby nedošlo k přehřátí a souvisejícím rizikům.</li></ul><h3>Shrnutí</h3>Pro laboratoře, které potřebují současně zpracovávat několik vzorků, představují odpařovací systémy S-EVAP společnosti Organomation atraktivní alternativu k rotačním odparkám. Díky vyšší kapacitě zpracování, nákladové efektivitě, snadné obsluze a úspoře prostoru může systém S-EVAP zefektivnit laboratorní pracovní postupy a zvýšit celkovou produktivitu. S pokračujícím vývojem technologií pomáhá sledování nejnovějších pokroků v metodách odpařování laboratořím udržovat optimální výkon a efektivitu.

Alternativy k rotačním odparkám v moderních laboratořích

<h3>Co takhle dát si během přestávky na kávu také malou porci kapalinové chromatografie? Tady je!</h3><h4>Bezplatná série webinářů LC Coffee Breaks startuje již příští týden!</h4>Každá epizoda se zaměřuje na konkrétní problém, se kterým se chromatografisté setkávají. Pomůže vám zvýšit efektivitu, rychleji řešit potíže a udržet si přehled o nejnovějších trendech v kapalinové chromatografii.<h4>Epizoda 1: Jak zvládnout nadměrný tlak – prevence a účinná řešení</h4><ul><li>📆6. 8. 2026</li><li>🕑14:00 CEST</li><li>Přednášející: Walter Migliaccio (Sales Application Chemist, Waters)</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6410">Registrace ZDE</a></li></ul><h5>Co se dozvíte</h5>Nadměrný tlak je běžným problémem v LC, který může vést k prostojům a nespolehlivým výsledkům. Naučíte se nebo si zopakujete, jak:<ul><li>identifikovat hlavní příčiny a odstranit je</li><li>prakticky předcházet problémům</li></ul><h4>Epizoda 2: Strategie pro identifikaci a omezení přenosu vzorku</h4><ul><li>📆15. 9. 2026</li><li>🕑14:00 CEST</li><li>Přednášející: Andrea Hoehnel (Senior Sales Applications Chemist, Waters)</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6418">Registrace ZDE</a></li></ul><h5>Co se dozvíte</h5>Přenos vzorku mezi jednotlivými analýzami může negativně ovlivnit přesnost i produktivitu LC analýz.Na webináři se dozvíte, jak:<ul><li>identifikovat zdroje přenosu vzorku</li><li>zavést účinná opatření pro robustnější a reprodukovatelnější výsledky</li></ul><h4>Epizoda 3: Od RI k CAD: Jak si univerzální LC detektory vedou v reálných aplikacích</h4><ul><li>📆15. 10. 2026</li><li>🕑14:00 CEST</li><li>Přednášející: Pawel Bigos (Senior Scientist, Waters Corporation)</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6419">Registrace ZDE</a></li></ul><h5>Co se dozvíte</h5>Zjistíte, ve kterých aplikacích jednotlivé univerzální detektory vynikají, a naučíte se:<ul><li>porozumět praktickým oblastem použití jednotlivých typů detektorů</li><li>vybrat správný univerzální detektor pro zlepšení kvality vašich analýz</li></ul><h4>Epizoda 4: Proč se moje metoda nepřenáší bez problémů?</h4><ul><li>📆5. 11. 2026</li><li>🕑14:00 CET</li><li>Přednášející: Norris Wong (Senior Evaluation Scientist, Waters Corporation)</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6420">Registrace ZDE</a></li></ul><h5>Co se dozvíte</h5>Problémy při přenosu metod mohou vést ke zpoždění analýz, nekonzistentním výsledkům i nákladnému opakování práce.Na tomto webináři se dozvíte, jak:<ul><li>porozumět hlavním příčinám neúspěšného přenosu metod</li><li>osvojit si osvědčené postupy pro dosažení spolehlivých a reprodukovatelných metod kapalinové chromatografie napříč různými systémy a laboratorními podmínkami</li></ul><h4>Epizoda 5 Binární, nebo kvartérní? Výběr gradientového systému podle účelu</h4><ul><li>📆17. 12. 2026</li><li>🕑14:00 CET</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6421">Registrace ZDE</a></li></ul><h5>Co se dozvíte</h5>Důkladné pochopení výhod, omezení a vlivu jednotlivých gradientových systémů může zásadně ovlivnit výkonnost chromatografické metody.Na tomto webináři se dozvíte, jak:<ul><li>vyhodnotit klíčová kritéria pro výběr nejvhodnějšího řešení podle vašich potřeb</li><li>optimalizovat separace pomocí praktických doporučení a podpořit tak své analytické cíle</li></ul><h4>Proč se této série webinářů zúčastnit</h4><ul><li>Získáte praktické poznatky a doporučení od uživatelů, která můžete okamžitě využít při každodenní práci v LC laboratoři.</li><li>Během krátké přestávky na kávu získáte cenné tipy pro řešení problémů, vývoj metod, přenos metod, technologické novinky, chemii kolon a reálné aplikace.</li></ul>

