<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.labrulez.com/companies/314">International Symposium on Chromatography </a>představuje nejstarší sérii konferencí zaměřených na separační vědy. Sympozia ISC se pořádají od roku 1956, vždy v sudých letech. ISC patří mezi přední odborná setkání věnovaná všem oblastem chromatografie a separačních věd a pokrývá široké spektrum technik a aplikací.<h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/events/644">35. International Symposium on Chromatography</a></h4>📆 6.–10. září 2026📍 Praha, Česká republika<h3>REGISTRACE</h3><blockquote>👉 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.czech-in.org/cmPortalV15/Account/Login?ReturnUrl=%2FcmPortalV15%2FPortal%2FISC26%2Fnormal">REGISTRACE NA ISC 2026</a>Pozdní registrace je do 25. srpna 2026</blockquote><h3>PRŮMYSLOVÉ A KARIÉRNÍ AKTIVITY</h3><h4>Aktivita 1: Diskusní sekce: Průmysl a vzdělávání</h4><ul><li>Pondělí 7. září 2026 | 16:30–17:50</li><li>Místo: Club A</li><li>Moderátoři: Tony Edge a Deirdre Cabooter</li></ul><h5>Koncept:</h5>Tato diskusní sekce se zaměří na vztah mezi vzděláváním v oblasti separačních věd na akademické půdě a očekáváními průmyslu. Hlavním tématem bude, jak mohou univerzity a společnosti lépe spolupracovat při přípravě absolventů na úspěšnou kariéru v analytických laboratořích a prostředí výzkumu a vývoje.Cílem sekce je představit pohled akademické i průmyslové sféry na to, jak by se měla výuka chromatografie a souvisejících separačních technik vyvíjet, aby lépe odrážela současné technologické, metodické a regulatorní výzvy.<h5>Témata diskuse:</h5><ul><li>Propojení akademické sféry a průmyslu: jak oba sektory vnímají současnou spolupráci a kde existuje prostor pro zlepšení</li><li>Připravenost absolventů: které dovednosti a kompetence absolventům při nástupu do průmyslu často chybějí a v jakých oblastech naopak obvykle vynikají</li><li>Přístupy k výuce separačních věd: jak se chromatografie a související analytické techniky vyučují na různých univerzitách a v různých regionech</li><li>Podpora vzdělávání ze strany průmyslu: příklady spolupráce, jako jsou stáže, pracovní pobyty v průmyslu, společná výuka nebo přístup k přístrojovému vybavení</li><li>Zkušenosti se spoluprací akademické sféry a průmyslu: které modely spolupráce se v praxi osvědčily</li><li>Výhled do budoucna: jak by se mělo vzdělávání v oblasti separačních věd přizpůsobit trendům, jako jsou automatizace, digitalizace, udržitelnost a regulatorní požadavky</li></ul><h5>Formát:</h5>Moderovaná panelová diskuse s krátkými úvodními příspěvky pozvaných řečníků zastupujících akademickou sféru i průmysl, po nichž bude následovat interaktivní diskuse s publikem.<h5>Panelisté:</h5><ul><li>Shimadzu</li><li>Novartis</li><li>Jelle De Vos, RIC Group</li><li>Davy Guillarme, University of Geneva</li><li>Caterina Temporini, University of Pavia</li></ul><h4>Aktivita 2: Prezentace kariérních příležitostí</h4><ul><li>Pondělí 7. září 2026 | 18:00–19:00</li><li>Místo: Club A</li><li>Moderátoři: Adrian Clarke a Martina Catani</li></ul><h5>Koncept:</h5>Tato sekce nabídne přehled kariérních možností v oblasti separačních věd napříč průmyslem a představí širokou škálu profesních cest dostupných jak absolventům, tak zkušeným vědcům působícím v chromatografii a souvisejících analytických oborech.Zúčastněné společnosti představí své organizace, typické pracovní pozice využívající separační techniky a přiblíží dovednosti a kompetence, které u uchazečů hledají. Sekce je určena studentům, začínajícím výzkumníkům i zkušeným odborníkům, kteří chtějí prozkoumat kariérní možnosti v průmyslu.<h5>Témata diskuse:</h5><ul><li>Přehled kariérních cest v chromatografii a separačních vědách</li><li>Nástupní pozice pro absolventy a držitele Ph.D.</li><li>Pozice pro zkušené vědce a technické specialisty</li><li>Role ve výzkumu a vývoji, analytickém vývoji, kontrole kvality, regulatorní oblasti, aplikační podpoře a vývoji přístrojů</li><li>Dovednosti a kompetence ceněné zaměstnavateli v oblasti separačních věd</li><li>Stáže, absolventské programy a možnosti rozvoje na začátku kariéry</li><li>Přechod mezi akademickou sférou a průmyslem</li></ul><h5>Formát:</h5>Krátké prezentace nabídnou:<ul><li>přehled různých kariérních cest,</li><li>představení společnosti a jejích aktivit v oblasti separačních věd,</li><li>příklady typických pracovních pozic a možností kariérního postupu,</li><li>informace o současných nebo očekávaných náborových potřebách,</li><li>rady pro kandidáty, kteří chtějí budovat kariéru v průmyslu.</li></ul>Součástí sekce bude také prostor pro neformální diskusi, během níž budou moci účastníci komunikovat se zástupci společností a dozvědět se více o konkrétních příležitostech.<h4>Aktivita 3: Veletrh pracovních příležitostí</h4><ul><li>Pondělí 7. září a úterý 8. září 2026 | 12:30–14:00</li><li>Místo: Club A</li><li>Hlavní organizátor: Adrian Clarke</li></ul><h5>Koncept:</h5>ISC 2026 Job Fair nabídne strukturovanou příležitost k přímému kontaktu mezi společnostmi působícími v oblasti separačních věd a účastníky konference, kteří hledají pracovní příležitosti. Cílem je umožnit efektivní a cílené rozhovory mezi zaměstnavateli a kandidáty se zájmem o pozice spojené s chromatografií a analytickou chemií.Zúčastnění kandidáti zašlou svůj životopis předem, aby si společnosti mohly profily prostudovat ještě před akcí a vytipovat potenciálně vhodné uchazeče podle jejich odbornosti, zkušeností a kariérních zájmů.<h5>Formát:</h5>Job Fair bude probíhat formou strukturované rotace:<ul><li>Každá zúčastněná společnost bude mít vlastní vyhrazený stůl.