Fast and Sensitive LC-APCI-MS/MS Quantitative Analysis of Estrone and Estradiol in Serum without Chemical Derivatization
Aplikace | 2016 | Thermo Fisher ScientificInstrumentace
Stanovení hladin estronu (E1) a estradiolu (E2) v séru či plazmě je klíčové pro klinické studie hormonální homeostázy, onkologická a endokrinologická vyšetření a farmakokinetické studie. Tradiční imunotesty mohou trpět interferencemi a nižší selektivitou. Metoda LC-APCI-MS/MS bez chemické derivatizace nabízí vysokou citlivost a selektivitu, přičemž zkracuje čas přípravy vzorků a minimalizuje možné kontaminace nebo poškození hmotnostního spektrometru.
Hlavním cílem bylo vyvinout rychlý, citlivý a jednoduše aplikovatelný kvantitativní postup pro simultánní měření E1 a E2 v krvi bez nutnosti časově náročné chemické derivatizace. Studie zahrnovala optimalizaci extrakce, chromatografického rozlišení i detekčních podmínek, následovanou komplexní validací metody.
Vzorky séra byly obohaceny o deuterovaný interní standard (IS) estradiolu a extrahovány kapalně-kapalnou extrakcí (LLE) s methyl-terc.butyl etrem (MTBE). Suchý zbytek se znovu rozpustil v 60 % methanolu a injektoval do UHPLC.
Metoda prokázala vysoké výtěžky extrakce (70–115 %) a velmi dobrou linearitu kalibrační křivky pro E1 i E2 v rozsahu 5–1000 pg/mL (R2 > 0,998). Limit kvantifikace dosáhl 3,5 pg/mL pro E1 a 4,4 pg/mL pro E2. Precision intra- a interassay byla lepší než 12 % CV, v reálném lidském plazmovém poolu dokonce 2–4 % CV. Ionové potlačení nebylo pozorováno a carryover zůstal pod detekčním limitem.
Metoda nabízí rychlou přípravu vzorku bez nutnosti derivatizace, což zkracuje analýzu a snižuje riziko kontaminace hmotnostního spektrometru. Vysoká citlivost umožňuje měření nízkých hormonálních hladin, vhodné pro endokrinní a onkologická vyšetření, farmakokinetiku a výzkum.
Další rozšíření může směřovat k multiplexnímu stanovení širšího spektra steroidních hormonů v jednom běhu nebo automatizaci přípravy vzorků pro vysokokapacitní laboratorní provozy. Kombinace s vysoce výkonnými datovými analýzami umožní detailnější funkční metabolomiku.
Byla vyvinuta a validována robustní LC-APCI-MS/MS metoda na měření estronu a estradiolu v séru/plazmě s nízkým LLOQ, vynikající precizností a spolehlivou selektivitou bez derivatizace. Metoda je vhodná pro klinický výzkum, farmaceutické testování i rutinní laboratorní aplikace.
He X., Kozak M.; Thermo Fisher Scientific Application Note 530 (2016)
LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ
ZaměřeníKlinická analýza
VýrobceThermo Fisher Scientific
Souhrn
Význam tématu
Stanovení hladin estronu (E1) a estradiolu (E2) v séru či plazmě je klíčové pro klinické studie hormonální homeostázy, onkologická a endokrinologická vyšetření a farmakokinetické studie. Tradiční imunotesty mohou trpět interferencemi a nižší selektivitou. Metoda LC-APCI-MS/MS bez chemické derivatizace nabízí vysokou citlivost a selektivitu, přičemž zkracuje čas přípravy vzorků a minimalizuje možné kontaminace nebo poškození hmotnostního spektrometru.
Cíle a přehled studie
Hlavním cílem bylo vyvinout rychlý, citlivý a jednoduše aplikovatelný kvantitativní postup pro simultánní měření E1 a E2 v krvi bez nutnosti časově náročné chemické derivatizace. Studie zahrnovala optimalizaci extrakce, chromatografického rozlišení i detekčních podmínek, následovanou komplexní validací metody.
Použitá metodika a instrumentace
Vzorky séra byly obohaceny o deuterovaný interní standard (IS) estradiolu a extrahovány kapalně-kapalnou extrakcí (LLE) s methyl-terc.butyl etrem (MTBE). Suchý zbytek se znovu rozpustil v 60 % methanolu a injektoval do UHPLC.
- UHPLC systém: Thermo Scientific Accela
- Kolona: Hypersil GOLD, 150 × 2,1 mm, 3 μm
- Mobilní fáze: voda a methanol, izokratický režim, doba běhu 6 min
- Detektor: TSQ Vantage triple stage kvadrupól, APCI zdroj v negativním módu, režim SRM
Hlavní výsledky a diskuse
Metoda prokázala vysoké výtěžky extrakce (70–115 %) a velmi dobrou linearitu kalibrační křivky pro E1 i E2 v rozsahu 5–1000 pg/mL (R2 > 0,998). Limit kvantifikace dosáhl 3,5 pg/mL pro E1 a 4,4 pg/mL pro E2. Precision intra- a interassay byla lepší než 12 % CV, v reálném lidském plazmovém poolu dokonce 2–4 % CV. Ionové potlačení nebylo pozorováno a carryover zůstal pod detekčním limitem.
