STANOVENÍ 4-HYDROXYMETHAMFETAMINU, 4-HYDROXYAMFETAMINU, AMFETAMINU A METHAMFETAMINU POMOCÍ HPLC S FLUORESCENČNÍ DETEKCÍ
Vědecké články | 2013 | Chemické listyInstrumentace
Stanovení methamfetaminu (MA), amfetaminu (AP) a jejich 4-hydroxy derivátů je klíčové pro toxikologii, forenzní vědy a klinickou diagnostiku. Díky nízké absorpci ve UV oblasti vyžadují tyto látky citlivé detekční techniky. Vývoj cenově dostupné alternativy k LC–MS metodám může výrazně usnadnit rutinní analýzy v laboratořích s omezenými rozpočty.
Hlavním cílem studie bylo vyvinout a validovat rychlou a spolehlivou HPLC metodu s fluorescenční detekcí pro separaci a kvantifikaci MA, AP, p-OHMA a p-OHAP v moči. Článek popisuje optimalizaci chromatografických podmínek, předúpravu vzorku a validační parametry metody.
Vzorky moči byly upraveny mikroskopickou extrakcí na pevné fázi (SPE) spojenou s derivatizací DNS-Cl. Pro separaci byla použita kolona LiChrospher 100 RP-18 (125×4 mm, 5 μm) v HPLC přístroji Shimadzu (pumpa LC-10 ADVP, autosampler SIL-10ADVP, termostat CTO-10ASVP, degasser DGU-14A, detektor FL RF-10AXL). Fluorescenční detekce probíhala při λex=343 nm a λem=530 nm. Mobilní fáze: acetonitril–voda (65:35, v/v), průtok 1,0 ml/min, teplota kolony 30 °C, vstřik 20 μl.
Optimalizace prokázala, že nejlepší rozlišení zajišťuje poměr mobilní fáze 65:35 a průtok 1,0 ml/min. Derivatizace při 75 °C po 10 minutách dosahuje maxima výtěžku, zatímco vyšší teploty vedou k problémům s reproducibilitou. Metoda vykazuje limity detekce 1–5 ng/ml a kvantifikace 3–15 ng/ml, linearitu v rozsahu LOQ až 500 ng/ml (MA, AP) či 100 ng/ml (p-OHAP, p-OHMA) a výtěžnosti 60–96 %. Opakovatelnost (RSD ≤11 %) a reprodukovatelnost (RSD ≤16 %) byly v klinicky přijatelné úrovni. Selektivita byla potvrzena analýzou blanku moči bez interferencí.
Metoda kombinuje jednoduchou SPE extrakci s rychlou derivatizací, čímž zkracuje čas přípravy vzorku na 10 minut. Dosahuje vysoké citlivosti srovnatelné či lepší než některé LC–MS metody, je ekonomicky nenáročná a vhodná pro rutinní analýzy v toxikologických a forenzních laboratořích.
Očekává se další miniaturizace a automatizace přípravy vzorků, rozšíření aplikace na další biologické matrice (plazma, sérum, sliny) a případné kombinace s hmotnostní detekcí pro zvýšení selektivity. Vývoj nových derivatizačních činidel by mohl dále zvýšit citlivost a zkrátit dobu přípravy.
Popsaná HPLC metoda s fluorescenční detekcí poskytuje rychlý, citlivý a cenově efektivní nástroj pro analytiku methamfetaminu, amfetaminu a jejich hydroxy derivátů v moči. Validace prokázala vhodnost pro kvantitativní rutinní stanovení v klinické a forenzní praxi.
HPLC
ZaměřeníForenzní analýza a toxikologie
VýrobceShimadzu
Souhrn
Význam tématu
Stanovení methamfetaminu (MA), amfetaminu (AP) a jejich 4-hydroxy derivátů je klíčové pro toxikologii, forenzní vědy a klinickou diagnostiku. Díky nízké absorpci ve UV oblasti vyžadují tyto látky citlivé detekční techniky. Vývoj cenově dostupné alternativy k LC–MS metodám může výrazně usnadnit rutinní analýzy v laboratořích s omezenými rozpočty.
