<p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.labrulez.com/companies/314"><span><strong>International Symposium on Chromatography</strong></span><strong> </strong></a><strong>představuje nejstarší sérii konferencí zaměřených na separační vědy. Sympozia ISC se pořádají od roku 1956, vždy v sudých letech. ISC patří mezi přední odborná setkání věnovaná všem oblastem chromatografie a separačních věd a pokrývá široké spektrum technik a aplikací.</strong></p><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/events/644"><strong>35. International Symposium on Chromatography</strong></a></h4><p>📆 <strong>6.–10. září 2026</strong></p><p>📍 <strong>Praha, Česká republika</strong></p><h3><strong>REGISTRACE</strong></h3><blockquote><p><strong>👉 </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.czech-in.org/cmPortalV15/Account/Login?ReturnUrl=%2FcmPortalV15%2FPortal%2FISC26%2Fnormal"><strong>REGISTRACE NA ISC 2026</strong></a></p><p><strong>Pozdní registrace je do 25. srpna 2026</strong></p></blockquote><h3><span><strong>PRŮMYSLOVÉ A KARIÉRNÍ AKTIVITY</strong></span></h3><h4><span><strong>Aktivita 1: Diskusní sekce: Průmysl a vzdělávání</strong></span></h4><ul><li>Pondělí 7. září 2026 | 16:30–17:50</li><li><strong>Místo:</strong> Club A</li><li><strong>Moderátoři:</strong> Tony Edge a Deirdre Cabooter</li></ul><h5><span><strong>Koncept:</strong></span></h5><p>Tato diskusní sekce se zaměří na vztah mezi vzděláváním v oblasti separačních věd na akademické půdě a očekáváními průmyslu. Hlavním tématem bude, jak mohou univerzity a společnosti lépe spolupracovat při přípravě absolventů na úspěšnou kariéru v analytických laboratořích a prostředí výzkumu a vývoje.</p><p>Cílem sekce je představit pohled akademické i průmyslové sféry na to, jak by se měla výuka chromatografie a souvisejících separačních technik vyvíjet, aby lépe odrážela současné technologické, metodické a regulatorní výzvy.</p><h5><span><strong>Témata diskuse:</strong></span></h5><ul><li><strong>Propojení akademické sféry a průmyslu:</strong> jak oba sektory vnímají současnou spolupráci a kde existuje prostor pro zlepšení</li><li><strong>Připravenost absolventů:</strong> které dovednosti a kompetence absolventům při nástupu do průmyslu často chybějí a v jakých oblastech naopak obvykle vynikají</li><li><strong>Přístupy k výuce separačních věd:</strong> jak se chromatografie a související analytické techniky vyučují na různých univerzitách a v různých regionech</li><li><strong>Podpora vzdělávání ze strany průmyslu:</strong> příklady spolupráce, jako jsou stáže, pracovní pobyty v průmyslu, společná výuka nebo přístup k přístrojovému vybavení</li><li><strong>Zkušenosti se spoluprací akademické sféry a průmyslu:</strong> které modely spolupráce se v praxi osvědčily</li><li><strong>Výhled do budoucna:</strong> jak by se mělo vzdělávání v oblasti separačních věd přizpůsobit trendům, jako jsou automatizace, digitalizace, udržitelnost a regulatorní požadavky</li></ul><h5><span><strong>Formát:</strong></span></h5><p>Moderovaná panelová diskuse s krátkými úvodními příspěvky pozvaných řečníků zastupujících akademickou sféru i průmysl, po nichž bude následovat interaktivní diskuse s publikem.</p><h5><span><strong>Panelisté:</strong></span></h5><ul><li>Shimadzu</li><li>Novartis</li><li>Jelle De Vos, RIC Group</li><li>Davy Guillarme, University of Geneva</li><li>Caterina Temporini, University of Pavia</li></ul><h4><span><strong>Aktivita 2: Prezentace kariérních příležitostí</strong></span></h4><ul><li>Pondělí 7. září 2026 | 18:00–19:00</li><li><strong>Místo:</strong> Club A</li><li><strong>Moderátoři:</strong> Adrian Clarke a Martina Catani</li></ul><h5><span><strong>Koncept:</strong></span></h5><p>Tato sekce nabídne přehled kariérních možností v oblasti separačních věd napříč průmyslem a představí širokou škálu profesních cest dostupných jak absolventům, tak zkušeným vědcům působícím v chromatografii a souvisejících analytických oborech.</p><p>Zúčastněné společnosti představí své organizace, typické pracovní pozice využívající separační techniky a přiblíží dovednosti a kompetence, které u uchazečů hledají. Sekce je určena studentům, začínajícím výzkumníkům i zkušeným odborníkům, kteří chtějí prozkoumat kariérní možnosti v průmyslu.</p><h5><span><strong>Témata diskuse:</strong></span></h5><ul><li>Přehled kariérních cest v chromatografii a separačních vědách</li><li>Nástupní pozice pro absolventy a držitele Ph.D.</li><li>Pozice pro zkušené vědce a technické specialisty</li><li>Role ve výzkumu a vývoji, analytickém vývoji, kontrole kvality, regulatorní oblasti, aplikační podpoře a vývoji přístrojů</li><li>Dovednosti a kompetence ceněné zaměstnavateli v oblasti separačních věd</li><li>Stáže, absolventské programy a možnosti rozvoje na začátku kariéry</li><li>Přechod mezi akademickou sférou a průmyslem</li></ul><h5><span><strong>Formát:</strong></span></h5><p>Krátké prezentace nabídnou:</p><ul><li>přehled různých kariérních cest,</li><li>představení společnosti a jejích aktivit v oblasti separačních věd,</li><li>příklady typických pracovních pozic a možností kariérního postupu,</li><li>informace o současných nebo očekávaných náborových potřebách,</li><li>rady pro kandidáty, kteří chtějí budovat kariéru v průmyslu.</li></ul><p>Součástí sekce bude také prostor pro neformální diskusi, během níž budou moci účastníci komunikovat se zástupci společností a dozvědět se více o konkrétních příležitostech.</p><h4><span><strong>Aktivita 3: Veletrh pracovních příležitostí</strong></span></h4><ul><li>Pondělí 7. září a úterý 8. září 2026 | 12:30–14:00</li><li><strong>Místo:</strong> Club A</li><li><strong>Hlavní organizátor:</strong> Adrian Clarke</li></ul><h5><span><strong>Koncept:</strong></span></h5><p><strong>ISC 2026 Job Fair</strong> nabídne strukturovanou příležitost k přímému kontaktu mezi společnostmi působícími v oblasti separačních věd a účastníky konference, kteří hledají pracovní příležitosti. Cílem je umožnit efektivní a cílené rozhovory mezi zaměstnavateli a kandidáty se zájmem o pozice spojené s chromatografií a analytickou chemií.</p><p>Zúčastnění kandidáti zašlou svůj životopis předem, aby si společnosti mohly profily prostudovat ještě před akcí a vytipovat potenciálně vhodné uchazeče podle jejich odbornosti, zkušeností a kariérních zájmů.