Všechny <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products?category=48&amp;distributorItems=51">HPLC kolony Phenomenex</a> jsou před odesláním testovány v rámci kontroly kvality a uchovány v rozpouštědle, které je obecně stejné jako testovací rozpouštědlo, pokud není uvedeno jiné v CQA dokumentu dodávaném s kolonou.„Kondicionování kolony“ nebo „aktivace“ jsou termíny, které se často používají zaměnitelně. Jednoduše řečeno se tak označují kroky, podniknuté ke změně rozpouštědla ve kterém je kolona uchována, na rozpouštědla specifická pro danou analytickou metodu.<div><div>Při zvažování, jaké kondicionování je nutné, je třeba věnovat pozornost následujícímu:<ul><li>Přepravní rozpouštědlo</li><li>Požadovaná mobilní fáze pro analýzu</li></ul>Je třeba zvážit následující otázky:<ul><li>Jsou tyto dva systémy rozpouštědel mísitelné?</li><li>Obsahuje konečný systém rozpouštědel pufry, které se mohou vysrážet?</li></ul><figure class="image"><img style="aspect-ratio:400/247;" src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Phenomenex_Kinetex_Core_Shell_HPLC_Columns_a720e2efe5.webp" alt="Phenomenex: Kinetex Core-Shell HPLC Columns" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Phenomenex_Kinetex_Core_Shell_HPLC_Columns_a720e2efe5.webp 245w," sizes="100vw" width="400" height="247"></figure></div></div><div><div>Při práci s kolonami s reverzní fází, které se obvykle dodávají ve směsi acetonitril:voda v poměru 65:35 a obecně se používají se směsmi buď methanolu nebo acetonitrilu s vodou nebo pufrem, je často možné přejít přímo do plánované mobilní fáze. Pokud jsou koncentrace pufru vyšší než 20 mM, může být nutné nejprve přejít na nový poměr organiky a vody před přídavkem pufru, aby se snížilo jakékoli riziko vysrážení solí.Malý počet stacionárních fází (kyano, amino, diol) může být použit v normální fázi nebo v reverzní fázi. Obvykle se dodávají ve směsích s normální fází, a pokud mají být použity za podmínek reverzní fáze, je vyžadována výměna přes univerzálně mísitelné rozpouštědlo, pro které lze použít následující protokol:<ul><li>Přepravní rozpouštědlo hexan:ACN v poměru 99:1</li><li>Požadovaná mobilní fáze methanol:voda v poměru 50:50</li><li>Propláchněte kolonu THF nebo IPA v množství 30 objemů kolony</li><li>Propláchněte methanolem v množství 10 objemů kolony</li><li>Propláchněte směsí methanol:voda v poměru 50:50, dokud nedosáhnete stabilní základní linie (baseline)</li></ul>V tomto procesu se nejprve použije THF nebo IPA k odstranění hexanu z kolony. To je důležité, protože hexan se nemísí s methanolem ani vodou. Methanol pak nahradí THF nebo IPA v koloně před vlastní mobilní fázi. Při výběru mezi THF a IPA je třeba vzít v úvahu jaký HPLC systém používáte. Pokud jsou hadičky systému nebo armatury vyrobeny z PEEKu, nelze použít THF, a proto je preferována IPA. Pokud je systém z nerezové oceli, lze použít THF nebo IPA. THF má výhodu nižší viskozity.Při kondicionování kolony pro použití v gradientovém systému je dobrou praxí propláchnout kolonu silným rozpouštědlem (obecně rozpouštědlem B) před ekvilibrací kolony v počátečním bodě gradientu. Pomůže to zajistit, aby kolona poskytovala dobrou základní linii při spuštění gradientu. Před nástřikem testovacího standardu je rovněž dobré udělat dva nebo tři slepé gradienty.Často vyvstává otázka: „Jak poznám, že je kolona plně kondicionována?“ Existují dva užitečné způsoby, jak to určit.<ul><li>Při použití UV detektoru by měla být základní linie (baseline) plochá. Obecně při změně složení rozpouštědla se základní linie bude svažovat. Její vyrovnání je dobrá známka toho, že kolona dosáhla rovnováhy s mobilní fází a je připravena k použití.</li><li>Zpětný tlak: Při výměně rozpouštědel, buď během kondicionování nové kolony, nebo na konci gradientu, se zpětný tlak měřený systémem změní. Postupem času se tlak stabilizuje, což ukazuje, že kolona je ekvilibrována. To může být užitečné při práci se systémy MS, kde obecně není sledována základní linie (baseline).</li></ul></div></div>