</li><li>Jeden zástupce společnosti se bude individuálně setkávat s kandidáty.</li><li>Každý kandidát bude mít na jedno setkání 5 minut, během nichž představí své zkušenosti a profesní zájmy.</li><li>Účastníci se budou mezi společnostmi přesouvat v předem stanovených časových intervalech.</li><li>Průběh sekce bude řídit organizátor a signál oznámí čas přesunu k dalšímu setkání.</li></ul><h5>Kandidáti:</h5>Účastníci, kteří se chtějí Job Fair zúčastnit, jsou žádáni, aby:<ul><li>zaslali svůj životopis do 23. srpna,</li><li>uvedli oblasti své odbornosti a kariérní zájmy,</li><li>specifikovali, zda hledají stáž, nástupní pozici nebo pozici pro zkušenější pracovníky,</li><li>uvedli, pokud se v některý den nemohou zúčastnit, například kvůli prezentaci posteru,</li><li>zaslali tyto materiály na: <a>careers@isc2026.org</a></li></ul><h5>Společnosti:</h5>Mezi dosud potvrzené společnosti patří:<ul><li>Novartis</li><li>RIC Group</li><li>Shimadzu</li><li>další společnosti budou doplněny</li></ul>Potenciální zaměstnavatelé mohou svůj zájem o účast na speed-dating části akce registrovat prostřednictvím e-mailu <a>careers@isc2026.org</a>. Kapacita bude přidělována podle pořadí přihlášení.V předsálí konferenčního prostoru bude v rámci Career Fair k dispozici také nástěnka s pracovními nabídkami. Účastníci budou moci navštívit firemní stánky ve výstavní hale nebo během konference diskutovat přímo se společnostmi, které nabírají nové zaměstnance.<blockquote>Náboráři mohou zaslat své otevřené pozice na <a>careers@isc2026.org</a> do 23. srpna a přinést pracovní nabídky také fyzicky k umístění na nástěnku. Otevřené pozice bude možné nahrát rovněž do aplikace sympozia.</blockquote><h4>Aktivita 4: Diskusní sekce: Umělá inteligence v separačních vědách – od konceptu k praxi</h4><ul><li>Úterý 8. září 2026 | 16:30–18:00</li><li>Místo: Club A</li><li>Moderátor: Bob Pirok</li></ul><h5>Koncept:</h5>Umělá inteligence (AI) a přístupy založené na datech stále výrazněji ovlivňují analytickou chemii a otevírají nové možnosti pro vývoj metod, interpretaci dat, optimalizaci procesů a podporu rozhodování. Tato diskusní sekce se zaměří na současné využití AI v separačních vědách, především na její praktickou implementaci v průmyslovém prostředí.Cílem je nabídnout realistický pohled na aktuální stav zavádění AI, představit úspěšné aplikace i přetrvávající výzvy. Příspěvky z průmyslu a akademické sféry pomohou objasnit, kde již AI přináší skutečnou hodnotu, kde očekávání zatím překračují její současné možnosti a jaký další vývoj je nutný pro širší implementaci.<h5>Témata diskuse:</h5><ul><li>Současné aplikace AI a strojového učení v separačních vědách</li><li>Využití AI při vývoji a optimalizaci chromatografických metod</li><li>Analýza dat, detekce píků a automatizovaná interpretace komplexních datových souborů</li><li>Řešení problémů a prediktivní údržba analytických přístrojů s podporou AI</li><li>Integrace AI do regulovaného prostředí, například ve farmaceutickém průmyslu</li><li>Požadavky na data, kvalita dat a problémy se standardizací</li><li>Porovnání akademického vývoje se skutečnou implementací v průmyslu</li><li>Překážky zavádění, včetně regulatorních aspektů, požadavků na validaci a transparentnosti modelů</li><li>Výhled do budoucna: digitální laboratoře, autonomní vývoj metod a rozhodování v analytických workflow s podporou AI</li></ul><h5>Formát:</h5>Moderovaná panelová diskuse s krátkými úvodními příspěvky pozvaných řečníků zastupujících akademickou sféru i průmysl, následovaná interaktivní diskusí s publikem.<h4>Aktivita 5: Diskusní sekce: Udržitelnost v separačních vědách</h4><ul><li>Středa 9. září 2026 | 16:30–18:00</li><li>Místo: Club A</li><li>Moderátorka: Gertrud Morlock</li></ul><h5>Koncept:</h5>Udržitelnost se stává stále důležitější prioritou analytických věd a podporuje vývoj ekologičtějších metod, snižování spotřeby rozpouštědel, zvyšování energetické účinnosti a zavádění odpovědnějších laboratorních postupů.Zatímco akademický výzkum často přináší inovativní přístupy zaměřené na udržitelnost, jejich zavedení do průmyslové praxe ovlivňují také další faktory, například robustnost, regulatorní požadavky, nákladová efektivita, škálovatelnost a dlouhodobá spolehlivost.Tato diskusní sekce se zaměří na to, jak jsou principy udržitelnosti uplatňovány ve skutečném průmyslovém prostředí a jak může spolupráce akademické sféry a průmyslu pomoci převádět slibné výzkumné koncepty do praktických a validovaných řešení.Propojením pohledů obou sektorů sekce upozorní na možnosti lepšího sladění výzkumných priorit s potřebami průmyslu a pokusí se identifikovat realistické cesty k udržitelnějším separačním workflow.<h5>Témata diskuse:</h5><ul><li>Snižování spotřeby rozpouštědel a přechod k ekologičtějším mobilním fázím</li><li>Miniaturizované a účinnější separační a extrakční techniky</li><li>Spotřeba energie a energetická účinnost laboratorních procesů a analytické instrumentace</li><li>Zohlednění životního cyklu kolon, spotřebního materiálu a laboratorního odpadu</li><li>Metriky a přístupy pro měření a hodnocení „zelenosti“ analytických metod</li><li>Regulatorní omezení a požadavky, které mohou komplikovat zavádění ekologičtějších analytických workflow</li></ul><h5>Formát:</h5>Moderovaná panelová diskuse s krátkými úvodními příspěvky pozvaných řečníků zastupujících průmysl, akademickou sféru a poskytovatele technologií, následovaná interaktivní diskusí s publikem.<h5>Panelisté:</h5><ul><li>Sébastien Rolle, Shimadzu</li><li>Ken Cook, Thermo Fisher Scientific</li><li>Andreas Otto, Agilent</li><li>Janusz Pawliszyn, University of Waterloo</li><li>Giorgia Purcaro, University of Liège</li></ul>

