Quantitation of N-Nitroso Carvedilol in Drug Substance Using LC-MS/MS
Aplikace | 2024 | WatersInstrumentace
Společné riziko karcinogenních N-nitrosaminů v léčivých přípravcích vyvolalo přísné regulační požadavky na jejich detekci na stopové úrovni. Tyto nechtěné vedlejší produkty mohou vznikat během syntézy, skladování nebo degradace farmaceutických látek. Regulátoři (FDA, EMA a další) zavedli akceptovatelné limity pro nitrosaminy a přistoupili k metodám Carcinogenic Potency Categorization Approach (CPCA) k odhadu bezpečné denní dávky. V této aplikaci je klíčové ověřit nepřítomnost N-nitroso carvedilolu pod 10 % akceptovatelného příjmu (AI) ve vzorku, aby se minimalizovalo riziko a zjednodušilo uvolnění šarží léčiva v kontrolách jakosti.
Hlavním cílem studie bylo vyvinout a validovat citlivou UPLC-MS/MS metodu pro kvantifikaci dvou izomerů N-nitroso carvedilolu v surové účinné látce carvedilolu (API). Metoda měla splnit regulatorní požadavky CPCA a prokázat limit stanovení 0,4 ppm (10 % AI při MDD 100 mg). Studie dále hodnotila linearitu, přesnost, opakovatelnost, matrixové efekty a případné přenosy (carryover).
Pro chromatografii byla použita soustava ACQUITY Arc Premier s kolonkou CORTECS C18+ (25 °C) a 30 µl objemem injekce. Mobilní fáze A byla 0,1 % kyselina octová ve vodě, fáze B čistý methanol, gradient od 20 % do 98 % fáze B. Detekce probíhala pomocí Xevo TQ-S Cronos triple kvadrupólového hmotnostního spektrometru v režimu MRM. Výchozí MRM podmínky poskytl Quanpedia databázový modul pro nitrosaminy, následně optimalizovaný v Intellistart. Ke kvantifikaci sloužily kalibrační křivky od 0,4 do 100 ng/mL jak v čistém standardu, tak v matici API. Příprava vzorků zahrnovala ředění a před-spiking API standardem N-nitroso carvedilolu pro vyčíslení recovery.
Očekává se rozšíření podobných UPLC-MS/MS metod na další nitrosaminy v různých API a přípravcích. Dále lze integrovat automatizované pracovní postupy pro rychlejší screening a využít pokročilé softwarové nástroje pro analýzu velkých objemů dat. Zlepšení citlivosti a přesnosti mohou přinést nová kolona a ionizační techniky.
Vytvořená UPLC-MS/MS metoda pro kvantifikaci N-nitroso carvedilolu ukázala vysokou citlivost, linearitu i spolehlivost. Dosahuje LOQ 0,4 ppm, splňuje požadavky CPCA, prokazuje dobré recovery, nulový carryover a nízké matrixové efekty. Metoda je vhodná pro rutinní QC analýzy a rizikové hodnocení nitrosaminů v léčivech.
LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceWaters
Souhrn
Význam tématu
Společné riziko karcinogenních N-nitrosaminů v léčivých přípravcích vyvolalo přísné regulační požadavky na jejich detekci na stopové úrovni. Tyto nechtěné vedlejší produkty mohou vznikat během syntézy, skladování nebo degradace farmaceutických látek. Regulátoři (FDA, EMA a další) zavedli akceptovatelné limity pro nitrosaminy a přistoupili k metodám Carcinogenic Potency Categorization Approach (CPCA) k odhadu bezpečné denní dávky. V této aplikaci je klíčové ověřit nepřítomnost N-nitroso carvedilolu pod 10 % akceptovatelného příjmu (AI) ve vzorku, aby se minimalizovalo riziko a zjednodušilo uvolnění šarží léčiva v kontrolách jakosti.
