Na konci února 2025 vykolejil v Hustopečích nad Bečvou vlak převážející benzen a během několika hodin se rozběhl boj o záchranu podzemních a povrchových vod. Do štěrkopískového podloží začala pronikat jedna z nejtoxičtějších průmyslových látek. Zatímco v terénu probíhaly práce mající za cíl zamezit šíření znečištění, v laboratořích CXI TUL se už rozhodovalo o způsobu, jak následně vyčistit znečištěné horninové prostředí.Havárie patří k nejvážnějším ekologickým událostem posledních let v Česku. Po vykolejení cisternového vlaku unikly stovky tun benzenu, který se díky velmi propustnému geologickému podloží rychle dostával do hlubších vrstev zeminy i do podzemních vod. Kombinace vysoké toxicity látky a místních podmínek komplikovala havarijní zásah i následnou sanaci. Klíčové bylo zastavit další šíření, stanovit rozsah znečištění a stanovit strategii sanace celé lokality.Právě v této fázi se do řešení zapojil CXI TUL. Na žádost renomované sanační firmy DEKONTA, a.s. začal tým vedený RNDr. Janem Němečkem, Ph.D., testovat možnosti metody in situ chemické oxidace (ISCO). Jedná se o technologii, která má benzen rozkládat přímo v&nbsp;horninovém prostředí, bez nutnosti rozsáhlé odtěžby kontaminovaných zemin nebo odčerpávání velkých objemů podzemní vody. Cílem bylo jediné: najít postup, který bude fungovat rychle, bezpečně a v reálných podmínkách zasažené lokality.<h4>Likvidace benzenu: technicky jednoduché, v praxi složité</h4>Benzen je vysoce toxická a karcinogenní látka, která v propustném podloží rychle proniká do podzemních vod, kde se rozpouští a dál šíří prouděním těchto vod k&nbsp;povrchovým recipientům. Benzen se také váže na horninové částice a migruje ve formě par do nadložních nezvodněných vrstev.Liberečtí vědci proto v laboratorních podmínkách testovali technologii in situ chemické oxidace (ISCO). Cílem bylo najít oxidant, který dokáže benzen přímo v podzemí rozložit na méně nebezpečné látky.Zkoušky testovaly dvě hlavní varianty: aktivovaný peroxid vodíku a peroxodisíran sodný. Obě látky odstranily až 99,99 % benzenu, rozdíl ale nastal v dynamice a dopadech na přírodní prostředí. Aktivovaný peroxid vodíku dosáhl téměř úplné degradace kontaminantu během jediného dne. Aktivovaný peroxodisíran byl pomalejší a zároveň výrazně měnil chemii vody, okyseloval totiž prostředí a zvyšoval obsah síranů ve vodě, což představuje další ekologickou zátěž.Pro nasazení v terénu tak vědci jednoznačně doporučili aktivovaný peroxid vodíku.<h4>Dávka rozhoduje</h4>Klíčová nebyla pouze samotná účinnost oxidantu. Stejně důležité bylo zjistit, jak se bude chemická reakce chovat v reálném geologickém prostředí. Tým vědců proto analyzoval také takzvanou spotřebu oxidantu zeminou (SOD). Ukázalo se, že značná část oxidační látky nereaguje pouze s benzenem, ale je významně spotřebováván i samotným horninovým prostředím, zejména přírodními organickými látkami přítomnými v&nbsp;jemnozrnné frakci zemin.Přímo pro místní složení zvodněných vrstev byla stanovena hodnota spotřeby oxidantu, která je zásadní pro správné nadávkování chemikálií v terénu, aby byla sanace nejen účinná, ale i ekonomicky únosná a bezpečná pro okolní ekosystémy.<h4>Rok od havárie: výzkum se mění v reálnou pomoc</h4>Zatímco veřejnost často vnímá univerzitní vědu jako vzdálený svět laboratoří a grantových projektů, právě podobné situace ukazují její praktický dopad. Výsledky práce vědců z&nbsp;CXI TUL totiž nezůstaly v odborných studiích, ale přímo ovlivnily rozhodování o technologii použité při likvidaci jedné z největších ekologických havárií posledních let.

