<p><strong>V týdnech od 3. a 10. srpna na Vás čekají v oblasti kapalné fáze a především HPLC a LC/MS následující webináře.</strong></p><blockquote><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.lcms.cz/webinars"><strong>👉 DETAILY A REGISTRACE V SEKCI WEBINÁŘE</strong></a></h4></blockquote><blockquote><p><strong>👉 Vyhledávejte a filtrujte v největší globální databázi</strong> s více než <strong>5 500 GC, HPLC, MS a spektroskopickými webináři.</strong></p></blockquote><h5><span><strong>1. Agilent Technologies: Characterising Advanced Materials with the Agilent UV-Vis-NIR: From Thin Films and Solar Cells to Glass and Optical Coatings</strong></span></h5><ul><li><span>Čt, 6.8.2026 07:30 CEST</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6396"><span>Registrace</span></a></li></ul><p><span>Zjistěte, jak spektrofotometrie UV-Vis-NIR pomáhá charakterizovat pokročilé materiály, včetně tenkých vrstev, solárních článků, skla a optických povlaků.</span></p><h5><span><strong>2. Waters Corporation: LC Coffee Breaks: Mastering Overpressure – Prevention and Solutions that Work</strong></span></h5><ul><li><span>Čt, 6.8.2026 14:00 CEST</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6410"><span>Registrace</span></a></li></ul><p><span>Zjistěte, jaké jsou nejčastější příčiny nadměrného tlaku v LC systému, jak je správně diagnostikovat a jak problémům předcházet pomocí praktických opatření.</span></p><h5><span><strong>3. US HUPO: Spatial Imaging Series: More Than Mass Spec</strong></span></h5><ul><li><span>Út, 11.8.2026 20:00 CEST</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6362"><span>Registrace</span></a></li></ul><p><span>Seznamte se s pokroky v zobrazovací hmotnostní spektrometrii a s inovativními přístupy, které rozšiřují možnosti prostorové analýzy biologických vzorků nad rámec konvenční MS.</span></p><h5><span><strong>4. SCIEX: PFAS Asia Summit 2026</strong></span></h5><ul><li><span>St, 12.8.2026 09:00 CEST</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6355"><span>Registrace</span></a></li></ul><p><span>Zjistěte více o aktuálních regulacích, průmyslových trendech a pokročilých pracovních postupech LC-MS/MS pro spolehlivou analýzu PFAS.</span></p><h5><span><strong>5. Technology Networks: Unlocking New Insights Into PFAS Distribution and Biological Impact</strong></span></h5><ul><li><span>St, 12.8.2026 17:00 CEST</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6397"><span>Registrace</span></a></li></ul><p><span>Zjistěte, jak MALDI-TIMS-MS umožňuje sledovat distribuci PFAS v tkáních, rozlišovat jejich izomery a studovat změny lipidomu jater související s jejich biologickým působením.</span></p><h5><span><strong>6. Agilent Technologies: Why Your Column Isn’t Always the Culprit: Smarter HPLC Troubleshooting</strong></span></h5><ul><li><span>St, 12.8.2026 17:00 CEST</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6349"><span>Registrace</span></a></li></ul><p><span>Naučte se systematicky diagnostikovat problémy v HPLC, jako jsou posuny retenčních časů, kolísání tlaku nebo chvostování píků, aniž byste automaticky přisuzovali příčinu chromatografické koloně.</span></p>

