Oligo Purity Analysis and Sequence Confirmation by LC/MS without Ion Pairing Reagents — Sample to reports in about 5 minutes
Postery | 2023 | Agilent Technologies | ASMSInstrumentace
Analýza čistoty a potvrzení sekvence oligonukleotidů je klíčová v biotechnologii, farmaceutickém výzkumu a kvalitativní kontrole syntetizovaných nukleových kyselin. Tradiční metody LC/MS s iontově párovacími činidly přinášejí problémy s přetrvávajícími rezidui a zvýšenou náročností údržby přístrojů. Rychlá HILIC chromatografie bez použití iontově párovacích reagentů nabízí alternativu s vyšší propustností a flexibilitou.
Hlavním cílem bylo vyvinout a ověřit ultrarychlou spojení LC/HILIC a Q-TOF MS pro analýzu přibližně 20 nukleotidových oligonukleotidů během jedné minuty. Studie hodnotí kvalitu měření hmotnosti, schopnost detekce nízkoabundantních nečistot a úplné pokrytí sekvence prostřednictvím automatizované MS/MS akvizice a softwarové analýzy v Agilent MassHunter BioConfirm.
Ultrarychlá chromatografie:
Massová přesnost pro cílové oligo sekvence dosahovala průměrně 1 ppm. Byl detekován a identifikován řadu nízkoabundantních nečistot (<0.2 %), včetně depurinací a depyrimidinací. Automatizovaná MS/MS akvizice zajistila 100% pokrytí sekvence pro všechny testované oligonukleotidy (18–21mer). Chromatografické píky měly šířku cca 6 s. Po 50 injekcích bylo potvrzeno minimální kolísání tlaku a zachovaná retence různě dlouhých vzorků.
Vyvinutá Fast LC-HILIC/Q-TOF MS metoda bez iontově párovacích reagentů nabízí robustní, přesnou a vysoko-propustnou analýzu oligonukleotidů. Výsledky ukazují vynikající hmotnostní přesnost, kompletní sekvenční pokrytí a vysokou reprodukovatelnost při celkové době vzorek–report cca 5 minut.
LC/TOF, LC/HRMS, LC/MS, LC/MS/MS
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceAgilent Technologies
Souhrn
Význam tématu
Analýza čistoty a potvrzení sekvence oligonukleotidů je klíčová v biotechnologii, farmaceutickém výzkumu a kvalitativní kontrole syntetizovaných nukleových kyselin. Tradiční metody LC/MS s iontově párovacími činidly přinášejí problémy s přetrvávajícími rezidui a zvýšenou náročností údržby přístrojů. Rychlá HILIC chromatografie bez použití iontově párovacích reagentů nabízí alternativu s vyšší propustností a flexibilitou.
Cíle a přehled studie
Hlavním cílem bylo vyvinout a ověřit ultrarychlou spojení LC/HILIC a Q-TOF MS pro analýzu přibližně 20 nukleotidových oligonukleotidů během jedné minuty. Studie hodnotí kvalitu měření hmotnosti, schopnost detekce nízkoabundantních nečistot a úplné pokrytí sekvence prostřednictvím automatizované MS/MS akvizice a softwarové analýzy v Agilent MassHunter BioConfirm.
Použitá metodika a instrumentace
Ultrarychlá chromatografie:
- Agilent 1290 Infinity II Bio LC systém
- InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z UHPLC kolona (2.7 µm, 2.1×5 mm)
- Mobilní fáze A: 90 % acetonitril, 10 % voda + 15 mM acetát amonný
- Mobilní fáze B: 10 % acetonitril, 90 % voda + 15 mM acetát amonný
- Gradient 45→75 % B za 0.4 min, průtok 0.6→1.75 mL/min, celkový čas 1 min
- Agilent 6545XT AdvanceBio LC/Q-TOF s Dual Jet Stream ESI
- Negativní iontová polarita
- MS1 rozsah 400–3200 m/z, 4 spektra/s
- Auto MS/MS až 3 prekurzory na cyklus, rozsah 100–2500 m/z, 1 spektrum/s, CE 15–30 V
- Agilent MassHunter BioConfirm 12.0 pro automatickou dekonvoluci, detekci nečistot a potvrzení sekvence
Hlavní výsledky a diskuse
Massová přesnost pro cílové oligo sekvence dosahovala průměrně 1 ppm. Byl detekován a identifikován řadu nízkoabundantních nečistot (<0.2 %), včetně depurinací a depyrimidinací. Automatizovaná MS/MS akvizice zajistila 100% pokrytí sekvence pro všechny testované oligonukleotidy (18–21mer). Chromatografické píky měly šířku cca 6 s. Po 50 injekcích bylo potvrzeno minimální kolísání tlaku a zachovaná retence různě dlouhých vzorků.
