<p><strong>Když se řekne české pivo, většina lidí si představí půllitr se zlatavým mokem a bohatou pěnou. Poslední roky však přinesly do pivního světa tichou revoluci. Pivo bez alkoholu. A přestože kdysi bývalo na okraji zájmu, dnes se z „nealka“ stává plnohodnotná součást české pivní scény a český konzument, důvěrně spjatý s pivní kulturou, si začíná všímat rozdílů mezi značkami a styly.</strong></p><p>Ještě před několika lety jsme nealkoholické pivo drželi v ruce jen tehdy, když jsme před sebou měli cestu autem. Dnes už po něm ale saháme z jiných důvodů – pro jeho chuť, pro zdraví, kvůli sportu nebo prostě ze zvědavosti, kam až se může české pivovarnictví bez jediné kapky alkoholu posunout.</p><h4><strong>Zrod nealkoholického piva</strong></h4><p>První nealkoholické pivo na českém území vzniklo již v <strong>sedmdesátých letech 20. století</strong>. Důvodem pro jeho výrobu ovšem nebyl strach z dopadů alkoholu na lidské zdraví nebo úsilí o zvýšení pozitivních vlastností piva, nýbrž jen potřeba podpořit bezpečnost na silnicích. Název Pito pro tento produkt vznikl spojením slov<strong> „pivo“ a „auto“</strong>. Mezi lidmi koluje mýtus, že nealkoholické pivo je jen limonáda s pivní příchutí. Pravda však je, že je to stále plnohodnotné pivo, které se vaří ze sladu, z chmele, vody a kvasnic.</p><p>Trik spočívá v řešení, jak omezit, nebo zcela odstranit alkohol, aniž zmizí autentická chuť piva. Nejjednodušší metodou výroby nealkoholického piva je uvařit <strong>nízkostupňovou mladinu</strong>, jež má na startu kvašení<strong> nízký obsah zkvasitelných cukrů</strong>, což je například takzvaná „sklářská osmička“. Pivo se proto nechá klasicky kvasit, ale v předem definované fázi se tento proces zastaví, aby nenarůstal obsah alkoholu. Kvašení lze ukončit zchlazením mladiny, nebo naopak jejím zahřátím, případně filtrací a podobně.</p><h4><strong>Moderní technologie a chuť</strong></h4><p>Ačkoliv zpočátku klasický český pivař nadále preferoval alkoholickou verzi národního nápoje, poptávka po chuťově kvalitní nealkoholické verzi od sedmdesátých let narůstala. V devadesátých letech se díky rozvíjející se pivovarské technologii již dařilo vařit piva s příjemným chuťovým profilem. Cílem bylo uvařit klasické pivo a <strong>alkohol </strong>z něj následně <strong>odstranit</strong>. K tomuto účelu se využívaly, a stále se využívají, postupy jako <strong>vakuová destilace, reverzní osmóza, dialýza a podobně</strong>.</p><p>Jedním z úskalí, která u tohoto procesu mohou nastat, je zahuštění piva, proto je nezbytné produkt na konci<br>procesu zpětně naředit vodou. To je také důvodem, proč mnoho pivařů namítá, že taková piva jsou „nudná“, „plochá“ či „nevýrazná“. Možnost vrátit pivům osobitost nabízejí<strong> jiné rody kvasinek</strong>, například Saccharomycodes ludwigii, které nezkvašují maltózu, což je hlavní cukr obsažený v pivovarské mladině. Zároveň do piva vnáší další chuťové a vonné látky jako estery a vyšší alkoholy, jež pomáhají maskovat „mladinovou“ chuť typickou pro některá jiná nealkoholická piva.</p><p>Česko, země, kde pivo patří k národní identitě stejně jako hokej nebo hrady, se k nealkoholické revoluci pivních náhražkách nebo ovocných nealkoholických variantách, nýbrž po autentickém pivu, které má říz a charakter. I dnes někteří namítají, že nealkoholické pivo není pivo, případně že je to pošlapávání tradic a české pivní kultury.</p><h4><strong>Nová kapitola pivovarnictví</strong></h4><p>Sládci proto začali experimentovat s různými styly od ležáků po IPA, dokonce i s pšeničnými pivy bez promile. Výsledek? Sortiment nealkoholických piv se rozrostl, jejich kvalita se prudce zvýšila a chuť se stala i jejich silnou stránkou. Pokud se tedy rozvine produkce nealkoholických piv, rozhodně nepřijdeme o naše české „tekuté zlato“. Spíše společnosti umožníme získat nápoj bez škodlivého alkoholu při zachování pozitivních účinků na lidský organismus. Vždyť nealkoholické pivo dnes otevírají sportovci po tréninku, cyklisté na výletech i ti, kdo chtějí prostě zůstat ve formě. V zemi, kde se pivo prolíná s každodenním životem, je to vlastně přirozený vývoj – respekt k tradici, ale i schopnost změnit návyky v souladu s dobou.<br>Češi dokazují, že i pivo bez promile může mít duši, a že „nealko“ není náhradou, ale dalším projevem naší pivní hrdosti.</p><p>Lukáš Kučera pro National Geographic.</p>

