Zveme vás na odborný seminář zaměřený na moderní svět separačních technik a hmotnostní spektrometrie. Seminář se bude konat 26. května 2026 od 10:00 hodin v seminární místnosti v hlavní budově centra Algatech (Novohradská 237 - Opatovický mlýn, Třeboň).<blockquote>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://forms.office.com/pages/responsepage.aspx?id=aR-wpy9pT0iMxW5H7RJK8WO2jiQLb7NOszjVkgYyezJUOFMwNzdCTVY4TU82R1Q5WkNKVUJWMlBYRS4u&amp;route=shorturl">Registrace</a>Kapacita je omezená, žádáme Vás o registraciObčerstvení bude zajištěno.</blockquote><h3>Program</h3><h5>10:00 Vítejte!</h5><ul><li>Lukáš Plaček</li></ul><h5>Nová generace HPLC&nbsp;</h5><ul><li>Zuzana Snížková</li></ul><h5>Plynová a iontová chromatografie v aplikacích&nbsp;</h5><ul><li>Magdalena Voldřichová</li></ul><h5>Síla LC-MS s jednotkovým rozlišením&nbsp;</h5><ul><li>František Zaleš</li></ul><h5>Potřeba vysokého rozlišení v LC-MS</h5><ul><li>Roman Hájek</li></ul><h5>11:15 Diskuze a zakončení</h5>&nbsp;Těšíme se na Vás.Váš tým Pragolab s.r.o.

