Advancing Chromatographic Performance in Peptide Mapping
Aplikace | 2025 | Agilent TechnologiesInstrumentace
Peptidové mapování je klíčovou metodou v biopharmaceutickém vývoji pro potvrzení sekvence bílkovin a identifikaci post-translačních modifikací. Interakce analyty-kov mezi kovy v LC hardware mohou významně snižovat citlivost a kvalitu separace, zejména u nabitých a fosforylovaných peptidů. Použití inertních kolón minimalizuje nežádoucí adsorpci a zlepšuje reprodukovatelnost dat.
Cílem této studie bylo porovnat chromatografický výkon Agilent Altura ZORBAX Eclipse Plus C18 inertní kolony a konvenční Agilent ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18 SS kolony při LC/MS analýze syntetických mAb peptidů a trypsinem natráveného vzorku Herceptin. Studie hodnotí stabilizaci signálu, tvar píku, rozlišení PTM variant a sekvenční pokrytí.
Vzorky:syntetická směs peptidů obsahující sekvence monoklonálních protilátek a Herceptin digesovaný trypsinem (poměr protein:enzym 50:1). Čištění vzorku provedeno C18 spin kolónou pro odstranění nečistot.
Metoda zlepšuje citlivost, reprodukovatelnost a rozlišení obtížných PTM, umožňuje vyšší propustnost laboratoře a snižuje spotřebu rozpouštědel. Významné využití ve vývoji mAb, QC analýzách a rozsáhlých screeningových programech.
Agilent Altura ZORBAX Eclipse Plus C18 inertní kolona prokázala významné zlepšení chromatografické výkonnosti oproti standardnímu kovovému hardware, zejména u hydrofobních, zásaditých a modifikovaných peptidů. Tato technologie přináší robustnější a rychlejší metodu pro detailní peptidové mapování v biopharmaceutickém výzkumu.
Spotřební materiál, LC kolony
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceAgilent Technologies
Souhrn
Význam tématu
Peptidové mapování je klíčovou metodou v biopharmaceutickém vývoji pro potvrzení sekvence bílkovin a identifikaci post-translačních modifikací. Interakce analyty-kov mezi kovy v LC hardware mohou významně snižovat citlivost a kvalitu separace, zejména u nabitých a fosforylovaných peptidů. Použití inertních kolón minimalizuje nežádoucí adsorpci a zlepšuje reprodukovatelnost dat.
Cíle a přehled studie
Cílem této studie bylo porovnat chromatografický výkon Agilent Altura ZORBAX Eclipse Plus C18 inertní kolony a konvenční Agilent ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18 SS kolony při LC/MS analýze syntetických mAb peptidů a trypsinem natráveného vzorku Herceptin. Studie hodnotí stabilizaci signálu, tvar píku, rozlišení PTM variant a sekvenční pokrytí.
Použitá metodika a instrumentace
Vzorky:syntetická směs peptidů obsahující sekvence monoklonálních protilátek a Herceptin digesovaný trypsinem (poměr protein:enzym 50:1). Čištění vzorku provedeno C18 spin kolónou pro odstranění nečistot.
- Kolony: Agilent ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18, 2.1×150 mm, 1.8 μm; Agilent Altura ZORBAX Eclipse Plus C18 inertní kolona, 2.1×150 mm, 1.8 μm.
- LC systémy: Agilent 1290 Infinity II Bio LC (High-Speed Pump, Multisampler, Multicolumn Thermostat).
- MS detektor: Agilent 6545XT AdvanceBio LC/Q-TOF v režimu pozitivní ESI, MS1 rozsah m/z 100–3000, MS/MS Auto mode, CID fragmentace.
Hlavní výsledky a diskuse
- Stabilizace signálu: Altura kolona dosáhla plateau relativní plochy píku do několika injekcí, zatímco SS kolona vyžadovala až 10–20 injekcí.
- Tvar piků: Pro hydrofobní/zásadité peptidy (např. VVSVLTVLHQDWLNGK) Altura inertní hardware dosáhl průměrného tailing faktoru 1,3 vs. 1,7 u SS kolony.
- Rozlišení deamidovaných variant: Inertní kolona umožnila jasné oddělení deamidovaného a nativního peptidu s rozdílem v retenčním čase ~0,16 min.
- Sekvenční pokrytí Herceptinu: 87,0 %, ztráty krátkých hydofilních peptidů pravděpodobně způsobené krokem C18 clean-upu.
- MS/MS potvrdilo lokalizaci deamidace na konkrétní pozici díky kvalitnímu chromatografickému rozlišení.
Přínosy a praktické využití metody
Metoda zlepšuje citlivost, reprodukovatelnost a rozlišení obtížných PTM, umožňuje vyšší propustnost laboratoře a snižuje spotřebu rozpouštědel. Významné využití ve vývoji mAb, QC analýzách a rozsáhlých screeningových programech.