Lukáš Kučera pro National Geographic: Tradice versus nová vlna

<p>🎤 <strong>Přednášející: Simona Wawroszová</strong></p><h3><strong>VIZE 2025: Stanovení nitrosaminů v uzeninách pomocí LC-MS/MS: citlivý a robustní přístup</strong></h3><p>Nitrosaminy patří mezi významné kontaminanty v masných výrobcích, zejména v uzeninách, kde vznikají reakcí dusitanů nebo dusičnanů s aminy za kyselých podmínek či při tepelném zpracování a uzení. Jejich analytické stanovení představuje výzvu kvůli nízkým koncentracím a komplexní matrici vzorků. Moderní LC-MS/MS přístupy však umožňují jejich citlivou a selektivní detekci.</p><h4><strong>Nitrosaminy v masných výrobcích: vznik a význam</strong></h4><p>Nitrosaminy vznikají při reakci dusitanů nebo dusičnanů s aminy, typicky při technologickém zpracování masa. Mezi hlavní zdroje patří fermentované a sušené salámy, slanina nebo uzené produkty. Nejčastěji sledované sloučeniny zahrnují NDMA, NDEA, NPIP, NPYR, NMOR a NDBA.</p><p>Zdravotní význam nitrosaminů souvisí s jejich schopností tvořit v organismu reaktivní intermediáty poškozující DNA, což může vést k mutacím a zvýšenému riziku nádorových onemocnění. IARC klasifikovala zpracované masné výrobky jako prokazatelně karcinogenní mimo jiné právě kvůli jejich obsahu.</p><h4><strong>Legislativní rámec</strong></h4><p>Regulace nitrosaminů se liší podle regionu. V EU není stanoven přímý limit pro jejich obsah v masných výrobcích, ale regulován je přídavek dusitanů. Naproti tomu například USA stanovují limit pro sumu těkavých nitrosaminů ve slanině (10 µg/kg). Podobné limity existují i v Kanadě nebo Číně.</p><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/554"><strong>LC-MS/MS</strong></a><strong> přístup k analýze nitrosaminů</strong></h4><p>Nitrosaminy se v potravinách vyskytují ve velmi nízkých koncentracích, proto je nutná vysoce citlivá hmotnostní spektrometrie. Metodika využívá tandemovou MS detekci v režimu MRM, která zajišťuje selektivní kvantifikaci i konfirmaci analytů.</p><h4><strong>Příprava vzorku</strong></h4><p>Pro extrakci nitrosaminů z masné matrice je použita metoda QuEChERS, která nabízí rychlou a jednoduchou přípravu vzorků. Postup zahrnuje homogenizaci vzorku, extrakci acetonitrilem s kyselinou mravenčí, přídavek solí, centrifugaci a následné čištění pomocí dSPE.</p><h4><strong>Chromatografické a MS podmínky</strong></h4><p>Separace probíhá na koloně ACQUITY UPLC CSH Phenyl-Hexyl při teplotě 40 °C a průtoku 0,6 mL/min. Mobilní fáze tvoří voda a methanol s přídavkem kyseliny mravenčí.</p><p>MS detekce využívá ionizační zdroj APCI v pozitivním módu. Optimalizace parametrů, jako jsou kolizní energie nebo napětí kužele, je realizována v <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1544"><strong>softwaru waters_connect</strong></a> pomocí nástrojů pro MRM optimalizaci.</p><h4><strong>Analytické parametry a validační výsledky</strong></h4><p>Metoda dosahuje velmi nízkých limitů kvantifikace v rozpouštědle i matrici. Lineární kalibrace byla potvrzena až do 50 ng/mL s korelačními koeficienty přibližně 0,999.</p><p>V testovaných vzorcích fermentovaných salámů byly dosaženy výtěžnosti v rozmezí 89–101 % a extrapolované LOQ až 0,08 µg/kg. Tyto výsledky potvrzují vhodnost metody pro rutinní potravinářské analýzy.</p><h4><strong>Závěr</strong></h4><p>Stanovení nitrosaminů v masných výrobcích vyžaduje kombinaci citlivé detekce, selektivní analýzy a efektivní přípravy vzorků. Prezentovaná LC-MS/MS metodika s využitím QuEChERS extrakce a optimalizovaného MRM režimu poskytuje robustní řešení pro monitoring těchto kontaminantů v potravinách.</p>

