Security Pack for 21 CFR Part 11 compliance
Technické články | | WatersInstrumentace
Ve farmaceutickém, biotechnologickém a dalších regulovaných odvětvích hraje klíčovou roli zabezpečení elektronických záznamů a podpisů. Dodržení požadavků 21 CFR Part 11 umožňuje nahradit papírové záznamy a laboratorní sešity spolehlivými digitálními daty, která jsou nezměnitelná, auditovatelná a plně dohledatelná.
Dokument představuje produkt ASTRA Security Pack (SP) od Wyatt Technology a jeho přístup k zajištění souladu s 21 CFR Part 11. Popisuje legislativní rámec, charakteristiky vývoje softwaru ve firmě, detaily implementace požadavků na uzavřené systémy a přístup k validaci finálního produktu.
Vývoj softwaru ASTRA probíhá podle ISO 9001:2015 v životním cyklu zahrnujícím analýzu požadavků, návrh, implementaci a automatizované testování. Validace probíhá formou IQ/OQ protokolu. Data a auditní stopy jsou ukládány v Microsoft SQL Server databázi s využitím ODBC. Bezpečnostní mechanismy staví na Microsoft Windows autentizaci. Komunikace s přístroji využívá ASTRA Instrument Server Interface a protokol, který separuje řídicí a datové toky. Pro integraci v rámci platformy VISION je vyžadován VISION SP.
ASTRA SP zajišťuje:
Implementace ASTRA SP ulehčuje farmaceutickým a výzkumným laboratořím plnit požadavky FDA na integritu, autentičnost a důvěrnost dat. Centralizovaná databáze umožňuje jednoduchou zálohu, víceuživatelskou spolupráci a rychlou přípravu podkladů pro audit.
Směřování k cloudovým řešením, rozšířená integrace s LIMS a dalšími IT systémy, automatizace validace a kontrolních procesů a využití umělé inteligence pro monitoring integrity dat mohou výrazně rozšířit funkčnost a usnadnit udržení souladu s regulacemi.
ASTRA Security Pack komplexně adresuje požadavky 21 CFR Part 11 v uzavřených systémech. Díky formalizovanému vývojovému procesu, robustním mechanismům pro kontrolu dat a auditním stopám poskytuje prostředí vhodné pro validované aplikace v regulovaných laboratořích.
GPC/SEC, Software
ZaměřeníVýrobceWaters
Souhrn
Význam tématu
Ve farmaceutickém, biotechnologickém a dalších regulovaných odvětvích hraje klíčovou roli zabezpečení elektronických záznamů a podpisů. Dodržení požadavků 21 CFR Part 11 umožňuje nahradit papírové záznamy a laboratorní sešity spolehlivými digitálními daty, která jsou nezměnitelná, auditovatelná a plně dohledatelná.
Cíle a přehled studie / článku
Dokument představuje produkt ASTRA Security Pack (SP) od Wyatt Technology a jeho přístup k zajištění souladu s 21 CFR Part 11. Popisuje legislativní rámec, charakteristiky vývoje softwaru ve firmě, detaily implementace požadavků na uzavřené systémy a přístup k validaci finálního produktu.
Použitá metodika a instrumentace
Vývoj softwaru ASTRA probíhá podle ISO 9001:2015 v životním cyklu zahrnujícím analýzu požadavků, návrh, implementaci a automatizované testování. Validace probíhá formou IQ/OQ protokolu. Data a auditní stopy jsou ukládány v Microsoft SQL Server databázi s využitím ODBC. Bezpečnostní mechanismy staví na Microsoft Windows autentizaci. Komunikace s přístroji využívá ASTRA Instrument Server Interface a protokol, který separuje řídicí a datové toky. Pro integraci v rámci platformy VISION je vyžadován VISION SP.
Hlavní výsledky a diskuse
ASTRA SP zajišťuje:
- Validaci konzistentního výkonu a spolehlivosti pomocí IQ/OQ.
- Ochranu integrity dat šifrovanými kontrolními součty v databázi.