Série webinářů LC coffee breaks od Waters Corporation

Webináře

Akademie

Věda a výzkum

Článek

Produkt

Je výzkumné centrum zaměřené na oblast živých věd, pokročilých materiálů a technologií.  Vznikl v roce 2011 na základech šesti významných brněnských univerzit a výzkumných institucí. Od doby jeho nedávného vzniku se daří budovat významné vědecké centrum, a již nyní se řadí mezi špičkové evropské instituce.

CEITEC

Společnost Organomation, založená v roce 1959, navrhuje a vyrábí vysoce kvalitní dusíkové koncentrátory a extrakční systémy. Jejich laboratorní přístroje, známé svou inovativností a odolností, se používají po celém světě pro efektivní přípravu vzorků a jsou doprovázeny silnou zákaznickou podporou.

Organomation

Firmu Waters založil v roce 1958 pan James Waters. Od té doby se společnost Waters specializuje na kapalinovou chromatografii a hmotnostní spektrometrii. Divize TA Instruments působí na poli termální analýzy. V České republice je Waters zastoupen přímou pobočkou, která sídlí v Praze.

Waters Gesellschaft

Agilent Technologies

Shimadzu Corporation

Plasmion

This demonstration will concentrate on the enhanced workflows and capabilities of OpenLab CDS.
<h3>During this 1-hour session you will:</h3>
<ul>
<li>Learn about the function and advantages of the new control panel including creating instruments, creating projects, activity logs, storage types and paths.</li>
<li>Explore the basic operations of user privileges including assigning permissions and roles, and license utilities.</li>
<li>Learn the basics of how to setup instruments, methods and sequences.</li>
<li>Explore the enhanced data processing workflow including auto and manual integration, e-signatures and audit trail review</li>
<li>Discover uses for the Custom Calculator and its functionality</li>
<li>Learn how to customize reports with the Intelligent Reporter to generate calculations without to use of Excel</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Richard Mutkoski (Application Engineer, Agilent Technologies, Inc.)
</blockquote>
<blockquote>
Richard Mutkoski began with Agilent (HP) in 1995. He has been an Application Engineer in Agilent’s Laboratory Informatics for the past 16 years. Prior to his career at Agilent Rich spent 12 years in a variety of small pharmaceutical firms in both R&amp;D and QA/QC capacities affording him first-hand knowledge of those workflows, bottlenecks and challenges.
</blockquote>

Agilent Technologies: OpenLab CDS Introductory Demonstration

OpenLab CDS Introductory Demonstration

<h3>Direct screening enables fast identification and comparison of substances</h3>
Fast &amp; Direct Screening enables to identify or compare different substances without any sample preparation.
<h3>Screening with quantification delivers reliable concentration levels</h3>
Screening with quantification not only enables a fast identification of substances but also provides reliable information about concentration levels to compare with standards or thresholds.
<h3>Automated all-in-one workflow simplifies routine analytics</h3>
All-in-one-Workflow reduces effort and cost in routine analytics as it enables to only perform detailed GC-MS analysis for positively screened samples.
<h4>Conventional Ionization Technologies</h4>
With conventional atmospheric pressure methods, the ions are mostly formed outside the inlet of an MS. This implies that the substance to be analyzed (e.g. coffee) cannot be analyzed directly, but is usually &quot;sprayed&quot; into the MS in the form of a sample (liquid extract) via the ionization source.
<h4>SICRIT® Technology</h4>
The SICRIT® (Soft Ionization by Chemical Reaction In Transfer) ionization source is interfaced with the atmospheric pressure inlet of the MS and ionizes every substance which is drawn into the MS by its inherent vacuum.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Plasmion_Conventional_MS_Ionization_Technologies_vs_SICRIT_Technology_8999716e25/Plasmion-Conventional-MS-Ionization-Technologies-vs.-SICRIT(r)-Technology.png" alt="Plasmion: Conventional MS Ionization Technologies vs. SICRIT® Technology"/>
<h4>SICRIT® Characteristics</h4>
<ul>
<li>Simple extension of MS inlet</li>
<li>Concentric dielectric barrier discharge</li>
<li>Sample ionized during transfer into MS</li>
<li>Soft ionization by proton transfer and UV light</li>
<li>No consumables</li>
</ul>

