Janoshik je nezávislá česká analytická laboratoř založená v roce 2012, která se specializuje na testování anabolických steroidů, peptidů, SARM, hormonů a dalších farmaceutických sloučenin. S využitím pokročilých analytických technik, včetně LC-MS, HPLC a GC-MS, laboratoř poskytuje nezávislé testování identity, čistoty, účinnosti a obsahu nečistot. Společnost Janoshik, která poskytuje služby klientům po celém světě, prosazuje transparentnost, vědeckou integritu a snižování rizik prostřednictvím objektivních a vysoce kvalitních chemických analýz.

Distributor

Janoshik s.r.o.

Jsme laboratoř v Mníšku pod Brdy (20 min z Prahy směrem na Příbram), která se specializuje na chemickou analýzu zakázaných látek ve sportu, poskytující harm reduction pro jejich uživatele po celém světě.

Analýzy farmaceutické

Analýza NAD+Cílená HPLC analýza NAD+ v tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její množství.

O produktu

Analýza NAD+

Analýza NAD+ je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství NAD+ v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.

Analýza je vhodná pro tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m). NAD+ není peptid, proto se v rámci této analýzy nestanovuje peptidová čistota.

NAD+

NAD+ (nikotinamidadenindinukleotid) je oxidovaná forma významného buněčného koenzymu, který se účastní oxidačně-redukčních reakcí a energetického metabolismu. Při metabolických reakcích přijímá elektrony a přechází na redukovanou formu NADH, která se podílí na buněčné produkci energie.

NAD+ se účastní řady metabolických procesů a hraje významnou roli při udržování rovnováhy mezi oxidačními a redukčními reakcemi nezbytnými pro správné fungování buněk.

Klíčové vlastnosti

Cílená identifikace a kvantifikace NAD+
Vhodné pro tablety, kapsle a API ve formě prášku
Analýza metodou HPLC
Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli
Alternativní formát výsledků jako čistota v % (m/m)
Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle
Minimální množství API ve formě prášku 200 mg
Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů

Parametry analýzy

Cílová látka: NAD+
Analytická metoda: HPLC
Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení: méně než 1/20 obvyklého množství na vialku
Formát výsledků pro perorální přípravky: mg na tabletu nebo kapsli
Formát výsledků pro API: % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]
Minimální množství vzorku pro perorální přípravky: tři tablety nebo kapsle
Minimální množství API: 200 mg
Průměrná doba zpracování: 7 pracovních dnů

Důležité upozornění:
NAD+ není peptid. Peptidová čistota proto není součástí této analýzy.
Tato analýza je určena výhradně pro NAD+. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin, pokud není objednána příslušná doplňková analýza.
Uvedená minimální hodnota pro vyhodnocení je méně než 1/20 obvyklého množství na vialku.