Waters VIZE 2025: Stanovení nitrosaminů v uzeninách

<p><strong>Navštivte stánek LabRulez na veletrhu </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.labrulez.com/events/871"><strong>analytica 2026</strong></a><strong> v Mnichově, který startuje již zítra! Najdete nás v hale A1, stánek A1.506. Na místě budete moci vidět živé ukázky toho, jak portály LabRulez fungují a také vybrané analytické přístroje z naší bazarové sekce.</strong></p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Lab_Rulez_at_Analytica_2026_Floor_plan_55e1057e03.jpg" alt="LabRulez na veletrhu analytica 2026: Plán Haly A1 a umístění stánku" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Lab_Rulez_at_Analytica_2026_Floor_plan_55e1057e03.jpg 245w," sizes="100vw" width="1516" height="881"></p><h4><strong>Chcete vědět, jak portály LabRulez fungují?</strong></h4><p><strong>➡︎</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/"><strong>LabRulezLCMS</strong></a></p><p><strong>➡︎</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/"><strong>LabRulezGCMS</strong></a></p><p><strong>➡︎</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/"><strong>LabRulezICPMS</strong></a></p><ul><li>jedinečné on-line řešení pro váš marketing</li><li>spektrum cílených návštěvníků z oblasti analytické chemie</li><li>nejmodernější technologie a unikátní koncept</li><li>design navržený pro většinu chytrých zařízení - PC, mobily nebo tablety</li><li>pokročilé statistické funkce, které jsou plně k dispozici uživatelům</li></ul><h4><strong>Nabízené služby</strong></h4><h5><strong>Novinky + zprávy vaší společnosti</strong></h5><ul><li>publikace novinek týkající se vaší <strong>instrumentace, aplikací, služeb</strong>, informací o <strong>pořádaných akcích</strong>, <strong>volných pracovních pozicích</strong> atd.</li><li>novinky jsou publikovány jak na portálech, tak na našich <strong>sociálních sítích</strong></li></ul><h5><strong>Knihovna - všechny dokumenty na jednom místě</strong></h5><ul><li><strong>aplikace, postery, prezentace, technické články, brožury, specifikace</strong> - to vše najdete v naší unikátní knihovně</li><li><strong>rychlé</strong> a <strong>pokročilé vyhledávání</strong></li><li>aktuálně je v naší databázi <strong>přes 32 000 dokumentů</strong></li></ul><h5><strong>Webináře</strong></h5><ul><li><strong>budoucí i již proběhlé webináře z oblasti analytické chemie</strong></li><li>v databázi je aktuálně více než <strong>5 500 webinářů </strong>z oblasti <strong>chromatografie, hmotnostní spektrometrie </strong>a<strong> spektroskopie</strong></li></ul><h5><strong>Kariéra</strong></h5><ul><li><strong>cílená nabídka pracovních pozic v oboru analytické chemie</strong></li><li>přehledné filtrování pozic dle zaměření nebo místa výkonu práce</li><li>zvýšená viditelnost inzerátu</li></ul><h5><strong>Společnosti</strong></h5><ul><li>profil společnosti obsahující <strong>důležité informace a kontakty</strong></li><li>propojení veškerých Vašich aktivit na našem portálu jako jsou <strong>Novinky, dokumenty v Knihovně</strong>, <strong>Webináře, Nebližší akce, Kariéra</strong> nebo např. <strong>Píše se o nás </strong>v Novinkách Vašich partnerů nebo zákazníků</li><li><strong>propojení také s Vašimi Produkty</strong> na portálech LabRulez</li></ul><h5><strong>Produkty a služby</strong></h5><ul><li>rozsáhlý <strong>přehled instrumentálních technik </strong>a<strong> služeb</strong></li><li>cílení na <strong>komunitu analytických chemiků</strong> a zákazníky z rostoucího on-line světa</li></ul><h5><strong>Bazar</strong></h5><h5><strong>Nákup a prodej zánovní techniky</strong></h5><ul><li><strong>odkoupíme od Vás</strong> analytickou instrumentaci všech značek a stáří</li><li><strong>prodejte svou techniku</strong> prostřednictvím LabRulez</li><li><strong>poptejte a nakupte</strong> kompletní sestavy, moduly nebo náhradní díly s garancí a servisem</li></ul><h4><strong>Co vše bude na našem stánku k vidění?</strong></h4><p>Přijďte si prohlédnout vybrané náhradní díly a moduly z naší bazarové sekce. Jedná se jak o nové, tak i testované a bazarové položky.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Lab_Rulez_at_analytica_2026_bazar_7edf4a0872.jpg" alt="LabRulez stánek na veletrhu analytica 2026 - ukázka bazarového sortimentu" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Lab_Rulez_at_analytica_2026_bazar_7edf4a0872.jpg 88w," sizes="100vw" width="1600" height="2844"></p><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/bazaar"><strong>LabRulezLCMS Bazar</strong></a></h5><ul><li><strong>Náhradní díly pro LC/MS:</strong> <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/bazaar?category=378"><strong>Turbo pumpy pro LC/MS</strong></a></li><li><strong>Náhradní díly pro HPLC:&nbsp;</strong><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/bazaar?category=397"><strong>odplyňovače (degassery) pro HPLC/UHPLC</strong></a></li><li>automatické ventily pro HPLC</li><li>HPLC komponenty pro řady Agilent 1100, 1200 a 1260 Infinity II</li></ul></li><li><strong>Spotřební materiál:</strong>&nbsp;<ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/bazaar?category=377"><strong>HPLC lampy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/bazaar?category=48"><strong>HPLC kolony</strong></a></li></ul></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/bazaar"><strong>LabRulezGCMS Bazar</strong></a></h5><ul><li><strong>Náhradní díly pro GC/MS: </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/bazaar?category=367&amp;search=turbo"><strong>Turbo pumpy pro GC/MS</strong></a></li><li><strong>Náhradní díly pro GC:</strong> <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/bazaar?category=366&amp;search=EPC"><strong>EPC moduly</strong></a></li><li><strong>Dávkování vzorků: </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/bazaar/432"><strong>Autosampler 7693A pro GC</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/bazaar?category=7"><strong>GC kolony</strong></a> a další vybraný spotřební materiál</li></ul>

LabRulez na veletrhu analytica 2026

Potraviny

Přednáška

Video

Článek

Produkt

Nejbližší akce

Vše ze světa analytické chemie na jednom místě. Propojujeme lidi při řešení jejich problémů. U nás naleznete všechny potřebné informace snadno, rychle a přehledně. Přestaňte hledat a začněte nacházet.