Přínosy a praktické využití metody
Metoda nabízí rychlou přípravu vzorku bez nutnosti derivatizace, což zkracuje analýzu a snižuje riziko kontaminace hmotnostního spektrometru. Vysoká citlivost umožňuje měření nízkých hormonálních hladin, vhodné pro endokrinní a onkologická vyšetření, farmakokinetiku a výzkum.
Budoucí trendy a možnosti využití
Další rozšíření může směřovat k multiplexnímu stanovení širšího spektra steroidních hormonů v jednom běhu nebo automatizaci přípravy vzorků pro vysokokapacitní laboratorní provozy. Kombinace s vysoce výkonnými datovými analýzami umožní detailnější funkční metabolomiku.
Závěr
Byla vyvinuta a validována robustní LC-APCI-MS/MS metoda na měření estronu a estradiolu v séru/plazmě s nízkým LLOQ, vynikající precizností a spolehlivou selektivitou bez derivatizace. Metoda je vhodná pro klinický výzkum, farmaceutické testování i rutinní laboratorní aplikace.
Reference
He X., Kozak M.; Thermo Fisher Scientific Application Note 530 (2016)
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
Plasma Free Metanephrines Quantitation with Automated Online Sample Preparation and Liquid Chromatography—Tandem Mass Spectrometry
2012|Thermo Fisher Scientific|Aplikace
Xiang He and Marta Kozak, Thermo Fisher Scientific, San Jose, CA Key Words TSQ Vantage, Clinical Research, TurboFlow Technology, Metanephrine, MN, Normetanephrine, NMN, Pmets, Pheochromocytoma Goal To develop an automated method to quantitate plasma free metanephrines reducing method time while…
Klíčová slova
metanephrines, metanephrinesnmn, nmncss, cssonline, onlineturboflow, turboflowplasma, plasmapairing, pairingstripped, strippedpmets, pmetsextraction, extractiontandem, tandemfree, freemetanephrine, metanephrinetriplicates, triplicatesgraphitic
Plasma Free Metanephrines Quantitation with Automated Online Sample Preparation and Liquid Chromatography—Tandem Mass Spectrometry
2016|Thermo Fisher Scientific|Aplikace
Xiang He and Marta Kozak, Thermo Fisher Scientific, San Jose, CA Key Words TSQ Vantage, Clinical Research, TurboFlow Technology, Metanephrine, MN, Normetanephrine, NMN, Pmets, Pheochromocytoma Goal To develop an automated method to quantitate plasma free metanephrines reducing method time while…
Klíčová slova
metanephrines, metanephrinesnmn, nmncss, cssonline, onlineplasma, plasmaturboflow, turboflowpairing, pairingstripped, strippedpmets, pmetsextraction, extractionfree, freetandem, tandemmetanephrine, metanephrinegraphitic, graphitictriplicates
Quantitative Measurement of Plasma Free Metanephrines by Ion-Pairing Solid Phase Extraction and LC-MS/MS with Porous Graphitic Carbon Column
2011|Thermo Fisher Scientific|Aplikace
Application Note: 539 Quantitative Measurement of Plasma Free Metanephrines by Ion-Pairing Solid Phase Extraction and LC-MS/MS with Porous Graphitic Carbon Column Xiang He, Marta Kozak; Thermo Fisher Scientific, San Jose, CA, USA Introduction • TSQ Vantage • Hypercarb HPLC column…
Klíčová slova
nmn, nmnpmets, pmetsplasma, plasmametanephrines, metanephrinesgraphitic, graphiticvantage, vantageafrica, africaspe, spepairing, pairingintensity, intensityspiked, spikedretention, retentiontsq, tsqspea, speaspeb
Quantitative Measurement of Plasma Free Metanephrines by Ion-Pairing Solid Phase Extraction and LC-MS/MS with Porous Graphitic Carbon Column
2011|Thermo Fisher Scientific|Aplikace
Application Note: 539 Quantitative Measurement of Plasma Free Metanephrines by Ion-Pairing Solid Phase Extraction and LC-MS/MS with Porous Graphitic Carbon Column Xiang He, Marta Kozak; Thermo Fisher Scientific, San Jose, CA, USA Introduction • TSQ Vantage • Hypercarb HPLC column…
Klíčová slova
nmn, nmnpmets, pmetsplasma, plasmametanephrines, metanephrinesgraphitic, graphiticvantage, vantageafrica, africaspe, spepairing, pairingintensity, intensitytsq, tsqspiked, spikedretention, retentionspea, speaspeb