Kondicionování/aktivace HPLC kolon

Jednou z nejčastějších příčin krátké životnosti kolony je kontaminace kolony, která často vede k vysokému zpětnému tlaku a takzvané „ucpané“ vstupní fritě.Tento technický tip si klade za cíl vysvětlit, co se děje, a také jak se lze vyhnout kontaminaci kolony.Při výrobě kolon pro HPLC a UHPLC na bázi částic se frity používají k zabránění vstupu cizího materiálu do kolony a k zabránění tomu, aby náplň z HPLC kolon neunikala. Tyto frity jsou kotouče z porézního kovu, obecně o porozitě 0,5, 1,0 nebo 2,0 µm. Pokud vzorky obsahují nerozpuštěný materiál, bude odfiltrován z proudu rozpouštědla mobilní fáze, který se nachází na vnější straně vstupní frity. Jak tento proces pokračuje, dostupný povrch frity pro průchod mobilní fáze se zmenšuje, což omezuje tok mobilní faze a zvyšuje protitlak. Nakonec je téměř nemožné protlačit rozpouštědlo přes fritu a čerpadlo HPLC se vypne.Tomuto procesu lze zabránit filtrací vzorků před nástřikem do HPLC systému. Obecně se doporučuje používat 0,45 µm porézní <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/products/phenex-syringe-filters?_gl=1*befa9s*_ga*MTM5ODI2NzM3NS4xNzQyMjc3MDM0*_ga_790WGKEF4G*MTc0MjI4MDQ5NC4yLjAuMTc0MjI4MDQ5NC4wLjAuMA..">stříkačkové filtry </a>pro vzorky, které budou měřeny na 5 µm kolonách, 0,2 µm filtry pro 3 µm kolony a menší. Je třeba dbát na to, aby v ideálním případě rozpouštědlo přidávané ke vzorku odpovídalo mobilní fázi. Pokud tomu tak není, můžete se stát, že některé složky vzorku jsou rozpustné v rozpouštědle přidávaného ke vzorku, což jim umožňuje projít filtrem injekční stříkačky.Když jsou vstřikovány do mobilní fáze, mohou se vysrážet a způsobit ucpání frity. Tomu lze předejít buď rozpuštěním vzorku v mobilní fázi, nebo alternativně instalací vstupní frity nebo<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/products/securityguard-lc-guard-cartridge-system?_gl=1*1bfvfj1*_ga*MTM5ODI2NzM3NS4xNzQyMjc3MDM0*_ga_790WGKEF4G*MTc0MjI4MDQ5NC4yLjAuMTc0MjI4MDQ5NC4wLjAuMA.."> guard cartridge</a> jako spotřebního vyvení, aby se zabránilo znečištění vstupu kolony. &nbsp;<blockquote>Případně máme tento <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://app.explore.phenomenex.com/e/er?s=822460770&amp;lid=8337&amp;elqTrackId=7D1B2E6743B19B5717AFAEFF00F8A51C&amp;elq=00000000000000000000000000000000&amp;elqaid=4836&amp;elqat=2&amp;elqak=8AF5E09C05D0B7BFE5B44C560E3733C27992CF7C906A90E1BF5C55FDC1EA7D8B80B0&amp;_gl=1*1uyr77*_ga*MTM5ODI2NzM3NS4xNzQyMjc3MDM0*_ga_790WGKEF4G*MTc0MjI4MDQ5NC4yLjAuMTc0MjI4MDQ5NC4wLjAuMA..">webový nástroj</a>, který vás provede výběrem ochranné kazety.</blockquote>

