LCMS webináře se zaměřením na HPLC - strana 2

Zjednodušte analýzu GLP-1 receptorových agonistů. Zjistěte, jak efektivní LC-MS workflow kombinuje UHPLC a HRMS pro přesnou charakterizaci a sledování nečistot peptidů.

Optimalizujte separaci lipidových nanočástic. Poznejte nové stacionární fáze a strategie pro LC analýzu složení LNP a nečistot za využití detektorů UV, ELSD, CAD a hmotnostní spektrometrie.

Epizoda 5 série Peptide 360 se zabývá ortogonálními strategiemi RPLC a HILIC, které zlepšují separaci nečistot GLP-1.

Snižte rizika migrace LC metod na systém Alliance iS. Zjistěte, jak automatizované procesy Empower zajišťují dodržování předpisů a integritu dat v regulovaných farmaceutických QC laboratořích.

Zjistěte, jak inovace řady Agilent Infinity III LC zvyšují efektivitu v biofarmacii. Za pouhých 20 minut se dozvíte, jak spojit spolehlivost HPLC/UHPLC s novými funkcemi pro zefektivnění pracovních postupů.

S rozšiřováním nabídky léčivých přípravků na bázi lipidových nanočástic (LNP) a s postupným zpřesňováním regulačních požadavků se musí vyvíjet i analytické strategie.

Zjistěte, jak Tosoh Bioscience umožňuje intenzivnější čištění monoklonálních protilátek (mAb) pomocí vícesloupcové chromatografie Octave™ a automatizovaných dvoustupňových postupů následného zpracování.

Zjistěte, jak metoda kapalinové chromatografie na reverzní fázi s iontovými páry založená na AQbD umožňuje spolehlivé profilování nečistot sgRNA

Zrychlete analýzu aminokyselin u GLP-1. Zjistěte, jak UPLC, mikrovlnná hydrolýza a Waters AccQ-Tag zkracují čas vývoje a garantují přesnost.

Prozkoumejte strategie RPLC a HILIC pro profilování nečistot GLP-1. Získejte tipy pro vývoj metod k optimalizaci separace, rozlišení a charakterizace splňující regulační požadavky.