TIDES: INTACT MASS - A VERSATILE SOFTWARE FOR RAPID MASS CONFIRMATION OF OLIGONUCLEOTIDES AND THEIR IMPURITIES
Postery | 2022 | WatersInstrumentace
Vývoj oligonukleotidových léčiv vyžaduje spolehlivou analýzu jejich celkové hmotnosti a čistoty. IP-RP LC-MS v negativním režimu ESI patří mezi klíčové metody pro detekci a kvantifikaci nečistot v syntetických siRNA a sgRNA.
Cílem bylo představit automatizovaný, compliance-ready LC-MS workflow implementovaný ve waters_connect INTACT Mass aplikaci na BioAccord a ACQUITY Premier UPLC. Studie demonstrovala rychlé potvrzení intaktní hmotnosti a profil nečistot 21-mer siRNA a 100-mer sgRNA s cílovou hmotnostní přesností <10 ppm respektive <20 ppm.
Pro separaci 21-mer siRNA byla použita ACQUITY Premier UPLC kolona OST (2.1×100 mm, 1.7 µm) s mobilní fází IP-RP: 7 mM TEA / 40 mM HFIP (pH 8,6) a 3,5 mM TEA / 20 mM HFIP v 50 % methanolu. Pro 100-mer sgRNA se využily gradienty s 8 mM DIPEA / 40 mM HFIP a 4 mM DIPEA / 4 mM HFIP v 75 % acetonitrilu. Průtok byl 0,3 mL/min při 60 °C. Analytický systém tvořil BioAccord LC-MS s ESI v negativním módu a INTACT Mass software s BayesSpray dekonvolučním algoritmem.
Workflow zajistil hmotnostní přesnost pod 10 ppm pro siRNA a pod 20 ppm pro sgRNA. Byly identifikovány nečistoty až do úrovně 0,2 % u siRNA a cca 1 % u sgRNA. CSH kolona prokázala lepší rozlišení některých modifikovaných produktů. Automatizovaná dekonvoluce pokrývala celý chromatografický profil a urychlila zpracování dat.
Očekává se rozšíření na delší a komplexně modifikované oligonukleotidy, integrace s LIMS a využití pokročilých algoritmů strojového učení pro zpracování MS dat. Vývoj nových stacionárních fází i multiplikačních technik zvýší citlivost a selektivitu analýz.
INTACT Mass workflow na BioAccord a ACQUITY Premier nabízí rychlé a přesné potvrzení hmotnosti a profil nečistot siRNA a sgRNA. Metoda zvyšuje efektivitu QC procesů a splňuje přísné požadavky na hmotnostní přesnost a citlivost.
1. Sharma VK, Watts JK. Oligonucleotide therapeutics: chemistry, delivery and clinical progress. Future Med Chem. 2015;7(16):2221-2242.
2. An Automated Compliance-Ready LC-MS Workflow for Intact Mass Confirmation and Purity Analysis of Oligonucleotides. Waters application note P/N 720006820EN, 2020.
3. Intact Mass Confirmation Analysis on the BioAccord LC-MS System for a Variety of Extensively Modified Oligonucleotides. Waters application note P/N 720007028EN, 2020.
4. Analysis of Oligonucleotide Impurities on the BioAccord System with ACQUITY Premier. Waters application note P/N 720007301EN, 2021.
5. LC-MS Analysis of siRNA, Single Guide RNA and Impurities using the BioAccord System with ACQUITY Premier and New Automated INTACT Mass Application. Waters application note P/N 720007546EN, 2022.
Software
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceWaters
Souhrn
Význam tématu
Vývoj oligonukleotidových léčiv vyžaduje spolehlivou analýzu jejich celkové hmotnosti a čistoty. IP-RP LC-MS v negativním režimu ESI patří mezi klíčové metody pro detekci a kvantifikaci nečistot v syntetických siRNA a sgRNA.
Cíle a přehled studie / článku
Cílem bylo představit automatizovaný, compliance-ready LC-MS workflow implementovaný ve waters_connect INTACT Mass aplikaci na BioAccord a ACQUITY Premier UPLC. Studie demonstrovala rychlé potvrzení intaktní hmotnosti a profil nečistot 21-mer siRNA a 100-mer sgRNA s cílovou hmotnostní přesností <10 ppm respektive <20 ppm.
Použitá metodika a instrumentace
Pro separaci 21-mer siRNA byla použita ACQUITY Premier UPLC kolona OST (2.1×100 mm, 1.7 µm) s mobilní fází IP-RP: 7 mM TEA / 40 mM HFIP (pH 8,6) a 3,5 mM TEA / 20 mM HFIP v 50 % methanolu. Pro 100-mer sgRNA se využily gradienty s 8 mM DIPEA / 40 mM HFIP a 4 mM DIPEA / 4 mM HFIP v 75 % acetonitrilu. Průtok byl 0,3 mL/min při 60 °C. Analytický systém tvořil BioAccord LC-MS s ESI v negativním módu a INTACT Mass software s BayesSpray dekonvolučním algoritmem.
Hlavní výsledky a diskuse
Workflow zajistil hmotnostní přesnost pod 10 ppm pro siRNA a pod 20 ppm pro sgRNA. Byly identifikovány nečistoty až do úrovně 0,2 % u siRNA a cca 1 % u sgRNA. CSH kolona prokázala lepší rozlišení některých modifikovaných produktů. Automatizovaná dekonvoluce pokrývala celý chromatografický profil a urychlila zpracování dat.
