LCMS
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.

Reversed-Phase Ion-Pair LC/MS Analysis of siRNA under Denaturing and Non-Denaturing Conditions

Aplikace | 2025 | ShimadzuInstrumentace
LC/MS, LC/MS/MS, LC/TOF, LC/HRMS
Zaměření
Farmaceutická analýza
Výrobce
Shimadzu

Souhrn

Význam tématu


Oligonukleotidové terapie, mezi které patří antisense a siRNA, představují moderní přístup k léčbě genetických a dosud nevyléčitelných onemocnění. Kvalitativní i kvantitativní charakterizace siRNA je zásadní pro kontrolu kvality a bezpečnost finálního léčiva. Reversed-phase ion-pair LC/MS umožňuje spolehlivě rozlišit a analyzovat oba konformační stavy siRNA – jednoreťazcový (denaturovaný) a dvouřetězcový (nativní) – pouhou změnou teploty kolony, což usnadňuje validaci výrobního procesu.

Cíle a přehled studie / článku


Cílem studie bylo demonstrovat schopnost přístroje LCMS-9050 ve spojení s UHPLC Nexera XS inert provést analýzu siRNA v denaturujících i nondenaturujících podmínkách. S využitím softwaru LabSolutions Insight Biologics byla navíc zkoumána možnost paralelní analýzy více sekvencí oligonukleotidů.

Použitá instrumentace


  • UHPLC systém Nexera XS inert
  • Kolona Shim-pack Scepter Claris C18-300 (100 mm × 2,1 mm, 1,9 µm)
  • Hmotnostní spektrometr LCMS-9050 (Q-TOF)
  • Software LabSolutions Insight Biologics

Použitá metodika


Pro separaci byla zvolena reverzní fáze s ion-pair činidly (100 mM HFIP, 10 mM TEA) na vodní/methanolové eluci s gradientem 5 – 50 – 90 – 5 % B během 25 min. Průtok činil 0,3 mL/min, objem injekce byl 1 µL. Teplota kolony se střídala mezi 25 °C (nondenaturující podmínky) a 60 °C (denaturující podmínky). MS nastavení: ESI negativní režim, m/z 550 – 2500, průtok nebulizačního plynu 2 L/min, sušící plyn 10 L/min, interface 350 °C, DL 250 °C, block heater 400 °C.

Hlavní výsledky a diskuse


Při 60 °C se duplexní siRNA dissociovala na samostatné sense a antisense řetězce, které byly detekovány na odlišných retenčních časech. Při 25 °C byl však zachován dvouřetězcový komplex s vyšším retenčním časem (~7,5 min). Software Insight Biologics automaticky identifikoval a dekonvoluoval MS1 spektra obou řetězců za obou teplotních režimů a poskytl komponentní chromatogramy pro každou sekvenci.

Přínosy a praktické využití metody


  • Rychlá a spolehlivá detekce konformačních stavů siRNA jediným analytickým během
  • Možnost simultánní analýzy více oligonukleotidových sekvencí
  • Automatizovaná identifikace a kvantifikace pomocí dedikovaného softwaru
  • Uplatnění v R&D, kvalitativní a kvantitativní kontrole výroby terapeutií

Budoucí trendy a možnosti využití


Očekává se rozšíření použití LC/MS analytických protokolů pro nové modifikované oligonukleotidy a Messenger RNA (mRNA). Integrace umělé inteligence do softwaru pro ještě rychlejší vyhodnocení vzorků a prediktivní modelování separace přinese další zvýšení efektivity vývoje a kontroly kvality bioterapeutik.

Závěr


Studie prokázala, že kombinace UHPLC Nexera XS inert a hmotnostního spektrometru LCMS-9050 se softwarovým balíčkem LabSolutions Insight Biologics představuje robustní řešení pro komplexní analýzu siRNA. Nastavení teploty kolony umožňuje volit mezi denaturujícími a nondenaturujícími podmínkami, což usnadňuje detailní charakterizaci léčivých oligonukleotidů.