Kontaminace kolon – jak k ní dochází a jak se jí lze vyhnout

Při hodnocení dat z HPLC analýzy se pozornost obvykle soustředí na retenční čas, asymetrii píku a účinnost. Tyto parametry umožňují identifikaci a kvantifikaci analytů – čím přesnější jsou tyto informace, tím vyšší je spolehlivost identifikace píku a koncentrace analytu.Kapacitní faktor bývá často opomíjeným parametrem separací, avšak při správném využití může výrazně přispět k vývoji robustnější analytické metody. Kapacitní faktor normalizuje retenční čas analytu vzhledem k rozměrům chromatografické kolony a je definován vztahem:<h5 style="text-align:center;">K' = (tᵣ − t₀) / t₀</h5>kde tᵣ je retenční čas analytu a t₀ je retenční čas nezadržované sloučeniny.Význam kapacitního faktoru lze nejlépe demonstrovat na příkladu:<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Phenomenex_How_can_capacity_factors_drive_method_robustness_2_f6553ef593.jpg" alt="Phenomenex: Jak mohou kapacitní faktory ovlivnit robustnost metody? 1. Kyselina šťavelová, 2. Kyselina vinná, 3. Kyselina glykolová, 4. Kyselina mravenčí, 5. Kyselina pyrohroznová, 6. Kyselina malonová, 7. Kyselina octová, 8. Kyselina maleinová, 9. Kyselina citronová." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Phenomenex_How_can_capacity_factors_drive_method_robustness_2_f6553ef593.jpg 245w," sizes="100vw" width="547" height="345">Zde máme separaci organických kyselin provedenou na koloně C18, která je stabilní až do 100% vodného prostředí. Mobilní fází je 20 mM fosfátový pufr o pH 2,9 s průtokem 0,7 ml/min. Na první pohled se zdá, že retence kyseliny šťavelové je téměř 4 minuty, ale při bližším pohledu je t₀ pro tuto kolonu přibližně 3,7 minuty. Pokud toto zohledníme, je zřejmé, že kyselina šťavelová – velmi polární dikyselina – nevykazuje prakticky žádnou retenci.<h5 style="text-align:center;">K' = (3,9 – 3,7) / 3,7 = 0,054</h5>To znamená, že kyselina šťavelová tráví během průchodu kolonou jen minimální čas ve stacionární fázi. V takových případech je retence analytu výrazně ovlivněna i drobnými, neúmyslnými změnami parametrů, jako jsou:<ul><li>složení mobilní fáze</li><li>pH mobilní fáze</li><li>síla rozpouštědla vzorku</li><li>teplota</li></ul>Taková metoda pravděpodobně nebude robustní, protože retence kyseliny šťavelové se bude lišit od jednoho běhu ke druhému, mezi různými kolonami nebo mezi šaržemi mobilní fáze.Z toho vyplývá doporučení, aby se při vývoji metod udržovaly kapacitní faktory v rozmezí 2–10. Viděli jsme potenciální problémy s kapacitními faktory menšími než 2, ale proč se zastavit právě na horní hranici 10?Při izokratické eluci se šířka píku zvyšuje s rostoucí retenční dobou vlivem difúze. Použití kolon s menšími částicemi a optimalizace průtoku může tento efekt částečně zmírnit, ale nelze jej zcela eliminovat. Navíc vysoké kapacitní faktory vedou k dlouhým retenčním časům, což je v rutinním laboratorním provozu obecně nežádoucí.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Phenomenex_How_can_capacity_factors_drive_method_robustness_22b7c55c44.jpg" alt="Phenomenex: Jak mohou kapacitní faktory ovlivnit robustnost metody? 1. Hydrokortizon, 2. Kortikosteron, 3. 11-a-hydroxytestosteron, 4. Kortizon acetát, 5. 11-ketoprogesteron." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Phenomenex_How_can_capacity_factors_drive_method_robustness_22b7c55c44.jpg 245w," sizes="100vw" width="685" height="339">Zde máme příklad analýzy steroidů na koloně o rozměrech 150 × 4,6 mm při průtoku 1 ml/min. 11-etoprogesteron eluoval přibližně po 17,5 minutách s kapacitním faktorem přibližně 10,6. Za těchto podmínek izokratické eluce je patrné, že došlo k rozšíření píků, což naznačuje, že poslední eluující analyty jsou na koloně zadržovány příliš dlouho.Porozumění obecnému doporučení (kapacitní faktory mezi 2 a 10) je užitečné, ale zůstává otázkou, jak kapacitní faktor účinně upravit?Kapacitní faktor je nepřímo úměrný eluční síle mobilní fáze – vyšší eluční síla snižuje kapacitní faktor a naopak. Pokud nelze nízký kapacitní faktor zvýšit snížením eluční síly mobilní fáze, může být vhodné přejít na stacionární fázi, která nabízí vyšší retenci analytů, například zvolit polárnější stacionární fázi pro separaci polárních analytů.

