<div><div>Nadace Experientia podpoří tříletým start-up grantem vycházející hvězdu organické chemie Petru Vojáčkovou. Mladí talentovaní vědci Tereza Edlová a Ladislav Prener vycestují na zahraniční stáže.</div></div><div><div><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.experientia.cz/start-up-granty/vyvijime-nove-strategie-pro-stavbu-molekul">Petra Vojáčková </a>z <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.uni-muenster.de/en/">University of Münster</a>&nbsp;založí svoji výzkumnou skupinu na <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.muni.cz/">Masarykově univerzitě</a> v Brně, kterou od ledna 2027 podpoří start-up grant Nadace Experientia ve výši 6 600 000 Kč. Se svým týmem bude vyvíjet nové strategie pro stavbu molekul tak, aby vznikala výhradně jejich žádoucí zrcadlová podoba.<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.experientia.cz/zahranicni-staze/chceme-zefektivnit-vyzkum-v-oblasti-novych-materialu-i-leciv">Tereza Edlová </a>z <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.vscht.cz">VŠCHT Praha</a> díky stipendiu ve výši 1 260 000 Kč vycestuje na roční stáž na britskou <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.manchester.ac.uk">University of Manchester</a> do skupiny prof. Igora Larrosy, kde se bude věnovat projektu, který může zefektivnit výzkum v oblasti materiálů i léčiv.<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.experientia.cz/zahranicni-staze/nase-metoda-by-mohla-urychlit-vyvoj-novych-leku">Ladislav Prener </a>z <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.uochb.cz/cs">ÚOCHB AV ČR</a> získal stipendium ve výši 1 200 000 Kč a zamíří na německou <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.rwth-aachen.de/cms/~a/root/?lidx=1">RWTH Aachen University</a> do skupiny prof. Leonoriho. Na své roční stáži bude vyvíjet metodu, která by mohla urychlit vývoj nových léků.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Nadace_Experientia_Nadace_Experientia_zna_drzitelku_start_up_grantu_a_stipendisty_pro_rok_2026_c96fdf9a4f.jpg" alt="Nadace Experientia: Nadace Experientia zná držitelku start-up grantu a stipendisty pro rok 2026" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Nadace_Experientia_Nadace_Experientia_zna_drzitelku_start_up_grantu_a_stipendisty_pro_rok_2026_c96fdf9a4f.jpg 234w," sizes="100vw" width="600" height="400"><blockquote>Nadace Experientia od roku 2012 podpořila už 27 nadějných mladých vědkyň a vědců, kteří díky stipendiu dostali šanci vycestovat na roční stáž na špičková zahraniční vědecká pracoviště. Díky programu start-up grantů si mohlo dalších 6 mladých vědkyň a vědců založit po návratu ze zahraničí vlastní výzkumnou skupinu v ČR. Celkem už na podporu mladých vědkyň a vědců vyčlenila Nadace Experientia více než 73 milionů korun.</blockquote></div></div>

Nadace Experientia zná držitelku start-up grantu a stipendisty pro rok 2026

V týdnu od 29. června na Vás čekají v oblasti kapalné fáze a především HPLC a LC/MS následující webináře.<blockquote><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.lcms.cz/webinars">👉 DETAILY A REGISTRACE V SEKCI WEBINÁŘE</a></h4></blockquote><blockquote>👉 Vyhledávejte a filtrujte v největší globální databázi s více než 5 500 GC, HPLC, MS a spektroskopickými webináři.</blockquote><h5>1. Thermo Fisher Scientific: Insights from an IC Specialist: To Be Suppressed or Not Suppressed?</h5><ul><li>Út, 30.6.2026 09:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6310">Registrace</a></li></ul>Zjistěte, jak technologie supresorů ovlivňuje citlivost, selektivitu, spolehlivost i nároky na údržbu v iontové chromatografii. Webinář představí výhody i omezení potlačené a nepotlačené vodivostní detekce a nabídne praktické tipy pro řešení běžných problémů.<h5>2. SCIEX: Advancing Proteomics with ZenoTOF: From Single-Cell Analysis to Plasma Biomarker Discovery</h5><ul><li>Út, 30.6.2026 11:30 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6311">Registrace</a></li></ul>Objevte možnosti hmotnostní spektrometrie ZenoTOF pro proteomiku jednotlivých buněk i analýzu plazmatických biomarkerů. Přednáška ukáže, jak vysoké rozlišení a citlivost urychlují biologický výzkum a objevování nových biomarkerů.<h5>3. Agilent Technologies: Measuring Diverse Samples with UV/VIS Spectrometers and Integrating Spheres</h5><ul><li>Út, 30.6.2026 20:30 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6052">Registrace</a></li></ul>Naučte se správně měřit difúzní transmitanci a reflektanci pomocí UV/VIS spektrometrů s integrační koulí. Webinář představí praktické využití systému Cary 60 při analýze široké škály materiálů.<h5>4. Waters Corporation: Informatics Series #33: Tips, Tricks and Best Practices</h5><ul><li>Čt, 2.7.2026 11:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6315">Registrace</a></li></ul>Interaktivní lekce zaměřená na software Empower představí užitečné funkce, klávesové zkratky a osvědčené pracovní postupy, které pomohou zrychlit každodenní práci a zvýšit efektivitu zpracování chromatografických dat.<h5>5. Waters Corporation: Unlocking Therapeutic Peptide Characterisation (GLP-1RAs) with Cyclic IMS</h5><ul><li>Čt, 2.7.2026 15:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6313">Registrace</a></li></ul>Zjistěte, jak cyklická iontová mobilita rozšiřuje možnosti charakterizace terapeutických peptidů a analogů GLP-1. Webinář ukáže přínosy této technologie pro vývoj léčiv, kontrolu kvality i regulatorní dokumentaci.<h5>6. Agilent Technologies: Spectral Flow Cytometry Masterclass – Session 1</h5><ul><li>Pá, 3.7.2026 07:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6316">Registrace</a></li></ul>První část odborné série představí principy spektrální průtokové cytometrie, návrh experimentů a praktické aplikace v imunologii, onkologii i výzkumu vakcín.

