<p><strong>Dva semináře pořádané v </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/companies/36"><strong>CEITEC</strong></a><strong> (15. 9. 2026) a </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/companies/309"><strong>BIOCEV</strong></a><strong> (17. 9. 2026) institucích zaměřené na nejnovější technologie a řešení v oblasti genomiky, proteomiky, metabolomiky a prostorové transkriptomiky.</strong></p><p>V průběhu programu se seznámíte s aktuálními trendy v analýze dat, automatizaci laboratoří a pokročilými nástroji pro charakterizaci vzorků – od prostorové transkriptomiky a mapování genomu s vysokým rozlišením až po cílené omické pracovní postupy s využitím LC/MS.</p><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>👉</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/events/1363"><strong>Registrace na Multi-Omics Solutions Day na CEITEC</strong></a></p><p class="cke-user_style-important"><strong>👉</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/events/1364"><strong>Registrace na Multi-Omics Solutions Day v BIOCEVU</strong></a></p></blockquote><h3><strong>Program seminářů</strong></h3><h5><strong>od 9:30 Registrace</strong></h5><h5><strong>10:00-10:05 Úvodní slovo</strong></h5><ul><li>Naděžda Jeřábková, Altium</li></ul><h5><strong>10:05-10:20 MGI's Comprehensive Spatial Transcriptomics Solution, Genomics Core Facility</strong></h5><ul><li>Petr Vácha, Altium</li></ul><h5><strong>10:20-10:35 From Raw Data to Publication-Ready Insights: End-to-End Analytics for Stomics Users</strong></h5><ul><li>Daniel Žucha, Carta Genum</li></ul><h5><strong>10:35-10:45 High-Res Electronic Genome Mapping with Nabsys, Genomics Core Facility</strong></h5><ul><li>Petr Vácha, Altium</li></ul><h5><strong>10:45-11:00 Fast and effective protein isolation solution from GenScript</strong></h5><ul><li>Kateřina Teznerová, Altium</li></ul><h5><strong>11:00-11:15 Unchain your characterisation tools</strong></h5><ul><li>James Parry, Unchained lab&nbsp;</li></ul><h5><strong>11:15-11:30 Opals are more than just gems: Precise Tissue Phenotyping with Spatial Context</strong></h5><ul><li>Kateřina Sedláčková, Altium</li></ul><h5><strong>11:30-12:00 Přestávka na kávu</strong></h5><h5><strong>12:00-12:10 One Bravo: multiple choices. Compact and versatile robot for omics sample prep</strong></h5><ul><li>Petr Vácha, Altium</li></ul><h5><strong>12:10-12:25 Evaluating the efficacy of metabolite-protein interactions</strong></h5><ul><li>Kateřina Sedláčková, Altium</li></ul><h5><strong>12:25-12:45 Targeted omics workflows by LC/MS</strong></h5><ul><li>Jitka Zrostlíková, Altium</li></ul><h4><strong>CEITEC</strong></h4><h5><strong>12:45-13:00 From Sample Growth to Smart Storage - Automation Solutions for Modern Biobanks and Life Science Laboratories</strong></h5><ul><li>Lukáš Slavata, Altium&nbsp;</li></ul><h5><strong>13:00-14:00 Workshop: Genomics Core Facility and Agilent AssayMAP proteomics Bravo demonstration in CEITEC core proteomics laboratory</strong></h5><ul><li>prof. RNDr. Zbyněk Zdráhal</li></ul><h4><strong>BIOCEV</strong></h4><h5><strong>12:45-13:00 High-speed mass spectrometry protocol for detecting clinically relevant bacterial resistance and virulence determinants</strong></h5><ul><li>Dmitry Loginov, Petr Novák, Ljubina Adámková, Mikrobiologický ústav AV ČR&nbsp;</li></ul><h5><strong>13:00-13:15 From Sample Growth to Smart Storage - Automation Solutions for Modern Biobanks and Life Science Laboratories</strong></h5><ul><li>Lukáš Slavata</li></ul><h5><strong>13:15-14:15 Workshop: GeneCore Facility and Agilent AssayMAP proteomics Bravo demonstration in Biocev Laboratory of structural biology and cell signaling&nbsp;</strong></h5><ul><li>RNDr. Petr Novák, Ph.D.</li></ul><h3><strong>Místa konání</strong></h3><h5><strong>Central European Institute of Technology (CEITEC)</strong></h5><ul><li>Kamenice 753/5, Brno 625 00</li><li>Univerzitní areál Bohunice, budova E35, 2. patro, zasedací místnost 211</li></ul><h5><strong>BIOCEV - Institute of Biotechnology of the Czech Academy of Sciences</strong></h5><ul><li>Průmyslová 595, 252 50 Vestec</li><li>Zasedací místnosti – Červená-Zelená (U1.037 a U1.038) – střední atrium v přízemí hlavní budovy BIOCEV.</li></ul><blockquote><p>Máte-li jakékoli další dotazy, neváhejte se na nás obrátit.</p><p><strong>Lenka Vlčková</strong></p><ul><li>+420 734 268 290</li><li>lenka.vlckova@altium.net</li></ul></blockquote>

