<p><strong>Společnost Agilent Technologies představila na výroční konferenci </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.labrulez.com/events/679"><strong>ASMS 2025</strong></a><strong> sérii odborných posterů zaměřených na aplikace LC/QQQ systémů v oblasti farmaceutické analýzy, environmentální chemie, potravinářství a klinického výzkumu. Deset vybraných studií demonstruje pokročilé možnosti přístrojů řady </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/833"><strong>Agilent 6495D</strong></a><strong> a </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/626"><strong>6475 LC/TQ </strong></a><strong>v kombinaci s automatizovanou přípravou vzorků, novými metodami kvantifikace i využitím umělé inteligence. Mezi prezentovanými tématy nechybí stanovení nitrosaminových nečistot v léčivech, screening PFAS v séru, analýza mykotoxinů v čaji Pu-erh či cílená proteomika z nízkoobjemových vzorků. Všechny postery podtrhují široký aplikační potenciál moderní LC-MS/MS instrumentace v reálné laboratorní praxi.</strong></p><h5><strong>1. Analysis of N-nitroso-nebivolol, Nitroso Drug Substance Related impurity in Nebivolol 20 mg tablet formulation using LC-MS/MS system</strong></h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.labrulez.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ps_ndsri_n_nitroso_nebivolol_6475a_lctq_asms_2025_thp_726_en_agilent_3c2171ee57.pdf"><strong>PDF ke stažení ZDE</strong></a></li><li>Na systému Agilent 1290 Infinity III s detektorem 6495D LC/TQ byla vyvinuta citlivá MRM metoda pro stanovení nečistoty N-nitroso-nebivolol v tabletách. Metoda dosahuje LOQ 5 pg/mL s vysokou přesností a spolehlivostí pro kontrolu nitrosaminových nečistot dle regulací.</li></ul><h5><strong>2. Analysis of Carcinogenic Nitrosamines at Ultra-trace Levels Among Terbinafine Using LC/TQ</strong></h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.labrulez.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ps_ndsri_terbinafine_6495d_mutagenic_impurity_asms_2025_thp_727_en_agilent_31a3bd7685.pdf"><strong>PDF ke stažení ZDE</strong></a></li><li>Studie využívá Agilent 1290 UHPLC a 6495D LC/TQ pro stanovení tří nitrosaminových nečistot (NTA, NTD, NDT) v tabletách terbinafinu. Metoda dosahuje LOQ 0,25 ng/mL a vykazuje 96–108% výtěžnost s vysokou reprodukovatelností, což umožňuje spolehlivou kontrolu pod limitem 0,007 ppm.</li></ul><h5><strong>3. Investigation of a Deep Learning-Assisted Workflow for the Analysis of Per-And Polyfluoroalkyl Substances in Environmental Matrices</strong></h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.labrulez.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ps_ai_peak_integration_pfas_quantification_asms_2025_mp_041_en_agilent_f1859f39c3.pdf"><strong>PDF ke stažení ZDE</strong></a></li><li>Pro zefektivnění LC-MS/MS analýzy PFAS byla vyvinuta deep learning pipeline, která minimalizuje potřebu ruční integrace píků. Pracovní postup byl ověřen s využitím Agilent 1290 Infinity III LC a detektoru 6495D LC/TQ podle směrnic EPA 1633.</li></ul><h5><strong>4. Comprehensive workflow for Automated Sample Cleanup and Sensitive Quantitation of Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) Analogs from Plasma</strong></h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.labrulez.