Jak mohou kapacitní faktory ovlivnit robustnost metody?

Silikagel používaný k plnění HPLC kolon je polymerem křemíku a kyslíku s povrchovými skupinami Si–OH (silanoly). Na tyto silanolové skupiny se navazují funkční skupiny pomocí silanizačního činidla za účelem funkcionalizace základního nosiče.Při funkcionalizaci HPLC kolon není možné dosáhnout 100% pokrytí fáze ani navázat všechny dostupné silanolové skupiny (volné hydroxylové skupiny na povrchu silikagelu) na stacionární fázi. Vlivem sterických překážek se s postupujícím navazováním fáze zvyšuje prostorové omezení, takže další reakce jsou obtížnější než ty předchozí.Bez end-cappingu by na koloně zůstalo značné množství přístupných, vysoce reaktivních zbytkových silanolových skupin, které mohou ovlivnit selektivitu stacionární fáze. Tyto zbytkové skupiny mohou vytvářet silné iontové a polární interakce (často označované jako „sekundární interakce“) s polárními a bazickými skupinami v analyzovaných sloučeninách. Proto je snížení počtu volných silanolů po navázání stacionární fáze pomocí end-cappingu nezbytné.Historicky se k end-cappingu používaly malé hydrofobní skupiny, povahou podobné trimethylsilanu. V posledních letech někteří výrobci zavedli další typy skupin, které dodávají koloně <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://app.explore.phenomenex.com/e/er?s=822460770&amp;lid=6998&amp;elqTrackId=D5A4A87A868E75FA6693FC5A1E9B3C89&amp;elq=00000000000000000000000000000000&amp;elqaid=5674&amp;elqat=2&amp;elqak=8AF5A07C3CDAC28222BF387672C6F595E7A5CF7C906A90E1BF5C55FDC1EA7D8B80B0&amp;_gl=1*175w36l*_ga*MTM5ODI2NzM3NS4xNzQyMjc3MDM0*_ga_790WGKEF4G*czE3NTAwMTE2NzAkbzI1JGcwJHQxNzUwMDExNjcwJGo2MCRsMCRoMA..">nový selektivní prvek</a>.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Phenomenex_The_Role_of_End_Capping_in_RP_a458911946.jpg" alt="Phenomenex: Úloha end-cappingu v reverzní fázi (RP)." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Phenomenex_The_Role_of_End_Capping_in_RP_a458911946.jpg 245w," sizes="100vw" width="767" height="214">Pokud end-cappingové činidlo obsahuje nabité funkční skupiny, propůjčuje povrchu iontoměničovou funkci a dává koloně iontoměničové vlastnosti spolu s <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://app.explore.phenomenex.com/e/er?s=822460770&amp;lid=8525&amp;elqTrackId=63166B02CED6893A95911CAE6AA3AE95&amp;elq=00000000000000000000000000000000&amp;elqaid=5674&amp;elqat=2&amp;elqak=8AF5B477F9C56C31BC7CAC9FBFB946361A9ECF7C906A90E1BF5C55FDC1EA7D8B80B0&amp;_gl=1*1vag7yn*_ga*MTM5ODI2NzM3NS4xNzQyMjc3MDM0*_ga_790WGKEF4G*czE3NTAwMTE2NzAkbzI1JGcwJHQxNzUwMDExNjcwJGo2MCRsMCRoMA..">reverzně-fázovými interakcemi</a> vycházejícími z C18 ligandů. Podobně polární skupiny dodávají povrchu polární charakter.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Phenomenex_The_Role_of_End_Capping_in_RP_4_e1b1855040.jpg" alt="Phenomenex: Úloha end-cappingu v reverzní fázi (RP)." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Phenomenex_The_Role_of_End_Capping_in_RP_4_e1b1855040.jpg 245w," sizes="100vw" width="786" height="246">Nyní, když jsme si vysvětlili roli end-cappingu, shrňme si hlavní přínosy funkcionalizace silikagelu v závislosti na použitých chemických skupinách.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Phenomenex_The_Role_of_End_Capping_in_RP_3_be82757ab7.jpg" alt="Phenomenex: Úloha end-cappingu v reverzní fázi (RP)." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Phenomenex_The_Role_of_End_Capping_in_RP_3_be82757ab7.jpg 137w," sizes="100vw" width="640" height="728">Stručně řečeno, nové technologie end-cappingu mohou významně zlepšit analýzu sloučenin, které dříve představovaly chromatografickou výzvu. Například dnes lze dosáhnout vynikajícího tvaru píků a kratších retenčních časů při analýze bazických léčiv pomocí <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products?category=341&amp;manufacturerItems=50&amp;search=PS">kolon PS-C18</a>. Fáze <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products?category=341&amp;manufacturerItems=50&amp;search=polar">Polar C18</a> se osvědčila pro retenci metabolitů a fáze <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products?category=341&amp;manufacturerItems=50&amp;search=XB">XB-C18 </a>poskytuje výbornou chromatografii peptidů, s výrazně vyšší retencí malých polárních peptidů.