Webináře LabRulezLCMS týden 27/2026

Purifikace cílového proteinu je zásadní pro studium jeho specifických vlastností a interakcí s biomolekulami, jako jsou DNA, RNA a další proteiny. K dispozici je řada purifikačních strategií a optimální přístup závisí na faktorech, jako jsou požadovaný rozsah, kapacita zpracování vzorků a následná aplikace. V mnoha případech je nutné proces experimentálně optimalizovat, aby bylo dosaženo požadované čistoty a výtěžnosti.<h3>Co je purifikace proteinů?</h3>Purifikace proteinů je klíčový proces v biotechnologiích a biologických vědách, jehož cílem je izolovat konkrétní protein z komplexních biologických směsí, jako jsou buněčné lyzáty nebo tkáňové extrakty. Cílem je získat vysoce čistý vzorek proteinu bez kontaminujících látek, jako jsou jiné proteiny, nukleové kyseliny nebo lipidy, aby bylo možné přesně analyzovat jeho strukturu, funkci a interakce.Tento proces je obzvláště důležitý v biotechnologických oblastech, jako jsou imunologie a mikrobiologie. V imunologii tvoří základ pro výrobu vakcín, terapeutických protilátek a diagnostických testů tím, že umožňuje izolaci klíčových imunitních proteinů a protilátek. Zároveň podporuje výzkum buněčné signalizace a mechanismů imunitní odpovědi. V mikrobiologii jsou purifikované proteiny nezbytné pro studium patogenů, identifikaci antigenů souvisejících s onemocněními a vývoj nových léčiv. Purifikace proteinů je tedy zásadní pro vývoj cílených vakcín, inovativních diagnostických metod a účinných terapeutických strategií.<h3>Typy metod purifikace proteinů</h3>Existuje několik typů metod purifikace proteinů, které se volí podle vlastností daného proteinu, například jeho velikosti, náboje, rozpustnosti nebo vazebné afinity. Níže jsou uvedeny některé běžně používané metody.<h4>Nechromatografické metody</h4>Nechromatografické metody využívají &nbsp;k separaci a purifikaci proteinů jednodušší fyzikálně-chemické principy - rozpustnost, velikost molekul nebo difuzní vlastnosti. Tyto techniky se často používají jako počáteční kroky purifikace nebo koncentrace před dalšími navazujícími purifikačními kroky.<h5>Precipitační techniky</h5>Precipitace proteinů představuje široce používaný přístup v purifikačních postupech a obvykle využívá jednu ze tří hlavních metod:<ul><li>Precipitace organickými rozpouštědly spočívá v přídavku rozpouštědel, jako je ethanol nebo aceton, která snižují dielektrickou konstantu roztoku. Tím se podporují interakce mezi proteiny, snižuje se jejich rozpustnost a dochází k agregaci a precipitaci.</li><li>Precipitace v izoelektrickém bodě využívá pH, při kterém protein nenese žádný výsledný náboj. V tomto bodě je jeho rozpustnost minimální, což vede k vysrážení proteinu z roztoku.</li><li>Precipitace neiontovými polymery využívá polymery, jako jsou dextran, polyethylenglykol (PEG) nebo NPEP, které mění fyzikální vlastnosti roztoku. Tyto látky vytvářejí efekt molekulárního stěsnání, který podporuje agregaci proteinů, aniž by se na ně přímo vázaly.</li></ul><h5>Dialýza</h5>Dialýza spočívá v umístění roztoku proteinu do polopropustné membrány, která propouští vodu a ionty, zatímco protein zůstává uvnitř. Tím je umožněna výměna pufru mezi vzorkem a okolním roztokem.Tato metoda se běžně používá při expresi a purifikaci proteinů k výměně pufru, odsolení vzorku a odstranění nežádoucích nízkomolekulárních látek, jako jsou imidazol, močovina nebo síran amonný. Proces pomáhá zachovat stabilitu a biologickou aktivitu proteinu tím, že vzorek postupně převádí do požadovaných pufrových podmínek.<h5>Immunocapture (purifikace pomocí magnetických částic)</h5>Metoda immunocapture využívá protilátky imobilizované na pevných nosičích, například magnetických částicích, k selektivnímu záchytu a izolaci cílového proteinu. Tato metoda je vysoce specifická a je zvláště vhodná pro proteiny přítomné v nízkých koncentracích nebo pro zpracování menších objemů vzorků, například pro:<ul><li>Izolaci proteinů z komplexních směsí</li><li>Záchyt značených rekombinantních proteinů (např. s FLAG, HA nebo His tagem)</li><li>Obohacení vzorku před analýzou metodami Western blot, MS nebo ELISA.</li></ul>Magnetické částice umožňují rychlou manipulaci, snadnou práci a minimální ztráty vzorku, což z nich činí ideální nástroj pro laboratorní purifikační postupy.