Webináře LabRulezLCMS týdny 32-33/2026

<div><div><div><div><div><div><p><strong>Nová verze NIST26 rozšiřuje možnosti práce s LC-MS/MS daty o integrované zpracování chromatogramů a vyhledávání v </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2462"><strong>knihovnách MS/MS spekter</strong></a><strong>. Uživatel tak může v prostředí Chromatogram Window načíst LC-MS/MS data, nastavit parametry vyhledávání, filtrovat výsledky, procházet identifikované komponenty a následně vybrané výsledky exportovat například do Excelu.</strong></p><p>Tato příručka vychází z materiálu Jamese Littlea z Mass Spec Interpretation Services a zaměřuje se na základní workflow pro <strong>zpracování MS/MS dat v NIST26 Chromatogram Window</strong> – od nastavení režimu a načtení souboru přes knihovní vyhledávání až po kontrolu výsledků a jejich export.</p><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>👉</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Processing_MSMS_Data_in_Chromatogram_Window_NIST_26_09aa3c2996.pdf"><strong>PDF příručka ke stažení ZDE</strong></a></p></blockquote><h3><strong>Než začnete: Orientace v Chromatogram Window</strong></h3><p>Postup předpokládá základní znalost konfigurace a navigace v prostředí <strong>NIST26 Chromatogram Window</strong>. Pokud s tímto prostředím teprve začínáte, autor doporučuje nejprve projít samostatný materiál věnovaný konfiguraci a ovládání Chromatogram Window.</p><p>Při práci je zároveň vhodné využívat integrovanou nápovědu. Po stisknutí klávesy <strong>F1 přímo v Chromatogram Window</strong> se zobrazí podrobnější informace a tipy pro práci s tandemovými MS daty. Prezentace zdůrazňuje, že nápověda obsahuje řadu praktických informací, které nejsou na první pohled v uživatelském rozhraní zřejmé.</p><h4><strong>1. Nastavte zpracování dat do režimu Tandem</strong></h4><p>Pokud máte nainstalovaný software NIST pro EI i tandemovou hmotnostní spektrometrii, je vhodné nejprve určit, s jakým typem spekter budete pracovat.</p><blockquote><p>V <strong>Chromatogram Window</strong> otevřete: <strong>File → Select Spectrum Type → Tandem</strong></p></blockquote><p>Volba tandemového režimu zjednoduší následnou navigaci v nabídkách a zpřístupní funkce relevantní pro MS/MS data.</p><h4><strong>2. Připravte data ve formátu mzML</strong></h4><p>NIST26 Chromatogram Window pro tento postup zpracovává <strong>soubory mzML</strong>. Pokud jsou data z LC-MS/MS systému uložena v proprietárním formátu výrobce, je proto nutné provést jejich konverzi.</p><p>Prezentace doporučuje pro převod použít <strong>ProteoWizard/msconvert</strong>.</p><blockquote><p>Po přípravě souboru lze analýzu spustit přes: <strong>File → Analyze MS/MS Input File</strong></p></blockquote><p>Následně vyberete příslušný mzML soubor a nastavíte parametry zpracování.</p><h4><strong>3. Nastavte toleranci hmotnosti</strong></h4><p>Jedním z důležitých parametrů je tolerance použitá při zpracování a porovnávání spekter.</p><p>V prezentaci jsou jako rozumné výchozí hodnoty uvedeny tolerance:</p><ul><li><strong>20 ppm</strong></li><li><strong>40 ppm</strong></li></ul><p>Konkrétní nastavení je samozřejmě nutné přizpůsobit charakteru dat a použitému hmotnostnímu spektrometru. Prezentace tyto hodnoty uvádí jako praktické nastavení pro prezentované workflow, nikoli jako univerzální požadavek pro všechny LC-MS/MS analýzy.</p><h4><strong>4. Vyberte knihovny pro vyhledávání</strong></h4><p>Velkou výhodou NIST26 je možnost prohledávat <strong>více knihoven současně</strong>.</p><p>James Little jako nejlepší volbu pro prezentovaný typ analýzy uvádí knihovnu <strong>hr_msms_nist</strong>, ale podle konkrétní aplikace lze využít také APCI nebo low-resolution knihovny či volně dostupné komunitní knihovny.</p><p>Možnost kombinovat několik knihoven může výrazně rozšířit prostor pro identifikaci neznámých látek, zejména při práci s komplexními LC-MS/MS daty.</p><h4><strong>5. Prohlédněte si první výsledky</strong></h4><p>Po dokončení zpracování se výsledky zobrazí přímo v Chromatogram Window. Hlavní pracovní plocha kombinuje několik typů informací:</p><ul><li>chromatogram,</li><li>seznam nalezených komponent,</li><li>informace o knihovním hitu,</li><li>porovnání experimentálního a knihovního spektra,</li><li>informace o navržené identitě a molekulární struktuře.</li></ul><p>Toto uspořádání umožňuje rychle přecházet od chromatografického píku k jeho potenciální identifikaci a následně vizuálně posoudit kvalitu spektrální shody.</p><p>Pro zobrazení abundance lze použít <strong>lineární nebo logaritmickou stupnici</strong>. Logaritmické zobrazení může být užitečné zejména tehdy, pokud chromatogram obsahuje současně velmi intenzivní a podstatně slabší signály. Ukázky obou způsobů zobrazení jsou součástí prezentace na stranách 6 a 7.</p><h4><strong>6. Uložte si konfiguraci</strong></h4><p>Jakmile máte nastaveny parametry programu ve všech potřebných oknech včetně Chromatogram Window, je vhodné konfiguraci uložit.</p><p>NIST umožňuje ukládat a následně obnovovat konfigurace prostřednictvím <strong>*.ini souborů</strong>.</p><p>To je praktické zejména tehdy, pokud laboratoř používá rozdílné konfigurace pro různé typy dat, knihovny nebo analytické workflow. Namísto opakovaného ručního nastavování parametrů lze jednoduše obnovit dříve uloženou konfiguraci.</p><p>Funkce <strong>Save Configuration</strong> je podle prezentace dostupná v nabídce na kartě <strong>Lib Search</strong>.</p><h4><strong>7. Filtrujte výsledky</strong></h4><p>Po prvotním zpracování může seznam obsahovat velké množství potenciálních identifikací. NIST26 proto nabízí několik možností, jak výsledky filtrovat.</p><p>V horní části Chromatogram Window lze pracovat například s funkcemi:</p><ul><li><strong>Best Hits</strong></li><li><strong>Only IDs</strong></li><li><strong>Bkgd</strong></li><li><strong>Filter Scores</strong></li></ul><p>Změna filtrů se promítá nejen do seznamu výsledků, ale také do toho, které hity jsou zobrazeny v chromatogramu. Díky tomu lze postupně odstranit méně relevantní výsledky a soustředit se na analyticky zajímavé komponenty.