Ternary Gradient for Tenofovir Disoproxil Fumarate Impurity Profiling
Aplikace | 2016 | Thermo Fisher ScientificInstrumentace
Tenofovir disoproxil fumarát (TDF) je klíčová složka kombinované terapie HIV a chronického viru hepatitidy B. Analýza organických nečistot v aktivních farmaceutických látkách je nezbytná pro zajištění bezpečnosti a účinnosti léku.
Cílem práce bylo vyvinout rychlou a robustní metodu pro profilování nečistot TDF s detekcí raně eluovaných polarních sloučenin (adenin, tenofovir) i pozdě eluovaných nepolárních látek. Metoda vychází z USP Pending monografie, ale je upravena pro kompatibilitu s hmotnostní spektrometrií a zkrácení doby analýzy.
Vanquish Flex UHPLC System sestávající z
Kolona Accucore aQ, 2.6 µm, 2.1 × 100 mm.
Mobilní fáze byla připravena z 25 mM acetátového pufru pH 3,8 (A), methanolu (B) a acetonitrilu (C) řízených kvaternárním čerpadlem. Gradient:
Metoda dosáhla rozlišení mezi adeninem a tenofovirem nad dvě jednotky (požadavek USP ≥ 1,5). Analýza 60 opakovaných injekcí testovacího roztoku po dobu 15 h prokázala vynikající robustnost: RSD retence 0,03 % a RSD plochy 0,3 % pro hlavní vrchol TDF. Ternární gradient umožnil současné oddělení raně a pozdě eluovaných sloučenin v rekordním čase pod 6 min.
Výsledná metoda poskytuje:
Další vývoj může směřovat k integraci on-line hyphenovaných technik (UHPLC-MS/MS) pro kvantitativní sledování nečistot v reálném čase. Rovněž je možné testovat podobný přístup na dalších protinádorových či antivirotikách s polaritou směsného charakteru.
Implementace ternárního gradientu na Vanquish Flex UHPLC se sloupci Accucore aQ dosáhla rychlého, robustního a MS-kompatibilního profilu nečistot tenofovir disoproxil fumarátu. Metoda přesahuje požadavky monografie USP a nabízí významné zkrácení doby analýzy.
HPLC
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceThermo Fisher Scientific
Souhrn
Význam tématu
Tenofovir disoproxil fumarát (TDF) je klíčová složka kombinované terapie HIV a chronického viru hepatitidy B. Analýza organických nečistot v aktivních farmaceutických látkách je nezbytná pro zajištění bezpečnosti a účinnosti léku.
Cíle a přehled studie
Cílem práce bylo vyvinout rychlou a robustní metodu pro profilování nečistot TDF s detekcí raně eluovaných polarních sloučenin (adenin, tenofovir) i pozdě eluovaných nepolárních látek. Metoda vychází z USP Pending monografie, ale je upravena pro kompatibilitu s hmotnostní spektrometrií a zkrácení doby analýzy.
Použitá instrumentace
Vanquish Flex UHPLC System sestávající z
- System Base
- Quaternary Pump F
- Split Sampler FT
- Column Compartment H
- Active Pre-heater
- Diode Array Detector HL s 10 mm LightPipe flow cell
Kolona Accucore aQ, 2.6 µm, 2.1 × 100 mm.
Použitá metodika
Mobilní fáze byla připravena z 25 mM acetátového pufru pH 3,8 (A), methanolu (B) a acetonitrilu (C) řízených kvaternárním čerpadlem. Gradient:
- 0–4,0 min 0→70 % B, 0→15 % C
- 4,0–4,5 min stabilizace na 70 % B, 15 % C
- 4,5–5,0 min 70→25 % B, 15→70 % C
- 5,0–6,0 min 25 % B, 70 % C
- 6,0–6,1 min návrat na 0 % B a C
- 6,1–15 min re-rovnovážení
Hlavní výsledky a diskuse
Metoda dosáhla rozlišení mezi adeninem a tenofovirem nad dvě jednotky (požadavek USP ≥ 1,5). Analýza 60 opakovaných injekcí testovacího roztoku po dobu 15 h prokázala vynikající robustnost: RSD retence 0,03 % a RSD plochy 0,3 % pro hlavní vrchol TDF. Ternární gradient umožnil současné oddělení raně a pozdě eluovaných sloučenin v rekordním čase pod 6 min.