Věda v první linii: sanace benzenové havárie

Fragmentace ve zdroji může komplikovat interpretaci LC-MS/MS dat, protože k fragmentaci iontů může docházet ještě před jejich vstupem do kolizní cely. Namísto čistého spektra vytvořeného z izolovaného prekurzorového iontu tak může analytik získat směs obsahující protonovanou molekulu, aduktové ionty a fragmenty vzniklé přímo v iontovém zdroji.NIST26 nabízí nástroje pro rozpoznávání těchto spekter a jejich vyhledávání v MS/MS knihovnách. Postup popsaný Jamesem Littlem z Mass Spec Interpretation Services ukazuje, jak lze kombinovat výsledky vyhledávání v chromatogramu, filtrovaná a nefiltrovaná skóre a okno NIST Library Search pro identifikaci sloučenin i v případech, kdy je molekulový ion slabý nebo zcela chybí.<blockquote>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/in_source_fragmentation_32d33b2c54.pdf">Stáhněte si PDF příručku ZDE</a></blockquote><h4>Co je fragmentace ve zdroji?</h4>K fragmentaci ve zdroji dochází tehdy, když se ionty analytu fragmentují přímo v iontovém zdroji ještě před vlastní tandemovou hmotnostní spektrometrií. Typické spektrum fragmentace ve zdroji proto obsahuje směs prekurzorových a fragmentových iontů.Například protonovaná molekula [M+H]⁺ může zůstat ve spektru viditelná současně s několika fragmentovými ionty. To představuje zásadní rozdíl oproti běžnému experimentu MS/MS, při kterém je konkrétní prekurzor nejprve izolován a následně fragmentován, čímž vzniká relativně čisté spektrum produktových iontů.Pro tyto ionty se používají například následující termíny:<ul><li>fragmentové ionty vznikající ve zdroji (in-source fragment ions)</li><li>fragmenty indukované ve zdroji (source-induced fragments)</li><li>produkty fragmentace ve zdroji (in-source fragmentation products)</li><li>fragmentové ionty ze zdroje (source fragmentation ions)</li><li>produkty CID vznikající ve zdroji (in-source CID products)</li></ul>Prezentace doporučuje jako nejpřesnější a nejjednoznačnější označení termín „in-source fragment ions“, tedy fragmentové ionty vznikající ve zdroji.<h4>Proč je fragmentace ve zdroji důležitá při vyhledávání v knihovnách?</h4>Při přímém zavádění referenčního standardu během tvorby knihovních dat NIST lze získávat MS2 spektra nejen pro adukty molekulových iontů, ale také pro fragmentové ionty pozorované ve vysokém rozlišení.To je obzvláště důležité u sloučenin, jejichž intaktní protonovaná molekula vykazuje velmi nízkou intenzitu nebo ve spektru prakticky chybí. Pokud by bylo vyhledávání omezeno výhradně na [M+H]⁺, mohlo by dojít ke ztrátě užitečné knihovní shody, přestože jsou ve spektru přítomny intenzivní a charakteristické fragmentové ionty.Spektrum uvedené na straně 3 prezentace tento princip dobře ilustruje: ve stejném spektru jsou přítomny fragmentové ionty s m/z 311 a 333 společně s [M+H]⁺ při m/z 377, [M+Na]⁺ při m/z 399 a [M+K]⁺ při m/z 415.<h4>Cholesterol: když protonovaná molekula nestačí</h4>Užitečným příkladem je cholesterol. Při elektrosprejové ionizaci v pozitivním módu není u iontu [M+H]⁺ cholesterolu pozorována prakticky žádná významná intenzita. Namísto toho dochází ke ztrátě vody a vzniká intenzivní dehydratovaný ion.Významné MS/MS spektrum cholesterolu v knihovně NIST je proto založeno na iontu [M+H−H₂O]⁺ při m/z 369,3506, nikoli na intaktním prekurzoru [M+H]⁺.Tento příklad ilustruje důležitý princip: užitečné knihovní MS/MS spektrum nemusí nutně pocházet z intaktní protonované molekuly. Stabilní a intenzivní ionty vznikající předvídatelnou fragmentací ve zdroji mohou rovněž poskytovat cenné informace pro identifikaci sloučenin.<h4>Jak NIST26 pracuje s malými neutrálními ztrátami?</h4>V případě relativně malých ztrát dokáže NIST26 výsledný iont přiřadit ke správné molekulové struktuře přímo v okně Chromatogram.To se týká například:<ul><li>H₂O</li><li>NH₃</li><li>dalších malých neutrálních molekul</li><li>tvorby aduktů, například [M+Na]⁺</li></ul>Například u cholesterolu tak může být výsledek chromatografického vyhledávání pro [M+H−H₂O]⁺ stále zobrazen společně se správnou strukturou cholesterolu.Prezentace uvádí jako další příklad oxosorbicillinol. Jeho výsledek v chromatogramu je přiřazen k typu prekurzoru [M+H−H₂O]⁺, přičemž je zachována identita a struktura oxosorbicillinolu.<h4>Co se děje při větších ztrátách fragmentů?</h4>Situace je složitější v případech, kdy fragmentace zahrnuje větší ztrátu hmotnosti.U velkých ztrát fragmentů se správná struktura původní molekuly nezobrazuje přímo u příslušné položky v seznamu výsledků okna Chromatogram. Struktury se zde zobrazují především pro běžné molekulové a aduktové ionty, jako jsou M+H a M+Na, a pro výše uvedené malé neutrální ztráty.Pro podrobnější analýzu větších fragmentů vzniklých ve zdroji a získání navrhovaných struktur je proto nutné přenést spektrum do okna NIST Library Search.<h4>Využití Score a Score (Unfiltered) pro vyhledávání kandidátů</h4>Užitečnou strategií pro rozpoznání možných spekter fragmentace ve zdroji je porovnání standardního parametru Score s hodnotou Score (Unfiltered).Prezentace doporučuje přidat Score (Unfiltered) mezi zobrazované parametry ve spodní části okna Chromatogram a ve filtru nastavit dostatečně vysokou hodnotu, například &gt;800. Výsledky lze následně seřadit podle Score (Unfiltered), takže se kandidáti s nejvyššími hodnotami zobrazí na začátku seznamu.Zvláštní pozornost je vhodné věnovat položkám, u nichž platí:Score je výrazně nižší než Score (Unfiltered).Velký rozdíl mezi oběma hodnotami může upozornit na potenciálně užitečné spektrum fragmentace ve zdroji, které si zaslouží další analýzu.Příklad uvedený v prezentaci je obzvláště výrazný:<ul><li>Score: 22</li><li>Score (Unfiltered): 928</li></ul>Navzdory extrémně nízké standardní hodnotě Score naznačuje velmi vysoké nefiltrované skóre, že spektrum obsahuje potenciálně cenné informace, které lze dále analyzovat pomocí samostatného knihovního vyhledávání.