Kariéra, průmysl a inovace na ISC 2026

Srdečně zveme odborníky v oblasti potravinářských věd z akademické i průmyslové sféry, zástupce národních i mezinárodních agentur, kontrolních orgánů, státních institucí a komerčních laboratoří k účasti na sympoziu <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/events/1257">RAFA 2026</a> (Recent Advances in Food Analysis), které proběhne 3. - 6. listopadu v Praze.<blockquote>👉 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://rafa.easyevent.eu/tickets/">ODEŠLETE ABSTRAKT</a> PRO POSTEROVOU PREZENTACI do 31. srpna 2026Nenechte si ujít příležitost představit své nejnovější výsledky na RAFA 2026.</blockquote><h5>Nadcházející termíny:</h5><ul><li>31. srpna 2026: 2. kolo – <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.rafa2026.eu/sponsors_exhibitors_media_partners_info.html">Přihlášky pro sponzory a vystavovatele</a></li><li>30. září 2026:<ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.rafa2026.eu/registration.html">Registrace za standardní registrační poplatek</a> (Regular registration)</li><li>Zaslání abstraktů – last minute postery (nemusí být uvedeny v programu RAFA 2026)</li></ul></li></ul>Od svého prvního ročníku v roce 2003 se RAFA rozrostla v prestižní mezinárodní akci, která obvykle přivítá až 850 účastníků z více než 60 zemí světa za podpory více než 50 sponzorů, vystavovatelů, mediálních a podporujících partnerů.RAFA 2026 nabídne přehled současných trendů v oblasti ANALYTICKÝCH A BIOANALYTICKÝCH STRATEGIÍ PRO KONTROLU KVALITY A BEZPEČNOSTI POTRAVIN a zaměří se také na VÝZVY A NOVÉ PŘÍSTUPY V ANALÝZE POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ.Prohlédněte si <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.rafa2026.eu/invited_speakers.html">seznam významných přednášejících</a>, kteří přijali pozvání na RAFA 2026 a představí aktuální témata i budoucí perspektivy v oblasti analýzy potravin.<blockquote>👉 Více informací naleznete v <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.rafa2026.eu/scientific_programme.html">předběžném programu RAFA 2026</a>.👉 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.rafa2026.eu/about_sponsors_exhibitors_partners.html">NAŠI SPONZOŘI, VYSTAVOVATELÉ, MÉDIA A PODPORUJÍCÍ PARTNEŘI</a></blockquote>Srdečně vás zveme, abyste se zapojili do našeho atraktivního vědeckého programu a společenských akcí.Těšíme se na další setkání s vámi v Praze!<ul><li>Prof. Jana Pulkrabova &amp; Dr. Stefan van Leeuwen, předsedové sympozia</li><li>Prof. Michele Suman, spolupředseda sympozia</li><li>Prof. Jana Hajslova &amp; Prof. Michel Nielen, čestní předsedové sympozia</li></ul>

