<div><div>Nadace Experientia podpoří tříletým start-up grantem vycházející hvězdu organické chemie Petru Vojáčkovou. Mladí talentovaní vědci Tereza Edlová a Ladislav Prener vycestují na zahraniční stáže.</div></div><div><div><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.experientia.cz/start-up-granty/vyvijime-nove-strategie-pro-stavbu-molekul">Petra Vojáčková </a>z <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.uni-muenster.de/en/">University of Münster</a>&nbsp;založí svoji výzkumnou skupinu na <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.muni.cz/">Masarykově univerzitě</a> v Brně, kterou od ledna 2027 podpoří start-up grant Nadace Experientia ve výši 6 600 000 Kč. Se svým týmem bude vyvíjet nové strategie pro stavbu molekul tak, aby vznikala výhradně jejich žádoucí zrcadlová podoba.<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.experientia.cz/zahranicni-staze/chceme-zefektivnit-vyzkum-v-oblasti-novych-materialu-i-leciv">Tereza Edlová </a>z <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.vscht.cz">VŠCHT Praha</a> díky stipendiu ve výši 1 260 000 Kč vycestuje na roční stáž na britskou <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.manchester.ac.uk">University of Manchester</a> do skupiny prof. Igora Larrosy, kde se bude věnovat projektu, který může zefektivnit výzkum v oblasti materiálů i léčiv.<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.experientia.cz/zahranicni-staze/nase-metoda-by-mohla-urychlit-vyvoj-novych-leku">Ladislav Prener </a>z <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.uochb.cz/cs">ÚOCHB AV ČR</a> získal stipendium ve výši 1 200 000 Kč a zamíří na německou <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.rwth-aachen.de/cms/~a/root/?lidx=1">RWTH Aachen University</a> do skupiny prof. Leonoriho. Na své roční stáži bude vyvíjet metodu, která by mohla urychlit vývoj nových léků.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Nadace_Experientia_Nadace_Experientia_zna_drzitelku_start_up_grantu_a_stipendisty_pro_rok_2026_c96fdf9a4f.jpg" alt="Nadace Experientia: Nadace Experientia zná držitelku start-up grantu a stipendisty pro rok 2026" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Nadace_Experientia_Nadace_Experientia_zna_drzitelku_start_up_grantu_a_stipendisty_pro_rok_2026_c96fdf9a4f.jpg 234w," sizes="100vw" width="600" height="400"><blockquote>Nadace Experientia od roku 2012 podpořila už 27 nadějných mladých vědkyň a vědců, kteří díky stipendiu dostali šanci vycestovat na roční stáž na špičková zahraniční vědecká pracoviště. Díky programu start-up grantů si mohlo dalších 6 mladých vědkyň a vědců založit po návratu ze zahraničí vlastní výzkumnou skupinu v ČR. Celkem už na podporu mladých vědkyň a vědců vyčlenila Nadace Experientia více než 73 milionů korun.</blockquote></div></div>

Nadace Experientia zná držitelku start-up grantu a stipendisty pro rok 2026

V týdnu od 29. června na Vás čekají v oblasti kapalné fáze a především HPLC a LC/MS následující webináře.<blockquote><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.lcms.cz/webinars">👉 DETAILY A REGISTRACE V SEKCI WEBINÁŘE</a></h4></blockquote><blockquote>👉 Vyhledávejte a filtrujte v největší globální databázi s více než 5 500 GC, HPLC, MS a spektroskopickými webináři.</blockquote><h5>1. Thermo Fisher Scientific: Insights from an IC Specialist: To Be Suppressed or Not Suppressed?</h5><ul><li>Út, 30.6.2026 09:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6310">Registrace</a></li></ul>Zjistěte, jak technologie supresorů ovlivňuje citlivost, selektivitu, spolehlivost i nároky na údržbu v iontové chromatografii. Webinář představí výhody i omezení potlačené a nepotlačené vodivostní detekce a nabídne praktické tipy pro řešení běžných problémů.<h5>2. SCIEX: Advancing Proteomics with ZenoTOF: From Single-Cell Analysis to Plasma Biomarker Discovery</h5><ul><li>Út, 30.6.2026 11:30 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6311">Registrace</a></li></ul>Objevte možnosti hmotnostní spektrometrie ZenoTOF pro proteomiku jednotlivých buněk i analýzu plazmatických biomarkerů. Přednáška ukáže, jak vysoké rozlišení a citlivost urychlují biologický výzkum a objevování nových biomarkerů.<h5>3. Agilent Technologies: Measuring Diverse Samples with UV/VIS Spectrometers and Integrating Spheres</h5><ul><li>Út, 30.6.2026 20:30 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6052">Registrace</a></li></ul>Naučte se správně měřit difúzní transmitanci a reflektanci pomocí UV/VIS spektrometrů s integrační koulí. Webinář představí praktické využití systému Cary 60 při analýze široké škály materiálů.<h5>4. Waters Corporation: Informatics Series #33: Tips, Tricks and Best Practices</h5><ul><li>Čt, 2.7.2026 11:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6315">Registrace</a></li></ul>Interaktivní lekce zaměřená na software Empower představí užitečné funkce, klávesové zkratky a osvědčené pracovní postupy, které pomohou zrychlit každodenní práci a zvýšit efektivitu zpracování chromatografických dat.<h5>5. Waters Corporation: Unlocking Therapeutic Peptide Characterisation (GLP-1RAs) with Cyclic IMS</h5><ul><li>Čt, 2.7.2026 15:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6313">Registrace</a></li></ul>Zjistěte, jak cyklická iontová mobilita rozšiřuje možnosti charakterizace terapeutických peptidů a analogů GLP-1. Webinář ukáže přínosy této technologie pro vývoj léčiv, kontrolu kvality i regulatorní dokumentaci.<h5>6. Agilent Technologies: Spectral Flow Cytometry Masterclass – Session 1</h5><ul><li>Pá, 3.7.2026 07:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6316">Registrace</a></li></ul>První část odborné série představí principy spektrální průtokové cytometrie, návrh experimentů a praktické aplikace v imunologii, onkologii i výzkumu vakcín.

