<h4>2. výroční mezinárodní konference NETPHARM: Od špičkového vybavení k excelentním výsledkům v polovině cesty projektu</h4>Ve dnech 15.–16. dubna 2026 se v Kudowa-Zdróji, Polsku, uskutečnil druhý ročník mezinárodní výroční konference projektu „Nové technologie pro translační výzkum ve farmaceutických vědách“ (NETPHARM). Setkání, kterého se zúčastnilo více než 100 vědeckých pracovníků, potvrdilo, že po dvou letech realizace projekt úspěšně plní své ambiciózní cíle v oblasti propojování základního výzkumu s klinickou praxí.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_2_vyrocni_mezinarodni_konference_NETPHARM_2_43bd581d3d.jpg" alt="Mgr. Martina Kopecká Jurčeková: 2. výroční mezinárodní konference NETPHARM" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_2_vyrocni_mezinarodni_konference_NETPHARM_2_43bd581d3d.jpg 234w," sizes="100vw" width="1200" height="800"><h4>Vědecká excelence a mezinárodní přesah</h4>Odborný program konference se zaměřil na pokroky v pěti klíčových výzkumných záměrech (VZ1–VZ5), přičemž vedoucí jednotlivých sekcí prezentovali dosažené milníky, vědecké výsledky a synergie svých týmů za uplynulý rok. Za oblast farmaceutické a analytické chemie (VZ1) vystoupila prof. Kateřina Vávrová, zatímco pokroky ve farmakologii a toxikologii (VZ2) shrnul prof. František Štaud. Prof. Martin Hrubý prezentoval výsledky v oblasti nových systémů pro doručování léčiv a formulací (VZ3) a doc. Daniela Fialová (VZ4) představila v rámci geriatrické klinické farmacie výzkumné práce zaměřené na systematické přehledy literatury, algoritmy individualizované farmakoterapie a pilotní depreskribční intervence. Hodnocení aktivit v oblasti pokročilých in vitro a in silico přístupů ve vývoji léčiv (VZ5) přednesl doc. Tomáš Smutný. Mezi hlavními řečníky vystoupili se svými plenárními přednáškami například prof. Martin Hrubý s příspěvkem o stimul-citlivých polymerech pro biomedicínské aplikace nebo prof. František Švec, který se věnoval otázce využití monolitů v superkritické fluidní chromatografii pro separaci velkých biologicky aktivních molekul.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_2_vyrocni_mezinarodni_konference_NETPHARM_prof_Frantisek_Svec_0b7cb8a321.jpg" alt="Mgr. Martina Kopecká Jurčeková: 2. výroční mezinárodní konference NETPHARM - prof. František Švec" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_2_vyrocni_mezinarodni_konference_NETPHARM_prof_Frantisek_Svec_0b7cb8a321.jpg 234w," sizes="100vw" width="1200" height="800">Významným přínosem byla účast členů Mezinárodní vědecké rady (ISAB) pod vedením prof. Marii da Conceição z univerzity v Portu. V rámci zvaných přednášek představili tito uznávaní odborníci nejnovější světové trendy: prof. Kevin A. Schug (University of Texas at Arlington) se věnoval charakterizaci pokročilých lékových forem, prof. Igor Lacík (Slovenská akademie věd) hovořil o využití polymerů v léčbě diabetu, prof. Søren Bak (University of Copenhagen) představil rostlinné přírodní produkty jako biopesticidy nové generace a prof. Michael Lämmerhofer (University of Tübingen) rozebral význam metabolomiky a lipidomiky v biomedicínském výzkumu.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_prof_Kevin_A_Schug_b31db2c431.jpg" alt="Mgr. Martina Kopecká Jurčeková: prof. Kevin A. Schug" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_prof_Kevin_A_Schug_b31db2c431.jpg 234w," sizes="100vw" width="1200" height="800"><h4>Konkrétní výsledky: 110 publikací a investice do infrastruktury</h4>Projekt NETPHARM, financovaný z Operačního programu Jan Amos Komenský (OP JAK), dosáhl k začátku roku 2026 významných milníků:<ul><li>Interdisciplinární odborný tým: Do výzkumné činnosti bylo v rámci projektu zapojeno přes 200 výzkumníků z řad zkušených i začínajících vědců.</li><li>Publikační činnost: Bylo vyprodukováno 110 odborných publikací, z nichž většina spadá do kategorie Q1.</li><li>Publicita, diseminace výsledků: Počet odborných příspěvků na mezinárodních konferencích (195) již nyní o 38 % překračuje původní plán.</li><li>Infrastruktura: Do výzkumných laboratoří bylo pořízeno 16 špičkových přístrojů v celkové hodnotě 37,5 milionu korun, včetně rentgenového difraktometru, konfokální mikroskopie či výpočetního serveru.</li><li>Audit: Úspěšně proběhla kontrola na místě ze strany MŠMT, která potvrdila hospodárnost využití dotačních prostředků.</li></ul><h4>Strategická doporučení pro budoucnost</h4>Na konferenci navázalo 17. dubna 3. zasedání rady ISAB v historických prostorách Karolina v Praze. Rada ocenila dynamiku spolupráce mezi institucemi, jako jsou Univerzita Karlova FaF UK a LF HK), VŠCHT, ústavy AV ČR (ÚOCHB a ÚMCH) a MU/CEITEC. Pro zbývající polovinu projektu odborníci doporučili ještě silnější zaměření na mezinárodní mobilitu projektových týmů, posílení synergií mezi jednotlivými týmy a zrychlení procesu podávání patentových přihlášek a zaměření na soft skills juniorních pracovníků.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_3_zasedani_rady_ISAB_0121b9b78d.jpg" alt="Mgr. Martina Kopecká Jurčeková: 3. zasedání rady ISAB" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_3_zasedani_rady_ISAB_0121b9b78d.jpg 208w," sizes="100vw" width="1200" height="900">Networking a podpora talentů Kromě intenzivního vědeckého bloku nechyběl ani neformální program, který zahrnoval prohlídku Kudowy-Zdrój a společnou večeři. Důležitou součástí bylo ocenění nejlepších posterových prezentací mladých vědců, které podtrhuje důraz projektu na výchovu nové generace farmaceutických expertů. Mezi oceněnými byli Ing. Anna Tvrdá, Mgr. Mária Bajnoková a Mary Angelia Alfred, M.Sc.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_oceneni_nejlepsich_posterovych_prezentaci_37ba838bed.jpg" alt="Mgr. Martina Kopecká Jurčeková: Ocenění nejlepších posterových prezentací" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_oceneni_nejlepsich_posterovych_prezentaci_37ba838bed.jpg 234w," sizes="100vw" width="1200" height="800"><blockquote>„Projekt NETPHARM je v polovině své cesty a jasně ukazuje, že budování celostátní platformy excelence má smysl. Naše vědecké výstupy i modernizovaná pracoviště tvoří silný základ pro inovace, které v budoucnu přímo ovlivní kvalitu farmaceutické péče,“ zhodnotil setkání odborný manažer projektu prof. Petr Pávek.</blockquote>

