Akreditace dle ČSN EN ISO/IEC 17025:2018
Prezentace | 2024 | Český institut pro akreditaci | Mezinárodní konference o separační chemii a analýze toxických látekInstrumentace
Akreditace dle ČSN EN ISO/IEC 17025:2018 představuje klíčový nástroj pro zajištění kvality a důvěryhodnosti výsledků laboratorních zkoušek a kalibrací. Umožňuje prokazatelnou odbornost a nestrannost subjektů posuzování shody a zajišťuje jejich uznávání na národní i mezinárodní úrovni. V praxi se jedná o základní požadavek pro laboratorní činnosti v průmyslové automatizaci, farmaceutickém a potravinářském sektoru, environmentálních studiích či ve veřejném zdravotnictví.
Cílem prezentace je představit systém akreditace v České republice se zaměřením na procesy podle ČSN EN ISO/IEC 17025:2018. Dokument shrnuje roli Českého institutu pro akreditaci (ČIA), popisuje klíčové kroky žádosti o akreditaci, předkládá přehled potřebné dokumentace a vymezuje základní termíny a lhůty v rámci správního řízení.
Prezentace nepopisuje konkrétní analytickou instrumentaci, ale strukturuje akreditační proces jako takový. Metodika vychází z právního rámce (nařízení ES 765/2008, zákon č. 22/1997 Sb., správní řád) a interních Metodických pokynů pro akreditaci (MPA) vydaných ČIA. Instrumentací zde rozumíme organizační a administrativní nástroje ČIA:
Prezentace zdůrazňuje tyto klíčové poznatky:
Akreditace usnadňuje laboratořím a kalibračním střediskům:
V oblasti akreditace podle ISO/IEC 17025 lze očekávat:
Akreditace dle ČSN EN ISO/IEC 17025:2018 je nezbytnou součástí moderní laboratorní praxe. Přináší jasně definované procesy a pravidla, která posilují důvěru v měření a zkoušení. Český institut pro akreditaci poskytuje komplexní podporu včetně předběžného posouzení dokumentace, poradenských MPA materiálů a dozorových činností. Pro subjekty posuzování shody je akreditace klíčovým nástrojem pro mezinárodní uznání a udržení vysoké úrovně kvality provozovaných postupů.
Ostatní
ZaměřeníVýrobceSouhrn
Význam tématu
Akreditace dle ČSN EN ISO/IEC 17025:2018 představuje klíčový nástroj pro zajištění kvality a důvěryhodnosti výsledků laboratorních zkoušek a kalibrací. Umožňuje prokazatelnou odbornost a nestrannost subjektů posuzování shody a zajišťuje jejich uznávání na národní i mezinárodní úrovni. V praxi se jedná o základní požadavek pro laboratorní činnosti v průmyslové automatizaci, farmaceutickém a potravinářském sektoru, environmentálních studiích či ve veřejném zdravotnictví.
Cíle a přehled dokumentu
Cílem prezentace je představit systém akreditace v České republice se zaměřením na procesy podle ČSN EN ISO/IEC 17025:2018. Dokument shrnuje roli Českého institutu pro akreditaci (ČIA), popisuje klíčové kroky žádosti o akreditaci, předkládá přehled potřebné dokumentace a vymezuje základní termíny a lhůty v rámci správního řízení.
Použitá metodika a instrumentace
Prezentace nepopisuje konkrétní analytickou instrumentaci, ale strukturuje akreditační proces jako takový. Metodika vychází z právního rámce (nařízení ES 765/2008, zákon č. 22/1997 Sb., správní řád) a interních Metodických pokynů pro akreditaci (MPA) vydaných ČIA. Instrumentací zde rozumíme organizační a administrativní nástroje ČIA:
- Posouzení dokumentace systému managementu (MPA 00-01, 10-01-24 aj.).
- Provádění dozorových (PD) a hodnotících návštěv.
- Správní řízení a elektronické podání žádosti.
Hlavní výsledky a diskuse
Prezentace zdůrazňuje tyto klíčové poznatky:
- Role ČIA jako národního akreditačního orgánu s postavením veřejné moci a pravidelnými evaluacemi EA.
- Výhody akreditace: prokazatelnost odborné způsobilosti, vnitrostátně i mezinárodně uznávané osvědčení, metodická podpora formou MPA.
- Proces akreditace: předložení žádosti, přezkum dokumentace, identifikace neshod, jejich odstranění, posouzení na místě a vydání osvědčení.
- Mezinárodní uznávání výsledků díky multilaterálním dohodám EA, ILAC a IAF.