</p><h5><span><strong>Formát:</strong></span></h5><p>Job Fair bude probíhat formou strukturované rotace:</p><ul><li>Každá zúčastněná společnost bude mít vlastní vyhrazený stůl.</li><li>Jeden zástupce společnosti se bude individuálně setkávat s kandidáty.</li><li>Každý kandidát bude mít na jedno setkání 5 minut, během nichž představí své zkušenosti a profesní zájmy.</li><li>Účastníci se budou mezi společnostmi přesouvat v předem stanovených časových intervalech.</li><li>Průběh sekce bude řídit organizátor a signál oznámí čas přesunu k dalšímu setkání.</li></ul><h5><span><strong>Kandidáti:</strong></span></h5><p>Účastníci, kteří se chtějí Job Fair zúčastnit, jsou žádáni, aby:</p><ul><li>zaslali svůj životopis do <strong>23. srpna</strong>,</li><li>uvedli oblasti své odbornosti a kariérní zájmy,</li><li>specifikovali, zda hledají stáž, nástupní pozici nebo pozici pro zkušenější pracovníky,</li><li>uvedli, pokud se v některý den nemohou zúčastnit, například kvůli prezentaci posteru,</li><li>zaslali tyto materiály na: <a><strong>careers@isc2026.org</strong></a></li></ul><h5><span><strong>Společnosti:</strong></span></h5><p>Mezi dosud potvrzené společnosti patří:</p><ul><li>Novartis</li><li>RIC Group</li><li>Shimadzu</li><li>další společnosti budou doplněny</li></ul><p>Potenciální zaměstnavatelé mohou svůj zájem o účast na speed-dating části akce registrovat prostřednictvím e-mailu <a><strong>careers@isc2026.org</strong></a>. Kapacita bude přidělována podle pořadí přihlášení.</p><p>V předsálí konferenčního prostoru bude v rámci <strong>Career Fair</strong> k dispozici také nástěnka s <strong>pracovními nabídkami</strong>. Účastníci budou moci navštívit firemní stánky ve výstavní hale nebo během konference diskutovat přímo se společnostmi, které nabírají nové zaměstnance.</p><blockquote><p>Náboráři mohou zaslat své otevřené pozice na <a><strong>careers@isc2026.org</strong></a> do <strong>23. srpna</strong> a přinést pracovní nabídky také fyzicky k umístění na nástěnku. Otevřené pozice bude možné nahrát rovněž do aplikace sympozia.</p></blockquote><h4><span><strong>Aktivita 4: Diskusní sekce: Umělá inteligence v separačních vědách – od konceptu k praxi</strong></span></h4><ul><li>Úterý 8. září 2026 | 16:30–18:00</li><li><strong>Místo:</strong> Club A</li><li><strong>Moderátor:</strong> Bob Pirok</li></ul><h5><span><strong>Koncept:</strong></span></h5><p>Umělá inteligence (AI) a přístupy založené na datech stále výrazněji ovlivňují analytickou chemii a otevírají nové možnosti pro vývoj metod, interpretaci dat, optimalizaci procesů a podporu rozhodování. Tato diskusní sekce se zaměří na současné využití AI v separačních vědách, především na její praktickou implementaci v průmyslovém prostředí.</p><p>Cílem je nabídnout realistický pohled na aktuální stav zavádění AI, představit úspěšné aplikace i přetrvávající výzvy. Příspěvky z průmyslu a akademické sféry pomohou objasnit, kde již AI přináší skutečnou hodnotu, kde očekávání zatím překračují její současné možnosti a jaký další vývoj je nutný pro širší implementaci.</p><h5><span><strong>Témata diskuse:</strong></span></h5><ul><li>Současné aplikace AI a strojového učení v separačních vědách</li><li>Využití AI při vývoji a optimalizaci chromatografických metod</li><li>Analýza dat, detekce píků a automatizovaná interpretace komplexních datových souborů</li><li>Řešení problémů a prediktivní údržba analytických přístrojů s podporou AI</li><li>Integrace AI do regulovaného prostředí, například ve farmaceutickém průmyslu</li><li>Požadavky na data, kvalita dat a problémy se standardizací</li><li>Porovnání akademického vývoje se skutečnou implementací v průmyslu</li><li>Překážky zavádění, včetně regulatorních aspektů, požadavků na validaci a transparentnosti modelů</li><li>Výhled do budoucna: digitální laboratoře, autonomní vývoj metod a rozhodování v analytických workflow s podporou AI</li></ul><h5><span><strong>Formát:</strong></span></h5><p>Moderovaná panelová diskuse s krátkými úvodními příspěvky pozvaných řečníků zastupujících akademickou sféru i průmysl, následovaná interaktivní diskusí s publikem.</p><h4><span><strong>Aktivita 5: Diskusní sekce: Udržitelnost v separačních vědách</strong></span></h4><ul><li>Středa 9. září 2026 | 16:30–18:00</li><li><strong>Místo:</strong> Club A</li><li><strong>Moderátorka:</strong> Gertrud Morlock</li></ul><h5><span><strong>Koncept:</strong></span></h5><p>Udržitelnost se stává stále důležitější prioritou analytických věd a podporuje vývoj ekologičtějších metod, snižování spotřeby rozpouštědel, zvyšování energetické účinnosti a zavádění odpovědnějších laboratorních postupů.</p><p>Zatímco akademický výzkum často přináší inovativní přístupy zaměřené na udržitelnost, jejich zavedení do průmyslové praxe ovlivňují také další faktory, například robustnost, regulatorní požadavky, nákladová efektivita, škálovatelnost a dlouhodobá spolehlivost.</p><p>Tato diskusní sekce se zaměří na to, jak jsou principy udržitelnosti uplatňovány ve skutečném průmyslovém prostředí a jak může spolupráce akademické sféry a průmyslu pomoci převádět slibné výzkumné koncepty do praktických a validovaných řešení.</p><p>Propojením pohledů obou sektorů sekce upozorní na možnosti lepšího sladění výzkumných priorit s potřebami průmyslu a pokusí se identifikovat realistické cesty k udržitelnějším separačním workflow.</p><h5><span><strong>Témata diskuse:</strong></span></h5><ul><li>Snižování spotřeby rozpouštědel a přechod k ekologičtějším mobilním fázím</li><li>Miniaturizované a účinnější separační a extrakční techniky</li><li>Spotřeba energie a energetická účinnost laboratorních procesů a analytické instrumentace</li><li>Zohlednění životního cyklu kolon, spotřebního materiálu a laboratorního odpadu</li><li>Metriky a přístupy pro měření a hodnocení „zelenosti“ analytických metod</li><li>Regulatorní omezení a požadavky, které mohou komplikovat zavádění ekologičtějších analytických workflow</li></ul><h5><span><strong>Formát:</strong></span></h5><p>Moderovaná panelová diskuse s krátkými úvodními příspěvky pozvaných řečníků zastupujících průmysl, akademickou sféru a poskytovatele technologií, následovaná interaktivní diskusí s publikem.</p><h5><span><strong>Panelisté:</strong></span></h5><ul><li>Sébastien Rolle, Shimadzu</li><li>Ken Cook, Thermo Fisher Scientific</li><li>Andreas Otto, Agilent</li><li>Janusz Pawliszyn, University of Waterloo</li><li>Giorgia Purcaro, University of Liège</li></ul>