Cíle a přehled studie / článku
Hlavním cílem studie bylo vyvinout a validovat citlivou UPLC-MS/MS metodu pro kvantifikaci dvou izomerů N-nitroso carvedilolu v surové účinné látce carvedilolu (API). Metoda měla splnit regulatorní požadavky CPCA a prokázat limit stanovení 0,4 ppm (10 % AI při MDD 100 mg). Studie dále hodnotila linearitu, přesnost, opakovatelnost, matrixové efekty a případné přenosy (carryover).
Použitá metodika a instrumentace
Pro chromatografii byla použita soustava ACQUITY Arc Premier s kolonkou CORTECS C18+ (25 °C) a 30 µl objemem injekce. Mobilní fáze A byla 0,1 % kyselina octová ve vodě, fáze B čistý methanol, gradient od 20 % do 98 % fáze B. Detekce probíhala pomocí Xevo TQ-S Cronos triple kvadrupólového hmotnostního spektrometru v režimu MRM. Výchozí MRM podmínky poskytl Quanpedia databázový modul pro nitrosaminy, následně optimalizovaný v Intellistart. Ke kvantifikaci sloužily kalibrační křivky od 0,4 do 100 ng/mL jak v čistém standardu, tak v matici API. Příprava vzorků zahrnovala ředění a před-spiking API standardem N-nitroso carvedilolu pro vyčíslení recovery.
Hlavní výsledky a diskuse
- Chromatografické oddělení API carvedilolu (RT 2,38 min) od dvou izomerů N-nitroso carvedilolu (RT 10,17 a 10,52 min) bylo dosaženo s integrovaným divertem do odpadu prvních 9,9 min. Tím se potlačil vliv vysoké koncentrace API na citlivost MRM.
- Limit stanovení LOQ na úrovni 0,4 ppm (S/N > 10) výrazně překročil 10 % limit CPCA. Lineární rozsah 0,4–100 ng/mL vykázal R2 > 0,995 a odchylky < 15 % při 1/X vážení.
- Recovery testy při 0,4, 4 a 40 ppm pro izomer 1 i izomer 2 ukázaly 85–110 % s RSD < 18 %. Matrixový efekt byl < 5 % a carryover po nejvyšší kalibrační úrovni nebyl zaznamenán.
- Plnohodnotná akvizice RADAR spolu s MRM umožnila potvrdit přítomnost dvou hlavních N-nitroso nedeklarovaných špiček v API bez narušení kvantifikace.
Přínosy a praktické využití metody
- Metoda splňuje regulatorní požadavky CPCA pro stopovou detekci nitrosaminů.
- Odpadá potřeba dodatečného uvolňovacího testování šarží v QC, což šetří čas i zdroje.
- Quanpedia databáze usnadnila nastavení MRM parametrů a urychlila vývoj metody.
Budoucí trendy a možnosti využití
Očekává se rozšíření podobných UPLC-MS/MS metod na další nitrosaminy v různých API a přípravcích. Dále lze integrovat automatizované pracovní postupy pro rychlejší screening a využít pokročilé softwarové nástroje pro analýzu velkých objemů dat. Zlepšení citlivosti a přesnosti mohou přinést nová kolona a ionizační techniky.
Závěr
Vytvořená UPLC-MS/MS metoda pro kvantifikaci N-nitroso carvedilolu ukázala vysokou citlivost, linearitu i spolehlivost. Dosahuje LOQ 0,4 ppm, splňuje požadavky CPCA, prokazuje dobré recovery, nulový carryover a nízké matrixové efekty. Metoda je vhodná pro rutinní QC analýzy a rizikové hodnocení nitrosaminů v léčivech.
Reference
- U.S. Food and Drug Administration. Nitrosamine Impurities in Human Drugs. FDA, 2019.
- U.S. Food and Drug Administration. FDA updates and press announcements on angiotensin II receptor blocker (ARB) recalls. 2019.
- Cioc R. C., Joyce C., Mayr M., Bream R. N. Formation of N-Nitrosamine Drug Substance Related Impurities in Medicines: A Regulatory Perspective on Risk Factors and Mitigation Strategies.
