POSTUP IZOTACHOFORETICKÉHO STANOVENÍ KYSELINY THIODIGLYKOLOVÉ V MOČI ZA ODSOLENÍ A ÚPRAVY pH ANALYZOVANÉHO VZORKU
Vědecké články | 2004 | Chemické listyInstrumentace
Stanovení thiodiglykolové kyseliny v moči se používá jako citlivý biomarker expozice vinylchloridu a dalších chlorovaných látek. Díky aplikaci izotachoforézy je možné provádět rychlou a reprodukovatelnou analýzu bez složitých derivačních postupů.
Cílem práce bylo optimalizovat izotachoforetickou metodu pro stanovení TDGA v moči tak, aby se minimalizoval vliv vysokých koncentrací solí a dosáhla opakovatelnost lepší než ± 3–5 %. Studie zahrnovala úpravu vzorku odsolením, volbu vhodného pH a elektrolytů a ověření linearity a shody s referenční voltametrií.
Optimalizované odsolení a pH v rozsahu 3,8–4,0 zajistilo čisté a dobře oddělené zóny TDGA od fosforečnanů a siřičitanů. Kalibrační křivka pro TDGA byla l = 0,2788 c + 8,5541 s R² = 0,9987. Reprodukovatelnost stanovení je lepší než 1,5 % při koncentraci 90 mg·l⁻¹. Metoda v širokém koncentračním rozsahu prokázala dobrou shodu s voltametrickým stanovením (10 vzorků, rozdíly v řádu jednotek mg·l⁻¹). U silně zasolených vzorků je možné zvýšit koncentraci Cl⁻ na 0,02 M pro zachování pufrační kapacity.
Navržená izotachoforetická metoda pro stanovení thiodiglykolové kyseliny v moči nabízí rychlý, jednoduchý a vysoce reprodukovatelný postup s minimální vazbou na složité vzorkovací a derivativní kroky. Výsledky jsou spolehlivé v širokém koncentračním rozsahu a metoda se osvědčila v porovnání s voltametrií.
Kapilární elektroforéza
ZaměřeníKlinická analýza
VýrobceSouhrn
Význam tématu
Stanovení thiodiglykolové kyseliny v moči se používá jako citlivý biomarker expozice vinylchloridu a dalších chlorovaných látek. Díky aplikaci izotachoforézy je možné provádět rychlou a reprodukovatelnou analýzu bez složitých derivačních postupů.
Cíle a přehled studie
Cílem práce bylo optimalizovat izotachoforetickou metodu pro stanovení TDGA v moči tak, aby se minimalizoval vliv vysokých koncentrací solí a dosáhla opakovatelnost lepší než ± 3–5 %. Studie zahrnovala úpravu vzorku odsolením, volbu vhodného pH a elektrolytů a ověření linearity a shody s referenční voltametrií.
Použitá instrumentace
- Izotachoforézní analyzátor ZKI-01 (ÚRVJ Spišská Nová Ves)
- Kapiláry předseparační (0,8 mm × 22 cm) a analytické (0,3 mm × 17 cm)
- pH metr MV 870 s glazurovanou elektrodou
- Odstředivka M 52 a digitální váhy Sartorius 1702 MP8
Použitá metodika
- Odsolení moči přidáním 95 % ethanolu (poměr 1:8–1:10) a odstředěním krystalů při 0 °C
- Úprava pH vedoucího elektrolytu (0,01 M HCl) pomocí ε-aminokapronové kyseliny na pH 3,8–4,0
- Přidání 0,01 % (2-hydroxyethyl)celulosy pro zvýšení viskozity
- Terminační elektrolyt: 0,01 M octová kyselina
- Parametry separace: předseparační proud 250 μA, analytický 50 μA, objem vzorku 27 μL, rychlost papíru 0,5 mm·s⁻¹
Hlavní výsledky a diskuse
Optimalizované odsolení a pH v rozsahu 3,8–4,0 zajistilo čisté a dobře oddělené zóny TDGA od fosforečnanů a siřičitanů. Kalibrační křivka pro TDGA byla l = 0,2788 c + 8,5541 s R² = 0,9987. Reprodukovatelnost stanovení je lepší než 1,5 % při koncentraci 90 mg·l⁻¹. Metoda v širokém koncentračním rozsahu prokázala dobrou shodu s voltametrickým stanovením (10 vzorků, rozdíly v řádu jednotek mg·l⁻¹). U silně zasolených vzorků je možné zvýšit koncentraci Cl⁻ na 0,02 M pro zachování pufrační kapacity.