Plasmion: Direct MS Screening - Get Results Faster with SICRIT

Direct MS Screening - Get Results Faster with SICRIT

<h3>SICRIT® GC-Coupling Advantages</h3>
<ol>
<li>Combination of LC-MS detection and GC separation enables more rigor and fast identification of analytes
</li>
<li>Ionization mechanism allows to cover a broader range of analytes – previously different systems required
</li>
<li>Soft ionization delivers molecular ion peaks and avoids complex and challenging allocation due to fragmentation
</li>
<li>Soft ionization allows to apply advanced detection models like SWATH or Data Dependent Acquisition (DDA)
</li>
<li>Combination with HRMS enables addition reliability in terms of substance identification
</li>
</ol>
<h4>Conventional Ionization Technologies</h4>
With conventional atmospheric pressure methods, the ions are mostly formed outside the inlet of an MS. This implies that the substance to be analyzed (e.g. coffee) cannot be analyzed directly, but is usually &quot;sprayed&quot; into the MS in the form of a sample (liquid extract) via the ionization source.
<h4>SICRIT® Technology</h4>
The SICRIT® (Soft Ionization by Chemical Reaction In Transfer) ionization source is interfaced with the atmospheric pressure inlet of the MS and ionizes every substance which is drawn into the MS by its inherent vacuum.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Plasmion_Conventional_MS_Ionization_Technologies_vs_SICRIT_Technology_8999716e25/Plasmion-Conventional-MS-Ionization-Technologies-vs.-SICRIT(r)-Technology.png" alt="Plasmion: Conventional MS Ionization Technologies vs. SICRIT® Technology"/>
<h4>SICRIT® Characteristics</h4>
<ul>
<li>Simple extension of MS inlet</li>
<li>Concentric dielectric barrier discharge</li>
<li>Sample ionized during transfer into MS</li>
<li>Soft ionization by proton transfer and UV light</li>
<li>No consumables</li>
</ul>

Plasmion: GC Coupling to LC-MS Instruments - Expand your Mass Spectrometric “View” with SICRIT

GC Coupling to LC-MS Instruments - Expand your Mass Spectrometric “View” with SICRIT

Choosing the right column and conditions for your sample is a winning strategy.
In this free webinar, we’ll look at the best matchups for your sample, including:
<ul>
<li>Column options: phase, particle size, dimensions
</li>
<li>Conditions: pH, mobile phase
</li>
</ul>
By the end, you’ll have additional tools to help you put together a game plan for a successful separation
<blockquote>
Presenter: Mark Powell (Application Engineer, Agilent Technologies, Inc.)
</blockquote>
<blockquote>
Mark Powell is an Applications Engineer located at Agilent’s Little Falls site in Wilmington, DE. Before joining Agilent in 2011, Mark worked in the pharmaceutical industry synthesizing, purifying and analyzing drug candidates. He provides applications assistance and technical support for Agilent’s HPLC columns and consumables.
</blockquote>

Agilent Technologies: The LC Column Playbook

The LC Column Playbook

Your LC system and MS are only two pieces of the puzzle that make up the final result.
In this free webinar, we’ll examine other important pieces like:
<ul>
<li>The role of your column
</li>
<li>Sample prep
</li>
<li>Matrix effects
</li>
</ul>
We’ll also talk about finding the missing pieces when the ones we have don’t fit. They could be part of the chromatography separation, the instrument, or the sample.
<blockquote>
Presenter: Alex Ucci (Application Engineer, Agilent Technologies, Inc.)
</blockquote>
<blockquote>
In his current position at Agilent, Alex provides application assistance and technical support for sample preparation products as well as GC and LC consumables. Before he joined Agilent in 2014, Alex was a graduate student at the Pennsylvania State University researching the morphology and surface properties of aerosol particles using a wide variety of analytical techniques. He has an MS degree in chemistry.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Paul Altiero (Application Engineer, Agilent Technologies, Inc.)
</blockquote>
<blockquote>
Paul Altiero is an Applications Engineer located at the Agilent Little Falls site in Wilmington, DE. Prior to coming to Agilent in 2009, Paul worked in the pharmaceutical industry performing LCMS bioanalysis supporting Drug Discovery DMPK. While at Agilent, Paul has been a field service engineer for LCMS as well as the integrating program manager for the RapidFire high throughput LCMS system. In his current role Paul’s responsibilities include technical support and application assistance for LCMS consumables.
</blockquote>

