LCMS
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.

POSTUP IZOTACHOFORETICKÉHO STANOVENÍ KYSELINY THIODIGLYKOLOVÉ V MOČI ZA ODSOLENÍ A ÚPRAVY pH ANALYZOVANÉHO VZORKU

Vědecké články | 2004 | Chemické listyInstrumentace
Kapilární elektroforéza
Zaměření
Klinická analýza
Výrobce

Souhrn

Význam tématu


Stanovení thiodiglykolové kyseliny v moči se používá jako citlivý biomarker expozice vinylchloridu a dalších chlorovaných látek. Díky aplikaci izotachoforézy je možné provádět rychlou a reprodukovatelnou analýzu bez složitých derivačních postupů.

Cíle a přehled studie


Cílem práce bylo optimalizovat izotachoforetickou metodu pro stanovení TDGA v moči tak, aby se minimalizoval vliv vysokých koncentrací solí a dosáhla opakovatelnost lepší než ± 3–5 %. Studie zahrnovala úpravu vzorku odsolením, volbu vhodného pH a elektrolytů a ověření linearity a shody s referenční voltametrií.

Použitá instrumentace


  • Izotachoforézní analyzátor ZKI-01 (ÚRVJ Spišská Nová Ves)
  • Kapiláry předseparační (0,8 mm × 22 cm) a analytické (0,3 mm × 17 cm)
  • pH metr MV 870 s glazurovanou elektrodou
  • Odstředivka M 52 a digitální váhy Sartorius 1702 MP8

Použitá metodika


  • Odsolení moči přidáním 95 % ethanolu (poměr 1:8–1:10) a odstředěním krystalů při 0 °C
  • Úprava pH vedoucího elektrolytu (0,01 M HCl) pomocí ε-aminokapronové kyseliny na pH 3,8–4,0
  • Přidání 0,01 % (2-hydroxyethyl)celulosy pro zvýšení viskozity
  • Terminační elektrolyt: 0,01 M octová kyselina
  • Parametry separace: předseparační proud 250 μA, analytický 50 μA, objem vzorku 27 μL, rychlost papíru 0,5 mm·s⁻¹

Hlavní výsledky a diskuse


Optimalizované odsolení a pH v rozsahu 3,8–4,0 zajistilo čisté a dobře oddělené zóny TDGA od fosforečnanů a siřičitanů. Kalibrační křivka pro TDGA byla l = 0,2788 c + 8,5541 s R² = 0,9987. Reprodukovatelnost stanovení je lepší než 1,5 % při koncentraci 90 mg·l⁻¹. Metoda v širokém koncentračním rozsahu prokázala dobrou shodu s voltametrickým stanovením (10 vzorků, rozdíly v řádu jednotek mg·l⁻¹). U silně zasolených vzorků je možné zvýšit koncentraci Cl⁻ na 0,02 M pro zachování pufrační kapacity.

Přínosy a praktické využití metody


  • Jednostupňová příprava vzorku zabraňuje chybám spojeným s derivačním a víceetapovým procesem
  • Vysoká reprodukovatelnost a linearita vhodná pro QA/QC v průmyslových a klinických laboratořích
  • Rychlá analýza bez nutnosti složitých organických rozpouštědel

Budoucí trendy a možnosti využití


  • Automatizace a on-line odsolení
  • Optimalizace elektrolytických systémů pro širší spektrum analytů
  • Integrace izotachoforézy s hmotnostní spektrometrií
  • Miniaturizace a přenosná zařízení pro polní monitoring

Závěr


Navržená izotachoforetická metoda pro stanovení thiodiglykolové kyseliny v moči nabízí rychlý, jednoduchý a vysoce reprodukovatelný postup s minimální vazbou na složité vzorkovací a derivativní kroky. Výsledky jsou spolehlivé v širokém koncentračním rozsahu a metoda se osvědčila v porovnání s voltametrií.

Reference


  1. Marhold J.: Přehled průmyslové toxikologie – Organické látky, sv. 1, str. 103. Avicenum, Praha 1986.
  2. Viola P.L., Bigotti A., Caputo A.: Cancer Res. 31, 516 (1971).
  3. Creech J.L. Jr., Johnson M.N.: J. Occup. Med. 16, 150 (1974).
  4. Samcová E.: Chem. Listy 88, 723 (1994).
  5. Watanabe P.G., McGowan G.R., Gehring P.J.: Toxicol. Appl. Pharmacol. 36, 339 (1976).
  6. Samcová E., Roth Z.: Prac. Lek. 47, 64 (1995).
  7. McKenna M.J., Zempel J.A., Braun W.H., Gehring P.J.: Toxicol. Appl. Pharmacol. 45, 821 (1978).
  8. Yllner S.: Toxicology 30, 257 (1971).
  9. Samcová E.: Prac. Lek. 47, 58 (1995).
  10. Dlasková Z., Dvořáková L., Bašová P., Pelclová D., Navrátil T.: Chem. Listy 95, 184 (2001).
  11. Dlasková Z., Pelclová D., Surovcová H., Navrátil T.: Lek. Listy 30, 5 (2000).
  12. Dlasková Z., Chýlková J., Navrátil T., Pelclová D.: Chem. Listy 94, 837 (2000).
  13. Dlasková Z., Navrátil T., Heyrovský M., Pelclová D., Novotný L.: Anal. Bioanal. Chem. 375, 164 (2003).
  14. Boček P. a kol.: Analytická kapilární izotachoforéza. Academia, Praha 1987.
  15. Everaerts F.M., Beckers J.Z., Verheggen Th.P.E.M.: Isotachophoresis. Theory, instrumentation and applications. Elsevier, Amsterdam 1976.
  16. Křivánková L., Samcová E., Boček P.: Electrophoresis 5, 226 (1984).
  17. Murray R.K.: Harperova biochemie (J. Kraml Ed.). Nakladatelství a vydavatelství H+H, Praha 1998.
  18. Panušová P.: Diplomová práce. Univerzita Pardubice, Pardubice 1998.
  19. Bardoděj Z., David A., Šedivec V., Škramovský S., Teisinger J.: Expoziční testy v průmyslové toxikologii. Avicenum, Praha 1989.