2. výroční mezinárodní konference NETPHARM

<div>Profesorka Michaela Rumlová, vedoucí pracoviště Národního institutu virologie a bakteriologie na VŠCHT Praha (a prorektorka pro doktorské studium), autorka licencovaného patentu na testy antiretrovirotik a laureátka Ceny předsedkyně GA ČR za HIV výzkum je od roku 2026 řešitelkou bilaterálního projektu INTER-EXCELLENCE II „Buněčné faktory regulující export a balení nesestřižené retrovirové RNA“. V rozhovoru vysvětluje, jak retroviry, jako například HIV, „hacknou“ buňku, aby dostaly svůj vlastní genom z jádra do cytoplasmy, a následně na místo, kde je specificky zabalen do vznikajících virových částic &nbsp;– což je klíčový krok pro replikaci viru. Její tým spolupracuje s NIH (National Institutes of Health) a Rockefeller University s cílem objasnit na modelovém opičím retroviru mechanismy, které mohou v budoucnu pomoci odhalit nová zranitelná místa replikačního cyklu a zároveň objasnit související buněčné procesy.</div><div><h5>O čem je váš projekt a co je jeho cílem?</h5>Retroviry, jako například HIV, jsou viry, které mají genetickou informaci ve formě RNA, ale po vstupu do buňky ji umí přepsat do DNA a vložit do genomu hostitele. Aby se mohly množit, potřebují dostat svou genetickou informaci v podobě nesestřižené RNA z jádra do cytosolu, kde slouží jednak jako předloha pro tvorbu virových proteinů a jednak jako genom nových virových částic. To je hodně neobvyklé, protože buňka si velmi pečlivě hlídá, které RNA molekuly smí jádro opustit. Běžné buněčné RNA kódující proteiny, tzv. mediátorové mRNA, musí před exportem projít sestřihem, tj. zpracováním, kdy se určité úseky z mRNA odstraní. Když tento proces selže, je mRNA, která si tyto úseky ponechává, v rámci kontroly kvality v jádře zadržena a následně degradována. Retrovirům se tyto kontrolní buněčné mašinérie podařilo obelstít, a jejich nesestřižená RNA do cytoplasmy prochází.Náš projekt se zaměřuje na identifikaci buněčných proteinů, které retrovirům v tomto kroku pomáhají, &nbsp;a na mechanismus, jakým se během RNA transportu tyto proteinové komplexy navázané na virovou RNA mění. Cílem je pochopit, jak virus využívá buněčné mechanismy ve svůj prospěch a jak tato cesta souvisí s dalším osudem RNA — tedy s její translací i zabalením do nových virových částic.<h5>Proč je tento export nesestřižené RNA tak důležitý pro replikaci retrovirů?</h5>Protože tato RNA má pro virus dvojí význam. Jednak slouží jako informační předloha, podle níž se v cytoplasmě syntetizují virové proteiny, a jednak představuje samotný genetický materiál, který se musí zabalit do nových virových částic. Virus nutně potřebuje zabalit svůj RNA genom v nesestřižené formě, protože pouze tato RNA nese důležité sekvence, bez nichž by další replikace viru nebyla možná.Zjednodušeně řečeno: virus potřebuje dostat z jádra úplnou kopii svého genetického návodu. Jakmile je virová RNA v cytoplasmě, může být využita jako předloha pro syntézu virových proteinů a část těchto RNA molekul je vybrána a vložena do nové částice jako genom. Nás zajímá, jak virus donutí buňku, aby propustila z jádra z jejího pohledu „nehotovou, tedy nesestřiženou virovou RNA. A také to, jak buňka a virus společně — i když z pohledu buňky nechtěně — určují, která molekula RNA bude přeložena do proteinů a která bude zabalena jako genom. To je jeden z klíčových, ale stále ne zcela pochopených bodů retrovirové replikace.<h5>V čem si myslíte, že váš projekt zaujal porotu MŠMT nejvíce?</h5>Myslím, že rozhodující byla kombinace několika faktorů. Jednak oponenty zaujal hlavně samotný vědecký problém – zkoumáme mechanismus, který je pro retroviry klíčový, ale stále není dostatečně objasněný a může mít přesah i do regulace buněčných mechanismů. Vedle toho hrála roli i kvalita týmu, silná spolupráce s NIH a Rockefeller University a použití moderních metod, které nám umožní sledovat virovou RNA opravdu detailně. Důležité také bylo, že projekt má jasné cíle a realistický plán.<h5>Jak výzkum přispěje k vývoji nových léků proti retrovirovým infekcím?</h5>Je důležité říct, že jde především o základní výzkum. Nevyvíjíme přímo nový lék, ale snažíme se na molekulární úrovni pochopit krok, bez něhož se virus neobejde. Teprve když přesně pochopíme mechanismus těchto dějů v buňce a zjistíme, které buněčné faktory jsou pro export nesestřižené RNA skutečně zásadní a jak fungují, budeme moci lépe určit, které interakce nebo mechanismy představují potenciálně zranitelná místa. Podobné mechanismy spojené s exportem nesestřižené mRNA se objevují i při některých onemocněních, například v nádorových buňkách, takže přínos našeho výzkumu vidím hlavně v tom, že zpřesní mapu těchto patologických procesů v buňce a retroviry nám v tom pomáhají. Takže naše práce na retrovirech nám ukazuje nejen to, jak funguje virus, ale i to, jak funguje samotná buňka.<h5>Co má na starost váš tým na VŠCHT a co američtí partneři? Jak spolupráce probíhá?</h5>Na VŠCHT realizujeme hlavní experimentální část projektu: pracujeme s buněčnými kulturami, virovými modely, a využíváme biochemické přístupy (od imunochemických po mikroskopii), které nám umožňují sledovat virovou RNA a identifikovat její buněčné partnery. Ve spolupráci s kolegy z National Institutes of Health (NIH, Frederick) rozvíjíme postupy pro sledování RNA v živých buňkách (single-particle tracking), což nám umožní vidět její pohyb v prostoru a čase. S kolegy z Rockefeller University pak pracujeme na metodách, které pomohou přesně mapovat místa RNA, na něž se buněčné proteiny váží (metody iCLIP). Obě tyto spolupráce jsou pro nás velmi cenné, protože nejde jen o sdílení dat, ale i o přenos zkušeností a detailního know-how.<h5>Kdo kromě vaší skupiny a USA týmů na projektu spolupracuje?</h5>V rámci VŠCHT pracujeme s Ústavem biotechnologie a Ústavem biochemie a mikrobiologie. Externě spolupracujeme s kolegy z Ústavu organické chemie a biochemie (ÚOCHB AV ČR), a z CEITEC. U takového tématu je propojení různých expertiz velmi důležité. Potřebujete kombinovat virologii, buněčnou biologii, biochemii, zobrazovací metody i moderní přístupy ke studiu RNA-proteinových interakcí. Právě to dává projektu šanci odpovědět na otázky, které jedna laboratoř sama pokrýt nemůže.<h5>Je v plánu na projekt navázat? Přivedl nové tváře, případně uvítáte posilu?</h5>Ano, určitě. U základního výzkumu to často funguje tak, že jedna zodpovězená otázka vám otevře několik dalších. Na kvalitně naměřených a správně interpretovaných datech se dá stavět, to je to, co vědce posouvá dál. Už teď je zřejmé, že téma exportu a balení retrovirové RNA má širší souvislosti a že nám může ukázat obecnější principy fungování RNA v buňce. Doufáme také, že projekt bude atraktivní i pro studenty, protože propojuje klasickou molekulární biologii, biochemii a virologii s vysoce moderními biotechnologickými metodami. Už teď na projektu pracují studenti v rámci svých &nbsp;bakalářských a diplomových projektů.<h5>Jaký osobní moment vás motivoval k dlouhodobému zkoumání retrovirových částic?</h5>K retrovirům jsem se dostala už během diplomové práce na začátku devadesátých let, kdy jsem na ÚOCHB pracovala na inhibitorech HIV-1 proteasy. Byla to doba, kdy AIDS ještě nebylo možné účinně léčit, a výzkum retrovirů měl úplně jiný rozměr. Už od těchto počátků mě fascinovalo, jak může tak relativně malý a jednoduchý virus obelstít evolučně vysoce optimalizované buněčné procesy a obrátit je ve svůj prospěch. A to mě nepřestalo zajímat dodnes. Retroviry jsou z vědeckého hlediska mimořádně zajímavé – vždyť si jen vezměme využití jejich enzymu – reverzní transkriptasy, bez kterého by se dnes neobešla žádná diagnostická ani výzkumná laboratoř na světě – nebylo by totiž možné diagnostikovat RNA viry jako SARS-CoV-2, virus chřipky či HIV pomocí RT-PCR testů nebo například produkovat rekombinantní lidské proteiny v bakteriálních buňkách.</div>