RAFA 2026 – Blíží se termín pro zaslání abstraktů pro posterové prezentace

Rezidua léčiv a jejich metabolity jsou v oblasti ochrany vod sledovaným tématem již řadu let. Část z nich se dostává do kanalizace, prochází čistírnami odpadních vod a objevuje se v povrchových, podzemních i pitných vodách. Jejich sledování je dnes jednou z klíčových oblastí environmentální analytiky.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ALS_oxypurinol_ibuprofen_ve_vodach_5badd6df50.jpg" alt="ALS: Oxypurinol, ibuprofen a další sledovaná léčiva ve vodách" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_ALS_oxypurinol_ibuprofen_ve_vodach_5badd6df50.jpg 156w," sizes="100vw" width="1000" height="1000"><h4>OXYPURINOL jako indikátor znečištění vod</h4>Oxypurinol je aktivní metabolit allopurinolu, léčiva běžně užívaného při léčbě dny a poruch metabolismu kyseliny močové. Po podání je vylučován močí do komunálních odpadních vod, kde jeho cesta teprve začíná.<h5>Jeho typická cesta šíření:</h5><blockquote>pacient → kanalizace → ČOV → povrchová voda → podzemní voda → zdroj pitné vody</blockquote>Díky své vysoké perzistenci a mobilitě se oxypurinol jen částečně odbourává při běžných procesech čištění odpadních vod a běžně se vyskytuje i ve vodách pitných. Právě proto je v odborné praxi využíván jako indikátor kontaminace vodního prostředí rezidui léčiv – tzv. mikropolutanty.<h5>Monitoring oxypurinolu i dalších léčiv</h5>Monitoring oxypurinolu souvisí s problematikou reziduí léčiv (PPCPs) ve vodách, která se stala aktuálním tématem i na úrovni státní správy. Ministerstvo zdravotnictví ČR (MZDR) vyhlásilo v roce 2024 úkol hlavní hygieničky ČR zaměřený na stanovení léčiv v pitné vodě z veřejných vodovodů – jako reakci na opakované nálezy léčiv a hormonů v některých veřejných vodovodních systémech.Na základě doporučení Národního referenčního centra pro pitnou vodu byly pro vybraná léčiva stanoveny doporučené, směrné a limitní hodnoty, které nyní tvoří základ systematického monitoringu v České republice.<h4>Nově: stanovení IBUPROFENU a jeho metabolitů</h4>Naše analytické portfolio metod bylo v nedávné době rozšířeno o validovanou metodu stanovení ibuprofenu a jeho metabolitů v pitných, povrchových, podzemních i odpadních vodách.Ibuprofen patří mezi nejrozšířenější volně prodejná nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAIDs). Do životního prostředí se dostává jak v původní formě, tak ve formě biologicky aktivních metabolitů. Klíčové je právě sledování metabolitů – zatímco samotný ibuprofen může být v prostředí částečně degradován, jeho metabolity mohou přetrvávat a nadále vykazovat biologickou aktivitu.Nová metoda tak poskytuje komplexnější obraz o skutečné zátěži vodního prostředí tímto hojně užívaným léčivem.<h4>Co nabízí laboratoře ALS?</h4>ALS poskytuje akreditované stanovení reziduí léčiv a hormonů v kontextu aktuálních doporučení MZDR, SZÚ a dostupných environmentálních poznatků. Naše analytické portfolio zahrnuje:<ul><li>Oxypurinol a další látky ze sledovaného spektra mikropolutantů</li><li>Panel léčiv dle MZDR pro pitné vody z veřejných vodovodů</li><li>Ibuprofen a jeho metabolity – nově validovaná metoda pro vodní matrice</li><li>Rezidua hormonů</li><li>Screening široké škály mikropolutantů</li></ul>Všechny analýzy jsou prováděny metodou LC-MS/MS (kapalinová chromatografie s tandemovou hmotnostní spektrometrií), která zajišťuje vysokou citlivost a selektivitu i při velmi nízkých koncentracích sledovaných látek – v řádu desetin až tisícin µg/l.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ALS_Tabulka_1_Prehled_metod_8451055d70.jpg" alt="ALS: Tabulka 1 - Přehled metod" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_ALS_Tabulka_1_Prehled_metod_8451055d70.jpg 245w," sizes="100vw" width="1082" height="576"><blockquote>Máte zájem o více informací nebo chcete zahájit odběr vzorků? <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.alsglobal.com/cs/Ceska-Republika/Contact-ALS">Kontaktujte nás</a> – rádi Vám poradíme s výběrem vhodných analýz i s logistikou odběru.</blockquote><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ALS_Tabulka_3_Prehled_sledovanych_parametru_a_mezi_stanovitelnosti_Leciva_v_pitne_vode_MZDR_W_PHALMS_MZDR_cast_1_7425f99c09.jpg" alt="ALS: Tabulka 3 - Přehled sledovaných parametrů a mezí stanovitelnosti – Léčiva v pitné vodě – MZDR (W-PHALMS-MZDR)_část 1" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_ALS_Tabulka_3_Prehled_sledovanych_parametru_a_mezi_stanovitelnosti_Leciva_v_pitne_vode_MZDR_W_PHALMS_MZDR_cast_1_7425f99c09.jpg 178w," sizes="100vw" width="1092" height="956"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ALS_Tabulka_3_Prehled_sledovanych_parametru_a_mezi_stanovitelnosti_Leciva_v_pitne_vode_MZDR_W_PHALMS_MZDR_cast_2_245652e467.jpg" alt="ALS: Tabulka 3 - Přehled sledovaných parametrů a mezí stanovitelnosti – Léčiva v pitné vodě – MZDR (W-PHALMS-MZDR)_část 2" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_ALS_Tabulka_3_Prehled_sledovanych_parametru_a_mezi_stanovitelnosti_Leciva_v_pitne_vode_MZDR_W_PHALMS_MZDR_cast_2_245652e467.jpg 202w," sizes="100vw" width="1092" height="847"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ALS_Tabulka_4_Prehled_sledovanych_parametru_a_mezi_stanovitelnosti_Leciva_LCMS_primy_nastrik_Ibuprofen_a_jeho_metabolity_W_PHALMS_10_7d4cb50e17.jpg" alt="ALS: Tabulka 4 - Přehled sledovaných parametrů a mezí stanovitelnosti – Léčiva (LCMS) přímý nástřik – Ibuprofen a jeho metabolity (W-PHALMS10)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_ALS_Tabulka_4_Prehled_sledovanych_parametru_a_mezi_stanovitelnosti_Leciva_LCMS_primy_nastrik_Ibuprofen_a_jeho_metabolity_W_PHALMS_10_7d4cb50e17.jpg 245w," sizes="100vw" width="1079" height="444"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ALS_Tabulka_5_Prehled_sledovanych_parametru_a_mezi_stanovitelnosti_Estrogenni_hormony_v_pitnych_vodach_MZDR_W_STELMS_02_ab819b42f3.jpg" alt="ALS: Tabulka 5 - Přehled sledovaných parametrů a mezí stanovitelnosti – Estrogenní hormony v pitných vodách – MZDR (W-STELMS02)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_ALS_Tabulka_5_Prehled_sledovanych_parametru_a_mezi_stanovitelnosti_Estrogenni_hormony_v_pitnych_vodach_MZDR_W_STELMS_02_ab819b42f3.jpg 231w," sizes="100vw" width="1085" height="733">

Oxypurinol, ibuprofen a další sledovaná léčiva ve vodách

Životní prostředí

Potraviny

Vody

Článek

Nejbližší akce

RAFA se zaměřuje na přehled současných trendů v ANALYTICKÝCH A BIOANALYTICKÝCH STRATEGIÍCH KONTROLY KVALITY A BEZPEČNOSTI POTRAVIN a diskutuje VÝZVY / NOVÉ PŘÍSTUPY V ANALÝZE POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ.

Recent Advances in Food Analysis (RAFA)

Základním posláním společnosti ALS je pomáhat našim klientům se kvalifikovaně a informovaně rozhodovat tím, že poskytuje spolehlivá, konzistentní a reprodukovatelná laboratorní data. Zaručujeme spolehlivé výsledky, krátké dodací lhůty, nepřetržitý provoz, odbornou podporu a odběry vzorků.

ALS Czech Republic

Mezinárodní sympozium o chromatografii (ISC) představuje nejstarší sérii konferencí zaměřených na separační vědu. Sympozia ISC se pořádají od roku 1956 každý sudý rok. ISC je mezinárodně uznávanou sérií setkání, na nichž se diskutuje o všech typech chromatografie a separační vědy s širokým pokrytím technik a aplikací.

International Symposium on Chromatography - (ISC)

Slepý test běžných peptidů GLP-1 (semaglutid, tirzepatid a retatrutid)

Slepá HPLC analýza semaglutidu, tirzepatidu a retatrutidu. Identifikace peptidu, stanovení množství, čistoty a široká nabídka doplňkových laboratorních analýz.