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

Toggle
STANOVENÍ ORGANICKÝCH KYSELIN V SILÁŽÍCH KAPILÁRNÍ ISOTACHOFORÉZOU A KAPILÁRNÍ ZÓNOVOU ELEKTROFORÉZOU
Chem. Listy 98, 418−422 (2004) Laboratorní přístoje a postupy LABORATORNÍ PŘÍSTROJE A POSTUPY Experimentální část STANOVENÍ ORGANICKÝCH KYSELIN V SILÁŽÍCH KAPILÁRNÍ ISOTACHOFORÉZOU A KAPILÁRNÍ ZÓNOVOU ELEKTROFORÉZOU Elektromigrační metody Pro elektroforetickou separaci (CITP a CZE) byl použit isotachoforetický analyzátor ZKI 02…
Klíčová slova
kyselina, kyselinacitp, citppřístoje, přístojecze, czekyseliny, kyselinymléčná, mléčnámáselná, máselnálaboratorní, laboratornípostupy, postupypropionová, propionovákapilární, kapilárníoctová, octovásilážích, silážíchpro, pronesprávným
STANOVENÍ VYBRANÝCH KATIONTŮ V MINERÁLNÍCH VODÁCH A INFÚZNÍM ROZTOKU PROKAINU KAPILÁRNÍ ELEKTROFORÉZOU S BEZKONTAKTNÍ VODIVOSTNÍ DETEKCÍ
Chem. Listy 98, 191 − 196 (2004) STANOVENÍ VYBRANÝCH KATIONTŮ V MINERÁLNÍCH VODÁCH A INFÚZNÍM ROZTOKU PROKAINU KAPILÁRNÍ ELEKTROFORÉZOU S BEZKONTAKTNÍ VODIVOSTNÍ DETEKCÍ VERONIKA ŠOLÍNOVÁa,b, IVAN JELÍNEKa , FRANTIŠEK OPEKARa a VÁCLAV KAŠIČKAb a Katedra analytické chemie, Přírodovědecká fakulta, Univerzita…
Klíčová slova
vodivostní, vodivostníminerálních, minerálníchbezkontaktní, bezkontaktníprokainu, prokainusodný, sodnýpřístroje, přístrojemattoni, mattonilaboratorní, laboratornívodách, vodáchpostupy, postupytabulka, tabulkakyselina, kyselinaiontů, iontůstanovení, stanovenídeklarováno
IZOLACE A STANOVENÍ LAKTOFERINU Z LIDSKÝCH SLIN
Chem. Listy 108, 5663(2014) Laboratorní přístroje a postupy LABORATORNÍ PŘÍSTROJE A POSTUPY IZOLACE A STANOVENÍ LAKTOFERINU Z LIDSKÝCH SLIN Zvýšení hladiny laktoferinu v krvi je často spojené se zánětlivými procesy probíhajícími v organismu9. Ze vzorku lze laktoferin izolovat díky podstatně…
Klíčová slova
laktoferinu, laktoferinulaboratorní, laboratornípostupy, postupypřístroje, přístrojestanovení, stanoveníslin, slinbradfordové, bradfordovélaktoferin, laktoferiniontově, iontověfotometrické, fotometrickélactoferrin, lactoferrinbyla, byladle, dlekapalinovou, kapalinovoufotometrická
HPLC-MS A CE-MS S IONIZACÍ ZA ATMOSFÉRICKÉHO TLAKU V ANALÝZE MORFINU A PŘÍBUZNÝCH LÁTEK
Chem. Listy 98, 336 − 342 (2004) Cena Merck R1 O HPLC-MS A CE-MS S IONIZACÍ ZA ATMOSFÉRICKÉHO TLAKU V ANALÝZE MORFINU A PŘÍBUZNÝCH LÁTEK O N CH 3 R1 O MICHAELA SMETKOVÁa*, PETER ONDRAb a KAREL LEMRa X O…
Klíčová slova
spea, speaatmosférického, atmosférickéhotlaku, tlakuspojení, spojenícena, cenahmotnostní, hmotnostnímerck, merckspektrometrií, spektrometriípři, přiionizací, ionizacílátek, látekjako, jakoionizace, ionizacemoč, močdrog
Další projekty
GCMS
ICPMS
Sledujte nás
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.