Pozvánka na seminář Moderní svět separačních technik a hmotnostní spektrometrie

<h4>2. výroční mezinárodní konference NETPHARM: Od špičkového vybavení k excelentním výsledkům v polovině cesty projektu</h4>Ve dnech 15.–16. dubna 2026 se v Kudowa-Zdróji, Polsku, uskutečnil druhý ročník mezinárodní výroční konference projektu „Nové technologie pro translační výzkum ve farmaceutických vědách“ (NETPHARM). Setkání, kterého se zúčastnilo více než 100 vědeckých pracovníků, potvrdilo, že po dvou letech realizace projekt úspěšně plní své ambiciózní cíle v oblasti propojování základního výzkumu s klinickou praxí.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_2_vyrocni_mezinarodni_konference_NETPHARM_2_43bd581d3d.jpg" alt="Mgr. Martina Kopecká Jurčeková: 2. výroční mezinárodní konference NETPHARM" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_2_vyrocni_mezinarodni_konference_NETPHARM_2_43bd581d3d.jpg 234w," sizes="100vw" width="1200" height="800"><h4>Vědecká excelence a mezinárodní přesah</h4>Odborný program konference se zaměřil na pokroky v pěti klíčových výzkumných záměrech (VZ1–VZ5), přičemž vedoucí jednotlivých sekcí prezentovali dosažené milníky, vědecké výsledky a synergie svých týmů za uplynulý rok. Za oblast farmaceutické a analytické chemie (VZ1) vystoupila prof. Kateřina Vávrová, zatímco pokroky ve farmakologii a toxikologii (VZ2) shrnul prof. František Štaud. Prof. Martin Hrubý prezentoval výsledky v oblasti nových systémů pro doručování léčiv a formulací (VZ3) a doc. Daniela Fialová (VZ4) představila v rámci geriatrické klinické farmacie výzkumné práce zaměřené na systematické přehledy literatury, algoritmy individualizované farmakoterapie a pilotní depreskribční intervence. Hodnocení aktivit v oblasti pokročilých in vitro a in silico přístupů ve vývoji léčiv (VZ5) přednesl doc. Tomáš Smutný. Mezi hlavními řečníky vystoupili se svými plenárními přednáškami například prof. Martin Hrubý s příspěvkem o stimul-citlivých polymerech pro biomedicínské aplikace nebo prof. František Švec, který se věnoval otázce využití monolitů v superkritické fluidní chromatografii pro separaci velkých biologicky aktivních molekul.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_2_vyrocni_mezinarodni_konference_NETPHARM_prof_Frantisek_Svec_0b7cb8a321.jpg" alt="Mgr. Martina Kopecká Jurčeková: 2. výroční mezinárodní konference NETPHARM - prof. František Švec" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_2_vyrocni_mezinarodni_konference_NETPHARM_prof_Frantisek_Svec_0b7cb8a321.jpg 234w," sizes="100vw" width="1200" height="800">Významným přínosem byla účast členů Mezinárodní vědecké rady (ISAB) pod vedením prof. Marii da Conceição z univerzity v Portu. V rámci zvaných přednášek představili tito uznávaní odborníci nejnovější světové trendy: prof. Kevin A. Schug (University of Texas at Arlington) se věnoval charakterizaci pokročilých lékových forem, prof. Igor Lacík (Slovenská akademie věd) hovořil o využití polymerů v léčbě diabetu, prof. Søren Bak (University of Copenhagen) představil rostlinné přírodní produkty jako biopesticidy nové generace a prof. Michael Lämmerhofer (University of Tübingen) rozebral význam metabolomiky a lipidomiky v biomedicínském výzkumu.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_prof_Kevin_A_Schug_b31db2c431.jpg" alt="Mgr. Martina Kopecká Jurčeková: prof. Kevin A. Schug" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_prof_Kevin_A_Schug_b31db2c431.jpg 234w," sizes="100vw" width="1200" height="800"><h4>Konkrétní výsledky: 110 publikací a investice do infrastruktury</h4>Projekt NETPHARM, financovaný z Operačního programu Jan Amos Komenský (OP JAK), dosáhl k začátku roku 2026 významných milníků:<ul><li>Interdisciplinární odborný tým: Do výzkumné činnosti bylo v rámci projektu zapojeno přes 200 výzkumníků z řad zkušených i začínajících vědců.</li><li>Publikační činnost: Bylo vyprodukováno 110 odborných publikací, z nichž většina spadá do kategorie Q1.</li><li>Publicita, diseminace výsledků: Počet odborných příspěvků na mezinárodních konferencích (195) již nyní o 38 % překračuje původní plán.</li><li>Infrastruktura: Do výzkumných laboratoří bylo pořízeno 16 špičkových přístrojů v celkové hodnotě 37,5 milionu korun, včetně rentgenového difraktometru, konfokální mikroskopie či výpočetního serveru.</li><li>Audit: Úspěšně proběhla kontrola na místě ze strany MŠMT, která potvrdila hospodárnost využití dotačních prostředků.</li></ul><h4>Strategická doporučení pro budoucnost</h4>Na konferenci navázalo 17. dubna 3. zasedání rady ISAB v historických prostorách Karolina v Praze. Rada ocenila dynamiku spolupráce mezi institucemi, jako jsou Univerzita Karlova FaF UK a LF HK), VŠCHT, ústavy AV ČR (ÚOCHB a ÚMCH) a MU/CEITEC. Pro zbývající polovinu projektu odborníci doporučili ještě silnější zaměření na mezinárodní mobilitu projektových týmů, posílení synergií mezi jednotlivými týmy a zrychlení procesu podávání patentových přihlášek a zaměření na soft skills juniorních pracovníků.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_3_zasedani_rady_ISAB_0121b9b78d.jpg" alt="Mgr. Martina Kopecká Jurčeková: 3. zasedání rady ISAB" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_3_zasedani_rady_ISAB_0121b9b78d.jpg 208w," sizes="100vw" width="1200" height="900">Networking a podpora talentů Kromě intenzivního vědeckého bloku nechyběl ani neformální program, který zahrnoval prohlídku Kudowy-Zdrój a společnou večeři. Důležitou součástí bylo ocenění nejlepších posterových prezentací mladých vědců, které podtrhuje důraz projektu na výchovu nové generace farmaceutických expertů. Mezi oceněnými byli Ing. Anna Tvrdá, Mgr. Mária Bajnoková a Mary Angelia Alfred, M.Sc.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_oceneni_nejlepsich_posterovych_prezentaci_37ba838bed.jpg" alt="Mgr. Martina Kopecká Jurčeková: Ocenění nejlepších posterových prezentací" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_oceneni_nejlepsich_posterovych_prezentaci_37ba838bed.jpg 234w," sizes="100vw" width="1200" height="800"><blockquote>„Projekt NETPHARM je v polovině své cesty a jasně ukazuje, že budování celostátní platformy excelence má smysl. Naše vědecké výstupy i modernizovaná pracoviště tvoří silný základ pro inovace, které v budoucnu přímo ovlivní kvalitu farmaceutické péče,“ zhodnotil setkání odborný manažer projektu prof. Petr Pávek.</blockquote>