<h4>Vyhledávání kandidátů fragmentace ve zdroji v chromatogramu</h4>NIST26 nabízí také vizuální způsob, jak potenciální kandidáty rozpoznat.Možná spektra fragmentace ve zdroji jsou v TIC chromatogramu označena modrými body. Po výběru některého z těchto kandidátů myší se jeho označení změní z modré na zelenou, což indikuje právě aktivní spektrum propojené s odpovídající položkou v seznamu výsledků.Analytik tak může vizuálně procházet chromatogram a současně kontrolovat jednotlivá kandidátní spektra a jejich příslušná skóre. Příklad TIC na stranách 7–8 prezentace ukazuje, jak jsou potenciální spektra fragmentace ve zdroji rozmístěna v průběhu chromatografické analýzy.<h4>Jak odeslat spektrum fragmentace ve zdroji do Library Search?</h4>Po nalezení vhodného kandidáta je další postup jednoduchý:<ol><li>V okně Chromatogram identifikujte potenciální spektrum fragmentace ve zdroji.</li><li>Zkontrolujte jeho hodnoty Score a Score (Unfiltered).</li><li>Vyberte kandidáta v chromatogramu.</li><li>Klikněte pravým tlačítkem myši na odpovídající položku.</li><li>Zvolte Library Search.</li><li>Prohlédněte získané kandidáty v okně NIST Library Search.</li></ol>Odeslání spektra do Library Search je zvláště důležité v případě větších ztrát fragmentů, protože v těchto případech nelze vhodné struktury získat přímo ze seznamu výsledků v okně Chromatogram.<h4>Interpretace výsledků Library Search</h4>Po přenesení spektra fragmentace ve zdroji do Library Search může vyhledávání vrátit několik potenciálních identit s vysokými hodnotami skóre.Příklad na straně 9 to názorně demonstruje. Vyhledávání spektra fragmentace ve zdroji poskytuje několik kandidátních spekter s vysokým skóre, přičemž nejlepší výsledek dosahuje hodnoty 928. Může se přitom zobrazit více knihovních spekter souvisejících kandidátních sloučenin, protože kompatibilní spektrální profily mohou vznikat z různých typů prekurzorů, při různých kolizních energiích nebo různými fragmentačními mechanismy.Cílem vyhledávání tedy není automaticky přijmout první nalezený výsledek. Seznam kandidátů poskytuje struktury a identity, které je následně nutné posoudit v kontextu experimentálních dat.<h4>Kontrola nastavení Library Search</h4>Při práci se spektry fragmentace ve zdroji je důležité správné nastavení vyhledávání.Prezentace upozorňuje na několik parametrů, které je vhodné před interpretací výsledků zkontrolovat. Vyhledávání je nastaveno na Identity a MS/MS, přičemž hodnota m/z prekurzorového iontu je převzata ze spektra. V prezentovaném příkladu jsou tolerance pro knihovní vyhledávání ve vysokém rozlišení nastaveny na 20 ppm pro prekurzorové ionty a 40 ppm pro produktové ionty.Dalším důležitým parametrem je MS/MS Hit List Filter. V postupu prezentovaném v materiálu je možnost Enable Filtering (Tandem Only) vypnuta.Analytici by proto měli před vyhledáváním zkontrolovat nastavení Library Search a nespoléhat pouze na výchozí parametry, protože nevhodné filtrování by mohlo z výsledků odstranit potenciálně užitečné shody.<h4>Praktický postup v NIST26</h4>Pro rutinní vyhledávání potenciální fragmentace ve zdroji v NIST26 doporučuje prezentace následující postup:<ol><li>Prohlédněte TIC v okně Chromatogram a vyhledejte možná spektra fragmentace ve zdroji.</li><li>Přidejte mezi zobrazované parametry Score (Unfiltered).</li><li>Nastavte relativně vysokou prahovou hodnotu Score (Unfiltered), přičemž jako vhodný výchozí bod je doporučeno &gt;800.</li><li>Seřaďte výsledky podle Score (Unfiltered) od nejvyšší hodnoty.</li><li>Vyhledejte neobvykle velké rozdíly mezi Score a Score (Unfiltered).</li><li>Vyberte slibné kandidáty označené v TIC.</li><li>Spektra zahrnující významnější ztráty fragmentů odešlete do NIST Library Search.</li><li>Zkontrolujte nastavení MS/MS vyhledávání a filtrů.</li><li>Posuďte kandidáty s vysokým skóre a navrhované struktury.</li></ol>Tento postup představuje praktický způsob, jak získat identifikační informace ze spekter, která by jinak mohla působit problematicky, protože jejich dominantním iontem je fragment vzniklý ve zdroji namísto očekávaného aduktu molekulového iontu.<h4>Závěr</h4>Fragmentace ve zdroji nemusí nutně znamenat, že je LC-MS spektrum pro identifikaci nepoužitelné. V některých případech, zejména u sloučenin, jako je cholesterol, může být fragment vznikající ještě před konvenční MS/MS analýzou ve skutečnosti dominantním a analyticky velmi užitečným iontem.NIST26 tento problém řeší kombinací vyhledávání na úrovni chromatogramu s knihovními MS/MS daty ve vysokém rozlišení. Malé neutrální ztráty a běžné adukty lze přímo spojit se strukturou původní molekuly, zatímco rozsáhlejší fragmentaci lze analyzovat přenesením spektra do okna Library Search. Porovnání hodnot Score a Score (Unfiltered) navíc poskytuje praktický nástroj pro rozpoznání slibných kandidátů fragmentace ve zdroji.Pochopení těchto souvislostí a použití vhodného nastavení vyhledávání umožňuje analytikům získat relevantní kandidátní struktury i ze spekter, která by jinak mohla být při interpretaci LC-MS/MS dat přehlédnuta.

