Molecular Confirmation of Oligonucleotides Using Agilent LC/MSD XT and OpenLab CDS
Aplikace | 2024 | Agilent TechnologiesInstrumentace
Potvrzení molekulové hmotnosti syntetických oligonukleotidů je nezbytné pro zajištění kvality a reproducibility v biotechnologickém výzkumu, farmaceutickém vývoji a diagnostických aplikacích. Rychlá a přesná analýza pomáhá identifikovat plnohodnotné produkty i nežádoucí nečistoty, což urychluje rozhodovací procesy v QA/QC a usnadňuje optimalizaci syntézy.
Cílem aplikace bylo demonstrovat pracovní postup pro potvrzení molekulové hmotnosti a základní charakterizaci syntetických oligonukleotidů pomocí kombinace Agilent LC/MSD XT a softwaru OpenLab CDS 2.8 s funkcí spektální dekonvoluce. Studie zahrnovala analýzu DNA žebříčku (15–40mer) a antisense oligonukleotidů (ASO), včetně detekce nízko hladinových nečistot.
Vzorky oligonukleotidů se rozpustily v deionizované vodě (50 µg/mL pro ASO, 4 nmol/µL pro žebříček). Chromatografie probíhala na Agilent AdvanceBio kolónách (2,1×50 mm, 2,7 µm) při 65 °C s mobilní fází A (100 mM HFIP, 15 mM TEA ve vodě) a B (methanol). Gradient šel z 15 % B na 30 % během 10 min a poté na 95 % B na 11 min při průtoku 0,5 mL/min.
Spektrometrie využila Agilent LC/MSD XT s elektrospray ionizací v negativním režimu. Parametry: suchý plyn 275 °C/12 L/min, tlak mlžítka 35 psi, kapilární napětí 4 500 V, rozsah skenu 1 000–3 000 m/z, fragmentor 175 V. Dekonvoluce probíhala v OpenLab CDS 2.8 s optimalizovanými nastaveními (MW rozsah 4 000–13 000 Da, max. náboj 40, minimálně 4 píky, tolerance 0,01 % apod.).
Analýza DNA žebříčku ukázala konzistentní dekonvoluované hmotnosti 15mer až 40mer s odchylkou do ±1 Da (hmotnostní přesnost do ~100 ppm). Změna délky a sekvence ovlivnila distribuci nábojových stavů (3–13), což demonstruje nutnost empirické optimalizace. Detekce n-1 nečistoty u 18mer a 20mer ASO byla úspěšná, s odpovídající dekonvoluovanou hmotností ~6 913 Da a relativním zastoupením 0,12 % hlavního signálu.
Kombinace Agilent 1290 Infinity II LC/MSD XT a OpenLab CDS 2.8 představuje robustní a efektivní platformu pro molekulární potvrzení a základní charakterizaci syntetických oligonukleotidů. Nabízí optimální poměr rychlosti, přesnosti a univerzálnosti pro rutinní i ad-hoc analýzy.
LC/MS, LC/SQ
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceAgilent Technologies
Souhrn
Význam tématu
Potvrzení molekulové hmotnosti syntetických oligonukleotidů je nezbytné pro zajištění kvality a reproducibility v biotechnologickém výzkumu, farmaceutickém vývoji a diagnostických aplikacích. Rychlá a přesná analýza pomáhá identifikovat plnohodnotné produkty i nežádoucí nečistoty, což urychluje rozhodovací procesy v QA/QC a usnadňuje optimalizaci syntézy.
Cíle a přehled studie
Cílem aplikace bylo demonstrovat pracovní postup pro potvrzení molekulové hmotnosti a základní charakterizaci syntetických oligonukleotidů pomocí kombinace Agilent LC/MSD XT a softwaru OpenLab CDS 2.8 s funkcí spektální dekonvoluce. Studie zahrnovala analýzu DNA žebříčku (15–40mer) a antisense oligonukleotidů (ASO), včetně detekce nízko hladinových nečistot.
Použitá metodika
Vzorky oligonukleotidů se rozpustily v deionizované vodě (50 µg/mL pro ASO, 4 nmol/µL pro žebříček). Chromatografie probíhala na Agilent AdvanceBio kolónách (2,1×50 mm, 2,7 µm) při 65 °C s mobilní fází A (100 mM HFIP, 15 mM TEA ve vodě) a B (methanol). Gradient šel z 15 % B na 30 % během 10 min a poté na 95 % B na 11 min při průtoku 0,5 mL/min.
Spektrometrie využila Agilent LC/MSD XT s elektrospray ionizací v negativním režimu. Parametry: suchý plyn 275 °C/12 L/min, tlak mlžítka 35 psi, kapilární napětí 4 500 V, rozsah skenu 1 000–3 000 m/z, fragmentor 175 V. Dekonvoluce probíhala v OpenLab CDS 2.8 s optimalizovanými nastaveními (MW rozsah 4 000–13 000 Da, max. náboj 40, minimálně 4 píky, tolerance 0,01 % apod.).
Použitá instrumentace
- Agilent 1290 Infinity II BioLC nebo passivovaný 1290 Infinity II LC
- Agilent LC/MSD XT (G6135C) s ESI zdrojem (G1948B)
- OpenLab CDS 2.8 s modulem pro spektální dekonvoluci
Hlavní výsledky a diskuse
Analýza DNA žebříčku ukázala konzistentní dekonvoluované hmotnosti 15mer až 40mer s odchylkou do ±1 Da (hmotnostní přesnost do ~100 ppm). Změna délky a sekvence ovlivnila distribuci nábojových stavů (3–13), což demonstruje nutnost empirické optimalizace. Detekce n-1 nečistoty u 18mer a 20mer ASO byla úspěšná, s odpovídající dekonvoluovanou hmotností ~6 913 Da a relativním zastoupením 0,12 % hlavního signálu.