2. výroční mezinárodní konference NETPHARM

<div>Profesorka Michaela Rumlová, vedoucí pracoviště Národního institutu virologie a bakteriologie na VŠCHT Praha (a prorektorka pro doktorské studium), autorka licencovaného patentu na testy antiretrovirotik a laureátka Ceny předsedkyně GA ČR za HIV výzkum je od roku 2026 řešitelkou bilaterálního projektu INTER-EXCELLENCE II „Buněčné faktory regulující export a balení nesestřižené retrovirové RNA“. V rozhovoru vysvětluje, jak retroviry, jako například HIV, „hacknou“ buňku, aby dostaly svůj vlastní genom z jádra do cytoplasmy, a následně na místo, kde je specificky zabalen do vznikajících virových částic &nbsp;– což je klíčový krok pro replikaci viru. Její tým spolupracuje s NIH (National Institutes of Health) a Rockefeller University s cílem objasnit na modelovém opičím retroviru mechanismy, které mohou v budoucnu pomoci odhalit nová zranitelná místa replikačního cyklu a zároveň objasnit související buněčné procesy.</div><div><h5>O čem je váš projekt a co je jeho cílem?</h5>Retroviry, jako například HIV, jsou viry, které mají genetickou informaci ve formě RNA, ale po vstupu do buňky ji umí přepsat do DNA a vložit do genomu hostitele. Aby se mohly množit, potřebují dostat svou genetickou informaci v podobě nesestřižené RNA z jádra do cytosolu, kde slouží jednak jako předloha pro tvorbu virových proteinů a jednak jako genom nových virových částic. To je hodně neobvyklé, protože buňka si velmi pečlivě hlídá, které RNA molekuly smí jádro opustit. Běžné buněčné RNA kódující proteiny, tzv. mediátorové mRNA, musí před exportem projít sestřihem, tj. zpracováním, kdy se určité úseky z mRNA odstraní. Když tento proces selže, je mRNA, která si tyto úseky ponechává, v rámci kontroly kvality v jádře zadržena a následně degradována. Retrovirům se tyto kontrolní buněčné mašinérie podařilo obelstít, a jejich nesestřižená RNA do cytoplasmy prochází.Náš projekt se zaměřuje na identifikaci buněčných proteinů, které retrovirům v tomto kroku pomáhají, &nbsp;a na mechanismus, jakým se během RNA transportu tyto proteinové komplexy navázané na virovou RNA mění. Cílem je pochopit, jak virus využívá buněčné mechanismy ve svůj prospěch a jak tato cesta souvisí s dalším osudem RNA — tedy s její translací i zabalením do nových virových částic.<h5>Proč je tento export nesestřižené RNA tak důležitý pro replikaci retrovirů?</h5>Protože tato RNA má pro virus dvojí význam. Jednak slouží jako informační předloha, podle níž se v cytoplasmě syntetizují virové proteiny, a jednak představuje samotný genetický materiál, který se musí zabalit do nových virových částic. Virus nutně potřebuje zabalit svůj RNA genom v nesestřižené formě, protože pouze tato RNA nese důležité sekvence, bez nichž by další replikace viru nebyla možná.Zjednodušeně řečeno: virus potřebuje dostat z jádra úplnou kopii svého genetického návodu. Jakmile je virová RNA v cytoplasmě, může být využita jako předloha pro syntézu virových proteinů a část těchto RNA molekul je vybrána a vložena do nové částice jako genom. Nás zajímá, jak virus donutí buňku, aby propustila z jádra z jejího pohledu „nehotovou, tedy nesestřiženou virovou RNA. A také to, jak buňka a virus společně — i když z pohledu buňky nechtěně — určují, která molekula RNA bude přeložena do proteinů a která bude zabalena jako genom. To je jeden z klíčových, ale stále ne zcela pochopených bodů retrovirové replikace.<h5>V čem si myslíte, že váš projekt zaujal porotu MŠMT nejvíce?</h5>Myslím, že rozhodující byla kombinace několika faktorů. Jednak oponenty zaujal hlavně samotný vědecký problém – zkoumáme mechanismus, který je pro retroviry klíčový, ale stále není dostatečně objasněný a může mít přesah i do regulace buněčných mechanismů. Vedle toho hrála roli i kvalita týmu, silná spolupráce s NIH a Rockefeller University a použití moderních metod, které nám umožní sledovat virovou RNA opravdu detailně. Důležité také bylo, že projekt má jasné cíle a realistický plán.