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ps_assaymap_bravo_6495d_glp1_asms_2025_thp_595_en_agilent_1c3d5dcdda.pdf"><strong>PDF ke stažení ZDE</strong></a></li><li>Poster představuje robustní LC-MS/MS metodu s využitím kolonek AssayMAP RP-S pro automatizovanou purifikaci a kvantifikaci semaglutidu. Metoda využívá Agilent <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/468"><strong>1290 Infinity II Bio LC </strong></a>a 6495D LC/TQ, přičemž dosahuje LOQ 0,2 ng/mL a vynikající reprodukovatelnosti.</li></ul><h5><strong>5. Faster Than the Speed of Life: A Rapid Screening Method for Select PFAS Compounds in Serum by RapidFire-MS</strong></h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.labrulez.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ps_rapidfire_ms_pfas_serum_asms_2025_wp_243_en_agilent_c8b56f4dd5.pdf"><strong>PDF ke stažení ZDE</strong></a></li><li>Tato rychlá screeningová metoda kombinuje Agilent <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/170"><strong>RapidFire 400</strong></a> s detektorem 6495D LC/TQ pro analýzu PFAS v séru. Čištění pomocí Captiva EMR-Lipid snižuje maticové vlivy a zvyšuje citlivost, což umožňuje LOQ ≤0,1 ppb při 12sekundovém cyklu na vzorek.</li></ul><h5><strong>6. Large Panel Targeted Proteomics for Low-amount Samples Using an Enhanced Nanoflow 6495D LC/TQ System</strong></h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.labrulez.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ps_assaymap_bravo_6495d_protein_quantification_asms_2025_thp_682_en_agilent_fa5ea724a6.pdf"><strong>PDF ke stažení ZDE</strong></a></li><li>Vyvinutý nanoflow LC-MS/MS postup pro cílenou proteomiku malých množství vzorku využívá <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/741"><strong>Evosep One</strong></a>, ionizační zdroj Newomics UniESI 2.0 a detektor Agilent 6495D LC/TQ. Byla vytvořena a ověřena dMRM metoda pro 1000 proteinů bez použití SIL standardů.</li></ul><h5><strong>7. Using Agilent Hybrid Multisamplerwith Triple Quadrupole Mass Spectrometer to Solve Solvent Effect in PFCAs and its Precursor FTOHs Analysis</strong></h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.labrulez.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ps_hybrid_multisampler_pfca_ftoh_analysis_asms_2025_mp_549_en_agilent_ed3cdcab06.pdf"><strong>PDF ke stažení ZDE</strong></a></li><li>Tato studie představuje metodu pro simultánní stanovení 50 PFAS látek, včetně PFCAs a FTOHs, pomocí systému Agilent 1290 UHPLC a detektoru 6475 LC/TQ. Hybridní multisampler s režimem Feed Injection účinně eliminuje solventní efekt způsobený metanolem, čímž zlepšuje tvar píků a citlivost bez nutnosti snižování injekčního objemu.</li></ul><h5><strong>8. Innovation Development of Multidimensional Holographic Analysis Technology of the Multi-Mycotoxin in Pu’erTea Sample Analysis</strong></h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.labrulez.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ps_lc_tq_multi_mycotoxin_puer_tea_asms_2025_wp_379_en_agilent_3ab74d5e42.pdf"><strong>PDF ke stažení ZDE</strong></a></li><li>Pomocí technologie Multidimensional Holographic Analysis Technology (MHAT) byla vyvinuta plně automatizovaná LC-MS/MS metoda pro stanovení 11 mykotoxinů v čaji Pu-erh. Metoda využívá Agilent 1290 UHPLC a detektor 6495 LC/TQ s vícerozměrnou separací a automatickým vyhodnocením v <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/23"><strong>softwaru MassHunter</strong></a>.</li></ul><h5><strong>9. Sensitive Quantitation of Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) Analog Tirzepatidein Plasma Using Automated LC-MS/MS workflow</strong></h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.labrulez.