Na konci února 2025 vykolejil v Hustopečích nad Bečvou vlak převážející benzen a během několika hodin se rozběhl boj o záchranu podzemních a povrchových vod. Do štěrkopískového podloží začala pronikat jedna z nejtoxičtějších průmyslových látek. Zatímco v terénu probíhaly práce mající za cíl zamezit šíření znečištění, v laboratořích CXI TUL se už rozhodovalo o způsobu, jak následně vyčistit znečištěné horninové prostředí.Havárie patří k nejvážnějším ekologickým událostem posledních let v Česku. Po vykolejení cisternového vlaku unikly stovky tun benzenu, který se díky velmi propustnému geologickému podloží rychle dostával do hlubších vrstev zeminy i do podzemních vod. Kombinace vysoké toxicity látky a místních podmínek komplikovala havarijní zásah i následnou sanaci. Klíčové bylo zastavit další šíření, stanovit rozsah znečištění a stanovit strategii sanace celé lokality.Právě v této fázi se do řešení zapojil CXI TUL. Na žádost renomované sanační firmy DEKONTA, a.s. začal tým vedený RNDr. Janem Němečkem, Ph.D., testovat možnosti metody in situ chemické oxidace (ISCO). Jedná se o technologii, která má benzen rozkládat přímo v&nbsp;horninovém prostředí, bez nutnosti rozsáhlé odtěžby kontaminovaných zemin nebo odčerpávání velkých objemů podzemní vody. Cílem bylo jediné: najít postup, který bude fungovat rychle, bezpečně a v reálných podmínkách zasažené lokality.<h4>Likvidace benzenu: technicky jednoduché, v praxi složité</h4>Benzen je vysoce toxická a karcinogenní látka, která v propustném podloží rychle proniká do podzemních vod, kde se rozpouští a dál šíří prouděním těchto vod k&nbsp;povrchovým recipientům. Benzen se také váže na horninové částice a migruje ve formě par do nadložních nezvodněných vrstev.Liberečtí vědci proto v laboratorních podmínkách testovali technologii in situ chemické oxidace (ISCO). Cílem bylo najít oxidant, který dokáže benzen přímo v podzemí rozložit na méně nebezpečné látky.Zkoušky testovaly dvě hlavní varianty: aktivovaný peroxid vodíku a peroxodisíran sodný. Obě látky odstranily až 99,99 % benzenu, rozdíl ale nastal v dynamice a dopadech na přírodní prostředí. Aktivovaný peroxid vodíku dosáhl téměř úplné degradace kontaminantu během jediného dne. Aktivovaný peroxodisíran byl pomalejší a zároveň výrazně měnil chemii vody, okyseloval totiž prostředí a zvyšoval obsah síranů ve vodě, což představuje další ekologickou zátěž.Pro nasazení v terénu tak vědci jednoznačně doporučili aktivovaný peroxid vodíku.<h4>Dávka rozhoduje</h4>Klíčová nebyla pouze samotná účinnost oxidantu. Stejně důležité bylo zjistit, jak se bude chemická reakce chovat v reálném geologickém prostředí. Tým vědců proto analyzoval také takzvanou spotřebu oxidantu zeminou (SOD). Ukázalo se, že značná část oxidační látky nereaguje pouze s benzenem, ale je významně spotřebováván i samotným horninovým prostředím, zejména přírodními organickými látkami přítomnými v&nbsp;jemnozrnné frakci zemin.Přímo pro místní složení zvodněných vrstev byla stanovena hodnota spotřeby oxidantu, která je zásadní pro správné nadávkování chemikálií v terénu, aby byla sanace nejen účinná, ale i ekonomicky únosná a bezpečná pro okolní ekosystémy.<h4>Rok od havárie: výzkum se mění v reálnou pomoc</h4>Zatímco veřejnost často vnímá univerzitní vědu jako vzdálený svět laboratoří a grantových projektů, právě podobné situace ukazují její praktický dopad. Výsledky práce vědců z&nbsp;CXI TUL totiž nezůstaly v odborných studiích, ale přímo ovlivnily rozhodování o technologii použité při likvidaci jedné z největších ekologických havárií posledních let.

