XBridge Protein BEH SEC Columns for HPLC-based Separations
Ostatní | 2014 | WatersInstrumentace
Size-exclusion chromatography (SEC) je klíčová technika pro oddělení a charakterizaci proteinů a jejich agregátů v biotechnologickém výzkumu i v průmyslové kontrole kvality. Vývoj robustních, opakovatelných a přenosných metod na běžných HPLC přístrojích usnadňuje validaci a rutinní analýzy v laboratořích s různou instrumentací.
Cílem textu je představit nové kolony Waters XBridge Protein BEH SEC v porech 200Å a 450Å s částicemi 3,5 μm pro HPLC systémy a ukázat jejich výhody oproti tradičním silika-based SEC kolonám i jejich komplementaritu s UPLC BEH SEC sloupci. Studie demonstruje výkon v oblasti rozlišení proteinů od 10 kDa do 1 500 kDa, životnost kolon, snížené nespecifické interakce a snadný přenos metod mezi HPLC a UPLC platformami.
Diolové BEH částice kombinují pevnost hybridního ethylen-bridged materiálu s nízkou hladinou iontových interakcí. Kolony byly testovány na:
Rozlišení proteinů v rozsahu 10–1 500 kDa bylo v porech 200Å a 450Å optimalizováno pro různé velikostní třídy analytů. Při průtoku 2,0 mL/min dosahují sloupce vyšší propustnosti než konkurenční 5 μm silikové SEC kolony při 1,0 mL/min, přičemž zachovávají vysoké rozlišení.
Comparativní testy s UPLC BEH 1,7 μm potvrdily srovnatelné chromatografické profily při kratším čase analýzy. Kolony BEH diol vykazují výrazně nižší sekundární iontové interakce, což umožňuje používání nižších koncentrací solí a minimalizuje špičkování. Stabilita a konzistence mezi výrobními šaržemi a sloupci byla potvrzena opakovanými měřeními, a to včetně oddělení mAb monomeru a dimeru.
Metoda nabízí:
Očekává se rozšíření kombinace BEH SEC s pokročilou detekcí hmotnostní spektrometrií (MALS, MS), automatizace sekvenčního screeningového workflow a využití zelených rozpouštědel při zachování analytické citlivosti. Další vývoj se zaměří na miniaturizaci a vyšší průtoky pro high-throughput aplikace v bioprocesním vývoji.
Waters XBridge Protein BEH SEC sloupce 200Å a 450Å v 3,5 μm nabízí na HPLC platformách vynikající rozlišení proteinů širokého rozsahu molekulových hmotností, dlouhou životnost, nízké sekundární interakce a konzistentní výkon. Jsou vhodné pro rutinní QA/QC testování i pro vývoj a validaci nových SEC metod.
Spotřební materiál, LC kolony, GPC/SEC
ZaměřeníProteomika
VýrobceWaters
Souhrn
Význam tématu
Size-exclusion chromatography (SEC) je klíčová technika pro oddělení a charakterizaci proteinů a jejich agregátů v biotechnologickém výzkumu i v průmyslové kontrole kvality. Vývoj robustních, opakovatelných a přenosných metod na běžných HPLC přístrojích usnadňuje validaci a rutinní analýzy v laboratořích s různou instrumentací.
Cíle a přehled studie / článku
Cílem textu je představit nové kolony Waters XBridge Protein BEH SEC v porech 200Å a 450Å s částicemi 3,5 μm pro HPLC systémy a ukázat jejich výhody oproti tradičním silika-based SEC kolonám i jejich komplementaritu s UPLC BEH SEC sloupci. Studie demonstruje výkon v oblasti rozlišení proteinů od 10 kDa do 1 500 kDa, životnost kolon, snížené nespecifické interakce a snadný přenos metod mezi HPLC a UPLC platformami.
Použitá metodika a instrumentace
Diolové BEH částice kombinují pevnost hybridního ethylen-bridged materiálu s nízkou hladinou iontových interakcí. Kolony byly testovány na:
- HPLC systémech Alliance a ACQUITY H-Class Bio UPLC
- Detekci UV při 214 a 280 nm
- Mobilní fázi: 100 mM fosfátový pufr pH 6,8 (10–100 mM NaPO4), hladina soli optimalizována pro minimalizaci sekundárních interakcí
- Průtok: 1,0–2,0 mL/min u HPLC, 0,3–0,42 mL/min u UPLC při škálování na menší částice
- Standardních proteinech: thyroglobulin, IgG, BSA, myoglobin, RNAse, aprotinin, angiotensin a uracil
- Životnost kolony: až 600 injekcí bez znatelné ztráty rozlišení
Hlavní výsledky a diskuse
Rozlišení proteinů v rozsahu 10–1 500 kDa bylo v porech 200Å a 450Å optimalizováno pro různé velikostní třídy analytů. Při průtoku 2,0 mL/min dosahují sloupce vyšší propustnosti než konkurenční 5 μm silikové SEC kolony při 1,0 mL/min, přičemž zachovávají vysoké rozlišení.