</p><h5><strong>Pozor na Background filtr</strong></h5><p>Autor prezentace upozorňuje zejména na nastavení <strong>Bkgd</strong>.</p><p>NIST podle materiálu doporučuje hodnotu kolem <strong>75 %</strong>, která může být za běžných okolností velmi užitečná. Autor však zaznamenal několik případů, kdy background filtr odstranil i významné chromatografické píky s dobrým skóre knihovního vyhledávání.</p><p>Tyto píky měly <strong>XIC hodnotu 0</strong>.</p><p>Pokud tedy některý důležitý hit po aplikaci background filtru zmizí, může být vhodné zkontrolovat nastavení a pro daný případ použít <strong>Bkgd = Any</strong>.</p><h4><strong>8. Používejte Filter Scores s rozvahou</strong></h4><p>Další možností je <strong>Filter Scores</strong>, který umožňuje filtrovat spektra s nižší kvalitou.</p><p>Podle nápovědy NIST je hodnocení založeno na pěti faktorech:</p><ul><li>background,</li><li>purity,</li><li>max2min,</li><li>signal-to-noise,</li><li>isotope analysis.</li></ul><p>Filtr lze nastavit například tak, aby zobrazoval pouze identifikace nad zadanou minimální hodnotou skóre.</p><p>Postup uvedený v prezentaci je:</p><ol><li>aktivujte <strong>Filter Scores</strong> nad chromatogramem,</li><li>zadejte minimální požadované skóre,</li><li>zvolte režim <strong>Fixed</strong>,</li><li>následně se zobrazí pouze identifikace překračující nastavenou hodnotu.</li></ol><p>Pro velmi přehledné zobrazení TIC prezentace uvádí jako příklad hodnotu <strong>900</strong>.</p><p>Autor zároveň upozorňuje, že praktické využití tohoto filtru nemusí být vždy intuitivní, a doporučuje jeho chování vyzkoušet na vlastních datech.</p><h4><strong>9. Seřaďte výsledky a vytvořte seznam zajímavých komponent</strong></h4><p>Výsledková tabulka umožňuje velmi flexibilní práci s jednotlivými identifikacemi.</p><p>Kliknutím na záhlaví sloupce lze výsledky seřadit podle zvoleného parametru. Více položek lze současně označit pomocí kláves <strong>Shift</strong> a <strong>Ctrl</strong> v kombinaci s levým tlačítkem myši.</p><p>Vybrané výsledky je následně možné přesunout do menšího pracovního seznamu.</p><p>Podle autora existuje velké množství způsobů, jak si výsledky organizovat. NIST26 tak není omezen na jedno pevně definované workflow, ale umožňuje způsob zpracování přizpůsobit potřebám konkrétního uživatele a analytického úkolu.</p><h4><strong>10. Proveďte manuální kontrolu identifikací</strong></h4><p>Automatické knihovní vyhledávání by nemělo být posledním krokem identifikace. Jakmile vytvoříte seznam potenciálně zajímavých komponent, prezentace doporučuje jednotlivé výsledky systematicky projít.</p><p>Praktický postup je následující:</p><ol><li>seřaďte výsledky podle <strong>RT (retention time)</strong>,</li><li>klikněte na první hit v seznamu,</li><li>pomocí šipek nahoru a dolů postupujte jednotlivými výsledky,</li><li>u každého hitu pečlivě zkontrolujte spektrální porovnání,</li><li>rozhodněte, zda má být daná identifikace zahrnuta do finálního reportu.</li></ol><p>Velmi důležitým prvkem je <strong>butterfly display</strong> v pravé horní části obrazovky, který umožňuje vizuální porovnání experimentálního a referenčního spektra.</p><p>Právě kombinace automatického skóre a odborného posouzení spektrální shody představuje důležitou součást kontroly navržených identifikací.</p><h4><strong>11. Exportujte vybrané výsledky do Excelu</strong></h4><p>Po dokončení kontroly lze vybrané identifikace snadno převést do tabulkového reportu.</p><p>V seznamu označte požadované položky a klikněte pravým tlačítkem myši. Následně zvolte: <strong>Copy Selected Hits to Clipboard</strong></p><p>Data lze poté vložit přímo do <strong>Microsoft Excelu</strong>.</p><p>Tím lze rychle vytvořit vlastní tabulku výsledků pro další zpracování, dokumentaci nebo přípravu finálního analytického reportu. Postup je názorně ukázán na straně 13 prezentace.</p><h4><strong>12. Podrobnější kontrola pomocí XIC Browser</strong></h4><p>Pokud potřebujete některou identifikaci prozkoumat podrobněji, lze příslušné spektrum odeslat do <strong>XIC Browser</strong>.</p><blockquote><p>Klikněte pravým tlačítkem na příslušnou položku a přes: <strong>Send To → XIC Analyzer</strong></p></blockquote><p>otevřete detailnější zobrazení MS/MS dat.</p><p>Prezentace například ukazuje využití izotopového profilu pro identitu obsahující <strong>dva atomy chloru</strong>. XIC Browser zároveň umožňuje zobrazit MS1 informace související s příslušným MS2 spektrem.</p><p>Také zde lze použít klávesu <strong>F1</strong> nebo nabídku Help pro zobrazení podrobnější dokumentace k funkcím XIC Browseru.</p><h4><strong>Doporučený pracovní postup v NIST26</strong></h4><blockquote><p>Celý postup lze shrnout do několika navazujících kroků:</p><p><strong>mzML data → Tandem režim → nastavení tolerance → výběr MS/MS knihoven → zpracování dat → filtrování výsledků → výběr relevantních komponent → manuální kontrola spekter → XIC kontrola → export výsledků</strong></p></blockquote><p>Hlavní výhodou NIST26 Chromatogram Window je přitom flexibilita. Uživatel nemusí přijmout všechny automaticky navržené identifikace, ale může výsledky filtrovat, třídit, vytvářet vlastní seznamy a následně každý významný hit individuálně posoudit.</p><h3><strong>Závěr</strong></h3><p><strong>NIST26 Chromatogram Window</strong> přináší integrovanější způsob práce s LC-MS/MS daty a knihovním vyhledáváním. Praktický pracovní postup prezentovaný Jamesem Littlem začíná přípravou dat ve formátu mzML a správnou konfigurací tandemového režimu a pokračuje přes nastavení knihoven a filtrů až k manuálnímu posouzení jednotlivých identifikací.</p><p>Důležitým principem je nespoléhat pouze na automatické skóre. Filtry pomáhají z velkého množství výsledků vytvořit zvládnutelný seznam kandidátů, ale konečná kontrola by měla zahrnovat spektrální porovnání, chromatografické informace a v případě potřeby také podrobnější analýzu v XIC Browseru. Možnost uložit konfigurace a exportovat vybrané výsledky do Excelu pak usnadňuje vytvoření reprodukovatelného postupu pro rutinní zpracování LC-MS/MS dat.</p></div></div></div></div></div></div>