Cíle a přehled studie
Hlavním cílem studie bylo vyvinout a validovat rychlou a spolehlivou HPLC metodu s fluorescenční detekcí pro separaci a kvantifikaci MA, AP, p-OHMA a p-OHAP v moči. Článek popisuje optimalizaci chromatografických podmínek, předúpravu vzorku a validační parametry metody.
Použitá metodika a instrumentace
Vzorky moči byly upraveny mikroskopickou extrakcí na pevné fázi (SPE) spojenou s derivatizací DNS-Cl. Pro separaci byla použita kolona LiChrospher 100 RP-18 (125×4 mm, 5 μm) v HPLC přístroji Shimadzu (pumpa LC-10 ADVP, autosampler SIL-10ADVP, termostat CTO-10ASVP, degasser DGU-14A, detektor FL RF-10AXL). Fluorescenční detekce probíhala při λex=343 nm a λem=530 nm. Mobilní fáze: acetonitril–voda (65:35, v/v), průtok 1,0 ml/min, teplota kolony 30 °C, vstřik 20 μl.
Hlavní výsledky a diskuse
Optimalizace prokázala, že nejlepší rozlišení zajišťuje poměr mobilní fáze 65:35 a průtok 1,0 ml/min. Derivatizace při 75 °C po 10 minutách dosahuje maxima výtěžku, zatímco vyšší teploty vedou k problémům s reproducibilitou. Metoda vykazuje limity detekce 1–5 ng/ml a kvantifikace 3–15 ng/ml, linearitu v rozsahu LOQ až 500 ng/ml (MA, AP) či 100 ng/ml (p-OHAP, p-OHMA) a výtěžnosti 60–96 %. Opakovatelnost (RSD ≤11 %) a reprodukovatelnost (RSD ≤16 %) byly v klinicky přijatelné úrovni. Selektivita byla potvrzena analýzou blanku moči bez interferencí.
Přínosy a praktické využití metody
Metoda kombinuje jednoduchou SPE extrakci s rychlou derivatizací, čímž zkracuje čas přípravy vzorku na 10 minut. Dosahuje vysoké citlivosti srovnatelné či lepší než některé LC–MS metody, je ekonomicky nenáročná a vhodná pro rutinní analýzy v toxikologických a forenzních laboratořích.
Budoucí trendy a možnosti využití
Očekává se další miniaturizace a automatizace přípravy vzorků, rozšíření aplikace na další biologické matrice (plazma, sérum, sliny) a případné kombinace s hmotnostní detekcí pro zvýšení selektivity. Vývoj nových derivatizačních činidel by mohl dále zvýšit citlivost a zkrátit dobu přípravy.
Závěr
Popsaná HPLC metoda s fluorescenční detekcí poskytuje rychlý, citlivý a cenově efektivní nástroj pro analytiku methamfetaminu, amfetaminu a jejich hydroxy derivátů v moči. Validace prokázala vhodnost pro kvantitativní rutinní stanovení v klinické a forenzní praxi.
Reference
- Bečková I., Višňovský P., Fisherová M. Farmakologie drogových závislostí. Karolinum, Praha 1999.
- Riedl O. et al. Klinická toxikologie. Avicenum, Praha 1980.
- Sato M. Psychopharmacol. Bull. 1986, 22, 751.
- Endo M. et al. J. Chromatogr. 1980, 196, 334.
- Chou Ch-Ch., Lee M-R. Anal. Chim. Acta. 2005, 538, 45.
- Katagi M. et al. J. Chromatogr. B. 1996, 676, 35.
- Kudo K. et al. Anal. Chim. Acta. 2003, 492, 83.
- Lua A.C. et al. Anal. Chim. Acta. 2006, 576, 50.
- Miki A. et al. Proc. Pharm. Soc. Japan 2001, 4, 171.
- Herráez-Hernández R. et al. Chromatographia. 1999, 49, 266.
- Wang T.K., Fuh M.S. J. Chromatogr. B. 1996, 686, 285.
- Faist V. et al. Int. Dairy J. 2000, 10, 339.
- Kang X. et al. Clin. Chim. Acta. 2006, 366, 352.
