New prm-PASEF for highly multiplexed targeted acquisition in clinical samples
Postery | | BrukerInstrumentace
Moderní cílené proteomické metody vyžadují vysokou citlivost, selektivitu a schopnost analyzovat velký počet peptidů v průběhu krátkého chromatografického běhu. Technologie prm-PASEF kombinuje výhody zachycené iontové mobility (TIMS) s paralelním akvizičním schématem PASEF, čímž výrazně zvyšuje multiplexní kapacitu bez ztráty senzitivitě.
Studie představuje nové schéma prm-PASEF pro vysoce multiplexní cílené akvizice na přístroji timsTOF Pro. Metoda byla validována pomocí směsi 201 těžkých (AQUA) peptidů a 14 lehkých peptidů přidaných do Hela celulárního lyzátu. Cílem bylo ukázat robustnost, kvantifikační přesnost a kapacitu metody při analýze klinických vzorků.
Vzorky byly separovány nano-HPLC na pulled emitter kolonkách s 30min gradientem. Během jednoho IMS skenu (100 ms) může být selektováno až 11 prekurzorů, které jsou následně paralelně fragmentovány ve collision cell. Data z akvizice prm-PASEF byla zpracována v softwaru Skyline-daily.
Metoda prm-PASEF nabízí:
Prm-PASEF představuje průlomovou technologii pro cílenou proteomiku, která přináší vysokou multiplexní kapacitu, excelentní citlivost a selektivitu. Metoda je ideální pro vysoce průchodné a robustní kvantifikace velkého počtu peptidových markerů v klinických i výzkumných aplikacích.
Textové podklady neobsahovaly explicitní seznam literatury.
Iontová mobilita, LC/TOF, LC/HRMS, LC/MS, LC/MS/MS
ZaměřeníKlinická analýza
VýrobceBruker
Souhrn
Význam tématu
Moderní cílené proteomické metody vyžadují vysokou citlivost, selektivitu a schopnost analyzovat velký počet peptidů v průběhu krátkého chromatografického běhu. Technologie prm-PASEF kombinuje výhody zachycené iontové mobility (TIMS) s paralelním akvizičním schématem PASEF, čímž výrazně zvyšuje multiplexní kapacitu bez ztráty senzitivitě.
Cíle a přehled studie
Studie představuje nové schéma prm-PASEF pro vysoce multiplexní cílené akvizice na přístroji timsTOF Pro. Metoda byla validována pomocí směsi 201 těžkých (AQUA) peptidů a 14 lehkých peptidů přidaných do Hela celulárního lyzátu. Cílem bylo ukázat robustnost, kvantifikační přesnost a kapacitu metody při analýze klinických vzorků.
Použitá metodika
Vzorky byly separovány nano-HPLC na pulled emitter kolonkách s 30min gradientem. Během jednoho IMS skenu (100 ms) může být selektováno až 11 prekurzorů, které jsou následně paralelně fragmentovány ve collision cell. Data z akvizice prm-PASEF byla zpracována v softwaru Skyline-daily.
Použitá instrumentace
- nanoElute nano-HPLC (Bruker Daltonics)
- Pulled emitter kolony IonOpticks (250 mm)
- timsTOF Pro (Bruker Daltonics) v režimu ppm-PASEF (prototyp)
Hlavní výsledky a diskuse
- Multiplexní kapacita: během 30min LC běhu bylo monitorováno až 215 prekurzorů.
- Kalibrační křivky: rozsah od 5,5 do 50 000 amol/µl s přesností 80–120 % a limit kvantifikace (LOQ) definovaný na 3× SD blanku.
- Reprodukovatelnost: RSD procentuálních odchylek (accuracy) v intervalu 0,6–5,2 %; RSD plochy chromatogramu pod 5 % u většiny peptidů.
- Časová rozlišení: typicky 10–15 datových bodů na chromatografický vrchol zajišťuje spolehlivou kvantifikaci i u ostrých píků.
