Janoshik je nezávislá česká analytická laboratoř založená v roce 2012, která se specializuje na testování anabolických steroidů, peptidů, SARM, hormonů a dalších farmaceutických sloučenin. S využitím pokročilých analytických technik, včetně LC-MS, HPLC a GC-MS, laboratoř poskytuje nezávislé testování identity, čistoty, účinnosti a obsahu nečistot. Společnost Janoshik, která poskytuje služby klientům po celém světě, prosazuje transparentnost, vědeckou integritu a snižování rizik prostřednictvím objektivních a vysoce kvalitních chemických analýz.

Distributor

Janoshik s.r.o.

Jsme laboratoř v Mníšku pod Brdy (20 min z Prahy směrem na Příbram), která se specializuje na chemickou analýzu zakázaných látek ve sportu, poskytující harm reduction pro jejich uživatele po celém světě.

Analýzy farmaceutické

Analýza MK-677Cílená HPLC analýza MK-677 (ibutamorenu) v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

O produktu

Analýza MK-677

Analýza MK-677 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství ibutamorenu v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.

Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).

MK-677

MK-677, známý také jako ibutamoren, je perorálně aktivní nepeptidový sekretagog růstového hormonu. Působí jako agonista ghrelinového receptoru a stimuluje uvolňování růstového hormonu, což může následně zvýšit cirkulující hladiny inzulinu podobného růstového faktoru 1 (IGF-1).

MK-677 byl zkoumán v klinických i preklinických studiích zaměřených na sekreci růstového hormonu, tělesné složení, svalovou hmotu, metabolismus kostí a stavy spojené s nedostatkem růstového hormonu. Nejedná se o selektivní modulátor androgenního receptoru (SARM) a nepůsobí primárně prostřednictvím androgenního receptoru. MK-677 nebyl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) k terapeutickému použití.

Klíčové vlastnosti

Cílená identifikace a kvantifikace MK-677
Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku
Analýza metodou HPLC
Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli
Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah
Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku
Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle
Minimální množství API ve formě prášku 200 mg
Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů

Parametry analýzy

Cílová látka: MK-677
Další název: Ibutamoren
Číslo CAS: 159634-47-6
Analytická metoda: HPLC
Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích: 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli
Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API: 10 %
Formát výsledků pro perorální přípravky: mg na tabletu nebo kapsli
Formát výsledků pro API: % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]
Minimální množství vzorku pro perorální přípravky: tři tablety nebo kapsle
Minimální množství API: 200 mg
Průměrná doba zpracování: 7 pracovních dnů

Důležité upozornění:
Tato analýza je určena výhradně pro MK-677. Automaticky nezahrnuje screening dalších sekretagogů růstového hormonu, SARM, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.
Pro perorální přípravky je minimální množství MK-677 pro vyhodnocení 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.
Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.