<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/products/biozenspe-sample-preparation-products/biozen-magbeads">Biozen MagBeads </a>představují rychlou a účinnou metodu pro purifikaci, izolaci a čištění monoklonálních protilátek (mAb), proteinů a peptidů. Tyto paramagnetické částice mají povrch potažený streptavidinem, který umožňuje vysokoafinitní vazbu v imunologických pracovních postupech. Ve srovnání s tradičními metodami přípravy vzorků nabízí imunoafinitní izolace pomocí magnetických částic vyšší rychlost a reprodukovatelnost díky vysoké vazebné kapacitě a jednotné velikosti částic. Výsledkem jsou pak přesné a spolehlivé výsledky dosažené v kratším čase.<h5>Centrifugace</h5>Centrifugace surových proteinových směsí je důležitou součástí purifikace proteinů i analýzy jejich agregace. Níže jsou popsány nejčastěji používané centrifugační techniky.Preparativní ultracentrifugace Ultracentrifugace je účinná metoda separace proteinů od agregátů na základě jejich velikosti, tvaru a hustoty. Tato robustní a univerzální technika se běžně používá k separaci komplexních směsí buněčných složek. Ultracentrifugy využívají vysoké odstředivé síly vznikající při velmi vysokých otáčkách, které umožňují oddělení částic podle jejich velikosti a hustoty.Diferenciální centrifugace Diferenciální centrifugace odděluje složky na základě rozdílů ve velikosti a hustotě pomocí postupně se zvyšujících rychlostí odstřeďování. Její rozlišovací schopnost je nízká až střední. Hlavní výhodou této metody je možnost současného zpracování většího počtu vzorků, což ji činí vhodnou pro hrubou separaci a předběžnou purifikaci biologických materiálů. V buněčných aplikacích navíc zachovává životaschopnost buněk a přirozené zastoupení hematopoetických buněčných populací.Zonální centrifugace v hustotním gradientu Tato technika odděluje složky podle jejich sedimentační rychlosti v prostředí s hustotním gradientem. Poskytuje střední rozlišovací schopnost a umožňuje přesnou separaci více složek v komplexních směsích. Díky své efektivitě a relativně nízkým nákladům patří mezi běžně používané techniky v molekulární biologii a biochemii.Izopyknická (rovnovážná) centrifugace Izopyknická centrifugace je pokročilá separační metoda založená na oddělování částic podle jejich vztlakové hustoty bez ohledu na jejich velikost nebo tvar. Během centrifugace migrují proteiny hustotním gradientem až do místa, kde se jejich hustota vyrovná hustotě okolního média. V této poloze dosáhnou rovnováhy a dále nesedimentují, což umožňuje velmi přesnou separaci jednotlivých složek.<h4>Chromatografické metody</h4>Chromatografie je běžně používaná metoda purifikace proteinů založená na separaci molekul ve směsi během jejich pohybu mezi stacionární a mobilní fází. Níže jsou uvedeny hlavní chromatografické techniky využívané při purifikaci proteinů.<h5>Iontově výměnná chromatografie</h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/techniques/hplc-ion-exchange">Iontově výměnná chromatografie </a>je založena na interakci mezi nabitou stacionární fází a opačně nabitými analyty. Například při kationtově výměnné chromatografii jsou kladně nabité molekuly přitahovány k záporně nabité stacionární fázi. Úspěšné použití této techniky vyžaduje pečlivý výběr vhodné iontoměničové kolony, pH pufru a koncentrace soli. V biofarmaceutickém průmyslu se tato metoda často využívá pro finální dočištění monoklonálních protilátek (mAb), odstranění virových kontaminantů a analýzu nábojových variant v rámci kontroly kvality produktu.Společnost <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/">Phenomenex </a>nabízí pro iontoměničovou chromatografii několik specializovaných kolon, například&nbsp;<ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1526">Luna SCX</a> pro vysoce selektivní separaci kladně nabitých sloučenin, například peptidů</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1540">Biozen WCX</a> pro separaci nábojových variant monoklonálních protilátek a dalších proteinů</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/part/00g-3151-e0">PhenoSphere SAX</a>, silný aniontoměnič s plně porézními částicemi o velikosti pórů 80 Å, vhodný zejména pro malé molekuly, jako jsou nukleotidy</li></ul><h5>Vylučovací chromatografie</h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/techniques/hplc-sec">Vylučovací chromatografie</a> (SEC) separuje molekuly na základě jejich velikosti. Větší analyty eluují jako první, protože jsou vyloučeny z pórů náplně kolony, zatímco menší molekuly do pórů vstupují, urazí delší dráhu a eluují později. Ve vodném prostředí se tato technika označuje jako gelová filtrační chromatografie (GFC) a používá se zejména pro analýzu biomolekul, jako jsou proteiny a protilátky. SEC je široce využívána jako analytický nástroj kontroly kvality v biofarmaceutickém průmyslu a často slouží také jako