Zpracování LC-MS/MS dat v NIST26 Chromatogram Window

<p><strong>V září 2026 se Praha stane místem setkání světové chromatografické komunity. Ve dnech 6.–10. září 2026 se zde uskuteční </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/events/644"><strong>35. mezinárodní sympozium o chromatografii – ISC 2026</strong></a><strong>, jedna z předních mezinárodních akcí zaměřených na chromatografii, separační vědy a analytickou chemii.</strong></p><p>Společnost <strong>Shimadzu</strong> s hrdostí podporuje tuto prestižní událost jako <strong>platinový sponzor</strong>.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ISC_2026_Shimadzu_as_a_platinum_sponsor_mensi_8c9f3eb6e7.jpg" alt="ISC: Shimadzu jako platinový sponzor na sympoziu ISC 2026" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_ISC_2026_Shimadzu_as_a_platinum_sponsor_mensi_8c9f3eb6e7.jpg 235w," sizes="100vw" width="1600" height="1066"></p><p>ISC 2026 představuje jedinečnou příležitost pro vědce, výzkumné pracovníky, odborníky z průmyslu, aplikační specialisty a poskytovatele technologií setkat se, sdílet znalosti a diskutovat o nejnovějším vývoji v chromatografii a separačních vědách. Konference spojí odborníky z akademické sféry, farmaceutického průmyslu, environmentální analýzy, bezpečnosti potravin, zdravotnictví, věd o živé přírodě a mnoha dalších oblastí, v nichž analytické technologie hrají zásadní roli.</p><p>Rádi bychom srdečně pozvali naše <strong>zákazníky, partnery, kolegy i širší vědeckou komunitu</strong> na <strong>ISC 2026 v Praze</strong>. Konference nabídne inspirativní odborný program, přednášky mezinárodně uznávaných odborníků, specializované sekce věnované aktuálním trendům a výzvám, výstavní část i cenné příležitosti k navazování kontaktů s globální chromatografickou komunitou.</p><p>Po úspěšném <strong>ISC 2024 v Liverpoolu</strong> přivítá v roce 2026 toto významné mezinárodní sympozium srdce Evropy. Těšíme se na setkání v Praze a na společný příspěvek k dalšímu úspěšnému ročníku ISC.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/1728218963766_9d5394a9da.jpg" alt="Gesa Schad: Shimadzu na ISC 2024 v Liverpoolu" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_1728218963766_9d5394a9da.jpg 156w," sizes="100vw" width="1280" height="1280"></p><p><strong>Navštivte Shimadzu na ISC 2026 v Praze a staňte se součástí jedné z klíčových mezinárodních událostí v oblasti chromatografie a separačních věd.</strong></p><blockquote><p>Registrace je otevřena na oficiálních stránkách konference:<br><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.isc2026.org?utm_source=chatgpt.com"><span><strong>ISC 2026 – registrace a informace o konferenci</strong></span></a></p></blockquote><h3><strong>Shimadzu Vendor Seminar: Tři nové důvody, proč přehodnotit svůj pracovní postup</strong></h3><ul><li><strong>7. září 2026</strong></li><li><strong>12:00–13:00</strong></li></ul><p>Připojte se k odbornému semináři, který představí <strong>tři nová analytická řešení</strong> navržená tak, aby laboratořím pomohla pracovat efektivněji, rychleji reagovat na analytické požadavky, zvýšit robustnost metod a dosahovat výsledků s větší jistotou.</p><p>S rostoucími nároky na analytické laboratoře jsou zapotřebí technologie, které poskytují nejen vysoký výkon, ale také vyšší efektivitu, flexibilitu a snadnou obsluhu. Seminář představí nejnovější inovace společnosti Shimadzu v oblasti <strong>IC, UHPLC a GC-MS/MS</strong> a ukáže, jak mohou zefektivnit pracovní postupy, podpořit komplexní aplikace a zvýšit produktivitu laboratoře.</p><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2406"><strong>Nexera IC</strong></a><strong> – New compact ion chromatography solution for reliable, high-sensitivity anion and cation analysis.</strong></h5><ul><li>Dr. Gesa Schad</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/library?mainauthorItems=1&amp;search=X4"><strong>Nexera X4</strong></a><strong> – Next-generation UHPLC platform designed for ultra-high performance and robust operation without compromise.</strong></h5><ul><li>Dr. Gesa Schad</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/c146_e517_16e9bfd835.pdf"><strong>GCMS-TQ RX Series</strong></a><strong> – Advanced triple quadrupole GC-MS/MS systems engineered for enhanced sensitivity and dependable trace-level analysis.</strong></h5><ul><li>Dr. Waldemar Weber</li></ul><blockquote><p class="cke-user_style-important"><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.shimadzu.eu/forms/vendor-seminar-registartion_isc2026.html"><strong>Registrace na Shimadzu Vendor Seminář</strong></a></p></blockquote><h3><strong>Přednáška v odborném programu</strong></h3><ul><li><strong>8. září 2026</strong></li><li><strong>10:30–12:00</strong></li><li><strong>FUN 5: Separace pomocí superkritických a subkritických tekutin</strong></li></ul><h5><strong>Accelerating Forensic Analysis: A Rapid SFC-MS Workflow for Novel Regioisomeric Fluorofentanyl Derivatives and Related Compounds</strong></h5><ul><li>Dr. Jennifer Field, Shimadzu UK, Milton Keynes, UK</li></ul><h3><strong>Vítězové studentského sponzoringu Shimadzu</strong></h3><p>S radostí oznamujeme vítěze studentského sponzoringu společnosti Shimadzu, kteří získali <strong>bezplatné vstupenky na konferenci ISC 2026</strong>. Obdrželi jsme velké množství kvalitních abstraktů představujících inovativní výzkum studentů z celé Evropy.