Janoshik je nezávislá česká analytická laboratoř založená v roce 2012, která se specializuje na testování anabolických steroidů, peptidů, SARM, hormonů a dalších farmaceutických sloučenin. S využitím pokročilých analytických technik, včetně LC-MS, HPLC a GC-MS, laboratoř poskytuje nezávislé testování identity, čistoty, účinnosti a obsahu nečistot. Společnost Janoshik, která poskytuje služby klientům po celém světě, prosazuje transparentnost, vědeckou integritu a snižování rizik prostřednictvím objektivních a vysoce kvalitních chemických analýz.

Distributor

Janoshik s.r.o.

Jsme laboratoř v Mníšku pod Brdy (20 min z Prahy směrem na Příbram), která se specializuje na chemickou analýzu zakázaných látek ve sportu, poskytující harm reduction pro jejich uživatele po celém světě.

Analýzy farmaceutické

Slepý screening běžných SARM a příbuzných látekSlepý HPLC screening běžných SARM a příbuzných látek v perorálních přípravcích a API ve formě prášku. Analýza identifikuje a kvantifikuje všechny detekované cílové látky, včetně směsí.

O produktu

Slepý screening běžných SARM a příbuzných látek

Slepý screening běžných SARM a příbuzných látek je komplexní laboratorní analýza určená k identifikaci a kvantifikaci běžně se vyskytujících selektivních modulátorů androgenního receptoru (SARM) a příbuzných sloučenin v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.

Protože se jedná o slepou analýzu, není nutné předem uvádět, jakou látku vzorek obsahuje. Analýza prověří přítomnost všech níže uvedených cílových látek a každou detekovanou sloučeninu identifikuje a kvantifikuje, včetně případných směsí více látek.

O analyzovaných látkách

Selektivní modulátory androgenního receptoru jsou látky, které se vážou na androgenní receptory a jsou navrženy tak, aby vyvolávaly tkáňově selektivní androgenní účinky. Screening zahrnuje RAD-140, S-4, S-23, MK-2866 a LGD-4033. MK-2866, známý také jako ostarine nebo enobosarm, a LGD-4033, známý také jako ligandrol, patří mezi nesteroidní SARM, jejichž účinky byly zkoumány ve vztahu ke svalové hmotě, kostní tkáni a tělesnému složení.

Analýza zahrnuje také příbuzné látky YK-11 a SR-9009. YK-11 je obecně klasifikován jako steroidní modulátor androgenního receptoru, zatímco SR-9009 není SARM, ale syntetická látka spojená se signalizací receptorů REV-ERB. Jejich zahrnutí rozšiřuje rozsah analýzy nad rámec běžných nesteroidních SARM.

Produkty uváděné na trh jako SARM mohou obsahovat více účinných látek, neuvedené sloučeniny nebo složky, které neodpovídají údajům na etiketě. Slepý screening proto umožňuje detekci a kvantifikaci všech látek zahrnutých do stanoveného rozsahu analýzy.

Klíčové vlastnosti

Slepý screening bez nutnosti předem uvádět očekávanou látku
Identifikace a kvantifikace běžných SARM a příbuzných látek
Detekce směsí obsahujících více cílových látek
Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku
Analýza metodou HPLC
Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli
Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah
Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku
Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle
Minimální množství API ve formě prášku 200 mg
Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů

Parametry analýzy

Cílové látky: RAD-140, S-4, S-23, MK-2866, LGD-4033, YK-11 a SR-9009
Další názvy: Testolone, Andarine, Ostarine, Ligandrol, Myostine a Stenabolic
Čísla CAS: 1182367-47-0 (RAD-140), 401900-40-1 (S-4), 1010396-29-8 (S-23), 841205-47-8 (MK-2866), 1165910-22-4 (LGD-4033), 1370003-76-1 (YK-11) a 1379686-30-2 (SR-9009)
Analytická metoda: HPLC
Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích: 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli
Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API: 10 %
Formát výsledků pro perorální přípravky: mg na tabletu nebo kapsli
Formát výsledků pro API: % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]
Minimální množství vzorku pro perorální přípravky: tři tablety nebo kapsle
Minimální množství API: 200 mg
Průměrná doba zpracování: 7 pracovních dnů

Důležité upozornění:
Analýza zahrnuje pouze látky uvedené v seznamu cílových sloučenin. Jiné SARM, příbuzné látky, kontaminanty nebo neuvedené složky nejsou automaticky součástí hlavní analýzy.
Pro perorální přípravky je minimální množství cílové látky pro vyhodnocení 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.
Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.