Nenechte si ujít Multi-Omics Solutions Days pořádáné Altium International

<p><strong>Patří mezi deset vědců a&nbsp;vědkyň působících v&nbsp;Evropě, kterým se letos podařilo dosáhnout na prestižní EMBO Installation Grant. Imunolog Matouš Vobořil se po čtyřech letech ve Spojených státech před časem vrátil na Přírodovědeckou fakultu UK, aby si zde postavil vlastní tým a&nbsp;rozvíjel výzkum zaměřený na vývoj imunitních buněk&nbsp;a&nbsp;jejich školení v&nbsp;brzlíku. Se svým bojem proti autoimunitním onemocněním si získal pozornost už nejednoho grantového panelu.</strong></p><h5><strong>Ke studiu vás&nbsp;prý motivovalo i&nbsp;vědomí toho, že ve vědě je stále více toho, co se neví, než toho, co se ví. To jste prohlásil poté, co jste v&nbsp;roce 2020 získal cenu Doctorandus za přírodní vědy s&nbsp;tím, že byste rád za svůj život něco mezi těmito oddíly přesunul ve prospěch oddílu „to se ví“. Jak se vám to zatím daří?</strong></h5><p>To, za co si připisuji dosud největší zásluhy, je téma, které jsem začal rozvíjet už během doktorského studia a&nbsp;plně rozvinul jako postdoktorand v&nbsp;USA, a&nbsp;to je tzv. zánět v&nbsp;brzlíku. Když se začtete do literatury a&nbsp;článků zaměřených na téma autoimunitních onemocnění, po čase si začnete všímat, že se autoimunitní onemocnění často rozvinulo po prodělání nějaké infekce. Patrné to je především v&nbsp;souvislosti s&nbsp;long covidem. Během zánětlivých procesů v&nbsp;těle vzniká odpověď imunitního systému a&nbsp;nás&nbsp;zajímalo, zda existuje mechanismus, který tuto zánětlivou odpověď rozpozná a&nbsp;naučí T-lymfocyty (imunitní buňky), že se nejedná o&nbsp;problém, ale o&nbsp;procesy tělu vlastní.</p><p>Během doktorského studia jsem studoval základní zánětlivou odpověď v&nbsp;brzlíku, aniž by tam byl přítomen skutečný bakteriální nebo virový zánět. Ukázalo se, že je to nesmírně důležité. Postupem času jsme přišli na to, že v&nbsp;brzlíku je přítomno mnoho protivirových molekul a&nbsp;molekul důležitých při&nbsp;alergických reakcích nebo pro rozpoznávání bakterií a&nbsp;virů. Ty v&nbsp;brzlíku vytvářejí specifické prostředí, které napodobuje to, co se v&nbsp;našem těle může dít později v&nbsp;životě, a&nbsp;učí T-buňky na tyto podněty neodpovídat. Toto považuji za svůj největší příspěvek k&nbsp;oboru. Samozřejmě neznámých míst v&nbsp;této oblasti zůstává stále spoustu.</p><h5><strong>Rozhovor, na který jsem narážela, vyšel v&nbsp;časopise gymnázia, kde jste studoval a&nbsp;které se k&nbsp;vašim vědeckým úspěchům hrdě hlásí. Někde tam už se začal projevovat váš zájem o&nbsp;vědu?</strong></h5><p>To, že jsem studoval ve Dvoře Králové nad Labem, byla obrovská výhra. Nejenom, že je tam zoologická zahrada, kde rodiče pracovali, takže jsem tam trávil spoustu času, ale díky tomu jsem se také dostal do místního zájmového kroužku Klub Natura sdružujícího lidi se zájmem o&nbsp;přírodu, který vedli manželé Dobrorukovi. V&nbsp;deseti letech mě s&nbsp;nimi rodiče poslali na přírodovědný tábor a&nbsp;já už pak s&nbsp;nimi zůstal a&nbsp;šel jsem kvůli tomu také na místní gymnázium, kde paní Dobroruková učila. Byla to skvělá učitelka. Dokázala velmi dobře motivovat k&nbsp;přemýšlení o&nbsp;tom, co se v&nbsp;přírodě děje. Začal jsem se díky tomu účastnit biologických olympiád a&nbsp;zapojil se do Středoškolské odborné činnosti. Moje první vědecké pokusy se sice týkaly ornitologie, ale zkusil jsem si díky tomu prezentovat vědecká data a&nbsp;poznal také mnoho lidí z&nbsp;PřF UK včetně profesora Jana Černého, který nám přednášel o&nbsp;imunologii. Najednou jsem už jako středoškolák&nbsp;viděl, že to je cesta, kterou se chci vydat.</p><h5><strong>Během magisterského studia jste se zapojil do týmu imunologa Dominika Filippa z&nbsp;Ústavu molekulární genetiky Akademie věd ČR, kde jste pak pokračoval také jako doktorand. Jak vás&nbsp;práce s&nbsp;ním ovlivnila a&nbsp;kam vás&nbsp;nasměřovala?</strong></h5><p>Dominik Filipp měl rozpracovaných několik projektů, které se týkaly periferní odpovědi, signalizace a&nbsp;rozpoznávání virů a&nbsp;bakterií. Projekt, kterým jsem se zabýval, se týkal vzácné populace buněk, které se nacházejí v&nbsp;lymfatických uzlinách nebo ve slezině. Studoval jsem vliv receptorů rozpoznávajících patogeny na tyto buňky. Protože jsou tyto buňky podobné těm v&nbsp;brzlíku a&nbsp;já potřeboval negativní kontrolu, provedl jsem ji s&nbsp;brzlíkem. K&nbsp;našemu překvapení nebyla negativní, ale pozitivní. Tím jsme se dostali k&nbsp;celému fenoménu a&nbsp;začali zkoumat důsledky v&nbsp;brzlíku.</p><h5><strong>Tento poznatek, který jste učinili vlastně náhodou, jste pak odjel detailně studovat do zámoří. Jakou zkušenost z&nbsp;amerických vědeckých pracovišť jste si přivezl?</strong></h5><p>Úžasnou. Na University of Minnesota jsem šel za konkrétními lidmi, především za svou pozdější supervizorkou Kristin Hogquist. Potkal jsem ji na několika konferencích už během doktorátu a&nbsp;tušil jsem, že by naše spolupráce mohla fungovat po odborné i&nbsp;lidské stránce.</p><p>Měli jsme ale štěstí i&nbsp;na Minnesotu. Dobře se tam žije a&nbsp;zároveň se tam pěstuje skvělá věda. Center for Imunnology, kde jsem působil, svými výsledky konkuruje těm největším vědeckým institucím světa. Myslím, že to je hlavně tím, že je tam velice podpůrné prostředí, které nahrává spolupráci. Díky tomu se tam vědecky skvěle roste.