Úloha end-cappingu v reverzní fázi (RP)

Jednou z nejčastějších příčin krátké životnosti kolony je její kontaminace, která často vede k vysokému protitlaku a takzvanému „ucpání“ vstupní frity.Tento technický tip má za cíl vysvětlit, co se při tom děje, a také jak lze kontaminaci kolony předcházet.Při výrobě HPLC a UHPLC kolon plněných částicemi se používají frity, které zabraňují vniknutí cizorodých látek do kolony a zároveň brání ztrátě stacionární fáze. Tyto frity jsou porézní kovové disky s velikostí pórů obvykle 0,5, 1,0 nebo 2,0 μm. Pokud vzorky obsahují nerozpuštěný materiál, zachytí se na vnější straně vstupní frity. Jak tento proces pokračuje, průtočná plocha frity se zmenšuje, což omezuje průtok mobilní fáze a tím dochází ke zvýšení protitlaku. Nakonec se stane nemožné protlačit rozpouštědlo fritou a HPLC čerpadlo se zastaví.Tomu lze předejít filtrací vzorků před vstřikováním do HPLC systému. Obecně se doporučuje používat stříkačkové filtry s porézností 0,45 μm pro vzorky analyzované na 5μm kolonách a 0,2 μm filtry pro 3μm kolony a menší. Je třeba dbát na to, aby rozpouštědlo vzorku ideálně odpovídalo mobilní fázi. Pokud tomu tak není, mohou být některé složky vzorku rozpustné v rozpouštědle a projdou tak filtrem. Při vstřiku do mobilní fáze se však mohou vysrážet a ucpat fritu. Tomu lze zabránit buď rozpuštěním vzorku přímo v mobilní fázi, nebo instalací vstupní frity či předkolony jako obětního prvku, který zabrání znečištění samotného vstupu kolony.Alternativně můžete využít i náš <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/tools/security-guard-selection#bybrand">webový nástroj</a>, který vás provede výběrem vhodné předkolony.

