MAbPac HIC-Butyl Column High resolution HIC column for monoclonal antibody analysis
Brožury a specifikace | 2014 | Thermo Fisher ScientificInstrumentace
Monoklonální protilátky včetně jejich konjugátů představují významnou třídu bioterapeutik díky vysoké selektivitě a účinnosti. Pro zajištění kvality, stability a bezpečnosti těchto produktů je nutná detailní charakterizace jejich strukturálních variant, heterogenity a konjugovaných forem. Hydrofobní interakční chromatografie (HIC) se stává nezbytnou ortogonální metodou k iontové výměnné a objemové chromatografii při analýze nativních protilátek a jejich modifikací.
Cílem popsané studie je představit a hodnotit vysokorozlišovací HIC kolonu MAbPac HIC-Butyl určenou pro separaci monoklonálních protilátek a jejich konjugátů. Práce ukazuje optimalizaci chromatografických podmínek, rozlišení variant bílkovin a ADC molekul, včetně fragmentů získaných enzymatickou digescí.
Studie využívá polymerovou kolonu MAbPac HIC-Butyl s částicemi o velikosti 5 μm, funkčně modifikovanými butylovými skupinami na hydrofilním nosiči. Analýzy probíhají pomocí gradientu soli (ammonium sulfátu) nebo směsi fosfátového pufru s isopropanolem při pH kolem 7.0. Pro různé aplikace jsou nastaveny optimální průtoky (0,5–1,0 mL/min), teploty (25–35 °C) a injekční objemy (2–5 μL).
Kolona dosahuje vysokého rozlišení menších proteinů i intactních protilátek, přičemž ukazuje úzké vrcholy a nízké carryover. U Cys- i Lys-konjugovaných ADC modelů je možné rozlišit varianty podle poměru nábojů (DAR 0–8). Enzymatická digesce papainem umožnila efektivní oddělení Fab a Fc fragmentů a jejich variant. Komparace chromatogramů demonstruje konzistentní selektivitu a reprodukovatelnost mezi kolonnami.
Dalším vývojem se očekává kombinace HIC s hmotnostní spektrometrií (HIC-MS) pro detailní identifikaci modifikací, integrace s automatizovanými platformami pro vysokokapacitní screening a design směsných metod zahrnujících iontovou výměnu či reverzní fázi pro komplexní charakterizaci bioterapeutik.
MAbPac HIC-Butyl představuje vysoce výkonnou a biokompatibilní chromatografickou kolonovou technologii pro detailní analýzu monoklonálních protilátek a jejich konjugátů. Vysoká selektivita, široká provozní odolnost a reprodukovatelnost ji činí vhodnou volbou pro výzkum i rutinní výrobní kontrolu.
HPLC, Spotřební materiál, LC kolony
ZaměřeníVýrobceThermo Fisher Scientific
Souhrn
Význam tématu
Monoklonální protilátky včetně jejich konjugátů představují významnou třídu bioterapeutik díky vysoké selektivitě a účinnosti. Pro zajištění kvality, stability a bezpečnosti těchto produktů je nutná detailní charakterizace jejich strukturálních variant, heterogenity a konjugovaných forem. Hydrofobní interakční chromatografie (HIC) se stává nezbytnou ortogonální metodou k iontové výměnné a objemové chromatografii při analýze nativních protilátek a jejich modifikací.
Cíle a přehled studie
Cílem popsané studie je představit a hodnotit vysokorozlišovací HIC kolonu MAbPac HIC-Butyl určenou pro separaci monoklonálních protilátek a jejich konjugátů. Práce ukazuje optimalizaci chromatografických podmínek, rozlišení variant bílkovin a ADC molekul, včetně fragmentů získaných enzymatickou digescí.
Použitá metodika a instrumentace
Studie využívá polymerovou kolonu MAbPac HIC-Butyl s částicemi o velikosti 5 μm, funkčně modifikovanými butylovými skupinami na hydrofilním nosiči. Analýzy probíhají pomocí gradientu soli (ammonium sulfátu) nebo směsi fosfátového pufru s isopropanolem při pH kolem 7.0. Pro různé aplikace jsou nastaveny optimální průtoky (0,5–1,0 mL/min), teploty (25–35 °C) a injekční objemy (2–5 μL).