Přínosy a praktické využití metody
- Jednostupňová příprava vzorku zabraňuje chybám spojeným s derivačním a víceetapovým procesem
- Vysoká reprodukovatelnost a linearita vhodná pro QA/QC v průmyslových a klinických laboratořích
- Rychlá analýza bez nutnosti složitých organických rozpouštědel
Budoucí trendy a možnosti využití
- Automatizace a on-line odsolení
- Optimalizace elektrolytických systémů pro širší spektrum analytů
- Integrace izotachoforézy s hmotnostní spektrometrií
- Miniaturizace a přenosná zařízení pro polní monitoring
Závěr
Navržená izotachoforetická metoda pro stanovení thiodiglykolové kyseliny v moči nabízí rychlý, jednoduchý a vysoce reprodukovatelný postup s minimální vazbou na složité vzorkovací a derivativní kroky. Výsledky jsou spolehlivé v širokém koncentračním rozsahu a metoda se osvědčila v porovnání s voltametrií.
Reference
- Marhold J.: Přehled průmyslové toxikologie – Organické látky, sv. 1, str. 103. Avicenum, Praha 1986.
- Viola P.L., Bigotti A., Caputo A.: Cancer Res. 31, 516 (1971).
- Creech J.L. Jr., Johnson M.N.: J. Occup. Med. 16, 150 (1974).
- Samcová E.: Chem. Listy 88, 723 (1994).
- Watanabe P.G., McGowan G.R., Gehring P.J.: Toxicol. Appl. Pharmacol. 36, 339 (1976).
- Samcová E., Roth Z.: Prac. Lek. 47, 64 (1995).
- McKenna M.J., Zempel J.A., Braun W.H., Gehring P.J.: Toxicol. Appl. Pharmacol. 45, 821 (1978).
- Yllner S.: Toxicology 30, 257 (1971).
- Samcová E.: Prac. Lek. 47, 58 (1995).
- Dlasková Z., Dvořáková L., Bašová P., Pelclová D., Navrátil T.: Chem. Listy 95, 184 (2001).
- Dlasková Z., Pelclová D., Surovcová H., Navrátil T.: Lek. Listy 30, 5 (2000).
- Dlasková Z., Chýlková J., Navrátil T., Pelclová D.: Chem. Listy 94, 837 (2000).
- Dlasková Z., Navrátil T., Heyrovský M., Pelclová D., Novotný L.: Anal. Bioanal. Chem. 375, 164 (2003).
- Boček P. a kol.: Analytická kapilární izotachoforéza. Academia, Praha 1987.
- Everaerts F.M., Beckers J.Z., Verheggen Th.P.E.M.: Isotachophoresis. Theory, instrumentation and applications. Elsevier, Amsterdam 1976.
- Křivánková L., Samcová E., Boček P.: Electrophoresis 5, 226 (1984).
- Murray R.K.: Harperova biochemie (J. Kraml Ed.). Nakladatelství a vydavatelství H+H, Praha 1998.
- Panušová P.: Diplomová práce. Univerzita Pardubice, Pardubice 1998.
