High-Speed Process Monitoring with UHP-SEC-MALS
Aplikace | | Wyatt Technology | WatersInstrumentace
Analýza bílkovinných léčiv v průběhu výroby a stability vyžaduje rychlé, spolehlivé a kvantitativní metody.
Vysoko výkonná SEC spojená s vícerozměrným rozptylem světla (MALS) umožňuje stanovit absolutní molární hmotnost a množství monomerů, agregátů a fragmentů během pětiminutových běhů.
At-line procesní monitoring šetří čas, snižuje ztráty a zvyšuje efektivitu kontroly kvality ve výrobním průmyslu a při testech stability.
Cílem bylo ověřit použitelnost UHP-SEC-MALS pro rychlé sledování fáze čištění monoklonálních protilátek a testování jejich stability.
Studie zahrnovala dvě protilátky označené mAb1 (fáze čištění) a mAb2 (stresové a stabilizační podmínky).
Měřeny byly molární hmotnosti, relativní množství jednotlivých špiček a hydrodynamické poloměry.
UHP-SEC byla realizována na Acquity UPLC pumpě s BEH SEC kolonou (200 Å, 1,7 µm, 4,6 × 150 mm) v PBS pufru, průtok 0,5 ml/min, injekce 2–5 µl, doba běhu 5 minut.
Detekce probíhala inline UV/Vis, tříúhlovým MALS detektorem µDAWN s integrovaným DLS (WyattQELS) a dRI detektorem Optilab UT-rEX.
Data zpracováno pomocí softwaru ASTRA.
1. Rychlost a rozlišení:
2. Monitorování čištění mAb1:
3. Testy stability mAb2:
UHP-SEC-MALS umožňuje rychlé a spolehlivé kvantifikování molekulových forem bílkovinných přípravků během výroby či testů stability.
Metoda je vhodná pro at-line monitoring, snižuje potřebu časově náročných off-line měření a minimalizuje riziko ztrát materiálu.
Detektory µDAWN a UT-rEX poskytují přesné určení molární hmotnosti a velikosti bez kompromisu na datech.
Očekává se integrace UHP-SEC-MALS do automatizovaných výrobních linek pro on-line kontrolu kvality.
Dalším směrem je propojení s dalšími spektrometrickými technikami pro komplexní charakterizaci glykozylace či dalších modifikací.
Vylepšení datové analýzy a umělé inteligence může urychlit interpretaci výsledků a předpověď stability.
Studie prokázala, že metoda UHP-SEC-MALS nabízí pětiminutové analýzy s vysokým rozlišením a přesností molární hmotnosti a velikosti bílkovinných vzorků.
Technika je vhodná pro procesní monitoring i rozsáhlé stability screeningy a výrazně zvyšuje efektivitu analytického workflow.
GPC/SEC
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceWaters
Souhrn
Význam tématu
Analýza bílkovinných léčiv v průběhu výroby a stability vyžaduje rychlé, spolehlivé a kvantitativní metody.
Vysoko výkonná SEC spojená s vícerozměrným rozptylem světla (MALS) umožňuje stanovit absolutní molární hmotnost a množství monomerů, agregátů a fragmentů během pětiminutových běhů.
At-line procesní monitoring šetří čas, snižuje ztráty a zvyšuje efektivitu kontroly kvality ve výrobním průmyslu a při testech stability.
Cíle a přehled studie
Cílem bylo ověřit použitelnost UHP-SEC-MALS pro rychlé sledování fáze čištění monoklonálních protilátek a testování jejich stability.
Studie zahrnovala dvě protilátky označené mAb1 (fáze čištění) a mAb2 (stresové a stabilizační podmínky).
Měřeny byly molární hmotnosti, relativní množství jednotlivých špiček a hydrodynamické poloměry.
Použitá metodika a instrumentace
UHP-SEC byla realizována na Acquity UPLC pumpě s BEH SEC kolonou (200 Å, 1,7 µm, 4,6 × 150 mm) v PBS pufru, průtok 0,5 ml/min, injekce 2–5 µl, doba běhu 5 minut.
Detekce probíhala inline UV/Vis, tříúhlovým MALS detektorem µDAWN s integrovaným DLS (WyattQELS) a dRI detektorem Optilab UT-rEX.
Data zpracováno pomocí softwaru ASTRA.
Hlavní výsledky a diskuse
1. Rychlost a rozlišení:
- Rozlišení monomeru, dimeru a trimeru se při průtoku 0,3 a 0,5 ml/min nijak statisticky významně nelišilo.
- Měřené molární hmotnosti byly konzistentní bez ohledu na rychlost.
