Highly Sensitive and Robust UPLC-MS/MS Quantification of Nitrosamine Impurities in Sartan and Ranitidine Drug Substances
Postery | 2020 | WatersInstrumentace
Genotoxické nitrosaminy představují závažnou kontaminaci léčiv s prokázaným karcinogenním potenciálem. Nedávné nálezy nitrosaminů v ranitidinu a sartanových API vyvolaly řadu stažení produktů z trhu a zpřísnění regulačních limitů (0,3 a 0,03 ppm). Pro zajištění bezpečnosti léčiv je klíčové vyvíjet citlivé, robustní a rychlé analytické metody, které dokáží spolehlivě stanovovat tyto nepřípustné nečistoty na úrovni desítek pikogramů na mililitr.
Cílem studie je představit optimalizovaný UPLC-MS/MS protokol pro souběžné stanovení nejčastějších nitrosaminů (NDMA, NDEA, NDIPA, NDBA apod.) v sartanových API a ranitidinu. Práce zahrnuje porovnání výkonu IonSABRE APCI a ESI zdrojů, chromatografickou separaci, MRM detekci a validaci citlivosti metody v rozsahu 0,025–0,1 ng/mL.
Metoda využívá reverzní UPLC kolonu ACQUITY UPLC HSS T3 (2,1×100 mm, 1,6 µm) při 40 °C a 7min gradientu vody a methanolu s 0,1 % kyseliny mravenčí a 5 mM formiátu amonného. Detekce je prováděna na Xevo TQ-XS tandemovém hmotnostním spektrometru, kde IonSABRE APCI dosahuje až 10násobného nárůstu citlivosti oproti klasickému ESI. Vyhodnocení probíhá v režimu MRM s optimalizovanými přechody pro každý analyzát.
Porovnání IonSABRE APCI versus ESI ukázalo až 10× vyšší odezvu pro NDMA. Metoda dosáhla LLOQ 0,025–0,1 ng/mL při signál-šum poměru >10. Chromatografická separace zajistila spolehlivé oddělení všech analyzovaných nitrosaminů během 7 min. Aplikace na ranitidinový DP odhalila endogenní NDMA ca. 29 ng/mL. Opakovatelnost retence i kvantifikace byla v rámci RSD <10 %.
Metoda nabízí vysokou citlivost a selektivitu, krátký čas analýzy a robustnost vhodnou pro rutinní kontrolu jak API, tak hotových léčivých přípravků. Lze ji integrovat do QA/QC laboratoří pro monitorování regulačních tarifů a rychlé vyšetření incidentů kontaminace.
Rozšíření panelu stanovovaných nitrosaminů, implementace vysokorozlišovací MS pro potvrzování struktur, automatizace přípravy vzorků a přechod na udržitelnější mobilní fáze představují klíčové směry dalšího vývoje. Dále se očekává adaptace metody na další třídy API a biotechnologické matrice.
Popsaná UPLC-MS/MS metoda s IonSABRE APCI demonstrovala výjimečnou citlivost, rychlost a reprodukovatelnost pro stanovení nitrosaminů v sartanových API i ranitidinu. Splňuje přísné požadavky regulatorních orgánů na detekci genotoxických nečistot a představuje efektivní nástroj pro rutinní kontrolu bezpečnosti léčiv.
LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceWaters
Souhrn
Význam tématu
Genotoxické nitrosaminy představují závažnou kontaminaci léčiv s prokázaným karcinogenním potenciálem. Nedávné nálezy nitrosaminů v ranitidinu a sartanových API vyvolaly řadu stažení produktů z trhu a zpřísnění regulačních limitů (0,3 a 0,03 ppm). Pro zajištění bezpečnosti léčiv je klíčové vyvíjet citlivé, robustní a rychlé analytické metody, které dokáží spolehlivě stanovovat tyto nepřípustné nečistoty na úrovni desítek pikogramů na mililitr.
Cíle a přehled studie / článku
Cílem studie je představit optimalizovaný UPLC-MS/MS protokol pro souběžné stanovení nejčastějších nitrosaminů (NDMA, NDEA, NDIPA, NDBA apod.) v sartanových API a ranitidinu. Práce zahrnuje porovnání výkonu IonSABRE APCI a ESI zdrojů, chromatografickou separaci, MRM detekci a validaci citlivosti metody v rozsahu 0,025–0,1 ng/mL.
Použitá metodika a instrumentace
Metoda využívá reverzní UPLC kolonu ACQUITY UPLC HSS T3 (2,1×100 mm, 1,6 µm) při 40 °C a 7min gradientu vody a methanolu s 0,1 % kyseliny mravenčí a 5 mM formiátu amonného. Detekce je prováděna na Xevo TQ-XS tandemovém hmotnostním spektrometru, kde IonSABRE APCI dosahuje až 10násobného nárůstu citlivosti oproti klasickému ESI. Vyhodnocení probíhá v režimu MRM s optimalizovanými přechody pro každý analyzát.
Použitá instrumentace
- LC: ACQUITY UPLC I-Class PLUS
- Kolona: ACQUITY UPLC HSS T3 2,1×100 mm, 1,6 µm
- MS: Xevo TQ-XS s IonSABRE APCI a ESI sondou
- Mobile fáze: voda/methanol + 0,1 % formová kyselina + 5 mM formiát amonný
- Detekce: MRM přechody pro NDMA, NDEA, NDIPA, NDBA aj.