- Selektivita a citlivost: zvýšená díky časově fokusovanému PASEF akvizičnímu schématu a filtrace v rámci iontové mobility.
Přínosy a praktické využití metody
Metoda prm-PASEF nabízí:
- Výrazné zvýšení multiplexní kapacity cílených analýz bez kompromisu senzitivitě.
- Vysokou kvantitativní přesnost a reprodukovatelnost.
- Kompatibilitu s vysoce průchodnými postupy vhodnými pro analýzu rozsáhlých klinických kohort.
Budoucí trendy a možnosti využití
- Integrace do klinické rutiny: přechod od výzkumných vzorků k diagnostickým aplikacím.
- Rozšíření multiplexu: cílení na tisíce prekurzorů pomocí optimalizovaného plánování PASEF eventů.
- Automatizace a reálné časové plánování analýzy na základě prediktivních modelů retenčních časů a IMS driftu.
- Využití v multi-omics: kombinace s dalšími analytickými platformami pro komplexní analýzu biomolekul.
Závěr
Prm-PASEF představuje průlomovou technologii pro cílenou proteomiku, která přináší vysokou multiplexní kapacitu, excelentní citlivost a selektivitu. Metoda je ideální pro vysoce průchodné a robustní kvantifikace velkého počtu peptidových markerů v klinických i výzkumných aplikacích.
Reference
Textové podklady neobsahovaly explicitní seznam literatury.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
prm-PASEF®: enabling high-throughput, high sensitivity targeted proteomics
2020|Bruker|Technické články
prm-PASEF®: enabling high-throughput, high sensitivity targeted proteomics The prm-PASEF acquisition method has been developed to translate the advantages of the parallel accumulation serial fragmentation (PASEF) acquisition strategy to the targeted proteomics field. Abstract In comparison with standard selected and parallel…
Klíčová slova
amol, amolpasef, pasefprm, prmpeptides, peptidestims, timstargeted, targetedproteomics, proteomicssensitivity, sensitivityacquisition, acquisitiontargets, targetsaccumulation, accumulationaqua, aquanumber, numbermobility, mobilitymultiplexing
High throughput 4D-Proteomics – Application of dia-PASEF® and the Evosep One for short gradients
2020|Bruker|Aplikace
High throughput 4D-Proteomics – Application of dia-PASEF® and the Evosep One for short gradients The timsTOF Pro offers a combination of two unique technologies, namely a 4th dimension provided by Trapped Ion Mobility Spectrometry (TIMS) to enhance ion separation and…
Klíčová slova
pasef, pasefdia, diaevosep, evoseptimstof, timstofresource, resourcemobility, mobilityspd, spddata, dataspectronaut, spectronautprecursor, precursorbruker, brukerlibrary, libraryspecific, specificion, iontims
Parallel accumulation – serial fragmentation combined with data-independent acquisition (diaPASEF)
2019|Bruker|Aplikace
Parallel accumulation – serial fragmentation combined with data-independent acquisition (diaPASEF) The timsTOF Pro with diaPASEF enables deeper proteome coverage in a single 4D shotgun proteomics experiment, with highly reproducible qualitative and quantitative results – making it a near-ideal mass analyzer…
Klíčová slova
diapasef, diapasefmobility, mobilitydia, diaion, ionmedian, medianpasef, pasefpeptide, peptideproteins, proteinsdik, dikschemes, schemestims, timspeptides, peptidesplacement, placementduty, dutyccs
dia-PASEF® applied on different gradient lengths
2020|Bruker|Technické články
dia-PASEF® applied on different gradient lengths Data Independent Acquisition (DIA) workflows have gained in popularity as they overcome the issue of stochastic selection of peptide precursors encountered in typical data-dependent approaches (DDA) and thereby promise reproducible and accurate protein identification…
Klíčová slova
pasef, pasefdia, diahela, helayeast, yeastmobility, mobilitycumulative, cumulativeprotein, proteinlibrary, librarycoverage, coveragepeptides, peptideswindows, windowsion, ionspectronaut, spectronauttims, timsgroups