Vyhledávání fragmentů v okně Chromatogram v NIST26

<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.labrulez.com/companies/314">International Symposium on Chromatography </a>představuje nejstarší sérii konferencí zaměřených na separační vědy. Sympozia ISC se pořádají od roku 1956, vždy v sudých letech. ISC patří mezi přední odborná setkání věnovaná všem oblastem chromatografie a separačních věd a pokrývá široké spektrum technik a aplikací.<h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/events/644">35. International Symposium on Chromatography</a></h4>📆 6.–10. září 2026📍 Praha, Česká republika<h3>REGISTRACE</h3><blockquote>👉 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.czech-in.org/cmPortalV15/Account/Login?ReturnUrl=%2FcmPortalV15%2FPortal%2FISC26%2Fnormal">REGISTRACE NA ISC 2026</a>Pozdní registrace je do 25. srpna 2026</blockquote><h3>FIREMNÍ PREZENTACE</h3>Seznamte se s prezentacemi firem, které se budou konat v rámci konference ISC 2026 v Praze. Přední společnosti zabývající se analytickými technologiemi představí nejnovější vývoj v oblasti chromatografie, hmotnostní spektrometrie a biofarmaceutické analýzy. Program zahrnuje selektivitu stacionární fáze, inovace v oblasti UHPLC a iontové chromatografie, kolony s povrchově porézními částicemi, virtuální modelování metod GC-MS a pokročilé pracovní postupy LC-MS pro nové terapeutické přípravky.<h4>Obědový seminář Avantor</h4><h5>Selektivita stacionární fáze: účinný nástroj pro náročné separace</h5><ul><li>Pondělí 7. září 2026</li><li>13:00–14:00</li><li>👉 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://form.jotform.com/262112522534345">REGISTRACE ZDE</a></li></ul>Chemie stacionární fáze patří mezi nejvýznamnější proměnné při vývoji chromatografických metod a představuje účinný nástroj pro řízení selektivity a dosažení úspěšné separace. Široká nabídka komerčně dostupných stacionárních fází nabízí rozsáhlé možnosti optimalizace selektivity, orientace mezi jednotlivými chemickými typy však může být náročná. Výsledkem může být nevhodná volba kolony a nevyužitý potenciál pro zlepšení separace nebo zkrácení doby analýzy.Seminář se zaměří na to, proč je selektivita stacionární fáze jedním z nejúčinnějších nástrojů chromatografistů při vývoji metod. Představeny budou přístupy k charakterizaci selektivity, včetně metodik Tanaka a Neue, jako praktické nástroje pro pochopení a rozlišení chemie jednotlivých kolon. Tyto koncepty následně poslouží k vysvětlení racionálního návrhu stacionárních fází a ukáží, jak může hlubší porozumění selektivitě vést k efektivnějšímu výběru kolon.Aplikační příklady představí vliv chemie stacionární fáze na separaci různých analytů, včetně malých molekul a peptidů. Seminář se bude věnovat také možnostem začlenění racionálního výběru stacionární fáze do efektivních workflow pro vývoj metod v reverzní fázi LC, HILIC a SFC.Účastníci získají hlubší porozumění tomu, jak může strategický výběr kolony zlepšit rozlišení, zkrátit dobu vývoje metody a zvýšit její celkovou výkonnost. Prezentované principy nabídnou praktický rámec pro vědce, kteří hledají strukturovanější, efektivnější a na znalostech založený přístup k vývoji metod.<blockquote>Dr. Matt JamesMatt James působí jako Senior Research Scientist ve společnosti Avantor Sciences. Doktorát získal na University of Bristol a během posledních 15 let pracoval v týmech technické podpory, aplikačního vývoje a výzkumu a vývoje společnosti Hichrom, která je nyní součástí Avantor. V poslední době se zaměřuje na přenos a převod HPLC/UHPLC metod, využití částic s pevným jádrem, vývoj nové generace LC stacionárních fází a vývoj LC metod pro klíčové aplikace, například analýzu nitrosaminů a PFAS pomocí LC-MS/MS.</blockquote><h4>Obědový seminář Shimadzu</h4><h5>Tři nové důvody, proč přehodnotit své workflow</h5><ul><li>Dr. Gesa Schad, Shimadzu Europa GmbH</li><li>Dr. Waldemar Weber, Shimadzu Europa GmbH</li><li>Pondělí 7. září 2026</li><li>13:00–14:00</li><li>👉 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.shimadzu.eu/forms/vendor-seminar-registartion_isc2026.html">REGISTRACE ZDE</a></li></ul>Seminář představí tři nová analytická řešení navržená tak, aby laboratořím pomohla pracovat efektivněji, rychleji reagovat na nové požadavky, zvýšit robustnost a dosáhnout větší jistoty ve výsledcích. S rostoucími nároky na analytická měření potřebují laboratoře technologie, které poskytují nejen vysoký výkon, ale zároveň zvyšují efektivitu, flexibilitu a jednoduchost obsluhy. Seminář ukáže, jak mohou nejnovější inovace zefektivnit pracovní postupy, podpořit náročné aplikace a vytvořit nové možnosti pro zvýšení produktivity laboratoře.<h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2406">Nexera IC</a> – nový kompaktní iontový chromatograf</h5><ul><li>Nové řešení pro iontovou chromatografii je navrženo pro spolehlivou a vysoce citlivou analýzu aniontů a kationtů. Důraz na stabilitu, snadnou obsluhu a efektivitu workflow pomáhá laboratořím dosahovat konzistentních výsledků v environmentálních, potravinářských, chemických a farmaceutických aplikacích.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/library?mainauthorItems=1&amp;search=X4">Nexera X4</a> – UHPLC analýza bez kompromisů</h5><ul><li>Tato UHPLC platforma nové generace je určena laboratořím, které vyžadují současně velmi vysoký výkon a robustní provoz bez kompromisů. Kombinace lepší použitelnosti se spolehlivými a konzistentními výsledky pomáhá optimalizovat průchodnost, zlepšovat kvalitu dat a zjednodušovat každodenní workflow v rutinních i pokročilých analýzách.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/library?mainauthorItems=1&amp;search=GCMS-TQ+RX">GCMS-TQ RX Series</a> – vyšší citlivost a spolehlivost GC-MS/MS analýzy</h5><ul><li>Nové pokročilé systémy GC-MS/MS s trojitým kvadrupólem jsou navrženy pro vysoce citlivou, selektivní a spolehlivou analýzu komplexních vzorků. Podporují náročné aplikace, jako je stopová analýza a testování podle regulatorních požadavků, a umožňují laboratořím zvýšit jistotu analytických výsledků, zlepšit reprodukovatelnost a efektivněji zvládat náročné pracovní postupy.</li></ul>Přijďte se seznámit s nejnovějšími inovacemi a získat cenné informace o těchto technologiích. Zaregistrujte se a zajistěte si své místo.