- Bardoděj Z., David A., Šedivec V., Škramovský S., Teisinger J.: Expoziční testy v průmyslové toxikologii. Avicenum, Praha 1989.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
STANOVENÍ ORGANICKÝCH KYSELIN V SILÁŽÍCH KAPILÁRNÍ ISOTACHOFORÉZOU A KAPILÁRNÍ ZÓNOVOU ELEKTROFORÉZOU
2004||Vědecké články
Chem. Listy 98, 418−422 (2004) Laboratorní přístoje a postupy LABORATORNÍ PŘÍSTROJE A POSTUPY Experimentální část STANOVENÍ ORGANICKÝCH KYSELIN V SILÁŽÍCH KAPILÁRNÍ ISOTACHOFORÉZOU A KAPILÁRNÍ ZÓNOVOU ELEKTROFORÉZOU Elektromigrační metody Pro elektroforetickou separaci (CITP a CZE) byl použit isotachoforetický analyzátor ZKI 02…
Klíčová slova
kyselina, kyselinacitp, citppřístoje, přístojecze, czekyseliny, kyselinymléčná, mléčnámáselná, máselnálaboratorní, laboratornípostupy, postupypropionová, propionovákapilární, kapilárníoctová, octovásilážích, silážíchpro, pronesprávným
STANOVENÍ VYBRANÝCH KATIONTŮ V MINERÁLNÍCH VODÁCH A INFÚZNÍM ROZTOKU PROKAINU KAPILÁRNÍ ELEKTROFORÉZOU S BEZKONTAKTNÍ VODIVOSTNÍ DETEKCÍ
2004||Vědecké články
Chem. Listy 98, 191 − 196 (2004) STANOVENÍ VYBRANÝCH KATIONTŮ V MINERÁLNÍCH VODÁCH A INFÚZNÍM ROZTOKU PROKAINU KAPILÁRNÍ ELEKTROFORÉZOU S BEZKONTAKTNÍ VODIVOSTNÍ DETEKCÍ VERONIKA ŠOLÍNOVÁa,b, IVAN JELÍNEKa , FRANTIŠEK OPEKARa a VÁCLAV KAŠIČKAb a Katedra analytické chemie, Přírodovědecká fakulta, Univerzita…
Klíčová slova
vodivostní, vodivostníminerálních, minerálníchbezkontaktní, bezkontaktníprokainu, prokainusodný, sodnýpřístroje, přístrojemattoni, mattonilaboratorní, laboratornívodách, vodáchpostupy, postupytabulka, tabulkakyselina, kyselinaiontů, iontůstanovení, stanovenídeklarováno
IZOLACE A STANOVENÍ LAKTOFERINU Z LIDSKÝCH SLIN
2014||Vědecké články
Chem. Listy 108, 5663(2014) Laboratorní přístroje a postupy LABORATORNÍ PŘÍSTROJE A POSTUPY IZOLACE A STANOVENÍ LAKTOFERINU Z LIDSKÝCH SLIN Zvýšení hladiny laktoferinu v krvi je často spojené se zánětlivými procesy probíhajícími v organismu9. Ze vzorku lze laktoferin izolovat díky podstatně…
Klíčová slova
laktoferinu, laktoferinulaboratorní, laboratornípostupy, postupypřístroje, přístrojestanovení, stanoveníslin, slinbradfordové, bradfordovélaktoferin, laktoferiniontově, iontověfotometrické, fotometrickélactoferrin, lactoferrinbyla, byladle, dlekapalinovou, kapalinovoufotometrická
HPLC-MS A CE-MS S IONIZACÍ ZA ATMOSFÉRICKÉHO TLAKU V ANALÝZE MORFINU A PŘÍBUZNÝCH LÁTEK
2004||Vědecké články
Chem. Listy 98, 336 − 342 (2004) Cena Merck R1 O HPLC-MS A CE-MS S IONIZACÍ ZA ATMOSFÉRICKÉHO TLAKU V ANALÝZE MORFINU A PŘÍBUZNÝCH LÁTEK O N CH 3 R1 O MICHAELA SMETKOVÁa*, PETER ONDRAb a KAREL LEMRa X O…
Klíčová slova
spea, speaatmosférického, atmosférickéhotlaku, tlakuspojení, spojenícena, cenahmotnostní, hmotnostnímerck, merckspektrometrií, spektrometriípři, přiionizací, ionizacílátek, látekjako, jakoionizace, ionizacemoč, močdrog