Cesta nesestřižené RNA: Profesorka Rumlová studuje, jak retroviry „hackují“ buňky

Leishmanióza je jedním z&nbsp;nejrozšířenějších parazitárních onemocnění na světě. Výzkumu leishmanií, které nemoc způsobují, i&nbsp;jejich přenašečům se věnuje už více než tři&nbsp;dekády laboratoř profesora Petr Volfa z&nbsp;Přírodovědecké fakulty UK. Jeho laboratoří prošly za tu dobu desítky studujících, včetně Kateřiny Růžičkové. Ta se před časem do týmu vrátila po rodičovské dovolené a&nbsp;hned se intenzivně zapojila do výzkumu, který odhalil proteiny, jež při&nbsp;přenosu parazita hrají klíčovou roli. Tento poznatek by mohl stát na začátku vývoje účinných metod, které by zpomalily nebo dokonce zastavily šíření nemoci a&nbsp;ochránily zdraví milionů lidí.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UK_Forum_Hynek_Glos_Katerina_Ruzickova_Nasli_jsme_slabinu_parazita_2_c6c6e92f83.jpg" alt="UK Forum/Hynek Glos: Kateřina Růžičková: Našli jsme slabinu parazita " srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UK_Forum_Hynek_Glos_Katerina_Ruzickova_Nasli_jsme_slabinu_parazita_2_c6c6e92f83.jpg 234w," sizes="100vw" width="1000" height="667">Ze všech parazitárních onemocnění je úmrtnost na leishmaniózu druhá nejvyšší po malárii, ročně leishmanióza postihne stovky tisíc lidí. Různé formy nemoci vyvolává rod parazitických prvoků Leishmania, který je přenášen bodavým hmyzem na člověka i&nbsp;na jiné savce. Vyskytuje se v&nbsp;tropických a&nbsp;subtropických pásech Afriky, Asie, Střední a&nbsp;Jižní Ameriky i&nbsp;Evropy s&nbsp;potenciálem šíření dále na sever. Nejčastěji se projevuje jako kožní onemocnění, po kterém napadenému zůstanou po těle nevzhledné jizvy. Viscerální leishmanióza, kterou způsobují druhy leishmanií, jež napadají vnitřní orgány hostitele, je však život ohrožující. Diagnostika není úplně jednoduchá, vyžaduje kombinaci různých metod včetně odběru kostní dřeně nemocného. Léčba není o&nbsp;nic snazší, neléčená však často končí smrtí nemocného. Ročně se jí podle odhadů WHO nakazí mezi 50 až 90 tisíci lidmi. Nejrozšířenější je v&nbsp;Brazílii, Indii a&nbsp;východní Africe.<h4>Světově unikátní chov</h4>Už řadu let vědecká komunita usiluje o&nbsp;vyvinutí vakcíny či&nbsp;jiných opatření, která by šíření leishmaniózy zastavila. Soustředí se na studium samotných parazitů i&nbsp;jejich přenašečů, mezi které patří především flebotomové – drobný dvoukřídlý bodavý hmyz. Více než tři&nbsp;desetiletí se tématu věnuje i&nbsp;laboratoř, kterou na PřF UK vybudoval profesor Petr Volf. Kontinuitou výzkumu, světově unikátním chovem mnoha druhů flebotomů a&nbsp;řadou zásadních vědeckých výsledků se řadí jeho laboratoř k&nbsp;mezinárodní špičce.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UK_Forum_Hynek_Glos_Katerina_Ruzickova_Nasli_jsme_slabinu_parazita_63b1f32a21.jpg" alt="UK Forum/Hynek Glos: Kateřina Růžičková: Našli jsme slabinu parazita " srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UK_Forum_Hynek_Glos_Katerina_Ruzickova_Nasli_jsme_slabinu_parazita_63b1f32a21.jpg 234w," sizes="100vw" width="1000" height="667">K&nbsp;jeho týmu se už jako bakalářská studentka připojila také Kateřina Růžičková (tehdy ještě Pružinová), a&nbsp;přenašečům leishmanií později věnovala i&nbsp;svou dizertační práci zaměřenou na vývoj parazita v&nbsp;trávicím traktu flebotomů. Po obhájení se rozhodla pro vědeckou „přestávku“, aby se mohla věnovat rodině a&nbsp;svému právě narozenému synovi. Po rodičovské dovolené se však vrátila a&nbsp;zapojila se do výzkumu, na kterém Volfův&nbsp;tým spolupracuje s&nbsp;laboratoří molekulárního biologa Jacka Suntera z&nbsp;Oxford Brookes University.Společně se jim podařilo prokázat, že při&nbsp;přenosu parazita během sání flebotoma na hostiteli hraje nepostradatelnou roli několik proteinů, které zprostředkovávají přichycení bičíku na stomodeální valvu přenašeče. Stačí, aby jeden z&nbsp;proteinů chyběl, a&nbsp;k&nbsp;produktivnímu přenosu nedojde.„Naši&nbsp;kolegové v&nbsp;Oxfordu jsou špičkoví v&nbsp;molekulární biologii a&nbsp;genetických modifikacích. Dokáží připravit mutantní linie leishmanií, ale nemají je jak a&nbsp;na čem otestovat in vivo. V&nbsp;tom jsme pro ně unikátními partnery my. Poslali nám mutanty se zablokovanými geny pro proteiny zvané KIAP a&nbsp;my jsme v&nbsp;našich chovech sledovali, co to udělá ve flebotomech. Výsledek nás&nbsp;všechny překvapil svou jednoznačností. Ukázalo se, že bez těchto proteinů se leishmanie nejsou schopny navázat na stomodeální valvu v&nbsp;trávicím traktu flebotoma. To je klíčový krok – pokud se parazit nenaváže, při&nbsp;dalším sání se na hostitele v&nbsp;dostatečném množství nepřenese,“ vysvětlila Kateřina Růžičková.Výsledky jednotlivých studií pak oba týmy společně publikovaly v&nbsp;těch nejprestižnějších vědeckých časopisech, v&nbsp;roce 2024 v Nature Communication, loni pak v Trends in Parasitology. V&nbsp;současné době pracují na další studii.