- Maraschiello C. et al. J. Chromatogr. B. 2003, 791, 1.
- Zhang L. et al. J. Chromatogr. B. 2007, 857, 130.
- Meng L. et al. Forensic Sci. Int. 2011, 209, 42.
- Mancinelli R. et al. J. Chromatogr. B. 1999, 735, 243.
- Concheiro M. et al. Forensic Sci. Int. 2005, 150, 221.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
STANOVENÍ ENANTIOMERŮ THEANINU POMOCÍ HPLC, POROVNÁNÍ METOD DETEKCE
2013|Waters|Vědecké články
Chem. Listy 107, 228232(2013) Laboratorní přístroje a postupy než 50 potravinových doplňků obsahujících L-theanin2. Přestože v roce 1990 byla v Japonsku vynalezena metoda produkce vysoce čistého L-theaninu za použití mikroorganismů2, problém s enantiomerní čistotou potravinových doplňků na bázi theaninu je…
Klíčová slova
theaninu, theaninutheanin, theaninenantiomerů, enantiomerůdetekce, detekcenederivatizovaných, nederivatizovanýchpro, profmoc, fmocstanovitelnosti, stanovitelnostipřístroje, přístrojebyly, bylyseparaci, separacilaboratorní, laboratornípostupy, postupypři, přichirální
HPLC STANOVENÍ ANDROSTENONU, SKATOLU A INDOLU VE HŘBETNÍM TUKU U PRASAT
2016||Vědecké články
Chem. Listy 110, 593597(2016) Laboratorní přístroje a postupy HPLC STANOVENÍ ANDROSTENONU, SKATOLU A INDOLU VE HŘBETNÍM TUKU U PRASAT Experimentální část Rozsah a aplikace Androstenon, skatol a indol jsou lipofilní molekuly, které jsou odpovědné za kančí pach. Metoda popsaná v…
Klíčová slova
skatolu, skatolutuku, tukuandrostenonu, androstenonuindolu, indolulaboratorní, laboratornípro, prostanovení, stanovenípřístroje, přístrojebyla, bylahřbetním, hřbetnímpostupy, postupypach, pachpoužití, použitíbyly, bylyhřbetní
LC-MS: OBJEKTIVNÍ METODA DIAGNOSTIKY INTOXIKACÍ MUCHOMŮRKAMI
2012|Shimadzu|Vědecké články
Chem. Listy 106, 831835(2012) Laboratorní přístroje a postupy Muchomůrka zelená obsahuje tři skupiny toxinů. Jsou to amatoxiny, falotoxiny a falolysiny. Z hlediska otravy jsou nejdůležitější amatoxiny, bicyklické oktapolypeptidy, z nichž nejjedovatější jsou -amanitin a -amanitin. Amanitiny se v jádru eukaryotních…
Klíčová slova
preciznost, preciznostamanitin, amanitinpostupy, postupyamanita, amanitamuchomůrky, muchomůrkymuskarinu, muskarinulaboratorní, laboratornípřístroje, přístrojemoči, močipřesnost, přesnostpro, prozelené, zelenéséru, sérubyly, bylymetody
CHROMATOGRAFICKÉ STANOVENÍ BIOGENNÍCH AMINŮ V TRVANLIV ÝCH SALÁMECH BĚHEM FERMENTACE A SKLADOVÁNÍ
2004|Agilent Technologies|Vědecké články
Chem. Listy 98, 432−437 (2004) Laboratorní přístroje a postupy (TLC), plynovou chromatografii (GC), kapilární elektroforézu10 (CE) a kapalinovou chromatografii (HPLC). V praxi se nejčastěji používají vysoce citlivé chromatografické metody na reverzních fázích s fluorescenční nebo UV detekcí po dansylaci, benzoylaci…
Klíčová slova
aminů, aminůbyla, bylaopa, opabiogenních, biogenníchlaboratorní, laboratornípřístroje, přístrojepostupy, postupyaminy, aminyderivatizaci, derivatizaciskladování, skladovánídansylchloridem, dansylchloridemderiváty, derivátykadaverin, kadaverindcl, dclbyly