LabRulez

Univerzita Palackého v Olomouci je vysoká škola s dlouhou tradicí. Byla založena již v 16. století a je tak nejstarší vysokou školou na Moravě a druhou nejstarší v České republice. V současnosti představuje moderní vzdělávací instituci se širokou nabídkou studijních oborů a bohatou vědeckou činností.

Univerzita Palackého v Olomouci

Firmu Waters založil v roce 1958 pan James Waters. Od té doby se společnost Waters specializuje na kapalinovou chromatografii a hmotnostní spektrometrii. Divize TA Instruments působí na poli termální analýzy. V České republice je Waters zastoupen přímou pobočkou, která sídlí v Praze.

Waters Gesellschaft

Metrohm

Mettler-Toledo

Thermo Fisher Scientific

Altium International (HPST)

SCIEX

Evosep Biosystems

Waters Corporation

<div><p><strong>Lipid nanoparticles (LNPs) and liposomal drug products present unique analytical challenges due to their structural complexity and sensitivity to formulation and processing conditions.</strong></p><p>Regulatory guidance from the FDA, EMA, and USP highlights critical quality attributes (CQAs) such as particle size, surface charge, morphology, and encapsulation efficiency as essential for ensuring product quality, consistency, and performance.</p><p>This webinar introduces field-flow fractionation coupled with multi-angle light scattering (FFF-MALS) as a powerful platform for comprehensive LNP and liposome characterization. We will review the fundamental principles of FFF-MALS and demonstrate how the technique enables size-resolved measurement of key CQAs while preserving native particle structure. Practical guidance on method development, implementation, and best practices will be shared to help achieve robust, reproducible, and regulatory-relevant results.</p><h4><strong>Top 3 Key Takeaways:</strong></h4><ul><li>Review recent and upcoming regulatory changes affecting LNP and liposomal drug CQAs</li><li>Learn how FFF‑MALS can address critical quality attributes</li><li>Discover resources and practical tips for implementation</li></ul><h4><strong>Who should attend?</strong></h4><p>This webinar is designed for you if you are a scientist, analyst, or lab manager working on vaccine, LNP, or liposome characterization, or if you are part of a CDMO, CRO, or testing organization looking to expand analytical capabilities.</p><blockquote><p><strong>Presenter:</strong> Nemal Gobalasingham, Ph.D. (Product Manager, Waters | Wyatt Technology)</p><p>Nemal Gobalasingham is a Product Manager for the Eclipse FFF system and DAWN MALS instrument line. He joined Wyatt Technology in 2018 as an Application Scientist and works closely with customers across a broad range of fields to provide application support and training. Nemal also serves as the Global Training Manager, overseeing and developing Wyatt’s field staff training programs. He earned a B.S. in Chemistry from Syracuse University and a Ph.D. in Chemistry from the University of Southern California, where his research focused on semiconducting polymers and materials science.</p><p><strong>Presenter:</strong> Udayabagya (Bud) Halim (Sr. Marketing Analyst, Waters | Wyatt Technology)</p><p>Bud Halimis a senior marketing analyst at Waters | Wyatt Technology with a PhD in physical chemistry from UCLA. He began his career teaching biochemistry and chemistry and contributing to laboratory manuals before transitioning into the scientific instrumentation industry as an applications scientist. At Waters, he supports researchers in the characterization of peptides, biologics, lipid nanoparticles (LNPs), and viral vectors.</p></blockquote></div>

Waters Corporation: Navigating Regulatory Guidance for LNP and Liposomal Drug Characterization Using FFF-MALS

Navigating Regulatory Guidance for LNP and Liposomal Drug Characterization Using FFF-MALS

Discover how FFF-MALS supports regulatory-ready characterization of LNPs and liposomes by resolving key CQAs like particle size, structure, and consistency.

