Determination of oxalate in cromolyn sodium
Aplikace | 2020 | Thermo Fisher ScientificInstrumentace
Účinné stanovení oxalátu v léčivé látce cromolyn sodném je nezbytné pro zajištění kvality a bezpečnosti přípravku. Dosavadní kolorimetrická metoda podle monografie USP je časově náročná a vyžaduje použití reagencií, což může ovlivnit opakovatelnost a efektivitu analýzy.
Cílem studie bylo navrhnout a validovat moderní aniontově chromatografickou metodu využívající Reagent-Free Ion Chromatography systém a potlačenou vodivostní detekci pro rychlé, automatizované a reprodukovatelné stanovení oxalátu v cromolyn sodném, splňující požadavky USP monografie.
Metoda byla založena na isokratické eluci 30 mM hydroxidu draselného při průtoku 0,3 ml/min na koloně IonPac AS20 (AG20 2×50 mm guard a AS20 2×250 mm analytická). Eluent byl generován elektrolyticky pomocí EGC KOH generátoru a čistěn online pomocí CR-ATC trap kolony. Potlačenou vodivost měřil ADRS suppressor. Injektován byl objem 2,5 μl plné smyčky, teplota kolony 30 °C a teplota kompartimentu 25 °C. Kalibrační roztoky oxalátu pokrývaly rozsah 0,03 až 10 mg/l.
Oxalát se separoval od síranu a fosfátu v čase do 5,5 min s výborným rozlišením. Byla potvrzena lineární závislost mezi plochou píku a koncentrací (r2=0,999) pro 10 kalibračních hladin. LOD a LOQ činily 4 a 10 μg/l. Obnova analytu byla v rozmezí 97,7 až 105 %. Preciznost vyjádřená jako RSD retence byla ≤0,05 % a RSD plochy ≤2,93 %. Robustnost metody byla ověřena při ±10 % variacích průtoku, koncentrace eluenta a teploty bez významného vlivu na kvalitu dat.
Navržená IC metoda přináší následující výhody:
Metoda lze dále rozšířit o souběžné stanovení dalších aniontových nečistot, integraci s hmotnostní spektrometrií pro vyšší citlivost, miniaturizaci systému pro on-line monitorování procesů a rozvoj digitálních nástrojů pro automatizované zpracování dat.
Zavedená RFIC metoda pro stanovení oxalátu v cromolyn sodném je rychlá, přesná a robustní. Splňuje validační kritéria USP a představuje moderní alternativu ke kolorimetrické metodě, což usnadní kontrolu kvality a modernizaci monografie.
Iontová chromatografie
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceThermo Fisher Scientific
Souhrn
Význam tématu
Účinné stanovení oxalátu v léčivé látce cromolyn sodném je nezbytné pro zajištění kvality a bezpečnosti přípravku. Dosavadní kolorimetrická metoda podle monografie USP je časově náročná a vyžaduje použití reagencií, což může ovlivnit opakovatelnost a efektivitu analýzy.
Cíle a přehled studie / článku
Cílem studie bylo navrhnout a validovat moderní aniontově chromatografickou metodu využívající Reagent-Free Ion Chromatography systém a potlačenou vodivostní detekci pro rychlé, automatizované a reprodukovatelné stanovení oxalátu v cromolyn sodném, splňující požadavky USP monografie.
Použitá metodika a instrumentace
Metoda byla založena na isokratické eluci 30 mM hydroxidu draselného při průtoku 0,3 ml/min na koloně IonPac AS20 (AG20 2×50 mm guard a AS20 2×250 mm analytická). Eluent byl generován elektrolyticky pomocí EGC KOH generátoru a čistěn online pomocí CR-ATC trap kolony. Potlačenou vodivost měřil ADRS suppressor. Injektován byl objem 2,5 μl plné smyčky, teplota kolony 30 °C a teplota kompartimentu 25 °C. Kalibrační roztoky oxalátu pokrývaly rozsah 0,03 až 10 mg/l.
Hlavní výsledky a diskuse
Oxalát se separoval od síranu a fosfátu v čase do 5,5 min s výborným rozlišením. Byla potvrzena lineární závislost mezi plochou píku a koncentrací (r2=0,999) pro 10 kalibračních hladin. LOD a LOQ činily 4 a 10 μg/l. Obnova analytu byla v rozmezí 97,7 až 105 %. Preciznost vyjádřená jako RSD retence byla ≤0,05 % a RSD plochy ≤2,93 %. Robustnost metody byla ověřena při ±10 % variacích průtoku, koncentrace eluenta a teploty bez významného vlivu na kvalitu dat.