Agilent Technologies: Puzzled About LCMS? - Piecing it all together

Puzzled About LCMS? - Piecing it all together

Your LC system and MS are only two pieces of the puzzle that make up the final result.

<h3>This session will cover:</h3>
<ul>
<li>What is chromatography and liquid chromatography?</li>
<li>What does an LC column do?</li>
<li>What types of samples can be analysed?</li>
<li>What makes up a Liquid Chromatography instrument?</li>
</ul>
<h3>Future Sessions Topics will look to cover:</h3>
<ul>
<li>Types of Chromatography</li>
<li>Common Issues, Tips and Tricks </li>
<li>Building your Method/Method Development</li>
<li>Optimising your Method &amp; Instrument</li>
<li>Troubleshooting</li>
</ul>

Shimadzu: LC Theory & Key Principles - Session 1: Introduction to Liquid Chromatography

LC Theory & Key Principles - Session 1: Introduction to Liquid Chromatography

<h3>This session will cover:</h3>
<ul>
<li>Most common types of liquid chromatography</li>
<li>Effects on compound separation</li>
</ul>
<h3>Future Sessions Topics will look to cover:</h3>
<ul>
<li>Common Issues, Tips and Tricks </li>
<li>Introduction to UHPLC</li>
<li>Building your Method/Method Development</li>
<li>Optimising your Method &amp; Instrument</li>
<li>Troubleshooting</li>
</ul>

Shimadzu: LC Theory & Key Principles - Session 2: Types of LC and Separation Techniques

LC Theory & Key Principles - Session 2: Types of LC and Separation Techniques

This session will cover:
<ul>
<li>The process of separation</li>
<li>How we use peak efficiency, retention, selectivity and resolution to measure the quality of a separation</li>
<li>What can we do to improve the quality of the separation</li>
</ul>
<h3>Future Sessions Topics will look to cover:</h3>
<ul>
<li>Common Issues, Tips and Tricks </li>
<li>Introduction to UHPLC</li>
<li>Building your Method/Method Development</li>
<li>Optimising your Method &amp; Instrument</li>
<li>Troubleshooting</li>
</ul>

Shimadzu: LC Theory & Key Principles - Session 3: The Separation Process, How it is Measured and Improved

LC Theory & Key Principles - Session 3: The Separation Process, How it is Measured and Improved

You will learn how to optimise your LC system to improve efficiency and get the most out advances in silica particles including superficially porous particles.
<h3>This session will cover:</h3>
<ul>
<li>Practically improve factors from the resolution equation</li>
<li>Optimise your LC system to improve efficiency</li>
<li>Get the most out of advances in silica particles including superficially porous particles</li>
</ul>
<h3>Future Sessions Topics will look to cover:</h3>
<ul>
<li>Common Issues, Tips and Tricks </li>
<li>Introduction to UHPLC</li>
<li>Building your Method/Method Development</li>
<li>Optimising your Method &amp; Instrument</li>
<li>Troubleshooting</li>
</ul>

Shimadzu: LC Theory & Key Principles - Session 4: Resolution Equation - Applying the Theory in Practice

LC Theory & Key Principles - Session 4: Resolution Equation - Applying the Theory in Practice

You will recap the key concepts from the previous sessions and ready ourselves for moving onto the advances in liquid chromatography series.
<h3>This session will cover:</h3>
<ul>
<li>Recap what we have learned in previous sessions</li>
<li>Ready ourselves for moving onto intermediate liquid chromatography</li>
</ul>
<h3>Future session in other series will include:</h3>
<ul>
<li>Common Issues, Tips and Tricks </li>
<li>Introduction to UHPLC</li>
<li>Building your Method/Method Development</li>
<li>Optimising your Method &amp; Instrument</li>
<li>Troubleshooting</li>
</ul>