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ps_6495d_glp1_sample_prep_asms_2025_mp_229_en_agilent_29bbf963e6.pdf"><strong>PDF ke stažení ZDE</strong></a></li><li>Tento automatizovaný postup využívající platformu AssayMAP Bravo a RP-S kolonky umožňuje citlivé stanovení tirzepatidu v plazmě. Metoda využívá Agilent 1290 Infinity II Bio LC ve spojení se systémem 6495D LC/TQ a dosahuje dynamického rozsahu 0,05–1000 ng/mL.</li></ul><h5><strong>10. Screening of Vitamin B9 and B12 in Rice at Fortification Level</strong></h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.labrulez.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ps_6475_lc_tq_bond_elut_jr_vit_b9_b12_rice_asms_2025_wp_166_en_agilent_4f355a7384.pdf"><strong>PDF ke stažení ZDE</strong></a></li><li>Tato studie popisuje citlivou LC-MS/MS metodu pro stanovení kyseliny listové (B9) a kyanokobalaminu (B12) ve fortifikované rýži s využitím enzymatické extrakce a SPE kolonek Bond Elut Jr. Analýza probíhala na systému Agilent 1290 UHPLC spojeném s detektorem 6475 LC/TQ.<br>&nbsp;</li></ul>

Přehled posterů Agilent Technologies z ASMS 2025 zaměřených na LC/QQQ

<blockquote><h4><strong>Příspěvek ze sborníku příspěvků z XXIV. ročníku mezinárodní konference o separační chemii a analýze toxických látek 2024</strong></h4><p><strong>DEKONTAMINACE TECHNIKY KONTAMINOVANÉ PFAS V RÁMCI HZS ČR</strong></p><p><u>KPT. ING. MICHAL KRYKORKA</u><sup>a*</sup><u>, ING. TOMÁŠ ČAPOUN CSC.</u><sup>a</sup></p><p><sup>a</sup> Ministerstvo vnitra – generální ředitelství HZS ČR, Institut ochrany obyvatelstva, Na Lužci 204, 533 04 Lázně Bohdaneč, Česká republika</p><p><sup>*</sup>Korespondující autor. e-mail: michal.krykorka@hzscr.cz, tel.: +420 770 117 797</p><ul><li><strong>Celý Sborník příspěvků z XXIV. ročníku mezinárodní konference o separační chemii a analýze toxických látek </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/1752664674735_8c9e178cda.pdf"><strong>ke stažení ZDE</strong></a></li><li><strong>Přednáška Dekontaminace hasební techniky od PFAS v rámci HZS ČR</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/paper/28942"><strong> ke stažení ZDE</strong></a></li></ul></blockquote><h5><strong>ABSTRAKT:</strong></h5><p>Perfluorované a polyfluorované látky (PFAS) jsou běžnou přísadou pěnotvorných hasiv. PFAS jsou také nazývané věčnými chemikáliemi, protože v průběhu let nedochází k jejich rozkladu a tím se kumulují v životním prostředí. Pěnidla využívaná u HZS ČR často obsahují PFAS v koncentracích, které budou kvůli zpřísňující se legislativě nadlimitní. Hasební technika, ve které byla fluorovaná pěnidla uložena, zůstává touto skupinou látek kontaminována. Příspěvek uvádí a porovnává dekontaminační účinnost různých dekontaminačních technik PFAS, kdy výsledné koncentrace látek byly měřeny kapalinovou chromatografií s trojitým kvadrupólem (LC/QQQ).</p><h5><strong>KLÍČOVÁ SLOVA:</strong></h5><p>PFAS, pěnotvorná hasiva, hasební technika, dekontaminace, LC/QQQ</p><h4><strong>1. ÚVOD&nbsp;</strong></h4><p>Pěnotvorná hasiva obsahující <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/library?search=PFAS"><strong>PFAS</strong></a> (typ aqueous film forming foams - AFFF) mají zatím neporazitelné vlastnosti při požárech hořlavých kapalin. Jejich izolační účinek je založený na vytvoření kompaktního filmu na povrchu hořlavé kapaliny, čímž dojde k zabránění tvorby hořlavých plynů a par, a požár se zneškodní. Navíc je dostačující pouze nízko procentní příměs pěnidla do