Přínosy a praktické využití metody
Navržená IC metoda přináší následující výhody:
- automatizace a zkrácení doby analýzy,
- eliminace rizik spojených s chemickými reagencemi,
- vysoká reprodukovatelnost a robustnost,
- plná shoda s požadavky USP monografie,
- jednoduchá obsluha a údržba systému RFIC.
Budoucí trendy a možnosti využití
Metoda lze dále rozšířit o souběžné stanovení dalších aniontových nečistot, integraci s hmotnostní spektrometrií pro vyšší citlivost, miniaturizaci systému pro on-line monitorování procesů a rozvoj digitálních nástrojů pro automatizované zpracování dat.
Závěr
Zavedená RFIC metoda pro stanovení oxalátu v cromolyn sodném je rychlá, přesná a robustní. Splňuje validační kritéria USP a představuje moderní alternativu ke kolorimetrické metodě, což usnadní kontrolu kvality a modernizaci monografie.
Reference
- National Center for Biotechnology Information PubChem Database Cromolyn sodium CID 27503.
- Murphy S, Kelly HW Cromolyn sodium review mechanisms and clinical use in asthma Drug intelligence clinical pharmacy 1987 1 1 22-35.
- U S Pharmacopeial Convention USP Cromolyn Sodium monograph USP42-NF37 1160.
- U S Pharmacopeial Convention USP Seeks Submission of Proposals for Monograph Modernization.
- Validation of Compendial Methods General Chapter 1225 U S Pharmacopeia USP42-NF37 8046.
- Physical Tests 621 Chromatography U S Pharmacopeia USP42-NF37 6781.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
Assay of potassium bitartrate using ion chromatography
2019|Thermo Fisher Scientific|Aplikace
APPLICATION NOTE 73053 Assay of potassium bitartrate using ion chromatography Authors Beibei Huang and Jeffrey Rohrer Thermo Fisher Scientific, Sunnyvale, CA Keywords Dionex IonPac AS20 column, suppressed conductivity detection, pharmaceutical, USP Monograph, drug substance, RFIC system Goal To develop an…
Klíčová slova
bitartrate, bitartratepotassium, potassiumusp, uspassay, assaypeak, peaksolution, solutionrsd, rsdmethod, methodprecision, precisiondionex, dionexarea, areasample, sampleevaluated, evaluatedanions, anionsstandard
Ion Chromatography for Pharmaceutical Analysis
2016|Thermo Fisher Scientific|Prezentace
Ion Chromatography for Pharmaceutical Analysis Jeffrey Rohrer, Ph. D. The world leader in serving science Outline • Introduction to Ion Chromatography (IC) • What IC Offers for Pharmaceutical Analysis • Review of the Two IC Applications for Pharmaceutical Analysis •…
Klíčová slova
pad, padnitrite, nitriteassay, assaysodium, sodiumlithium, lithiumdrug, drugkoh, kohamikacin, amikacinusp, uspkanamycin, kanamycinpharmaceutical, pharmaceuticalmonograph, monographhydroxide, hydroxidetests, testshpae
IC Assay for Lithium, Sodium, and Calcium in Lithium Carbonate
2016|Thermo Fisher Scientific|Aplikace
Yongjing (Lillian) Chen, Brian De Borba, and Jeffrey Rohrer Thermo Fisher Scientific, Sunnyvale, CA, USA Appli cat i on N ote 1 0 9 0 IC Assay for Lithium, Sodium, and Calcium in Lithium Carbonate Key Words Dionex IonPac CS16…
Klíčová slova
lithium, lithiumcalcium, calciummsa, msaconcn, concnsodium, sodiumeluent, eluentusp, uspcarbonate, carbonatedionex, dionexmonograph, monographcation, cationassay, assaythree, threemin, minasymmetry
Ion Chromatography Assay for Chloride and Sulfate in Adenosine
2016|Thermo Fisher Scientific|Aplikace
Lipika Basumallick and Jeffrey Rohrer Thermo Fisher Scientific, Sunnyvale, CA, USA Key Words High-Pressure Ion Chromatography, Suppressed Conductivity, Fast Separation, Pharmaceuticals, Drug Products, Dionex IonPac AS18-4 µm Column Introduction Adenosine (Figure 1) is a nucleoside composed of adenine attached to…
Klíčová slova
adenosine, adenosinesulfate, sulfatechloride, chlorideasym, asymmix, mixusp, uspstandards, standardsrobustness, robustnessmonograph, monographdionex, dionexassay, assayeluent, eluentassaying, assayingturbidity, turbidityunaffected