Budoucí trendy a možnosti využití
- Optimalizace gradientních programů pro ještě lepší separaci složitých směsí.
- Rozšíření inertních technologií na analýzy fosforylace, glykozylace a dalších modifikací.
- Integrace do vysoce automatizovaných a multi-dimenzionálních LC/MS platform pro vysokopropustné aplikace.
Závěr
Agilent Altura ZORBAX Eclipse Plus C18 inertní kolona prokázala významné zlepšení chromatografické výkonnosti oproti standardnímu kovovému hardware, zejména u hydrofobních, zásaditých a modifikovaných peptidů. Tato technologie přináší robustnější a rychlejší metodu pro detailní peptidové mapování v biopharmaceutickém výzkumu.
Reference
- Hsiao J.; et al. Pushing the Boundaries of Chromatographic Separation with Inert HPLC Column Hardware. Agilent Technologies application note 5994-8618EN, 2025.
- Vanluchene H.; et al. mRNA Mapping with IO-RPLC-MS on a Low-Adsorption Flow Path. Agilent Technologies application note 5994-8055EN, 2025.
- Feith A. Robust and Reliable Peptide Mapping. Agilent Technologies application note 5994-2718EN, 2024.
- Sciuto S. Peptide Mapping of Trastuzumab Tryptic Digests on an Agilent 6545XT AdvanceBio LC/Q-TOF. Agilent Technologies application note 5994-7969EN, 2024.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
A Comprehensive Software Ecosystem for End-to-End Monoclonal Antibody and Antibody–Drug Conjugate Data Acquisition, Analysis, and Reporting
2026|Agilent Technologies|Postery
A Comprehensive Software Ecosystem for End-to-End Monoclonal Antibody and Antibody–Drug Conjugate Data Acquisition, Analysis, and Reporting Introduction Large and complex biomolecules, such as monoclonal antibodies (mAbs) and antibody-drug conjugates (ADCs), constitute a critical class of biopharmaceuticals with diverse therapeutic applications.…
Klíčová slova
sequence, sequenceinject, injectherceptin, herceptinnistmab, nistmabwater, wateragilent, agilentinfinitylab, infinitylabend, endbioconfirm, bioconfirmmabs, mabstask, taskmass, massmapping, mappingantibody, antibodysheath
Fully Automated Characterization of Monoclonal Antibody Charge Variants Using 4D-LC/MS
2020|Agilent Technologies|Aplikace
Application Note Pharma & Biopharma Fully Automated Characterization of Monoclonal Antibody Charge Variants Using 4D-LC/MS D CEX (DAD) 1 Online 2 D Desalting/Reduction 3 D Digestion 4 D Peptide mapping (MS) Authors Liesa Verscheure, Gerd Vanhoenacker, Pat Sandra, and Koen…
Klíčová slova
cex, cexmapping, mappingcounts, countspeptide, peptidedesalting, desaltingdigestion, digestionpeak, peakvariants, variantscharacterization, characterizationmin, mintrypsin, trypsindimensional, dimensionalcharge, chargephase, phaseacquisition
Reach New Heights in Performance - Agilent Altura HPLC columns with Ultra Inert technology
2026|Agilent Technologies|Brožury a specifikace
Reach New Heights in Performance Agilent Altura HPLC columns with Ultra Inert technology Unlock the true potential of HPLC with Ultra Inert technology Experience the difference with Agilent Altura HPLC columns. Our Ultra Inert technology sets a new standard in…
Klíčová slova
altura, alturainert, inertamp, ampultra, ultraadp, adpatp, atpcolumns, columnsstainless, stainlesssteel, steelcolumn, columnyour, yourmau, mauhplc, hplctechnology, technologytailing
Automated LC/MS System Readiness Assessment for MAM Using Purpose Designed Peptide Standards
2026|Agilent Technologies|Postery
Poster Reprint ASMS 2026 MP-288 Automated LC/MS System Readiness Assessment for MAM Using Purpose Designed Peptide Standards Mahsan Miladi1, Mike Knierman1, Melissa Sato1, Tristan Chutka1, Andrew McEachran1 1Agilent Technologies Inc., Santa Clara Introduction Experimental Multi-Attribute Method (MAM) workflows require consistent…
Klíčová slova
alpapiek, alpapiekpeptide, peptidepair, pairreadiness, readinessassessment, assessmentmam, mamalelfr, alelfrsnfr, snfrsystem, systemaging, agingisotopically, isotopicallypeptides, peptidesvvsvltvlhqdwlngk, vvsvltvlhqdwlngkdtlmisr, dtlmisrobjective