vody. [1]&nbsp;</p><p>Právě díky perfluorovaným látkám dojde k vytvoření výše zmíněného kompaktního filmu. Ideální vlastnosti z hlediska hašení však PFAS látkám kazí vlastnosti nebezpečné vůči lidem a životnímu prostředí. Jejich nebezpečnými vlastnostmi jsou toxicita pro reprodukci, karcinogenita, toxicita při požití, škodlivost pro vodní organismy a dráždivost pokožky. Navíc se jedná o látky velice chemicky stálé, tudíž se kumulují v životním prostředí, tato vlastnost jim přinesla přízvisko „věčné chemikálie“. Kumulace PFAS je v dnešní době tak velká, že můžeme najít tyto látky už i v člověku a to v krvi, mateřském mléku a v orgánech bohatých na bílkoviny. [2-7]&nbsp;</p><p>Známé metody, které se používají k odstranění PFAS z kontaminovaných vod využívají především materiály pro absorpci a iontovou výměnu. Tyto metody však nezaručují uspokojivý výsledek a navíc je jejich uskutečnění poměrně nákladné. Pokud však před těmito metodami zařadíme srážení PFAS speciálními činidly, dojde k značně zlepšeným výsledkům. [8]&nbsp;</p><p>HZS ČR se snaží co nejvíce zredukovat dopad PFAS na životní prostředí, s čímž souvisí především přechod na pěny, které fluor neobsahují. Bohužel však doposud používaná hasební technika, která přišla v minulosti do styku s fluorovanými pěnidly, je PFAS látkami kontaminována. Perfluorované látky jsou absorbovány na povrch nádrží, ve kterých byla pěnidla skladována a postupně v průběhu let může docházet k uvolňovaní těchto látek do dalších pěnidel, které jsou uloženy ve stejné nádobě. Dekontaminací tak budou muset projít především cisterny a stabilní hasící zařízení jak u HZS ČR tak i u soukromých objektů.&nbsp;</p><p>V aktuální době zatím neexistuje návod nebo směrnice, podle které by měla být čištěna hasební technika. Je však jisté, že pouhá výměna fluorovaného pěnidla za nefluorované není dostačující, protože je zde značný paměťový efekt, který vede k postupnému přestupu látek PFAS do bezfluorového pěnidla [9]. Nabízí se proto provést dekontaminaci techniky oplachem a v oplachové vodě snížit obsah PFAS pod limitní hodnoty vhodným dostupným postupem.&nbsp;</p><p>Soukromé firmy již nabízejí dekontaminaci PFAS pro cisternové automobily i stabilní hasící zařízení, ale náklady na dekontaminaci jsou tak vysoké, že je nutné vytvoření dekontaminačního postupu u HZS ČR vlastními silami. Soukromé firmy využívají k dekontaminaci PFAS produkt, který spadá pod patentovou ochranu. Tato práce uvádí prvotní výsledky dekontaminace PFAS v laboratorním prostředí.</p><h4><strong>EXPERIMENTÁLNÍ ČÁST&nbsp;</strong></h4><h5><strong>OBECNÉ INFORMACE&nbsp;</strong></h5><p>Pro stanovení koncentrací perfluorovaných sloučenin byl využit přístroj LC/MSD <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/469"><strong>Agilent 1260 Infinity II Prime</strong></a> / <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/126"><strong>ULTIVO ESI QQQ</strong></a> (Agilent Technologies, Inc., Santa Clara, CA, USA, výr. č. SG1935Q201).&nbsp;<br>V tomto případě zatím chybí normy, jak dekontaminované vodné roztoky porovnávat. Byla tedy vybrána metoda stanovení koncentrace volných perfluorovaných kyselin. Další možností, jak porovnávat jednotlivé dekontaminované roztoky, je stanovení koncentrací látek příbuzných PFAS, kdy je již zažitá mezinárodní zkratka TOPA (total oxidizable precursor assay), kde se většinou výsledky pohybují o řád výše.&nbsp;</p><h5><strong>DEKONTAMINAČNÍ TECHNIKY – ČÁST 1.