metoda pro finální dočištění produktů.Společnost Phenomenex nabízí řadu kolon Biozen určených pro SEC separace. Pro aplikace zaměřené na monoklonální protilátky patří mezi nejvhodnější kolony <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1534">Biozen dSEC-2</a> a <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1535">Biozen dSEC-7</a>, které umožňují separaci monomerů, agregátů a fragmentů vznikajících během výroby, zpracování nebo skladování mAb s vysokým rozlišením. Kolona dSEC-7 s větší velikostí pórů a optimalizovanou strukturou částic rozšiřuje dynamický rozsah metody a umožňuje analýzu větších biomolekul a komplexních bioterapeutik.Pro obecnější aplikace pokrývají fáze<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1533"> Biozen SEC-2</a> a <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1532">Biozen SEC-3</a> různé rozsahy molekulových hmotností a umožňují vysoce účinnou separaci biomolekul, například proteinů a protilátek. Pro preparativní separace jsou vhodnou volbou také kolony řad BioSep a Yarra.<h5>Chromatografie na reverzní fázi</h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/techniques/hplc-reversed-phase">Chromatografie na reverzní fázi </a>představuje nejrozšířenější separační režim v HPLC a UHPLC. Separace je založena na hydrofobních a van der Waalsových interakcích mezi analyty a alkylovými stacionárními fázemi (C18, C8, C4) nebo jinými hydrofobními polymery. Pro velké biomolekuly, jako jsou proteiny a peptidy, jsou ideální stacionární fáze C4, C8 a C18 s <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/blog/wider-pore-biozen-column">širokými póry</a> (typicky 300 Å), protože větší velikost pórů umožňuje lepší přístup proteinových molekul k povrchu stacionární fáze, což zlepšuje přenos hmoty a tvar chromatografických píků.Řada Biozen společnosti Phenomenex nabízí široké portfolio HPLC/UHPLC kolon pro analýzu biomolekul. Patří mezi ně fáze optimalizované pro analýzu intaktních proteinů s vysokým rozlišením (Native-RP, Widepore C4 a Intact XB-C8) i peptidů (Peptide PS-C18, Peptide XB-C18 a Peptide Polar-C18). Další možnost představují kolony řady Kinetex, které nabízejí odlišnou selektivitu pro analýzu peptidů a menších proteinů. Některé z těchto stacionárních fází jsou navíc dostupné také v provedení Phenomenex Axia, které umožňuje snadný přechod z analytického na preparativní měřítko.<h5>Hydroxyapatitová chromatografie</h5>Hydroxyapatitová chromatografie (HAC) je chromatografická technika se smíšeným separačním mechanismem, která využívá jedinečných vlastností hydroxyapatitu (Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂). Separace je založena jak na iontově-výměnných interakcích prostřednictvím fosfátových skupin, tak na afinitních interakcích zprostředkovaných vápníkovými centry hydroxyapatitu, což umožňuje vysoce selektivní separaci proteinů.HAC je zvláště účinná při separaci komplexních biomolekulárních směsí. Vyniká například při odstraňování agregátů z monoklonálních protilátek, kde často překonává možnosti tradičních chromatografických metod založených pouze na jednom separačním mechanismu, jako je iontoměničová chromatografie nebo hydrofobní interakční chromatografie (HIC).<h5>Hydrofobní interakční chromatografie</h5>Hydrofobní interakční chromatografie (HIC) je metoda purifikace proteinů, která separuje molekuly na základě jejich hydrofobicity. Využívá pufry s vysokou koncentrací soli, které podporují hydrofobní interakce mezi proteiny a stacionární fází při současném zachování jejich biologické aktivity. Proces zahrnuje postupné snižování koncentrace soli, během něhož proteiny eluují v pořadí podle rostoucí hydrofobicity. Díky schopnosti účinně odstraňovat nečistoty a agregáty je HIC cenným nástrojem pro průběžné i finální kroky purifikace proteinů.<h5>Afinitní chromatografie</h5>Afinitní chromatografie je vysoce selektivní metoda purifikace biomolekul založená na specifických a reverzibilních interakcích mezi cílovou molekulou a imobilizovaným ligandem. Rekombinantní proteiny jsou často opatřeny afinitními tagy, například His tagem nebo GST tagem, které umožňují jejich vazbu na odpovídající ligandy imobilizované na chromatografické matrici.Výhodou této metody je možnost dosáhnout několikatisícinásobného zvýšení čistoty v jediném kroku při zachování biologické aktivity proteinu. Afinitní chromatografie se široce využívá k purifikaci enzymů, protilátek a antigenů s využitím různých ligandů, včetně specifických protilátek, enzymů a multifunkčních sloučenin, jako jsou konkanavalin A nebo triazinová barviva.