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UK_Forum_Hynek_Glos_Katerina_Ruzickova_Nasli_jsme_slabinu_parazita_3_54c05da97c.jpg" alt="UK Forum/Hynek Glos: Kateřina Růžičková: Našli jsme slabinu parazita " srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UK_Forum_Hynek_Glos_Katerina_Ruzickova_Nasli_jsme_slabinu_parazita_3_54c05da97c.jpg 234w," sizes="100vw" width="1000" height="667"><h4>Zastavit šíření</h4>Jejich dosavadní poznání otevírá teoreticky možnou cestu k&nbsp;takzvaným „transmission-blocking“ strategiím, které by mohly zabránit dokončení vývoje a&nbsp;přenosu onemocnění už v&nbsp;těle přenašeče, čímž by se postupně snižovalo rozšíření parazita. Stěžejní část výzkumu v&nbsp;pražské laboratoři&nbsp;odpracovala Kateřina Růžičková jako vědkyně, která se do laboratoře vrátila po rodičovské dovolené na částečný úvazek, bez ambicí zakládat vlastní výzkumnou skupinu i&nbsp;bez ohromujících zahraničních zkušeností. Šla tak zcela vědomě proti současnému trendu.„Vím, že kvůli tomu mám ve svém životopise ‚černý puntík. V&nbsp;dnešním systému se kvalita vědce často posuzuje podle toho, jestli byl nejméně rok, lépe dva v&nbsp;zahraničí. Já jsem z&nbsp;rodinných důvodů neodjela. Kvůli tomu jsem měla v&nbsp;podstatě zavřené dveře k&nbsp;juniorským grantům. Na druhou stranu jsem díky setrvání v&nbsp;jedné laboratoři&nbsp;získala extrémní specializaci. Metody, které dělám, ovládám velmi rychle a&nbsp;precizně. Jsem specialistka, která sice nemá ideální životopis pro grantové agentury, ale produkuje výsledky, pro které k&nbsp;nám jezdí i&nbsp;z&nbsp;Oxfordu. Je otázka, jestli by věda neměla více uznávat i&nbsp;tyto expertní role, nejen ty ‚manažersko-vůdčí‘,“ podotkla. A&nbsp;zdůrazňuje, že v&nbsp;tuzemských laboratořích právě pozice zkušených vědců a&nbsp;vědkyň, kteří dělají konkrétní kvalitní laboratorní práci, často chybí. „Když si tým sestavíte ze studentů, stále jen někoho zaučujete. Kontinuita výzkumu a&nbsp;zkušenosti začnou chybět, což se nakonec propíše i&nbsp;do výsledků laboratoře,“ podotkla.„Jsem ráda, že Petr Volf si toto uvědomuje a&nbsp;dává prostor i&nbsp;vědcům a&nbsp;vědkyním, kteří primárně netouží jen po vlastních grantech a&nbsp;vedení skupiny, ale chtějí zůstat u&nbsp;té ryzí laboratorní práce. Jeho tým je navíc velice vstřícný i&nbsp;vůči&nbsp;rodičům. Často se říká, že matky s&nbsp;malými dětmi jsou handicapované, ale já vidím opak. Máme mnohem lepší ‚skills‘ v&nbsp;organizaci času a&nbsp;vnímání zodpovědnosti. Profesor Volf nám dává obrovskou svobodu a&nbsp;důvěru – není podstatné, kolik hodin tu sedím, ale jestli mám výsledky. Všechny tyto okolnosti vedly k&nbsp;tomu, že jsem mohla u&nbsp;vědy zůstat a&nbsp;zároveň vést spokojený rodinný život.“<blockquote><h5>RNDr. Kateřina Růžičková, Ph.D.</h5>Absolventka Přírodovědecké fakulty UK. Už jako studentka se připojila k týmu profesora Petra Volfa, který na Katedře parazitologie vede Laboratoř biologie hmyzích vektorů. V současné době působí v této laboratoři jako vědecká pracovnice. Zabývá se studiem vývoje parazitů rodu Leishmania ve flebotomech. Spolu se svým manželem pečuje o sedmiletého syna.</blockquote>

Kateřina Růžičková: Našli jsme slabinu parazita 

Osobnosti

Popularizace

Věda a výzkum

Článek

Patří z hlediska vědecké činnosti mezi špičkové instituce v České republice. Každoročně z našich laboratoří vychází více než stovka prací, které se daří publikovat v nejprestižnějších vědeckých časopisech a naši pracovníci jsou autory celé řady patentů a vynálezů.

Farmaceutická fakulta Univerzity Karlovy v Hradci Králové

Vysoká  škola chemicko-technologická v Praze spojuje tradici s nejmodernějšími nano- a biotechnologiemi a dalšími progresivními směry a obory ve vědě a výzkumu. Spolu s vynikajícím mezinárodním renomé a špičkovým přístrojovým vybavením otevírá každému studentovi možnosti zapojit se do vědeckých projektů dle vlastního výběru, umožňuje zahraniční stáže a je následně vstupenkou k prestižnímu, dobře ohodnocenému uplatnění doma i v zahraničí.