<h5>Jak výzkum přispěje k vývoji nových léků proti retrovirovým infekcím?</h5>Je důležité říct, že jde především o základní výzkum. Nevyvíjíme přímo nový lék, ale snažíme se na molekulární úrovni pochopit krok, bez něhož se virus neobejde. Teprve když přesně pochopíme mechanismus těchto dějů v buňce a zjistíme, které buněčné faktory jsou pro export nesestřižené RNA skutečně zásadní a jak fungují, budeme moci lépe určit, které interakce nebo mechanismy představují potenciálně zranitelná místa. Podobné mechanismy spojené s exportem nesestřižené mRNA se objevují i při některých onemocněních, například v nádorových buňkách, takže přínos našeho výzkumu vidím hlavně v tom, že zpřesní mapu těchto patologických procesů v buňce a retroviry nám v tom pomáhají. Takže naše práce na retrovirech nám ukazuje nejen to, jak funguje virus, ale i to, jak funguje samotná buňka.<h5>Co má na starost váš tým na VŠCHT a co američtí partneři? Jak spolupráce probíhá?</h5>Na VŠCHT realizujeme hlavní experimentální část projektu: pracujeme s buněčnými kulturami, virovými modely, a využíváme biochemické přístupy (od imunochemických po mikroskopii), které nám umožňují sledovat virovou RNA a identifikovat její buněčné partnery. Ve spolupráci s kolegy z National Institutes of Health (NIH, Frederick) rozvíjíme postupy pro sledování RNA v živých buňkách (single-particle tracking), což nám umožní vidět její pohyb v prostoru a čase. S kolegy z Rockefeller University pak pracujeme na metodách, které pomohou přesně mapovat místa RNA, na něž se buněčné proteiny váží (metody iCLIP). Obě tyto spolupráce jsou pro nás velmi cenné, protože nejde jen o sdílení dat, ale i o přenos zkušeností a detailního know-how.<h5>Kdo kromě vaší skupiny a USA týmů na projektu spolupracuje?</h5>V rámci VŠCHT pracujeme s Ústavem biotechnologie a Ústavem biochemie a mikrobiologie. Externě spolupracujeme s kolegy z Ústavu organické chemie a biochemie (ÚOCHB AV ČR), a z CEITEC. U takového tématu je propojení různých expertiz velmi důležité. Potřebujete kombinovat virologii, buněčnou biologii, biochemii, zobrazovací metody i moderní přístupy ke studiu RNA-proteinových interakcí. Právě to dává projektu šanci odpovědět na otázky, které jedna laboratoř sama pokrýt nemůže.<h5>Je v plánu na projekt navázat? Přivedl nové tváře, případně uvítáte posilu?</h5>Ano, určitě. U základního výzkumu to často funguje tak, že jedna zodpovězená otázka vám otevře několik dalších. Na kvalitně naměřených a správně interpretovaných datech se dá stavět, to je to, co vědce posouvá dál. Už teď je zřejmé, že téma exportu a balení retrovirové RNA má širší souvislosti a že nám může ukázat obecnější principy fungování RNA v buňce. Doufáme také, že projekt bude atraktivní i pro studenty, protože propojuje klasickou molekulární biologii, biochemii a virologii s vysoce moderními biotechnologickými metodami. Už teď na projektu pracují studenti v rámci svých &nbsp;bakalářských a diplomových projektů.<h5>Jaký osobní moment vás motivoval k dlouhodobému zkoumání retrovirových částic?</h5>K retrovirům jsem se dostala už během diplomové práce na začátku devadesátých let, kdy jsem na ÚOCHB pracovala na inhibitorech HIV-1 proteasy. Byla to doba, kdy AIDS ještě nebylo možné účinně léčit, a výzkum retrovirů měl úplně jiný rozměr. Už od těchto počátků mě fascinovalo, jak může tak relativně malý a jednoduchý virus obelstít evolučně vysoce optimalizované buněčné procesy a obrátit je ve svůj prospěch. A to mě nepřestalo zajímat dodnes. Retroviry jsou z vědeckého hlediska mimořádně zajímavé – vždyť si jen vezměme využití jejich enzymu – reverzní transkriptasy, bez kterého by se dnes neobešla žádná diagnostická ani výzkumná laboratoř na světě – nebylo by totiž možné diagnostikovat RNA viry jako SARS-CoV-2, virus chřipky či HIV pomocí RT-PCR testů nebo například produkovat rekombinantní lidské proteiny v bakteriálních buňkách.</div>