Webináře LabRulezLCMS týden 27/2026

Purifikace cílového proteinu je zásadní pro studium jeho specifických vlastností a interakcí s biomolekulami, jako jsou DNA, RNA a další proteiny. K dispozici je řada purifikačních strategií a optimální přístup závisí na faktorech, jako jsou požadovaný rozsah, kapacita zpracování vzorků a následná aplikace. V mnoha případech je nutné proces experimentálně optimalizovat, aby bylo dosaženo požadované čistoty a výtěžnosti.<h3>Co je purifikace proteinů?</h3>Purifikace proteinů je klíčový proces v biotechnologiích a biologických vědách, jehož cílem je izolovat konkrétní protein z komplexních biologických směsí, jako jsou buněčné lyzáty nebo tkáňové extrakty. Cílem je získat vysoce čistý vzorek proteinu bez kontaminujících látek, jako jsou jiné proteiny, nukleové kyseliny nebo lipidy, aby bylo možné přesně analyzovat jeho strukturu, funkci a interakce.Tento proces je obzvláště důležitý v biotechnologických oblastech, jako jsou imunologie a mikrobiologie. V imunologii tvoří základ pro výrobu vakcín, terapeutických protilátek a diagnostických testů tím, že umožňuje izolaci klíčových imunitních proteinů a protilátek. Zároveň podporuje výzkum buněčné signalizace a mechanismů imunitní odpovědi. V mikrobiologii jsou purifikované proteiny nezbytné pro studium patogenů, identifikaci antigenů souvisejících s onemocněními a vývoj nových léčiv. Purifikace proteinů je tedy zásadní pro vývoj cílených vakcín, inovativních diagnostických metod a účinných terapeutických strategií.<h3>Typy metod purifikace proteinů</h3>Existuje několik typů metod purifikace proteinů, které se volí podle vlastností daného proteinu, například jeho velikosti, náboje, rozpustnosti nebo vazebné afinity. Níže jsou uvedeny některé běžně používané metody.<h4>Nechromatografické metody</h4>Nechromatografické metody využívají &nbsp;k separaci a purifikaci proteinů jednodušší fyzikálně-chemické principy - rozpustnost, velikost molekul nebo difuzní vlastnosti. Tyto techniky se často používají jako počáteční kroky purifikace nebo koncentrace před dalšími navazujícími purifikačními kroky.<h5>Precipitační techniky</h5>Precipitace proteinů představuje široce používaný přístup v purifikačních postupech a obvykle využívá jednu ze tří hlavních metod:<ul><li>Precipitace organickými rozpouštědly spočívá v přídavku rozpouštědel, jako je ethanol nebo aceton, která snižují dielektrickou konstantu roztoku. Tím se podporují interakce mezi proteiny, snižuje se jejich rozpustnost a dochází k agregaci a precipitaci.</li><li>Precipitace v izoelektrickém bodě využívá pH, při kterém protein nenese žádný výsledný náboj. V tomto bodě je jeho rozpustnost minimální, což vede k vysrážení proteinu z roztoku.</li><li>Precipitace neiontovými polymery využívá polymery, jako jsou dextran, polyethylenglykol (PEG) nebo NPEP, které mění fyzikální vlastnosti roztoku. Tyto látky vytvářejí efekt molekulárního stěsnání, který podporuje agregaci proteinů, aniž by se na ně přímo vázaly.</li></ul><h5>Dialýza</h5>Dialýza spočívá v umístění roztoku proteinu do polopropustné membrány, která propouští vodu a ionty, zatímco protein zůstává uvnitř. Tím je umožněna výměna pufru mezi vzorkem a okolním roztokem.Tato metoda se běžně používá při expresi a purifikaci proteinů k výměně pufru, odsolení vzorku a odstranění nežádoucích nízkomolekulárních látek, jako jsou imidazol, močovina nebo síran amonný. Proces pomáhá zachovat stabilitu a biologickou aktivitu proteinu tím, že vzorek postupně převádí do požadovaných pufrových podmínek.<h5>Immunocapture (purifikace pomocí magnetických částic)</h5>Metoda immunocapture využívá protilátky imobilizované na pevných nosičích, například magnetických částicích, k selektivnímu záchytu a izolaci cílového proteinu. Tato metoda je vysoce specifická a je zvláště vhodná pro proteiny přítomné v nízkých koncentracích nebo pro zpracování menších objemů vzorků, například pro:<ul><li>Izolaci proteinů z komplexních směsí</li><li>Záchyt značených rekombinantních proteinů (např. s FLAG, HA nebo His tagem)</li><li>Obohacení vzorku před analýzou metodami Western blot, MS nebo ELISA.</li></ul>Magnetické částice umožňují rychlou manipulaci, snadnou práci a minimální ztráty vzorku, což z nich činí ideální nástroj pro laboratorní purifikační postupy.