Slepý screening běžných anabolických steroidů a inhibitorů aromatázy – perorální přípravky (pilulky, tablety, kapsle)

Slepý HPLC screening běžných anabolických steroidů a inhibitorů aromatázy v pilulkách, tabletách a kapslích. Analýza identifikuje a kvantifikuje všechny detekované cílové látky, včetně směsí.

Slepý screening běžných anabolických steroidů a inhibitorů aromatázy je komplexní laboratorní analýza určená k detekci a kvantifikaci běžně se vyskytujících anabolicko-androgenních steroidů a inhibitorů aromatázy v perorálních přípravcích - pilulky, tablety a kapsle.Protože se jedná o slepou analýzu, není nutné předem uvádět, jakou látku vzorek obsahuje. Analýza prověří přítomnost všech níže uvedených cílových látek a každou detekovanou sloučeninu identifikuje a kvantifikuje, včetně případných směsí více látek.<h4>O analyzovaných látkách</h4>Anabolicko-androgenní steroidy jsou syntetické deriváty testosteronu nebo příbuzných steroidních hormonů. Působí prostřednictvím androgenních receptorů a vykazují jak anabolické účinky spojené s růstem tkání a svalové hmoty, tak androgenní účinky. Screening zahrnuje oxandrolon, stanozolol, oxymetholon, methandrostenolon, fluoxymesteron, methasteron, mesterolon, methenolon-acetát a 4-chlordehydromethyltestosteron. Jednotlivé látky se výrazně liší svou chemickou strukturou, účinností, metabolismem i poměrem anabolických a androgenních účinků.Letrozol, anastrozol a exemestan patří mezi inhibitory aromatázy. Inhibují enzym aromatázu, který se podílí na biosyntéze estrogenů, a tím snižují jejich tvorbu. Letrozol a anastrozol jsou nesteroidní inhibitory aromatázy, zatímco exemestan je steroidní inhibitor. Tyto látky se používají v léčbě hormonálně senzitivního karcinomu prsu, ale mohou se rovněž vyskytovat v přípravcích spojených s užíváním anabolických steroidů.<h4>Klíčové vlastnosti</h4><ul><li>Slepý screening bez nutnosti předem uvádět očekávanou látku</li><li>Detekce běžných anabolických steroidů a inhibitorů aromatázy v perorálních přípravcích</li><li>Identifikace směsí obsahujících více cílových látek</li><li>Kvantifikace každé detekované cílové látky</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety a kapsle</li><li>Výsledky uváděné v mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4>Parametry analýzy</h4><ul><li>Cílové látky: letrozol, anastrozol, exemestan, fluoxymesteron, methandrostenolon, oxandrolon, stanozolol, 4-chlordehydromethyltestosteron, mesterolon, methenolon-acetát, methasteron a oxymetholon</li><li>Další běžné názvy a obchodní označení: Femara, Arimidex, Aromasin, Halotestin, Halo, Anavar, Var, Winstrol, Winny, Turinabol, Tbol, Proviron, Superdrol, Anadrol, Anapolon, Methandienone, Dianabol a Dbol</li><li>Analytická metoda: HPLC</li><li>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení:&nbsp;<ul><li>2 mg na pilulku / tabletu / kapsli</li><li>Pro letrozol a anastrozol: 0,2 mg na pilulku / kapsli</li></ul></li><li>Formát výsledků: mg na pilulku / tabletu / kapsli</li><li>Minimální množství vzorku: 1 pilulka / tableta / kapsle</li><li>Optimální množství vzorku: 3 pilulky / tablety / kapsle</li><li>Průměrná doba zpracování: 7 pracovních dnů</li></ul><h4>Doplňkové analýzy</h4>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:<ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524">GC–MS screening kontaminantů</a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525">Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza množství a čistoty lidského růstového hormonu a analýza dimerů a proteinů s vyšší molekulovou hmotností

Laboratorní analýza HGH 191 AA stanoví identitu, množství, čistotu, obsah dimeru a proteinů s vyšší molekulovou hmotností v lyofilizátu, kapalině i API prášku.

Analýza fragmentu rHGH nebo AOD-9604 (LC-MS + CHNS)

Analýza fragmentu rHGH 176–191 a AOD-9604 pomocí LC-MS, CHNS a HPLC. Stanovení identity, množství, čistoty peptidu a screening kontaminace.