Regulatory Guidance for LNP and Liposomal Drug By FFF-MALS

<div><p><strong>As demand for glucagon-like peptide-1 (GLP-1) drugs continues to grow, ensuring these products meet regulatory standards while delivering fast, reliable results is critical. Traditional amino acid analysis (AAA) workflows offer valuable quantitative insights into bioprocess conditions during production but are often time-consuming and complex.</strong></p><p>In this webinar we will introduce a streamlined, microwave-assisted UPLC approach designed to rapidly hydrolyze, label, and identify GLP-1 analogs using the Waters AccQ·Tag Ultra Chemistry Kit. Discover how this turnkey solution expedites amino acid analysis while maintaining accuracy and reliability in conjunction with Empower™ Chromatography Data System (CDS) workflows.</p><h4><strong>Why this webinar matters</strong></h4><ul><li>Learn how to accurately assess GLP- 1 analog composition and quantification using AAA workflows.</li><li>Understand the benefits of rapid derivatization and the simplicity of AccQ·Tag Ultra Chemistry Kits.</li><li>Discover how Empower™ Chromatography Data System (CDS) minimizes errors through automated workflows and custom fields</li></ul><p>This webinar is designed for scientists and managers in Quality Control who work with the analysis or testing of critical quality attributes (CQAs) of peptides, proteins, and especially GLP‑1 analogs.</p><p><i>Don't miss it.</i></p><blockquote><p><strong>Presenter:</strong> Duanduan Han, Ph.D. (Senior Scientist, Waters Corporation)</p><p>Duanduan Han, Ph.D., is a Senior Scientist at Waters Corporation in Milford, MA. Her work has focused on LC/MS method development and troubleshooting, impurity profiling, raw material screening of GLP-1s, lipid nanoparticles, surfactants, oligonucleotides, mAbs, and other biologic drug products.</p><p>She received her Ph.D. in chemical engineering from Texas A&amp;M University.</p><p><strong>Presenter:</strong> Tim Anderson, Ph.D. (Senior Product Manager, Waters Corporation)</p><p>Tim Anderson, Ph.D., has received advanced degrees in Analytical Chemistry and Food Science related to extraction and MS analysis of proteins at Iowa State University. He has industry experience with large manufacturing product analysis and fit-for-use testing.</p><p>Tim has been at Waters working with consumables for 3 years and is Senior Product Manager for AccQ·Tag Ultra solutions.</p></blockquote></div>

Rapid Analysis of GLP-1 Analogs Using Pre-Column Derivatization

Discover microwave-assisted UPLC amino acid analysis workflow for accurate GLP-1 analog characterization using AccQ·Tag Ultra chemistry and Empower CDS.

GLP-1 Analogs analyis by Pre-Column Derivatization

<div><h4><strong>Navigating Challenges and Opportunities for Environmental Testing Labs Under the Revised EU Water Framework Directive</strong></h4><p><strong>The European Commission’s proposed updates to the Water Framework, Groundwater, and Environmental Quality Standards Directives are bringing new responsibilities and opportunities for environmental testing labs. With expanded pollutant lists - including PFAS, pharmaceuticals, and pesticide metabolites - and stricter monitoring and reporting requirements, the landscape of water analysis is rapidly evolving.</strong></p><p>Join the 4th Waters Environmental Webinar Series to explore how your lab can navigate these challenges and turn regulatory change into opportunity.</p><p>Register for free and partner with us to shape the future of European water quality.</p><h5><strong>Why Attend</strong></h5><p>Stay ahead of new EU regulatory demands with insights from leading experts. Gain practical guidance, share experiences with peers, and prepare your lab for the next generation of water quality standards.</p><h5><strong>Highlights</strong></h5><ul><li>New pollutant categories and analytical challenges</li><li>Updates to monitoring protocols and reporting</li><li>Innovative methods to meet revised Environmental Quality Standards</li><li>Strategic guidance for compliance and adaptation</li></ul><p><strong>Lead the change in water analysis—stay ahead, stay compliant, and make a real impact.</strong></p><h4><strong>EPISODE 3: Master the challenging EQS values for endocrine active compounds</strong></h4><h4><strong>What you Will Learn</strong></h4><ul><li>How a sensitive LC-MS/MS supports the detection of estrogens in different water types</li><li>How to develop a method for BPA and further bisphenols in environmental samples</li></ul></div>

Master the challenging EQS values for endocrine active compounds

How a sensitive LC-MS/MS supports the detection of estrogens in different water types

Challenging EQS values for endocrine active compounds

<p><strong>Gain insights into comprehensive characterization of monoclonal antibodies using SCIEX high-resolution mass spectrometry (HRMS) platforms. This webinar will highlight advanced analytical workflows for accurate identification, structural characterization, and quality assessment of monoclonal antibodies across different development stages. Learn how SCIEX HRMS solutions enable high sensitivity, confidence, and efficiency to support biotherapeutic research, development, and quality control.</strong></p><h4><strong>Key highlights:</strong></h4><ul><li>Zeno trap for higher sensitivity</li><li>Alternate fragmentation using EAD</li><li>Case studies</li></ul><blockquote><p><strong>Speaker:</strong> Rishikesh T V, Application Support Specialist</p></blockquote>

SCIEX: Comprehensive characterization of monoclonal antibodies using SCIEX HRMS platforms

Comprehensive characterization of monoclonal antibodies using SCIEX HRMS platforms

Webinar on monoclonal antibody characterization with SCIEX HRMS, highlighting Zeno trap sensitivity and EAD fragmentation workflows.