Věda v první linii: sanace benzenové havárie

Fragmentace ve zdroji může komplikovat interpretaci LC-MS/MS dat, protože k fragmentaci iontů může docházet ještě před jejich vstupem do kolizní cely. Namísto čistého spektra vytvořeného z izolovaného prekurzorového iontu tak může analytik získat směs obsahující protonovanou molekulu, aduktové ionty a fragmenty vzniklé přímo v iontovém zdroji.NIST26 nabízí nástroje pro rozpoznávání těchto spekter a jejich vyhledávání v MS/MS knihovnách. Postup popsaný Jamesem Littlem z Mass Spec Interpretation Services ukazuje, jak lze kombinovat výsledky vyhledávání v chromatogramu, filtrovaná a nefiltrovaná skóre a okno NIST Library Search pro identifikaci sloučenin i v případech, kdy je molekulový ion slabý nebo zcela chybí.<blockquote>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/in_source_fragmentation_32d33b2c54.pdf">Stáhněte si PDF příručku ZDE</a></blockquote><h4>Co je fragmentace ve zdroji?</h4>K fragmentaci ve zdroji dochází tehdy, když se ionty analytu fragmentují přímo v iontovém zdroji ještě před vlastní tandemovou hmotnostní spektrometrií. Typické spektrum fragmentace ve zdroji proto obsahuje směs prekurzorových a fragmentových iontů.Například protonovaná molekula [M+H]⁺ může zůstat ve spektru viditelná současně s několika fragmentovými ionty. To představuje zásadní rozdíl oproti běžnému experimentu MS/MS, při kterém je konkrétní prekurzor nejprve izolován a následně fragmentován, čímž vzniká relativně čisté spektrum produktových iontů.Pro tyto ionty se používají například následující termíny:<ul><li>fragmentové ionty vznikající ve zdroji (in-source fragment ions)</li><li>fragmenty indukované ve zdroji (source-induced fragments)</li><li>produkty fragmentace ve zdroji (in-source fragmentation products)</li><li>fragmentové ionty ze zdroje (source fragmentation ions)</li><li>produkty CID vznikající ve zdroji (in-source CID products)</li></ul>Prezentace doporučuje jako nejpřesnější a nejjednoznačnější označení termín „in-source fragment ions“, tedy fragmentové ionty vznikající ve zdroji.<h4>Proč je fragmentace ve zdroji důležitá při vyhledávání v knihovnách?</h4>Při přímém zavádění referenčního standardu během tvorby knihovních dat NIST lze získávat MS2 spektra nejen pro adukty molekulových iontů, ale také pro fragmentové ionty pozorované ve vysokém rozlišení.To je obzvláště důležité u sloučenin, jejichž intaktní protonovaná molekula vykazuje velmi nízkou intenzitu nebo ve spektru prakticky chybí. Pokud by bylo vyhledávání omezeno výhradně na [M+H]⁺, mohlo by dojít ke ztrátě užitečné knihovní shody, přestože jsou ve spektru přítomny intenzivní a charakteristické fragmentové ionty.Spektrum uvedené na straně 3 prezentace tento princip dobře ilustruje: ve stejném spektru jsou přítomny fragmentové ionty s m/z 311 a 333 společně s [M+H]⁺ při m/z 377, [M+Na]⁺ při m/z 399 a [M+K]⁺ při m/z 415.<h4>Cholesterol: když protonovaná molekula nestačí</h4>Užitečným příkladem je cholesterol. Při elektrosprejové ionizaci v pozitivním módu není u iontu [M+H]⁺ cholesterolu pozorována prakticky žádná významná intenzita. Namísto toho dochází ke ztrátě vody a vzniká intenzivní dehydratovaný ion.Významné MS/MS spektrum cholesterolu v knihovně NIST je proto založeno na iontu [M+H−H₂O]⁺ při m/z 369,3506, nikoli na intaktním prekurzoru [M+H]⁺.Tento příklad ilustruje důležitý princip: užitečné knihovní MS/MS spektrum nemusí nutně pocházet z intaktní protonované molekuly. Stabilní a intenzivní ionty vznikající předvídatelnou fragmentací ve zdroji mohou rovněž poskytovat cenné informace pro identifikaci sloučenin.<h4>Jak NIST26 pracuje s malými neutrálními ztrátami?</h4>V případě relativně malých ztrát dokáže NIST26 výsledný iont přiřadit ke správné molekulové struktuře přímo v okně Chromatogram.To se týká například:<ul><li>H₂O</li><li>NH₃</li><li>dalších malých neutrálních molekul</li><li>tvorby aduktů, například [M+Na]⁺</li></ul>Například u cholesterolu tak může být výsledek chromatografického vyhledávání pro [M+H−H₂O]⁺ stále zobrazen společně se správnou strukturou cholesterolu.Prezentace uvádí jako další příklad oxosorbicillinol. Jeho výsledek v chromatogramu je přiřazen k typu prekurzoru [M+H−H₂O]⁺, přičemž je zachována identita a struktura oxosorbicillinolu.<h4>Co se děje při větších ztrátách fragmentů?</h4>Situace je složitější v případech, kdy fragmentace zahrnuje větší ztrátu hmotnosti.U velkých ztrát fragmentů se správná struktura původní molekuly nezobrazuje přímo u příslušné položky v seznamu výsledků okna Chromatogram. Struktury se zde zobrazují především pro běžné molekulové a aduktové ionty, jako jsou M+H a M+Na, a pro výše uvedené malé neutrální ztráty.Pro podrobnější analýzu větších fragmentů vzniklých ve zdroji a získání navrhovaných struktur je proto nutné přenést spektrum do okna NIST Library Search.<h4>Využití Score a Score (Unfiltered) pro vyhledávání kandidátů</h4>Užitečnou strategií pro rozpoznání možných spekter fragmentace ve zdroji je porovnání standardního parametru Score s hodnotou Score (Unfiltered).Prezentace doporučuje přidat Score (Unfiltered) mezi zobrazované parametry ve spodní části okna Chromatogram a ve filtru nastavit dostatečně vysokou hodnotu, například &gt;800. Výsledky lze následně seřadit podle Score (Unfiltered), takže se kandidáti s nejvyššími hodnotami zobrazí na začátku seznamu.Zvláštní pozornost je vhodné věnovat položkám, u nichž platí:Score je výrazně nižší než Score (Unfiltered).Velký rozdíl mezi oběma hodnotami může upozornit na potenciálně užitečné spektrum fragmentace ve zdroji, které si zaslouží další analýzu.Příklad uvedený v prezentaci je obzvláště výrazný:<ul><li>Score: 22</li><li>Score (Unfiltered): 928</li></ul>Navzdory extrémně nízké standardní hodnotě Score naznačuje velmi vysoké nefiltrované skóre, že spektrum obsahuje potenciálně cenné informace, které lze dále analyzovat pomocí samostatného knihovního vyhledávání.<h4>Vyhledávání kandidátů fragmentace ve zdroji v chromatogramu</h4>NIST26 nabízí také vizuální způsob, jak potenciální kandidáty rozpoznat.Možná spektra fragmentace ve zdroji jsou v TIC chromatogramu označena modrými body. Po výběru některého z těchto kandidátů myší se jeho označení změní z modré na zelenou, což indikuje právě aktivní spektrum propojené s odpovídající položkou v seznamu výsledků.Analytik tak může vizuálně procházet chromatogram a současně kontrolovat jednotlivá kandidátní spektra a jejich příslušná skóre. Příklad TIC na stranách 7–8 prezentace ukazuje, jak jsou potenciální spektra fragmentace ve zdroji rozmístěna v průběhu chromatografické analýzy.<h4>Jak odeslat spektrum fragmentace ve zdroji do Library Search?</h4>Po nalezení vhodného kandidáta je další postup jednoduchý:<ol><li>V okně Chromatogram identifikujte potenciální spektrum fragmentace ve zdroji.</li><li>Zkontrolujte jeho hodnoty Score a Score (Unfiltered).</li><li>Vyberte kandidáta v chromatogramu.</li><li>Klikněte pravým tlačítkem myši na odpovídající položku.</li><li>Zvolte Library Search.</li><li>Prohlédněte získané kandidáty v okně NIST Library Search.</li></ol>Odeslání spektra do Library Search je zvláště důležité v případě větších ztrát fragmentů, protože v těchto případech nelze vhodné struktury získat přímo ze seznamu výsledků v okně Chromatogram.<h4>Interpretace výsledků Library Search</h4>Po přenesení spektra fragmentace ve zdroji do Library Search může vyhledávání vrátit několik potenciálních identit s vysokými hodnotami skóre.Příklad na straně 9 to názorně demonstruje. Vyhledávání spektra fragmentace ve zdroji poskytuje několik kandidátních spekter s vysokým skóre, přičemž nejlepší výsledek dosahuje hodnoty 928. Může se přitom zobrazit více knihovních spekter souvisejících kandidátních sloučenin, protože kompatibilní spektrální profily mohou vznikat z různých typů prekurzorů, při různých kolizních energiích nebo různými fragmentačními mechanismy.Cílem vyhledávání tedy není automaticky přijmout první nalezený výsledek. Seznam kandidátů poskytuje struktury a identity, které je následně nutné posoudit v kontextu experimentálních dat.<h4>Kontrola nastavení Library Search</h4>Při práci se spektry fragmentace ve zdroji je důležité správné nastavení vyhledávání.Prezentace upozorňuje na několik parametrů, které je vhodné před interpretací výsledků zkontrolovat. Vyhledávání je nastaveno na Identity a MS/MS, přičemž hodnota m/z prekurzorového iontu je převzata ze spektra. V prezentovaném příkladu jsou tolerance pro knihovní vyhledávání ve vysokém rozlišení nastaveny na 20 ppm pro prekurzorové ionty a 40 ppm pro produktové ionty.Dalším důležitým parametrem je MS/MS Hit List Filter. V postupu prezentovaném v materiálu je možnost Enable Filtering (Tandem Only) vypnuta.Analytici by proto měli před vyhledáváním zkontrolovat nastavení Library Search a nespoléhat pouze na výchozí parametry, protože nevhodné filtrování by mohlo z výsledků odstranit potenciálně užitečné shody.<h4>Praktický postup v NIST26</h4>Pro rutinní vyhledávání potenciální fragmentace ve zdroji v NIST26 doporučuje prezentace následující postup:<ol><li>Prohlédněte TIC v okně Chromatogram a vyhledejte možná spektra fragmentace ve zdroji.</li><li>Přidejte mezi zobrazované parametry Score (Unfiltered).</li><li>Nastavte relativně vysokou prahovou hodnotu Score (Unfiltered), přičemž jako vhodný výchozí bod je doporučeno &gt;800.</li><li>Seřaďte výsledky podle Score (Unfiltered) od nejvyšší hodnoty.</li><li>Vyhledejte neobvykle velké rozdíly mezi Score a Score (Unfiltered).</li><li>Vyberte slibné kandidáty označené v TIC.</li><li>Spektra zahrnující významnější ztráty fragmentů odešlete do NIST Library Search.</li><li>Zkontrolujte nastavení MS/MS vyhledávání a filtrů.</li><li>Posuďte kandidáty s vysokým skóre a navrhované struktury.</li></ol>Tento postup představuje praktický způsob, jak získat identifikační informace ze spekter, která by jinak mohla působit problematicky, protože jejich dominantním iontem je fragment vzniklý ve zdroji namísto očekávaného aduktu molekulového iontu.<h4>Závěr</h4>Fragmentace ve zdroji nemusí nutně znamenat, že je LC-MS spektrum pro identifikaci nepoužitelné. V některých případech, zejména u sloučenin, jako je cholesterol, může být fragment vznikající ještě před konvenční MS/MS analýzou ve skutečnosti dominantním a analyticky velmi užitečným iontem.NIST26 tento problém řeší kombinací vyhledávání na úrovni chromatogramu s knihovními MS/MS daty ve vysokém rozlišení. Malé neutrální ztráty a běžné adukty lze přímo spojit se strukturou původní molekuly, zatímco rozsáhlejší fragmentaci lze analyzovat přenesením spektra do okna Library Search. Porovnání hodnot Score a Score (Unfiltered) navíc poskytuje praktický nástroj pro rozpoznání slibných kandidátů fragmentace ve zdroji.Pochopení těchto souvislostí a použití vhodného nastavení vyhledávání umožňuje analytikům získat relevantní kandidátní struktury i ze spekter, která by jinak mohla být při interpretaci LC-MS/MS dat přehlédnuta.