- Gradient: 98 % A → 5 % A za 3,75 min, návrat na 98 % A do 0,41 min, celkový čas 7 min
- Divert ventil pro odplach API do odpadu během analýzy
Hlavní výsledky a diskuse
Porovnání IonSABRE APCI versus ESI ukázalo až 10× vyšší odezvu pro NDMA. Metoda dosáhla LLOQ 0,025–0,1 ng/mL při signál-šum poměru >10. Chromatografická separace zajistila spolehlivé oddělení všech analyzovaných nitrosaminů během 7 min. Aplikace na ranitidinový DP odhalila endogenní NDMA ca. 29 ng/mL. Opakovatelnost retence i kvantifikace byla v rámci RSD <10 %.
Přínosy a praktické využití metody
Metoda nabízí vysokou citlivost a selektivitu, krátký čas analýzy a robustnost vhodnou pro rutinní kontrolu jak API, tak hotových léčivých přípravků. Lze ji integrovat do QA/QC laboratoří pro monitorování regulačních tarifů a rychlé vyšetření incidentů kontaminace.
Budoucí trendy a možnosti využití
Rozšíření panelu stanovovaných nitrosaminů, implementace vysokorozlišovací MS pro potvrzování struktur, automatizace přípravy vzorků a přechod na udržitelnější mobilní fáze představují klíčové směry dalšího vývoje. Dále se očekává adaptace metody na další třídy API a biotechnologické matrice.
Závěr
Popsaná UPLC-MS/MS metoda s IonSABRE APCI demonstrovala výjimečnou citlivost, rychlost a reprodukovatelnost pro stanovení nitrosaminů v sartanových API i ranitidinu. Splňuje přísné požadavky regulatorních orgánů na detekci genotoxických nečistot a představuje efektivní nástroj pro rutinní kontrolu bezpečnosti léčiv.
Podobná PDF
[ APPLICATION NOTE ] High Sensitivity Quantitation of Nitrosamine Genotoxic Impurities: LC-MS Analysis of Ranitidine Drug Product using the Waters ACQUITY UPLC I-Class/Xevo TQ-XS Tandem Quadrupole Mass Spectrometer Mary Trudeau Lame and Lindsay Hatch Waters Corporation, Milford, MA, USA APPLICATION…
Klíčová slova
ndma, ndmaranitidine, ranitidinenitrosamine, nitrosaminedrug, drugnmba, nmbablank, blankndba, ndbandea, ndeandipa, ndipaproduct, productarea, areaxevo, xevoneipa, neipauplc, uplcimpurities
Highly Sensitive and Robust UPLC-MS/MS Quantification of Nitrosamine Impurities in Sartan and Ranitidine Drug Substances
2020|Waters|Aplikace
[ TECHNOLOGY BRIEF ] Highly Sensitive and Robust UPLC-MS/MS Quantification of Nitrosamine Impurities in Sartan and Ranitidine Drug Substances Lindsay Hatch, Mary Lame, Dave Higton, Paul Rainville, and Gordon Fujimoto Waters Corporation, Milford, MA, USA The Xevo TQ-XS Mass Spectrometer,…
Klíčová slova
nitrosamine, nitrosamineranitidine, ranitidinendma, ndmanmba, nmbaneipa, neipandipa, ndipaimpurities, impuritiesndba, ndbandea, ndeadrug, drugquantification, quantificationblank, blanksix, sixnitrosamines, nitrosaminesuplc
Reliable HPLC/UV Quantification of Nitrosamine Impurities in Valsartan and Ranitidine Drug Substances
2019|Waters|Aplikace
[ TECHNOLOGY BRIEF ] Reliable HPLC/UV Quantification of Nitrosamine Impurities in Valsartan and Ranitidine Drug Substances Margaret Maziarz and Paul Rainville Waters Corporation, Milford, MA, USA The ACQUITY Arc System with PDA Detector, integrated with an ACQUITY QDa Mass Detector…
Klíčová slova
nitrosamine, nitrosaminevalsartan, valsartanqda, qdaranitidine, ranitidinemin, minloq, loqimpurities, impuritiesndma, ndmaacquity, acquitybrief, briefnmba, nmbaneipa, neipandipa, ndipadrug, drugreliable
HRAM LC-MS method for the determination of nitrosamine impurities in drugs
2020|Thermo Fisher Scientific|Aplikace
APPLICATION NOTE 73814 HRAM LC-MS method for the determination of nitrosamine impurities in drugs Authors: Hao Yang, Thermo Fisher Scientific, San Jose, CA, US Jon Bardsley, Thermo Fisher Scientific, Hemel Hempstead, UK Min Du, Thermo Fisher Scientific, Boston, MA, US…
Klíčová slova
positive, positivenitrosamines, nitrosaminesnitrosamine, nitrosaminendma, ndmaranitidine, ranitidinedrug, drugtsim, tsimnmea, nmeaexcipient, excipientnpyr, npyrnpip, npipndipa, ndipatms, tmsimpurities, impuritiesndpa