2. Monitorování čištění mAb1:
- Ve výchozí fázi čištění (mAb1-C1) bylo 70 % monomeru, zbytek tvořily agregáty a fragmenty.
- Střední fáze (mAb1-C2) dosáhla 85 % monomeru.
- Konečná fáze (mAb1-C3) měla více než 95 % monomeru.
3. Testy stability mAb2:
- Podmínky 1 a 2 vykázaly podobné rozdělení monomeru a dimeru, podmínka 2 mírně zvýšila podíl dimeru.
- Podmínka 3 vedla k posunu retenční doby monomeru a zvýšenému množství fragmentu, přesto molární hmotnost monomeru zůstala stejná.
- DLS potvrdilo konstantní hydrodynamický poloměr monomeru 5,1 ± 0,1 nm ve všech třech podmínkách.
Přínosy a praktické využití metody
UHP-SEC-MALS umožňuje rychlé a spolehlivé kvantifikování molekulových forem bílkovinných přípravků během výroby či testů stability.
Metoda je vhodná pro at-line monitoring, snižuje potřebu časově náročných off-line měření a minimalizuje riziko ztrát materiálu.
Detektory µDAWN a UT-rEX poskytují přesné určení molární hmotnosti a velikosti bez kompromisu na datech.
Budoucí trendy a možnosti využití
Očekává se integrace UHP-SEC-MALS do automatizovaných výrobních linek pro on-line kontrolu kvality.
Dalším směrem je propojení s dalšími spektrometrickými technikami pro komplexní charakterizaci glykozylace či dalších modifikací.
Vylepšení datové analýzy a umělé inteligence může urychlit interpretaci výsledků a předpověď stability.
Závěr
Studie prokázala, že metoda UHP-SEC-MALS nabízí pětiminutové analýzy s vysokým rozlišením a přesností molární hmotnosti a velikosti bílkovinných vzorků.
Technika je vhodná pro procesní monitoring i rozsáhlé stability screeningy a výrazně zvyšuje efektivitu analytického workflow.
Reference
- Mou X a kol. Pharm. Bioprocess. 2014, 2(2): 141–156.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
The Sun Rises Over UHP‐SEC: μDAWN for Polymer Characterization by MALS
2015|Waters|Prezentace
2015 International Symposium on GPC/SEC and Related Techniques The Sun Rises Over UHP‐SEC: µDAWN for Polymer Characterization by MALS WWW.WYATT.COM © Wyatt Technology Corporation – All Rights Reserved Why UHP‐SEC? • aka: UHPLC‐SEC, SE‐UHPLC, APC (SEC using 1.7 to 2.5…
Klíčová slova
wyatt, wyattreserved, reservedrights, rightsµdawn, µdawndri, drimals, malsapc, apcuhp, uhprex, rexcorporation, corporationtechnology, technologymol, molall, allsec, secmolar
EC-MALS for absolute biophysical characterization
|Waters|Technické články
I TEE PPAAPPEERR WWHHI T WP1615: SEC-MALS for absolute biophysical characterization Daniel Some, Ph.D., Waters | Wyatt Technology Summary Accurate characterization of biomacromolecules is essential for successful programs of research and development in the life sciences and biopharmaceuticals. The basic…
Klíčová slova
mals, malsprotein, proteinscattering, scatteringsec, seclight, lightproteins, proteinsmolar, molarcomplexes, complexesdetergent, detergentastra, astrasize, sizecharacterization, characterizationangle, angleexclusion, exclusionwyatt
Multi-Angle Light Scattering goes micro
2014|Waters|Prezentace
Multi-Angle Light Scattering goes micro Dr. Dierk Roessner International Symposium on GPC/SEC and Related Techniques Frankfurt 2014 © 2014 Wyatt Technology Europe GmbH - All Rights reserved Page 1 Overview Why use Multi Angle Light Scattering ? Challenges coupling UV…
Klíčová slova
rex, rexµdawn, µdawndri, driuhplc, uhplcmals, malssec, secscattering, scatteringangle, anglebroadening, broadeninglight, lightminidawn, minidawnmolar, molarband, bandantibody, antibodywhy
IEX-MALS - a method for protein separation and characterization
|Waters|Technické články
W H I T E PA P E R WP8003: IEX-MALS - a method for protein separation and characterization Hadar Amartely, Ph.D.1, Mario Lebendiker, Ph.D.1 and Daniel Some, Ph.D.2 1 Wolfson Centre for Applied Structural Biology, the Hebrew University of…
Klíčová slova
mals, malsiex, iexdri, drisec, secbsa, bsamolar, molargradient, gradientsalt, saltvariants, variantsmabs, mabsrefractive, refractivecharge, chargechromatography, chromatographyseparation, separationprotein