Vyhledávání fragmentů v okně Chromatogram v NIST26

<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.labrulez.com/companies/314">International Symposium on Chromatography </a>představuje nejstarší sérii konferencí zaměřených na separační vědy. Sympozia ISC se pořádají od roku 1956, vždy v sudých letech. ISC patří mezi přední odborná setkání věnovaná všem oblastem chromatografie a separačních věd a pokrývá široké spektrum technik a aplikací.<h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/events/644">35. International Symposium on Chromatography</a></h4>📆 6.–10. září 2026📍 Praha, Česká republika<h3>REGISTRACE</h3><blockquote>👉 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.czech-in.org/cmPortalV15/Account/Login?ReturnUrl=%2FcmPortalV15%2FPortal%2FISC26%2Fnormal">REGISTRACE NA ISC 2026</a>Pozdní registrace je do 25. srpna 2026</blockquote><h3>FIREMNÍ PREZENTACE</h3>Seznamte se s prezentacemi firem, které se budou konat v rámci konference ISC 2026 v Praze. Přední společnosti zabývající se analytickými technologiemi představí nejnovější vývoj v oblasti chromatografie, hmotnostní spektrometrie a biofarmaceutické analýzy. Program zahrnuje selektivitu stacionární fáze, inovace v oblasti UHPLC a iontové chromatografie, kolony s povrchově porézními částicemi, virtuální modelování metod GC-MS a pokročilé pracovní postupy LC-MS pro nové terapeutické přípravky.<h4>Obědový seminář Avantor</h4><h5>Selektivita stacionární fáze: účinný nástroj pro náročné separace</h5><ul><li>Pondělí 7. září 2026</li><li>13:00–14:00</li><li>👉 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://form.jotform.com/262112522534345">REGISTRACE ZDE</a></li></ul>Chemie stacionární fáze patří mezi nejvýznamnější proměnné při vývoji chromatografických metod a představuje účinný nástroj pro řízení selektivity a dosažení úspěšné separace. Široká nabídka komerčně dostupných stacionárních fází nabízí rozsáhlé možnosti optimalizace selektivity, orientace mezi jednotlivými chemickými typy však může být náročná. Výsledkem může být nevhodná volba kolony a nevyužitý potenciál pro zlepšení separace nebo zkrácení doby analýzy.Seminář se zaměří na to, proč je selektivita stacionární fáze jedním z nejúčinnějších nástrojů chromatografistů při vývoji metod. Představeny budou přístupy k charakterizaci selektivity, včetně metodik Tanaka a Neue, jako praktické nástroje pro pochopení a rozlišení chemie jednotlivých kolon. Tyto koncepty následně poslouží k vysvětlení racionálního návrhu stacionárních fází a ukáží, jak může hlubší porozumění selektivitě vést k efektivnějšímu výběru kolon.Aplikační příklady představí vliv chemie stacionární fáze na separaci různých analytů, včetně malých molekul a peptidů. Seminář se bude věnovat také možnostem začlenění racionálního výběru stacionární fáze do efektivních workflow pro vývoj metod v reverzní fázi LC, HILIC a SFC.Účastníci získají hlubší porozumění tomu, jak může strategický výběr kolony zlepšit rozlišení, zkrátit dobu vývoje metody a zvýšit její celkovou výkonnost. Prezentované principy nabídnou praktický rámec pro vědce, kteří hledají strukturovanější, efektivnější a na znalostech založený přístup k vývoji metod.<blockquote>Dr. Matt JamesMatt James působí jako Senior Research Scientist ve společnosti Avantor Sciences. Doktorát získal na University of Bristol a během posledních 15 let pracoval v týmech technické podpory, aplikačního vývoje a výzkumu a vývoje společnosti Hichrom, která je nyní součástí Avantor. V poslední době se zaměřuje na přenos a převod HPLC/UHPLC metod, využití částic s pevným jádrem, vývoj nové generace LC stacionárních fází a vývoj LC metod pro klíčové aplikace, například analýzu nitrosaminů a PFAS pomocí LC-MS/MS.</blockquote><h4>Obědový seminář Shimadzu</h4><h5>Tři nové důvody, proč přehodnotit své workflow</h5><ul><li>Dr. Gesa Schad, Shimadzu Europa GmbH</li><li>Dr. Waldemar Weber, Shimadzu Europa GmbH</li><li>Pondělí 7. září 2026</li><li>13:00–14:00</li><li>👉 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.shimadzu.eu/forms/vendor-seminar-registartion_isc2026.html">REGISTRACE ZDE</a></li></ul>Seminář představí tři nová analytická řešení navržená tak, aby laboratořím pomohla pracovat efektivněji, rychleji reagovat na nové požadavky, zvýšit robustnost a dosáhnout větší jistoty ve výsledcích. S rostoucími nároky na analytická měření potřebují laboratoře technologie, které poskytují nejen vysoký výkon, ale zároveň zvyšují efektivitu, flexibilitu a jednoduchost obsluhy. Seminář ukáže, jak mohou nejnovější inovace zefektivnit pracovní postupy, podpořit náročné aplikace a vytvořit nové možnosti pro zvýšení produktivity laboratoře.<h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2406">Nexera IC</a> – nový kompaktní iontový chromatograf</h5><ul><li>Nové řešení pro iontovou chromatografii je navrženo pro spolehlivou a vysoce citlivou analýzu aniontů a kationtů. Důraz na stabilitu, snadnou obsluhu a efektivitu workflow pomáhá laboratořím dosahovat konzistentních výsledků v environmentálních, potravinářských, chemických a farmaceutických aplikacích.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/library?mainauthorItems=1&amp;search=X4">Nexera X4</a> – UHPLC analýza bez kompromisů</h5><ul><li>Tato UHPLC platforma nové generace je určena laboratořím, které vyžadují současně velmi vysoký výkon a robustní provoz bez kompromisů. Kombinace lepší použitelnosti se spolehlivými a konzistentními výsledky pomáhá optimalizovat průchodnost, zlepšovat kvalitu dat a zjednodušovat každodenní workflow v rutinních i pokročilých analýzách.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/library?mainauthorItems=1&amp;search=GCMS-TQ+RX">GCMS-TQ RX Series</a> – vyšší citlivost a spolehlivost GC-MS/MS analýzy</h5><ul><li>Nové pokročilé systémy GC-MS/MS s trojitým kvadrupólem jsou navrženy pro vysoce citlivou, selektivní a spolehlivou analýzu komplexních vzorků. Podporují náročné aplikace, jako je stopová analýza a testování podle regulatorních požadavků, a umožňují laboratořím zvýšit jistotu analytických výsledků, zlepšit reprodukovatelnost a efektivněji zvládat náročné pracovní postupy.</li></ul>Přijďte se seznámit s nejnovějšími inovacemi a získat cenné informace o těchto technologiích. Zaregistrujte se a zajistěte si své místo.