Analysis of Valacyclovir Hydrochloride in Accordance with Japanese Pharmacopoeia

Význam tématu

Valacyclovir hydrochlorid je klíčový lék proti herpes virům, který vyžaduje přesné stanovení čistoty a obsahu v souladu s farmakopejními normami. Nízkoteplotní chromatografie zajišťuje stabilní a reprodukovatelné podmínky analýzy i pod pokojovou teplotou laboratoře.

Cíle a přehled studie

Studie si klade za cíl ověřit metodiku stanovení čistoty (testy purity (ii) a (iii)) a kvantitativního stanovení valacycloviru hydrochloridu podle Japonské farmakopeje 18. vydání. Analýza využívá integrovaný kapalinový chromatograf s možností nastavení kolony pod teplotou místnosti.

Použitá metodika

Metoda zahrnuje tři zásadní kroky: potvrzení detekovatelnosti, ověření výkonnosti systému a test reprodukovatelnosti. Pro purity (ii) a (iii) se připravují vzorkové a standardní roztoky 4 mg/l v různých přípravcích a ředěních. Kvantitativní test používá standard 500 mg/l ve 0,05 mol/l HCl. Chromatografie probíhá při gradientním eluci s mobilními fázemi obsahujícími trifluoroctovou kyselinu nebo kyselinu perchloristou a organické složky.

Použitá instrumentace

• Kapalinový chromatograf i Series LC 2050C
• Kolony Shim-pack VP-Phenyl (250 × 4,6 mm, 5 µm) pro purity (ii)
• Kolona CROWNPAK CR(+) (150 × 4,0 mm, 5 µm) pro purity (iii) a kvantifikaci
• UV detektor na vlnové délce 254 nm
• Volitelné chlazení kolony na 10 °C

Hlavní výsledky a diskuse

Všechny testované parametry: detekovatelnost, počet teoretických desek, symetrie píku a relativní standardní odchylka splnily požadavky Japonské farmakopeje. Například teoretický počet desek dosáhl až 46742 (purity (ii)) a RSD system reproducibility byl pod 1 %. Nízkoteplotní provoz zajistil stabilní chromatografické podmínky i při laboratorní teplotě 25 °C.

Přínosy a praktické využití metody

Metoda nabízí citlivé a přesné stanovení valacycloviru hydrochloridu s vysokou opakovatelností. Nastavitelná teplota kolony rozšiřuje možnosti implementace v různých laboratorních prostředích. Postup lze snadno zařadit do rutinních QA/QC procesů farmaceutických i výzkumných pracovišť.

Budoucí trendy a možnosti využití

Další vývoj může zahrnovat automatizaci přípravy vzorků, integraci s hromadnými datovými platformami pro lepší sledování kvality a rozšíření aplikace na další antivirotika. Využití pokročilých materiálů pro kolony může zlepšit separační výkon a zrychlit analýzy.

Závěr

Provedená studie prokázala, že metoda založená na i Series LC 2050C splňuje všechny požadavky Japonské farmakopeje pro stanovení valacycloviru hydrochloridu. Nízkoteplotní chromatografie zajišťuje spolehlivou stabilitu a reprodukovatelnost analýz.