- European Medicines Agency. Nitrosamine impurities. EMA, 2020.
- EMA. Questions and answers on Nitrosamine impurities in human medicinal products. Revize QA10, říjen 2023.
- U.S. Food and Drug Administration. Updated information: Recommended acceptable intake limits for Nitrosamine Drug Substance-Related Impurities (NDSRIs). FDA Guidance, říjen 2023.
- Burns M. J. et al. Revisiting the Landscape of Potential Small and Drug Substance Related Nitrosamines in Pharmaceuticals. Journal of Pharmaceutical Sciences, 2023. DOI:10.1016/j.xphs.2023.10.001.
- Online article: Carvedilol (Coreg) is a nonselective beta-blocker. Tandfonline, 2009.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
Analysis of N-Nitroso-Sertraline in Drug Substance and Tablet Using LC-MS/MS
2024|Waters|Aplikace
Application Note Analysis of N-Nitroso-Sertraline in Drug Substance and Tablet Using LC-MS/MS Dimple D. Shah, Marian Twohig, Matthew Gregory, Joe Lackey, Moritz Perscheid, Amy Bartlett, Peter Hancock Waters Corporation, LGC Standards Abstract N-nitrosamines have indeed become a significant concern for…
Klíčová slova
sertraline, sertralinenitroso, nitrosotablet, tabletsubstance, substancedrug, drugusing, usinganalysis, analysisxevo, xevouplc, uplcapi, apinitrosamines, nitrosaminesmicro, microtandem, tandemquanpedia, quanpediaimpurity
Quantitation of N-Nitroso-Propranolol in Drug Substance using LC-MS/MS
2024|Waters|Aplikace
Application Note Quantitation of N-Nitroso-Propranolol in Drug Substance using LC-MS/MS Marian Twohig, Amy Bartlett, Padmakar Wagh Waters Corporation Abstract N-Nitrosamines (nitrosamines) can be potentially mutagenic and carcinogenic. Since 2018, nitrosamines have been discovered in several classes of pharmaceuticals. There have…
Klíčová slova
nitroso, nitrosopropranolol, propranololsubstance, substancedrug, drugquantitation, quantitationusing, usingsar, sarapi, apirevisions, revisionscategories, categoriespotency, potencyauthentic, authenticchromatographic, chromatographicformylpropranolol, formylpropranololmisreporting
SUPPORTING THE CHALLENGE OF NITROSAMINE DRUG SUBSTANCE RELATED IMPURITIES ANALYSIS
2023|Waters|Brožury a specifikace
[ BROCHURE ] SUPPORTING THE CHALLENGE OF NITROSAMINE DRUG SUBSTANCE RELATED IMPURITIES ANALYSIS N-Nitrosamines are potentially mutagenic impurities that may pose a risk of cancer to humans when exposed over a prolonged period. Since 2018, global regulatory bodies have required…
Klíčová slova
nitroso, nitrosoimpurity, impurityradar, radarcronos, cronosquantification, quantificationndsri, ndsridrug, drugxevo, xevolimit, limitndsris, ndsrisacquires, acquiresrecovery, recoveryspiked, spikednitrosamine, nitrosaminescope
A Sensitive and Cost-Effective LC–MS Method for Quantifying N-Nitroso-Atenolol in Drug Formulation
2025|Waters|Aplikace
Application Note A Sensitive and Cost-Effective LC–MS Method for Quantifying N-Nitroso-Atenolol in Drug Formulation Henry Foddya, Matthew Gregoryb, Joe Lackeyb, Moritz Perscheidb, Neil Walsha a Waters Corporation, Wilmslow, United Kingdom b LGC Standards, Guildford, United Kingdom Published on December 09,…
Klíčová slova
atenolol, atenololnitroso, nitrosoformulation, formulationquantifying, quantifyingdrug, drugcost, costsensitive, sensitiveeffective, effectivemethod, methodacquity, acquityqda, qdadetector, detectorempower, empoweruhplc, uhplcprivacy