Přínosy a praktické využití metody
Akreditace usnadňuje laboratořím a kalibračním střediskům:
- Získat konkurenční výhodu prokazováním kvality služeb.
- Vyhnout se opakovaným auditům u klientů díky uznání akreditace.
- Získat přístup k programům mezilaboratorních porovnání a zkoušení způsobilosti.
- Uplatnit výsledky měření a certifikace na evropském a světovém trhu.
Budoucí trendy a možnosti využití
V oblasti akreditace podle ISO/IEC 17025 lze očekávat:
- Rozšíření digitálních a hybridních auditů včetně využití bezpečných online platforem.
- Zintenzivnění přeshraniční spolupráce akreditačních orgánů a vzájemné uznávání.
- Další rozvoj dokumentace managementu kvality s důrazem na rizikově orientované přístupy.
- Integraci akreditace s normami pro environmentální a bezpečnostní systémy (ISO 14001, ISO 45001).
Závěr
Akreditace dle ČSN EN ISO/IEC 17025:2018 je nezbytnou součástí moderní laboratorní praxe. Přináší jasně definované procesy a pravidla, která posilují důvěru v měření a zkoušení. Český institut pro akreditaci poskytuje komplexní podporu včetně předběžného posouzení dokumentace, poradenských MPA materiálů a dozorových činností. Pro subjekty posuzování shody je akreditace klíčovým nástrojem pro mezinárodní uznání a udržení vysoké úrovně kvality provozovaných postupů.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
Profil společnosti ALS - environmentální služby - Evropa
2017||Brožury a specifikace
Profil společnosti ALS environmentální služby Evropa Right Solutions • Right Partner www.alsglobal.cz OBSAH Profil společnosti .................................................................................. 4 Výhody spolupráce s ALS .................................................................... 6 Pobočky v Evropě ................................................................................. 7 ALS Česká republika .............................................................................. 8 ALS Slovensko ......................................................................................... 9 ALS Skandinávie ....................................................................................…
Klíčová slova
als, alsspolečnosti, společnostievropa, evropaprofil, profilanalyzátor, analyzátorvzorkování, vzorkováníanalýzy, analýzyčeská, českápro, prorozlišením, rozlišenímslužby, službysystém, systémaccreditation, accreditationvysokým, vysokýmtestování
Mezilaboratorní experiment – proč a jak
2018||Technické články
Metodický list 5 EURACHEM-ČR 2018 Editor: Zbyněk Plzák ([email protected]) Mezilaboratorní experiment – proč a jak Mezilaboratorní experiment se používá k mnoha účelům. Tento metodický list jednotlivé druhy mezilaboratorních experimentů roztřiďuje a zaměřuje se na nejčetnější provedení – zkoušení způsobilosti. Zkoušení…
Klíčová slova
laboratoře, laboratořezpůsobilosti, způsobilostieurachem, eurachemzkoušení, zkoušenívýsledků, výsledkůprogramu, programuuspokojivý, uspokojivýkompetence, kompetencelaboratořím, laboratořímmezilaboratorní, mezilaboratornídefinované, definovanéskóre, skóreprogramů, programůjejich, jejichposouzení
Přístroje a další vybavení analytické laboratoře
2014||Technické články
Metodický list 11 EURACHEM-ČR 2014 Editor: Zbyněk Plzák ([email protected]) Přístroje a další vybavení analytické laboratoře Charakterizace výkonnosti analytického měřicího postupu je jedním z důležitých znaků analytického měřicího systému, zejména pro rozhodování o jeho vhodnosti pro daný účel. V současné době…
Klíčová slova
kvalifikace, kvalifikacekalibrace, kalibraceinstrumentace, instrumentaceeurachem, eurachempřístroje, přístrojepostupu, postupuměřicího, měřicíhoměření, měřeníanalytické, analytickéměřidel, měřidelvybavení, vybaveníověření, ověřenísystematickou, systematickouchybu, chybumetrologické
EffiChem 5.0 software pro jednodušší provoz laboratoře a shodu s požadavky legislativy a norem
2021||Brožury a specifikace
EffiChem 5.0 software pro jednodušší provoz laboratoře a shodu s požadavky legislativy a norem Již 5. verze našeho softwarového řešení pomáhá farmaceutickým společnostem a ISO 17025 akreditovaným laboratořím. Proč EffiChem 5.0: EffiChem software využívají firmy nejen v ČR a SR:…
Klíčová slova
modul, modulřízení, řízeníeffichem, effichemmetody, metodydokumentace, dokumentacevalidace, validacerizik, rizikmoduly, modulyfunkce, funkcedat, datškolení, školenímusí, musínebo, nebovyhodnocení, vyhodnoceníměření