<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/products/biozenspe-sample-preparation-products/biozen-magbeads">Biozen MagBeads </a>představují rychlou a účinnou metodu pro purifikaci, izolaci a čištění monoklonálních protilátek (mAb), proteinů a peptidů. Tyto paramagnetické částice mají povrch potažený streptavidinem, který umožňuje vysokoafinitní vazbu v imunologických pracovních postupech. Ve srovnání s tradičními metodami přípravy vzorků nabízí imunoafinitní izolace pomocí magnetických částic vyšší rychlost a reprodukovatelnost díky vysoké vazebné kapacitě a jednotné velikosti částic. Výsledkem jsou pak přesné a spolehlivé výsledky dosažené v kratším čase.<h5>Centrifugace</h5>Centrifugace surových proteinových směsí je důležitou součástí purifikace proteinů i analýzy jejich agregace. Níže jsou popsány nejčastěji používané centrifugační techniky.Preparativní ultracentrifugace Ultracentrifugace je účinná metoda separace proteinů od agregátů na základě jejich velikosti, tvaru a hustoty. Tato robustní a univerzální technika se běžně používá k separaci komplexních směsí buněčných složek. Ultracentrifugy využívají vysoké odstředivé síly vznikající při velmi vysokých otáčkách, které umožňují oddělení částic podle jejich velikosti a hustoty.Diferenciální centrifugace Diferenciální centrifugace odděluje složky na základě rozdílů ve velikosti a hustotě pomocí postupně se zvyšujících rychlostí odstřeďování. Její rozlišovací schopnost je nízká až střední. Hlavní výhodou této metody je možnost současného zpracování většího počtu vzorků, což ji činí vhodnou pro hrubou separaci a předběžnou purifikaci biologických materiálů. V buněčných aplikacích navíc zachovává životaschopnost buněk a přirozené zastoupení hematopoetických buněčných populací.Zonální centrifugace v hustotním gradientu Tato technika odděluje složky podle jejich sedimentační rychlosti v prostředí s hustotním gradientem. Poskytuje střední rozlišovací schopnost a umožňuje přesnou separaci více složek v komplexních směsích. Díky své efektivitě a relativně nízkým nákladům patří mezi běžně používané techniky v molekulární biologii a biochemii.Izopyknická (rovnovážná) centrifugace Izopyknická centrifugace je pokročilá separační metoda založená na oddělování částic podle jejich vztlakové hustoty bez ohledu na jejich velikost nebo tvar. Během centrifugace migrují proteiny hustotním gradientem až do místa, kde se jejich hustota vyrovná hustotě okolního média. V této poloze dosáhnou rovnováhy a dále nesedimentují, což umožňuje velmi přesnou separaci jednotlivých složek.<h4>Chromatografické metody</h4>Chromatografie je běžně používaná metoda purifikace proteinů založená na separaci molekul ve směsi během jejich pohybu mezi stacionární a mobilní fází. Níže jsou uvedeny hlavní chromatografické techniky využívané při purifikaci proteinů.<h5>Iontově výměnná chromatografie</h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/techniques/hplc-ion-exchange">Iontově výměnná chromatografie </a>je založena na interakci mezi nabitou stacionární fází a opačně nabitými analyty. Například při kationtově výměnné chromatografii jsou kladně nabité molekuly přitahovány k záporně nabité stacionární fázi. Úspěšné použití této techniky vyžaduje pečlivý výběr vhodné iontoměničové kolony, pH pufru a koncentrace soli. V biofarmaceutickém průmyslu se tato metoda často využívá pro finální dočištění monoklonálních protilátek (mAb), odstranění virových kontaminantů a analýzu nábojových variant v rámci kontroly kvality produktu.Společnost <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/">Phenomenex </a>nabízí pro iontoměničovou chromatografii několik specializovaných kolon, například&nbsp;<ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1526">Luna SCX</a> pro vysoce selektivní separaci kladně nabitých sloučenin, například peptidů</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1540">Biozen WCX</a> pro separaci nábojových variant monoklonálních protilátek a dalších proteinů</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/part/00g-3151-e0">PhenoSphere SAX</a>, silný aniontoměnič s plně porézními částicemi o velikosti pórů 80 Å, vhodný zejména pro malé molekuly, jako jsou nukleotidy</li></ul><h5>Vylučovací chromatografie</h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/techniques/hplc-sec">Vylučovací chromatografie</a> (SEC) separuje molekuly na základě jejich velikosti. Větší analyty eluují jako první, protože jsou vyloučeny z pórů náplně kolony, zatímco menší molekuly do pórů vstupují, urazí delší dráhu a eluují později. Ve vodném prostředí se tato technika označuje jako gelová filtrační chromatografie (GFC) a používá se zejména pro analýzu biomolekul, jako jsou proteiny a protilátky. SEC je široce využívána jako analytický nástroj kontroly kvality v biofarmaceutickém průmyslu a často slouží také jako