<h4>Obědový seminář Advanced Materials Technology</h4><h5>Výhody kolon s povrchově porézními částicemi pro HPLC a LC-MS</h5><ul><li>Stephanie Schuster, Joshua McBee, Conner McHale, Peter Pellegrinelli, Advanced Materials Technology</li><li>Úterý 8. září 2026</li><li>13:00–14:00</li><li>👉 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://halocolumns.com/isc-2026-vendor-lunch-seminar/">REGISTRACE ZDE</a></li></ul>Kolony s povrchově porézními částicemi (superficially porous particles) existují v různých podobách již od konce 60. let 20. století. Výhody částic tvořených pevným křemenným jádrem obklopeným porézní vrstvou siliky však byly pro separaci malých molekul naplno využity až v roce 2006, kdy byly uvedeny první SPP kolony s částicemi menšími než 3 µm.Tato technologie umožnila dosáhnout účinnosti srovnatelné s plně porézními částicemi (FPP) menšími než 2 µm, aniž by bylo nutné používat instrumentaci schopnou pracovat s ultra vysokými tlaky. Díky vysoké účinnosti a nižšímu zpětnému tlaku lze kolony provozovat při vyšších průtocích, a dosahovat tak rychlejších a vysoce výkonných separací. SPP kolony jsou navíc robustní a vyznačují se dlouhou životností. Prezentace nabídne srovnání SPP a FPP kolon při separaci léčiv, pesticidů a oligonukleotidů.<h4>Obědový seminář Restek</h4><h5>Software pro virtuální chromatografické modelování k optimalizaci separace izobarických sloučenin v GC-MS metodách</h5><ul><li>Sebastian Prisacariu, Anna Pulte</li><li>Úterý 8. září 2026</li><li>13:00–14:00</li><li>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://form.jotform.com/262112099571355"> REGISTRACE ZDE</a></li></ul>Laboratoře s vysokou průchodností musí neustále hledat rovnováhu mezi délkou analýzy rozsáhlých panelů sloučenin a dostatečným rozlišením jednotlivých analytů potřebným pro zajištění požadované kvality dat. Vývoj takových metod bývá časově i finančně náročný, protože vyžaduje opakované experimentální testování. Nástroje pro chromatografické modelování proto získávají stále větší význam při nastavování a optimalizaci metod v laboratořích, které chtějí minimalizovat prostoje přístrojů i analytiků.Při vývoji metod plynové chromatografie vede zkracování doby analýzy často ke koeluci sloučenin. Předpokládá se přitom, že hmotnostně selektivní detektor, například hmotnostní spektrometr, umožní jednotlivé látky rozlišit pomocí selektivní kvantifikace iontů. Problém však nastává u izobarických sloučenin, které nelze pomocí MS odlišit, a laboratoře se proto musí spoléhat na jejich chromatografickou separaci založenou na chemii stacionární fáze.S rostoucím využíváním GC-MS je potřeba nástrojů, které při optimalizaci separace rozsáhlých panelů analytů zohledňují také jejich hmotnostní data. Virtuální chromatografický modelovací nástroj použitý v této studii obsahuje hmotnostní spektra sloučenin zahrnutých v knihovnách. V režimu „MS mode“ software identifikuje izobarické sloučeniny a při doporučování stacionární fáze a podmínek metody upřednostňuje jejich separaci.Pro uživatele nehmotnostně selektivních detekčních metod lze nástroj jednoduše přepnout do režimu „FID mode“, ve kterém se optimalizace zaměřuje na separaci všech sloučenin bez ohledu na jejich hmotnost. Výsledky ukazují, že zohlednění použité instrumentace v modelu může laboratořím ušetřit čas a prostředky při vývoji a optimalizaci metod.<h4>Obědový seminář Thermo Fisher Scientific</h4><h5>ASO, ADC a další terapeutika: pokročilá charakterizace pomocí nových kolon s reverzní fází a integrované LC-MS platformy</h5><ul><li>Úterý 8. září 2026</li><li>13:00–14:00</li><li>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://forms.cloud.microsoft/pages/responsepage.aspx?id=LXJ9toqqd0ehaevremo7Zz9X1b58h7ZKmlE1n_EPKh5URFJOMFFMVlZWOEc2NUQzWUlTTVY2UEhSTy4u&amp;route=shorturl"> REGISTRACE ZDE</a></li></ul>Biofarmaceutika jsou strukturně stále rozmanitější, což klade vyšší nároky na analytické platformy podporující efektivní vývoj i připravenost na regulatorní požadavky. Chromatografie s reverzní fází (RPC) zůstává široce využívanou a flexibilní technikou pro aplikace od analýzy oligonukleotidů až po detailní charakterizaci proteinů a hodnocení posttranslačních modifikací.Seminář představí spojení makroporézní monodisperzní kolony s reverzní fází a bioinertního LC systému nové generace pro analýzu dvou nově se rozvíjejících skupin biofarmaceutik. Antisense oligonukleotidy (ASO) byly analyzovány za optimalizovaných chromatografických podmínek s využitím strategie design of experiments (DoE), která umožnila vyhodnotit vliv ion-párovacích činidel jak na LC separaci, tak na následnou MS analýzu.Platforma byla dále použita pro analýzu konjugátů protilátka–léčivo (ADC), přičemž RPC byla kombinována s hmotnostní spektrometrií Orbitrap pro víceúrovňovou charakterizaci. Analýzy intaktních molekul, podjednotek a bottom-up analýzy umožnily stanovit poměr léčiva k protilátce (DAR) a současně detailně profilovat posttranslační modifikace (PTM), včetně glykosylace, oxidace a deamidace, za nativních i stresových podmínek. Studie tak demonstrují efektivní a flexibilní workflow pro komplexní charakterizaci biofarmaceutik.<blockquote>Sara Carillo, Ph.D. (Bioanalytical Research Lead, Characterization and Comparability Laboratory, National Institute for Bioprocessing Research and Training (NIBRT), Dublin, Irsko)Sara Carillo získala doktorát z chemických věd v roce 2013 na University of Naples Federico II, kde se zaměřovala na strukturní charakterizaci polysacharidů a glykokonjugátů gramnegativních bakterií pomocí NMR a hmotnostní spektrometrie. V roce 2015 nastoupila do skupiny CCL v NIBRT vedené prof. Jonathanem Bonesem. V současnosti působí jako Bioanalytical Research Lead a zaměřuje se na vývoj nových analytických přístupů založených na hmotnostní spektrometrii pro hlubší a dostupnější porozumění biovýrobním procesům a strukturní komplexitě biofarmaceutik.Sukhdev Bangar (Senior Product Marketing Manager, Thermo Fisher Scientific, Hemel Hempstead, Velká Británie)Sukhdev vystudoval Pharmaceutical Sciences na De Montfort University ve Velké Británii. Následně působil ve farmaceutickém průmyslu ve společnostech GSK a AstraZeneca, kde prováděl LC a LC-MS analýzy. V letech 2005–2023 zastával různé pozice ve Waters Corporation v oblasti LC-MS aplikací, vedení demonstrační skupiny Pharma LC-MS a produktového managementu HPLC. Ve své současné pozici ve společnosti Thermo Fisher Scientific odpovídá za marketingové aktivity portfolia analytických LC systémů Vanquish a zastupuje potřeby zákazníků při formování budoucího vývoje těchto systémů.</blockquote>

