Janoshik je nezávislá česká analytická laboratoř založená v roce 2012, která se specializuje na testování anabolických steroidů, peptidů, SARM, hormonů a dalších farmaceutických sloučenin. S využitím pokročilých analytických technik, včetně LC-MS, HPLC a GC-MS, laboratoř poskytuje nezávislé testování identity, čistoty, účinnosti a obsahu nečistot. Společnost Janoshik, která poskytuje služby klientům po celém světě, prosazuje transparentnost, vědeckou integritu a snižování rizik prostřednictvím objektivních a vysoce kvalitních chemických analýz.

Distributor

Janoshik s.r.o.

Jsme laboratoř v Mníšku pod Brdy (20 min z Prahy směrem na Příbram), která se specializuje na chemickou analýzu zakázaných látek ve sportu, poskytující harm reduction pro jejich uživatele po celém světě.

Analýzy farmaceutické

Analýza LGD-3033Cílená HPLC analýza LGD-3033 v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

O produktu

Analýza LGD-3033

Analýza LGD-3033 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství této látky v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.

Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).

LGD-3033

LGD-3033 je perorálně aktivní nesteroidní selektivní modulátor androgenního receptoru (SARM), který byl zkoumán především v preklinických studiích. Váže se na androgenní receptor a v experimentálních modelech vykazuje tkáňově selektivní anabolickou aktivitu, zejména v kosterním svalstvu a kostech

Preklinický výzkum prokázal výraznou aktivitu v kosterním svalstvu, zatímco účinky na tkáně citlivé na androgeny, například prostatu, byly při vybraných dávkách relativně nižší. Látka byla rovněž zkoumána z hlediska možného vlivu na hustotu a pevnost kostí.

Klíčové vlastnosti

Cílená identifikace a kvantifikace LGD-3033
Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku
Analýza metodou HPLC
Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli
Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah
Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku
Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle
Minimální množství API ve formě prášku 200 mg
Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů

Parametry analýzy

Cílová látka: LGD-3033
Číslo CAS: 917891-35-1
Analytická metoda: HPLC
Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích: 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli
Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API: 10 %
Formát výsledků pro perorální přípravky: mg na tabletu nebo kapsli
Formát výsledků pro API: % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]
Minimální množství vzorku pro perorální přípravky: tři tablety nebo kapsle
Minimální množství API: 200 mg
Průměrná doba zpracování: 7 pracovních dnů

Důležité upozornění:
Tato analýza je určena výhradně pro uvedenou cílovou látku. Automaticky nezahrnuje screening dalších SARM, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.
Pro perorální přípravky je minimální množství cílové látky pro vyhodnocení 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.
Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.