Performance of ACQUITY UPLC M-Class in Proteomics Nanoscale Applications
Aplikace | 2015 | WatersInstrumentace
Ve světě bottom-up proteomiky poskytuje nanoskalová chromatografie nejvyšší citlivost a separační schopnost. Díky minimálnímu ředění vzorku lze detekovat i peptidy nízké koncentrace a zvýšit počet identifikovaných proteinů při analýze složitých směsí.
Cílem bylo demonstrovat výkonnost systému ACQUITY UPLC M-Class při nanotečkových průtocích pro proteomické aplikace. Autoři prezentují výsledky měření retence, šířky píků a kapacity separace na modelových tryptických směsích i komplexní směsi E. coli.
Opakované injekce 25 fmol modelové směsi čtyř proteinů prokázaly vynikající retenci s odchylkami ≤2 s a většina píků dosahovala šířky 3,0–3,6 s FWHM, což odpovídá teoretické kapacitě ~213. U komplexní směsi E. coli (100 ng) dosáhla průměrná šířka píků 0,17 min (412 teoretická kapacita) a identifikovalo se více než 1100 proteinů a 20 000 peptidů.
Další vývoj nanoskalových UPLC systémů povede k ještě vyšším provozním tlakům a zlepšené manipulaci s velmi malými objemy. Kombinace s iontovou mobilitou a pokročilými akvizičními režimy otevře dveře k hloubkové proteomice a analýze vzácných biomarkerů v klinických a environmentálních vzorcích.
Systém ACQUITY UPLC M-Class v kombinaci se SYNAPT G2-Si nabízí vynikající chromatografický výkon v nanoskalových aplikacích proteomiky. Demonstrace výjimečné stability retence, úzkých píků a vysoké identifikační kapacity potvrzuje jeho přínos pro výzkumné i rutinní analýzy.
1. Hughes C. J., Vissers J. P. C., Langridge J. I. Performance of ACQUITY UPLC M-Class in Proteomics Nanoscale Applications, Waters Corporation, 2015.
Iontová mobilita, LC/TOF, LC/HRMS, LC/MS, LC/MS/MS
ZaměřeníProteomika
VýrobceWaters
Souhrn
Význam tématu
Ve světě bottom-up proteomiky poskytuje nanoskalová chromatografie nejvyšší citlivost a separační schopnost. Díky minimálnímu ředění vzorku lze detekovat i peptidy nízké koncentrace a zvýšit počet identifikovaných proteinů při analýze složitých směsí.
Cíle a přehled studie
Cílem bylo demonstrovat výkonnost systému ACQUITY UPLC M-Class při nanotečkových průtocích pro proteomické aplikace. Autoři prezentují výsledky měření retence, šířky píků a kapacity separace na modelových tryptických směsích i komplexní směsi E. coli.
Použitá metodika a instrumentace
- Chromatografie: ACQUITY UPLC M-Class s prekolonou Symmetry C18 (180×20 mm, 5 µm) a analytickou HSS T3 (75×250 mm, 1,8 µm), teplota 35 °C, tok 300 nL/min, gradient 1–30 % acetonitril během 30 nebo 90 minut.
- Hmotnostní spektrometrie: SYNAPT G2-Si v režimech MSE a HDMSE, rozsah 50–2000 Da, integrační časy 0,2 s (MSE) a 0,5 s (HDMSE).
- Software: ProteinLynx Global SERVER pro identifikace a kvantifikaci, Spotfire pro vizualizaci dat.
Hlavní výsledky a diskuse
Opakované injekce 25 fmol modelové směsi čtyř proteinů prokázaly vynikající retenci s odchylkami ≤2 s a většina píků dosahovala šířky 3,0–3,6 s FWHM, což odpovídá teoretické kapacitě ~213. U komplexní směsi E. coli (100 ng) dosáhla průměrná šířka píků 0,17 min (412 teoretická kapacita) a identifikovalo se více než 1100 proteinů a 20 000 peptidů.
Přínosy a praktické využití metody
- Vysoká reprodukovatelnost retence zajišťuje spolehlivé kvantitativní a label-free analýzy.
- Úzké píků vedou ke zvýšené separační kapacitě, snižují interferenci a zlepšují přesnost identifikací.