Firemní prezentace na ISC 2026

Akademie

Životní prostředí

Software

Video

Článek

Nejbližší akce

Mezinárodní sympozium o chromatografii (ISC) představuje nejstarší sérii konferencí zaměřených na separační vědu. Sympozia ISC se pořádají od roku 1956 každý sudý rok. ISC je mezinárodně uznávanou sérií setkání, na nichž se diskutuje o všech typech chromatografie a separační vědy s širokým pokrytím technik a aplikací.

International Symposium on Chromatography - (ISC)

Ústav pro nanomateriály, pokročilé technologie a inovace Technické univerzity v Liberci, známý také jako CXI TUL, byl založen v roce 2009. Naším posláním je podporovat dlouhodobou vizi TUL v oblasti spolupráce s průmyslem a vytváření inovací.

CXI TUL

Mým hlavním zájmem je identifikace organických sloučenin hmotnostní spektrometrií v organických směsích.

James Little/Mass Spec Interpretation Services

Agilent InfinityLab Poroshell 120 kolony

Rodina HPLC/UHPLC kolon InfinityLab Poroshell 120 zahrnuje celkem 3 různé velikosti částic a 19 fází se kterými můžete efektivně separovat nejrůznější sloučeniny.

<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/HPST_Rodina_HPLCUHPLC_kolon_Infinity_Lab_Poroshell_120_715cea2009/HPST-Rodina-HPLCUHPLC-kolon-InfinityLab-Poroshell-120.png" alt="HPST: Přehled dostupných velikostí částic HPLC/UHPLC kolon InfinityLab Poroshell a jejich použití."/>
<h5>Kolony InfinityLab Poroshell 120 a Poroshell 300</h5>
<ul>
<li>pevné jádro s povrchově porézní vrstvou.
</li>
<li>velikost částic je 1.9 μm s 1.2 μm pevným jádrem a 0.35 μm porézní vnější vrstvou.
</li>
<li>nebo 2.7 μm s 1.7 μm pevným jádrem a 0.5 μm porézní vnější vrstvou.
</li>
<li>nebo 4.0 μm s 2.5 μm pevným jádrem a 0.75 μm porézní vnější vrstvou – snadný přechod z klasických kolon 5μmPoroshell_w, vysoká účinnost a vysoké rozlišení
</li>
<li>50%-ní tlak oproti kolonám s 2 μm částicemi
</li>
<li>4.0 μm sorbenty jsou kompatibilní s 400 a 600 bar LC systémy
</li>
<li>sorbenty 1.9 a 2.7 μm jsou kompatibilní s UHPLC systémy (1000 + bar)
</li>
<li>sorbenty C8 HPH, C18 HPH stabilní do pH=11
</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/HPST_Rodina_HPLCUHPLC_kolon_Infinity_Lab_Poroshell_120_2_e14b69c54d/HPST-Rodina-HPLCUHPLC-kolon-InfinityLab-Poroshell-120-2.png" alt="HPST: Přehled dostupných fází HPLC/UHPLC kolon InfinityLab Poroshell a jejich použití."/>

Agilent AdvanceBio Peptide Plus kolony

Jestli zajímá Vás analýza proteinů nebo syntetických peptidů, tak zkuste nové kolony AdvanceBio Peptide Plus.

Kolony jsou stabilní v širokem rozsahu pH (1 - 11). Jsou také vhodné pro práci s mobilními fázemi s nízkou iontovou sílou.
HPLC kolony Agilent AdvanceBio Peptide Plus jsou vybaveny stacionární fází C18 s hybridním zakončením na povrchově porézních částicích <a href="https://lcms.cz/products/153">Poroshell 120</a> s velikostí 2.7 µm upravených tak, aby měly nabitý povrch.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/HPST_Kolony_Advance_Bio_Peptide_Plus_Agilent_f25373b92b/HPST-Kolony-AdvanceBio-Peptide-Plus-Agilent.png" alt="HPST: Kolony Agilent AdvanceBio Peptide Plus."/>

Waters HPLC kolony

Znáte všechny Waters HPLC kolony? Osvědčené chemie, nové technologie, ale i stále dostupné starší produktové řady, které dodnes dobře slouží ve vašich validovaných metodách a specifických aplikacích.

<h3>1. <a href="https://www.waters.com/waters/en_CZ/XBridge-BEH-Columns-for-High-pH-Chromatography/nav.htm?cid=513767&amp;lset=1&amp;locale=en_CZ">XBridge kolony</a></h3>
<ul>
<li>velikost částic 2.5 μm, 3.5 μm, 5 μm nebo 10 μm</li>
<li>velikost pórů 125A, 130A, 200A, 300A nebo 450A</li>
<li>fáze C₁₈, C₈, Shield RP18, Phenyl HILIC, Amide, Peptide BEH C₁₈, 130Å, Peptide BEH C₁₈, 300Å, Protein BEH C₄, 300Å, Oligo BEH C₁₈ nebo SEC</li>
</ul>
<h3>2. <a href="https://www.waters.com/waters/en_CZ/XSelect-HPLC-Columns-Selectivity-of-Basic-Compounds-/nav.htm?cid=10165804&amp;locale=en_CZ">XSelect kolony</a></h3>
<ul>
<li>velikost částic 2.5 μm, 3.5 μm, 5 μm nebo 10 μm</li>
<li>velikost pórů 100A nebo 130A</li>
<li>fáze CSH C₁₈, CSH Phenyl-Hexyl, CSH Fluoro-Phenyl, HSS T3, HSS C₁₈, HSS C₁₈ SB, HSS PFP nebo HSS CN</li>
</ul>
<h3>3. <a href="https://www.waters.com/waters/en_CZ/Polar-compound-retention-of-broad-analytes/nav.htm?cid=513211&amp;locale=en_CZ">Atlantis and Atlantis PREMIER kolony</a></h3>
<ul>
<li>velikost částic 3 μm, 5 μm nebo 10 μm</li>
<li>velikost pórů 100A</li>
<li>fáze dC₁₈, T3 nebo HILIC Silica</li>
</ul>
<h3>4. <a href="https://www.waters.com/waters/en_CZ/Columns-for-high-mass-loading-low-pH-stability-%26-high-efficiency/nav.htm?cid=513217&amp;locale=en_CZ">SunFire kolony</a></h3>
<ul>
<li>velikost částic 2.5 μm, 3.5 μm, 5 μm nebo 10 μm</li>
<li>velikost pórů 100A</li>
<li>fáze C₁₈, C₈ nebo Silica</li>
</ul>
<h3>5. <a href="https://www.waters.com/waters/en_CZ/HPLC-Columns-for-reproducibility-with-superior-peaks/nav.htm?cid=513219&amp;locale=en_CZ">Symmetry kolony</a></h3>
<ul>
<li>velikost částic 3.5 μm, 5 μm nebo 7 μm</li>
<li>velikost pórů 100A nebo 300A</li>
<li>fáze Symmetry a SymmetryPrep C₁₈, Symmetry and SymmetryPrep C₈, SymmetryShield RP18, SymmetryShield SymmetryPrep RP8, Symmetry300 C₁₈ nebo Symmetry300 C₄</li>
</ul>
<h3>6. <a href="https://www.waters.com/waters/en_CZ/LC-Columns-for-drug-discovery%2C-method-development-and-purifications/nav.htm?cid=513769&amp;locale=en_CZ">XTerra kolony</a></h3>
<ul>
<li>velikost částic 2.5 μm, 3.5 μm, 5 μm nebo 10 μm</li>
<li>velikost pórů 125A</li>
<li>fáze MS C₁₈, Shield C18, Shield EP8 nebo Phenyl</li>
</ul>
<h3>7. <a href="https://www.waters.com/waters/en_CZ/Analytical-and-preparative-HPLC-columns-for-different-selectivities/nav.htm?cid=513775&amp;locale=en_CZ">Spherisorb kolony</a></h3>
<ul>
<li>velikost částic 3 μm, 5 μm nebo 10 μm</li>
<li>velikost pórů 80A</li>
<li>fáze ODS2 (C₁₈), ODS1 (C₁₈), ODSB (C₁₈), C₈, C₆, C₁, NH₂ (Amino), Phenyl, CN (Nitrile), OD/CN, W (Silica), SCX nebo SAX</li>
</ul>
<h3>8. <a href="https://www.waters.com/waters/en_CZ/High-resolution-faster-and-more-efficient-HPLC/nav.htm?cid=513777&amp;locale=en_CZ">Nova-Pak kolony</a></h3>
<ul>
<li>velikost částic 4 μm nebo 6 μm</li>
<li>velikost pórů 60A</li>
<li>fáze C₁₈, C₈, Silica, CN, Phenyl, PrepHR C₁₈ nebo PrepHR Silica</li>
</ul>
<h3>9. <a href="https://www.waters.com/waters/en_CZ/Columns-for-high-retention-of-polar-compounds-and-high-resolution/nav.htm?cid=513779&amp;locale=en_CZ">Resolve kolony</a></h3>
<ul>
<li>velikost částic 5 μm nebo 10 μm</li>
<li>velikost pórů 90A</li>
<li>fáze C₁₈, C₈, Silica nebo CN</li>
</ul>
<h3>10. <a href="https://www.waters.com/waters/en_CZ/Delta-Pak-Columns/nav.htm?cid=513092&amp;locale=en_CZ">Delta-Pak kolony</a></h3>
<ul>
<li>velikost částic 5 μm nebo 15 μm</li>
<li>velikost pórů 100Å nebo 300Å</li>
<li>fáze C₄ nebo C₁₈</li>
</ul>
<h3>11. <a href="https://www.waters.com/waters/en_CZ/%C2%B5Bondapak---Bondapak/nav.htm?locale=en_CZ&amp;cid=513773">µBondapak - Bondapak kolony</a></h3>
<ul>
<li>velikost částic 10 μm</li>
<li>velikost pórů 125A</li>
<li>fáze C₁₈, Phenyl, CN nebo NH₂</li>
</ul>
<h3>12. <a href="https://www.waters.com/waters/en_CZ/QC-for-scalable-Prep-HPLC/nav.htm?cid=513785&amp;locale=en_CZ">Porasil/µPorasil kolony</a></h3>
<ul>
<li>velikost částic 10 μm nebo 15-20 μm</li>
<li>velikost pórů 125A</li>
<li>fáze C₁₈</li>
</ul>
Dostupné chemie a velikosti kolon můžete jednoduše ověřit filtrovacími funkcemi v našem <a href="https://www.waters.com/nextgen/cz/en/search.html?category=Shop&amp;content_type=columns&amp;multiselect=true&amp;page=1&amp;rows=25&amp;sort=most-recent">e-shopu</a>