</p><p>Navíc se soustředí na to, aby vybraný fenomén vysvětlili a&nbsp;popsali jako celek, a&nbsp;neřeší tolik, jestli z&nbsp;toho vzejde jeden nebo pět článků, nebo jestli to bude trvat deset let. Nahrává tomu tamější způsob financování. V&nbsp;systému krátkodobých grantů, jak ho známe od nás, takto výzkum stavět nemůžete. V&nbsp;tom máme velikou nevýhodu.</p><h5><strong>Jak jste tam rozvíjel svůj vlastní výzkum?</strong></h5><p>Plně jsem si tam uvědomil potenciál toho, co jsme objevili v&nbsp;laboratoři&nbsp;v&nbsp;Praze. Kristin Hogquist se svým týmem pracovala na podobné věci, ale až naším propojením jsme to dokázali dál rozvíjet. Já se zaměřoval především na to, jak různé antivirové signály nebo signály, které jsou spuštěny během alergií, ovlivňují školení T-buněk&nbsp;a&nbsp;obranu proti autoimunitním onemocněním v&nbsp;návaznosti na virové infekce nebo alergické reakce. Najednou se začalo ukazovat, že je to obrovské téma a&nbsp;základ pro vytvoření samostatného podoboru výzkumu tolerance (školení imunitních buněk&nbsp;v&nbsp;brzlíku, aby neškodily vlastnímu organismu a&nbsp;zároveň byly schopné bojovat s&nbsp;patogenem).</p><p>Výborné bylo, že se na pracovišti potkávaly dvě laboratoře, ta, co vede Kristin Hogquist, a&nbsp;druhá, kterou vede její manžel Stephen Jameson a&nbsp;která se zabývá tím, jak různé typy infekcí ovlivňují aktivace T-buněk&nbsp;a&nbsp;jejich odpověď. Uvědomil jsem si, že je třeba tyto dvě oblasti propojit a&nbsp;na tom jsem postavil svůj vlastní výzkumný záměr, tedy studovat to, jak zánětlivé prostředí, opravdové záněty a&nbsp;virové nebo bakteriální infekce můžou zpětně ovlivňovat dění v&nbsp;brzlíku. To je téma, kterým se dosud nikdo nezabýval.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Forum_UK_Voboril_O_imunitnim_systemu_toho_stale_mnoho_nevime_2_b020119f2e.jpg" alt="Forum UK/Petr Jan Juračka: Vobořil: O imunitním systému toho stále mnoho nevíme: Matouš Vobořil jako šéf výzkumu klade důraz i&nbsp;na to, aby se v&nbsp;jeho týmu všichni cítili dobře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Forum_UK_Voboril_O_imunitnim_systemu_toho_stale_mnoho_nevime_2_b020119f2e.jpg 234w," sizes="100vw" width="1000" height="667"></p><h5><strong>Zmínil jste, jak důležité pro vás&nbsp;bylo to, že jste si s&nbsp;Kristin Hogquist sedli nejenom odborně, ale i&nbsp;lidsky. Jak moc jste „lidské“ hledisko zohledňoval při&nbsp;sestavování vlastního týmu na PřF UK?</strong></h5><p>Pro mě je tohle hrozně důležité. Kristin Hogquist je nejenom vynikající vědkyně, ale také velice laskavý člověk. A&nbsp;to mi v&nbsp;americkém prostředí, které někdy sklouzává k&nbsp;velké soutěživosti, velice pomáhalo se tam cítit dobře. Uvědomil jsem si, že bych chtěl, aby se tak, jak jsem se cítil v&nbsp;jejím týmu já, cítili i&nbsp;ti, kteří jednou budou působit v&nbsp;týmu mém vlastním.</p><h5><strong>Zatím jsme mluvili o&nbsp;tom, co vás&nbsp;k&nbsp;vědě vedlo. Vnímal jste během své dosavadní kariéry naopak něco, co vás&nbsp;od vědy odrazovalo?</strong></h5><p>Přestěhovat se s&nbsp;rodinou a&nbsp;s&nbsp;dvouapůlletým synem za oceán v&nbsp;době pandemie nebylo úplně nejjednodušší. Museli jsme kvůli tomu zažádat o&nbsp;národní výjimku, aby mě s&nbsp;rodinou do USA vůbec pustili. Jako imunolog jsem ale naštěstí spadal do zvláštní kategorie, pro kterou platily méně přísné pandemické podmínky. Sbalit rodinu, odstěhovat se do zámoří a&nbsp;naučit se fungovat v&nbsp;úplně jiném systému je bezpochyby velká výzva. Vyžadovalo to oběti nejenom ode mě, ale především od mé ženy, která kvůli mojí kariérní cestě musela přerušit na několik let svou vlastní. To je jedna z&nbsp;největších a&nbsp;nejnáročnějších překážek, se kterými se vědci a&nbsp;vědkyně a&nbsp;zároveň jejich rodiny musejí vyrovnávat.</p><p>Druhou velkou překážkou, kterou jako vědec musíte překonávat, je administrativa, což jsem si plně uvědomil až teď jako vedoucí výzkumné skupiny. I&nbsp;když o&nbsp;tom od svého okolí slyšíte, stejně vás&nbsp;to na to nepřipraví. Jako trainee děláte vědu, experimentujete v&nbsp;laboratoři, najednou se to ale překlopí a&nbsp;stane se z&nbsp;vás&nbsp;manažer a&nbsp;správce spousty věcí. Papírováním strávím tak 30 procent svého času. Úplně zábavné to není.</p><h5><strong>Máte Primus, Junior Star Grantové agentury ČR a&nbsp;teď nově EMBO Installation Grant. Jaké výzkumné výzvy před vámi s&nbsp;těmito granty nyní stojí?</strong></h5><p>K&nbsp;tomu bych chtěl letos také podat ještě žádost o&nbsp;ERC Starting Grant. V&nbsp;projektu Junior Star se zabýváme migrací buněk&nbsp;do brzlíku. Předpokládáme, že do brzlíku migrují tzv. dendritické buňky z&nbsp;periferie (kůže, plic, střev), tedy z&nbsp;míst, která jsou vystavena vnějšímu prostředí a&nbsp;zánětům. Tyto buňky by měly do brzlíku přinášet informace o&nbsp;vlastních antigenech a&nbsp;učit vyvíjející se T-buňky toleranci. Chceme zjistit, zda tato migrace skutečně probíhá, za jakých okolností a&nbsp;jak je důležitá pro nastavení tolerance ke specifickým tkáním. To by mohlo odpovědět na otázku, proč vznikají autoimunitní onemocnění kůže, např. psoriáza (lupénka) po zánětlivých procesech.