Janoshik je nezávislá česká analytická laboratoř založená v roce 2012, která se specializuje na testování anabolických steroidů, peptidů, SARM, hormonů a dalších farmaceutických sloučenin. S využitím pokročilých analytických technik, včetně LC-MS, HPLC a GC-MS, laboratoř poskytuje nezávislé testování identity, čistoty, účinnosti a obsahu nečistot. Společnost Janoshik, která poskytuje služby klientům po celém světě, prosazuje transparentnost, vědeckou integritu a snižování rizik prostřednictvím objektivních a vysoce kvalitních chemických analýz.

Distributor

Janoshik s.r.o.

Jsme laboratoř v Mníšku pod Brdy (20 min z Prahy směrem na Příbram), která se specializuje na chemickou analýzu zakázaných látek ve sportu, poskytující harm reduction pro jejich uživatele po celém světě.

Analýzy farmaceutické

Analýza follistatinuCílená HPLC analýza follistatinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu a stanovuje množství látky.

O produktu

Analýza follistatinu

Analýza follistatinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství follistatinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.

U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m). Follistatin je protein, nikoli peptid, proto se v rámci této analýzy nestanovuje peptidová čistota.

Follistatin

Follistatin je přirozeně se vyskytující glykoprotein, který se s vysokou afinitou váže na aktivin a reguluje jeho biologickou aktivitu. Interaguje také s dalšími členy superrodiny TGF-β a je studován v souvislosti s procesy, jako jsou růst svalů, reprodukce a regulace tkání.

Follistatin se vyskytuje v několika molekulárních formách a je předmětem výzkumu signalizace aktivinu a souvisejících biologických drah.

Klíčové vlastnosti

Cílená identifikace a kvantifikace follistatinu
Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku
Analýza metodou HPLC
Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku
Alternativní formát výsledků jako čistota v % (m/m)
Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem
Minimální množství API ve formě prášku 30 mg
Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů

Parametry analýzy

Cílová látka: follistatin
Analytická metoda: HPLC
Formát výsledků pro lyofilizát: mg na vialku
Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)
Minimální množství vzorku pro lyofilizát: jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem
Minimální množství API ve formě prášku: 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se zabránilo absorpci vlhkosti vzorkem
Průměrná doba zpracování: 7 pracovních dnů

Důležité upozornění:
Follistatin je protein, nikoli peptid. Peptidová čistota proto není součástí této analýzy.
Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.
API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti vzorkem.