Metody purifikace proteinů – klíčové techniky pro spolehlivé výsledky

Webináře

Akademie

Popularizace

Článek

Podporujeme mladé vědkyně a vědce z oboru organické, bioorganické a medicinální chemie na zahraničních stážích i zde v ČR díky tzv. start-up grantům Nadace Experientia.

Nadace Experientia

Vše ze světa analytické chemie na jednom místě. Propojujeme lidi při řešení jejich problémů. U nás naleznete všechny potřebné informace snadno, rychle a přehledně. Přestaňte hledat a začněte nacházet.

LabRulez

Společnost Phenomenex je celosvětovým technologickým lídrem, který se zabývá vývojem nových řešení v oblasti analytické chemie, jež řeší požadavky analytiků na separace a purifikace v průmyslových, vládních a akademických laboratořích.

Phenomenex

Pragolab s.r.o.

Thermo Fisher Scientific

Nitrosamine (genotoxic) impurities have been found in some angiotensin II receptor blocker (ARB) medicines, such as valsartan, and more recently in histamine-2 receptor blocker medicines, such as ranitidine, drawing close scrutiny from FDA, the European Medicines Agency (EMA) and other regulatory bodies leading to product recalls.
Gas chromatography–mass spectrometry (GC-MS) has typically been the detection technique of choice; however, not all nitrosamines can be analyzed this way. As the number of known nitrosamines requiring trace level quantitation increases, the greater the need for robust, sensitive, and high-throughput assays to provide a cost-sensitive approach of a single analysis capable of accurately measuring all compounds. The use of liquid chromatography with high-resolution MS (LC-HRMS) allows low level detection and high confidence of a wider range of nitrosamine impurities.
<h3>Session breakdown:</h3>
<h5>11:00 CEST, 10 minutes + Q &amp; A</h5>
Introduction to impurity analysis challenges and regulatory requirements in Europe
Presenter: Jon Bardsley,Pharmaceutical Marketing Manager , Thermo Fisher Scientific
<h5>11:20 CEST, 20 minutes + Q &amp; A</h5>
Chromatography and Mass Spectrometry software for GMP impurity testing
Presenter: Darren Barrington-Light, Software Product Marketing Manager, Thermo Fisher Scientific
This session will give an overview of the current landscape of impurity testing in general and with a focus on nitrosamines and the European regulations. We will then cover our software, Chromeleon for Mass Spectrometry with an overview and focus on data integrity and compliance. You will have a chance to ask questions to our specialists on these topics.
<h3>Key Learning Objectives:</h3>
<ul>
<li>Why is the analysis of genotoxic impurities important?</li>
<li>Method development considerations for trace level impurities</li>
<li>What are the current regulations in Europe?</li>
<li>The role of compliance in data software with mass spectrometry</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Darren Barrington-Light (Senior Product Marketing Manager, Enterprise Chromatography Data Systems, Thermo Fisher Scientific)
</blockquote>
<blockquote>
Having worked in Chromatography throughout his careerin the fieldsof analytical chemistry, chromatography hardware and computer software,specifically Chromatography Data Systems,for over25years, Darren has a unique understanding of the requirements of organizations that rely on chromatography data to manage their day to day operations. As capabilities have advanced, Darren has worked with clients across multiple industries to show them how Thermo Scientific Chromeleon CDS software can help them to improve their day to day operations and drive fast, informed decisions.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Jon Bardsley (Pharma &amp; BioPharma Manager, Thermo Fisher Scientific)
</blockquote>
<blockquote>
Jon Bardsley has over a decade of experience of small-molecule pharmaceutical DMPK and regulated bioanalytical studies within with large Pharmaceutical environments. His passion for development of robust and accurate analytical methods for high-throughput studies has seen him also gain experience in contract research organizations. Jon sits on the ReidBioAnalyticalcommittee of the Chromatography Society and is a subject matter expert in the bioanalysis community. Following a period as Senior Applications Specialist for Chromatography, Jon now holds the position of Vertical Marketing Specialist for Pharma &amp;BioPharmawithin Thermo Fisher Scientific, with a view to bringing relevant technologies together to help solve customer challenges.
</blockquote>