metoda pro finální dočištění produktů.Společnost Phenomenex nabízí řadu kolon Biozen určených pro SEC separace. Pro aplikace zaměřené na monoklonální protilátky patří mezi nejvhodnější kolony <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1534">Biozen dSEC-2</a> a <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1535">Biozen dSEC-7</a>, které umožňují separaci monomerů, agregátů a fragmentů vznikajících během výroby, zpracování nebo skladování mAb s vysokým rozlišením. Kolona dSEC-7 s větší velikostí pórů a optimalizovanou strukturou částic rozšiřuje dynamický rozsah metody a umožňuje analýzu větších biomolekul a komplexních bioterapeutik.Pro obecnější aplikace pokrývají fáze<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1533"> Biozen SEC-2</a> a <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1532">Biozen SEC-3</a> různé rozsahy molekulových hmotností a umožňují vysoce účinnou separaci biomolekul, například proteinů a protilátek. Pro preparativní separace jsou vhodnou volbou také kolony řad BioSep a Yarra.<h5>Chromatografie na reverzní fázi</h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/techniques/hplc-reversed-phase">Chromatografie na reverzní fázi </a>představuje nejrozšířenější separační režim v HPLC a UHPLC. Separace je založena na hydrofobních a van der Waalsových interakcích mezi analyty a alkylovými stacionárními fázemi (C18, C8, C4) nebo jinými hydrofobními polymery. Pro velké biomolekuly, jako jsou proteiny a peptidy, jsou ideální stacionární fáze C4, C8 a C18 s <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/blog/wider-pore-biozen-column">širokými póry</a> (typicky 300 Å), protože větší velikost pórů umožňuje lepší přístup proteinových molekul k povrchu stacionární fáze, což zlepšuje přenos hmoty a tvar chromatografických píků.Řada Biozen společnosti Phenomenex nabízí široké portfolio HPLC/UHPLC kolon pro analýzu biomolekul. Patří mezi ně fáze optimalizované pro analýzu intaktních proteinů s vysokým rozlišením (Native-RP, Widepore C4 a Intact XB-C8) i peptidů (Peptide PS-C18, Peptide XB-C18 a Peptide Polar-C18). Další možnost představují kolony řady Kinetex, které nabízejí odlišnou selektivitu pro analýzu peptidů a menších proteinů. Některé z těchto stacionárních fází jsou navíc dostupné také v provedení Phenomenex Axia, které umožňuje snadný přechod z analytického na preparativní měřítko.<h5>Hydroxyapatitová chromatografie</h5>Hydroxyapatitová chromatografie (HAC) je chromatografická technika se smíšeným separačním mechanismem, která využívá jedinečných vlastností hydroxyapatitu (Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂). Separace je založena jak na iontově-výměnných interakcích prostřednictvím fosfátových skupin, tak na afinitních interakcích zprostředkovaných vápníkovými centry hydroxyapatitu, což umožňuje vysoce selektivní separaci proteinů.HAC je zvláště účinná při separaci komplexních biomolekulárních směsí. Vyniká například při odstraňování agregátů z monoklonálních protilátek, kde často překonává možnosti tradičních chromatografických metod založených pouze na jednom separačním mechanismu, jako je iontoměničová chromatografie nebo hydrofobní interakční chromatografie (HIC).<h5>Hydrofobní interakční chromatografie</h5>Hydrofobní interakční chromatografie (HIC) je metoda purifikace proteinů, která separuje molekuly na základě jejich hydrofobicity. Využívá pufry s vysokou koncentrací soli, které podporují hydrofobní interakce mezi proteiny a stacionární fází při současném zachování jejich biologické aktivity. Proces zahrnuje postupné snižování koncentrace soli, během něhož proteiny eluují v pořadí podle rostoucí hydrofobicity. Díky schopnosti účinně odstraňovat nečistoty a agregáty je HIC cenným nástrojem pro průběžné i finální kroky purifikace proteinů.<h5>Afinitní chromatografie</h5>Afinitní chromatografie je vysoce selektivní metoda purifikace biomolekul založená na specifických a reverzibilních interakcích mezi cílovou molekulou a imobilizovaným ligandem. Rekombinantní proteiny jsou často opatřeny afinitními tagy, například His tagem nebo GST tagem, které umožňují jejich vazbu na odpovídající ligandy imobilizované na chromatografické matrici.Výhodou této metody je možnost dosáhnout několikatisícinásobného zvýšení čistoty v jediném kroku při zachování biologické aktivity proteinu. Afinitní chromatografie se široce využívá k purifikaci enzymů, protilátek a antigenů s využitím různých ligandů, včetně specifických protilátek, enzymů a multifunkčních sloučenin, jako jsou konkanavalin A nebo triazinová barviva.