Cesta nesestřižené RNA: Profesorka Rumlová studuje, jak retroviry „hackují“ buňky

Osobnosti

Věda a výzkum

Článek

Nejbližší akce

Patří z hlediska vědecké činnosti mezi špičkové instituce v České republice. Každoročně z našich laboratoří vychází více než stovka prací, které se daří publikovat v nejprestižnějších vědeckých časopisech a naši pracovníci jsou autory celé řady patentů a vynálezů.

Farmaceutická fakulta Univerzity Karlovy v Hradci Králové

Vysoká  škola chemicko-technologická v Praze spojuje tradici s nejmodernějšími nano- a biotechnologiemi a dalšími progresivními směry a obory ve vědě a výzkumu. Spolu s vynikajícím mezinárodním renomé a špičkovým přístrojovým vybavením otevírá každému studentovi možnosti zapojit se do vědeckých projektů dle vlastního výběru, umožňuje zahraniční stáže a je následně vstupenkou k prestižnímu, dobře ohodnocenému uplatnění doma i v zahraničí.

Vysoká škola chemicko-technologická v Praze

Jsme jedním z lídrů na českém a slovenském trhu v oblasti laboratorních zařízení a svým zákazníkům přinášíme špičkové přístroje z oboru analytické chemie a fyzikálních měření více než 25 let.

Pragolab

Metrohm

Agilent Technologies

In most HPLC separations there is a wanted interaction of the sample with a chromatography packing.
When doing GPC/SEC separations, that is not the case. GPC/SEC is a noninteractive technique that separates samples based on their size in solution and not on their chemistry. This presentation will cover the common questions that should be asked when developing a robust and reproducible GPC/SEC method.
Topics will include:
<ul>
<li>Sample type: protein vs polymer
</li>
<li>Solvent Selection and its importance
</li>
<li>Column Choices &amp; how to choose correctly
</li>
<li>Calibrants
</li>
<li>Detector &amp; Instrument Considerations
</li>
</ul>
As we discuss each topic area we’ll look at examples and provide valuable tips that can help you achieve long term reproducible and reliable results.
<blockquote>
Presenter: Jean Lane (Application Engineer, Agilent Technologies, Inc.)
</blockquote>
<blockquote>
Jean has been employed with Agilent since Nov 2010 in technical and applications support and has a primary role supporting Agilent’s full line of LC columns and consumables, which also includes support for Agilent’s GPC/SEC product line. She came to Agilent thru acquisition of Varian and the former Polymer Laboratories. Jean has 20 plus years of technical and applications support for both HPLC and GPC consumable products. In addition to practical chromatography experience in the laboratory, she has had many, many years in her technical role involving customer support providing assistance and troubleshooting for customer chromatography issues.
</blockquote>