Comparativní testy s UPLC BEH 1,7 μm potvrdily srovnatelné chromatografické profily při kratším čase analýzy. Kolony BEH diol vykazují výrazně nižší sekundární iontové interakce, což umožňuje používání nižších koncentrací solí a minimalizuje špičkování. Stabilita a konzistence mezi výrobními šaržemi a sloupci byla potvrzena opakovanými měřeními, a to včetně oddělení mAb monomeru a dimeru.
Přínosy a praktické využití metody
Metoda nabízí:
- Vysokou životnost a reprodukovatelnost kolony pro rutinní nasazení
- Možnost volby optimální porovité velikosti podle analyzované molekulové hmotnosti
- Snížené nespecifické interakce a flexibilní úpravu mobilní fáze
- Snadný přenos mezi HPLC a UPLC platformami bez zásadních úprav metodiky
Budoucí trendy a možnosti využití
Očekává se rozšíření kombinace BEH SEC s pokročilou detekcí hmotnostní spektrometrií (MALS, MS), automatizace sekvenčního screeningového workflow a využití zelených rozpouštědel při zachování analytické citlivosti. Další vývoj se zaměří na miniaturizaci a vyšší průtoky pro high-throughput aplikace v bioprocesním vývoji.
Závěr
Waters XBridge Protein BEH SEC sloupce 200Å a 450Å v 3,5 μm nabízí na HPLC platformách vynikající rozlišení proteinů širokého rozsahu molekulových hmotností, dlouhou životnost, nízké sekundární interakce a konzistentní výkon. Jsou vhodné pro rutinní QA/QC testování i pro vývoj a validaci nových SEC metod.
Reference
- Anal Chem. 2003;75:6781–6788
- A Review: Size-Exclusion Chromatography for the Analysis of Protein Biotherapeutics and Their Aggregates, Journal of Liquid Chromatography, 2010, Literature Code 720004595EN
- Beginner’s Guide to Size-Exclusion Chromatography, Literature Code 715004398
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
Advanced HPLC Size-Exclusion Chromatography for the Analysis of Macromolecular Proteins Using 3.5 μm Ethylene Bridged Hybrid (BEH) Particles
2014|Waters|Aplikace
Advanced HPLC Size-Exclusion Chromatography for the Analysis of Macromolecular Proteins Using 3.5 µm Ethylene Bridged Hybrid (BEH) Particles Stephan Koza, Susan Serpa, Hua Yang, Edouard Bouvier, and Kenneth J. Fountain Waters Corporation, Milford, MA, USA A P P L I…
Klíčová slova
igg, iggmacromolecular, macromolecularhplc, hplcexclusion, exclusionmonomer, monomerminutes, minutesdimer, dimeruplc, uplcmab, mabproteins, proteinssize, sizesec, secmolecular, molecularbeh, behstandard
SIZE-EXCLUSION CHROMATOGRAPHY (SEC) OF PEPTIDES, PROTEINS, AND AAVs
2021|Waters|Příručky
[ APPLICATION NOTEBOOK ] SIZE-EXCLUSION CHROMATOGRAPHY (SEC) OF PEPTIDES, PROTEINS, AND AAVs [ SIZE-EXCLUSION CHROMATOGRAPHY ] [ SIZE-EXCLUSION CHROMATOGRAPHY ] Introduction Gel-permeation chromatography (GPC), size-exclusion chromatography (SEC), and gel-filtration chromatography (GFC) are commonly used terms to describe a liquid chromatographic…
Klíčová slova
sec, secexclusion, exclusionsize, sizeuplc, uplcacquity, acquitychromatography, chromatographyprotein, proteinaggregates, aggregateshplc, hplcdispersion, dispersioncolumn, columnmonomer, monomerigg, iggantibody, antibodybio
Successful Transfer of Size-Exclusion Separations Between HPLC and UPLC
2015|Waters|Technické články
Successful Transfer of Size-Exclusion Separations Between HPLC and UPLC Stephan Koza, Susan Serpa, Edouard Bouvier, and Kenneth J. Fountain Waters Corporation, Milford, MA, USA A P P L I C AT I O N B E N E F I…
Klíčová slova
uplc, uplchplc, hplcalliance, alliancescaled, scaledacquity, acquitybetween, betweentransfer, transferexclusion, exclusionprotein, proteinsuccessful, successfulsec, secfuplc, fuplcvhplc, vhplcseparations, separationscolumns
T he Analysis of Multimeric Monoclonal Antibody Aggregates by Size-Exclusion UPLC
2013|Waters|Aplikace
The Analysis of Multimeric Monoclonal Antibody Aggregates by Size-Exclusion UPLC Stephan Koza, Matthew Lauber, and Kenneth J. Fountain Waters Corporation, Milford, MA, USA A P P L I C AT I O N B E N E F I T…
Klíčová slova
multimeric, multimericmultimers, multimersdimer, dimeraggregates, aggregatesuplc, uplctrimer, trimermonoclonal, monoclonalexclusion, exclusionmonomer, monomerdimeric, dimericmab, mabantibody, antibodysize, sizeaggregate, aggregateforms