Vysoká škola chemicko-technologická v Praze

Reportáže, rozhovory, zprávy o vědeckých projektech a studentských akcích ... Jsme online informační bránou Univerzity Karlovy.

Forum: magazín Univerzity Karlovy

Agilent Technologies

Technology Networks

MAC-MOD ANALYTICAL

Thermo Fisher Scientific

Waters Corporation

<h4>European Free Educational Webinar Series</h4>
Let&#39;s go back to the basics of Chromatography, Mass Spectrometry, Data Analysis and Trouble-shooting: understanding the importance of the basics will enable you to be more effective in your daily laboratory life.
<h4>EPISODE 5</h4>
Analytical Method Development
What will you learn?
<ul>
<li>How to choose the right Analytical Column Kit</li>
<li>Select the critical Parameters for your Analytical Methods</li>
</ul>
<blockquote>
Prezenter: Andrea Gheduzzi (Principal LC Market Dev. Manager, EMEA, Waters Corporation)
</blockquote>
<blockquote>
Andrea has spent more than 30 years in the chromatography field. Across his career he had various roles, service engineer, chromatography lab position, and technical application support manager. He has mainly been dealing with pharma accounts, also supporting LC method development activities using DoE/QbD approaches. In his role as Pharma Business Development Manager at Waters he has further expanded his expertise in AQbD and related applications.
</blockquote>
<blockquote>
Prezenter: Tobias Langrock (Senior Application Specialist Chemistry Europe, Waters)
</blockquote>
<blockquote>
During his time as a PhD student Tobias discovered his passion for LC and LC-MS/MS and has not lost it since. Joining Waters in 2008 was the perfect opportunity to expand his understanding and expertise in chromatography and mass spectrometry. Since then, he has been involved with a very wide range of instruments and applications, whether small or large molecules, reversed phase LC, IEX or SEC, SFC or GPC. His focus is always on the customers and their daily chromatographic challenges.
</blockquote>
<h4>What&#39;s next?</h4>
Full Webinar Series Episodes List is available <a href="https://event.on24.com/wcc/r/4551012/F69479929A905500D8B21508527807E5/5385652">here</a>
Back to Basics - Sample Preparation: Theory and Overview
<ul>
<li>Tuesday, May 07, 2024, 11:00 AM CEST</li>
</ul>
Back to Basics - Sample Preparation: Tips &amp; Tricks to make it simple
<ul>
<li>Wednesday, June 05, 2024, 11:00 AM CEST</li>
</ul>
Back to Basics - Theory of Liquid Chromatography
<ul>
<li>Wednesday, July 03, 2024, 11:00 AM CEST</li>
</ul>
Back to Basics - Basics of Liquid Chromatography
<ul>
<li>Tuesday, September 10, 2024, 11:00 AM CEST</li>
</ul>
Back to Basics - Analytical Method Development
<ul>
<li>Wednesday, October 02, 2024, 11:00 AM CEST</li>
</ul>
Back to Basics - The importance of Compliance
<ul>
<li>Tuesday, October 22, 2024, 11:00 AM CEST</li>
</ul>
Back to Basics - Introduction to Mass Spectrometry
<ul>
<li>Wednesday, November 13, 2024, 11:00 AM CET</li>
</ul>
Back to Basics - Troubleshooting your LC and MS Systems
<ul>
<li>Tuesday, December 10, 2024, 11:00 AM CET</li>
</ul>
Not sure to be able to attend live sessions?
Register today and watch the webinars on-demand

Waters Corporation: Back to Bacisc Free Educational Webinar Serries

Analytical Method Development

How to select analytical column kit and the critical parameters for your method.

Analytical Method Development (HPLC, LC/MS, columns)

A truly universal chromatographic detector remains one of the most sought-after tools by analytical scientists.
In this interactive webinar, Professor James Grinias from Rowan University will share insights into his laboratory’s pioneering work with charged aerosol detection (CAD).
This session will delve into how CAD can be integrated into chromatographic workflows and highlight essential factors for achieving optimal performance, which might not be addressed with other detection methods. Professor Grinias will also explore practical applications, focusing on analyzing non-chromophoric species in the pharmaceutical industry.
The webinar will be conducted in a relaxed coffee chat format, with Kathrine Lovejoy joining Professor Grinias to facilitate the discussion. Join us for this engaging and informal session to learn about cutting-edge techniques and enhance your analytical skills.
Learning points:
<ul>
<li>Integration of CAD: How to incorporate Charged Aerosol Detection into chromatographic workflows.
</li>
<li>CAD Considerations: Key factors for optimal performance unique to CAD.
</li>
<li>Pharmaceutical Applications: Analyzing non-chromophoric species in the pharmaceutical industry.
</li>
</ul>
Who should attend?
<ul>
<li>Analytical Scientists who are interested in advanced detection methods for chromatography
</li>
<li>Pharmaceutical Professionals who focus on analyzing non-chromophoric species
</li>
<li>Researchers and Technicians seeking to enhance their chromatographic techniques
</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: James Grinias (Professor, Department of Chemistry &amp; Biochemistry, Rowan University)
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Katherine Lovejoy (Application Chemist, Thermo Fisher Scientific)
</blockquote>

Thermo Scientific: Integrating charged aerosol detection in chromatographic workflows

Integrating charged aerosol detection in chromatographic workflows

We will share insights into Professor James Grinias laboratory’s pioneering work with charged aerosol detection (CAD).