<h4>Obědový seminář Advanced Materials Technology</h4><h5>Výhody kolon s povrchově porézními částicemi pro HPLC a LC-MS</h5><ul><li>Stephanie Schuster, Joshua McBee, Conner McHale, Peter Pellegrinelli, Advanced Materials Technology</li><li>Úterý 8. září 2026</li><li>13:00–14:00</li><li>👉 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://halocolumns.com/isc-2026-vendor-lunch-seminar/">REGISTRACE ZDE</a></li></ul>Kolony s povrchově porézními částicemi (superficially porous particles) existují v různých podobách již od konce 60. let 20. století. Výhody částic tvořených pevným křemenným jádrem obklopeným porézní vrstvou siliky však byly pro separaci malých molekul naplno využity až v roce 2006, kdy byly uvedeny první SPP kolony s částicemi menšími než 3 µm.Tato technologie umožnila dosáhnout účinnosti srovnatelné s plně porézními částicemi (FPP) menšími než 2 µm, aniž by bylo nutné používat instrumentaci schopnou pracovat s ultra vysokými tlaky. Díky vysoké účinnosti a nižšímu zpětnému tlaku lze kolony provozovat při vyšších průtocích, a dosahovat tak rychlejších a vysoce výkonných separací. SPP kolony jsou navíc robustní a vyznačují se dlouhou životností. Prezentace nabídne srovnání SPP a FPP kolon při separaci léčiv, pesticidů a oligonukleotidů.<h4>Obědový seminář Restek</h4><h5>Software pro virtuální chromatografické modelování k optimalizaci separace izobarických sloučenin v GC-MS metodách</h5><ul><li>Sebastian Prisacariu, Anna Pulte</li><li>Úterý 8. září 2026</li><li>13:00–14:00</li><li>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://form.jotform.com/262112099571355"> REGISTRACE ZDE</a></li></ul>Laboratoře s vysokou průchodností musí neustále hledat rovnováhu mezi délkou analýzy rozsáhlých panelů sloučenin a dostatečným rozlišením jednotlivých analytů potřebným pro zajištění požadované kvality dat. Vývoj takových metod bývá časově i finančně náročný, protože vyžaduje opakované experimentální testování. Nástroje pro chromatografické modelování proto získávají stále větší význam při nastavování a optimalizaci metod v laboratořích, které chtějí minimalizovat prostoje přístrojů i analytiků.Při vývoji metod plynové chromatografie vede zkracování doby analýzy často ke koeluci sloučenin. Předpokládá se přitom, že hmotnostně selektivní detektor, například hmotnostní spektrometr, umožní jednotlivé látky rozlišit pomocí selektivní kvantifikace iontů. Problém však nastává u izobarických sloučenin, které nelze pomocí MS odlišit, a laboratoře se proto musí spoléhat na jejich chromatografickou separaci založenou na chemii stacionární fáze.S rostoucím využíváním GC-MS je potřeba nástrojů, které při optimalizaci separace rozsáhlých panelů analytů zohledňují také jejich hmotnostní data. Virtuální chromatografický modelovací nástroj použitý v této studii obsahuje hmotnostní spektra sloučenin zahrnutých v knihovnách. V režimu „MS mode“ software identifikuje izobarické sloučeniny a při doporučování stacionární fáze a podmínek metody upřednostňuje jejich separaci.Pro uživatele nehmotnostně selektivních detekčních metod lze nástroj jednoduše přepnout do režimu „FID mode“, ve kterém se optimalizace zaměřuje na separaci všech sloučenin bez ohledu na jejich hmotnost. Výsledky ukazují, že zohlednění použité instrumentace v modelu může laboratořím ušetřit čas a prostředky při vývoji a optimalizaci metod.<h4>Obědový seminář Thermo Fisher Scientific</h4><h5>ASO, ADC a další terapeutika: pokročilá charakterizace pomocí nových kolon s reverzní fází a integrované LC-MS platformy</h5><ul><li>Úterý 8. září 2026</li><li>13:00–14:00</li><li>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://forms.cloud.microsoft/pages/responsepage.aspx?id=LXJ9toqqd0ehaevremo7Zz9X1b58h7ZKmlE1n_EPKh5URFJOMFFMVlZWOEc2NUQzWUlTTVY2UEhSTy4u&amp;route=shorturl"> REGISTRACE ZDE</a></li></ul>Biofarmaceutika jsou strukturně stále rozmanitější, což klade vyšší nároky na analytické platformy podporující efektivní vývoj i připravenost na regulatorní požadavky. Chromatografie s reverzní fází (RPC) zůstává široce využívanou a flexibilní technikou pro aplikace od analýzy oligonukleotidů až po detailní charakterizaci proteinů a hodnocení posttranslačních modifikací.Seminář představí spojení makroporézní monodisperzní kolony s reverzní fází a bioinertního LC systému nové generace pro analýzu dvou nově se rozvíjejících skupin biofarmaceutik. Antisense oligonukleotidy (ASO) byly analyzovány za optimalizovaných chromatografických podmínek s využitím strategie design of experiments (DoE), která umožnila vyhodnotit vliv ion-párovacích činidel jak na LC separaci, tak na následnou MS analýzu.Platforma byla dále použita pro analýzu konjugátů protilátka–léčivo (ADC), přičemž RPC byla kombinována s hmotnostní spektrometrií Orbitrap pro víceúrovňovou charakterizaci. Analýzy intaktních molekul, podjednotek a bottom-up analýzy umožnily stanovit poměr léčiva k protilátce (DAR) a současně detailně profilovat posttranslační modifikace (PTM), včetně glykosylace, oxidace a deamidace, za nativních i stresových podmínek. Studie tak demonstrují efektivní a flexibilní workflow pro komplexní charakterizaci biofarmaceutik.<blockquote>Sara Carillo, Ph.D. (Bioanalytical Research Lead, Characterization and Comparability Laboratory, National Institute for Bioprocessing Research and Training (NIBRT), Dublin, Irsko)Sara Carillo získala doktorát z chemických věd v roce 2013 na University of Naples Federico II, kde se zaměřovala na strukturní charakterizaci polysacharidů a glykokonjugátů gramnegativních bakterií pomocí NMR a hmotnostní spektrometrie. V roce 2015 nastoupila do skupiny CCL v NIBRT vedené prof. Jonathanem Bonesem. V současnosti působí jako Bioanalytical Research Lead a zaměřuje se na vývoj nových analytických přístupů založených na hmotnostní spektrometrii pro hlubší a dostupnější porozumění biovýrobním procesům a strukturní komplexitě biofarmaceutik.Sukhdev Bangar (Senior Product Marketing Manager, Thermo Fisher Scientific, Hemel Hempstead, Velká Británie)Sukhdev vystudoval Pharmaceutical Sciences na De Montfort University ve Velké Británii. Následně působil ve farmaceutickém průmyslu ve společnostech GSK a AstraZeneca, kde prováděl LC a LC-MS analýzy. V letech 2005–2023 zastával různé pozice ve Waters Corporation v oblasti LC-MS aplikací, vedení demonstrační skupiny Pharma LC-MS a produktového managementu HPLC. Ve své současné pozici ve společnosti Thermo Fisher Scientific odpovídá za marketingové aktivity portfolia analytických LC systémů Vanquish a zastupuje potřeby zákazníků při formování budoucího vývoje těchto systémů.</blockquote>

Firemní prezentace na ISC 2026

Akademie

Životní prostředí

Software

Video

Článek

Nejbližší akce

Mezinárodní sympozium o chromatografii (ISC) představuje nejstarší sérii konferencí zaměřených na separační vědu. Sympozia ISC se pořádají od roku 1956 každý sudý rok. ISC je mezinárodně uznávanou sérií setkání, na nichž se diskutuje o všech typech chromatografie a separační vědy s širokým pokrytím technik a aplikací.