Thermo Fisher Scientific: Virtual seminar session 1: Impurity analysis with a focus on nitrosamines

Virtual seminar session 1: Impurity analysis with a focus on nitrosamines

Proteomics and metabolomics have become widely adopted techniques, often multi-disciplinary, requiring the collaboration of biologists and medical doctors, of protein chemists, mass spectrometrists and bioinformaticians delivering the value of innovative applications and novel workflows as fresh knowledge on health, disease and biology. This field relies on the scientific community pushing the limits of mass spectrometry (MS) technology to gain understanding in various disease areas that can lead to effective diagnostics, treatments and vaccines. Over this day, we will highlight several of these cutting-edge developments and results in single cell analysis, spatial omics and clinical research deploying artificial intelligence for improved data acquisition and interpretation. Our specialists will also share their recommendations for achieving outmost performance with our instruments and software.
<h5>9:00 BST (10:00 CEST - Prague) | Plenary 1 | Your fast-track to confident results in multi-omics: Thermo Scientific Orbitrap Exploris product family expanded</h5>
<ul>
<li>Speaker: Thomas Moehring, Sr Director Marketing LSMS, Thermo Fisher Scientific</li>
</ul>
<h5>9:30 BST (10:30 CEST - Prague) | Plenary 2 | Latest developments in native ambient mass spectrometry</h5>
<ul>
<li>Speaker: Helen Cooper, Professor of Mass Spectrometry, Deputy Head of School, EPSRC Established Career Fellow, Birmingham University</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Thomas Moehring (Sr Director Marketing LSMS, Thermo Fisher Scientific)
</blockquote>
<blockquote>
Dr. Thomas Moehring studied Chemistry and Environmental Science at the Carl von Ossietzky University Oldenburg, Germany, and completed his Ph.D. project at the Institute of Chemistry and Biology of Marine Environment (ICBM) Oldenburg, Germany.
</blockquote>
<blockquote>
He then became the Team Leader Peptidomics technology at BioVisioN (Hannover, Germany). In 2004 he joined Thermo Fisher Scientific as application/demo chemist, followed by various roles in Product Management.
</blockquote>
<blockquote>
Thomas is currently leading global Product Management efforts for Life Science Mass Spectrometry as Senior Director of Hardware Platform Management.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Helen Cooper (Professor of Mass Spectrometry, Deputy Head of School, EPSRC Established Career Fellow, Birmingham University)
</blockquote>
<blockquote>
Professor Helen J. Cooper is an expert in the gas-phase ion chemistry of peptides and proteins. She is a world-leader in the field of electron capture dissociation mass spectrometry and is responsible for establishing the University of Birmingham as a centre of excellence in mass spectrometry research. Professor Cooper has published extensively in peer-reviewed journals and serves on a number of national and international committees including the Editorial Board for the Journal of the American Society for Mass Spectrometry and the British Mass Spectrometry Society.
</blockquote>

