Improved LC/MS Performance to Determine Polar Nitrosamines Using the Agilent 1260 Infinity II Hybrid Multisampler
Aplikace | 2024 | Agilent TechnologiesInstrumentace
Analýza polaritických nitrosaminů představuje klíčový prvek kontrol kvality v oblasti farmaceutické výroby. Tyto genotoxické nečistoty mají prokázaný karcinogenní potenciál a jejich obsah v léčivech je přísně regulován podle směrnic FDA a EMA. Skandál s přítomností N-nitrosodimethylaminu v valsartanu zdůrazňuje potřebu citlivých a spolehlivých metod LC/MS schopných detekovat nitrosaminy v matricích s vysokým podílem organických rozpouštědel.
Cílem práce bylo porovnat klasickou metodu flow through injection s nově optimalizovanou feed injekcí pomocí Agilent 1260 Infinity II Hybrid Multisampler. Studie se zaměřuje na hodnocení tvaru píků, přesnosti plochy, linearity kalibračních křivek, mez detekce a kvantifikace pro osm nitrosaminů při různých objemech injekce.
Chromatografická separace byla prováděna na C18 kolóně Agilent ZORBAX Eclipse Plus RRHD (2,1×100 mm, 1,8 μm) s gradientem vody a methanolu, oba upravené 0,1 % kyselinou mravenčí. Průtok činil 0,35 mL/min při teplotě kolony 45 °C. Injekční objemy byly 1, 3 a 10 μL s deseti opakováními pro každý bod kalibrace (0,2–100 ng/mL). MS detekce probíhala v APCI módu, MRM režimu, s nastavenými přechody pro každou sloučeninu.
Feed injekce významně zlepšila tvar píků a zabránila průniku raně eluujících nitrosaminů do rozpouštědla. Pro feed injekci byly plošné RSD obvykle pod 3 % (výjimečně do 4 %), zatímco flow through injekce vykazovala až 14 % RSD pro rané sloučeniny. Linearita kalibračních závislostí dosáhla R2 > 0,999 oproti 0,990–0,998 u flow through injekce. Meze kvantifikace se feed injekcí byly 2–5× nižší u raných nitrosaminů a u později eluujících sloučenin byly srovnatelné. Recovery test s valsartanem ukázal hodnoty 70–120 % pro feed injekci, kdežto flow through režim vykazoval snížené zisky kvůli broadeningu a breakthrough.
Optimalizovaná feed injekce umožňuje spolehlivou kvantifikaci polaritických nitrosaminů ve vysokoorganických matricích s vylepšenými detekčními limity a opakovatelnými výsledky. Metoda je vhodná pro regulovanou kontrolu kvality API a finálních produktů v souladu s mezinárodními směrnicemi.
Feed injekce lze rozšířit na další polaritické analyty v biofarmaceutickém průmyslu. Očekává se integrace s vysoce výkonnými screeningovými platformami, nasazení automatizovaných pracovních postupů a zkoumání alternativních sorpčních fází pro zefektivnění prekoncentračního kroku a další snížení mezí detekce.
Agilent 1260 Infinity II Hybrid Multisampler v režimu feed injekce výrazně zlepšuje chromatografickou separaci a citlivost detekce polaritických nitrosaminů oproti konvenční flow through injekci. Metoda dosahuje lepší přesnosti, linearity a nižších LOQ, což ji činí ideální pro rutinní analýzu genotoxických nečistot v souladu s regulačními požadavky.
LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceAgilent Technologies
Souhrn
Význam tématu
Analýza polaritických nitrosaminů představuje klíčový prvek kontrol kvality v oblasti farmaceutické výroby. Tyto genotoxické nečistoty mají prokázaný karcinogenní potenciál a jejich obsah v léčivech je přísně regulován podle směrnic FDA a EMA. Skandál s přítomností N-nitrosodimethylaminu v valsartanu zdůrazňuje potřebu citlivých a spolehlivých metod LC/MS schopných detekovat nitrosaminy v matricích s vysokým podílem organických rozpouštědel.
Cíle a přehled studie / článku
Cílem práce bylo porovnat klasickou metodu flow through injection s nově optimalizovanou feed injekcí pomocí Agilent 1260 Infinity II Hybrid Multisampler. Studie se zaměřuje na hodnocení tvaru píků, přesnosti plochy, linearity kalibračních křivek, mez detekce a kvantifikace pro osm nitrosaminů při různých objemech injekce.
Použitá metodika
Chromatografická separace byla prováděna na C18 kolóně Agilent ZORBAX Eclipse Plus RRHD (2,1×100 mm, 1,8 μm) s gradientem vody a methanolu, oba upravené 0,1 % kyselinou mravenčí. Průtok činil 0,35 mL/min při teplotě kolony 45 °C. Injekční objemy byly 1, 3 a 10 μL s deseti opakováními pro každý bod kalibrace (0,2–100 ng/mL). MS detekce probíhala v APCI módu, MRM režimu, s nastavenými přechody pro každou sloučeninu.
Použitá instrumentace
- Agilent 1290 Infinity II High Speed Pump (G7120A)
- Agilent 1260 Infinity II Hybrid Multisampler (G7167C)
- Agilent 1290 Infinity II Multicolumn Thermostat (G7116B)
- Agilent Ultivo LC/TQ (G6465B) s APCI zdrojem
- Agilent MassHunter Acquisition, Qualitative Analysis a Quantitative Analysis software
- Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18, RRHD, 2.1×100 mm, 1.8 μm
Hlavní výsledky a diskuse
Feed injekce významně zlepšila tvar píků a zabránila průniku raně eluujících nitrosaminů do rozpouštědla. Pro feed injekci byly plošné RSD obvykle pod 3 % (výjimečně do 4 %), zatímco flow through injekce vykazovala až 14 % RSD pro rané sloučeniny. Linearita kalibračních závislostí dosáhla R2 > 0,999 oproti 0,990–0,998 u flow through injekce. Meze kvantifikace se feed injekcí byly 2–5× nižší u raných nitrosaminů a u později eluujících sloučenin byly srovnatelné. Recovery test s valsartanem ukázal hodnoty 70–120 % pro feed injekci, kdežto flow through režim vykazoval snížené zisky kvůli broadeningu a breakthrough.