Agilent Technologies: From Proteins to Polymers – GPC-SEC: Understanding Column Selection and Method Considerations for Your Sample

From Proteins to Polymers – GPC-SEC: Understanding Column Selection and Method Considerations for Your Sample

Common questions that should be asked when developing a robust and reproducible GPC/SEC method.

Understanding Column Selection and Method Considerations

When developing HPLC methods, isocratic and gradient methods offer different advantages. Knowing how to choose between the two types of methods is important for efficient method development.
In this talk we will look at how a scouting gradient can help determine whether an isocratic or gradient method is the best choice. The strengths of each will be discussed. They can help determine which to choose when conditions reasonably allow for a choice.
Lastly, we will briefly discuss how a scouting gradient can be used to optimize the conditions of an analytical gradient.
<blockquote>
Presenter: Paul Altiero (Application Engineer, Agilent Technologies, Inc.)
</blockquote>
<blockquote>
Paul Altiero is an Applications Engineer located at the Agilent Little Falls site in Wilmington, DE. Prior to coming to Agilent in 2009, Paul worked in the pharmaceutical industry performing LCMS bioanalysis supporting Drug Discovery DMPK. While at Agilent, Paul has been a field service engineer for LCMS as well as the integrating program manager for the RapidFire high throughput LCMS system. In his current role Paul’s responsibilities include technical support and application assistance for LCMS consumables.
</blockquote>

Agilent Technologies: Isocratic vs. Gradient: Making the Call

Isocratic vs. Gradient: Making the Call

How a scouting gradient can help determine whether an isocratic or gradient method is the best choice.

HPLC Isocratic vs. Gradient: Making the Call

With the addition of MS detection to HPLC analyses, certain considerations must be made in selecting columns and conditions.
In this seminar we will:
<ul>
<li>Discuss the fundamentals and applications of various LC/MS techniques.
</li>
<li>Look at column choices and mobile phase selection for LC separations as well as for MS sensitivity
</li>
<li>Address specific challenges to LC/MS analyses, such as interferences and ion suppression, will be addressed.
</li>
<li>The importance of sample preparation in minimizing problems with interferences will also be covered.
</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Mark Powell (Application Engineer, Agilent Technologies, Inc.)
</blockquote>
<blockquote>
Mark Powell is an Applications Engineer located at Agilent’s Little Falls site in Wilmington, DE. Before joining Agilent in 2011, Mark worked in the pharmaceutical industry synthesizing, purifying and analyzing drug candidates. He provides applications assistance and technical support for Agilent’s HPLC columns and consumables.
</blockquote>

Agilent Technologies: Making LC Methods MS Friendly

Making LC Methods MS Friendly

With the addition of MS detection to HPLC analyses, certain considerations must be made in selecting columns and conditions.

How the chromatographic process works is not magic.
It is described by a few key parameters, such as resolution, retention factor, and selectivity. Understanding the equations that define these parameters can make them less intimidating.
In this talk we will discuss:
<ul>
<li>What they are and where they come from
</li>
<li>Their importance
</li>
<li>The effect they have on our chromatography
</li>
<li>When they don’t matter
</li>
</ul>
A better grasp of this key information helps make the separation work for us.
<blockquote>
Presenter: Bill Champion (Application Engineer, Agilent Technologies, Inc.)
</blockquote>

Agilent Technologies: Demystifying the Chromatographic Process

Demystifying the Chromatographic Process

How the chromatographic process works is not magic.

