Understanding antibody and viral glycoprotein interactions using CG-MALS
Aplikace | | Wyatt Technology | WatersInstrumentace
Virusové glykoproteiny jsou hlavním antigenem viru a klíčovým cílem pro neutralizující protilátky. Porozumění typu a afinitě interakcí je zásadní pro vývoj vakcín a terapeutik. CG-MALS a SEC-MALS poskytují detailní pohled na stoichiometrii a vazebné konstanty v roztoku.
Cíle studie zahrnovaly určení oligomerního stavu virálního glykoproteinu, stanovení obsahu glykosylace a analýzu interakcí glykoprotein–protilátka pomocí CG-MALS. Studie kombinovala SEC-MALS a differential RI pro popis molekulové hmotnosti a glykanové složky a následně CG-MALS pro stanovení stoichiometrie a afinity.
SEC-MALS: kolona S200 10/30, AKTA purifier FPLC, detektor miniDAWN, detektor Optilab dRI, software ASTRA s Protein Conjugate Analysis
CG-MALS: systém Wyatt Calypso, detektor miniDAWN, UV detektor, Anotop filtry 0,02 µm, software CALYPSO
Podmínky: TBS pH 7,5, 150 mM NaCl.
Detailní charakterizace stoichiometrie a afinity v řešení usnadňuje vývoj vakcín, návrh postexpozicních terapií a rychlou analýzu antivirových protilátek bez nutnosti krystalizace.
SEC-MALS a CG-MALS poskytují komplexní popis oligomerie virusových glykoproteinů a jejich vazby s protilátkami, včetně afinity, stoichiometrie a lokalizace epitopu. Tyto poznatky významně přispívají k návrhu účinných vakcín a terapeutik.
GPC/SEC
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceWaters
Souhrn
Význam tématu
Virusové glykoproteiny jsou hlavním antigenem viru a klíčovým cílem pro neutralizující protilátky. Porozumění typu a afinitě interakcí je zásadní pro vývoj vakcín a terapeutik. CG-MALS a SEC-MALS poskytují detailní pohled na stoichiometrii a vazebné konstanty v roztoku.
Cíle a přehled studie / článku
Cíle studie zahrnovaly určení oligomerního stavu virálního glykoproteinu, stanovení obsahu glykosylace a analýzu interakcí glykoprotein–protilátka pomocí CG-MALS. Studie kombinovala SEC-MALS a differential RI pro popis molekulové hmotnosti a glykanové složky a následně CG-MALS pro stanovení stoichiometrie a afinity.
Použitá metodika a instrumentace
SEC-MALS: kolona S200 10/30, AKTA purifier FPLC, detektor miniDAWN, detektor Optilab dRI, software ASTRA s Protein Conjugate Analysis
CG-MALS: systém Wyatt Calypso, detektor miniDAWN, UV detektor, Anotop filtry 0,02 µm, software CALYPSO
Podmínky: TBS pH 7,5, 150 mM NaCl.
Hlavní výsledky a diskuse
- SEC-MALS potvrdila, že vGP je dimerní s průměrnou molární hmotností přibližně 100 kDa a glykanová složka tvoří asi 17 procent hmoty.
- Zvýšení Mw s koncentrací naznačuje slabou samosdružnost oligomerů v roztoku.
- CG-MALS určila afinitu vazby Fab části protilátky na vGP dimer s hodnotou Kd přibližně 58 nM.
- Model analýzy vyžadoval dvě ekvivalentní vazebná místa na molekulu IgG a přítomnost vyššího komplexu dvou IgG vázaných na dva glykoproteiny.
- Model se dvěma vazebnými místy na jeden glykoprotein nevyhověl, což naznačuje, že epitop leží v blízkosti dimerového rozhraní.
Přínosy a praktické využití metody
Detailní charakterizace stoichiometrie a afinity v řešení usnadňuje vývoj vakcín, návrh postexpozicních terapií a rychlou analýzu antivirových protilátek bez nutnosti krystalizace.
Budoucí trendy a možnosti využití
- Rozšíření CG-MALS na charakterizaci dalších virových proteinů a multivalentních protilátek.
- Kombinace s dalšími biochemickými a strukturálními metodami pro komplexní pohled na interakce.
- Automatizace a vysokopropustné přístupy pro screening terapeutických protilátek.
Závěr
SEC-MALS a CG-MALS poskytují komplexní popis oligomerie virusových glykoproteinů a jejich vazby s protilátkami, včetně afinity, stoichiometrie a lokalizace epitopu. Tyto poznatky významně přispívají k návrhu účinných vakcín a terapeutik.
Reference
- Murin CD et al Proc Natl Acad Sci USA 111(48):17182-17187 (2014)
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
SEC-MALS and CG-MALS: Complementary Techniques to Characterize Protein-DNA Complexes
|Waters|Technické články
W H I T E PA P E R WP3001: SEC-MALS and CG-MALS: Complementary Techniques to Characterize Protein-DNA Complexes Sophia Kenrick, Ph.D., Waters | Wyatt Technology Summary Interactions between proteins and nucleic acids often result in binding stoichiometries greater than…
Klíčová slova
mals, malscre, creloxp, loxpstoichiometry, stoichiometryprotein, proteinsec, secequilibrium, equilibriummolar, molarconjugate, conjugatedri, dridna, dnaintasome, intasomeaffinity, affinitypfv, pfvlight
Characterizing Vaccines with the Light Scattering Toolkit
2021|Waters|Brožury a specifikace
Characterizing Vaccines with the Light Scattering Toolkit Biophysical analysis aids in discovery, development and production 1 Table of Contents Introduction 3 Chapter 1: The light scattering toolkit 5 Multi-angle light scattering: Molar mass, radius and beyond 6 Dynamic Light Scattering:…
Klíčová slova
mals, malsconjugate, conjugatevaccines, vaccinesfab, fabnucleic, nucleiczeta, zetamolar, molaradjuvants, adjuvantscargo, cargoscattering, scatteringprotein, proteinsec, secimmune, immuneintensity, intensitylight
A P P L I C AT I O N N O T E AN3008: Metacomplex Formation & Binding Affinity of Multivalent Binding Partners Sophia Kenrick, Ph.D. and Dan Some, Ph.D., Wyatt Technology Summary Multivalent binding plays a crucial role…
Klíčová slova
binding, bindingmultivalent, multivalentstoichiometries, stoichiometriesmals, malsscattering, scatteringcomplexes, complexescircles, circlesassociation, associationstreptavidin, streptavidinstoichiometry, stoichiometrybivalent, bivalentcomposition, compositionformation, formationcalypso, calypsohetero
Characterizing vaccines with light scattering
2024|Waters|Technické články
W H I T E PA P E R WP9007: Characterizing vaccines with light scattering Camille Lawrence, Ph.D., Waters | Wyatt Technology Introduction Vaccines are an indispensable weapon in the fight against human and animal disease, and countless lives have…
Klíčová slova
mals, malsscattering, scatteringconjugate, conjugatecargo, cargozeta, zetaprotein, proteinnanoparticles, nanoparticlestem, temlight, lightradius, radiusdls, dlsnucleic, nucleicfff, fffmolar, molarglycan