Kontaminace kolony – co se děje a jak tomu lze zabránit

Pesticidy a biocidy se široce používají v zemědělství, stavebních materiálech a městských zahradách k hubení škůdců a ochraně plodin i veřejného zdraví. Zatímco velká pozornost byla věnována reziduím pesticidů v potravinách, vodě a venkovním prostředí, mnohem méně se ví o jejich přítomnosti uvnitř domácností, kde lidé tráví většinu svého času. Nová studie RECETOX publikovaná v časopise IndoorEnvironments tuto mezeru vyplňuje a zkoumá pesticidy detekované v domácím prachu a jejich význam pro lidskou expozici.&nbsp;Studie ukazuje, že český domácí prach běžně obsahuje více reziduí pesticidů, což poukazuje na přetrvávání jak historického, tak současného používání těchto chemických látek v interiérech. Moderní pesticidy byly zjištěny v 93 % domácností, přičemž nejčastěji byly nalezeny fungicidy karbendazim a propikonazol, zatímco sloučeniny spojené s dlouhodobě zakázaným pesticidem DDT byly přítomny v prachu všech domácností a ve vyšších koncentracích se vyskytovaly v domech starších než 40 let. Domácnosti nacházející se blíže zemědělským oblastem vykazovaly vyšší hladiny současně používaných pesticidů na jaře, což naznačuje vliv okolních zemědělských aktivit.&nbsp;Domácí prach funguje jako zásobník chemických látek, které se do interiéru dostávají z venkovních zdrojů i z vnitřního používání. Mnoho pesticidů může v prachu přetrvávat po dlouhou dobu, což vede k trvalé expozici v interiérových prostorách. Obzvláště vystaveny jsou prachu děti, které si na podlaze často hrají a hračky a jiné předměty často vkládají do úst. Výzkum zdůrazňuje, že vnitřní prostředí není izolované od svého okolí. Pochopení toho, co se v domácím prachu hromadí, je klíčovým krokem k ochraně veřejného zdraví a k rozvoji komplexnějších přístupů k řízení chemických rizik v každodenním životě.&nbsp;<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/RECETOX_Vyzkum_pesticidu_v_domacim_prachu_opomijena_cesta_lidske_expozice_a9a089fd2f.jpg" alt="RECETOX: Výzkum pesticidů v domácím prachu: opomíjená cesta lidské expozice" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_RECETOX_Vyzkum_pesticidu_v_domacim_prachu_opomijena_cesta_lidske_expozice_a9a089fd2f.jpg 195w," sizes="100vw" width="738" height="591"><blockquote><h4>Původní článek</h4><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2950362026000214?via%3Dihub">Historické a aktuálně používané pesticidy v usazeném interiérovém prachu a jejich vztah ke stáří budov a sezónnosti</a></h4>Paula Marcinekova, Ondřej Mikeš, Simona Rozárka Jílková, Petr Šenk, Jakub Martiník, Jan Böhm, Petra Borilova Linhartova, Lenka Andrýsková, Jana Klánová, Lisa MelymukIndoor Environ., 2026, 3, 100169<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://doi.org/10.1016/j.indenv.2026.100169">https://doi.org/10.1016/j.indenv.2026.100169</a>&nbsp;<h6>licencováno pod <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">CC-BY 4.0</a></h6></blockquote><h4>Abstrakt</h4>Expozice pesticidům v interiérech je stále častěji považována za významný zdroj celkové expozice znečišťujícím látkám v obytném prostředí. Tato studie se zabývá koncentracemi historických organochlorových pesticidů (OCP) a současně používaných pesticidů (CUP) v usazeném prachu ze 116 domácností v České republice, a to s ohledem na jejich sezónní variabilitu, vztah ke stavebním charakteristikám budov, geoprostorovým faktorům a diverzitě a složení bakteriomu interiérového prachu. CUP byly detekovány v prachu v 93 % domácností, přičemž nejčastěji se vyskytovaly karbendazim (84,5 %), propikonazol (49,1 %), atrazin (24,1 %) a tebukonazol (11,2 %). OCP byly nalezeny ve všech domácnostech. Koncentrace propikonazolu byly významně vyšší v domácnostech s přilehlou zahradou, což může souviset s jeho použitím jako biocidu ve venkovních stavebních materiálech. Koncentrace CUP vykazovaly zřetelné sezónní trendy s maximy na jaře a v létě, což odpovídá obdobím aplikace pesticidů, zejména ve venkovském prostředí. Koncentrace OCP byly výrazně vyšší v domech starších než 40 let, což naznačuje perzistenci reziduí z dřívějšího použití v interiérech. Přestože byla přítomnost pesticidů široce rozšířená, odhady expozice u dětí – jak pro průměrné, tak pro vysoké expoziční scénáře – zůstaly hluboko pod referenčními dávkami (RfD) americké EPA pro jednotlivé látky; většina domácností však obsahovala v prachu 3–11 pesticidů, což naznačuje možnost kombinovaných (směsných) účinků. Na základě Spearmanovy korelační matice nebyly zjištěny žádné významné souvislosti mezi koncentracemi pesticidů a diverzitou ani složením bakteriomu interiérového prachu. Tyto výsledky potvrzují přítomnost pesticidů v domácnostech, včetně městských oblastí, danou jak současnými, tak historickými zdroji, a zdůrazňují význam monitorování pro lepší pochopení potenciálních expozičních cest.<h4>Použitá instrumentace</h4><h5>1. LC–MS/MS analýza CUP</h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/library?instrumentationItems=27&amp;mainauthorItems=10&amp;search=1290+Series+Gradient">Agilent 1290 Series Gradient HPLC</a></li><li>kolony:<ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1701">Phenomenex Luna C18</a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/library?instrumentationItems=34&amp;mainauthorItems=50&amp;search=SecurityGuard+C18+">Phenomenex SecurityGuard C18&nbsp;</a></li></ul></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/library?mainauthorItems=55&amp;search=Qtrap+5500">SCIEX QTrap 5500+</a> (triple quadrupole MS, ESI+)</li></ul><h5>2. GC–MS/MS analýza OCP</h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/products/1">Agilent 8890A GC</a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/library?mainauthorItems=7&amp;search=Rxi-5Sil-MS">Restek Rxi-5Sil-MS kapilární kolona</a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/products/117">Agilent 7000D triple quadrupole MS</a></li></ul>