</p><p>Všem vítězům srdečně gratulujeme a těšíme se na jejich příspěvky na konferenci. Ty, kteří tentokrát nebyli vybráni, povzbuzujeme, aby pokračovali ve své skvělé práci a přihlásili se znovu v budoucnu.</p><h4><strong>Vítězi jsou:</strong></h4><h5><strong>Chromatography supports electrochemistry–mass spectrometry (EC-MS) analysis of olaparib and inavolisib metabolites</strong></h5><ul><li><strong>Fabiola Dontsi Tonleu</strong>, University of Münster, Germany&nbsp;</li><li><strong>Abstract ID:</strong> ISC-0262 &nbsp; &nbsp;</li></ul><h5><strong>Towards circular wind energy: Sample preparation strategies in combination with GC×GC-TOFMS for the characterization of wind turbine blade recycling products&nbsp;</strong></h5><ul><li><strong>Giulia Giacoppo</strong>, University of Ferrara, Italy</li><li><strong>Abstract ID:</strong> ISC-0169 &nbsp; &nbsp;</li></ul><h5><strong>Implementing SFC for analysis of antibiotics in manure</strong></h5><ul><li><strong>Michelle Hussock</strong>, University of Duisburg-Essen, Germany</li><li><strong>Abstract ID:</strong> ISC-0220 &nbsp;</li></ul><h5><strong>Identifying optimal LC-MS conditions for oligonucleotide mapping of mRNA: A multi-criteria assessment of methods</strong></h5><ul><li><strong>Athanasios Tsalmpouris</strong>, University of Geneva, Switzerland</li><li><strong>Abstract ID:</strong> ISC-0211</li></ul><h5><strong>From weeds to crop protectants: phytochemical profiling and dual biopesticidal activities of Chenopodium ambrosioides and Cleome gynandra &nbsp;</strong></h5><ul><li><strong>Rahim Ullah</strong>, University of Helsinki, Finland</li><li><strong>Abstract ID:</strong> ISC-0249 &nbsp;</li></ul><h3><strong>Posterové příspěvky</strong></h3><h5><strong>Optimal column selection for experimental surface polarity measurement using supercritical fluid chromatography</strong></h5><ul><li>Yoshiyuki Watabe, Shimadzu Corporation, Kyoto, Japan</li><li><strong>Session:</strong> BIO08 - Sample preparation and automation</li></ul><h5><strong>Characterization of SFC stationary phases for Analysis of Essential Oils</strong></h5><ul><li>Martin Meyer, Shimadzu Europa, Duisburg, Germany</li></ul><h5><strong>High-sensitivity analysis of more than 100 pesticides in food using microflow LC-MS/MS</strong></h5><ul><li>Ramy Abou Naccoul, Shimadzu France, Marne la Vallée, France</li><li><strong>Session:</strong> HYP05 - Microfluidic and chip separations in MS</li></ul><h5><strong>Streamlined selection of optimal separation conditions using an automated LC/SFC method development platform</strong></h5><ul><li>Dr. Gesa Schad, Shimadzu Europa, Duisburg, Germany</li><li><strong>Session: </strong>FUN05 - Separations with super - and sub-critical fluids</li></ul><h5><strong>Ion Chromatographic Determination of Major Inorganic Ions in Beer for Quality Control and Product Differentiation</strong></h5><ul><li>Dr. Vadim Kraft, Shimadzu Europa, Duisburg, Germany</li><li><strong>Session:</strong> FUN08 - Separation modes</li></ul><h5><strong>Efficient SFC Method Development for the Analysis of Essential Oils Using Shimadzu LabSolutions MD</strong></h5><ul><li>Dr. Brigitte Bollig, Shimadzu Europa, Duisburg, Germany</li><li><strong>Session:</strong> HYP02 - SFC-MS</li></ul><h5><strong>Assessing the applicability of retention modelling as a tool for oligonucleotide analysis using ion-pair HPLC</strong></h5><ul><li>Richard Hodgson, Shimadzu UK, Milton Keynes, UK</li></ul><h3><strong>Hlavní témata odborného programu ISC 2026</strong></h3><p>Program bude probíhat ve třech paralelních tematických sekcích – <strong>Fundamentals, Bioanalysis &amp; Omics Applications a Hyphenation Techniques</strong>.</p><p>Pokryje široké spektrum témat od kolonových technologií, chirálních a multidimenzionálních separací a využití umělé inteligence a strojového učení v separačních vědách až po proteomiku, zelenou analytickou chemii a zpracování LC/MS dat.</p><h4><strong>Proč je ISC 2026 důležité pro průmysl</strong></h4><p>Letošní <strong>Industry Program</strong> nabídne firmám prostor pro přímé propojení s akademickou sférou a nastupující generací vědců:</p><ul><li><strong>Industry &amp; Education</strong> – propojení akademického vzdělávání s potřebami průmyslu</li><li><strong>Career Presentation</strong> – společnosti představí studentům a odborníkům kariérní možnosti a své personální potřeby</li><li><strong>AI in Separation Science</strong> – praktické využití umělé inteligence při vývoji metod a v laboratorních pracovních postupech</li><li><strong>Sustainability in Separation Science</strong> – přenos principů zelené chemie a výsledků výzkumu do průmyslové praxe</li></ul>