Kariéra, průmysl a inovace na ISC 2026

<p><strong>Srdečně zveme odborníky v oblasti potravinářských věd z akademické i průmyslové sféry, zástupce národních i mezinárodních agentur, kontrolních orgánů, státních institucí a komerčních laboratoří k účasti na sympoziu </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/events/1257"><strong>RAFA 2026</strong></a><strong> (Recent Advances in Food Analysis), které proběhne 3. - 6. listopadu v Praze.</strong></p><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>👉</strong> <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://rafa.easyevent.eu/tickets/"><strong>ODEŠLETE ABSTRAKT</strong></a> <strong>PRO POSTEROVOU PREZENTACI do 31. srpna 2026</strong></p><p>Nenechte si ujít příležitost představit své nejnovější výsledky na <strong>RAFA 2026</strong>.</p></blockquote><h5><strong>Nadcházející termíny:</strong></h5><ul><li><strong>31. srpna 2026:</strong> 2. kolo – <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.rafa2026.eu/sponsors_exhibitors_media_partners_info.html"><strong>Přihlášky pro sponzory a vystavovatele</strong></a></li><li><strong>30. září 2026:</strong><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.rafa2026.eu/registration.html"><strong>Registrace za standardní registrační poplatek</strong></a> (<i>Regular registration</i>)</li><li><strong>Zaslání abstraktů – last minute postery</strong> (<i>nemusí být uvedeny v programu RAFA 2026</i>)</li></ul></li></ul><p>Od svého prvního ročníku v roce 2003 se RAFA rozrostla v <strong>prestižní mezinárodní akci</strong>, která obvykle přivítá až <strong>850 účastníků</strong> z více než <strong>60 zemí světa</strong> za podpory více než 50 sponzorů, vystavovatelů, mediálních a podporujících partnerů.</p><p>RAFA 2026 nabídne přehled současných trendů v oblasti <strong>ANALYTICKÝCH A BIOANALYTICKÝCH STRATEGIÍ PRO KONTROLU KVALITY A BEZPEČNOSTI POTRAVIN</strong> a zaměří se také na <strong>VÝZVY A NOVÉ PŘÍSTUPY V ANALÝZE POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ</strong>.</p><p>Prohlédněte si <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.rafa2026.eu/invited_speakers.html"><strong>seznam významných přednášejících</strong></a>, kteří přijali pozvání na RAFA 2026 a představí aktuální témata i budoucí perspektivy v oblasti analýzy potravin.</p><blockquote><p>👉 Více informací naleznete v <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.rafa2026.eu/scientific_programme.html"><strong>předběžném programu RAFA 2026</strong></a>.</p><p>👉 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.rafa2026.eu/about_sponsors_exhibitors_partners.html"><strong>NAŠI SPONZOŘI, VYSTAVOVATELÉ, MÉDIA A PODPORUJÍCÍ PARTNEŘI</strong></a></p></blockquote><p>Srdečně vás zveme, abyste se zapojili do našeho atraktivního vědeckého programu a společenských akcí.</p><p><strong>Těšíme se na další setkání s vámi v Praze!</strong></p><ul><li>Prof. Jana Pulkrabova &amp; Dr. Stefan van Leeuwen, předsedové sympozia</li><li>Prof. Michele Suman, spolupředseda sympozia</li><li>Prof. Jana Hajslova &amp; Prof. Michel Nielen, čestní předsedové sympozia</li></ul>