Přínosy a praktické využití metody
Optimalizovaná feed injekce umožňuje spolehlivou kvantifikaci polaritických nitrosaminů ve vysokoorganických matricích s vylepšenými detekčními limity a opakovatelnými výsledky. Metoda je vhodná pro regulovanou kontrolu kvality API a finálních produktů v souladu s mezinárodními směrnicemi.
Budoucí trendy a možnosti využití
Feed injekce lze rozšířit na další polaritické analyty v biofarmaceutickém průmyslu. Očekává se integrace s vysoce výkonnými screeningovými platformami, nasazení automatizovaných pracovních postupů a zkoumání alternativních sorpčních fází pro zefektivnění prekoncentračního kroku a další snížení mezí detekce.
Závěr
Agilent 1260 Infinity II Hybrid Multisampler v režimu feed injekce výrazně zlepšuje chromatografickou separaci a citlivost detekce polaritických nitrosaminů oproti konvenční flow through injekci. Metoda dosahuje lepší přesnosti, linearity a nižších LOQ, což ji činí ideální pro rutinní analýzu genotoxických nečistot v souladu s regulačními požadavky.
Reference
- 1. European Medicine Agency, Committee for Human Medicinal Products CH Guideline M7(R1) on Assessment and Control of DNA Reactive (Mutagenic) Impurities in Pharmaceuticals to Limit Potential Carcinogenic Risk, EMA/CHMP/ICH/83812/2013, srpen 2015.
- 2. Masada S, Tsuji G, Arai R a kol. Rapid and Efficient High-Performance Liquid Chromatography Analysis of N-Nitrosodimethylamine Impurity in Valsartan Drug Substance and Its Products. Sci. Rep. 2019;9(1):11852.
- 3. U.S. Food and Drug Administration. Liquid Chromatography-High Resolution Mass Spectrometry (LC-HRMS) Method for the Determination of Six Nitrosamine Impurities in ARB Drugs, 21. května 2019.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
Determination of Nitrosamines in Active Pharmaceutical Ingredients
2020|Agilent Technologies|Aplikace
Application Note Pharmaceutical Determination of Nitrosamines in Active Pharmaceutical Ingredients High flexibility and performance at lowest cost using the Agilent 1260 Infinity II Prime LC with the Agilent Ultivo LC/TQ for LC/MS analysis Author Edgar Naegele Agilent Technologies, Inc. Abstract…
Klíčová slova
nitrosamine, nitrosamineaccuracy, accuracyndba, ndbanitrosamines, nitrosaminesnmor, nmornmea, nmeandpa, ndpandea, ndeaultivo, ultivondma, ndmanpip, npipvalsartan, valsartanpharmaceutical, pharmaceuticalgti, gtinitroso
Quantitative Analysis of Nitrosamine Impurities in Synthetic Oligonucleotides
2025|Agilent Technologies|Aplikace
Application Note Biopharma Quantitative Analysis of Nitrosamine Impurities in Synthetic Oligonucleotides Using the Agilent 6495D triple quadrupole LC/MS system Author Abstract Yulan Bian Agilent Technologies, Inc. Nitrosamines are genotoxic impurities of significant concern in pharmaceuticals due to their carcinogenic potential.…
Klíčová slova
fragile, fragilenitrosamine, nitrosaminenmor, nmornmea, nmeandpa, ndpandba, ndbandea, ndeandma, ndmanpyr, npyrnpip, npipoligonucleotide, oligonucleotidearea, areamqcl, mqclimpurities, impuritiesmqc
Highly sensitive and robust LC-HRAM-MS method for simultaneous quantitation of sixteen nitrosamines in multiple drug products
2023|Thermo Fisher Scientific|Aplikace
Application note | 001657 Pharma Highly sensitive and robust LC-HRAM-MS method for simultaneous quantitation of sixteen nitrosamines in multiple drug products Goal Authors Krishna Mane , Venkatesh Chanukuppa , The aim of this study was to evaluate and report on…
Klíčová slova
prm, prmnipma, nipmannea, nneanitroso, nitrosonda, ndandpha, ndphanitrosamine, nitrosaminenmpa, nmpametformin, metforminnmor, nmornmba, nmbanmea, nmeanpyr, npyrnpip, npipneipa
Waters VIZE 2025: Stanovení nitrosaminů v uzeninách
2025|Waters|Prezentace
Stanovení nitrosaminů v uzeninách Simona Wawroszová Senior Application Chemist Nitrosaminy: Vznik a výskyt v masných výrobcích ▪ Nitrosaminy vznikají reakcí dusitanů a dusičnanů (používaných jako konzervanty) s aminy ▪ K tvorbě dochází za kyselých podmínek, při tepelném zpracování (pečení, smažení)…
Klíčová slova
nmor, nmorndpha, ndphaconfidential, confidentialndpa, ndpanmea, nmeandba, ndbandea, ndeanpyr, npyrnpip, npipcompany, companyndma, ndmamasné, masnéapci, apcinitrosaminy, nitrosaminycone