Přínosy a praktické využití metody
Výsledná metoda poskytuje:
- Rychlou analýzu profilu nečistot pod 6 min místo původních 60 min
- Kompatibilitu s hmotnostní spektrometrií díky pufrovaným elučním činidlům
- Vysokou opakovatelnost a přesnost měření
- Snížené riziko precipitace solí a jednodušší přípravu elučních směsí
Budoucí trendy a možnosti využití
Další vývoj může směřovat k integraci on-line hyphenovaných technik (UHPLC-MS/MS) pro kvantitativní sledování nečistot v reálném čase. Rovněž je možné testovat podobný přístup na dalších protinádorových či antivirotikách s polaritou směsného charakteru.
Závěr
Implementace ternárního gradientu na Vanquish Flex UHPLC se sloupci Accucore aQ dosáhla rychlého, robustního a MS-kompatibilního profilu nečistot tenofovir disoproxil fumarátu. Metoda přesahuje požadavky monografie USP a nabízí významné zkrácení doby analýzy.
Reference
- Authorized USP Pending Monograph for Tenofovir Disoproxil Fumarate, Version 1, accessed May 21, 2015.
- Thermo Fisher Scientific. Vanquish UHPLC System Overview, accessed May 21, 2015.
- Thermo Fisher Scientific. Accucore aQ C18 Polar Endcapped LC Column, accessed May 21, 2015.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
Ternary Gradient for Tenofovir Disoproxil Fumarate Impurity Profiling
2016|Thermo Fisher Scientific|Aplikace
Susanne Fabel and Markus Martin Thermo Fisher Scientific, Germering, Germany Appli cat i on N ote 1 1 2 9 Ternary Gradient for Tenofovir Disoproxil Fumarate Impurity Profiling Key Words USP, Aqueous Gradient, Active Pharmaceutical Ingredient, Equilibration, Accucore aQ Column…
Klíčová slova
tenofovir, tenofovirtdf, tdfternary, ternaryadenine, adenineemtricitabine, emtricitabinedisoproxil, disoproxiltranscriptase, transcriptasegradient, gradientfumarate, fumarateacetonitrile, acetonitrileeluting, elutingallowed, allowedchallenging, challengingmonograph, monographmethanol
Achieve confident impurity detection with the Thermo Scientific ISQ EC single quadrupole mass spectrometer
2017|Thermo Fisher Scientific|Aplikace
APPLICATION NOTE 72391 Achieve confident impurity detection with the Thermo Scientific ISQ EC single quadrupole mass spectrometer Authors Goal Stephan Meding, Katherine Lovejoy, Martin Ruehl Thermo Fisher Scientific, Germering, Germany Demonstrate quantitative impurity analysis with the Thermo Scientific™ ISQ™ EC™…
Klíčová slova
tenofovir, tenofoviradenine, adeninedisoproxil, disoproxilemtricitabine, emtricitabineisoproxil, isoproxilcounts, countsintensity, intensityisq, isqimpurity, impuritysim, simmass, massvanquish, vanquishcid, cidtime, timevoltage
Quantitation of tenofovir and impurities in multi-component drug products by ternary gradient reversed-phase chromatography with charged aerosol detection
2019|Thermo Fisher Scientific|Aplikace
APPLICATION NOTE 72944 Quantitation of tenofovir and impurities in multi-component drug products by ternary gradient reversed-phase chromatography with charged aerosol detection Author Katherine Lovejoy Thermo Fisher Scientific, Germering, Germany Application benefits • Improves single-calibrant quantitation of charged analytes by taking…
Klíčová slova
inverse, inversetenofovir, tenofoviremtricitabine, emtricitabinegradient, gradientcad, cadadenine, adeninesalt, saltresponse, responsedisoproxil, disoproxilcharged, chargedcalibrant, calibrantcorrection, correctioncompensation, compensationanalytes, analytesformation
Quantitation of tenofovir and impurities in multi-component drug products by ternary gradient reversed-phase chromatography with charged aerosol detection
2019|Thermo Fisher Scientific|Aplikace
APPLICATION NOTE 72944 Quantitation of tenofovir and impurities in multi-component drug products by ternary gradient reversed-phase chromatography with charged aerosol detection Author Katherine Lovejoy Thermo Fisher Scientific, Germering, Germany Application benefits • Improves single-calibrant quantitation of charged analytes by taking…
Klíčová slova
inverse, inversetenofovir, tenofoviremtricitabine, emtricitabinegradient, gradientcad, cadadenine, adeninesalt, saltresponse, responsedisoproxil, disoproxilcharged, chargedcorrection, correctioncalibrant, calibrantcompensation, compensationanalytes, analytesformation