Integrating charged aerosol detection in chromatographic

Join us for an exclusive two-day event where Agilent will showcase cutting-edge biopharma solutions.
The first day of the event we will explore Agilent’s comprehensive portfolio for the spectrum of applications from drug discovery to quality control. Learn more about our cell analysis and genomics expertise and the tools we provide to drive IVT mRNA development, protein therapeutics and cell and gene therapies
The second day will focus on advanced analytical solutions, including HRMS for tRNA sequencing and LC/MS for DNA/RNA analysis. Learn how to scale up oligonucleotide purification with Agilent biocolumns, which enhance the efficiency and accuracy of your processes.
By attending this event you will:
<ul>
<li>Gain insights from Agilent to optimize biotherapeutic workflows, including rigorous quality testing in cGMP environments and handling nucleic acid, vaccines, mAB and protein samples.
</li>
<li>Understand how metabolic analyses can impact CAR cell function and behavior, using cytolytic cell killing assays on the xCELLigence system to develop cell therapy processes and confirm product potency.
</li>
<li>Learn about new techniques in high-resolution LC/MS for analyzing tRNA modifications.
</li>
<li>Discover software tools available for high-resolution MS systems in both research and QA/QC labs.
</li>
<li>Compare analytical and semipreparative LC purification methods for synthetic oligonucleotides, gaining competitive insights into purification strategies.
</li>
</ul>
<h5>Talk 1: Advanced Analytical Solutions for Nucleic Acid Analysis and Purification</h5>
<ul>
<li>Presented by Dr. Charlotte Lekieffre, Biopharma Application Specialist, Agilent Technologies</li>
</ul>
The emphasis during the second day of the Summit will be on advanced analytical solutions, such as HRMS for tRNA sequencing and LC/MS for DNA/RNA analysis. Additionally, you’ll discover techniques to enhance the efficiency and accuracy of your processes by scaling up oligonucleotide purification using Agilent biocolumns. 
<h5>Talk 2: Extracted Yeast tRNA Sequencing by LC-MS/MS</h5>
<ul>
<li>Presented by Aurore Attina, Engineer of Mass Spectrometry, University of Montpellier</li>
</ul>
RNA modifications are essential for RNA stability, maturation, and functionality; directly influencing protein translation and gene regulation. They play a central role in various biological processes and are associated with many diseases, including cancers and neurological disorders. tRNA (transfer RNA), which plays a key role in protein synthesis, is the most modified molecule in the organism known to date. tRNA modifications are essential to ensure their correct function in protein translation, maintain the accuracy and fidelity of the genetic code, and enable flexible adaptation to changing cellular conditions and are therefore a crucial attribute to monitor. To monitor and map these modifications of tRNA, we have developed a LC-HRMS analytical workflow, first using synthetic oligonucleotide for the method optimization. In this webinar, we will first go through the various steps involved in LC-MS/MS method optimization using synthetic oligonucleotides. In a second part, we will present the protocol development of an enzymatic digestion applied to tRNA extracted from yeast. This digestion generates oligonucleotide fragments that can be analyzed by LC-MS/MS for sequence confirmation.
<h5>Talk 3: Discover Agilent’s Software Tools to Confirm Oligonucleotide Sequence Integrity</h5>
<ul>
<li>Presented by Dr. Holger Stalz, LC/MS Product Specialist Austria &amp; Switzerland, Agilent Technologies</li>
</ul>
Mass spectrometry (MS) is increasingly important for the development of therapeutic modalities such as oligonucleotides. A common analytical method for large molecules is intact mass by LC/MS. This can be used for the characterization and identification of a product or process-related impurities, or simply as a confirmation of molecular weight. The newly introduced Agilent OpenLab CDS 2.8 SW version comes with a set of features to enable the automatization of biopharma workflows. If you want to know how LC/MSD Spectral Deconvolution of your biopharma samples can be automated, we will provide answers during our presentation. Even more details on Oligonucleotide sequence confirmation and impurities characterization can be acquired using the power of a high-resolution accurate mass system (HRAM) on the Agilent 6545XT AdvanceBio LC/Q-TOF. Analyzing the sample data with the software workflows in Agilent BioConfirm version 12 will support the user to get the trusted answers to their most relevant questions.
<h5>Talk 4 Maximize Your Resources and Simplify Scale-up with AdvanceBio Oligonucleotide Columns</h5>
<ul>
<li>Presented by Dr. Andrea Tripodi, Application Development Engineer, Agilent Technologies</li>
</ul>
Several classes of nucleic acids, such as antisense oligonucleotides, small interfering RNAs (siRNAs), and aptamers are being investigated for potential therapeutic applications. Synthetic oligonucleotides inevitably contain many impurities due to limitations in the efficiency of each chemical reaction used during manufacture. They include deletion sequences (missing one or more nucleotides) and reaction by-products often arising during the final deprotection or cleavage steps. Ion pair reversed-phase (IP-RP) chromatography stands out as the prevalent method for analyzing and purifying oligonucleotides. For increased resolution and separation of your full-length synthetic oligonucleotide from closely related impurities, AdvanceBio Oligonucleotide is the ideal choice. The latest developments include semi-preparative, and lab-scale preparative columns packed with superficially porous particles that provide excellent performance and resolution without compromising column loading. A fast and easy scale-up method from analytical to semi-preparative scale was successfully achieved using a 10 mm ID column enabling higher sample loading using the same analytical LC instrument.

Technology Networks: Biopharma Innovations Summit

Biopharma Innovations Summit Day 2

Learn more about our cell analysis and genomics expertise and the tools we provide to drive IVT mRNA development.

This webinar will give an overview of the different LC modules and how they work.<blockquote>Presenter: Laura Montis (Product Specialist Liquid Phase Separations, Agilent)Laura began her carrier in the Liquid Chromatography over 15 years ago. After experiencing the pharmaceutical world in an analytical development lab, she went on to work with preparative chromatography and gained experience with Supercritical Fluid Chromatography prior to moving onto special HPLC applications, like 2DLC and Online LC.Throughout her career, Laura has held several positions, including application chemist, trainer, sales specialist, and marketing business development. She is currently Product Specialist for liquid phase chromatography systems within the International Distributor Organization in EMEA at Agilent Technologies.Laura studied analytical chemistry and holds a master’s degree from University of Lyon in France.</blockquote>

Agilent Technologies: HPLC Beginner Webinar Series

LC Instrument Hardware

This webinar will give an overview of the different LC modules and how they work.

This seminar will guide you through troubleshooting HPLC systems and chromatographic issues using a structured workflow.We will share a novel approach to emphasize the importance of system monitoring, as troubleshooting without monitoring is considerably more challenging. After introducing some key concepts and a troubleshooting workflow, we'll explore practical examples by applying the workflow to failed chromatograms to identify the cause of failure and then use a test cycle to confirm the fix.Who should attend: Analysts working in regulated environments (eg. GLP, GMP) or in non-regulated environments (eg. R&amp;D) who want to troubleshoot their HPLC systems and chromatographic problems effectively.<h4>Key Learnings:</h4>1. The importance of routine system monitoring2. Using qualification checks to diagnose a failure3. Understanding Failure Indicators (HOW the chromatogram failed) vs. Failure Causes (WHY the chromatogram failed)4. Using troubleshooting workflows to quickly identify the failure cause<blockquote>Presenter: Maureen DeLoffi (Senior Product Manager, Waters COrporation)Maureen DeLoffi is a Senior Product Manager at Waters Corporation, where she manages the small molecule portfolio of Analytical HPLC columns. Prior to her Product Manager role, she spent over 12 years as a scientist in the Column Technology Development Lab at Waters. She holds a bachelor’s degree in Mechanical Engineering from the University of New Hampshire.</blockquote>

Waters Corporation: HPLC Troubleshooting: A System Monitoring Approach

HPLC Troubleshooting: A System Monitoring Approach

Troubleshooting HPLC systems and chromatographic issues using a structured workflow.