RAFA 2026 – Blíží se termín pro zaslání abstraktů pro posterové prezentace

<p><strong>Rezidua léčiv a jejich metabolity jsou v oblasti ochrany vod sledovaným tématem již řadu let. Část z nich se dostává do kanalizace, prochází čistírnami odpadních vod a objevuje se v povrchových, podzemních i pitných vodách. Jejich sledování je dnes jednou z klíčových oblastí environmentální analytiky.</strong></p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ALS_oxypurinol_ibuprofen_ve_vodach_5badd6df50.jpg" alt="ALS: Oxypurinol, ibuprofen a další sledovaná léčiva ve vodách" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_ALS_oxypurinol_ibuprofen_ve_vodach_5badd6df50.jpg 156w," sizes="100vw" width="1000" height="1000"></p><h4><strong>OXYPURINOL jako indikátor znečištění vod</strong></h4><p><strong>Oxypurinol</strong> je aktivní metabolit allopurinolu, léčiva běžně užívaného při léčbě dny a poruch metabolismu kyseliny močové. Po podání je vylučován močí do komunálních odpadních vod, kde jeho cesta teprve začíná.</p><h5><strong>Jeho typická cesta šíření:</strong></h5><blockquote><p><strong>pacient → kanalizace → ČOV → povrchová voda → podzemní voda → zdroj pitné vody</strong></p></blockquote><p>Díky své vysoké perzistenci a mobilitě se oxypurinol jen částečně odbourává při běžných procesech čištění odpadních vod a běžně se vyskytuje i ve vodách pitných. Právě proto je v odborné praxi využíván jako <strong>indikátor kontaminace vodního prostředí rezidui léčiv</strong> – tzv. mikropolutanty.</p><h5><strong>Monitoring oxypurinolu i dalších léčiv</strong></h5><p>Monitoring oxypurinolu souvisí s problematikou reziduí léčiv (PPCPs) ve vodách, která se stala aktuálním tématem i na úrovni státní správy. <strong>Ministerstvo zdravotnictví ČR (MZDR)</strong> vyhlásilo v roce 2024 úkol hlavní hygieničky ČR zaměřený na <strong>stanovení léčiv v pitné vodě z veřejných vodovodů</strong> – jako reakci na opakované nálezy léčiv a hormonů v některých veřejných vodovodních systémech.</p><p>Na základě doporučení <strong>Národního referenčního centra pro pitnou vodu</strong> byly pro vybraná léčiva stanoveny doporučené, směrné a limitní hodnoty, které nyní tvoří základ systematického monitoringu v České republice.</p><h4><strong>Nově: stanovení IBUPROFENU a jeho metabolitů</strong></h4><p>Naše analytické portfolio metod bylo v nedávné době rozšířeno o <strong>validovanou metodu stanovení ibuprofenu a jeho metabolitů v pitných, povrchových, podzemních i odpadních vodách.</strong></p><p>Ibuprofen patří mezi nejrozšířenější volně prodejná nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAIDs). Do životního prostředí se dostává jak v původní formě, tak ve formě <strong>biologicky aktivních metabolitů</strong>. Klíčové je právě sledování metabolitů – zatímco samotný ibuprofen může být v prostředí částečně degradován, jeho metabolity mohou přetrvávat a nadále vykazovat biologickou aktivitu.</p><p>Nová metoda tak poskytuje <strong>komplexnější obraz o skutečné zátěži </strong>vodního prostředí tímto hojně užívaným léčivem.</p><h4><strong>Co nabízí laboratoře ALS?</strong></h4><p>ALS poskytuje akreditované stanovení reziduí léčiv a hormonů v kontextu aktuálních doporučení MZDR, SZÚ a dostupných environmentálních poznatků. Naše analytické portfolio zahrnuje:</p><ul><li><strong>Oxypurinol </strong>a další látky ze sledovaného spektra mikropolutantů</li><li><strong>Panel léčiv dle MZDR</strong> pro pitné vody z veřejných vodovodů</li><li><strong>Ibuprofen a jeho metabolity</strong> – nově validovaná metoda pro vodní matrice</li><li><strong>Rezidua hormonů</strong></li><li><strong>Screening široké škály mikropolutantů</strong></li></ul><p>Všechny analýzy jsou prováděny metodou <strong>LC-MS/MS</strong> (kapalinová chromatografie s tandemovou hmotnostní spektrometrií), která zajišťuje vysokou citlivost a selektivitu i při velmi nízkých koncentracích sledovaných látek – v řádu desetin až tisícin µg/l.