</p><p>Druhý záměr je víc obecný. Chtěli bychom odpovědět na velikou imunologickou otázku, a&nbsp;to<strong>, proč dochází k&nbsp;rozvoji autoimunních onemocnění po prodělání infekcí</strong>. Chceme studovat, jak různé druhy zánětů (virové, bakteriální nebo kvasinkové infekce) ovlivňují školení imunitních buněk&nbsp;v&nbsp;brzlíku.</p><p>Rádi bychom zavedli systém tzv. špinavých myší (dirty mice). Celý systém imunologického výzkumu je postavený na tom, že pracujeme s&nbsp;myšmi chovanými v&nbsp;čistých podmínkách, abychom je mohli snadno manipulovat a&nbsp;viděli, co manipulace dělají s&nbsp;imunitním systémem. V&nbsp;reálu ale takto imunitní systém nefunguje. Tenhle nápad jsem si přivezl z&nbsp;University of Minnesota, kde standardizované myši&nbsp;dali do stejné klece s&nbsp;myšmi koupenými v&nbsp;obchodech různě po Minneapolis. Po několika týdnech až měsících myši&nbsp;nachytají skoro všechno, co mají myši&nbsp;z&nbsp;obchodů, čímž získají opravdovou fyziologickou imunitní odpověď. Přitom jsou to ale pořád ty myši, které máme geneticky stejné a&nbsp;které můžeme manipulovat. To je výborný systém, který umožňuje studovat imunitní odpovědi v&nbsp;mnohem víc fyziologickém kontextu.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Forum_UK_Voboril_O_imunitnim_systemu_toho_stale_mnoho_nevime_3_c458457e12.jpg" alt="Forum UK/Petr Jan Juračka: Vobořil: O imunitním systému toho stále mnoho nevíme " srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Forum_UK_Voboril_O_imunitnim_systemu_toho_stale_mnoho_nevime_3_c458457e12.jpg 234w," sizes="100vw" width="1000" height="667"></p><h5><strong>A&nbsp;s&nbsp;tímhle záměrem také budete usilovat o&nbsp;grant Evropské výzkumné rady (ERC)?</strong></h5><p>Přesně tak.</p><h5><strong>Projekty, které mají potenciál uspět v&nbsp;soutěži&nbsp;o&nbsp;ERC granty, by měly jít za hranice poznání, s&nbsp;čímž se pojí i&nbsp;určitá míra rizika. Kde vidíte ty největší ve svém výzkumu vy?</strong></h5><p>Rizik je hodně. Jedno z&nbsp;největších je to, že sice všechny infekce, které plánujeme zavést, jsou kontrolované a&nbsp;dobře popsané, ale stejně nad tím nikdy nemáte plnou kontrolu. Takže se může stát, že nejenom, že to bude infikovat myši&nbsp;periferně, ale dojde i&nbsp;k&nbsp;infekcím přímo brzlíku, což by mohlo experimenty komplikovat. Zároveň je to fyziologický systém, a&nbsp;to mluvím hlavně o&nbsp;„špinavých myších“, což znamená, že každá myš bude odpovídat trošku jinak, a&nbsp;to vygeneruje velikánskou variabilitu ve vzorcích. Imunologové se snaží mít co nejčistější systém, do kterého, když dají například jeden infekční agent, můžou pak pozorovat, co přesně se tam děje. My v&nbsp;tomto ohledu ale vlastně uděláme jakoby krok zpět, protože chceme, aby to bylo více variabilní a&nbsp;podobné realitě. Nastavit a&nbsp;vyhodnocovat data z&nbsp;takových experimentů, aby byla replikovatelná a&nbsp;ukázala nějaký skutečný fenomén, může být opravdu výzva. Jen tak se ale můžeme přiblížit skutečnému životu.</p><h5><strong>Poslední Nobelovu cena za fyziologii a&nbsp;lékařství získala trojice imunologů Mary E. Brunkow, Fred Ramsdell a&nbsp;Shimon Sakaguchi, který před časem přednášel v&nbsp;Praze. Setkal jste se s&nbsp;ním? Jak moc vás&nbsp;udělení Nobelovy ceny právě imunologům namotivovalo do další práce?</strong></h5><p>Když byl Shimon Sakaguchi v&nbsp;Praze, byl jsem ještě v&nbsp;USA, přesto jsem se s&nbsp;ním ale několikrát setkal na různých konferencích a&nbsp;dokonce jsem měl i&nbsp;opakovaně možnost se s&nbsp;ním bavit vzhledem k&nbsp;tomu, že se oba zabýváme výzkumem T-buněk. V&nbsp;naší komunitě se už dlouho uzavírali sázky, kdy konečně získají Nobelovu cenu. Pro mě jsou jejich objevy skutečně inspirativní, samotné udělení Nobelovy ceny mi ale už tak velkou motivaci nepřináší. Spíš mi připadá zajímavý příběh, který se za tím skrývá. Velice dlouho trvalo, než odborná komunita přijala jejich poznání. Jeden ze stěžejních článků vyšel v <i>Journal of Immunology</i>, což není časopis s&nbsp;tak vysokým profilem jako <i>Nature</i> nebo<i> Science</i> a&nbsp;kde byste nečekala, že se dočtete o&nbsp;tak průlomovém objevu. Trvalo několik let, než se ukázalo, o&nbsp;jak zásadní věc se jedná. Teď to často připomínám svým studentům – i&nbsp;za článek v <i>Journal of Immunology</i> můžete získat Nobelovu cenu, a&nbsp;to je nesmírně inspirativní.</p><blockquote><h5><strong>Mgr. Matouš Vobořil, Ph.D.</strong></h5><p>Absolvent Přírodovědecké fakulty UK. Zabývá se vývojem imunitních buněk&nbsp;v&nbsp;brzlíku, vznikem autoimunitních onemocnění a&nbsp;funkcí antigen prezentujících buněk. Po čtyřech letech, které jako postdoktorand strávil na University of Minnesota v&nbsp;týmu Kristin Hogquist, se v&nbsp;roce 2025 vrátil do Evropy. Díky získání grantu UK <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://cuni.cz/uk-7545.html"><strong>Primus</strong></a><strong> </strong>si na Přírodovědecké fakultě UK založil vlastní výzkumnou skupinu. Posléze získal také grant Junior Star od Grantové agentury ČR a&nbsp;letos v&nbsp;lednu EMBO Installation Grant. Za dizertaci byl vyznamenán cenou Doctorandus udělovanou v&nbsp;rámci iniciativy <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.ceskahlava.cz/"><strong>Česká hlava</strong></a>.</p></blockquote>