Přínosy a praktické využití metody
- Vyšší propustnost a standardizace procesů QC.
- Citlivá detekce a kvantifikace nečistot.
- Podpora dodržování regulačních požadavků díky ověřené hmotnostní přesnosti.
Budoucí trendy a možnosti využití
Očekává se rozšíření na delší a komplexně modifikované oligonukleotidy, integrace s LIMS a využití pokročilých algoritmů strojového učení pro zpracování MS dat. Vývoj nových stacionárních fází i multiplikačních technik zvýší citlivost a selektivitu analýz.
Závěr
INTACT Mass workflow na BioAccord a ACQUITY Premier nabízí rychlé a přesné potvrzení hmotnosti a profil nečistot siRNA a sgRNA. Metoda zvyšuje efektivitu QC procesů a splňuje přísné požadavky na hmotnostní přesnost a citlivost.
Reference
1. Sharma VK, Watts JK. Oligonucleotide therapeutics: chemistry, delivery and clinical progress. Future Med Chem. 2015;7(16):2221-2242.
2. An Automated Compliance-Ready LC-MS Workflow for Intact Mass Confirmation and Purity Analysis of Oligonucleotides. Waters application note P/N 720006820EN, 2020.
3. Intact Mass Confirmation Analysis on the BioAccord LC-MS System for a Variety of Extensively Modified Oligonucleotides. Waters application note P/N 720007028EN, 2020.
4. Analysis of Oligonucleotide Impurities on the BioAccord System with ACQUITY Premier. Waters application note P/N 720007301EN, 2021.
5. LC-MS Analysis of siRNA, Single Guide RNA and Impurities using the BioAccord System with ACQUITY Premier and New Automated INTACT Mass Application. Waters application note P/N 720007546EN, 2022.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
LC-MS Analysis of siRNA, Single Guide RNA and Impurities Using the BioAccord™ System with ACQUITY™ Premier and New Automated INTACT Mass Application
2022|Waters|Aplikace
Application Note LC-MS Analysis of siRNA, Single Guide RNA and Impurities Using the BioAccord™ System with ACQUITY™ Premier and New Automated INTACT Mass Application Catalin E. Doneanu, Patrick Boyce, Henry Shion, Joseph Fredette, Scott J. Berger, Heidi Gastall, Ying Qing…
Klíčová slova
intact, intactautomated, automatednew, newmass, massoligonucleotides, oligonucleotidesapplication, applicationbioaccord, bioaccordpremier, premieroligonucleotide, oligonucleotideaaa, aaaimpurities, impuritiescaa, caasgrna, sgrnaacquity, acquitysirna
Oligo Mapping of sgRNA Digests: Leveraging Xevo MRT Mass Spectrometer Performance and Streamlining Data Analysis
2025|Waters|Aplikace
Application Note Oligo Mapping of sgRNA Digests: Leveraging Xevo MRT Mass Spectrometer Performance and Streamlining Data Analysis Catalin Doneanu, Alexandre F Gomes, Tatiana Johnston, Chris Preston, Matt Gorton, Bala Addepalli, Scott Berger, Ying Qing Yu Waters Corporation, Milford, MA, United…
Klíčová slova
sgrna, sgrnamrt, mrtmse, mseanalysis, analysisuag, uagxevo, xevodigestion, digestionoligo, oligodigests, digestsoligonucleotide, oligonucleotideqtof, qtofdigested, digestedaaa, aaareflecting, reflectinguplc
TIDES: AN AUTOMATED WORKFLOW FOR INTACT MASS, PURITY AND SEQUENCE CONFIRMATION OF SYNTHETIC OLIGONUCLEOTIDES AND THEIR IMPURITIES
2023|Waters|Postery
AN AUTOMATED WORKFLOW FOR INTACT MASS, PURITY AND SEQUENCE CONFIRMATION OF SYNTHETIC OLIGONUCLEOTIDES AND THEIR IMPURITIES Catalin Doneanu1, Chris Knowles2, Matthew Gorton2, Joe Fredette1 and Ying Qing Yu1 1 Waters Corporation, Milford, MA USA; 2Waters Corporation, Wilmslow, UK RESULTS OVERVIEW…
Klíčová slova
auu, auuutt, uttagu, agucca, ccaaag, aagacc, accgua, guaoligonucleotides, oligonucleotidesoligonucleotide, oligonucleotidesequence, sequencebioaccordtm, bioaccordtmsynthetic, syntheticcoverage, coverageatdbio, atdbioprecursor
Sequence Mapping of sgRNA Digests: Leveraging Xevo™ MRT Mass Spectrometer Performance and Streamlining Data Analysis with MAP Sequence 2.0
2025|Waters|Aplikace
Application Note Sequence Mapping of sgRNA Digests: Leveraging Xevo™ MRT Mass Spectrometer Performance and Streamlining Data Analysis with MAP Sequence 2.0 Catalin Doneanu, Alexandre F Gomes, Tatiana Johnston, Chris Preston, Matt Gorton, Bala Addepalli, Scott Berger, Ying Qing Yu Waters…
Klíčová slova
sgrna, sgrnamrt, mrtdigestion, digestionmse, msexevo, xevoqtof, qtofsequence, sequencefragment, fragmentmapping, mappingcaa, caacoverage, coveragedigests, digestsoligonucleotide, oligonucleotidemass, massuplc