LCMS
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.

High-throughput, multiplexed phosphoproteomics with Fe-NTA magnetic beads enrichment and TMTpro 32plex quantification on Orbitrap Tribrid MS

Postery | 2026 | Thermo Fisher Scientific | ASMSInstrumentace
LC/MS, LC/MS/MS, LC/Orbitrap, LC/HRMS
Zaměření
Proteomika
Výrobce
Thermo Fisher Scientific

Souhrn

Význam tématu


Phosphoproteomika mapuje fosforylační události, které regulují buněčné signální sítě a jsou klíčové pro pochopení onkologie, odpovědi na léčbu a dynamiky signálních drah. Kvantitativní, multiplexní přístup umožňuje paralelní srovnání velkého počtu podmínek nebo buněčných linií, čímž se výrazně zvyšuje biologická vypovídací schopnost experimentů a efektivita využití instrumentálního času.

Cíle a přehled studie


Cílem prezentované studie bylo ukázat vysokoprůtokový workflow pro kvantitativní phosphoproteomiku kombinující TMTpro 32plex štítkování, magnetické Fe-NTA obohacení fosfopeptidů a offline vysoké-pH reverzní fáze frakcionaci, s analýzou na Orbitrap Tribrid hmotnostním spektrometru. Studie demonstrovala citlivé zjišťování a relativní kvantifikaci fosfoproteomů napříč šesti nádorovými buněčnými liniemi a různými stimulacemi.

Použitá metodika a instrumentace


Postup zahrnoval kultivaci 6 buněčných linií (A549, MCF7, Hs578T, LNCaP, HCT116, HepG2), lyzi v přítomnosti inhibitorů fosfatáz, acetonuem precipitaci a tryptickým štěpením (EasyPep). 1 mg každého lyzátu byl rozdělen a označen TMTpro 32plex reagensy; zkumavky se spojily do multiplexovaného poolu s dvěma kontrolními kanály (126, 127D) pro normalizaci.

Čistění a příprava:
  • Mixed-mode SPE a DVB SPE desalting před obohacením.
  • Fe-NTA magnetické kuličky (High-Select Fe-NTA Magnetic Beads) pro obohacení fosfopeptidů; optimální poměr 1 µg kuliček na 50 µg peptidového inputu (1:50, w/w).
  • Offline vysoké-pH reverzní-fázová frakcionace (Pierce High pH Reversed-phase kit) do 8 frakcí pro snížení komplexity.
LC-MS nastavení:
  • Thermo Vanquish Neo UHPLC, 50 cm EASY-Spray C18 kolona, gradient 2–28 % ACN/0.1 % FA přes 120 min, 300 nL/min.
  • Thermo Orbitrap Eclipse Tribrid MS: FT-MS1 120k (400–1400 m/z); HCD FT-MS2 (NCE 36–40) s RP 90k nebo TurboTMT 50k; 3 s DDA cyklus; 60 s dynamic exclusion.
Analýza dat:
  • Proteome Discoverer 3.3 se SEQUEST HT; UniProt human DB; modifikace: carbamidomethyl (C, statická), oxidace (M, dynamická), fosforylace (S,T,Y, dynamická), TMTpro (N-term, K, statická).
  • FDR 1 % pomocí Percolator; reporter iony integrovány v 11 ppm okně; normalizace přes kontrolní kanály a globální škálování.

Hlavní výsledky a diskuse


Klíčová pozorování:
  • Enrichment: High-Select Fe-NTA magnetické kuličky dosahují vysoké účinnosti a specifity (≥90 % phosphospecificity) při širokém rozsahu vstupů (10–150 µg peptidek). Pro TMTpro-labeled vzorek byla dosažena ~89.9 % specifita.
  • Citlivost a hloubka: Kombinace obohacení a vysokého-pH frakcionování vedla k identifikaci a kvantifikaci přibližně 5000 fosforylovaných proteinů napříč vzorky; frakcionace zvýšila identifikace fosfopeptidů a proteinů o ~88 % oproti neo-frakcionovanému obohacení.
  • Robustnost proti vstupní hmotnosti: Počet identifikovaných fosfopeptidů zůstal konzistentní v rozmezí 25–150 µg vstupu při udržení vysoké phosphospecificity.
  • Kvantifikace napříč vzorky: TMTpro 32plex umožnil relativní kvantifikaci a srovnání fosfoproteomů šesti buněčných linií; byly detekovány buněčně-specifické změny v fosforylaci u proteinů relevantních v onkologii (např. ALDH1A1, MAOA, RERG, AKAP12, VIM, IQGAP2).

Diskuse praktických aspektů:
  • Optimální bead-to-sample poměr (1:50) zajišťuje vysokou účinnost při relativně nízkých nákladech na spotřební materiál a umožňuje škálování pro vysokopropustné formáty včetně automatizace.
  • Frakcionace do 8 frakcí představuje rozumný kompromis mezi hloubkou analýzy a časově/instrumentálně náročným provozem.
  • Použití kontrolních referenčních kanálů (pooled) zlepšuje mezi-run normalizaci a soudržnost kvantifikace ve velkých multiplexních sadách.

Přínosy a praktické využití metody


Praktické přínosy pro laboratoře a výzkum:
  • Vysoká propustnost: 32plex štítkování umožňuje paralelní analýzu mnoha stavů či podmínek ve stejném běhu, s úsporou času a nákladů.
  • Vysoká specifita obohacení: Fe-NTA magnetické kuličky poskytují rychlé, reprodukovatelné a snadno automatizovatelné obohacení fosfopeptidů.
  • Široké použití: workflow je vhodný pro srovnávací studie signálních cest v nádorové biologii, biomarker discovery, farmakologické studie a screening účinků inhibitorů kináz.
  • Kompatibilita se standardními softwarovými nástroji pro identifikaci, lokalizaci fosfositisek a kvantifikaci (Proteome Discoverer, SEQUEST, Percolator).