Vobořil: O imunitním systému toho stále mnoho nevíme 

<p><strong>Na konci února 2025 vykolejil v Hustopečích nad Bečvou vlak převážející benzen a během několika hodin se rozběhl boj o záchranu podzemních a povrchových vod. Do štěrkopískového podloží začala pronikat jedna z nejtoxičtějších průmyslových látek. Zatímco v terénu probíhaly práce mající za cíl zamezit šíření znečištění, v laboratořích CXI TUL se už rozhodovalo o způsobu, jak následně vyčistit znečištěné horninové prostředí.</strong></p><p>Havárie patří k <strong>nejvážnějším ekologickým událostem posledních let v Česku</strong>. Po vykolejení cisternového vlaku unikly <strong>stovky tun benzenu</strong>, který se díky velmi propustnému geologickému podloží rychle dostával do hlubších vrstev zeminy i do podzemních vod. Kombinace vysoké toxicity látky a místních podmínek komplikovala havarijní zásah i následnou sanaci. Klíčové bylo zastavit další šíření, stanovit rozsah znečištění a stanovit strategii sanace celé lokality.</p><p>Právě v této fázi se do řešení zapojil CXI TUL. Na žádost renomované sanační firmy DEKONTA, a.s. začal tým vedený <strong>RNDr. Janem Němečkem, Ph.D.</strong>, testovat možnosti metody <strong>in situ chemické oxidace (ISCO)</strong>. Jedná se o technologii, která má <strong>benzen rozkládat přímo v&nbsp;horninovém prostředí</strong>, bez nutnosti rozsáhlé odtěžby kontaminovaných zemin nebo odčerpávání velkých objemů podzemní vody. Cílem bylo jediné: najít postup, který bude fungovat rychle, bezpečně a v reálných podmínkách zasažené lokality.</p><h4><strong>Likvidace benzenu: technicky jednoduché, v praxi složité</strong></h4><p>Benzen je vysoce toxická a karcinogenní látka, která v propustném podloží rychle proniká do podzemních vod, kde se rozpouští a dál šíří prouděním těchto vod k&nbsp;povrchovým recipientům. Benzen se také váže na horninové částice a migruje ve formě par do nadložních nezvodněných vrstev.</p><p>Liberečtí vědci proto v laboratorních podmínkách testovali technologii <i>in situ</i> chemické oxidace (ISCO). Cílem bylo najít oxidant, který dokáže benzen přímo v podzemí rozložit na méně nebezpečné látky.</p><p>Zkoušky testovaly dvě hlavní varianty: <strong>aktivovaný peroxid vodíku a peroxodisíran sodný</strong>. Obě látky odstranily až <strong>99,99 % benzenu</strong>, rozdíl ale nastal v dynamice a dopadech na přírodní prostředí. Aktivovaný peroxid vodíku dosáhl téměř úplné degradace kontaminantu během jediného dne. Aktivovaný peroxodisíran byl pomalejší a zároveň výrazně měnil chemii vody, okyseloval totiž prostředí a zvyšoval obsah síranů ve vodě, což představuje další ekologickou zátěž.</p><p>Pro nasazení v terénu tak vědci jednoznačně doporučili <strong>aktivovaný peroxid vodíku</strong>.</p><h4><strong>Dávka rozhoduje</strong></h4><p>Klíčová nebyla pouze samotná účinnost oxidantu. Stejně důležité bylo zjistit, jak se bude chemická reakce chovat v reálném geologickém prostředí. Tým vědců proto analyzoval také takzvanou <strong>spotřebu oxidantu zeminou (SOD)</strong>. Ukázalo se, že značná část oxidační látky nereaguje pouze s benzenem, ale je významně spotřebováván i samotným horninovým prostředím, zejména přírodními organickými látkami přítomnými v&nbsp;jemnozrnné frakci zemin.</p><p>Přímo pro místní složení zvodněných vrstev byla stanovena hodnota spotřeby oxidantu, která je zásadní pro správné nadávkování chemikálií v terénu, aby byla sanace nejen účinná, ale i ekonomicky únosná a bezpečná pro okolní ekosystémy.</p><h4><strong>Rok od havárie: výzkum se mění v reálnou pomoc</strong></h4><p>Zatímco veřejnost často vnímá univerzitní vědu jako vzdálený svět laboratoří a grantových projektů, právě podobné situace ukazují její praktický dopad. Výsledky práce vědců z&nbsp;CXI TUL totiž nezůstaly v odborných studiích, ale přímo ovlivnily rozhodování o technologii použité při likvidaci jedné z největších ekologických havárií posledních let.</p>