Analýza je určena k identifikaci a stanovení množství a čistoty fragmentu rekombinantního lidského růstového hormonu rHGH 176–191 a peptidu AOD-9604. Kombinuje metody LC-MS, CHNS a HPLC, které poskytují informace o identitě peptidu, jeho čistém obsahu, peptidové čistotě a případné kontaminaci jinými peptidy nebo degradačními produkty.Metoda umožňuje detekovat a stanovit obě cílové látky. Není proto nutné předem přesně vědět, zda vzorek obsahuje fragment rHGH 176–191, nebo AOD-9604.<h4>Fragment rHGH 176–191</h4>Fragment rHGH 176–191, označovaný také jako somatropin 176–191, je peptid odpovídající aminokyselinám 176 až 191 lidského růstového hormonu. Skládá se ze 16 aminokyselin a představuje C-koncovou část molekuly HGH.Jeho molekulová hmotnost je přibližně 1 799 Da. Od AOD-9604 se liší první aminokyselinou v sekvenci.<h4>AOD-9604</h4>AOD-9604 je synteticky modifikovaný peptid odvozený od fragmentu lidského růstového hormonu 176–191. Stejně jako fragment rHGH obsahuje 16 aminokyselin, avšak na začátku sekvence obsahuje tyrosin namísto fenylalaninu.Tento strukturní rozdíl umožňuje oba peptidy rozlišit pomocí LC-MS. Molekulová hmotnost AOD-9604 je přibližně 1 815 Da.<h4>Použité analytické metody</h4><h5>LC-MS – identifikace a screening kontaminace</h5>LC-MS se používá k potvrzení identity analyzovaného peptidu. Zároveň poskytuje screening přítomnosti jiných peptidů a degradačních produktů, které lze danou metodou detekovat.<h5>CHNS – stanovení čistého obsahu peptidu</h5>Elementární analýza CHNS stanovuje obsah uhlíku, vodíku, dusíku a síry ve vzorku. Na základě naměřených hodnot lze vypočítat čistý obsah peptidu neboli Net Peptide Content.Protože je vzorek při CHNS analýze spalován, výsledek není ovlivněn problémy s rozpustností, které mohou komplikovat stanovení množství pomocí kapalinové chromatografie.<h5>HPLC – stanovení peptidové čistoty</h5>HPLC se používá ke stanovení peptidové čistoty a relativního zastoupení hlavní peptidové složky vůči chromatograficky detekovatelným nečistotám.<h4>Co analýza stanovuje</h4><ul><li>Identitu fragmentu rHGH 176–191 nebo AOD-9604</li><li>Množství peptidu ve vzorku</li><li>Čistý obsah peptidu pomocí CHNS</li><li>Peptidovou čistotu pomocí HPLC</li><li>Přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů pomocí LC-MS</li><li>Rozlišení mezi fragmentem rHGH 176–191 a AOD-9604</li></ul><h4>Parametry analýzy</h4><ul><li>Cílové látky: fragment rHGH – somatropin 176–191 a AOD-9604</li><li>CAS číslo AOD-9604: 221231-10-3</li><li>Molekulová hmotnost AOD-9604: 1 815 Da</li><li>Sekvence AOD-9604: H-Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys(1)-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys(1)-Gly-Phe-OH</li><li>CAS číslo fragmentu rHGH: 66004-57-7</li><li>Molekulová hmotnost fragmentu rHGH: 1 799 Da</li><li>Sekvence fragmentu rHGH: H-Phe-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys(1)-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys(1)-Gly-Phe-OH</li><li>Metoda identifikace: LC-MS</li><li>Metoda stanovení množství: CHNS</li><li>Metoda stanovení peptidové čistoty: HPLC</li><li>Mez detekce: méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</li><li>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek: mg/lahvičku a peptidová čistota</li><li>Alternativní výsledný formát: čistota m/m a peptidová čistota</li><li>Minimální množství lyofilizovaného vzorku: 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku: 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</li><li>Průměrná doba zpracování: 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><h5>Důležité upozornění</h5>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství peptidu v mg/lahvičku a peptidová čistota.</blockquote><h4>Doplňkové analýzy</h4><h5>Analýza TFA</h5><ul><li>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</li></ul><h5>Kompletní nezpracovaná data</h5><ul><li>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</li></ul><h5>Analýza přítomnosti fentanylu</h5><h5>Alternativní výsledný formát – čistota m/m</h5><ul><li>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</li></ul><h5>Test variability</h5>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.<h5>Měření pH</h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522">Analýza endotoxinů</a></h5><ul><li>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je dostupný pouze pro hotové produkty a není určen pro surové práškové vzorky.</li><li>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutné další měření s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</li><li>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</li></ul><h5>Dodatečný protokol</h5><ul><li>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527">Testování sterility</a></h5><ul><li>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525">Analýza těžkých kovů</a></h5><ul><li>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</li></ul>

Analýza ipamorelinu

HPLC analýza ipamorelinu pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API prášcích.

Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty ipamorelinu v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o skutečném obsahu ipamorelinu ve vzorku a o zastoupení hlavní peptidové složky vůči chromatograficky detekovatelným nečistotám.<h4>Ipamorelin</h4>Ipamorelin je syntetický peptid tvořený pěti aminokyselinovými zbytky, a proto se řadí mezi pentapeptidy. Je známý také pod zkráceným označením Ipa.Jeho sekvence obsahuje modifikované aminokyseliny Aib a D-2Nal a je zakončena amidovou skupinou. Molekulová hmotnost ipamorelinu činí přibližně 712 Da.Analýza umožňuje ověřit, zda vzorek skutečně obsahuje ipamorelin, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.<h4>Co analýza stanovuje</h4><ul><li>Identitu ipamorelinu</li><li>Množství ipamorelinu ve vzorku</li><li>Peptidovou čistotu</li><li>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</li></ul><h4>Parametry analýzy</h4><ul><li>Cílová látka: ipamorelin</li><li>Další název: Ipa</li><li>CAS číslo: 170851-70-4</li><li>Molekulová hmotnost: 712 Da</li><li>Sekvence: H-Aib-His-D-2Nal-D-Phe-Lys-NH2</li><li>Analytická metoda: HPLC</li><li>Mez detekce: méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</li><li>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek: mg/lahvičku a peptidová čistota</li><li>Alternativní výsledný formát: čistota m/m a peptidová čistota</li><li>Minimální množství lyofilizovaného vzorku: 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</li><li>Minimální množství surového API ve formě prášku: 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</li><li>Průměrná doba zpracování: 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><h5>Důležité upozornění</h5>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství ipamorelinu v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</blockquote><h4>Doplňkové analýzy</h4><h5>Analýza TFA</h5><ul><li>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</li></ul><h5>Kompletní nezpracovaná data</h5><ul><li>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</li></ul><h5>Analýza přítomnosti fentanylu</h5><h5>Alternativní výsledný formát – čistota m/m</h5><ul><li>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</li></ul><h5>Test variability</h5><ul><li>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</li></ul><h5>Měření pH</h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522">Analýza endotoxinů</a></h5><ul><li>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</li><li>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</li><li>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526">CHNS Mass Report</a></h5><ul><li>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</li></ul><h5>Dodatečný protokol</h5><ul><li>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524">LC-MS screening peptidové kontaminace</a></h5><ul><li>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</li><li>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527">Testování sterility</a></h5><ul><li>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525">Analýza těžkých kovů</a></h5><ul><li>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</li></ul>

Analýza BPC-157

HPLC analýza BPC-157 pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API prášcích.

Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty BPC-157 v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o skutečném obsahu BPC-157 ve vzorku a o zastoupení hlavní peptidové složky vůči chromatograficky detekovatelným nečistotám.<h4>BPC-157</h4>BPC-157 je syntetický peptid tvořený 15 aminokyselinovými zbytky. Je známý také pod označeními PL 14736, Body Protection Compound 157 a Bepecin.Jeho molekulová hmotnost činí přibližně 1 419,5 Da. Analýza umožňuje ověřit, zda vzorek skutečně obsahuje BPC-157, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.<h4>Co analýza stanovuje</h4><ul><li>Identitu BPC-157</li><li>Množství BPC-157 ve vzorku</li><li>Peptidovou čistotu</li><li>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</li></ul><h4>Parametry analýzy</h4><ul><li>Cílová látka: BPC-157</li><li>Další názvy: PL 14736, Body Protection Compound 157, Bepecin</li><li>CAS číslo: 137525-51-0</li><li>Molekulová hmotnost: 1 419,5 Da</li><li>Sekvence: H-Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val-OH</li><li>Analytická metoda: HPLC</li><li>Mez detekce: méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</li><li>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek: mg/lahvičku a peptidová čistota</li><li>Alternativní výsledný formát: čistota m/m a peptidová čistota</li><li>Minimální množství lyofilizovaného vzorku: 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</li><li>Minimální množství surového API ve formě prášku: 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</li><li>Průměrná doba zpracování: 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><h5>Důležité upozornění</h5>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství BPC-157 v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</blockquote><h4>Doplňkové analýzy</h4><h5>Analýza TFA</h5><ul><li>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</li></ul><h5>Kompletní nezpracovaná data</h5><ul><li>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</li></ul><h5>Analýza přítomnosti fentanylu</h5><h5>Alternativní výsledný formát – čistota m/m</h5><ul><li>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</li></ul><h5>Test variability</h5><ul><li>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</li></ul><h5>Měření pH</h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522">Analýza endotoxinů</a></h5><ul><li>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</li><li>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</li><li>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526">CHNS Mass Report</a></h5><ul><li>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</li></ul><h5>Dodatečný protokol</h5><ul><li>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524">LC-MS screening peptidové kontaminace</a></h5><ul><li>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</li><li>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527">Testování sterility</a></h5><ul><li>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525">Analýza těžkých kovů</a></h5><ul><li>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</li></ul>

Analýza adamaxu

HPLC analýza ADAMAX pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku.

Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty ADAMAX v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o skutečném obsahu cílového peptidu a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.<h4>ADAMAX</h4>ADAMAX je syntetický acetylovaný peptid tvořený devíti aminokyselinovými zbytky. Jeho sekvence začíná N-koncovou acetylovou skupinou a je zakončena volnou karboxylovou skupinou.Molekulová hmotnost ADAMAX činí přibližně 984 Da. HPLC analýza umožňuje ověřit identitu peptidu, stanovit jeho množství ve vzorku a vyhodnotit peptidovou čistotu.<h4>Co analýza stanovuje</h4><ul><li>Identitu ADAMAX</li><li>Množství ADAMAX ve vzorku</li><li>Peptidovou čistotu</li><li>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</li></ul><h4>Parametry analýzy</h4><ul><li>Cílová látka: ADAMAX</li><li>Molekulová hmotnost: 984 Da</li><li>Sekvence: Ac-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-Ala-Gly-OH</li><li>Analytická metoda: HPLC</li><li>Mez detekce: méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</li><li>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek: mg/lahvičku a peptidová čistota</li><li>Alternativní výsledný formát: čistota m/m a peptidová čistota</li><li>Minimální množství lyofilizovaného vzorku: 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</li><li>Minimální množství surového API ve formě prášku: 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</li><li>Průměrná doba zpracování: 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><h5>Důležité upozornění</h5>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství ADAMAX v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</blockquote><h4>Doplňkové analýzy</h4><h5>Analýza TFA</h5><ul><li>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</li></ul><h5>Kompletní nezpracovaná data</h5><ul><li>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</li></ul><h5>Analýza přítomnosti fentanylu</h5><h5>Alternativní výsledný formát – čistota m/m</h5><ul><li>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</li></ul><h5>Test variability</h5><ul><li>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</li></ul><h5>Měření pH</h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522">Analýza endotoxinů</a></h5><ul><li>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</li><li>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</li><li>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526">CHNS Mass Report</a></h5><ul><li>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</li></ul><h5>Dodatečný protokol</h5><ul><li>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524">LC-MS screening peptidové kontaminace</a></h5><ul><li>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</li><li>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527">Testování sterility</a></h5><ul><li>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525">Analýza těžkých kovů</a></h5><ul><li>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</li></ul>

Analýza AHK-Cu

HPLC analýza AHK-Cu pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku.

Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty AHK-Cu v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o skutečném obsahu cílové látky a jejím zastoupení vůči chromatograficky detekovatelným nečistotám.<h4>AHK-Cu</h4>AHK-Cu je komplex mědi s tripeptidem alanyl-histidyl-lysinem, který je tvořen aminokyselinami alaninem, histidinem a lysinem. Od známějšího komplexu GHK-Cu se liší první aminokyselinou peptidové sekvence – obsahuje alanin namísto glycinu.AHK-Cu je experimentální peptidový komplex zkoumaný zejména v souvislosti s biologickými procesy ve vlasových folikulech a dermálních papilárních buňkách. Publikovaná studie hodnotila jeho působení na lidské vlasové folikuly ex vivo a na kultivované buňky dermální papily.HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost AHK-Cu ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.<h4>Co analýza stanovuje</h4><ul><li>Identitu AHK-Cu</li><li>Množství AHK-Cu ve vzorku</li><li>Peptidovou čistotu</li><li>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</li></ul><h4>Parametry analýzy</h4><ul><li>Cílová látka: AHK-Cu</li><li>Analytická metoda: HPLC</li><li>Mez detekce: méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</li><li>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek: mg/lahvičku a peptidová čistota</li><li>Alternativní výsledný formát: čistota m/m a peptidová čistota</li><li>Minimální množství lyofilizovaného vzorku: 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</li><li>Minimální množství surového API ve formě prášku: 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</li><li>Průměrná doba zpracování: 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><h5>Důležité upozornění</h5>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství AHK-Cu v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</blockquote><h4>Doplňkové analýzy</h4><h5>Analýza TFA</h5><ul><li>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</li></ul><h5>Kompletní nezpracovaná data</h5><ul><li>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</li></ul><h5>Analýza přítomnosti fentanylu</h5><h5>Alternativní výsledný formát – čistota m/m</h5><ul><li>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</li></ul><h5>Test variability</h5><ul><li>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</li></ul><h5>Měření pH</h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522">Analýza endotoxinů</a></h5><ul><li>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</li><li>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</li><li>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526">CHNS Mass Report</a></h5><ul><li>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</li></ul><h5>Dodatečný protokol</h5><ul><li>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524">LC-MS screening peptidové kontaminace</a></h5><ul><li>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</li><li>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527">Testování sterility</a></h5><ul><li>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525">Analýza těžkých kovů</a></h5><ul><li>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</li></ul>

Analýza ARA-290

HPLC analýza ARA-290 pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku.

Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty ARA-290 v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu cílového peptidu ve vzorku a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.<h4>ARA-290</h4>ARA-290 je syntetický lineární peptid tvořený 11 aminokyselinovými zbytky. Byl navržen na základě struktury helixu B erytropoetinu a ve vědecké literatuře je popisován jako neerytropoetický peptid odvozený od erytropoetinu.Jeho sekvence začíná pyroglutamovou kyselinou, v zápisu označenou jako Pyr, a molekulová hmotnost činí přibližně 1 257 Da.HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost ARA-290 ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.<h4>Co analýza stanovuje</h4><ul><li>Identitu ARA-290</li><li>Množství ARA-290 ve vzorku</li><li>Peptidovou čistotu</li><li>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</li></ul><h4>Parametry analýzy</h4><ul><li>Cílová látka: ARA-290</li><li>CAS číslo: 1208243-50-8</li><li>Molekulová hmotnost: 1 257 Da</li><li>Sekvence: H-Pyr-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser-OH</li><li>Analytická metoda: HPLC</li><li>Mez detekce: méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</li><li>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek: mg/lahvičku a peptidová čistota</li><li>Alternativní výsledný formát: čistota m/m a peptidová čistota</li><li>Minimální množství lyofilizovaného vzorku: 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</li><li>Minimální množství surového API ve formě prášku: 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</li><li>Průměrná doba zpracování: 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><h5>Důležité upozornění</h5>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství ARA-290 v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</blockquote><h4>Doplňkové analýzy</h4><h5>Analýza TFA</h5><ul><li>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</li></ul><h5>Kompletní nezpracovaná data</h5><ul><li>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</li></ul><h5>Analýza přítomnosti fentanylu</h5><h5>Alternativní výsledný formát – čistota m/m</h5><ul><li>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</li></ul><h5>Test variability</h5><ul><li>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</li></ul><h5>Měření pH</h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522">Analýza endotoxinů</a></h5><ul><li>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</li><li>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</li><li>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526">CHNS Mass Report</a></h5><ul><li>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</li></ul><h5>Dodatečný protokol</h5><ul><li>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524">LC-MS screening peptidové kontaminace</a></h5><ul><li>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</li><li>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527">Testování sterility</a></h5><ul><li>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525">Analýza těžkých kovů</a></h5><ul><li>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</li></ul>

Analýza Arg-BPC-157

HPLC analýza Arg-BPC-157 v tabletách, kapslích a surových API prášcích. Stanovení identity, množství BPC-157 a peptidové čistoty.

Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty Arg-BPC-157 v perorálních přípravcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu BPC-157 ve vzorku a o zastoupení hlavní peptidové složky vůči chromatograficky detekovatelným nečistotám.<h4>Arg-BPC-157</h4>Arg-BPC-157 je forma peptidu BPC-157 s argininovou solí. Přítomnost argininové soli odlišuje tento produkt od standardního BPC-157 a vyžaduje odpovídající analytický postup.Analýza stanovuje pouze množství samotného BPC-157. Množství argininu ani argininové soli není součástí výsledku.<blockquote>Pokud vzorek neobsahuje argininovou sůl, je vhodné zvolit <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2494">standardní analýzu BPC-157</a>.</blockquote><h4>Co analýza stanovuje</h4><ul><li>Identitu Arg-BPC-157</li><li>Množství BPC-157 ve vzorku</li><li>Peptidovou čistotu</li><li>Obsah BPC-157 v jednotlivé tabletě nebo kapsli</li><li>Alternativně hmotnostní čistotu u surového API ve formě prášku</li></ul><h4>Parametry analýzy</h4><ul><li>Cílová látka: Arg-BPC-157</li><li>Další název: BPC-157 s argininovou solí</li><li>Analytická metoda: HPLC</li><li>Mez detekce: méně než 1/20 obvyklé dávky</li><li>Výsledný formát pro perorální přípravky: mg/tabletu nebo kapsli a peptidová čistota</li><li>Alternativní výsledný formát: čistota m/m a peptidová čistota</li><li>Minimální množství perorálního vzorku: 3 tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství surového API ve formě prášku: 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</li><li>Průměrná doba zpracování: 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><h5>Důležité upozornění</h5>Výsledné množství se vztahuje pouze k BPC-157. Obsah argininu ani celkové množství Arg-BPC-157 včetně argininové soli se samostatně nestanovuje.Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U tablet a kapslí se standardně uvádí množství BPC-157 v mg na tabletu nebo kapsli společně s peptidovou čistotou.</blockquote><h4>Doplňkové analýzy</h4><h5>Analýza TFA</h5><ul><li>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</li></ul><h5>Kompletní nezpracovaná data</h5><ul><li>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</li></ul><h5>Analýza přítomnosti fentanylu</h5><h5>Alternativní výsledný formát – čistota m/m</h5><ul><li>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</li></ul><h5>Test variability</h5><ul><li>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</li></ul><h5>Měření pH</h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522">Analýza endotoxinů</a></h5><ul><li>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</li><li>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</li><li>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526">CHNS Mass Report</a></h5><ul><li>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</li></ul><h5>Dodatečný protokol</h5><ul><li>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524">LC-MS screening peptidové kontaminace</a></h5><ul><li>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</li><li>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527">Testování sterility</a></h5><ul><li>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525">Analýza těžkých kovů</a></h5><ul><li>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</li></ul>

Produkty z kategorie Laboratorní rozbory - strana 8

Mohlo by Vás zajímat

Oxypurinol, ibuprofen a další sledovaná léčiva ve vodách

RAFA 2026 – Blíží se termín pro zaslání abstraktů pro posterové prezentace

Kariéra, průmysl a inovace na ISC 2026