Analýza Arg-BPC-157

Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty Arg-BPC-157 v perorálních přípravcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu BPC-157 ve vzorku a o zastoupení hlavní peptidové složky vůči chromatograficky detekovatelným nečistotám.

Arg-BPC-157

Arg-BPC-157 je forma peptidu BPC-157 s argininovou solí. Přítomnost argininové soli odlišuje tento produkt od standardního BPC-157 a vyžaduje odpovídající analytický postup.

Analýza stanovuje pouze množství samotného BPC-157. Množství argininu ani argininové soli není součástí výsledku.

Pokud vzorek neobsahuje argininovou sůl, je vhodné zvolit standardní analýzu BPC-157.

Co analýza stanovuje

• Identitu Arg-BPC-157
• Množství BPC-157 ve vzorku
• Peptidovou čistotu
• Obsah BPC-157 v jednotlivé tabletě nebo kapsli
• Alternativně hmotnostní čistotu u surového API ve formě prášku

Parametry analýzy

• Cílová látka: Arg-BPC-157
• Další název: BPC-157 s argininovou solí
• Analytická metoda: HPLC
• Mez detekce: méně než 1/20 obvyklé dávky
• Výsledný formát pro perorální přípravky: mg/tabletu nebo kapsli a peptidová čistota
• Alternativní výsledný formát: čistota m/m a peptidová čistota
• Minimální množství perorálního vzorku: 3 tablety nebo kapsle
• Minimální množství surového API ve formě prášku: 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti
• Průměrná doba zpracování: 7 pracovních dnů

Důležité upozornění

Výsledné množství se vztahuje pouze k BPC-157. Obsah argininu ani celkové množství Arg-BPC-157 včetně argininové soli se samostatně nestanovuje.

Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U tablet a kapslí se standardně uvádí množství BPC-157 v mg na tabletu nebo kapsli společně s peptidovou čistotou.

Doplňkové analýzy

Analýza TFA

• Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.

Kompletní nezpracovaná data

• Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.

Analýza přítomnosti fentanylu

Alternativní výsledný formát – čistota m/m

• Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.

Test variability

• Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.

Měření pH

Analýza endotoxinů

• Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.
• Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.
• Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.

CHNS Mass Report

• Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).

Dodatečný protokol

• Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.

LC-MS screening peptidové kontaminace

• LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.
• Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.

Testování sterility

• Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.

Analýza těžkých kovů

• Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.