Characteristics of Proteomics Experiments Performed on the SYNAPT XS Q-ToF Mass Spectrometer
Technické články | 2019 | WatersInstrumentace
Proteomické experimenty vyžadují vysokou citlivost a rozlišení, aby bylo možné identifikovat a kvantifikovat proteiny ve složitých biologických vzorcích. Kombinace nanoškálové chromatografie s Q-ToF hmotnostní spektrometrií doplněná o iontovou mobilitu přináší kvalitativně bohatá data a rozšiřuje možnosti objevné i kvantitativní proteomiky.
Cílem studie bylo porovnat výkon nejnovějšího systému SYNAPT XS Q-ToF hmotnostního spektrometru s předchozí generací G2-Si v analýze tryptických digestů z E. coli a lidské buněčné linie K562. Experiment zahrnoval různé hmotnostní nálože vzorku a dva provozní módy zaměřené na citlivost a rozlišení.
Analýza byla prováděna na systému ACQUITY UPLC M-Class nanoscale chromatography s trap kolonkou Symmetry C18 (100Å, 5 µm, 180 µm × 20 mm) a analytickou kolonkou nanoEase MZ HSS T3 (100Å, 1.8 µm, 75 µm × 250 mm). Reversed-phase gradient stoupal z 5 % na 40 % acetonitrilu s 0.1 % kyselinou mravenčí během 90 minut. Eluent vstupoval do PicoTip emitera s NanoFlow ESI na hmotnostním spektrometru SYNAPT XS. Data byla získána v režimu HDMS E (iontová mobilita s DIA, střídavé nízké a vysoké kolizní energie). Vzorky byly tryptické digesty E. coli (25–150 ng) a K562 (25–150 ng). Data se zpracovávala v ProteinLynx Global SERVER a Progenesis QI for Proteomics.
SYNAPT XS s nanoUPLC M-Class umožňuje analyzovat velmi malá množství vzorku, což je přínosné pro studie s omezenými vzorky (biopsie, buněčné lysáty). Vyšší počet identifikací a rozšířený dynamický rozsah zvyšují spolehlivost a hloubku analýz v objevné i rutinní proteomice.
Iontová mobilita integrovaná do DIA povede k dalšímu zlepšení selektivity a komplexity získaných dat. Miniaturizace chromatografie a zrychlení metod zvýší propustnost laboratoří. Technologie nalezne uplatnění v klinických proteomických studiích, personalizované medicíně a studiích posttranslačních modifikací.
SYNAPT XS Q-ToF hmotnostní spektrometr spojený s ACQUITY UPLC M-Class nanoscale chromatography významně překonává předchozí generaci G2-Si v citlivosti, rozlišení i masové přesnosti. Zvýšený počet identifikací proteinů a peptidů, širší dynamický rozsah a excelentní hmotnostní přesnost potvrzují přidanou hodnotu nové platformy pro středně až vysoce komplexní proteomické analýzy.
Neuvedeny žádné literární zdroje.
LC/TOF, LC/HRMS, LC/MS, LC/MS/MS
ZaměřeníProteomika
VýrobceWaters
Souhrn
Význam tématu
Proteomické experimenty vyžadují vysokou citlivost a rozlišení, aby bylo možné identifikovat a kvantifikovat proteiny ve složitých biologických vzorcích. Kombinace nanoškálové chromatografie s Q-ToF hmotnostní spektrometrií doplněná o iontovou mobilitu přináší kvalitativně bohatá data a rozšiřuje možnosti objevné i kvantitativní proteomiky.
Cíle a přehled studie
Cílem studie bylo porovnat výkon nejnovějšího systému SYNAPT XS Q-ToF hmotnostního spektrometru s předchozí generací G2-Si v analýze tryptických digestů z E. coli a lidské buněčné linie K562. Experiment zahrnoval různé hmotnostní nálože vzorku a dva provozní módy zaměřené na citlivost a rozlišení.
Použitá metodika a instrumentace
Analýza byla prováděna na systému ACQUITY UPLC M-Class nanoscale chromatography s trap kolonkou Symmetry C18 (100Å, 5 µm, 180 µm × 20 mm) a analytickou kolonkou nanoEase MZ HSS T3 (100Å, 1.8 µm, 75 µm × 250 mm). Reversed-phase gradient stoupal z 5 % na 40 % acetonitrilu s 0.1 % kyselinou mravenčí během 90 minut. Eluent vstupoval do PicoTip emitera s NanoFlow ESI na hmotnostním spektrometru SYNAPT XS. Data byla získána v režimu HDMS E (iontová mobilita s DIA, střídavé nízké a vysoké kolizní energie). Vzorky byly tryptické digesty E. coli (25–150 ng) a K562 (25–150 ng). Data se zpracovávala v ProteinLynx Global SERVER a Progenesis QI for Proteomics.
Hlavní výsledky a diskuse
- Srovnání signálních intenzit ukázalo až desetinásobné zvýšení signálu u SYNAPT XS oproti G2-Si při stejném rozlišení.