Thermo Scientific: LC-MS User Meeting 2020 - Omics - Plenary Session

LC-MS User Meeting 2020 - Omics - Plenary Session

Proteomics and metabolomics have become widely adopted techniques, often multi-disciplinary, requiring the collaboration of biologists and medical doctors, of protein chemists, mass spectrometrists and bioinformaticians delivering the value of innovative applications and novel workflows as fresh knowledge on health, disease and biology. This field relies on the scientific community pushing the limits of mass spectrometry (MS) technology to gain understanding in various disease areas that can lead to effective diagnostics, treatments and vaccines. Over this day, we will highlight several of these cutting-edge developments and results in single cell analysis, spatial omics and clinical research deploying artificial intelligence for improved data acquisition and interpretation. Our specialists will also share their recommendations for achieving outmost performance with our instruments and software.
<h5>11:00 BST (12:00 CEST - Prague) | Optimal workflows for spatial proteomics on the Orbitrap Eclipse Tribrid Mass Spectrometer</h5>
<ul>
<li>Speaker: Prof. Kathryn Lilley, Research Group Head, University of Cambridge, UK</li>
</ul>
<h5>11:30 BST (12:30 CEST - Prague) | Pushing the Limits of Sensitivity: Micropillar Array-Based Chromatography Coupled to a Quadrupole Orbitrap Mass Spectrometer and FAIMS for Low-Input Proteomics</h5>
<ul>
<li>Speaker: Karl Mechtler, Head of Protein Chemistry Facility bei Research Institute of Molecular Pathology (IMP), Vienna Biocore Facilities, Austria</li>
</ul>
<h5>12:00 BST (13:00 CEST - Prague) | Mass spectrometry-based draft of the Arabidopsis proteome (Mergner et al Nature 2020)</h5>
<ul>
<li>Speaker: Dr. Julia Mergner, Head of Proteomics, TU - Munich, Germany</li>
</ul>
<h5>12:30 BST (13:30 CEST - Prague) | MS Based Approach for Low Amount Tissue Proteome Profile</h5>
<ul>
<li>Speaker: Alessandro Cuomo, Coordinator Mass Spectrometry Unit, IEO Research - Milano, Italy</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Prof. Kathryn Lilley (Research Group Head, University of Cambridge, UK)
</blockquote>
<blockquote>
Kathryn Lilley is a Professor in the Department of Biochemistry and a member of the Milner Therapeutics Institute.She is also Director of theCambridge Centre for Proteomics, and a Director of Studies at Jesus College.
</blockquote>
<blockquote>
Kathryn&#39;s research specialisesin the development of cutting edge proteomics technologies. Her research group is exploring waysto:
</blockquote>
<ul>
<li>Defineresidents of organelles and protein complexes within cells</li>
<li>Usea combination of high throughput mass spectrometry and pattern recognition methods to define genuine residents of complexes and organelles</li>
<li>Monitor concerted changes in location upon cellular perturbation such as drug treatment, mutation etc.</li>
</ul>
<blockquote>
These methods are being used to locate proteins involved in stem cell pluripotency maintenance both in terms of sub cellular location and involvement in multi protein complexes.
</blockquote>
<blockquote>
She is also interested in what controls the location of proteins in cells and is developing methods to determine the spatial location of translation (where proteins are synthesised).
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Karl Mechtler (Head of Protein Chemistry Facility bei Research Institute of Molecular Pathology (IMP), Vienna Biocore Facilities, Austria)
</blockquote>
<blockquote>
Main Research Areas
</blockquote>
<ul>
<li>Major topics: Proteomics, Mass Spectrometry, Bioinformatics</li>
<li>Specialized in: Analysis of post-translational modifications, cross-linking mass spectrometry, single cell proteomics</li>
<li>Development of new mass spectrometry methods to increase sensitivity, accuracy and precision of protein identification and quantification.</li>
<li>Development of novel algorithms to increase the number of identified peptides, determine the localization of post-translational modifications and for label-free quantification.</li>
</ul>
<blockquote>
Main Research Achievements
</blockquote>
<ul>
<li>Establishment of the first Proteomics Core Facility in Austria in 2000, which is embedded in the Campus Vienna Biocenter and available to scientists from the Research Institute of Molecular Pathology (IMP), the Institute of Molecular Biotechnology (IMBA) and the Gregor Mendel Institute (GMI) today.</li>
<li>Development of methods for the analysis of post-translational modifications (phosphorylated arginine, glycoproteomics)</li>
<li>Development of different algorithms for qualitative and quantitative MS data analysis (available at http://ms.imp.ac.at), that are increasingly used by proteomics labs world-wide</li>
<li>(Co-)Author of more than 180 publications including contributions in Nature, Cell and Science.</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Dr. Julia Mergner (Head of Proteomics, TU - Munich, Germany)
</blockquote>
<blockquote>
I am a molecular biologist running a newly established proteomic competence center at the hospital campus of the TU Munich. I am applying label-free, tandem-mass-tag and targeted proteomic techniques to study global proteome expression, protein complex compositions and PTM site localizations. The aim of my research is to advance technologies for the detection and quantification of proteins and post-translational modifications using liquid-chromatography-based tandem mass spectrometry.
</blockquote>
<blockquote>
Career
</blockquote>
<blockquote>
Professional experience
</blockquote>
<ul>
<li>2020 – present Head of Proteomics at the Bavarian Center for Biomolecular Mass Spectrometry at Klinikum rechts der Isar (BayBioMS@MRI), TU Munich, Germany</li>
<li>2015 - 2020 Post-Doc at the Chair of Proteomics and Bioanalytics, TU Munich, Germany</li>
<li>Research project “The Arabidopsis proteome”, Proteomic Z-project coordinator for SFB924 “Molecular mechanisms regulating yield and yield stability in plants”</li>
</ul>
<blockquote>
Education
</blockquote>
<ul>
<li>2010 - 2015 PhD in Molecular Biology at the Chair of Plant Systems Biology, TU Munich, Germany</li>
<li>Project “Characterization of DENEDDYLASE1 function in Arabidopsis”</li>
<li>2004 - 2010 Biology training at the Albert-Ludwigs-University Freiburg i. Breisgau, Germany</li>
<li>Diploma thesis “Ontogenetic changes in biomechanics and functional morphology of weeping plants”</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Alessandro Cuomo (Coordinator Mass Spectrometry Unit, IEO Research - Milano, Italy)
</blockquote>
<blockquote>
Alessandro is the Head of <a href="https://www.research.ieo.it/research-and-technology/technological-units/proteomics-unit/">Mass Spectrometry Unit (MSU) at European Institute of Oncology (IEO), Department of Experimental Oncology (DEO).</a>
</blockquote>
<blockquote>
Education and Training
</blockquote>
<ul>
<li>January 2015: Staff Scientist at European Institute of Oncology (IEO)</li>
<li>April-October 2012: Visiting Scientist:Max Plank Institute (MPI)-</li>
</ul>
<blockquote>
M. Mann Lab
</blockquote>
<ul>
<li>October 2008: Post-Doc position: European Institute of Oncology (IEO).</li>
<li>October 2008: Doctor of Philosophy (PhD) in Molecular Medicine (SEMM program- http://www.semm.it).</li>
<li>April 2007- Sept. 2008: Visiting Scientist:Utrecht University (The Netherlands) - A. J. Heck Lab</li>
<li>January 2004-Dec. 2004: Temporary staff: CEINGE Biotechnology Institute, School of medicine Naples.</li>
<li>Oct. 2002-Dec. 2003: Temporary staff: DSTB School of medicine of Udine.</li>
<li>June 2002: B. Sc. (Laurea) Chemistry, University of Naples “Federico II”.</li>
</ul>