- Dva typy auditních stop: systémovou a experimentovou, oba časově razítkované a nezměnitelné.
- Role založené na Windows bezpečnostních skupinách (Administrator, Researcher, Technician, Guest).
- Elektronické podpisy s jednoznačným propojením na záznam a s komponentami uživatelského jména, data, času a významu podpisu.
- Kontrolu přístupu k přístrojům a zdrojům dat v uzavřeném systému.
Přínosy a praktické využití metody
Implementace ASTRA SP ulehčuje farmaceutickým a výzkumným laboratořím plnit požadavky FDA na integritu, autentičnost a důvěrnost dat. Centralizovaná databáze umožňuje jednoduchou zálohu, víceuživatelskou spolupráci a rychlou přípravu podkladů pro audit.
Budoucí trendy a možnosti využití
Směřování k cloudovým řešením, rozšířená integrace s LIMS a dalšími IT systémy, automatizace validace a kontrolních procesů a využití umělé inteligence pro monitoring integrity dat mohou výrazně rozšířit funkčnost a usnadnit udržení souladu s regulacemi.
Závěr
ASTRA Security Pack komplexně adresuje požadavky 21 CFR Part 11 v uzavřených systémech. Díky formalizovanému vývojovému procesu, robustním mechanismům pro kontrolu dat a auditním stopám poskytuje prostředí vhodné pro validované aplikace v regulovaných laboratořích.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
VISION SP: Security Pack for 21 CFR Part 11 compliance
|Waters|Brožury a specifikace
W H I T E PA P E R VISION SP: Security Pack for 21 CFR Part 11 compliance Introduction Wyatt Technology’s VISION Security Pack (SP) product provides multiple features to address those aspects of regulatory compliance that are…
Klíčová slova
vision, visionelectronic, electronicrecords, recordssignatures, signaturesastra, astraaudit, auditwyatt, wyattsecurity, securityshall, shallreadable, readabletrail, trailsignature, signaturedatabase, databasewindows, windowsexecuted
The Role of Empower Chromatography Data System in Assisting with Electronic Records Regulation Compliance
2018|Waters|Technické články
[ WHITE PAPER ] The Role of Empower Chromatography Data System in Assisting with Electronic Records Regulation Compliance INTRODUCTION The objective of this white paper is to discuss the 21 CFR Part 111 and EU EudraLex Annex 112 compliance readiness…
Klíčová slova
electronic, electronicempower, empowerrecords, recordschromatogragphy, chromatogragphycompliance, compliancedata, datapaper, paperassisting, assistingreadable, readablesignature, signatureregulation, regulationsignatures, signatureswhite, whiterecord, recordaudit
Using Chromeleon 7 Chromatography Data System to Comply with 21 CFR Part 11
2018|Thermo Fisher Scientific|Technické články
WHITE PAPER 80078 Using Chromeleon 7 Chromatography Data System to Comply with 21 CFR Part 11 Author Summary Shaun Quinn, Marketing Manager Informatics and Chromatography Software, Thermo Fisher Scientific 21 CFR Part 11 established requirements to ensure that electronic records…
Klíčová slova
electronic, electronicsignatures, signaturesrecords, recordssubpart, subpartchromeleon, chromeleoncds, cdsqualification, qualificationsignings, signingssystem, systemdocket, docketuser, usercopies, copiesshall, shallexecuted, executeddocuments
The Role of UNIFI Scientific Information System in Assisting with Electronic Records Regulation Compliance
2018|Waters|Technické články
[ WHITE PAPER ] The Role of UNIFI Scientific Information System in Assisting with Electronic Records Regulation Compliance INTRODUCTION The objective of this white paper is to discuss the electronic record and Data Integrity compliance readiness of Waters™ UNIFI™ Scientific…
Klíčová slova
unifi, unifielectronic, electronicrecords, recordsassisting, assistingcompliance, compliancedata, datasignature, signaturepaper, paperregulation, regulationreadable, readableaudit, auditwhite, whiterole, rolereview, reviewuser