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ALS_Tabulka_1_Prehled_metod_8451055d70.jpg" alt="ALS: Tabulka 1 - Přehled metod" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_ALS_Tabulka_1_Prehled_metod_8451055d70.jpg 245w," sizes="100vw" width="1082" height="576"></p><blockquote><p class="cke-user_style-important">Máte zájem o více informací nebo chcete zahájit odběr vzorků? <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.alsglobal.com/cs/Ceska-Republika/Contact-ALS"><strong>Kontaktujte nás</strong></a> – rádi Vám poradíme s výběrem vhodných analýz i s logistikou odběru.</p></blockquote><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ALS_Tabulka_3_Prehled_sledovanych_parametru_a_mezi_stanovitelnosti_Leciva_v_pitne_vode_MZDR_W_PHALMS_MZDR_cast_1_7425f99c09.jpg" alt="ALS: Tabulka 3 - Přehled sledovaných parametrů a mezí stanovitelnosti – Léčiva v pitné vodě – MZDR (W-PHALMS-MZDR)_část 1" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_ALS_Tabulka_3_Prehled_sledovanych_parametru_a_mezi_stanovitelnosti_Leciva_v_pitne_vode_MZDR_W_PHALMS_MZDR_cast_1_7425f99c09.jpg 178w," sizes="100vw" width="1092" height="956"></p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ALS_Tabulka_3_Prehled_sledovanych_parametru_a_mezi_stanovitelnosti_Leciva_v_pitne_vode_MZDR_W_PHALMS_MZDR_cast_2_245652e467.jpg" alt="ALS: Tabulka 3 - Přehled sledovaných parametrů a mezí stanovitelnosti – Léčiva v pitné vodě – MZDR (W-PHALMS-MZDR)_část 2" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_ALS_Tabulka_3_Prehled_sledovanych_parametru_a_mezi_stanovitelnosti_Leciva_v_pitne_vode_MZDR_W_PHALMS_MZDR_cast_2_245652e467.jpg 202w," sizes="100vw" width="1092" height="847"></p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ALS_Tabulka_4_Prehled_sledovanych_parametru_a_mezi_stanovitelnosti_Leciva_LCMS_primy_nastrik_Ibuprofen_a_jeho_metabolity_W_PHALMS_10_7d4cb50e17.jpg" alt="ALS: Tabulka 4 - Přehled sledovaných parametrů a mezí stanovitelnosti – Léčiva (LCMS) přímý nástřik – Ibuprofen a jeho metabolity (W-PHALMS10)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_ALS_Tabulka_4_Prehled_sledovanych_parametru_a_mezi_stanovitelnosti_Leciva_LCMS_primy_nastrik_Ibuprofen_a_jeho_metabolity_W_PHALMS_10_7d4cb50e17.jpg 245w," sizes="100vw" width="1079" height="444"></p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ALS_Tabulka_5_Prehled_sledovanych_parametru_a_mezi_stanovitelnosti_Estrogenni_hormony_v_pitnych_vodach_MZDR_W_STELMS_02_ab819b42f3.jpg" alt="ALS: Tabulka 5 - Přehled sledovaných parametrů a mezí stanovitelnosti – Estrogenní hormony v pitných vodách – MZDR (W-STELMS02)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_ALS_Tabulka_5_Prehled_sledovanych_parametru_a_mezi_stanovitelnosti_Estrogenni_hormony_v_pitnych_vodach_MZDR_W_STELMS_02_ab819b42f3.jpg 231w," sizes="100vw" width="1085" height="733"></p>

Oxypurinol, ibuprofen a další sledovaná léčiva ve vodách

Životní prostředí

Potraviny

Vody

Článek

Nejbližší akce

RAFA se zaměřuje na přehled současných trendů v ANALYTICKÝCH A BIOANALYTICKÝCH STRATEGIÍCH KONTROLY KVALITY A BEZPEČNOSTI POTRAVIN a diskutuje VÝZVY / NOVÉ PŘÍSTUPY V ANALÝZE POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ.

Recent Advances in Food Analysis (RAFA)

Základním posláním společnosti ALS je pomáhat našim klientům se kvalifikovaně a informovaně rozhodovat tím, že poskytuje spolehlivá, konzistentní a reprodukovatelná laboratorní data. Zaručujeme spolehlivé výsledky, krátké dodací lhůty, nepřetržitý provoz, odbornou podporu a odběry vzorků.

ALS Czech Republic

Mezinárodní sympozium o chromatografii (ISC) představuje nejstarší sérii konferencí zaměřených na separační vědu. Sympozia ISC se pořádají od roku 1956 každý sudý rok. ISC je mezinárodně uznávanou sérií setkání, na nichž se diskutuje o všech typech chromatografie a separační vědy s širokým pokrytím technik a aplikací.