Metody purifikace proteinů – klíčové techniky pro spolehlivé výsledky

Webináře

Akademie

Popularizace

Článek

Podporujeme mladé vědkyně a vědce z oboru organické, bioorganické a medicinální chemie na zahraničních stážích i zde v ČR díky tzv. start-up grantům Nadace Experientia.

Nadace Experientia

Vše ze světa analytické chemie na jednom místě. Propojujeme lidi při řešení jejich problémů. U nás naleznete všechny potřebné informace snadno, rychle a přehledně. Přestaňte hledat a začněte nacházet.

LabRulez

Společnost Phenomenex je celosvětovým technologickým lídrem, který se zabývá vývojem nových řešení v oblasti analytické chemie, jež řeší požadavky analytiků na separace a purifikace v průmyslových, vládních a akademických laboratořích.

Phenomenex

Tosoh Bioscience

Thermo Fisher Scientific

SelectScience

Waters Corporation

<h5>Pokud jste někdy:</h5>
<ul>
<li>museli řešit problémy se špatnými tvary píků</li>
<li>byli ztrápení nereprodukovatelnými výsledky</li>
<li>nemohli dosáhnout potřebného rozlišení</li>
</ul>
Pak je tento webinář určen právě vám. 
👉 <a href="https://waters.zoom.us/rec/play/70Ar_DR3NAiAMDK9r1Ao1Ik04DiYDhTksOOuwCQSCoTnaddXNlieQV7xU-8AYH2rlJJhif-mLuO7Fzzg.hrZI4DOSz0FD7WNj?canPlayFromShare=true&amp;from=share_recording_detail&amp;continueMode=true&amp;componentName=rec-play&amp;originRequestUrl=https%3A%2F%2Fwaters.zoom.us%2Frec%2Fshare%2FzwAz-93kiHlVhpYIIG4qxsdzD9juT-w01BPpH2cYiml2FjxpBdmd-iOwYue9Ef36.roYXwS6j69p3_OGi">Záznam CZ webináře</a>
👉 <a href="https://lcms.cz/article/3301">Technický článek: Urychlete vývoj HPLC metody o 30 % (záznam CZ webináře)</a>
Naše nejnovější řada kolon byla navržena tak, aby kolony podávaly mimořádné výkony a maximalizovaly vaši šanci na správný výsledek již při prvním měření. Dosáhli jsme toho tím, že jsme naše nejreprodukovatelnější a nejstabilnější sorbenty vložili do nového, vysoce výkonného hardwaru, který zmírňuje mnoho problémů, s nimiž se v současné době potýkáte, a zároveň poskytuje selektivitu, na kterou jste zvyklí.
Tyto kolony jsou k dispozici pro systémy UHPLC i HPLC. Jedna významná farmaceutická společnost nedávno označila tyto kolony za &quot;neoddiskutovatelnou&quot; součást svého pracovního postupu.
Na konci tohoto webináře si budete moci domluvit individuální 1-1 konzultaci.
Přednášející: <a href="https://lcms.cz/articles?search=Martina+Riesov%C3%A1">Martina Riesová</a> (Chemistry Account Manager, Waters Corporation, Czechia)

Waters Corporation: Urychlete vývoj HPLC metody o 30 %

Urychlete vývoj HPLC metody o 30 %

Za méně než dvacet minut vám ukážeme, jak můžete urychlit vývoj metody o 30 % a desetinásobně zvýšit přesnost stanovení.

Solid-Phase Extraction (SPE) is a fundamental sample preparation technique widely used across all areas of analytical chemistry.
Whether new to SPE or seeking a refresher, this webinar will introduce the basics of sample preparation and provide practical insights and technical background on the benefits when choosing SPE over another form of sample preparation, especially for analytes in complex matrices. Join us in exploring SPE retention mechanisms, device format and sorbent selection, and best practices for implementing successful SPE methods. This webinar is designed for both beginners and experienced scientists looking to reinforce their understanding of this sample clean-up tool.
Learning Objectives Include:
<ul>
<li>Understanding SPE Fundamentals
</li>
<li>Optimizing SPE by Selecting an Appropriate Sorbent, Format, and Protocol
</li>
<li>Verifying Successful SPE Implementation and Troubleshooting Tips
</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Chelsea Plummer (Senior Product Marketing Manager, Waters Corporation)
</blockquote>
<blockquote>
Chelsea Plummer, PhD is a Senior Product Marketing Manager with a background in bioanalytical mass spectrometry. Graduating from Purdue University and The University of Alabama, her research focused on analysis of small molecules and peptides by both quantitative and high resolution MS. At Waters, Chelsea has supported customers across product specialist roles in both consumables and mass spectrometry. Later moving to Waters’ product team, she now covers sample preparation, particularly focused on solid-phase extraction products for use in bioanalysis, food, and environmental applications. Chelsea enjoys working closely with the scientific team at Waters to provide customers with helpful sample preparation solutions.
</blockquote>

Waters Corporation: Solid-Phase Extraction: Back to Basics

Solid-Phase Extraction: Back to Basics

Basics of sample preparation and provide practical insights and technical background on the benefits when choosing SPE over another form of sample preparation.

Join us for our 3-Part series to Meet our Experts and discuss topics including:
<ul>
<li>History of HPLC column technology over the last 50 years and how advancements have helped address current separation challenges.
</li>
<li>Fundamentals of small molecule separations to enable you to develop methods more efficiently. 
</li>
<li>Solvent and column choices with UPLC to develop more environmentally friendly chromatography methods
</li>
</ul>
<h4>PART 3: Achieving Your Sustainability Goals with UPLC</h4>
Method development for reversed-phase high-performance liquid chromatography (HPLC) separations has traditionally been conducted using acetonitrile-water or methanol-water gradients. Acetonitrile is often preferred because of its ability to dissolve a wide range of solutes, its low UV cutoff, compatibility with mass spectrometry detection, and lower viscosity. However, its use can also be problematic due to health and environmental concerns. This presentation will highlight how to reduce the use of acetonitrile while maintaining separation performance by using narrower ID columns containing smaller particles. Chromatography using alternatives to acetonitrile such as isopropanol or ethanol will be shown utilizing high-pressure LC instrumentation. Both techniques could be employed when developing more environmentally friendly LC methods.
<blockquote>
Presenter: Bonnie Alden (Principal Scientist, Research &amp; Development, Waters Corporation)
</blockquote>
<blockquote>
Bonnie Alden joined Waters Corporation in 1982 to work with Dr. Patrick McDonald to develop new Sep-Pak Cartridge SPE devices. During her career, she has been a member of teams that brought transformative chromatographic columns to market. These include Symmetry Columns which set the industry standard in reproducibility, 1st hybrid chromatographic packing of XTerra Columns, 2nd generation Ethylene Bridged Hybrid (BEH) and Charged Surface Hybrid (CSH) technologies, as well as the recent development of modern, mixed-mode stationary phases for challenging analyses, such as the retention and separation of polar acids. More than 35 years later, she is still an enthusiastic student of liquid chromatography and separation science. Bonnie is currently a principal scientist in the Small Molecule Portfolio Team where her research interests have focused on developing products to address the needs of scientists in the extensive field of small molecule drug development.
</blockquote>