Characterization of monoclonal antibodies by SCIEX HRMS

<h4><strong>Scalable workflows are no longer a nice‑to‑have in proteomics, they’re essential.</strong></h4><p>In this upcoming webinar series, we explore how standardized, automated proteomics workflows are enabling reproducible results at scale—from discovery to translational and applied research. Hear directly from experts and users as they share practical insights on building robust, high‑throughput workflows that keep pace with growing sample volumes, increasing complexity, and real‑world laboratory demands.</p><p>Join us to learn how scalable proteomics workflows are moving from promise to practice.</p><h5><strong>Automated Mag-Net Enrichment Unlocks Deep and Cost-Effective LC-MS Plasma Proteomics</strong></h5><ul><li>Salla Keskitalo, PhD, LSRI Director Viikki Proteomics Unit, University of Helsinki</li></ul><p>Plasma is an ideal material for proteomics due to its diverse protein content reflecting physiological and pathological states, and its compatibility with minimally invasive sampling. Deep proteomic profiling of plasma is limited by high-abundant proteins that mask the detection of low-abundant proteins. To overcome this, we compared five plasma protein enrichment methods, Mag-Net, ENRICHplus, ENRICHiST, EasySep, and EXONET, against neat plasma using LC-MS proteomics. All five methods substantially increased protein identifications, with Mag-Net, ENRICHplus, EasySep, and EXONET yielding up to 4200 proteins per sample, over 7-fold more than neat plasma, using a 44-minute gradient on the Evosep One and data-independent acquisition on the timsTOF Pro 2. These methods enriched extracellular vesicle-associated proteins while effectively depleting high-abundant proteins. To further enhance performance and scalability, we optimized the Mag-Net protocol by increasing the plasma-to-bead ratio and automated the workflow, including Evotip loading, on the Biomek i5 liquid handler. The automated Mag-Net, combined with the Orbitrap Astral mass spectrometer, yielded up to 4500 proteins per sample with a throughput of 100 samples per day. The automated Mag-Net enrichment strategy enables affordable, scalable, high-throughput LC-MS plasma proteomics, supporting biomarker discovery across large cohorts.</p><h5><strong>Topic to be announced</strong></h5><ul><li>Joachim Smollich, PhD Student, Faculty of Biology, Department of Molecular Cell Biology, Weizmann institute of science</li></ul>

Evosep: Scalable Workflows for standardized proteomics

Scalable Workflows for standardized proteomics

Join us to learn how scalable proteomics workflows are moving from promise to practice.

<h3><strong>Demonstration of DirectInject-LC and iC LC</strong></h3><ul><li><strong>DirectInject-LC technology overview</strong></li><li><strong>How to run an experiment with DirectInject-LC</strong></li><li><strong>Transforming HPLC into online PAT</strong></li></ul><p>Calum Welsh of METTLER TOLEDO provides an overview of DirectInject-LC™ - how it works and how to run an experiment. DirectInject-LC™ transforms HPLC into an online technique for reaction analysis that enables scientists to gain the data required to understand complex processes in near real-time.</p><blockquote><p><strong>Presenter:</strong> Calum Welsh (Reaction Analysis Group, METTLER TOLEDO)</p><p>Calum Welsh is an accomplished professional with extensive experience in the field of chemistry and product management. Currently serving as a Product Manager for Reaction Analysis at Mettler-Toledo International, Inc. since July 2019, Calum has also held the role of Technology and Application Consultant for AutoChem. Calum completed his Ph.D. and postdoctoral fellowship at The University of Nottingham.</p></blockquote>

Mettler Toledo: Online HPLC Analysis with DirectInject-LC

Online HPLC Analysis with DirectInject-LC

DirectInject-LC turns HPLC into online PAT for real-time reaction monitoring and process understanding.

<p><strong>When titration results fall out of specification, resolving the chemistry is only part of the solution. In regulated pharmaceutical laboratories, it is equally critical to demonstrate control over the workflow that produced the result.</strong></p><p>Unexpected OOS (out of spec) often stem from subtle but significant factors like electrode performance issues, matrix interferences, or poorly optimized Karl Fischer parameters. In this case study focused mini course, Eduardo Simões, Titration Product Specialist, walks through the most frequent pitfalls encountered in potentiometric and Karl Fischer analyses and demonstrates practical, standards aligned strategies to correct them at the bench.</p><p>Building on these corrective actions, Martin Kobler, Senior Product Specialist for Software, demonstrates how compliant digital controls ensure those improvements are consistently applied and defensibly documented. Through structured user roles, controlled method versioning, secure review workflows, and a comprehensive audit trail, participants will see how software transforms troubleshooting into a repeatable, inspection ready process.</p><p>Participants will gain a clear framework for preventing recurring deviations, strengthening data integrity, and maintaining inspection-ready titration workflows. Stick around for a live Q&amp;A to explore how these strategies apply to your own titration challenges.</p><h4><strong>Please plan to attend if you want to: </strong></h4><ul><li>Identify KF and potentiometric failure modes and apply compendial‑aligned corrective actions</li><li>Connect analytical troubleshooting steps to compliant software controls and audit trail documentation Implement best practices that improve method robustness and consistency in a GxP environment</li></ul><h4><strong>Key Learning Points</strong></h4><ul><li>Identify the primary causes of out-of-specification titration results.</li><li>Apply practical, standard-aligned corrective actions for potentiometric and KF analyses.</li><li>Understand how digital controls strengthen data integrity through role management, version control, and secure review workflows Learn how software tools create defensible, audit‑ready documentation.&nbsp;</li></ul><blockquote><p><strong>Presenter: </strong>Martin Kobler (Sr. Product Specialist, Software, Metrohm USA)</p><p>Martin Kobler is the Senior Product Specialist for Software at Metrohm USA where he supports the OMNIS platform and its integration across laboratory environments. Based in Riverview, Florida, he works within the Marketing – Product Management department and collaborates closely with product teams, technical specialists and customer-facing groups to guide software adoption and ensure users can fully leverage OMNIS capabilities.</p><p>With extensive experience supporting Metrohm’s digital solutions, Martin provides expert instruction on software functions, compliant workflows and method execution. His background includes deep familiarity with customer needs and hands-on guidance that helps laboratories transition smoothly to modernized, secure and audit-ready software ecosystems. He is frequently engaged in internal training, live demos and cross-functional initiatives to strengthen software proficiency across the organization.</p><p>He is based in Riverview and can be reached through his Metrohm USA contact channels.</p><p><strong>Presenter: </strong>Eduardo Simões (Titration Product Specialist, Metrohm USA)</p><p>As the Titration Product Specialist at Metrohm USA in Riverview, Florida, Eduardo Simoes, MSc, leverages 22 years of practical experience in potentiometry and electroanalysis. His expertise spans instrument installations, technical support, and training, gained through extensive field work. He holds bachelor's and master's degrees in analytical chemistry from the University of Campinas, Brazil, providing a strong theoretical foundation for his hands-on approach.</p></blockquote>