International Symposium on Chromatography - (ISC)

Ústav pro nanomateriály, pokročilé technologie a inovace Technické univerzity v Liberci, známý také jako CXI TUL, byl založen v roce 2009. Naším posláním je podporovat dlouhodobou vizi TUL v oblasti spolupráce s průmyslem a vytváření inovací.

CXI TUL

Mým hlavním zájmem je identifikace organických sloučenin hmotnostní spektrometrií v organických směsích.

James Little/Mass Spec Interpretation Services

Thermo Scientific Acclaim 120 C18 kolony

Zlepšete separační účinnost ve svých aplikacích s reverzní fází pomocí kolon Thermo Scientific™ Acclaim™ 120 C18.

Zlepšete separační účinnost ve svých aplikacích s reverzní fází pomocí kolon Thermo Scientific™ Acclaim™ 120 C18. Tyto kolony se vyznačují ultračistým substrátem oxidu křemičitého s extrémně nízkým obsahem kovů, který minimalizuje efekty chvostování a zajišťuje symetrické tvary píků. Unikátní chemické spojení zajišťuje vynikající pokrytí povrchu a poskytuje vysoce předvídatelné separace, které nejsou ovlivněny sekundárními interakcemi. Tyto vysoce účinné kolony použijte pro maximální rozlišení v široké škále aplikací.<h5>Vysoce výkonné kolony s reverzní fází pro reprodukovatelné výsledky</h5><ul><li>Velmi vysoké pokrytí povrchu a velmi nízký obsah kovů společně zajišťují vynikající účinnost kolon.</li><li>Reprodukovatelný výkon mezi jednotlivými kolonami</li><li>Extrémně nízké krvácení, plně kompatibilní s MS</li><li>Stabilní v rozmezí pH 2 až 8</li><li>K dispozici ve velikosti částic 2,2, 3 a 5 μm a průměru 4,6, 3,0 a 2,1 mm, s průměrným průměrem pórů 120 Å</li><li>K dispozici také ve formátu RSLC 2,2 μm pro spolehlivé a rychlé separace</li></ul><h4>Specifikace</h4><ul><li>Endcapping: Ano</li><li>Pro použití s: LC/MS</li><li>Max. tlak: 11600 psi (800 bar)</li><li>Materiál náplně: sférický, plně porézní, ultračistý oxid křemičitý</li><li>Stacionární fáze: C18</li><li>Plocha povrchu: 300 m²/g</li><li>Teplota: 60 °C</li><li>Typ USP: L1</li><li>Obsah uhlíku vázaného ve stacionární fázi (carbon load): 18%</li><li>Fáze: reverzní fáze</li><li>Velikost pórů: 120 Å</li><li>pH: 2 až 8</li></ul><h4>O řadě HPLC kolon Acclaim</h4>Dosáhněte vysokých standardů stanovených moderními metodami HPLC a LC/MS s řadou reverzních kolon Acclaim. Tyto kolony na bázi oxidu křemičitého s pokročilými technologiemi navázání stacionární fáze a endcappingu poskytují dokonalou selektivitu, vysokou účinnost kolon a ultra vysoké rozlišení pro širokou škálu aplikací.<ul><li>K dispozici je široké spektrum stacionárních fází, včetně konvenčních fází C8 a C18, fází s polárními fázemi a speciálních fází, včetně fází s širokými póry, které splňují specifické požadavky vašich aplikací.</li><li>Testovaná výkonnost zajišťuje vysokou kvalitu a spolehlivost pro farmaceutické, biofarmaceutické, environmentální, potravinářské a další průmyslové chromatografické separace.</li></ul>

Thermo Scientific Acclaim 300 C18 HPLC kolony

Dosáhněte vysokého rozlišení mapování peptidů a separace proteinů pomocí kolon Thermo Scientific™ Acclaim™ 300 C18 LC. 

Dosáhněte vysokého rozlišení mapování peptidů a separace proteinů pomocí kolon Thermo Scientific™ Acclaim™ 300 C18 LC. Ultračisté částice oxidu křemičitého o velikosti 3 μm snižují limity difúze analytů do stacionární fáze, což vede k rychlé separaci s vysokým rozlišením. Ve srovnání s 5μm kolony umožňují menší částice vyšší průtoky a mírnější podmínky gradientové eluce na kratších kolonách pro rychlejší separaci.<h5>Separace proteinů a peptidů s vysokým rozlišením</h5><ul><li>Vysoce výkonná chemická vazba C18 na oxidu křemičitém s póry 300 Å</li><li>Aplikace testována na vhodnost pro mapování peptidů</li><li>Reprodukovatelné pro spolehlivé výsledky</li><li>Extrémně nízké krvácení, plně kompatibilní s MS</li><li>Stabilní mezi pH 2,5 až 7,5</li></ul><h4>Specifikace</h4><ul><li>Endcapping: Ano</li><li>Pro použití s: LC/MS</li><li>Max. tlak: 6000 psi (414 bar)</li><li>Materiál náplně: ultračistý oxid křemičitý</li><li>Stacionární fáze: C18</li><li>Plocha povrchu: 100 m²/g</li><li>Teplota: 60 °C</li><li>Typ USP: L1</li><li>Obsah uhlíku vázaného ve stacionární fázi (carbon load): 8%</li><li>Fáze: reverzní fáze</li><li>Velikost pórů: 300 Å</li><li>pH: 2,5 až 7,5</li></ul><h4>O řadě HPLC kolon Acclaim</h4>Dosáhněte vysokých standardů stanovených moderními metodami HPLC a LC/MS s řadou reverzních kolon Acclaim. Tyto kolony na bázi oxidu křemičitého s pokročilými technologiemi navázání stacionární fáze a endcappingu poskytují dokonalou selektivitu, vysokou účinnost kolon a ultra vysoké rozlišení pro širokou škálu aplikací.<ul><li>K dispozici je široké spektrum stacionárních fází, včetně konvenčních fází C8 a C18, fází s polárními fázemi a speciálních fází, včetně fází s širokými póry, které splňují specifické požadavky vašich aplikací.</li><li>Testovaná výkonnost zajišťuje vysokou kvalitu a spolehlivost pro farmaceutické, biofarmaceutické, environmentální, potravinářské a další průmyslové chromatografické separace.</li></ul>

Thermo Scientific Acclaim 120 C8 HPLC kolony

Pro separaci středně hydrofobních analytů na reverzní fázi použijte kolony Thermo Scientific™ Acclaim™ 120 C8 LC. 