Přínosy a praktické využití metody
- Ultrarychlá analýza s celkovou dobou vzorek–report ≈5 min
- Odstranění potřeby iontově párovacích činidel s redukcí rizika kontaminace
- Vysoká propustnost a automatizace vhodné pro QA/QC a rutinní laboratoře
- Možnost detekce stopových nečistot v syntetických oligo produktech
Budoucí trendy a možnosti využití
- Rozšíření na modifikované a delší oligonukleotidy, RNA sekvence
- Integrace do plně automatizovaných pracovních postupů a online QC systémů
- Využití pokročilých softwarových nástrojů pro detailní profilování nečistot
- Adaptace pro jiné biologické makromolekuly
Závěr
Vyvinutá Fast LC-HILIC/Q-TOF MS metoda bez iontově párovacích reagentů nabízí robustní, přesnou a vysoko-propustnou analýzu oligonukleotidů. Výsledky ukazují vynikající hmotnostní přesnost, kompletní sekvenční pokrytí a vysokou reprodukovatelnost při celkové době vzorek–report cca 5 minut.
Reference
- Rye P.; Yang Y. Agilent Technologies Application Note 5994-3753EN, 2022
- Rye P.; Schwarzer C. Agilent Technologies Application Note 5994-5631EN, 2023
- Li G.; Rye P. Agilent Technologies Application Note 5994-5632EN, 2023
- Wong D.; Rye P. Agilent Technologies Application Note 5994-4817EN, 2022
- Wong D.; Rye P. Agilent Technologies Application Note 5994-5071EN, 2022
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
MS/MS Oligonucleotide Sequencing Using LC/Q-TOF with HILIC Chromatography
2023|Agilent Technologies|Aplikace
Application Note BioPharma MS/MS Oligonucleotide Sequencing Using LC/Q-TOF with HILIC Chromatography Authors Guannan Li and Peter Rye Agilent Technologies, Inc. Introduction Oligonucleotides are commonly analyzed by liquid chromatography/mass spectrometry (LC/MS) in negative ion polarity mode using ion-pairing reversed‑phase (IP‑RP) methods.…
Klíčová slova
charge, chargecounts, countsribose, ribosemass, massoligonucleotides, oligonucleotidescollision, collisionhilic, hilicacquisition, acquisitionfragments, fragmentsoligo, oligosequence, sequencemultiple, multiplespectrum, spectrumaptamer, aptamerenergies
MS1 Oligonucleotide Characterization Using LC/Q‑TOF with HILIC Chromatography
2023|Agilent Technologies|Aplikace
Application Note BioPharma MS1 Oligonucleotide Characterization Using LC/Q-TOF with HILIC Chromatography Authors Introduction Peter Rye and Cody Schwarzer Agilent Technologies, Inc. The synthesis of RNA and DNA oligonucleotides (oligos) is an iterative process that, despite highly optimized chemistry, results in…
Klíčová slova
counts, countssirna, sirnadeconvoluted, deconvolutedoligos, oligosamu, amumass, masscharge, chargeoligo, oligohilic, hilicribose, riboseimpurities, impuritiesduplex, duplexwide, widedepur, depurtime
Oligonucleotide Characterization by Agilent 1290 Infinity II Bio LC and 6545XT AdvanceBio LC/Q-TOF
2023|Agilent Technologies|Aplikace
Application Note Pharma & Biopharma Oligonucleotides Oligonucleotide Characterization by Agilent 1290 Infinity II Bio LC and 6545XT AdvanceBio LC/Q-TOF Oligonucleotide identity, impurities analysis and sequence determination using BioConfirm 12.0 target plus impurities (TPI) and sequence confirmation workflows Authors Introduction Bian…
Klíčová slova
oligonucleotide, oligonucleotideaso, asosequence, sequencetpi, tpicounts, countsconfirmation, confirmationacquisition, acquisitionoligonucleotides, oligonucleotidesworkflow, workflowcharge, chargeimpurities, impuritiesbioconfirm, bioconfirmmass, massagilent, agilentfluoro
Comprehensive and Integrated Workflow for Oligonucleotide Sequence Confirmation by Agilent High-Resolution LC/Q-TOF
2022|Agilent Technologies|Aplikace
Application Note Biopharma/Pharma Comprehensive and Integrated Workflow for Oligonucleotide Sequence Confirmation by Agilent High-Resolution LC/Q-TOF Robust and sensitive sequence confirmation of synthetic oligonucleotides and impurities Authors David L. Wong and Peter Rye Agilent Technologies, Inc. Abstract This application note demonstrates…
Klíčová slova
oligonucleotide, oligonucleotidesequence, sequenceconfirmation, confirmationoligonucleotides, oligonucleotidescounts, countscharge, chargemass, massfragment, fragmentworkflow, workflowrna, rnaimpurities, impuritiessequences, sequencesladder, ladderacquisition, acquisitiondata