Přínosy a praktické využití metody
- Rychlé potvrzení molekulové hmotnosti syntetických oligonukleotidů
- Jednoduchá detekce a kvantifikace nízko hladinových nečistot
- Univerzální přístup pro oligos různých délek a modifikací
- Uživatelsky přívětivé rozhraní i pro rutinní QA/QC
Budoucí trendy a možnosti využití
- Integrace vysokorozlišující hmotnostní spektrometrie pro detailnější charakterizaci
- Automatizace přípravy vzorků a analýzy s využitím robotických systémů
- Využití strojového učení pro pokročilou dekonvoluci a predikci chování iontů
- Rozvoj metod pro simultánní analýzu více typů modifikovaných oligonukleotidů
Závěr
Kombinace Agilent 1290 Infinity II LC/MSD XT a OpenLab CDS 2.8 představuje robustní a efektivní platformu pro molekulární potvrzení a základní charakterizaci syntetických oligonukleotidů. Nabízí optimální poměr rychlosti, přesnosti a univerzálnosti pro rutinní i ad-hoc analýzy.
Reference
- Chen B.; Mason S. F.; Bartlett M. G. The Effect of Organic Modifiers on Electrospray Ionization Charge-State Distribution and Desorption Efficiency for Oligonucleotides. Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 2013, 24(2), 257–264. DOI:10.1007/s13361-012-0509-5
- Basiri B.; Murph M. M.; Bartlett M. G. Assessing the Interplay Between the Physicochemical Parameters of Ion-pairing Reagents and the Analyte Sequence on the Electrospray Desorption Process for Oligonucleotides. Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 2017, 28(8), 1647–1656. DOI:10.1007/s13361-017-1671-6
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
Oligonucleotide Mass Confirmation and Impurity Identification
2024|Agilent Technologies|Aplikace
Application Note Biopharma Oligonucleotide Mass Confirmation and Impurity Identification Using Agilent InfinityLab LC/MSD XT and Agilent OpenLab CDS Author Bian Yulan Agilent Technologies, Inc. Abstract This application note highlights the use of the Agilent InfinityLab LC/MSD XT system on molecular…
Klíčová slova
ttt, tttmass, masscdna, cdnadeconvolution, deconvolutionmsd, msdaptamer, aptamercloning, cloningflp, flpprimer, primerinfinitylab, infinitylabcharge, chargeoligo, oligothreshold, thresholdspectrum, spectrumoligonucleotide
Oligonucleotide Characterization by Agilent 1290 Infinity II Bio LC and 6545XT AdvanceBio LC/Q-TOF
2023|Agilent Technologies|Aplikace
Application Note Pharma & Biopharma Oligonucleotides Oligonucleotide Characterization by Agilent 1290 Infinity II Bio LC and 6545XT AdvanceBio LC/Q-TOF Oligonucleotide identity, impurities analysis and sequence determination using BioConfirm 12.0 target plus impurities (TPI) and sequence confirmation workflows Authors Introduction Bian…
Klíčová slova
oligonucleotide, oligonucleotideaso, asosequence, sequencetpi, tpicounts, countsconfirmation, confirmationacquisition, acquisitionoligonucleotides, oligonucleotidesworkflow, workflowcharge, chargeimpurities, impuritiesbioconfirm, bioconfirmmass, massagilent, agilentfluoro
Systematic Evaluation of Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography Stationary Phases for Oligonucleotide Characterization by LC/MS
2024|Agilent Technologies|Postery
Poster Reprint ASMS 2024 Poster number WP 573 Systematic Evaluation of Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography Stationary Phases for Oligonucleotide Characterization by LC/MS Jordy J. Hsiao1, Alex Apffel1, Lee Bertram1, Andrea Angelo P. Tripodi2, Andrew Coffey2, Ta-Chen Wei3, Connor Flannery1 1Agilent…
Klíčová slova
hilic, hilictanaka, tanakaoligo, oligooligos, oligosoligonucleotide, oligonucleotidephases, phasesiex, iexinteraction, interactionamide, amidestationary, stationaryglycan, glycanchromatographic, chromatographicmedia, mediaantisense, antisenseuridine
High-throughput Ion-Pairing Free Reversed Phase Analysis of Oligonucleotides using RapidFire Quadrupole Time-of-Flight Mass Spectrometry
2025|Agilent Technologies|Postery
Poster Reprint ASMS 2025 Poster number ThP 565 High-throughput Ion-Pairing Free Reversed Phase Analysis of Oligonucleotides using RapidFire Quadrupole Time-of-Flight Mass Spectrometry Guannan Li and Lee Bertram Agilent Technologies, Inc., Santa Clara, CA Introduction Experimental Oligonucleotides are commonly analyzed by…
Klíčová slova
givosiren, givosirenaso, asooligos, oligosfomivirsen, fomivirsenantisense, antisensesense, senseoligo, oligoagca, agcaagcatgcatacaagaatgaatacatgca, agcatgcatacaagaatgaatacatgcacatgcatgcatgcatgcatgcatgcatg, catgcatgcatgcatgcatgcatgcatgmcfamgfamgfumamgfa, mcfamgfamgfumamgfamgfumcfumufufcmufcfa, mgfumcfumufufcmufcfamgmamamafgmafgmufg, mgmamamafgmafgmufgtgcatgcatgca, tgcatgcatgcatgcatgcatgcatgaatgcatgcataca