Metrohm: From Out-of-Spec Results to Audit-Ready: Controlling Titration in GxP Labs

From Out-of-Spec Results to Audit-Ready: Controlling Titration in GxP Labs

Master KF and potentiometric titration troubleshooting and discover how software workflows improve data integrity, method robustness, and audit readiness.

Controlling Titration in GxP Labs

<div><div container-id="cq-colctrl-lt0" comp-id="A1"><div><p><strong>The gold standard of quality assessment of drugs is nowadays an HPLC using a reversed-phase (RP) column chromatography and aqueous buffers, acetonitrile, and/or methanol as mobile phase, combined with a UV detector.</strong></p><p>As many excipients and active pharmaceutical ingredients (APIs) do not have a chromophore, these compounds are not suitable for identification and quantification by UV detection. In this situation, the near-universal Charged Aerosol Detector (CAD) is an excellent alternative capable of detecting almost all non-volatile compounds.</p><p>One critical thing to know is that the mobile phase composition—often dictated by solid phase chemistry—can influence the CAD response. In addition to RP techniques, chromatographers often apply ion pair chromatography (IPC), mixed mode (MMC), and hydrophilic interaction (HILIC) methods. We will discuss how these solid phases influence selectivity and sensitivity of the CAD when analyzing the purity of APIs such as amino acids, vigabatrin, ibandronate, atropine, and gabapentin, as well as excipients, e.g., fatty acids, PEGs, and polysorbates.</p><p>These examples will demonstrate the versatility of HPLC-CAD for quantifying low concentrations of impurities in APIs and excipients. Sensitivity is of great importance in the quality control of drugs.</p><h4><strong>Key Learning Objectives:</strong></h4><ul><li>Quality assurance by HPLC-CAD, enhancement of sensitivity, impurity profiling of APIs and excipients.</li></ul><h4><strong>Key learning and takeaways include:</strong></h4><ul><li>Explore on the critical yet increasingly complex challenge of impurity profiling of APIs and excipients in pharmaceutical analysis</li><li>Review on enhancement of sensitivity in detection to uncover low-level impurities</li><li>Discover examples for quality assurance by HPLC-CAD analysis</li></ul><blockquote><p><strong>Presenter: </strong>Ulrike Holzgrabe (Senior-Professor Pharmaceutical and Medicinal Chemistry, University of Würzburg)</p><p>Ulrike Holzgrabe holds a diploma in Chemistry and an approbation in Pharmacy. After habilitation in Kiel she became a professor of Pharmaceutical Chemistry at the University of Bonn and from 1999 till 2022 she holds a chair of Pharmaceutical and Medicinal Chemistry in Würzburg. She served for some 25 years as an expert of the German pharmacopoeia commission (at BfArM) and for 18 years as an expert and president of two expert groups at the European Directorate of the Quality of Medicines and HealthCare (EDQM). She has published 500+ papers in the field of quality assurance of drugs and medicinal chemistry.</p><p><strong>Presenter:&nbsp;</strong>Frank Steiner (Senior Manager of Product Applications, Thermo Fisher Scientific)</p><p>Frank Steiner is the Senior Manager of Product Applications and helps coordinate scientific collaborations at Thermo Fisher Scientific. He received his Ph.D. in Analytical Chemistry from Saarland University in Saarbrücken, Germany, and has published 30+ publications in refereed journals and 10+ textbook chapters on HPLC topics.</p></blockquote></div></div></div>

Thermo Fisher Scientific: Why HPLC-CAD is ideal for quality assurance of APIs and excipients

Why HPLC-CAD is ideal for quality assurance of APIs and excipients

Learn how HPLC-CAD improves impurity profiling of APIs and excipients with higher sensitivity and near-universal detection for pharmaceutical quality assurance.