Shimadzu se jako platinový sponzor zúčastní ISC 2026 v Praze

Webináře

Akademie

Software

Článek

Video

Nejbližší akce

Vše ze světa analytické chemie na jednom místě. Propojujeme lidi při řešení jejich problémů. U nás naleznete všechny potřebné informace snadno, rychle a přehledně. Přestaňte hledat a začněte nacházet.

LabRulez

Naším posláním je šířit informace o produktech firmy Shimadzu v oblasti instrumentálních analytických přístrojů, přístrojů pro testování materiálů a speciálních přístrojů pro life science, jejich prodej a následně - instalace, zaškolení, záruční a pozáruční servis, ověřování a validace a aplikační podpora.

SHIMADZU Handels GmbH - organizační složka

Mým hlavním zájmem je identifikace organických sloučenin hmotnostní spektrometrií v organických směsích.

James Little/Mass Spec Interpretation Services

Analýza GW-0742

Cílená HPLC analýza GW-0742 v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza GW-0742 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství GW-0742 v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>GW-0742</strong></h4><p>GW-0742 je syntetická výzkumná látka, která působí jako selektivní agonista receptoru aktivovaného proliferátory peroxizomů beta/delta (PPAR-β/δ). Aktivace tohoto jaderného receptoru ovlivňuje expresi genů zapojených do metabolismu lipidů a glukózy, regulace energetického metabolismu, zánětlivých procesů a dalších buněčných funkcí.</p><p>Na rozdíl od selektivních modulátorů androgenního receptoru (SARM) nepůsobí GW-0742 primárně prostřednictvím androgenního receptoru. Látka byla zkoumána především v preklinických studiích zaměřených na metabolické, kardiovaskulární a protizánětlivé účinky.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace GW-0742</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> GW-0742</li><li><strong>Číslo CAS: </strong>317318-84-6</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro GW-0742. Automaticky nezahrnuje screening dalších agonistů PPAR, SARM, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství GW-0742 pro vyhodnocení 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků (pouze API): čistota v % (m/m)&nbsp;</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li>GC–MS screening kontaminantů</li><li>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza GW-501516

Cílená HPLC analýza GW-501516 v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza GW-501516 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství GW-501516 v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>GW-501516</strong></h4><p>GW-501516, známý také jako Cardarine, je syntetická výzkumná látka, která působí jako selektivní agonista receptoru aktivovaného proliferátory peroxizomů beta/delta (PPAR-β/δ). Aktivace tohoto jaderného receptoru reguluje geny zapojené do metabolismu mastných kyselin, využívání energie a udržování lipidové homeostázy. Na rozdíl od SARM nepůsobí GW-501516 primárně prostřednictvím androgenního receptoru.</p><p>GW-501516 byl zkoumán jako potenciální léčivo pro metabolická a kardiovaskulární onemocnění, včetně dyslipidémie. Nebyl však schválen k terapeutickému použití a Světová antidopingová agentura vydala varování před jeho neoprávněným prodejem a užíváním sportovci.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace GW-501516</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> GW-501516</li><li><strong>Další název: </strong>Cardarine</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 317318-70-0</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro GW-501516. Automaticky nezahrnuje screening dalších agonistů PPAR, SARM, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství GW-501516 pro vyhodnocení 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků (pouze API): čistota v % (m/m)&nbsp;</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza LGD-3033