Věda v první linii: sanace benzenové havárie

Osobnosti

Životní prostředí

Článek

Video

Nejbližší akce

Je autorizovaným distributorem společnosti Agilent Technologies pro Českou republiku v oblastech chromatografie (GC, HPLC, UHPLC, kapilární elektroforéza) a hmotnostní spektrometrie (GC/MS, LC/MS, CE/MS), disolučních aparátů, molekulární (UV-Vis, UV-Vis-NIR, fluorescence, FTIR analyzátory a mikroskopy) a atomové spektroskopie (ICP-OES, ICP-MS, AAS), a v neposlední řadě také v oblasti molekulární biologie a genomiky (analýza nukleových kyselin a proteinů, microarray skenery a skla, PCR & RT-PCR, qPCR, řešení pro NGS, reagencie pro mutagenezi a klonování, sondy FISH a další).

Altium International

Ústav pro nanomateriály, pokročilé technologie a inovace Technické univerzity v Liberci, známý také jako CXI TUL, byl založen v roce 2009. Naším posláním je podporovat dlouhodobou vizi TUL v oblasti spolupráce s průmyslem a vytváření inovací.

CXI TUL

Reportáže, rozhovory, zprávy o vědeckých projektech a studentských akcích ... Jsme online informační bránou Univerzity Karlovy.

Forum: magazín Univerzity Karlovy

Analýza Methyl-1-testosteronu

Cílená HPLC analýza Methyl-1-testosteronu v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<p><strong>Analýza Methyl-1-testosteron je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství látky Methyl-1-testosterone v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p><h4><strong>Methyl-1-testosteron</strong></h4><p>Methyl-1-testosteron, běžně označovaný zkratkou M1T, je syntetický, perorálně aktivní anabolicko-androgenní steroid. Jedná se o methylovaný derivát 1-testosteronu, který působí prostřednictvím androgenních receptorů a vykazuje anabolickou i androgenní aktivitu. Navzdory podobnosti názvů je Methyl-1-testosterone odlišný od methyltestosteronu.</p><p>M1T je označován jako designový steroid a nebyl uveden na trh pro schválené léčebné použití. Odborné studie se zabývaly jeho tkáňově specifickými anabolickými a androgenními účinky, metabolismem a možnými nežádoucími účinky.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace látky Methyl-1-testosteron</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Methyl-1-testosteron</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 4 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro látku Methyl-1-testosterone. Automaticky nezahrnuje screening dalších anabolických steroidů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství látky Methyl-1-testosterone pro vyhodnocení 4 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků (pouze API): čistota v % (m/m)&nbsp;</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li>GC–MS screening kontaminantů</li><li>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Methyltestosteronu

Cílená HPLC analýza methyltestosteronu v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<p><strong>Analýza methyltestosteronu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství methyltestosteronu v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p><h4><strong>Methyltestosteron</strong></h4><p>Methyltestosteron, známý také jako 17α-methyltestosteron, je syntetický, perorálně aktivní anabolicko-androgenní steroid odvozený od testosteronu. Přítomnost methylové skupiny v poloze 17α umožňuje perorální podání. Působí jako agonista androgenního receptoru a vykazuje androgenní i anabolické účinky.</p><p>Methyltestosteron se používá v perorálních léčivých přípravcích k substituci androgenů a při dalších hormonálně podmíněných indikacích. Navzdory podobnosti názvů se jedná o jinou látku než Methyl-1-testosteron. Stejně jako jiné 17α-alkylované androgenní steroidy je methyltestosteron spojován s rizikem cholestatického poškození jater a dalších jaterních komplikací.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace methyltestosteronu</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Methyltestosteron</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 58-18-4</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 4 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro methyltestosteron. Automaticky nezahrnuje screening dalších anabolických steroidů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství methyltestosteronu pro vyhodnocení 4 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků (pouze API): čistota v % (m/m)&nbsp;</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li>GC–MS screening kontaminantů</li><li>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Miboleronu

Cílená HPLC analýza miboleronu v olejových vzorcích, perorálních přípravcích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza miboleronu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství miboleronu v olejových vzorcích, perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>U olejových vzorků jsou výsledky uváděny v mg/ml. U tablet a kapslí jsou výsledky uváděny v mg na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Miboleron</strong></h4><p>Miboleron je syntetický, perorálně aktivní anabolicko-androgenní steroid, známý také jako dimethylnandrolon nebo 7α,17α-dimethyl-19-nortestosteron. Působí prostřednictvím androgenních receptorů a vykazuje výraznou androgenní i anabolickou aktivitu. Tato látka byla rovněž zkoumána pro své progestagenní účinky.</p><p>Miboleron byl vyvinut pro veterinární použití a používal se k potlačení říje u fen. Navzdory příslušnosti ke stejné širší skupině syntetických androgenních steroidů se jedná o jinou látku než methyltestosteron a Methyl-1-testosteron.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace miboleronu</li><li>Vhodné pro olejové vzorky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro olejové vzorky uváděné v mg/ml</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství olejového vzorku 0,5–1 ml</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Miboleron</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 3704-09-4</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální koncentrace pro vyhodnocení v olejových vzorcích:</strong> 0,5 mg/ml</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 0,5 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro olejové vzorky:</strong> mg/ml</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství olejového vzorku: </strong>0,5–1 ml</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro miboleron. Automaticky nezahrnuje screening dalších anabolických steroidů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro olejové vzorky je minimální koncentrace miboleronu pro vyhodnocení 0,5 mg/ml. U perorálních přípravků je minimální množství 0,5 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků (pouze API): čistota v % (m/m)&nbsp;</li><li>Screening fentanylu</li><li>GC–MS screening kontaminantů</li><li>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Slepý screening běžných SARM a příbuzných látek

Slepý HPLC screening běžných SARM a příbuzných látek v perorálních přípravcích a API ve formě prášku. Analýza identifikuje a kvantifikuje všechny detekované cílové látky, včetně směsí.