- SYNAPT XS identifikoval 966 proteinů z 25 ng E. coli, zatímco G2-Si vyžadoval 100 ng pro obdobný výkon.
- U komplexního K562 lyzátu bylo dosaženo o 24 % více identifikací proteinů ve prospěch SYNAPT XS.
- Dynamický rozsah detekce peptidů se rozprostíral přes čtyři řády.
- Massová přesnost peptidových prekurzorů v sensitivity módu prokázala velmi nízké odchylky.
Přínosy a praktické využití metody
SYNAPT XS s nanoUPLC M-Class umožňuje analyzovat velmi malá množství vzorku, což je přínosné pro studie s omezenými vzorky (biopsie, buněčné lysáty). Vyšší počet identifikací a rozšířený dynamický rozsah zvyšují spolehlivost a hloubku analýz v objevné i rutinní proteomice.
Budoucí trendy a možnosti využití
Iontová mobilita integrovaná do DIA povede k dalšímu zlepšení selektivity a komplexity získaných dat. Miniaturizace chromatografie a zrychlení metod zvýší propustnost laboratoří. Technologie nalezne uplatnění v klinických proteomických studiích, personalizované medicíně a studiích posttranslačních modifikací.
Závěr
SYNAPT XS Q-ToF hmotnostní spektrometr spojený s ACQUITY UPLC M-Class nanoscale chromatography významně překonává předchozí generaci G2-Si v citlivosti, rozlišení i masové přesnosti. Zvýšený počet identifikací proteinů a peptidů, širší dynamický rozsah a excelentní hmotnostní přesnost potvrzují přidanou hodnotu nové platformy pro středně až vysoce komplexní proteomické analýzy.
Reference
Neuvedeny žádné literární zdroje.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
Qualitative and Quantitative Performance of Cyclic IMS in Nanoscale Proteomic Experiments
2021|Waters|Aplikace
Application Note Qualitative and Quantitative Performance of Cyclic IMS in Nanoscale Proteomic Experiments Chris Hughes, Lee A. Gethings, Robert S. Plumb Waters Corporation This is an Application Brief and does not contain a detailed Experimental section. For research use only.…
Klíčová slova
nanoscale, nanoscaleims, imscyclic, cyclicproteomic, proteomicqualitative, qualitativeexperiments, experimentsquantitative, quantitativeperformance, performanceqtof, qtofiterations, iterationsspectrometers, spectrometersselect, selectseries, seriesmass, massiteration
Rapid Proteomic Analysis Using 1 mm Scale Chromatography, Providing the Required Throughput for Large Cohort Studies
2020|Waters|Aplikace
[ TECHNOLOGY BRIEF ] Rapid Proteomic Analysis Using 1 mm Scale Chromatography, Providing the Required Throughput for Large Cohort Studies Sarah Lennon,¹ Christopher J. Hughes,¹ Robert S. Plumb,² and Lee A. Gethings¹ ¹Waters Corporation, Wilmslow, UK; ²Waters Corporation, Milford, MA,…
Klíčová slova
synapt, synaptnanoease, nanoeaseirt, irtuplc, uplcacquity, acquitybrief, briefcohort, cohortshown, shownpeptide, peptidechromatography, chromatographyplasma, plasmalflqfgaqgspflk, lflqfgaqgspflkpancreatectomy, pancreatectomyclass, classidentifications
Enhanced Performance of the SYNAPT XS and Its Impact on Hydrogen Deuterium Exchange Mass Spectrometry (HDX MS) Data Quality
2020|Waters|Technické články
[ TECHNOLOGY BRIEF ] Enhanced Performance of the SYNAPT XS and Its Impact on Hydrogen Deuterium Exchange Mass Spectrometry (HDX MS) Data Quality Lindsay Morrison, Malcolm Anderson, and Colette Quinn Waters Corporation, Milford, MA, USA The SYNAPT XS provides enhanced…
Klíčová slova
synapt, synapthdx, hdxdeuterium, deuteriumstepwave, stepwavepeptide, peptideexchange, exchangephos, phosbuffer, bufferpepsin, pepsinbrief, briefwaters, watersquench, quenchvolume, volumemass, masshydrogen
Examining Nanoscale LC Reproducibility with Coupling of the ACQUITY UPLC M- Class System to SELECT SERIES Cyclic IMS
2022|Waters|Aplikace
Application Note Examining Nanoscale LC Reproducibility with Coupling of the ACQUITY™ UPLC MClass System to SELECT SERIES™ Cyclic™ IMS Chris Hughes, Lee A. Gethings, Robert S. Plumb Waters Corporation This is an Application Brief and does not contain a detailed…
Klíčová slova
nanoscale, nanoscaleims, imscyclic, cyclicexamining, examiningcoupling, couplingselect, selectuplc, uplcacquity, acquityseries, seriesclass, classreproducibility, reproducibilitysystem, systemproteomic, proteomicmclass, mclassidentifications