Reference


  1. Nakazono J. Reversed-Phase Ion-Pair LC/MS Analysis of siRNA under Denaturing and Non-Denaturing Conditions. Shimadzu Application News No. 01-00915-EN, Jul. 2025.
  2. Application News No. 01-00595A-EN. An Oligonucleotide Impurity Analysis Workflow Using LabSolutions Insight Biologics Software.
  3. Application News No. 01-00656A-EN. Simple Analysis of Impurities in Oligonucleotide Therapeutics Using a Single Quadrupole Mass Spectrometer.
  4. Application News No. 01-00898-EN. Efficient Method Development for Separation of Capped mRNA Fragments.

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

Toggle
Characterization and Sequencing of Duplex siRNA Using the BioAccord™ LC-MS System and Vion IMS QTof Mass Spectrometer in Combination With the waters_connect™ CONFIRM Sequence App
Application Note Characterization and Sequencing of Duplex siRNA Using the BioAccord™ LC-MS System and Vion IMS QTof Mass Spectrometer in Combination With the waters_connect™ CONFIRM Sequence App Rebecca Hirschberger, Michael Rühl, Jonathan Fox, Ying Qing Yu, Scott J. Berger BioSpring,…
Klíčová slova
duplex, duplexsirna, sirnavion, vionbioaccord, bioaccordims, imsqtof, qtofsequencing, sequencingcharacterization, characterizationsystem, systemmass, massstrands, strandsusing, usingdenaturing, denaturingantisense, antisensemse
Characterization of a synthetic double stranded siRNA using high-resolution mass spectrometry
APPLICATION BRIEF 74058 Characterization of a synthetic double stranded siRNA using high-resolution mass spectrometry Authors: Haichuan Liu1, Kevin Guo2, Julia Baek3, Jennifer Sutton1, Keeley Murphy1, Min Du2 Thermo Fisher Scientific, San Jose, CA 1 2 Thermo Fisher Scientific, Cambridge, MA…
Klíčová slova
sense, senseantisense, antisenseoligonucleotides, oligonucleotidessirna, sirnaabundance, abundancestranded, strandedrelative, relativedipea, dipeavanquish, vanquishdouble, doublediastereomers, diastereomersoligonucleotide, oligonucleotideacu, acuthermo, thermouga
Expanding the Antibody-Oligo Conjugate (AOC) Characterization Toolbox: Part 2- Denaturing and Non-denaturing Analysis of siRNA Payload
Application Note Expanding the Antibody-Oligo Conjugate (AOC) Characterization Toolbox: Part 2Denaturing and Non-denaturing Analysis of siRNA Payload Samantha Ippoliti, Ying Qing Yu, Connor Brandenburg, Tara MacCulloch Waters Corporation, United States Note: This is the second application note in a three-part…
Klíčová slova
sirna, sirnapayload, payloaddenaturing, denaturinganalysis, analysislinker, linkeracquity, acquityaoc, aocpremier, premieriprp, iprpoligonucleotide, oligonucleotideintact, intactnon, nonapp, appoligonucleotides, oligonucleotidesprivacy
Efficient Method Development of Small Interfering RNA by Reversed-Phase Ion-Pair Chromatograph
Efficient Method Development of Small Interfering RNA by Reversed-Phase Ion-Pair Chromatography Daiki 1 Fujimura , Yusuke 1 Osaka 1Shimadzu , Corporation Chromatograms measured under the concentration of HFIP (100 and 200 mmol/L) are shown in Fig.5. The result shows that…
Klíčová slova
antisense, antisensescepter, scepterdipea, dipeamau, maushim, shimpack, packsence, sencemmol, mmolclaris, clarisstrand, strandline, lineimpurity, impurityshifted, shiftedoptimal, optimaldaiki
Další projekty
GCMS
ICPMS
Sledujte nás
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.