International Symposium on Chromatography - (ISC)

Analýza Methyl-1-testosteronu

Cílená HPLC analýza Methyl-1-testosteronu v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<p><strong>Analýza Methyl-1-testosteron je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství látky Methyl-1-testosterone v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p><h4><strong>Methyl-1-testosteron</strong></h4><p>Methyl-1-testosteron, běžně označovaný zkratkou M1T, je syntetický, perorálně aktivní anabolicko-androgenní steroid. Jedná se o methylovaný derivát 1-testosteronu, který působí prostřednictvím androgenních receptorů a vykazuje anabolickou i androgenní aktivitu. Navzdory podobnosti názvů je Methyl-1-testosterone odlišný od methyltestosteronu.</p><p>M1T je označován jako designový steroid a nebyl uveden na trh pro schválené léčebné použití. Odborné studie se zabývaly jeho tkáňově specifickými anabolickými a androgenními účinky, metabolismem a možnými nežádoucími účinky.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace látky Methyl-1-testosteron</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Methyl-1-testosteron</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 4 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro látku Methyl-1-testosterone. Automaticky nezahrnuje screening dalších anabolických steroidů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství látky Methyl-1-testosterone pro vyhodnocení 4 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků (pouze API): čistota v % (m/m)&nbsp;</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GC–MS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Methyltestosteronu

Cílená HPLC analýza methyltestosteronu v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<p><strong>Analýza methyltestosteronu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství methyltestosteronu v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p><h4><strong>Methyltestosteron</strong></h4><p>Methyltestosteron, známý také jako 17α-methyltestosteron, je syntetický, perorálně aktivní anabolicko-androgenní steroid odvozený od testosteronu. Přítomnost methylové skupiny v poloze 17α umožňuje perorální podání. Působí jako agonista androgenního receptoru a vykazuje androgenní i anabolické účinky.</p><p>Methyltestosteron se používá v perorálních léčivých přípravcích k substituci androgenů a při dalších hormonálně podmíněných indikacích. Navzdory podobnosti názvů se jedná o jinou látku než Methyl-1-testosteron. Stejně jako jiné 17α-alkylované androgenní steroidy je methyltestosteron spojován s rizikem cholestatického poškození jater a dalších jaterních komplikací.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace methyltestosteronu</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Methyltestosteron</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 58-18-4</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 4 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro methyltestosteron. Automaticky nezahrnuje screening dalších anabolických steroidů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství methyltestosteronu pro vyhodnocení 4 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků (pouze API): čistota v % (m/m)&nbsp;</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GC–MS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Miboleronu

Cílená HPLC analýza miboleronu v olejových vzorcích, perorálních přípravcích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza miboleronu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství miboleronu v olejových vzorcích, perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>U olejových vzorků jsou výsledky uváděny v mg/ml. U tablet a kapslí jsou výsledky uváděny v mg na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Miboleron</strong></h4><p>Miboleron je syntetický, perorálně aktivní anabolicko-androgenní steroid, známý také jako dimethylnandrolon nebo 7α,17α-dimethyl-19-nortestosteron. Působí prostřednictvím androgenních receptorů a vykazuje výraznou androgenní i anabolickou aktivitu. Tato látka byla rovněž zkoumána pro své progestagenní účinky.</p><p>Miboleron byl vyvinut pro veterinární použití a používal se k potlačení říje u fen. Navzdory příslušnosti ke stejné širší skupině syntetických androgenních steroidů se jedná o jinou látku než methyltestosteron a Methyl-1-testosteron.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace miboleronu</li><li>Vhodné pro olejové vzorky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro olejové vzorky uváděné v mg/ml</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství olejového vzorku 0,5–1 ml</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Miboleron</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 3704-09-4</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální koncentrace pro vyhodnocení v olejových vzorcích:</strong> 0,5 mg/ml</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 0,5 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro olejové vzorky:</strong> mg/ml</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství olejového vzorku: </strong>0,5–1 ml</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro miboleron. Automaticky nezahrnuje screening dalších anabolických steroidů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro olejové vzorky je minimální koncentrace miboleronu pro vyhodnocení 0,5 mg/ml. U perorálních přípravků je minimální množství 0,5 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků (pouze API): čistota v % (m/m)&nbsp;</li><li>Screening fentanylu</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GC–MS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Slepý screening běžných SARM a příbuzných látek

Slepý HPLC screening běžných SARM a příbuzných látek v perorálních přípravcích a API ve formě prášku. Analýza identifikuje a kvantifikuje všechny detekované cílové látky, včetně směsí.