Developing reversed-phase chromatographic methods can often be both more efficient and made better by use of a systematic approach rather than a “random walk”.
Combining simple experimental design with chromatographic understanding can help us better understand how the chromatographic parameters affect the separation.
In this talk, we will discuss the use of simple experimental design to optimize our method development and how it can:
<ul>
<li>Help make the method more robust</li>
<li>Help us understand and predict chromatographic behavior</li>
<li>Make it possible to know which parameters are really important</li>
</ul>
Most of these experiments can be set up to run in a simple overnight sequence.
<blockquote>
Presenter: Bill Champion (Application Engineer, Agilent Technologies, Inc.)
</blockquote>

Agilent Technologies: Systematic Approach vs. Random Walk - Improving the Efficiency of Method Development and Optimization

Systematic Approach vs. Random Walk - Improving the Efficiency of Method Development and Optimization

Use of simple experimental design to optimize our method development.

HPLC Method Development and Optimization Basics

Whether you develop HPLC methods, run QC samples or perform contract analyses, longer analysis times cost more and FAST LC columns can help you reduce those costs.
In this seminar we will look at:
<ul>
<li>Easy-to-follow steps for converting existing methods
</li>
<li>Developing new, faster methods on existing equipment
</li>
<li>System improvements and adjustments, like flow path connections and detector acquisition rates that can help you get the best performance with your existing system.
</li>
</ul>
We’ll also discuss when and why to consider an enhanced UHPLC systems.
<blockquote>
Presenter: Rita Steed (Application Engineer, Agilent Technologies, Inc.)
</blockquote>
<blockquote>
Rita Steed began supporting the LC column line for Agilent in 1999. As a Chromatography Specialist (first with Chromatography, Inc., then directly for Agilent), Rita worked on-site with researchers in Pharmaceutical and other industries presenting technical seminars and assisting researchers with troubleshooting and method development. Rita has over 20 years of Chromatography experience in the Biotechnology, Chemical, and Pharmaceutical industries. She has held positions in Research, Sales, and Technical Service. Rita has earned degrees in Microbiology and Life Sciences/Biochemistry. In her current position, she is an inside Application Engineer supporting LC columns.
</blockquote>

Agilent Technologies: High Resolution Fast LC - Easier Than You Think with Simple Changes

High Resolution Fast LC - Easier Than You Think with Simple Changes

Developing new, faster methods on existing HPLC equipment.

Easier Than You Think with Simple Changes

Operating an HPLC can be overwhelming to a new user.
There are many pitfalls or “gotchas”. Even the issue of what tubing and fittings are compatible and which are not can be a serious impediment to successfully operating the HPLC.
In this talk, we will discuss:
<ul>
<li>The importance of connections
</li>
<li>Mobile Phase considerations
<ul>
<li>Quality
</li>
<li>Preventing microbial growth
</li>
<li>Sample/solvent compatibility
</li>
</ul>
</li>
<li>Column Characteristics; Their importance and limitations
</li>
<li>The importance of sample prep
</li>
</ul>
Avoiding these pitfalls can help you achieve long-term, reliable results.
<blockquote>
Presenter: Rita Steed (Application Engineer, Agilent Technologies, Inc.)
</blockquote>
<blockquote>
Rita Steed began supporting the LC column line for Agilent in 1999. As a Chromatography Specialist (first with Chromatography, Inc., then directly for Agilent), Rita worked on-site with researchers in Pharmaceutical and other industries presenting technical seminars and assisting researchers with troubleshooting and method development. Rita has over 20 years of Chromatography experience in the Biotechnology, Chemical, and Pharmaceutical industries. She has held positions in Research, Sales, and Technical Service. Rita has earned degrees in Microbiology and Life Sciences/Biochemistry. In her current position, she is an inside Application Engineer supporting LC columns.
</blockquote>

Agilent Technologies: New to HPLC? Tips for Avoiding Beginner Pitfalls

New to HPLC? Tips for Avoiding Beginner Pitfalls

What tubing and fittings are compatible and which are not can be a serious impediment to successfully operating the HPLC.