Waters Corporation: Achieving Your Sustainability Goals with UPLC

Achieving Your Sustainability Goals with UPLC

How to reduce the use of acetonitrile while maintaining separation performance by using narrower ID columns containing smaller particles.

The development and expansion of analytical methods for per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) in food is essential for the continued monitoring of the United States (US) food supply and assessments of dietary intake.
In March of 2022, the European Union Reference Laboratory (EURL) for halogenated persistent organic pollutants (POPs) in Feed and Food released a guidance document covering priority PFAS of interest, including analytical method parameters and limits of quantification (LOQs). As a result, the Food and Drug Administration (FDA) began method extension work to incorporate ten new additional analytes to method C-010.02 including long chain perfluorosulfonic acids, fluorotelomer sulfonates, and perfluorooctane sulfonamide. In December of 2022, The European Union published Commission Regulation 2022/2388, establishing maximum levels for perfluorooctane sulfonic acid (PFOS), perfluorooctanoic acid (PFOA), perfluorononanoic acid (PFNA), and perfluorohexane sulfonic acid (PFHxS) in certain foodstuffs, primarily fish, molluscs, crustaceans, and eggs. As a result, the FDA method was evaluated for performance in reaching EU required LOQs for both compliance and monitoring purposes. The FDA method was found to be able to reach all required LOQs for analytes in matrices with established maximum levels and with further method modifications, required LOQs could be met in fruits, vegetables, and milk.
Key Learning Points:
<ul>
<li>Understand the FDA’s approach for PFAS LOQs in various food matrices
</li>
<li>Learn about the EU reference lab guidance for PFAS in foods and how the FDA is taking a similar approach to food safety
</li>
<li>Take a deep dive into which PFAS are designated targets and which are being monitored for screening
</li>
</ul>
Who Should Attend:
<ul>
<li>Any scientists, lab analysts, food safety advocates, food manufacturers or anyone interested in food safety.</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Susan Genualdi Ph.D. (Research Chemist, Food and Drug Administration)
</blockquote>
<blockquote>
Susan Genualdi is currently a Research Chemist in the Center for Food Safety and Applied Nutrition at the Food and Drug Administration. Her research over the last 12 years has focused on developing methods for the analysis of direct and indirect food additives in food and food packaging and for the last 6 years has focused on PFAS analysis in foods. Prior to her work at the FDA, she received her PhD in Analytical Chemistry at Oregon State University and was a postdoctoral fellow at Environment Canada.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Richard F. Jack Ph.D. (Global Market Development Manager, Phenomenex)
</blockquote>
<blockquote>
Richard F. Jack, Ph.D. Richard is the Global Market Development manager for the environmental and food markets at Phenomenex corporation. He has over 18 yrs. experience with chromatography and mass spectrometry for the environmental, semiconductor, chemical, and pharmaceutical industries. Richard is a former EPA Scientific Advisor for the EPA’s panel on Hydraulic Fracturing, a coauthor for EPA 557 and 557.1 along with ASTM D8001 and updates to D4327 and D6919 methods. He is currently the Second Vice Chairman for the ASTM D19 subcommittee on water analysis. Richard received his Ph.D. in biochemistry and anaerobic microbiology from Virginia Tech University and Master’s in ecology from the University of Tennessee.
</blockquote>

Phenomenex: FDA’s Analytical Method for PFAS Detection

FDA’s Analytical Method for PFAS Detection

Understand the FDA’s approach for PFAS LOQs in various food matrices.

Key Learning Points:
<ul>
<li>Learn about types of tubing and fittings and making the best connections.
</li>
<li>Make sense of how to select the correct tube, properly cutting it and choosing the right fitting. 
</li>
<li>Understanding extra-column volume and what are Zero-Dead Volume connections.
</li>
<li>Tips and tricks to diagnose and troubleshoot poor tubing and/or fitting choices.
</li>
</ul>
Who Should Attend:
<ul>
<li>Any LC users wanting to deepen their knowledge of LC tubing and connections, including troubleshooting, to smoothly run their LC experiments</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Lucia Geis Asteggiante (Senior Technical Specialist, Phenomenex)
</blockquote>
<blockquote>
Lucia is a Senior Technical Specialist that has recently joined Phenomenex’s Global Technical Team. She has a broad experience in the field of Analytical Chemistry with a particular focus on LC chromatography coupled with mass spectrometry. Lucia comes from a strong academic and regulatory background with experiences ranging from method development and analysis of small molecules to large protein complexes. She gained her Ph.D. at the University of Maryland - College Park, USA and did her post-doctoral work at the University of Oxford, UK. During her time as a researcher, she has authored/co-authored 23 scientific publications and 2 book chapters.
</blockquote>

Phenomenex: Spooktacular Solutions for LC Tubing and Connections

Spooktacular Solutions for LC Tubing and Connections

Learn about types of tubing and fittings and making the best connections.

