Transferring Methods for Monoclonal Antibody Analysis from an Agilent 1260 Infinity Quaternary LC System to an ACQUITY Arc System
Aplikace | 2016 | WatersInstrumentace
Analýza monoklonálních protilátek hraje klíčovou roli v biotechnologickém a farmaceutickém průmyslu, zejména pro kontrolu čistoty, stability a biologické aktivity přípravků. Přenos metod mezi různými chromatografickými platformami zajišťuje konzistentní kvalitu dat napříč laboratořemi a minimalizuje potřebu rozsáhlé revalidace, čímž se šetří čas a náklady.
Cílem aplikace bylo ukázat rovnoměrný přenos isokratické metody velikostní exkluze (SEC) a gradientní metody peptidového mapování z platformy Agilent 1260 Infinity Quaternary LC System na systém ACQUITY Arc. Studie porovnává retence, plošné procento, opakovatelnost a chromatografické parametry obou přístrojů.
Pro SEC analýzu:
V SEC přenosu byly zjištěny téměř identické retence polymeru, dimeru, monomeru a nízkomolekulárních druhů s rozdíly retence do 0,16 min a plošné procento rozdílu maximálně 0,07 %. RSD retence i plošného procenta pro pět opakování na obou systémech činilo méně než 2 %, splňovalo tedy požadavky USP <621>.
Peptidové mapování prokázalo shodné relativní retenční časy pro 20 vybraných peptidů s rozdíly v RRT do 0,035. Použití Gradient SmartStart zajistilo, že offset gradientu mezi systémy byl kompenzován bez úprav metodických parametrů.
Další rozvoj multi-flow path technologií umožní širší přizpůsobení se různým chromatografickým konfiguracím. Integrace s pokročilými datovými platformami a automatizovanými pracovními postupy podpoří efektivitu kvalitativních a kvantitativních analýz v biologické výrobě.
Byla prokázána ekvivalence metod SEC a peptidového mapování při přenosu z Agilent 1260 na ACQUITY Arc bez nutnosti úprav podmínek. ACQUITY Arc System s Gradient SmartStart technologie usnadňuje emulaci chromatografických metod a zkracuje dobu potřebnou k jejich nasazení v různých laboratořích.
HPLC, GPC/SEC
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceAgilent Technologies, Waters
Souhrn
Význam tématu
Analýza monoklonálních protilátek hraje klíčovou roli v biotechnologickém a farmaceutickém průmyslu, zejména pro kontrolu čistoty, stability a biologické aktivity přípravků. Přenos metod mezi různými chromatografickými platformami zajišťuje konzistentní kvalitu dat napříč laboratořemi a minimalizuje potřebu rozsáhlé revalidace, čímž se šetří čas a náklady.
Cíle a přehled studie / článku
Cílem aplikace bylo ukázat rovnoměrný přenos isokratické metody velikostní exkluze (SEC) a gradientní metody peptidového mapování z platformy Agilent 1260 Infinity Quaternary LC System na systém ACQUITY Arc. Studie porovnává retence, plošné procento, opakovatelnost a chromatografické parametry obou přístrojů.
Použitá metodika a instrumentace
Pro SEC analýzu:
- Systémy: Agilent 1260 Infinity Quaternary LC System s HiP ALS a DAD, ACQUITY Arc System s 2489 UV/Vis detektorem (Path 1)
- Kolona: Tosoh TSKgel G3000SWxl, 250 Å, 5 µm, 7,8×300 mm
- Mobilní fáze: 0,2 M fosfátový pufr, 0,25 M chlorid draselný, pH 6,2; průtok 0,5 mL/min
- Detekce: 280 nm, teplota vzorku 5 °C, objem injekce 20 µL
- Systémy: Agilent 1260 Infinity Quaternary LC System, ACQUITY Arc System s aktivním předehřevem CH-30A
- Enzymatická štěpení: trypsin, konečná koncentrace vzorku 0,5 mg/mL
- Kolona: XSelect CSH C18, 130 Å, 3,5 µm, 3×100 mm
- Mobilní fáze A: voda s 0,1 % FA; B: acetonitril s 0,1 % FA; teplota kolony 60 °C, průtok 0,3 mL/min, injekce 10 µL
- Detekce: 215 nm, sampling rate 20 Hz
- Řízení gradientu: Gradient SmartStart k vyrovnání objemu v dead volume
Hlavní výsledky a diskuse
V SEC přenosu byly zjištěny téměř identické retence polymeru, dimeru, monomeru a nízkomolekulárních druhů s rozdíly retence do 0,16 min a plošné procento rozdílu maximálně 0,07 %. RSD retence i plošného procenta pro pět opakování na obou systémech činilo méně než 2 %, splňovalo tedy požadavky USP <621>.