Thermo Scientific: LC-MS User Meeting 2020 - Omics - Proteomics Morning Session

LC-MS User Meeting 2020 - Omics/Proteomics Morning Session

Vážení přátelé,
připravili jsme pro Vás sérii jedinečných bezplatných seminářů. které byly z důvodu preventivních opatření změněny na sérii webinářů.
Představení novinek v analytické instrumentaci bude prošpikováno řadou aplikačních řešení.
<h3>Program:</h3>
<h5>24. 03. 2020 od 10.00 hod</h5>
<ul>
<li>LC/MS kvantitativní analýza s iontovou mobilitou – Jan Buček</li>
<li>Stanovení reologických vlastností „nejen“ v průmyslové praxi – Petra Volfová</li>
</ul>
<h5>26. 03. 2020 od 10.00 hod</h5>
<ul>
<li>Charakterizace polydisperzních částic pomocí DLS – Anna Pleskačová</li>
<li>Svět moderních separačních technik a jejich zastřešující software – Jaroslav Novák</li>
</ul>
<h5>31. 03. 2020 od 10.00 hod</h5>
<ul>
<li>Novinky a trendy v přípravě vzorku + chromatografické kolony - Michaela Barycharová/Zuzana Snížková</li>
<li>Analýza povrchů materiálů – Pavel Janderka</li>
</ul>
<h5>02. 04. 2020 od 10.00 hod</h5>
<ul>
<li>ICP-MS: překonávání interferencí s trojitým kvadrupólem, teorie a aplikace – Lucie Krajcarová</li>
<li>Tipy a triky v charakterizaci minoritních organických nečistot - Lukáš Plaček</li>
</ul>
<h5>07. 04. 2020 od 10.00 hod</h5>
<ul>
<li>Automatizace v práci se vzorkem – Magdalena Voldřichová</li>
<li>UV a UV-VIS spektrofotometrie a její využití + Lyofilizace: kde všude nám může prospět – David Petráš</li>
</ul>
Prezentace jsou dostupné ke stažení <a href="https://www.pragolab.cz/udalosti/detail/222">na webu společnosti Pragolab</a> a prezentace z oblasti chromatografie a hmotnostní spektrometrie také v knihovnách <a href="https://gcms.cz/library?search=pragolab">LabRulezGCMS</a> a <a href="https://lcms.cz/library?search=Pragolab">LabRulezLCMS</a>.

LCMS webináře se zaměřením na LC/Orbitrap - strana 19