<div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Slepý screening běžných SARM a příbuzných látek je komplexní laboratorní analýza určená k identifikaci a kvantifikaci běžně se vyskytujících selektivních modulátorů androgenního receptoru (SARM) a příbuzných sloučenin v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Protože se jedná o slepou analýzu, není nutné předem uvádět, jakou látku vzorek obsahuje. Analýza prověří přítomnost všech níže uvedených cílových látek a každou detekovanou sloučeninu identifikuje a kvantifikuje, včetně případných směsí více látek.</p></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>O analyzovaných látkách</strong></h4><p>Selektivní modulátory androgenního receptoru jsou látky, které se vážou na androgenní receptory a jsou navrženy tak, aby vyvolávaly tkáňově selektivní androgenní účinky. Screening zahrnuje<strong> RAD-140, S-4, S-23, MK-2866 a LGD-4033</strong>. <strong>MK-2866</strong>, známý také jako ostarine nebo enobosarm, a <strong>LGD-4033</strong>, známý také jako ligandrol, patří mezi nesteroidní SARM, jejichž účinky byly zkoumány ve vztahu ke svalové hmotě, kostní tkáni a tělesnému složení.</p><p>Analýza zahrnuje také příbuzné látky <strong>YK-11</strong> a <strong>SR-9009</strong>. YK-11 je obecně klasifikován jako steroidní modulátor androgenního receptoru, zatímco SR-9009 není SARM, ale syntetická látka spojená se signalizací receptorů REV-ERB. Jejich zahrnutí rozšiřuje rozsah analýzy<strong> nad rámec běžných nesteroidních SARM</strong>.</p><p>Produkty uváděné na trh jako SARM mohou obsahovat více účinných látek, neuvedené sloučeniny nebo složky, které neodpovídají údajům na etiketě. Slepý screening proto umožňuje detekci a kvantifikaci všech látek zahrnutých do stanoveného rozsahu analýzy.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Slepý screening bez nutnosti předem uvádět očekávanou látku</li><li>Identifikace a kvantifikace běžných SARM a příbuzných látek</li><li>Detekce směsí obsahujících více cílových látek</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílové látky:</strong> RAD-140, S-4, S-23, MK-2866, LGD-4033, YK-11 a SR-9009</li><li><strong>Další názvy: </strong>Testolone, Andarine, Ostarine, Ligandrol, Myostine a Stenabolic</li><li><strong>Čísla CAS:</strong> 1182367-47-0 (RAD-140), 401900-40-1 (S-4), 1010396-29-8 (S-23), 841205-47-8 (MK-2866), 1165910-22-4 (LGD-4033), 1370003-76-1 (YK-11) a 1379686-30-2 (SR-9009)</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Analýza zahrnuje pouze látky uvedené v seznamu cílových sloučenin. Jiné SARM, příbuzné látky, kontaminanty nebo neuvedené složky nejsou automaticky součástí hlavní analýzy.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství cílové látky pro vyhodnocení 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků (pouze API): čistota v % (m/m)&nbsp;</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GC–MS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza GW-0742

Cílená HPLC analýza GW-0742 v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza GW-0742 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství GW-0742 v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>GW-0742</strong></h4><p>GW-0742 je syntetická výzkumná látka, která působí jako selektivní agonista receptoru aktivovaného proliferátory peroxizomů beta/delta (PPAR-β/δ). Aktivace tohoto jaderného receptoru ovlivňuje expresi genů zapojených do metabolismu lipidů a glukózy, regulace energetického metabolismu, zánětlivých procesů a dalších buněčných funkcí.</p><p>Na rozdíl od selektivních modulátorů androgenního receptoru (SARM) nepůsobí GW-0742 primárně prostřednictvím androgenního receptoru. Látka byla zkoumána především v preklinických studiích zaměřených na metabolické, kardiovaskulární a protizánětlivé účinky.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace GW-0742</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> GW-0742</li><li><strong>Číslo CAS: </strong>317318-84-6</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro GW-0742. Automaticky nezahrnuje screening dalších agonistů PPAR, SARM, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství GW-0742 pro vyhodnocení 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků (pouze API): čistota v % (m/m)&nbsp;</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GC–MS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza GW-501516

Cílená HPLC analýza GW-501516 v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza GW-501516 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství GW-501516 v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>GW-501516</strong></h4><p>GW-501516, známý také jako Cardarine, je syntetická výzkumná látka, která působí jako selektivní agonista receptoru aktivovaného proliferátory peroxizomů beta/delta (PPAR-β/δ). Aktivace tohoto jaderného receptoru reguluje geny zapojené do metabolismu mastných kyselin, využívání energie a udržování lipidové homeostázy. Na rozdíl od SARM nepůsobí GW-501516 primárně prostřednictvím androgenního receptoru.</p><p>GW-501516 byl zkoumán jako potenciální léčivo pro metabolická a kardiovaskulární onemocnění, včetně dyslipidémie. Nebyl však schválen k terapeutickému použití a Světová antidopingová agentura vydala varování před jeho neoprávněným prodejem a užíváním sportovci.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace GW-501516</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> GW-501516</li><li><strong>Další název: </strong>Cardarine</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 317318-70-0</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro GW-501516. Automaticky nezahrnuje screening dalších agonistů PPAR, SARM, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství GW-501516 pro vyhodnocení 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků (pouze API): čistota v % (m/m)&nbsp;</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza LGD-3033

Cílená HPLC analýza LGD-3033 v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza LGD-3033 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství této látky v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>LGD-3033</strong></h4><p>LGD-3033 je perorálně aktivní nesteroidní selektivní modulátor androgenního receptoru (SARM), který byl zkoumán především v preklinických studiích. Váže se na androgenní receptor a v experimentálních modelech vykazuje tkáňově selektivní anabolickou aktivitu, zejména v kosterním svalstvu a kostech</p><p>Preklinický výzkum prokázal výraznou aktivitu v kosterním svalstvu, zatímco účinky na tkáně citlivé na androgeny, například prostatu, byly při vybraných dávkách relativně nižší. Látka byla rovněž zkoumána z hlediska možného vlivu na hustotu a pevnost kostí.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace LGD-3033</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> LGD-3033</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 917891-35-1</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro uvedenou cílovou látku. Automaticky nezahrnuje screening dalších SARM, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství cílové látky pro vyhodnocení 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků (pouze API): čistota v % (m/m)&nbsp;</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GC–MS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC/TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza ARA-290