Výzkum pesticidů v domácím prachu: opomíjená cesta lidské expozice

Webináře

Aplikace

Akademie

Osobnosti

Plasty

Životní prostředí

Potraviny

Vody

Zdraví

Přednáška

Vědecký článek

Rozhovor

Toxikologie

Popularizace

Věda a výzkum

Software

Covid-19

Kariéra

Článek

Laboratoře

Různé

Produkt

Video

Poster

Nejbližší akce

Typ novinky

Zaměření

Centrum je samostatným ústavem Přírodovědecké fakulty Masarykovy univerzity, který realizuje výzkum, vývoj, výuku a expertní činnost v oblasti znečištění prostředí toxickými látkami. Předmětem zájmu jsou především perzistentní organické polutanty (POPs), polární organické látky, toxické kovy a jejich specie, přírodní toxiny (cyanotoxiny).

RECETOX - Centrum pro výzkum toxických látek v prostředí

Společnost Phenomenex je celosvětovým technologickým lídrem, který se zabývá vývojem nových řešení v oblasti analytické chemie, jež řeší požadavky analytiků na separace a purifikace v průmyslových, vládních a akademických laboratořích.

Phenomenex

45. Moderní elektrochemické metody 

Waters Seminář FOOD & Water

VITATOX 2026

PFAS & Our Planet: Food and Food Contact Materials

Combining Metabolomics and CRISPRi to Understand and Engineer Bacterial Metabolism

Driving peptide bioanalysis forward with selective MS and streamlined data workflows