Hlavní výsledky a diskuse
Kolona dosahuje vysokého rozlišení menších proteinů i intactních protilátek, přičemž ukazuje úzké vrcholy a nízké carryover. U Cys- i Lys-konjugovaných ADC modelů je možné rozlišit varianty podle poměru nábojů (DAR 0–8). Enzymatická digesce papainem umožnila efektivní oddělení Fab a Fc fragmentů a jejich variant. Komparace chromatogramů demonstruje konzistentní selektivitu a reprodukovatelnost mezi kolonnami.
Přínosy a praktické využití metody
- Rychlá a spolehlivá QC analýza protilátek a ADC v průmyslovém prostředí
- Kompatibilita s širokým rozsahem pH (2–12) a organických modifikací
- Možnost analýzy nativních proteinů bez denaturace pro funkční a bioanalytická hodnocení
- Vysoká opakovatelnost a nízké riziko kontaminace pro robustní rutinní provoz
Budoucí trendy a možnosti využití
Dalším vývojem se očekává kombinace HIC s hmotnostní spektrometrií (HIC-MS) pro detailní identifikaci modifikací, integrace s automatizovanými platformami pro vysokokapacitní screening a design směsných metod zahrnujících iontovou výměnu či reverzní fázi pro komplexní charakterizaci bioterapeutik.
Závěr
MAbPac HIC-Butyl představuje vysoce výkonnou a biokompatibilní chromatografickou kolonovou technologii pro detailní analýzu monoklonálních protilátek a jejich konjugátů. Vysoká selektivita, široká provozní odolnost a reprodukovatelnost ji činí vhodnou volbou pro výzkum i rutinní výrobní kontrolu.
Reference
- Bez dostupných literárních zdrojů
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
Novel Hydrophobic Interaction HPLC Columns
2016|Thermo Fisher Scientific|Brožury a specifikace
Thermo Scientific MAbPac HIC Columns Novel Hydrophobic Interaction HPLC Columns Designed for Monoclonal Antibody Analysis Introduction The Thermo Scientific™ MAbPac™ HIC column family is designed for separations of monoclonal antibodies (mAbs) and related biologics by hydrophobic interaction chromatography (HIC). Their…
Klíčová slova
hic, hicmabpac, mabpacmab, mabmabs, mabsabsorbance, absorbancefab, fabbutyl, butylmin, minmau, mauadcs, adcshydrophobic, hydrophobictime, timeseparation, separationpapain, papainsize
Analysis of Monoclonal Antibodies and Antibody-Drug Conjugates Using New Hydrophobic Interaction Chromatography (HIC) Columns
2015|Thermo Fisher Scientific|Postery
150 Absorbance (mAU) including intact mAbs, mAb fragments, engineered variants, and antibody-drug conjugates (ADCs) are being developed for the treatment of cancer and other diseases due to their excellent biocompatibility and high selectivity. The proliferation of monoclonal antibody therapeutics and…
Klíčová slova
mab, mabmimic, mimicadc, adcmabpac, mabpachic, hicantibody, antibodyabsorbance, absorbanceconjugated, conjugatedmau, maudrug, drugcys, cysmonoclonal, monoclonaloxidized, oxidizeddar, darmobile
Thermo Bio LC Columns - See your protein therapeutics in high resolution
2020|Thermo Fisher Scientific|Brožury a specifikace
See your protein therapeutics in high resolution Bio LC Columns Contents 2 Introduction to monoclonal antibody (mAb) characterization 3 Affinity titer determination 4 Aggregate separation 5 Charge variant analysis 6 Oxidation variant analysis 11 Antibody drug conjugates (ADCs) analysis 12…
Klíčová slova
mabpac, mabpacmab, mabcolumn, columnhplc, hplccolumns, columnsformat, formatsize, sizescfc, scfcmau, maumin, minparticle, particlemmae, mmaeantibody, antibodycharge, chargevariant
High-Resolution Separation of Cysteine-Linked Antibody-Drug Conjugate Mimics Using Hydrophobic Interaction Chromatography
2014|Thermo Fisher Scientific|Aplikace
Julia Baek and Xiaodong Liu, Thermo Fisher Scientific, Sunnyvale, CA, USA Appli cat i on N ote 2 1 0 7 9 High-Resolution Separation of Cysteine-Linked Antibody-Drug Conjugate Mimics Using Hydrophobic Interaction Chromatography Key Words Hydrophobic interaction chromatography, HIC, monoclonal…
Klíčová slova
hic, hicdrug, drugadc, adcantibody, antibodymimics, mimicsmimic, mimicconjugated, conjugatedcysteine, cysteinemab, mabmabpac, mabpacadcs, adcshydrophobic, hydrophobicbutyl, butylinteraction, interactioninterchain