Pro separaci středně hydrofobních analytů na reverzní fázi použijte kolony Thermo Scientific™ Acclaim™ 120 C8 LC. Tyto vysoce výkonné kolony poskytují selektivitu podobnou kolonám Acclaim 120 C18 s předpokládaným pořadím eluce, ale menší retencí. Sloučeniny se eluují rychleji, což umožňuje rychlejší separaci. Jedinečná chemie hustě vázaných ligandů C8 na ultračistém, sférickém, porézním substrátu z oxidu křemičitého dodává kolonám Acclaim 120 C8 vynikající účinnost.<h5>Vysoce výkonné kolony s reverzní fází pro separaci malých molekul</h5><ul><li>Nízká aktivita silanolu pro vynikající tvary píků</li><li>Reprodukovatelný výkon mezi kolonami</li><li>Extrémně nízké krvácení, plně kompatibilní s MS</li><li>Stabilní mezi pH 2 a 8</li><li>K dispozici ve velikosti částic 2,2, 3 a 5 μm a průměru 4,6, 3,0 a 2,1 mm, s průměrným průměrem pórů 120 Å</li><li>K dispozici také ve formátu RSLC 2,2 μm pro spolehlivé a rychlé separace</li></ul><h4>Specifikace</h4><ul><li>Endcapping: Ano</li><li>Max. tlak: 4500 psi (310 bar)</li><li>Materiál náplně: sférický, plně porézní, ultračistý oxid křemičitý</li><li>Stacionární fáze: C8</li><li>Plocha povrchu: 300 m²/g</li><li>Teplota: 60 °C</li><li>Typ USP: L7</li><li>Obsah uhlíku vázaného ve stacionární fázi (carbon load): 11%</li><li>Fáze: reverzní fáze</li><li>Velikost pórů: 120 Å</li><li>pH: 2 až 8</li></ul><h4>O řadě HPLC kolon Acclaim</h4>Dosáhněte vysokých standardů stanovených moderními metodami HPLC a LC/MS s řadou reverzních kolon Acclaim. Tyto kolony na bázi oxidu křemičitého s pokročilými technologiemi navázání stacionární fáze a endcappingu poskytují dokonalou selektivitu, vysokou účinnost kolon a ultra vysoké rozlišení pro širokou škálu aplikací.<ul><li>K dispozici je široké spektrum stacionárních fází, včetně konvenčních fází C8 a C18, fází s polárními fázemi a speciálních fází, včetně fází s širokými póry, které splňují specifické požadavky vašich aplikací.</li><li>Testovaná výkonnost zajišťuje vysokou kvalitu a spolehlivost pro farmaceutické, biofarmaceutické, environmentální, potravinářské a další průmyslové chromatografické separace.</li></ul>

Thermo Scientific Acclaim C30 HPLC kolony

Pro separaci hydrofobních, strukturně příbuzných izomerů poskytují reverzní fáze kolon Thermo Scientific Acclaim C30 LC vynikající výsledky. 

Pro separaci hydrofobních, strukturně příbuzných izomerů poskytují reverzní fáze kolony Thermo Scientific™ Acclaim™ C30 LC vynikající výsledky. Kovalentní modifikace C30 alkylsilanu na ultračistém, sférickém, porézním silikagelu dodává těmto kolonám vysokou tvarovou selektivitu. Jsou plně kompatibilní s různými vodnými pufry, vhodné pro širokou škálu analytů a nabízejí větší flexibilitu při vývoji metod.<h5>Vysoká tvarová selektivita pro separaci strukturně příbuzných izomerů</h5><ul><li>Jedinečná selektivita doplňující jiné reverzní fáze</li><li>Vysoká účinnost a odolné plnění</li><li>Extrémně nízké krvácení, plně kompatibilní s MS</li><li>Stabilní v rozmezí pH 2 až 8</li><li>K dispozici ve velikosti částic 3 a 5 μm a průměru 4,6, 3,0 a 2,1 mm, s průměrným průměrem pórů 200 Å</li></ul><h4>Specifikace</h4><ul><li>Max. tlak: 8000 psi (550 bar)</li><li>Materiál náplně: sférický, plně porézní, ultračistý oxid křemičitý</li><li>Stacionární fáze: C30</li><li>Plocha povrchu: 200 m²/g</li><li>Teplota: 60 °C</li><li>Typ USP: L62</li><li>Obsah uhlíku vázaného ve stacionární fázi (carbon load): 13%</li><li>Fáze: reverzní fáze</li><li>Velikost pórů: 200 Å</li><li>pH: 2 až 8</li></ul><h4>O řadě HPLC kolon Acclaim</h4>Dosáhněte vysokých standardů stanovených moderními metodami HPLC a LC/MS s řadou reverzních kolon Acclaim. Tyto kolony na bázi oxidu křemičitého s pokročilými technologiemi navázání stacionární fáze a endcappingu poskytují dokonalou selektivitu, vysokou účinnost kolon a ultra vysoké rozlišení pro širokou škálu aplikací.<ul><li>K dispozici je široké spektrum stacionárních fází, včetně konvenčních fází C8 a C18, fází s polárními fázemi a speciálních fází, včetně fází s širokými póry, které splňují specifické požadavky vašich aplikací.</li><li>Testovaná výkonnost zajišťuje vysokou kvalitu a spolehlivost pro farmaceutické, biofarmaceutické, environmentální, potravinářské a další průmyslové chromatografické separace.</li></ul>

Thermo Scientific Acclaim HILIC-10 HPLC kolony

Separujte vysoce hydrofilní molekuly pomocí HILIC chromatografie s kolonami Thermo Scientific™ Acclaim™ HILIC-10 LC. 

Separujte vysoce hydrofilní molekuly pomocí HILIC chromatografie s kolonami Thermo Scientific™ Acclaim™ HILIC-10 LC. Tyto kolony zadržují a separují vysoce polární molekuly, které nejsou zadržovány &nbsp;na reverzní fázi. Jejich vysoce čistý, sférický, porézní silikagelový základ je kovalentně modifikován patentovanou hydrofilní vrstvou. Tato chemie umožňuje použití 5–20% vodné mobilní fáze při zachování afinity k polárním analytům. Průchodnost vzorků se zvyšuje bez nutnosti odpařování a rekonstituce vzorků rozpuštěných v nevodných rozpouštědlech.<h5>Robustní a reprodukovatelné separace vysoce polárních sloučenin:</h5><ul><li>Jedinečná selektivita, doplňující reverzní fáze kolon</li><li>Zvýšená citlivost pro detekci MS</li><li>Hydrolyticky stabilní</li><li>Robustní náplň kolony</li><li>Široké spektrum použití, včetně separace hydrofilních léčiv a metabolitů léčiv</li></ul>Kolony Acclaim HILIC-10 LC jsou k dispozici s velikostí částic 3 μm a v různých formátech: 4,6 × 150 mm pro rutinní analýzy s vysokou průchodností; 3,0 × 150 mm pro analýzy s vysokou průchodností a sníženou spotřebou rozpouštědla; a 2,1 × 150 mm pro analýzy LC-MS.<h4>Specifikace</h4><ul><li>Typ kolony: HILIC</li><li>Max. tlak: 6000 psi (415 bar)</li><li>Materiál náplně: silikagel</li><li>Plocha povrchu: 300 m²/g</li><li>Teplota: 70 °C</li><li>Typ USP: N/A</li><li>Obsah uhlíku vázaného ve stacionární fázi (carbon load): 8 %</li><li>Fáze: HILIC</li><li>Velikost pórů: 120 Å</li><li>pH: 2 až 8</li></ul><h4>O řadě HPLC kolon Acclaim</h4>Dosáhněte vysokých standardů stanovených moderními metodami HPLC a LC/MS s řadou reverzních kolon Acclaim. Tyto kolony na bázi oxidu křemičitého s pokročilými technologiemi navázání stacionární fáze a endcappingu poskytují dokonalou selektivitu, vysokou účinnost kolon a ultra vysoké rozlišení pro širokou škálu aplikací.<ul><li>K dispozici je široké spektrum stacionárních fází, včetně konvenčních fází C8 a C18, fází s polárními fázemi a speciálních fází, včetně fází s širokými póry, které splňují specifické požadavky vašich aplikací.</li><li>Testovaná výkonnost zajišťuje vysokou kvalitu a spolehlivost pro farmaceutické, biofarmaceutické, environmentální, potravinářské a další průmyslové chromatografické separace.</li></ul>

Thermo Scientific Acclaim Polar Advantage HPLC kolony

Rozlišujte širokou škálu polárních a nepolárních analytů pomocí kolon Thermo Scientific Acclaim Polar Advantage (PA). 