<div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Slepý screening běžných SARM a příbuzných látek je komplexní laboratorní analýza určená k identifikaci a kvantifikaci běžně se vyskytujících selektivních modulátorů androgenního receptoru (SARM) a příbuzných sloučenin v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Protože se jedná o slepou analýzu, není nutné předem uvádět, jakou látku vzorek obsahuje. Analýza prověří přítomnost všech níže uvedených cílových látek a každou detekovanou sloučeninu identifikuje a kvantifikuje, včetně případných směsí více látek.</p></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>O analyzovaných látkách</strong></h4><p>Selektivní modulátory androgenního receptoru jsou látky, které se vážou na androgenní receptory a jsou navrženy tak, aby vyvolávaly tkáňově selektivní androgenní účinky. Screening zahrnuje<strong> RAD-140, S-4, S-23, MK-2866 a LGD-4033</strong>. <strong>MK-2866</strong>, známý také jako ostarine nebo enobosarm, a <strong>LGD-4033</strong>, známý také jako ligandrol, patří mezi nesteroidní SARM, jejichž účinky byly zkoumány ve vztahu ke svalové hmotě, kostní tkáni a tělesnému složení.</p><p>Analýza zahrnuje také příbuzné látky <strong>YK-11</strong> a <strong>SR-9009</strong>. YK-11 je obecně klasifikován jako steroidní modulátor androgenního receptoru, zatímco SR-9009 není SARM, ale syntetická látka spojená se signalizací receptorů REV-ERB. Jejich zahrnutí rozšiřuje rozsah analýzy<strong> nad rámec běžných nesteroidních SARM</strong>.</p><p>Produkty uváděné na trh jako SARM mohou obsahovat více účinných látek, neuvedené sloučeniny nebo složky, které neodpovídají údajům na etiketě. Slepý screening proto umožňuje detekci a kvantifikaci všech látek zahrnutých do stanoveného rozsahu analýzy.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Slepý screening bez nutnosti předem uvádět očekávanou látku</li><li>Identifikace a kvantifikace běžných SARM a příbuzných látek</li><li>Detekce směsí obsahujících více cílových látek</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílové látky:</strong> RAD-140, S-4, S-23, MK-2866, LGD-4033, YK-11 a SR-9009</li><li><strong>Další názvy: </strong>Testolone, Andarine, Ostarine, Ligandrol, Myostine a Stenabolic</li><li><strong>Čísla CAS:</strong> 1182367-47-0 (RAD-140), 401900-40-1 (S-4), 1010396-29-8 (S-23), 841205-47-8 (MK-2866), 1165910-22-4 (LGD-4033), 1370003-76-1 (YK-11) a 1379686-30-2 (SR-9009)</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Analýza zahrnuje pouze látky uvedené v seznamu cílových sloučenin. Jiné SARM, příbuzné látky, kontaminanty nebo neuvedené složky nejsou automaticky součástí hlavní analýzy.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství cílové látky pro vyhodnocení 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků (pouze API): čistota v % (m/m)&nbsp;</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li>GC–MS screening kontaminantů</li><li>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza GW-0742

Cílená HPLC analýza GW-0742 v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza GW-0742 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství GW-0742 v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>GW-0742</strong></h4><p>GW-0742 je syntetická výzkumná látka, která působí jako selektivní agonista receptoru aktivovaného proliferátory peroxizomů beta/delta (PPAR-β/δ). Aktivace tohoto jaderného receptoru ovlivňuje expresi genů zapojených do metabolismu lipidů a glukózy, regulace energetického metabolismu, zánětlivých procesů a dalších buněčných funkcí.</p><p>Na rozdíl od selektivních modulátorů androgenního receptoru (SARM) nepůsobí GW-0742 primárně prostřednictvím androgenního receptoru. Látka byla zkoumána především v preklinických studiích zaměřených na metabolické, kardiovaskulární a protizánětlivé účinky.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace GW-0742</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> GW-0742</li><li><strong>Číslo CAS: </strong>317318-84-6</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro GW-0742. Automaticky nezahrnuje screening dalších agonistů PPAR, SARM, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství GW-0742 pro vyhodnocení 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků (pouze API): čistota v % (m/m)&nbsp;</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li>GC–MS screening kontaminantů</li><li>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza GW-501516

Cílená HPLC analýza GW-501516 v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza GW-501516 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství GW-501516 v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>GW-501516</strong></h4><p>GW-501516, známý také jako Cardarine, je syntetická výzkumná látka, která působí jako selektivní agonista receptoru aktivovaného proliferátory peroxizomů beta/delta (PPAR-β/δ). Aktivace tohoto jaderného receptoru reguluje geny zapojené do metabolismu mastných kyselin, využívání energie a udržování lipidové homeostázy. Na rozdíl od SARM nepůsobí GW-501516 primárně prostřednictvím androgenního receptoru.</p><p>GW-501516 byl zkoumán jako potenciální léčivo pro metabolická a kardiovaskulární onemocnění, včetně dyslipidémie. Nebyl však schválen k terapeutickému použití a Světová antidopingová agentura vydala varování před jeho neoprávněným prodejem a užíváním sportovci.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace GW-501516</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> GW-501516</li><li><strong>Další název: </strong>Cardarine</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 317318-70-0</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro GW-501516. Automaticky nezahrnuje screening dalších agonistů PPAR, SARM, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství GW-501516 pro vyhodnocení 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků (pouze API): čistota v % (m/m)&nbsp;</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza LGD-3033