HPLC analýza ARA-290 pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty ARA-290 v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu cílového peptidu ve vzorku a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>ARA-290</strong></span></h4><p><span>ARA-290 je syntetický <strong>lineární peptid</strong> tvořený <strong>11 aminokyselinovými zbytky</strong>. Byl navržen na základě struktury helixu B erytropoetinu a ve vědecké literatuře je popisován jako neerytropoetický peptid odvozený od erytropoetinu.</span></p><p><span>Jeho sekvence začíná pyroglutamovou kyselinou, v zápisu označenou jako Pyr, a molekulová hmotnost činí přibližně 1 257 Da.</span></p><p><span>HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost ARA-290 ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h4><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h4><ul><li><span>Identitu ARA-290</span></li><li><span>Množství ARA-290 ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> ARA-290</span></li><li><span><strong>CAS číslo:</strong> 1208243-50-8</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 1 257 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> H-Pyr-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser-OH</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství ARA-290 v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota m/m</strong></span></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza Arg-BPC-157

HPLC analýza Arg-BPC-157 v tabletách, kapslích a surových API prášcích. Stanovení identity, množství BPC-157 a peptidové čistoty.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty Arg-BPC-157 v perorálních přípravcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu BPC-157 ve vzorku a o zastoupení hlavní peptidové složky vůči chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>Arg-BPC-157</strong></span></h4><p><span>Arg-BPC-157 je forma peptidu <strong>BPC-157 s argininovou solí</strong>. Přítomnost argininové soli odlišuje tento produkt od standardního BPC-157 a vyžaduje odpovídající analytický postup.</span></p><p><span>Analýza stanovuje pouze množství samotného BPC-157. Množství argininu ani argininové soli není součástí výsledku.</span></p><blockquote><p><span><strong>Pokud vzorek neobsahuje argininovou sůl, je vhodné zvolit </strong></span><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2494"><span><strong>standardní analýzu BPC-157</strong></span></a><span><strong>.</strong></span></p></blockquote><h4><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h4><ul><li><span>Identitu Arg-BPC-157</span></li><li><span>Množství BPC-157 ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Obsah BPC-157 v jednotlivé tabletě nebo kapsli</span></li><li><span>Alternativně hmotnostní čistotu u surového API ve formě prášku</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> Arg-BPC-157</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> BPC-157 s argininovou solí</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro perorální přípravky:</strong> mg/tabletu nebo kapsli a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství perorálního vzorku:</strong> 3 tablety nebo kapsle</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Výsledné množství se vztahuje pouze k BPC-157. Obsah argininu ani celkové množství Arg-BPC-157 včetně argininové soli se samostatně nestanovuje.</span></p><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U tablet a kapslí se standardně uvádí množství BPC-157 v mg na tabletu nebo kapsli společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota m/m</strong></span></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza směsi BPC-157/TB-500

HPLC analýza směsi BPC-157 a TB-500 pro potvrzení identity a stanovení množství obou peptidů. Výsledky jsou uváděny v mg na lahvičku.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství peptidů BPC-157 a TB-500 ve společném lyofilizovaném vzorku. Test metodou HPLC samostatně stanoví obsah obou cílových peptidů a výsledky uvádí v mg na lahvičku.</strong></span></p><p><span>Peptidovou čistotu nelze u směsí spolehlivě stanovit, protože nečistoty pocházející z jednotlivých peptidů se mohou vzájemně překrývat a nelze je jednoznačně přiřadit ke konkrétní složce.</span></p><h4><span><strong>BPC-157 a TB-500</strong></span></h4><p><span>BPC-157 je syntetický peptid tvořený 15 aminokyselinami. TB-500 je syntetický peptid spojovaný s aktivní oblastí thymosinu beta-4. Tato analýza je určena pro vzorky, ve kterých jsou oba peptidy přítomny společně.</span></p><h4><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h4><ul><li><span>Identitu BPC-157</span></li><li><span>Identitu TB-500</span></li><li><span>Množství BPC-157 ve vzorku</span></li><li><span>Množství TB-500 ve vzorku</span></li><li><span>Výsledky v mg na lahvičku</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílové látky:</strong> BPC-157 a TB-500</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát:</strong> mg/lahvičku pro každý cílový peptid</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Peptidová čistota se u směsi BPC-157/TB-500 nestanovuje. Nečistoty obou peptidů se mohou v chromatografickém záznamu vzájemně překrývat, a proto je nelze spolehlivě přiřadit k jednotlivým cílovým látkám.</span></p><p><span>Výsledný protokol obsahuje identifikaci a samostatně stanovené množství BPC-157 a TB-500, nikoli údaj o jejich peptidové čistotě.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Produkty z kategorie Analýzy farmaceutické - strana 7

Mohlo by Vás zajímat

Oxypurinol, ibuprofen a další sledovaná léčiva ve vodách

RAFA 2026 – Blíží se termín pro zaslání abstraktů pro posterové prezentace

Kariéra, průmysl a inovace na ISC 2026