- Flexibilita použití kolonek různé délky a tloušťky pórů umožňuje přizpůsobení výkonu pro vysokou propustnost i maximální rozlišení.
Budoucí trendy a možnosti využití
Další vývoj nanoskalových UPLC systémů povede k ještě vyšším provozním tlakům a zlepšené manipulaci s velmi malými objemy. Kombinace s iontovou mobilitou a pokročilými akvizičními režimy otevře dveře k hloubkové proteomice a analýze vzácných biomarkerů v klinických a environmentálních vzorcích.
Závěr
Systém ACQUITY UPLC M-Class v kombinaci se SYNAPT G2-Si nabízí vynikající chromatografický výkon v nanoskalových aplikacích proteomiky. Demonstrace výjimečné stability retence, úzkých píků a vysoké identifikační kapacity potvrzuje jeho přínos pro výzkumné i rutinní analýzy.
Reference
1. Hughes C. J., Vissers J. P. C., Langridge J. I. Performance of ACQUITY UPLC M-Class in Proteomics Nanoscale Applications, Waters Corporation, 2015.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
Advancing Host Cell Protein Analyses Through the Combined Use of Microscale 2D RP/RP with CSH C18 and Ion Mobility Enabled MS Detection
2014|Waters|Aplikace
Advancing Host Cell Protein Analyses Through the Combined Use of Microscale 2D RP/RP with CSH C18 and Ion Mobility Enabled MS Detection Matthew A. Lauber, Catalin E. Doneanu, Stephan M. Koza, Weibin Chen, and Kenneth J. Fountain Waters Corporation, Milford,…
Klíčová slova
uplc, uplcmicroscale, microscaleacquity, acquityplgs, plgsprotein, proteinmab, mabasm, asmhcp, hcpclass, classdigest, digesttvm, tvmprecursor, precursorhost, hosthcps, hcpsuniprot
Characteristics of Proteomics Experiments Performed on the SYNAPT XS Q-ToF Mass Spectrometer
2019|Waters|Technické články
[ TECHNOLOGY BRIEF ] Characteristics of Proteomics Experiments Performed on the SYNAPT XS Q-ToF Mass Spectrometer Christopher Hughes and Lee Gethings Waters Corporation, Wilmslow, United Kingdom SYNAPT XS and ACQUITY UPLC M-Class with nanoscale chromatography enhances resolution and sensitivity, as…
Klíčová slova
synapt, synaptspectrometer, spectrometermass, massnanoscale, nanoscalecharacteristics, characteristicsbrief, brieftof, tofoptic, opticuplc, uplcperformance, performanceacquity, acquityidentifications, identificationsclass, classgethings, gethingspicotip
Assay for Identification and Quantification of Host Cell Protein Impurities in High-Purity Monoclonal Antibodies Down to 1 ppm: An Inter-Laboratory Study
2015|Waters|Aplikace
Assay for Identification and Quantification of Host Cell Protein Impurities in High-Purity Monoclonal Antibodies Down to 1 ppm: An Inter-Laboratory Study Catalin E. Doneanu, Malcolm Anderson, Brad J. Williams, Matthew A. Lauber, Asish Chakraborty, and Weibin Chen Waters Corporation, Milford,…
Klíčová slova
hcp, hcphcps, hcpsmobility, mobilitypeptide, peptideenergy, energyspectrum, spectrumseparation, separationhdms, hdmsprecursor, precursorfragmentation, fragmentationconfirmatory, confirmatorymobilogram, mobilogramplgs, plgsprotein, proteincell
Visualization and Comparison of SYNAPT G2-S LC/MS Data with Scaffold Software
2013|Waters|Aplikace
Visualization and Comparison of SYNAPT G2-S LC/MS Data with Scaffold Software Lee Gethings G OA L Informatics for visualizing and validating complex To attain precise large scale label-free analysis of high-density proteomic LC/MS data combined with a qualitative protein strategy…
Klíčová slova
scaffold, scaffoldcomplex, complexproteomic, proteomicproteins, proteinsgethings, gethingsprotein, proteinsoftware, softwarescale, scaleplgs, plgsproteinlynx, proteinlynxcharacterizes, characterizesinterrogated, interrogatedescherichia, escherichiabioinformatics, bioinformaticscomputational