<h4>The Waters 2024 Virtual Summer School - An Educational Journey to Master Food &amp; Environmental Analysis</h4>Unlock the full potential of LC-MS techniques with our immersive and educational sessions at the Waters Virtual F&amp;E Late Summer School 2024. From September 24th to 26th, engage with leading experts and discover cutting-edge methods for environmental and food analysis.<h5>Why attend?</h5><ul><li>Comprehensive Learning: Dive deep into advanced LC-MS techniques and gain practical knowledge to enhance your laboratory's analytical capabilities.</li><li>Expert Insights: Learn from industry leaders and gain firsthand experience through detailed modules on chromatography, mass spectrometry, and sample preparation.</li><li>Regulatory Compliance: Stay ahead with the latest insights on EU regulations for PFAS analysis in food and water, ensuring your lab meets stringent standards.</li></ul><h3>Episode #9: PFAS in Food | F&amp;E Summer School - Day 3 - Module 1</h3>The European Commision published for the first time maximum levels for the so-called “EU 4” PFAS (PFHxS, PFOS, PFOA and PFNA) in eggs, meat and fish with Regulation EU 2023/915. This was an expected result of EFSA’s letter of concern on those 4 PFAS and labs reacted accordingly. A more challenging task came with the EURL PFAS Guidance Document and a bit later with the Recommendation EU 2022/1431. The target LOQs for the EU 4 PFAS were set at 0.001 µg/kg in fruits, vegetables and babyfood. We will discuss the successful method implementation from sample preparation to final report and hear real-life experiences from our guest speaker Victoria Erdely (Eurofins GfA) and Katharina Rund (EURL PFAS).<h5>What you'll learn:</h5><ul><li>How to reach lowest levels of PFAS in food and work according to Recommendation EU 2022/1431 using Xevo TQ Absolute in combination with UniSpray ion source</li><li>How LC method development on Premier LC gives you the widest PFAS panel and separates interferences.</li><li>Tips &amp; tricks from the demo lab to avoid PFAS contamination, implement new analytes, speed up data processing, and keep best performance of your system</li><li>About a special PFAS training to help you implement the method in the lab.</li></ul><blockquote>Presenter:&nbsp;Dr. Sara Stead (Consulting Scientist, Food and Environmental, Scientific Operations, Waters Corporation)In her current position, Sara is a Principal Sales Application Chemist specializing in food and environmental LC-MS/MS based applications within the Waters UK and Ireland demo laboratory. Sara has worked in F&amp;E analysis with various research interests including the development of both multi-residue HRMS screening and targeted LC/GC MS based methods for the past 25 years in both the government and private sectors. ​Prior to joining Waters Sara was employed as a Lead Scientist at the Food and Environment Research Agency (FERA, Defra, UK) for 14 years. Sara has participated in EU Food and Veterinary Office (FVO) audit inspections, was an expert on behalf of the International Atomic Energy Agency (IAEA) and a member of the EuroResidue conference scientific committee.Presenter:&nbsp;Dr. Stuart Adams (Principal Scientist, Market Development, Food and Environmental Applications, Europe, Waters Corporation)Stuart has been developing methods for the determination of contaminants in food and the environment for over 17 years and has been with Waters Corporation since 2018. Stuart's previous role was as a senior analytical chemist at Fera (the UK’s National Reference Laboratory) and moved to Waters to focus on application development in the European region. He now serves as the attached scientist to the European Market Development team responsible for the food and environmental application areas. In his role, he works with customers to understand their analytical challenges and helps address them with Waters technologies.Presenter:&nbsp;Victoria Erdely (Head of Department - Method and Instrument Support, Eurofins GfA)Presenter:&nbsp;Dr. Katharina Rund (Food Chemist, EU Reference Laboratory for halogenated POPs in Feed and Food)</blockquote>

Waters Corporation: The Waters 2024 Virtual Summer School

PFAS in Food

We will discuss the successful method implementation from sample preparation to final report and hear real-life experiences.

<h4>The Waters 2024 Virtual Summer School - An Educational Journey to Master Food &amp; Environmental Analysis</h4>Unlock the full potential of LC-MS techniques with our immersive and educational sessions at the Waters Virtual F&amp;E Late Summer School 2024. From September 24th to 26th, engage with leading experts and discover cutting-edge methods for environmental and food analysis.<h5>Why attend?</h5><ul><li>Comprehensive Learning: Dive deep into advanced LC-MS techniques and gain practical knowledge to enhance your laboratory's analytical capabilities.</li><li>Expert Insights: Learn from industry leaders and gain firsthand experience through detailed modules on chromatography, mass spectrometry, and sample preparation.</li><li>Regulatory Compliance: Stay ahead with the latest insights on EU regulations for PFAS analysis in food and water, ensuring your lab meets stringent standards.</li></ul><h3>Episode #10: PFAS Analysis in Drinking, Ground, and Surface Water | F&amp;E Summer School - Day 3 - Module 2</h3>Analysis of PFAS is an essential part of water testing programs and becoming a regular requirement for monitoring in environment and food sources. As regulations, like the EU Drinking Water Directive, the EU Groundwater Directive, and the EU Water Framework Directive, have been updated or are in the process for an update, the requirements for method sensitivity have become more demanding. Whilst concentration levels go down, direct injection methods are increasingly desirable to laboratories carrying out routine analysis of PFAS where analyte preconcentration is not deemed necessary or required. They have a simple sample preparation method, which not only reduces the opportunity for contamination and error but speeds up analysis time and the requirements for large volumes of samples. This can provide labs with a higher throughput of samples and lower analysis costs.Dorrit Griesshaber from the Office for Environment and Energy in Basel (SZ) and Jenny Davies from Element Materials Technology in Flinshire (UK) will give insights how the analysis of PFAS in environmental samples works in routine testing labs.<h5>What you'll learn:</h5><ul><li>How to reach lowest levels of PFAS and work according to EU regulation using Xevo TQ Absolute in combination with UniSpray ion source,</li><li>LC method development on Premier LC and system modification for direct injection with large volume,</li><li>Tips &amp; tricks from the demo lab to avoid PFAS contamination, implement new analytes, speed up data processing, and keep best performance and</li><li>A special PFAS training to help you implement the method in the lab.</li></ul><blockquote>Presenter:&nbsp;Dr. Sara Stead (Consulting Scientist, Food and Environmental, Scientific Operations, Waters Corporation)Presenter:&nbsp;Aron Dekkers (Sales Application Chemist, Waters Corporation)Aron is part of the Customer Success team at Waters BeNeLux with a focus on Food &amp; Environmental LC-MS/MS applications and sales support. His special interest areas are PFAs and pesticides. He works in this role for more than 4 years. Aron finished his B.S. in Chemistry at Fontys Eindhoven (NL).Presenter:&nbsp;Dorrit Griesshaber (Amt für Umwelt und Energy (AUE))Presenter:&nbsp;Jenny Davies (Technical Director, Element Materials Technology)</blockquote>

PFAS Analysis in Drinking, Ground, and Surface Water

We will give insights how the analysis of PFAS in environmental samples works in routine testing labs. 