Rozlišujte širokou škálu polárních a nepolárních analytů pomocí kolon Thermo Scientific™ Acclaim™ PolarAdvantage (PA). Tyto kolony s reverzní fází a sulfonamidovou vrstvou poskytují jedinečnou selektivitu a vynikající tvar píku pro kyselé, zásadité a neutrální analyty.Mírně hydrofilní povrch, který zůstává v kontaktu pouze s vodnými mobilními fázemi, navíc eliminuje problémy s odvlhčováním, které jsou běžné u konvenčních C18 kolon pro chromatografii na reverzní fázi. Kolony Acclaim PA používejte pro účinnou separaci nukleových kyselin a bází nebo farmaceutických sloučenin pomocí vysoce vodných mobilních fází.<h5>Jedinečná selektivita pro separaci polárních a nepolárních analytů</h5><ul><li>Nízká silanolová aktivita pro vynikající tvar píku u bazických sloučenin</li><li>Vysoká selektivita pro hydrofobní aromatické molekuly</li><li>Kompatibilní se 100% vodnou mobilní fází</li><li>Extrémně nízké krvácení, plně kompatibilní s MS</li><li>Stabilní v rozmezí pH 2 až 8</li><li>K dispozici v velikosti částic 2,2, 3 a 5 μm a průměru 4,6, 3,0 a 2,1 mm, s průměrným průměrem pórů 120 Å</li><li>K dispozici také ve formátu RSLC 2,2 μm pro spolehlivé a rychlé separace.</li></ul><h4>Specifikace</h4><ul><li>Endcapping: Ano</li><li>Max. tlak: 4500 psi (310 bar)</li><li>Materiál náplně: sférický, plně porézní, ultračistý oxid křemičitý</li><li>Stacionární fáze: polární</li><li>Plocha povrchu: 300 m²/g</li><li>Teplota: 60 °C</li><li>Typ USP: L60</li><li>Obsah uhlíku vázaného ve stacionární fázi (carbon load): 17 %</li><li>Fáze: reverzní fáze</li><li>Velikost pórů: 120 Å</li><li>pH: 2 až 8</li></ul><h4>O řadě HPLC kolon Acclaim</h4>Dosáhněte vysokých standardů stanovených moderními metodami HPLC a LC/MS s řadou reverzních kolon Acclaim. Tyto kolony na bázi oxidu křemičitého s pokročilými technologiemi navázání stacionární fáze a endcappingu poskytují dokonalou selektivitu, vysokou účinnost kolon a ultra vysoké rozlišení pro širokou škálu aplikací.<ul><li>K dispozici je široké spektrum stacionárních fází, včetně konvenčních fází C8 a C18, fází s polárními fázemi a speciálních fází, včetně fází s širokými póry, které splňují specifické požadavky vašich aplikací.</li><li>Testovaná výkonnost zajišťuje vysokou kvalitu a spolehlivost pro farmaceutické, biofarmaceutické, environmentální, potravinářské a další průmyslové chromatografické separace.</li></ul>

Thermo Scientific Acclaim Polar Advantage II HPLC kolony

Rozlišujte polární a nepolární sloučeniny v jediné analýze pomocí reverzních fázových kolon Thermo Scientific Acclaim Polar Advantage II (PA2). 

Rozlišujte polární a nepolární sloučeniny v jediné analýze pomocí reverzních fázových kolon Thermo Scientific™ Acclaim™ PolarAdvantage II (PA2). Tyto vysoce účinné kolony na bázi oxidu křemičitého mají polární stacionární fázi, která pracuje v širším rozsahu chromatografických podmínek než je možné s konvenčními stacionárními fázemi s reverzní fází. Jejich jedinečné chemické složení poskytuje zvýšenou hydrolytickou stabilitu v rozmezí pH 1,5 až 10 se 100% vodnými mobilními fázemi. Kolona vykazuje selektivitu, která doplňuje konvenční kolony C18, a vynikající tvary píků pro bazické i kyselé sloučeniny.<h5>Doplňková selektivita a zvýšená hydrolytická stabilita</h5><ul><li>Kompatibilní se 100% vodnými mobilními fázemi</li><li>Vysoká kapacita reverzní fáze</li><li>Výjimečná hydrolytická stabilita v rozmezí pH 1,5 až 10</li><li>Extrémně nízké krvácení, plně kompatibilní s hmotnostní spektrometrií (MS)</li><li>K dispozici ve velikosti částic 2,2, 3 a 5 μm a průměru 4,6, 3,0 a 2,1 mm, s průměrným průměrem pórů 120 Å</li><li>K dispozici také ve formátu RSLC 2,2 μm pro spolehlivé a rychlé separace.</li></ul><h4>Specifikace</h4><ul><li>Endcapping: Ano</li><li>Max. tlak: 4500 psi (310 bar)</li><li>Materiál náplně: sférický, plně porézní, ultračistý oxid křemičitý</li><li>Stacionární fáze: polární</li><li>Plocha povrchu: 300 m²/g</li><li>Teplota: 60 °C</li><li>Typ USP: L60</li><li>Obsah uhlíku vázaného ve stacionární fázi (carbon load): 17 %</li><li>Fáze: reverzní fáze</li><li>Velikost pórů: 120 Å</li><li>pH: 1,5 až 10</li></ul><h4>O řadě HPLC kolon Acclaim</h4>Dosáhněte vysokých standardů stanovených moderními metodami HPLC a LC/MS s řadou reverzních kolon Acclaim. Tyto kolony na bázi oxidu křemičitého s pokročilými technologiemi navázání stacionární fáze a endcappingu poskytují dokonalou selektivitu, vysokou účinnost kolon a ultra vysoké rozlišení pro širokou škálu aplikací.<ul><li>K dispozici je široké spektrum stacionárních fází, včetně konvenčních fází C8 a C18, fází s polárními fázemi a speciálních fází, včetně fází s širokými póry, které splňují specifické požadavky vašich aplikací.</li><li>Testovaná výkonnost zajišťuje vysokou kvalitu a spolehlivost pro farmaceutické, biofarmaceutické, environmentální, potravinářské a další průmyslové chromatografické separace.</li></ul>

Thermo Scientific Acclaim Trinity P1 HPLC kolony

Separujte současně farmaceutické látky a jejich protionty pomocí vysoce účinných kolon Thermo Scientific Acclaim Trinity P1 LC. 