Budoucí trendy a možnosti využití


Možné směry dalšího vývoje:
  • Přechod na datově nezávislou akvizici (DIA) nebo hybridní strategie s real-time search pro zvýšení pokrytí a kvantitativné přesnosti.
  • Další zlepšení enrichment chemistrie a multi-enrichment strategií (TiO2 + Fe-NTA) pro lepší zachycení různých typů fosforylací.
  • Automatizace manipulace s magnetickými kuličkami pro zvýšení reproducibility v klinických nebo velkoobjemových projektech.
  • Rozvoj metod pro redukci potlačení izobarických štítků (ratio compression) a využití vyšší rezoluce/rychlosti detekcí (TurboTMT režimy).
  • Směry k single-cell phosphoproteomice a integraci s víceomickými daty prostřednictvím strojového učení pro lepší interpretaci signálních sítí.

Závěr


Prezentovaný workflow kombinuje TMTpro 32plex štítkování, Fe-NTA magnetické obohacení a vysokopH frakcionaci s vysokorozlišovacím Orbitrap MS, čímž poskytuje vysoce propustnou, citlivou a kvantitativně robustní platformu pro studium fosfoproteomiky ve více vzorcích současně. Metoda dosahuje vysoké phosphospecificity (≥90 %), reprodukovatelné hloubky (>~5000 fosforylovaných proteinů s frakcionací) a je vhodná pro studií signalizace v onkologii i pro širší aplikace v biomedicínském výzkumu.

Reference


Frost D., Flora A., Foster L., Jensen P., Patel B., Bomgarden R. High-throughput, multiplexed phosphoproteomics with Fe-NTA magnetic beads enrichment and TMTpro 32plex quantification on Orbitrap Tribrid MS. Thermo Fisher Scientific application note PO004677-2026-EN, 2026.

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

Toggle
New tools for improved proteomics results
New tools for improved proteomics results
2022|Thermo Fisher Scientific|Brožury a specifikace
Proteomics New tools for improved proteomics results Sample preparation, quantitation, and instrument calibration reagents for proteomic mass spectrometry Introduction We offer a complete portfolio of sample preparation, protein quantitation, and instrument calibration solutions and standards designed for better mass spectrometry…
Klíčová slova
surequant, surequanteasypep, easypepprotein, proteinpierce, piercephosphopeptide, phosphopeptidetmtpro, tmtprotbdspp, tbdsppakt, aktpeptide, peptidekit, kitdisuccinimidyl, disuccinimidylthermo, thermoscientific, scientificdspp, dsppquantitation
SureQuant Targeted Mass Spectrometry Standards and Assay Panel for Quantitative Analysis of Phosphorylated Proteins from Multiple Signaling Pathways
SureQuant Targeted Mass Spectrometry Standards and Assay Panel for Quantitative Analysis of Phosphorylated Proteins from Multiple Signaling Pathways Bhavin Patel1, Penny Jensen1, Amirmansoor Hakimi2, Sebastien Gallien3,4, Aaron Gajadhar2, Ana Martinez Del Val5, Jesper Olsen5, Andreas Huhmer2, Daniel Lopez-Ferrer2, Ryan Bomgarden1,…
Klíčová slova
phosphopeptide, phosphopeptidesignaling, signalingphosphorylated, phosphorylatedsurequant, surequantnta, ntapathways, pathwaysenrichment, enrichmentprm, prmmultipathway, multipathwayphosphosites, phosphositesmagnetic, magneticphosphopeptides, phosphopeptidesphosphorylation, phosphorylationskyline, skylinebead
SureQuant Targeted Mass Spectrometry Standards and Assay Panel for Quantitative Analysis of Phosphorylated Proteins from Multiple Signaling Pathways
SureQuant Targeted Mass Spectrometry Standards and Assay Panel for Quantitative Analysis of Phosphorylated Proteins from Multiple Signaling Pathways Bhavin Patel1, Penny Jensen1, Amirmansoor Hakimi2, Sebastien Gallien3,4, Aaron Gajadhar2, Ana Martinez Del Val5, Jesper Olsen5, Andreas Huhmer2, Daniel Lopez-Ferrer2, Ryan Bomgarden1,…
Klíčová slova
phosphopeptide, phosphopeptidesignaling, signalingphosphorylated, phosphorylatedsurequant, surequantpathways, pathwaysnta, ntaenrichment, enrichmentprm, prmmultipathway, multipathwayphosphosites, phosphositesmagnetic, magneticphosphopeptides, phosphopeptidesphosphorylation, phosphorylationskyline, skylinebead
High Select Fe-NTA magnetic beads for phosphopeptide enrichment
High Select Fe-NTA magnetic beads for phosphopeptide enrichment Erum Raja, Leigh Foster, Amarjeet Flora, Bhavin Patel, Ryan Bomgarden Thermo Fisher Scientific, Rockford IL USA Methods: High Select Fe-NTA magnetic kit contains pre-formulated buffers, proprietary magnetic beads and an optimized protocol…
Klíčová slova
phosphospecificity, phosphospecificityselect, selectbeads, beadsnta, ntamagnetic, magneticphosphopeptide, phosphopeptidemagag, magaghigh, highphosphopeptides, phosphopeptidesenrichment, enrichmentenrich, enrichvendor, vendorbead, beadkingfisher, kingfisherhighselect
Další projekty
GCMS
ICPMS
Sledujte nás
FacebookX (Twitter)LinkedInYouTube
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.