Peptidové mapování prokázalo shodné relativní retenční časy pro 20 vybraných peptidů s rozdíly v RRT do 0,035. Použití Gradient SmartStart zajistilo, že offset gradientu mezi systémy byl kompenzován bez úprav metodických parametrů.
Přínosy a praktické využití metody
- Rychlé a přímé přenesení metod mezi HPLC a UHPLC platformami
- Minimalizace opětovné validace a zajištění souladu výsledků
- Univerzální řešení pro in-house i externí smluvní laboratoře
Budoucí trendy a možnosti využití
Další rozvoj multi-flow path technologií umožní širší přizpůsobení se různým chromatografickým konfiguracím. Integrace s pokročilými datovými platformami a automatizovanými pracovními postupy podpoří efektivitu kvalitativních a kvantitativních analýz v biologické výrobě.
Závěr
Byla prokázána ekvivalence metod SEC a peptidového mapování při přenosu z Agilent 1260 na ACQUITY Arc bez nutnosti úprav podmínek. ACQUITY Arc System s Gradient SmartStart technologie usnadňuje emulaci chromatografických metod a zkracuje dobu potřebnou k jejich nasazení v různých laboratořích.
Reference
- U.S. Pharmacopeial Convention. General Chapter <129> Analytical Procedures for Recombinant Therapeutic Monoclonal Antibodies. USP39-NF34. Official from May 1, 2016.
- U.S. Pharmacopeial Convention. General Chapter <621> Chromatography. USP38-NF33. Official from August 1, 2015.
- Waters Corporation. ACQUITY Arc System Brochure. 2015; 720005393en.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
Transfer of an SEC Method for Monoclonal Antibody Analysis from HPLC to UHPLC Using the ACQUITY Arc System
2015|Waters|Aplikace
Transfer of an SEC Method for Monoclonal Antibody Analysis from HPLC to UHPLC Using the ACQUITY Arc System Brooke M. Koshel and Sean M. McCarthy Waters Corporation, Milford, MA, USA A P P L I C AT I O N…
Klíčová slova
arc, arcacquity, acquitysec, secuhplc, uhplcmonomer, monomerhplc, hplcdimer, dimersystem, systemhmw, hmwpeak, peakequivalency, equivalencyplc, plcretention, retentionmethod, methodmonoclonal
Impact of Instrument and Detector Characteristics on Size Exclusion Chromatography Method Transfer Across Biocompatible UHPLC Systems
2018|Agilent Technologies|Technické články
[ APPLICATION NOTE ] Impact of Instrument and Detector Characteristics on Size Exclusion Chromatography Method Transfer Across Biocompatible UHPLC Systems Zhimin Li, Paula Hong, and Patricia R. McConville Waters Corporation, Milford, MA, USA APPLICATION BENEFITS ■■ ■■ INTRODUCTION Biocompatible system…
Klíčová slova
hmw, hmwbio, bioarc, arclmw, lmwacquity, acquitypda, pdamonomer, monomerexclusion, exclusiontransfer, transfermean, meanrsd, rsdsize, sizesec, secmethod, methodtuv
Impact of LC System Dispersion on the Size-Exclusion Chromatography Analysis of Monoclonal IgG Antibody Aggregates and Fragments: Selecting the Optimal Column for Your Method
2019|Waters|Aplikace
[ APPLICATION NOTE ] Impact of LC System Dispersion on the Size-Exclusion Chromatography Analysis of Monoclonal IgG Antibody Aggregates and Fragments: Selecting the Optimal Column for Your Method Stephan M. Koza, Corey E. Reed, and Weibin Chen Waters Corporation, Milford,…
Klíčová slova
hmws, hmwsdispersion, dispersionigg, iggaggregates, aggregatesexclusion, exclusionantibody, antibodyacquity, acquitybio, bioimpact, impactminutes, minutessize, sizemonomer, monomersystem, systemmonoclonal, monoclonaluplc
SIZE-EXCLUSION CHROMATOGRAPHY (SEC) OF PEPTIDES, PROTEINS, AND AAVs
2021|Waters|Příručky
[ APPLICATION NOTEBOOK ] SIZE-EXCLUSION CHROMATOGRAPHY (SEC) OF PEPTIDES, PROTEINS, AND AAVs [ SIZE-EXCLUSION CHROMATOGRAPHY ] [ SIZE-EXCLUSION CHROMATOGRAPHY ] Introduction Gel-permeation chromatography (GPC), size-exclusion chromatography (SEC), and gel-filtration chromatography (GFC) are commonly used terms to describe a liquid chromatographic…
Klíčová slova
sec, secexclusion, exclusionsize, sizeuplc, uplcacquity, acquitychromatography, chromatographyprotein, proteinaggregates, aggregateshplc, hplcdispersion, dispersioncolumn, columnmonomer, monomerigg, iggantibody, antibodybio