Separujte současně farmaceutické látky a jejich protiionty pomocí vysoce účinných kolon Thermo Scientific™ Acclaim™ Trinity P1 LC. Unikátní trimodální povrchová úprava poskytuje současně funkce reverzní fáze, kationtové výměny i aniontové výměny pro maximální flexibilitu při vývoji metod. Snadno optimalizujte selektivitu úpravou koncentrace pufru mobilní fáze, pH a obsahu rozpouštědla – buď společně, nebo samostatně – pro urychlení chromatografické separace a zvýšení produktivity.<h5>Vynikající výkon pro farmaceutické aplikace</h5><ul><li>Ideální selektivita pro simultánní separaci aktivních farmaceutických složek (API) a protiiontů (bazických, neutrálních a kyselých analytů)</li><li>Účinná retence hydrofilních iontových a ionizovatelných analytů bez iontových párovacích činidel</li><li>Výrazná prostorová separace v oblasti aniontové a kationtové výměny iontů</li><li>Flexibilní vývoj metod s nezávislou kontrolou každého retenčního mechanismu</li><li>Nízké krvácení kolony; kompatibilní s hmotnostní spektrometrií (MS), detekcí nabitých aerosolů (CAD) a detektory s odpařováním a rozptylem světla (ELSD)</li><li>K dispozici v průměrech 2,1 a 3,0 mm a délkách 50, 100 a 150 mm</li></ul>Doplňte kolonu Acclaim Trinity P1 o kolonu Acclaim Trinity P2 a získejte kompletní řešení pro farmaceutickou analýzu protiiontů pomocí HPLC. Kolonu Acclaim Trinity P2 použijte k separaci protiiontů, včetně jednomocných a dvojmocných kationtů nebo aniontů.<h4>Specifikace</h4><ul><li>Pro použití s: ELSD, UV detektor</li><li>Max. tlak: 4500 psi (310 bar)</li><li>Materiál náplně: sférický, nanopolymerový hybridní oxid křemičitý</li><li>Stacionární fáze: reverzní fáze/aniontová výměna/kationtová výměna</li><li>Plocha povrchu: 100 m²/g</li><li>Teplota: 45 °C</li><li>Fáze: reverzní fáze a iontová výměna</li><li>Velikost pórů: 300 Å</li><li>pH: 2,5 až 7</li></ul><h4>O řadě HPLC kolon Acclaim</h4>Dosáhněte vysokých standardů stanovených moderními metodami HPLC a LC/MS s řadou reverzních kolon Acclaim. Tyto kolony na bázi oxidu křemičitého s pokročilými technologiemi navázání stacionární fáze a endcappingu poskytují dokonalou selektivitu, vysokou účinnost kolon a ultra vysoké rozlišení pro širokou škálu aplikací.<ul><li>K dispozici je široké spektrum stacionárních fází, včetně konvenčních fází C8 a C18, fází s polárními fázemi a speciálních fází, včetně fází s širokými póry, které splňují specifické požadavky vašich aplikací.</li><li>Testovaná výkonnost zajišťuje vysokou kvalitu a spolehlivost pro farmaceutické, biofarmaceutické, environmentální, potravinářské a další průmyslové chromatografické separace.</li></ul>

Thermo Scientific Acclaim Trinity P2 HPLC kolony

Separujte farmaceutické protiionty, včetně jednomocných a dvojmocných kationtů nebo aniontů, pomocí kolon Thermo Scientific Acclaim Trinity P2 LC. 

Separujte farmaceutické protiionty, včetně jednomocných a dvojmocných kationtů nebo aniontů, pomocí kolon Thermo Scientific™ Acclaim™ Trinity P2 LC. Inovativní technologie kolon se smíšeným režimem poskytuje hydrofilní interakci, HILIC, aniontovou výměnu a kationtovou výměnu pro flexibilní vývoj metod. Kolonu Acclaim Trinity P2 LC použijte jako doplněk ke koloně Acclaim Trinity P1 LC, která současně separuje farmaceutické látky a jejich protiionty, a poskytuje tak komplexní řešení pro analýzu farmaceutických protiiontů pomocí HPLC.<h5>Vysoká selektivita pro analýzu protiiontů</h5><ul><li>Nízké krvácení kolony; kompatibilní s hmotnostní spektrometrií (MS) a detekcí nabitých aerosolů (CAD)</li><li>Hydrolyticky stabilní</li><li>Vysoká účinnost</li><li>K dispozici ve velikosti částic 3,0 μm a průměrech 2,1 a 3,0 mm, v délkách 50 a 100 mm.</li></ul><h4>Specifikace</h4><ul><li>Max. tlak: 6000 psi (415 bar)</li><li>Materiál náplně: sférický, plně porézní oxid křemičitý</li><li>Stacionární fáze: sférický, nanopolymerní hybridní oxid křemičitý</li><li>Plocha povrchu: 100 m²/g</li><li>Teplota: 45 °C</li><li>Fáze: HILIC a iontová výměna</li><li>Velikost pórů: 300 Å</li><li>pH: 2,5 až 7</li></ul><h4>O řadě HPLC kolon Acclaim</h4>Dosáhněte vysokých standardů stanovených moderními metodami HPLC a LC/MS s řadou reverzních kolon Acclaim. Tyto kolony na bázi oxidu křemičitého s pokročilými technologiemi navázání stacionární fáze a endcappingu poskytují dokonalou selektivitu, vysokou účinnost kolon a ultra vysoké rozlišení pro širokou škálu aplikací.<ul><li>K dispozici je široké spektrum stacionárních fází, včetně konvenčních fází C8 a C18, fází s polárními fázemi a speciálních fází, včetně fází s širokými póry, které splňují specifické požadavky vašich aplikací.</li><li>Testovaná výkonnost zajišťuje vysokou kvalitu a spolehlivost pro farmaceutické, biofarmaceutické, environmentální, potravinářské a další průmyslové chromatografické separace.</li></ul>

Thermo Scientific Acclaim VANQUISH C18 UHPLC kolony

Dosáhněte ještě vyššího výkonu separace, rychlosti a průchodnosti pomocí kolon Thermo Scientific Acclaim VANQUISH C18 UHPLC.

Dosáhněte ještě vyššího výkonu separace, rychlosti a průchodnosti pomocí kolon Thermo Scientific™ Acclaim™ VANQUISH™ C18 UHPLC. Tyto kolony s reverzní fází byly vyvinuty ve spolupráci se systémem <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products?category=40&amp;manufacturerItems=3&amp;search=Vanquish">Vanquish UHPLC</a>, aby bylo možné využít rozšířené tlakové možnosti a robustnost systému. Výsledkem je nová úroveň separace, rychlosti a průchodnosti, která řeší analytické výzvy v kapalinové chromatografii (LC) a LC-MS analýzách.<h5>Výkonné separace</h5>Rozšířená řada kolon Thermo Scientific™ Accucore™ Vanquish™ a Acclaim VANQUISH UHPLC nabízí širší škálu selektivit a formátů, které uspokojí různé požadavky aplikací UHPLC. Nabízejí:<ul><li>Lepší separace: vysoká účinnost umožňuje separaci velmi složitých směsí</li><li>Více výsledků: vysoká účinnost při vysokých průtocích</li><li>Snadnější interakce: řešení pro plynulý pracovní postup, pro jednoduché a snadné separace</li><li>Širší možnosti: Široká škála selektivit a formátů kolon</li></ul><h4>Specifikace</h4><ul><li>Typ kolony: reverzní fáze</li><li>Endcapping: Ano</li><li>Max. tlak: 21756 psi (1500 bar)</li><li>Materiál náplně: Sférický, plně porézní, ultračistý oxid křemičitý</li><li>Stacionární fáze: C18</li><li>USP typ: L1</li><li>Plocha povrchu: 300 m2/g</li><li>Teplota: 60 °C</li><li>Obsah uhlíku vázaného ve SF (carbon load): 18 %</li><li>Velikost pórů: 120 Å</li><li>pH: 2 až 8</li></ul><h4>O řadě HPLC kolon Acclaim</h4>Dosáhněte vysokých standardů stanovených moderními metodami HPLC a LC/MS s řadou reverzních kolon Acclaim. Tyto kolony na bázi oxidu křemičitého s pokročilými technologiemi navázání stacionární fáze a endcappingu poskytují dokonalou selektivitu, vysokou účinnost kolon a ultra vysoké rozlišení pro širokou škálu aplikací.<ul><li>K dispozici je široké spektrum stacionárních fází, včetně konvenčních fází C8 a C18, fází s polárními fázemi a speciálních fází, včetně fází s širokými póry, které splňují specifické požadavky vašich aplikací.</li><li>Testovaná výkonnost zajišťuje vysokou kvalitu a spolehlivost pro farmaceutické, biofarmaceutické, environmentální, potravinářské a další průmyslové chromatografické separace.</li></ul>

Mohlo by Vás zajímat

Firemní prezentace na ISC 2026

Vyhledávání fragmentů v okně Chromatogram v NIST26

Věda v první linii: sanace benzenové havárie