Cílená HPLC analýza LGD-3033 v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza LGD-3033 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství této látky v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>LGD-3033</strong></h4><p>LGD-3033 je perorálně aktivní nesteroidní selektivní modulátor androgenního receptoru (SARM), který byl zkoumán především v preklinických studiích. Váže se na androgenní receptor a v experimentálních modelech vykazuje tkáňově selektivní anabolickou aktivitu, zejména v kosterním svalstvu a kostech</p><p>Preklinický výzkum prokázal výraznou aktivitu v kosterním svalstvu, zatímco účinky na tkáně citlivé na androgeny, například prostatu, byly při vybraných dávkách relativně nižší. Látka byla rovněž zkoumána z hlediska možného vlivu na hustotu a pevnost kostí.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace LGD-3033</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> LGD-3033</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 917891-35-1</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro uvedenou cílovou látku. Automaticky nezahrnuje screening dalších SARM, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství cílové látky pro vyhodnocení 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků (pouze API): čistota v % (m/m)&nbsp;</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li>GC–MS screening kontaminantů</li><li>Testování sterility (TAMC/TYMC)</li><li>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza MK-677

Cílená HPLC analýza MK-677 (ibutamorenu) v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza MK-677 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství ibutamorenu v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.&nbsp;</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>MK-677</strong></h4><p>MK-677, známý také jako ibutamoren, je perorálně aktivní nepeptidový sekretagog růstového hormonu. Působí jako agonista ghrelinového receptoru a stimuluje uvolňování růstového hormonu, což může následně zvýšit cirkulující hladiny inzulinu podobného růstového faktoru 1 (IGF-1).</p><p>MK-677 byl zkoumán v klinických i preklinických studiích zaměřených na sekreci růstového hormonu, tělesné složení, svalovou hmotu, metabolismus kostí a stavy spojené s nedostatkem růstového hormonu. Nejedná se o selektivní modulátor androgenního receptoru (SARM) a nepůsobí primárně prostřednictvím androgenního receptoru. MK-677 nebyl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) k terapeutickému použití.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace MK-677</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka: </strong>MK-677</li><li><strong>Další název:</strong> Ibutamoren</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 159634-47-6</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro MK-677. Automaticky nezahrnuje screening dalších sekretagogů růstového hormonu, SARM, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství MK-677 pro vyhodnocení 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza RAD-150

Cílená HPLC analýza RAD-150 v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza RAD-150 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství RAD-150 v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>RAD-150</strong></h4><p>RAD-150 je syntetická výzkumná látka, která je běžně popisována jako nesteroidní selektivní modulátor androgenního receptoru (SARM). Je spojována se signalizací androgenního receptoru a nabízena jako strukturně modifikovaná látka příbuzná RAD-140.</p><p>Na rozdíl od RAD-140 nebyl RAD-150 dostatečně charakterizován v recenzovaných preklinických ani klinických studiích. Informace o jeho biologické aktivitě, farmakokinetice, bezpečnosti a možných účincích proto zůstávají omezené.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace RAD-150</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka: </strong>RAD-150</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 1208070-53-4</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro RAD-150. Automaticky nezahrnuje screening RAD-140, dalších SARM, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství RAD-150 pro vyhodnocení 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků (pouze API): čistota v % (m/m)&nbsp;</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li>GC–MS screening kontaminantů</li><li>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza SR-9011

Cílená HPLC analýza SR-9011 v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza SR-9011 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství SR-9011 v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>SR-9011</strong></h4><p>SR-9011 je syntetická výzkumná látka, která je běžně popisována jako agonista jaderných receptorů REV-ERBα a REV-ERBβ. Tyto receptory se podílejí na regulaci cirkadiánních rytmů, metabolismu, spánku a dalších fyziologických procesů.</p><p>SR-9011 byl zkoumán především v preklinických a laboratorních studiích zaměřených na regulaci cirkadiánních rytmů, buněčný metabolismus, zánětlivé procesy a životaschopnost nádorových buněk. Nebyl schválen k terapeutickému použití.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace SR-9011</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka: </strong>SR-9011</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 1379686-29-9</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro SR-9011. Automaticky nezahrnuje screening SR-9009, dalších agonistů REV-ERB, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství SR-9011 pro vyhodnocení 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků (pouze API): čistota v % (m/m)&nbsp;</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li>GC–MS screening kontaminantů</li><li>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Bronchogenu

HPLC analýza Bronchogenu pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty Bronchogenu v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu cílového peptidu ve vzorku a o jeho zastoupení vůči chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>Bronchogen</strong></span></h4><p><span>Bronchogen je syntetický <strong>tetrapeptid </strong>se sekvencí <strong>Ala-Glu-Asp-Leu</strong>. Ve vědeckých studiích byl zkoumán zejména v experimentálních modelech zaměřených na bronchiální epitel a plicní tkáň.</span></p><p><span>Molekula je tvořena pouze čtyřmi aminokyselinovými zbytky. HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost Bronchogenu ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h4><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h4><ul><li><span>Identitu Bronchogenu</span></li><li><span>Množství Bronchogenu ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> Bronchogen</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> Ala-Glu-Asp-Leu</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství Bronchogenu v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota m/m</strong></span></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><span><strong>Testování sterility</strong></span></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza Cagrilintidu