GPC/SEC, Gel Permeation Chromatography or Size Exclusion Chromatography, is a non-interactive chromatographic technique that separates analytes based on their size in solution.
It is often used in laboratories for determination of a polymers&#39; molecular weight distribution but has many other uses.
In this talk we will:
<ul>
<li>Review GPC theory
</li>
<li>Discuss why molecular weight distribution is important
</li>
<li>Look at the different types of columns and their uses
</li>
<li>Cover key column selection criteria
</li>
<li>Show how key parameters like concentration, particle size, and injection volume can affect your separation
</li>
</ul>
We will also look at examples of common mistakes and pitfalls relating to solvent choice, calibration standards, and combining columns in series.
<blockquote>
Presenter: Jean Lane (Application Engineer, Agilent Technologies, Inc.)
</blockquote>
<blockquote>
Jean has been employed with Agilent since Nov 2010 in technical and applications support and has a primary role supporting Agilent’s full line of LC columns and consumables, which also includes support for Agilent’s GPC/SEC product line. She came to Agilent thru acquisition of Varian and the former Polymer Laboratories. Jean has 20 plus years of technical and applications support for both HPLC and GPC consumable products. In addition to practical chromatography experience in the laboratory, she has had many, many years in her technical role involving customer support providing assistance and troubleshooting for customer chromatography issues.
</blockquote>

Agilent Technologies: Gel Permeation Chromatography Basics and Beyond

Gel Permeation Chromatography Basics and Beyond

GPC/SEC, Gel Permeation Chromatography or Size Exclusion Chromatography.

Karl Fischer (KF) titration is an industry standard method for measuring water content in all types of substances.
However, for various reasons some substances are not suitable for a direct Karl Fischer titration:
<ul>
<li>They release their water only slowly
</li>
<li>The water is released at high temperature only
</li>
<li>The substances are poorly soluble in KF solvents
</li>
<li>They undergo side reactions with KF reagents
</li>
<li>They contaminate the titration cell or the electrodes
</li>
</ul>
By using the KF oven technique, the above-mentioned problems can be avoided. This makes the KF oven technique a perfect solution for the analysis of difficult samples.
By viewing this webinar you will learn…
<ul>
<li>how to analyse difficult samples
</li>
<li>how to properly prepare your titration system with KF oven
</li>
<li>how to prepare your sample
</li>
<li>how to select the optimal heating temperature
</li>
<li>which reagents and which water standards you should use to obtain accurate results
</li>
</ul>
After viewing this webinar you will know how to perform accurate titrations using the Karl Fischer oven technique. Additionally, the speakers will reveal tips and tricks to help you in the daily routine. The webinar will finish with live Q&amp;A session.
<blockquote>
Presenter: Michael Margreth (Senior Product Specialist Titration, Metrohm International Headquarters, Switzerland)
</blockquote>
<blockquote>
Michael Margreth studied chemistry at the University of Applied Science in Muttenz, Switzerland. He joined Metrohm in 2005 as an application specialist and gained titration experience in the application laboratory. Since 2008 he mainly focuses on Karl Fischer titration and the determination of water.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Agnieszka Kossakowska (HYDRANAL Marketing Specialist, Honeywell Research Chemicals)
</blockquote>
<blockquote>
Agnieszka Kossakowska joined Honeywell in March 2016 as a marketing specialist providing technical support and onsite seminars for Honeywell’s Hydranal™ reagents for Karl Fischer titration. Agnieszka has more than 10 years of experience in analytical chemistry and conducts training across Europe, Middle East &amp; Africa, Latin America and Asia.
</blockquote>

Metrohm: Tips and tricks to analyze difficult samples using the Karl Fischer oven technique

LCMS webináře se zaměřením na Akademie/Principy - strana 41