Cílená HPLC analýza LGD-3033 v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza LGD-3033 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství této látky v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>LGD-3033</strong></h4><p>LGD-3033 je perorálně aktivní nesteroidní selektivní modulátor androgenního receptoru (SARM), který byl zkoumán především v preklinických studiích. Váže se na androgenní receptor a v experimentálních modelech vykazuje tkáňově selektivní anabolickou aktivitu, zejména v kosterním svalstvu a kostech</p><p>Preklinický výzkum prokázal výraznou aktivitu v kosterním svalstvu, zatímco účinky na tkáně citlivé na androgeny, například prostatu, byly při vybraných dávkách relativně nižší. Látka byla rovněž zkoumána z hlediska možného vlivu na hustotu a pevnost kostí.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace LGD-3033</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> LGD-3033</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 917891-35-1</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro uvedenou cílovou látku. Automaticky nezahrnuje screening dalších SARM, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství cílové látky pro vyhodnocení 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků (pouze API): čistota v % (m/m)&nbsp;</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li>GC–MS screening kontaminantů</li><li>Testování sterility (TAMC/TYMC)</li><li>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza ARA-290

HPLC analýza ARA-290 pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty ARA-290 v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu cílového peptidu ve vzorku a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>ARA-290</strong></span></h4><p><span>ARA-290 je syntetický <strong>lineární peptid</strong> tvořený <strong>11 aminokyselinovými zbytky</strong>. Byl navržen na základě struktury helixu B erytropoetinu a ve vědecké literatuře je popisován jako neerytropoetický peptid odvozený od erytropoetinu.</span></p><p><span>Jeho sekvence začíná pyroglutamovou kyselinou, v zápisu označenou jako Pyr, a molekulová hmotnost činí přibližně 1 257 Da.</span></p><p><span>HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost ARA-290 ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h4><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h4><ul><li><span>Identitu ARA-290</span></li><li><span>Množství ARA-290 ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> ARA-290</span></li><li><span><strong>CAS číslo:</strong> 1208243-50-8</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 1 257 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> H-Pyr-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser-OH</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství ARA-290 v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota m/m</strong></span></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><span><strong>Testování sterility</strong></span></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza Arg-BPC-157

HPLC analýza Arg-BPC-157 v tabletách, kapslích a surových API prášcích. Stanovení identity, množství BPC-157 a peptidové čistoty.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty Arg-BPC-157 v perorálních přípravcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu BPC-157 ve vzorku a o zastoupení hlavní peptidové složky vůči chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>Arg-BPC-157</strong></span></h4><p><span>Arg-BPC-157 je forma peptidu <strong>BPC-157 s argininovou solí</strong>. Přítomnost argininové soli odlišuje tento produkt od standardního BPC-157 a vyžaduje odpovídající analytický postup.</span></p><p><span>Analýza stanovuje pouze množství samotného BPC-157. Množství argininu ani argininové soli není součástí výsledku.</span></p><blockquote><p><span><strong>Pokud vzorek neobsahuje argininovou sůl, je vhodné zvolit </strong></span><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2494"><span><strong>standardní analýzu BPC-157</strong></span></a><span><strong>.</strong></span></p></blockquote><h4><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h4><ul><li><span>Identitu Arg-BPC-157</span></li><li><span>Množství BPC-157 ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Obsah BPC-157 v jednotlivé tabletě nebo kapsli</span></li><li><span>Alternativně hmotnostní čistotu u surového API ve formě prášku</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> Arg-BPC-157</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> BPC-157 s argininovou solí</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro perorální přípravky:</strong> mg/tabletu nebo kapsli a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství perorálního vzorku:</strong> 3 tablety nebo kapsle</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Výsledné množství se vztahuje pouze k BPC-157. Obsah argininu ani celkové množství Arg-BPC-157 včetně argininové soli se samostatně nestanovuje.</span></p><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U tablet a kapslí se standardně uvádí množství BPC-157 v mg na tabletu nebo kapsli společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota m/m</strong></span></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><span><strong>Testování sterility</strong></span></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza směsi BPC-157/TB-500

HPLC analýza směsi BPC-157 a TB-500 pro potvrzení identity a stanovení množství obou peptidů. Výsledky jsou uváděny v mg na lahvičku.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství peptidů BPC-157 a TB-500 ve společném lyofilizovaném vzorku. Test metodou HPLC samostatně stanoví obsah obou cílových peptidů a výsledky uvádí v mg na lahvičku.</strong></span></p><p><span>Peptidovou čistotu nelze u směsí spolehlivě stanovit, protože nečistoty pocházející z jednotlivých peptidů se mohou vzájemně překrývat a nelze je jednoznačně přiřadit ke konkrétní složce.</span></p><h4><span><strong>BPC-157 a TB-500</strong></span></h4><p><span>BPC-157 je syntetický peptid tvořený 15 aminokyselinami. TB-500 je syntetický peptid spojovaný s aktivní oblastí thymosinu beta-4. Tato analýza je určena pro vzorky, ve kterých jsou oba peptidy přítomny společně.</span></p><h4><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h4><ul><li><span>Identitu BPC-157</span></li><li><span>Identitu TB-500</span></li><li><span>Množství BPC-157 ve vzorku</span></li><li><span>Množství TB-500 ve vzorku</span></li><li><span>Výsledky v mg na lahvičku</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílové látky:</strong> BPC-157 a TB-500</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát:</strong> mg/lahvičku pro každý cílový peptid</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Peptidová čistota se u směsi BPC-157/TB-500 nestanovuje. Nečistoty obou peptidů se mohou v chromatografickém záznamu vzájemně překrývat, a proto je nelze spolehlivě přiřadit k jednotlivým cílovým látkám.</span></p><p><span>Výsledný protokol obsahuje identifikaci a samostatně stanovené množství BPC-157 a TB-500, nikoli údaj o jejich peptidové čistotě.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><span><strong>Testování sterility</strong></span></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Mohlo by Vás zajímat

Věda v první linii: sanace benzenové havárie

Vobořil: O imunitním systému toho stále mnoho nevíme

Nenechte si ujít Multi-Omics Solutions Days pořádáné Altium International