HPLC analýza Cagrilintidu pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a API ve formě prášku.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty Cagrilintidu v lyofilizovaných vzorcích a API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o skutečném obsahu cílového peptidu a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>Cagrilintide</strong></span></h4><p><span>Cagrilintide je syntetický, lipidovaný a dlouhodobě působící <strong>analog amylinu</strong>. Molekula byla navržena s cílem zvýšit stabilitu a prodloužit dobu působení ve srovnání s přirozeným amylinem.&nbsp;</span></p><p><span>Jeho struktura zahrnuje modifikované aminokyselinové zbytky a amidovaný C-konec. Uvedená molekulová hmotnost činí přibližně 4 409 Da.</span></p><p><span>HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost Cagrilintidu ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h4><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h4><ul><li><span>Identitu Cagrilintidu</span></li><li><span>Množství Cagrilintidu ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> Cagrilintide</span></li><li><span><strong>CAS číslo:</strong> 1415456-99-3</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 4 409 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> Unk-Glu-Lys-Cys-Asn-Thr-Ala-Thr-Cys-Ala-Thr-Gln-Arg-Leu-Ala-Glu-Phe-Leu-Arg-His-Ser-Ser-Asn-Asn-Phe-Gly-Pro-Ile-Leu-Pro-Pro-Thr-Asn-Vas-Gly-Ser-Asn-Thr-Pro-NH2</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství Cagrilintidu v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota m/m</strong></span></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><span><strong>Testování sterility</strong></span></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza klomifenu

Cílená HPLC analýza klomifenu v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza klomifenu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství klomifenu v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Klomifen</strong></h4><p>Klomifen, známý také pod obchodním názvem Clomid, je perorálně aktivní nesteroidní selektivní modulátor estrogenového receptoru (SERM). Interaguje s estrogenovými receptory a v závislosti na cílové tkáni může vykazovat estrogenní nebo antiestrogenní účinky. Klomifen se klinicky používá k vyvolání ovulace u vybraných pacientek s poruchami ovulace.</p><p>Látka se běžně podává ve formě klomifen-citrátu a skládá se ze dvou geometrických izomerů, enklomifenu a zuklomifenu, které se liší svými biologickými vlastnostmi.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace klomifenu</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství API ve formě prášku: 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Klomifen</li><li><strong>Další název: </strong>Clomid</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 911-45-5</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 5 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> tablety nebo kapsle</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro klomifen. Automaticky nezahrnuje screening enklomifenu, zuklomifenu, dalších selektivních modulátorů estrogenového receptoru, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství klomifenu pro vyhodnocení 5 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li>GC–MS screening kontaminantů</li><li>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza směsi Cagrilintide/Semaglutide (CagriSema)

HPLC analýza směsi CagriSema pro identifikaci a samostatné stanovení množství Cagrilintidu a Semaglutidu v mg na lahvičku.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a samostatnému stanovení množství Cagrilintidu a Semaglutidu ve společném lyofilizovaném vzorku. Test metodou HPLC stanoví obsah obou cílových peptidů a výsledky uvádí v mg na lahvičku.</strong></span></p><p><span>Peptidovou čistotu nelze u směsi spolehlivě stanovit, protože nečistoty pocházející z jednotlivých peptidů se mohou v chromatografickém záznamu překrývat a nelze je jednoznačně přiřadit ke konkrétní složce.</span></p><h4><span><strong>CagriSema</strong></span></h4><p><span>CagriSema označuje kombinaci Cagrilintidu a Semaglutidu v jednom přípravku. <strong>Cagrilintide</strong> je syntetický, <strong>lipidovaný analog amylinu</strong>, zatímco <strong>Semaglutide</strong> je modifikovaný <strong>analog peptidu GLP-1.</strong></span></p><p><span>Vzhledem k tomu, že vzorek obsahuje dvě odlišné peptidové složky, je analýza zaměřena na potvrzení jejich identity a samostatné stanovení množství každého peptidu. Výsledek tedy uvádí obsah Cagrilintidu a Semaglutidu odděleně.</span></p><h4><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h4><ul><li><span>Identitu Cagrilintidu</span></li><li><span>Identitu Semaglutidu</span></li><li><span>Množství Cagrilintidu ve vzorku</span></li><li><span>Množství Semaglutidu ve vzorku</span></li><li><span>Výsledky v mg na lahvičku pro každý cílový peptid</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílové látky:</strong> Cagrilintide a Semaglutide</span></li><li><span><strong>Označení směsi:</strong> CagriSema</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát:</strong> mg/lahvičku pro každý cílový peptid</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li><li><span><strong>Peptidová čistota:</strong> nestanovuje se</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Peptidovou čistotu nelze u směsi Cagrilintide/Semaglutide stanovit. Nečistoty související s oběma peptidy se mohou v chromatografickém záznamu vzájemně překrývat, a proto je nelze spolehlivě přiřadit k jednotlivým cílovým látkám.</span></p><p><span>Výsledný protokol obsahuje identifikaci a samostatně stanovené množství Cagrilintidu a Semaglutidu. Údaj o peptidové čistotě není součástí výsledku.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><span><strong>Testování sterility</strong></span></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Produkty z kategorie Analýzy farmaceutické - strana 2

Mohlo by Vás zajímat

Shimadzu se jako platinový sponzor zúčastní ISC 2026 v Praze

Zpracování LC-MS/MS dat v NIST26 Chromatogram Window

Webináře LabRulezLCMS týdny 32-33/2026