HPLC-CAD for quality assurance of APIs and excipients

<p><strong>Spolehlivá analýza syntetických peptidů vyžaduje ostré tvary píků, vysokou výtěžnost a konzistentní chromatografický výkon. Kolony Altura Peptide Plus redukují sekundární interakce a minimalizují adsorpci peptidů – i při použití kyseliny mravenčí – což vede k symetričtějším píkům a vyšší výtěžnosti napříč různými typy peptidů. V nadcházejícím webináři se dozvíte více o klíčových výhodách použití těchto kolon, včetně jejich výkonu, rozlišení, robustnosti a spolehlivosti kvantifikace. Altura Peptide Plus jsou efektivním řešením pro výzkumné i kontrolní pracovní postupy právě v oblasti peptidů.</strong></p><p><strong>Webinář bude probíhat v anglickém jazyce.</strong></p><blockquote><p><strong>Přednášející:</strong> EMEAI IDO (Product Specialist Chemistries and Supplies, Agilent Technologies)</p><p>Giorgio got his Master Degree in Chemistry at the University of Trieste, Italy.</p><p>He has more than 20 years of experience in Chromatography Columns troubleshooting, sales and business development.</p><p>He covered various international positions and at present is Agilent Product Specialist EMEAI-IDO, and responsible for developing the Agilent Chemistries and Supplies business in the indirect sales channels of Central Eastern Europe, Africa and the Middle East.</p></blockquote>

Altium: Altura Peptide Plus = pokrok v analýze syntetických peptidů z pohledu tvaru píku a výtěžnosti

Altura Peptide Plus = pokrok v analýze syntetických peptidů z pohledu tvaru píku a výtěžnosti

V nadcházejícím webináři se dozvíte více o klíčových výhodách použití kolon Altura Peptide Plus.

Altura Peptide Plus analýzea syntetických peptidů

<div><div container-id="cq-colctrl-lt0" comp-id="A1"><div><p><strong>Looking to further elevate your Thermo Scientific Chromeleon CDS skills? Want to learn more about the administration tools for your Chromeleon software setup? Already attended </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.labrulez.com/webinar/5981"><strong>Administration Console I webinar (tips, shortcuts, and user/access management)</strong></a><strong>? Part II is the next step – focused on system-level management, structured resources, and automation across your Chromeleon software environment.</strong></p><p>In this practical session, we’ll dive into more Administration Console capabilities that help you manage and standardize your setup at scale – from Data Vault configuration and Chromeleon Resources to eWorkflows and automated rollout of updates. You’ll leave with proven approaches for keeping multi-station environments consistent, controlled, and easier to support.</p><h4><strong>What’s different in Part II (vs. </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.labrulez.com/webinar/5981"><strong>Part I</strong></a><strong>):</strong></h4><ul><li><strong>Beyond users &amp; permissions:</strong> Shift from access management to managing Chromeleon Resources and system components.</li><li><strong>System structure &amp; governance: </strong>Learn how Data Vaults support secure, controlled data handling and standardized operations.</li><li><strong>Remote administration: </strong>Explore methods for remotely updating Chromeleon Stations and reducing manual touchpoints.</li><li><strong>Real-world best practices: </strong>Practical guidance to help maintain stability, security, and compliance as environments grow.</li></ul><h4><strong>Who should attend:</strong></h4><p>This session is designed for anyone wanting to learn more about administration of Chromeleon CDS, administrators, lab IT/support teams, and power users who want to take on administration responsibilities – especially those supporting multiple stations or managing standardized deployments.</p><p>Get practical, immediately usable techniques to keep your Chromeleon software setup <strong>scalable, consistent, and supportable</strong> – with less manual effort and fewer surprises.</p><p><i>Cannot attend the broadcast on March 26? Please register anyway to automatically receive the link to the recording.</i></p><blockquote><p><strong>Presenter: </strong>Pascal Bächli (Sr. Engineer, Field Applications • Analytical Instrruments Group, Thermo Fisher Scientific)</p><p>Pascal Bächli is a Sr. Field Application Engineer at Thermo Fisher Scientific with over 12 years of laboratory experience in both GMP and non-GMP environments. He specializes in the administration, implementation, and support of laboratory data systems, including Thermo Scientific Chromeleon CDS and Waters Empower. He supports networked Chromeleon software installations, delivering consulting and user training, and troubleshooting for complex technical and workflow issues.</p><p>Pascal also holds a degree in Business IT, complementing his strong lab background and scientific expertise with deep knowledge of digital systems and business processes. This combination allows him to bridge the gap between the practical challenges scientists face and available technology to deliver efficient and compliant laboratory data solutions.</p></blockquote></div></div></div>

Thermo Fisher Scientific: Chromeleon Admin Console II: System management and automation

Chromeleon Admin Console II: System management and automation

In this practical session, we’ll dive into more Administration Console capabilities that help you manage and standardize your setup at scale

Mohlo by Vás zajímat

LabRulez na veletrhu analytica 2026

Lukáš Kučera pro National Geographic: Tradice versus nová vlna

Waters VIZE 2025: Stanovení nitrosaminů v uzeninách