Waters Acquity UPLC kolony

Účinné kolony s hybridními nebo silikagelovými částicemi a s fázemi pro RP, HILIC i SEC mód. Velký rozsah selektivit pro malé molekuly i biofarmaceutické aplikace.

Acquity UPLC kolony nabízí 4 druhy částic:
<h3>1. <a href="https://www.waters.com/waters/en_US/BEH-(Ethylene-Bridged-Hybrid)-Technology/nav.htm?cid=134618172&amp;locale=en_US">BEH (Ethylene Bridged Hybrid) Technologie</a></h3>
Hybridní částice vynikající mechanickou i chemickou odolností při širokém rozsahu pH i vysokých teplotách. Univerzální použití.
<ul>
<li>Částice 1.7 µm</li>
<li>Velikost pórů 130Å, 200Å nebo 300Å</li>
<li>Fáze C18, C8, Shield RP18, Phenyl, HILIC, Amide, Glycan Amide, Glycoprotein Amide, Peptide C18, Oligonucleotide C18, Protein C4, Protein SEC*</li>
</ul>
Přívlastky Peptide, Protein, Oligonucleotide, Glycan, Glycoprotein značí, že dané kolony byly testovány na příslušných standardech a jsou vhodné pro naznačené biofarmaceuictké analýzy.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_UPLC_kolony_BEH_Ethylene_Bridged_Hybrid_Technologie_be8c480d43/Waters-UPLC-kolony-BEH-(Ethylene-Bridged-Hybrid)-Technologie.jpg" alt="Waters: UPLC kolony s BEH (Ethylene Bridged Hybrid) Technologií"/>
<h3>2. <a href="https://www.waters.com/waters/en_US/CSH-(Charged-Surface-Hybrid)-technology/nav.htm?cid=134618101&amp;locale=en_US">CSH (Charged Surface Hybrid) Technologie</a></h3>
Hybridní BEH částice modifikované na povrchu slabým kladným nábojem přináší dobrý tvar píků a separaci bazických látek při nízkém pH a rychlou ekvilibraci při změnách pH.
<ul>
<li>Částice 1.7 µm</li>
<li>Velikost pórů 130Å </li>
<li>Fáze C18, Phenyl-Hexyl, Fluoro-Phenyl, Peptide C18</li>
</ul>
<h3>3. <a href="https://www.waters.com/waters/en_US/High-Strength-Silica-%28HSS%29-HPLC-Columns/nav.htm?locale=en_us&amp;cid=10132929">HSS (High Strength Silica) Technologie</a></h3>
Vysoce čistý a tlakově odolný silikagel vyvinutý pro UPLC použití. Vyvážená retence polárních i hydrofóbních analytů.
<ul>
<li>Částice 1.8 µm</li>
<li>Velikost pórů 100Å</li>
<li>Fáze C18, C18 SB, T3, PFP, CN</li>
</ul>
<h3>4. <a href="https://www.waters.com/waters/en_US/Solid-Core-Particle-Columns/nav.htm?cid=134740934&amp;locale=en_US">Cortecs – Solid-core Technologie</a></h3>
Silikagelové částice s pevným jádrem pro vyšší chromatografickou účinnost ve srovnání s plně porézními částicemi.
<ul>
<li>Částice 1.6 µm</li>
<li>Velikost pórů 90Å, 120Å</li>
<li>Fáze C18, C18+, Shield RP18, T3, C8, Phenyl, HILIC</li>
</ul>
<h3>NOVĚ: <a href="https://www.waters.com/waters/en_CZ/PREMIER-Columns/nav.htm?cid=135074078&amp;lset=1&amp;locale=en_CZ">PREMIER varianty</a></h3>
Stávající sorbenty mohou být nově plněny i do kolon, které mají vnitřní povrch modifikován <a href="https://www.waters.com/webassets/cms/library/docs/720006930en.pdf">MaxPeak HPS technologií</a>, která brání nechtěným interakcím analytů s kovovým tělem kolony a výrazně tak může zlepšit tvar píků, citlivost a reprodukovatelnost výsledků při analýzách, kde se tyto nežádoucí interakce uplatňují.
Přehled kolon dostupných v PREMIER variantě můžete ověřit v našem <a href="https://www.waters.com/nextgen/us/en/search.html?category=Shop&amp;content_type=columns&amp;isocode=en_US&amp;keyword=%2A%3A%2A&amp;multiselect=true&amp;page=1&amp;rows=25&amp;sort=most-relevant&amp;facet=format_facet:PREMIER%2520Column&amp;facet=brand_facet:ACQUITY%2520UPLC">eshopu</a>.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Srovnani_separace_na_novych_kolonach_PREMIER_vs_standardni_kolony_9c743481bf/Srovnani-separace-na-novych-kolonach-PREMIER-vs.-standardni-kolony..jpg" alt="Srovnání separace na nových kolonách PREMIER vs. standardní kolony"/>

Agilent Preparativní HPLC kolony

Všechny Agilent preparativní kolony jsou umožňují jednoduchý scale-up z analytického měřítka do preparativní úrovně. Jsou dostupné pro čištění malých molekul i bio-aplikace.