Christian Rohrer, Director of Sales &amp; Support – EMEA at Tosoh Bioscience GmbH, will present the next edition of Tosoh Tuesday, a webinar series held by Chromatography Experts.
Join Marissa Heino, Product Specialist MCC, and Sebastian Thürmann, Product Manager MCC, as they dive into the process of transitioning from an established batch capture step to a multi-column chromatography (MCC) method with ProComposer MethodWizard software and MCC specific pre-packed columns to be run on Octave BIO. They will discuss scale-up using the ProComposer software and explore its integration with the newly launched GMP-ready skid, the Octave PRO, with GMP ready pre-packed columns. Finally, they will provide insight into the potential this technology has to enhancing workflow.
<blockquote>
Presenter: Christian Rohrer (Director of Sales &amp; Support – EMEA)
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Marissa Heino (Product Specialist MCC)
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Sebastian Thürmann (Product Manager MCC)
</blockquote>

Tosoh Bioscience: Multi-Column Chromatography Scale-Up with the Octave Platform

Multi-Column Chromatography Scale-Up with the Octave Platform

Process of transitioning from an established batch capture step to a multi-column chromatography (MCC) method.

Multi-Column Chromatography Scale-Up with Octave Platform

Typical PFAS methods include 18 to 40 individual legacy, short to long chain PFAS compounds. However, as the long chain PFAS have been phased out of industrial uses, they were replaced by short and ultra-short chain versions with similar chemistries, environmental persistence, and toxicological impact. As we continue to assess PFAS impacts in the environment, methods for identifying and quantifying the short and ultra-short chain PFAS are also needed.
Chromatography methods using common reverse phase columns, however, do not retain the ultra-short chain PFAS, so these are not usually included in the current quantitative methods.
We will explore how we can take advantage of the mixed mode chemistry of PFAS molecules to routinely detect and quantify a broad scope of PFAS, including the ultra-short chains to legacy long chain versions, all detected in a single injection, using mixed mode reverse phase and anion exchange separation column chemistries.
<h3>Key Learning Topics:</h3>
<ul>
<li>Improved workflow for a wide range of PFAS compounds</li>
<li>Mixed mode separations using a reverse phase and anion exchange column</li>
<li>Improved analyte identification and data quality</li>
<li>Addressing instrument contamination</li>
</ul>
<h5>Who should attend?</h5>
<ul>
<li>PFAS Program Managers</li>
<li>Laboratory Managers</li>
<li>Scientists</li>
<li>Quality Assurance Managers</li>
</ul>
For more information please contact Jenifer_Lewis@Waters.com or Ravali_Alagandula@Waters.com
<blockquote>
Presenter: Kari Organtini, PhD (Principal Scientist, Waters Corporation)
</blockquote>
<blockquote>
Kari Organtini is a Principal Scientist at Waters Corporation and has been with the company for six years. She received her PhD from Penn State University in 2015 studying the occurrence of dioxins and furans in fire debris and their implications to first responder health. At Waters, Kari is part of the food and environmental applications team. During her career, Kari has developed applications using both LC and GC techniques for a variety of applications ranging from pesticides to persistent organic pollutants. She is currently the scientific lead for developing PFAS applications at Waters.
</blockquote>

LabRulez/AI: To Isolation and Beyond: A New Mixed Mode Column Approach for PFAS Chromatography

To Isolation and Beyond: A New Mixed Mode Column Approach for PFAS Chromatography

We will explore how we can take advantage of the mixed mode chemistry of PFAS molecules to routinely detect and quantify a broad scope of PFAS.

A New Mixed Mode Column Approach for PFAS Chromatography

Low-flow chromatography is ideal when samples are limited, when enhanced sensitivity and high resolution are needed, and compatibility with certain detectors/instruments are required.
Choosing the appropriate low-flow column is critical to the success of any proteomic analysis. The diverse portfolio of Thermo Fisher Scienitific columns offers uncompromised performance with an easy-to-use format for nano and capillary LC-MS analysis. Achieving state-of-the-art performance from nano-flow LS-MS has never been easier.
In this webinar, we will present the Thermo Scientific low-flow chromatography (capLC/NanoLC) columns and demonstrate how they are specifically designed to push nanoLC separations further. Learn how deeper proteomic coverage is achieved with the Thermo Scientific integrated column-emitter setup (EASY-Spray) and innovative Thermo Scientific micro-pillar array column (µPAC) technology.
<blockquote>
Presenter: Robert van Ling (Product Manager, Thermo Fisher Scientific)
</blockquote>
<blockquote>
Robert van Ling has 20+ years of experience in nanoLC separations for proteomics LC-MS. In previous roles, he has participated in the introduction in a variety of low-flow products, like the Thermo Scientific™ UltiMate™ 3000 Systems and Thermo Scientific™ PepMap™ and EASY-Spray™ Columns. In the last few years, Robert has focused his activities on the development and commercialization of µPAC HPLC columns, and is keen to share his experience.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Jeff Op de Beeck (Staff Scientist, Research &amp; Development, Thermo Fisher Scientific)
</blockquote>
<blockquote>
Dr. Jeff Op de Beeck is currently Staff Scientist at Thermo Fisher Scientific’s R&amp;D facility in Ghent where micro pillar array technology is developed and produced. His work under supervision of Prof. Gert De Smet and Prof. Wim De Malsche formed the basis for the current micro Pillar Array Column, which is branded by Thermo Fisher Scientific as the micro-Pillar Array Column (µPAC™). He holds a master’s degree in Biomedical Sciences from the University of Antwerp and a Ph.D. in Chemical Engineering from the University of Brussels.
</blockquote>