Chromatography is a pivotal analytical technique in pharmaceutical industry, essential for the separation, identification, and quantification of components in complex mixtures. USP Chapter 621 provides comprehensive guidelines on chromatographic methods, ensuring consistency, reliability, and accuracy across laboratories.This webinar covers the principles of USP Chapter 621, highlighting recent revisions. Attendees will gain insights into the permissible adjustments in chromatographic parameters and system suitability requirements. Case studies will be demonstrated to ensure compliance with regulatory standards.To be successful in implementing USP Chapter 621, we show you the practicality of using Agilent recommended LC supplies and explore how they can enhance laboratory efficiency.<h5>Key learnings:</h5><ul><li>A clear understanding of recent changes to USP Chapter 621 that impact your work.</li><li>Practical guidance on how to adjust chromatographic parameters without losing accuracy.</li><li>Case studies that connect theory to practice, ensuring you’re set for regulatory compliance.</li><li>Simple ways to improve lab efficiency using tools and supplies that support you, not complicate your process.</li></ul><blockquote>Presenter: Mr. Andrea Leonardi (Product Specialist, Chemistries &amp; Supplies, Agilent Technologies)Andrea holds a master's degree in Pharmaceutical Chemistry and Technology form Universita’ degli Studi di Camerino in Central Italy. Since completing his studies, he has held various laboratory and research roles with pharmaceutical companies in Italy and Switzerland, before coming to Singapore to join Novartis Institute for Tropical Diseases. This latest job involved characterizing novel APIs (Active Pharmaceutical Ingredients) by LC and LC/MS.In Agilent, Andrea is a Product Specialist in the Chemistries and Supplies Division in the South-East Asia Pacific and Korea region. He supports customers by helping to develop new analytical methods and improve existing ones to enhance lab efficiency and productivity. He also conducts training, seminars, and workshops. His expertise is in LC and LC/MS analysis of small molecules and biologics.Presenter: Ms. Soo Chin Heng (Product Specialist, Chemistries &amp; Supplies, Agilent Technologies)Soo Chin is currently a Chemistries &amp; Supplies Product Specialist with Agilent Technologies Singapore, covering South Asia Pacific and Korea region. She holds a BSc (Hons) in Chemistry and MSc in Advanced Chemical Engineering from Imperial College, London.Over 12 years in Agilent, she held roles as Agilent inside sales for Chromatography &amp; Spectroscopy instruments, as well as a pre-sales applications scientist for HPLC and Spectroscopy products, specializing in food market applications, purification by preparative LC and thin films &amp; optical coatings in materials applications. She supports customers by providing Agilent workflow solutions to our customers from the applied and life science market segments and actively supports trainings, seminars and workshops.</blockquote>

Agilent: Mastering Chromatographic Adjustments: A Guide to USP Chapter 621

Mastering Chromatographic Adjustments: A Guide to USP Chapter 621

Successful implementing USP Chapter 621: the practicality of using Agilent recommended LC supplies

Chromatographic Adjustments: A Guide to USP Chapter 621

USP &lt;621&gt; is a crucial chapter in the USP guidelines, affecting around 5000 monographs. It emphasizes the importance of establishing meaningful system suitability criteria for chromatography procedures to ensure valid, compendial, and regulatory compliance. The latest version of USP &lt;621&gt;, effective from December 2022, provides detailed guidance on method adjustments and transfers, facilitating the modernization of existing USP monograph methods. The revisions also expand the scope for modifying gradient method parameters and allow the transition from totally porous silica-based analytical columns to superficially porous particle-based columns to better meet industry needs.<h5>Key Learnings:</h5><ul><li>Strategies for optimizing chromatographic performance using right HPLC system</li><li>Understand the latest updates in USP &lt;621&gt; and how they impact chromatographic practices</li><li>Techniques for enhancing laboratory productivity and reducing operational costs</li><li>Strategies to modernize chromatographic conditions with case-studies</li><li>Revised System suitability requirements and allowable chromatographic system adjustments</li><li>and more</li></ul><blockquote>Presenter: Dr. Manoj Kumar Singh (Senior Vice President, Microlabs Analytical Research Lab)Dr. Manoj K Singh hold over 30 yrs of professional experience of working with global pharma companies leading their Analytical labs to support different pharma work-flows.He holds a Ph.D. degree (Chemistry).He started his professional career in 1993 with Wockhardt and spent significant tenure at major pharma R&amp;Ds like Lupin, Novartis, Orchid, Dabur &amp; Sentiss Pharma.Currently he is associated with MicroLabs Bangalore as Senior Vice President (ADL) leading team of Analytical Chemistry scientists to support formulation development, Validations and method transfer.Presenter: Dr. Kuldeep Sharma (Sales Development Manager - Pharma, Agilent Technologies)Kuldeep Sharma has over 19 years of experience in area/s of Bioanalytical research, Drug metabolism &amp; pharmacokinetics and Pharma regulatory compliance. He has accomplished PhD in Biotechnology. His professional journey covers over 12 years in Analytical research (associated with R&amp;D’s of Zydus Cadila, Lambda, Pliva and Jubilant Biosys) and last 7 years in analytical instruments sales, marketing &amp; business development. With over 21 research articles published in international Journals, He presents convention of continues learning.</blockquote>

Agilent: Enhance Lab Productivity While Meeting Regulatory Requirements: USP 621 Decoded

USP 621 Decoded

Enhance Lab Productivity While Meeting Regulatory Requirements

This webinar is the first part in a three-part series called "A Systematic UHPLC / HPLC Method Development Strategy with Complementary Stationary Phases to Maximize Selectivity and Resolution." Each part is about 20min long.In this seminar, we review the importance of chromatographic selectivity in RPLC from a theoretical and practical perspective and how this relates to analyte resolution for method development. An overview of the method development workflow is discussed.<blockquote>Presenter: Gemma Lo (Portfolio Manager Avantor)</blockquote>

MAC-MOD ANALYTICAL: Understanding Chromatographic Selectivity

Understanding Chromatographic Selectivity

We review the importance of chromatographic selectivity in RPLC from a theoretical and practical perspective and how this relates to analyte resolution.

LCMS webináře se zaměřením na HPLC - strana 20