<h3>Agilent Prep LC</h3>
<ul>
<li>vysoká kapacita – pro čištění mg až g látky, vynikající stabilita do pH=10.0</li>
<li>zrnitost od 5 do 10 µm, průměr od 4.6 mm do 50 mm</li>
</ul>
<h3>Zorbax PrepHT</h3>
<ul>
<li>pro rychlé preparativní separace do 2000 mg</li>
<li>zrnitost 5 a 7 µm, max. tlak do 350 bar</li>
</ul>
<h3>Kolony Pursuit a Pursuit XRs</h3>
<ul>
<li>stejné fáze jako analytické kolony</li>
<li>zrnitost 3, 5 a 10 µm, průměr do 50 mm</li>
</ul>
<h3>Kolony Polaris</h3>
<ul>
<li>stejné fáze jako analytické kolony</li>
<li>zrnitost 3, 5 a 10 µm, průměr 10 a 21.2 mm</li>
</ul>
<h3>Kolony PLRP-S</h3>
<ul>
<li>fáze na bázi poly(styrene/divinylbenzene) pro separaci bio-molekul</li>
<li>teplotně i chemicky velice stabilní, rozsah pH 1 – 14, teplota až 200 °C</li>
<li>zrnitost od 3 do 50 µm</li>
</ul>
<h3>Kolony PL-SAX, PL-SCX</h3>
<ul>
<li>iontově výměnné polymerické sorbenty pro separaci bio-molekul, zrnitost 10 a 30 µm</li>
<li>pH 1-14, teplota do 80 °C, max. tlak 210 bar</li>
</ul>

Agilent Chirální HPLC kolony

Chirální enantiomery se liší svými biochemickými vlastnostmi a je dobře známo, že racemické a enantiomerní produkty musí být velmi dobře charakterizovány, abychom plně pochopily vlastnosti každého enantiomeru a posoudily čistotu konečného produktu.

Nyní můžete konečně dosáhnout rychlejší, ostřejší a efektivnější separace pro chirální analýzy ve čtyřech různých režimech LC nebo pomocí <a href="https://lcms.cz/products/157">superkritické fluidní chromatografie</a> (SFC).
Při budování robustního a spolehlivého chirálního pracovního postupu se můžete spolehnout na celou řadu produktů Agilent. 
<h3>InfinityLab Poroshell 120 (doporučené také pro SFC)</h3>
<h5>Chiral-T - Teicoplanin (macrolide antibiotic)</h5>
<ul>
<li>Velikost částic: 2.7 μm</li>
<li>id: 2.1, 4.6 mm </li>
<li>Délka: 50, 100, 150 mm</li>
</ul>
<h5>Chiral-V - Vancomycin (macrolide antibiotic)</h5>
<ul>
<li>Velikost částic: 2.7 μm </li>
<li>id: 2.1, 4.6 mm </li>
<li>Délka: 50, 100, 150 mm</li>
</ul>
<h5>Chiral-CF - Derivatized cyclofructan (CF6)</h5>
<ul>
<li>Velikost částic: 2.7 μm</li>
<li>id: 2.1, 4.6 mm </li>
<li>Délka: 50, 100, 150 mm</li>
</ul>
<h5>Chiral-CD Hydroxypropylated-β-cyclodextrin</h5>
<ul>
<li>Velikost částic: 2.7 μm</li>
<li>id: 2.1, 4.6 mm </li>
<li>Délka: 50, 100, 150 mm</li>
</ul>
<h3>Ultron Chiral</h3>
<ul>
<li>umožňují separaci širokého spektra chirálních látek a rychlý vývoj metod Ultron – Method Development</li>
<li>na bázi imobilizovaného proteinu</li>
<li>excelentní pro chirální separaci enantiomerů bez nutnosti derivatizace</li>
<li>kompatibilní s vodnou fází, pufry i organickou mobilní fází</li>
</ul>
<h3>ChiraDex Chiral</h3>
<ul>
<li>pro rutinní separaci enantiomerů</li>
<li>speciální vazba cyklodextrinu na 5 µm silikagelové částice přes chemický spacer</li>
<li>příklady využití: barbituráty, benzothioadiaziny, PTH aminových kyselin</li>
</ul>
<h5>Chirální rozpoznávání</h5>
Schopnost chirální stacionární fáze odlišně interagovat se dvěma enantiomery, což vede k jejich HPLC separaci.
<h5>Chirální stacionární fáze</h5>
Stacionární fáze, které jsou určeny k oddělení enantiomerních směsí. Fáze mohou být potaženy nebo spojeny s pevnými nosiči, vytvořeny in situ na povrchu pevného nosiče, nebo mohou existovat jako povrchové dutiny, které umožňují specifické interakce s jednou enantiomerní formou.
<h5>Cyklodextriny</h5>
Cyklické oligomery několika D-(+)-glukopyranózových jednotek používaných při chirálních HPLC a CE separacích; populární jsou pojmenovány a, b, a g-cyklodextriny; mají tvar zkráceného kužele, relativně hydrofobní dutinu a na svých koncích primární a sekundární hydroxylové skupiny; separují na základě rozdílného začlenění enantiomerů; modifikované cyklodextriny s derivatizovanými hydroxylovými skupinami se také používají pro modifikaci selektivity.
<h5>Enantiomerní sloučenina</h5>
Chemické sloučeniny, které vykazují chirální aktivitu; takové sloučeniny budou vyžadovat separační mechanismus, který může rozlišovat mezi R- nebo S-enantiomerem a pro tento účel jsou k dispozici speciální kolony.

Produkty z kategorie HPLC kolony - strana 28

Mohlo by Vás zajímat

Firemní prezentace na ISC 2026

Vyhledávání fragmentů v okně Chromatogram v NIST26

Věda v první linii: sanace benzenové havárie