Thermo Scientific: Push low-flow separations for LC-MS proteomic workflows further with integrated column-emitter and innovative micro-pillar array column (µPAC) technology

Push low-flow separations for LC-MS proteomic workflows further with integrated column-emitter and innovative micro-pillar array column (µPAC) technology

Thermo Scientific low-flow chromatography (capLC/NanoLC) columns and demonstrate how they are specifically designed to push nanoLC separations further.

Push low-flow separations for LC-MS proteomic workflows

Per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) have been a hot topic for the past few years, and substances of interest for decades.
Recently, the European Food Safety Authority (EFSA) established tolerable weekly intakes for four PFAS substances, leading to maximum limits within the European Union for these compounds in fish, meat, and eggs. This development means that robust and sensitive analytical methods for PFASs are in high demand.
Wageningen Food Safety Research (WFSR) has developed several methods to serve the different purposes of PFAS analysis: official food control, monitoring at low levels for risk assessments, and research into additional substances and matrices. In this webinar, Dr. Kerstin Krätschmer and Dr. Richard Jack will give an overview of the methods, common challenges, the validation scheme described in the guidance document published by the European Union Reference Laboratory (EURL) for POPs in feed and food, and some analysis results in food and produce from the Netherlands.
Key learning objectives
<ul>
<li>Learn about PFAS sample preparation and analysis challenges from food matrices
</li>
<li>Understand how to ensure performance requirements for European Reference Laboratory requirements
</li>
</ul>
Who should attend?
<ul>
<li>Scientists and lab technicians involved in PFAS analysis
</li>
<li>Food safety analysts
</li>
<li>Food manufacturers that wish to learn more about PFAS analysis
</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Kerstin Krätschmer, PhD (Wageningen Food Safety Research)
</blockquote>
<blockquote>
Dr. Kerstin Krätschmer is a state examined food chemist who studied food chemistry (MSc) at Bergische Universität Wuppertal, Germany and completed legal training at the State Institute for Chemical and Veterinary Analysis Krefeld (CVUA-RRW) and the Consumer Protection Authority Düsseldorf. After finishing her PhD at the European Union Reference Laboratory for halogenated Persistent Organic Pollutants (POPs) in Freiburg and University of Hohenheim in Stuttgart, Germany, she became project leader of the National Reference Laboratory for halogenated POPs of the Netherlands at Wageningen Food Safety Research. Her main focus lies on POPs in food and feed, but also includes potential food safety risks within the circular economy.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Dr. Richard Jack (Phenomenex, Inc.)
</blockquote>
<blockquote>
Dr. Richard Jack is the Global Market Development manager for the environmental and food markets at Phenomenex corporation. He has over 18 years’ experience with chromatography and mass spectrometry for the environmental, semiconductor, chemical, and pharmaceutical industries. He is a former EPA Scientific Advisor for the EPA’s panel on Hydraulic Fracturing, a coauthor for EPA 557 and 557.1 along with ASTM D8001 and updates to D4327 and D6919 methods. He is currently the Second Vice Chairman for the ASTM D19 subcommittee on water analysis. He received his PhD in biochemistry and anaerobic microbiology from Virginia Tech University, USA and he has a Master’s in ecology from the University of Tennessee.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Ellen Simms (Assistant Editor, SelectScienc)
</blockquote>
<blockquote>
Ellen studied biological sciences at the University of the West of England, UK, before completing a master&#39;s in epidemiology from the University of Bristol. As a member of the Editorial team, she now plays an integral role in shaping the content on SelectScience.
</blockquote>

SelectScience: Strategies to address monitoring and compliance testing of PFAS in food

Strategies to address monitoring and compliance testing of PFAS in food

Overview of the methods, common challenges, the validation scheme described in the guidance document published by the European Union Reference Laboratory.

Strategies to address monitoring and compliance testing

In less than twenty minutes we are going to show you how you can speed up method development by 30 % AND increase your assay precision 10-fold.
If you have ever:
<ul>
<li>had to troubleshoot poor peak shape</li>
<li>suffered from irreproducible results</li>
<li>lacked the resolution you need</li>
</ul>
Then this webinar is for you.
Our latest family of columns have been designed for out-of-the-box performance, maximizing your chance of getting it right first time. We have done this by packing our most reproducible and stable particles into new, high-performance hardware, which mitigates many of the challenges you currently face, whilst still providing the selectivity you are used to. These columns are available for both UHPLC and HPLC systems. A major pharmaceutical company recently described these columns as a &quot;non-negotiable&quot; part of their workflow.
<blockquote>
Presenter: Hazel Dickson (Market Development Manager Europe, Waters Corporation)
</blockquote>

Waters Corporation: Speed up HPLC method development by 30 %

Speed up HPLC method development by 30 %

How you can speed up method development by 30 % AND increase your assay precision 10-fold.

LCMS webináře se zaměřením na Spotřební materiál - strana 18