&nbsp;</strong></h5><p>Pro ověření dekontaminační účinnosti byl využit 1% roztok pěnotvorného hasiva (Moussol APS 3/3 F-15 č. šarže 3304), které obsahovalo koncentrace látek uvedené v Tabulce 1. V Tabulce 1 jsou uvedeny také všechny kvantifikované PFAS analyty. V další části práce je popsaný roztok označovaný jako vzorek č. 8</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/HZS_CR_Institut_ochrany_obyvatelstva_Michal_Krykorka_Tomas_CAPOUN_Tabulka_1_Koncentrace_PFAS_v_penotvornem_hasivu_2f48095bff.jpg" alt="HZS ČR / Institut ochrany obyvatelstva / Michal Krykorka, Tomáš ČAPOUN: Tabulka 1: Koncentrace PFAS v pěnotvorném hasivu" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_HZS_CR_Institut_ochrany_obyvatelstva_Michal_Krykorka_Tomas_CAPOUN_Tabulka_1_Koncentrace_PFAS_v_penotvornem_hasivu_2f48095bff.jpg 163w," sizes="100vw" width="1097" height="1055"></p><p>Následně bylo připraveno sedm vzorků, na které byly aplikovány různé „dekontaminační postupy“.&nbsp;</p><ul><li><strong>Vzorek č. 1</strong> byl připraven filtrací 25 ml testovaného roztoku (vzorek č. 8) přes vrstvu aktivního uhlí vysušeného při 250 °C po dobu 4 hodin. Množství aktivního uhlí bylo 1 g.&nbsp;</li><li><strong>Vzorek č. 2</strong> byl připraven filtrací 25 ml testovaného roztoku (vzorek č. 8) přes vrstvu Ekosorbu (SiO2, žíhaný, pro kolonovou chromatografii, Sklárny Kavalier Votice). Ekosorbu bylo použito 1 g.&nbsp;</li><li><strong>Vzorek č. 3</strong> byl připraven filtrací 25 ml testovaného roztoku (vzorek č. 8) přes vrstvu Al2O3 (pro chromatografii 1077, Lachema). Množství Al2O3 bylo opět 1 g.&nbsp;</li><li><strong>Vzorek č. 4</strong> byl připraven smícháním 50 ml testovaného roztoku (vzorek č. 8) s 0,25 g řepkového oleje (tj. 5 g/l). Směs byla míchána 5 hodin, poté se směs nechala sedimentovat 18 hodin. Následovala filtrace přes aktivní uhlí jako u vzorku č. 1. Obdobný postup byl využit i u <strong>vzorku 5-7</strong>, ale s tím rozdílem, že testovaný roztok (<strong>vzorek č. 8</strong>) byl smíchán:&nbsp;<ul><li>se silikonovým olejem DC 200 (Fluka) – vzorek č. 5,&nbsp;</li><li>s 0,25 g směsi silikonového oleje a silikagelu (1:1) – vzorek č. 6,&nbsp;</li><li>s komerčním odpěňovačem na silikonové bázi (CHemServis EU) – vzorek č. 7.&nbsp;</li></ul></li></ul><h5><strong>POROVNÁNÍ VÝSLEDKŮ – ČÁST 1.&nbsp;</strong></h5><p>Výsledné koncentrace PFAS v jednotlivých vzorcích v jednotkách μg/l jsou vypsány v Tabulce 2.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/HZS_CR_Institut_ochrany_obyvatelstva_Michal_Krykorka_Tomas_CAPOUN_Tabulka_2_Vysledne_koncentrace_PFAS_vzorku_uvedenych_v_Kapitole_2_2_v_mgl_V_zavorce_jsou_uvedeny_hodnoty_dekontaminacni_ucinnosti_postupu_b44ec4d5bc.jpg" alt="HZS ČR / Institut ochrany obyvatelstva / Michal Krykorka, Tomáš ČAPOUN: Tabulka 2: Výsledné koncentrace PFAS vzorků uvedených v Kapitole 2. 2. v µg/l. V závorce jsou uvedeny hodnoty dekontaminační účinnosti postupu v jednotkách %." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_HZS_CR_Institut_ochrany_obyvatelstva_Michal_Krykorka_Tomas_CAPOUN_Tabulka_2_Vysledne_koncentrace_PFAS_vzorku_uvedenych_v_Kapitole_2_2_v_mgl_V_zavorce_jsou_uvedeny_hodnoty_dekontaminacni_ucinnosti_postupu_b44ec4d5bc.jpg 245w," sizes="100vw" width="1037" height="204"></p><p>Koncentrace ostatních stanovovaných PFAS byly pod mezí stanovitelnosti metody. U vzorků č. 1, 5, 6 a 7 byly koncentrace všech stanovovaných PFAS pod mezí rozsahu metodiky.&nbsp;</p><p>Podle uvedených výsledků je patrné, že nejúčinnější dekontaminační techniky PFAS spočívají ve filtraci přes aktivní uhlí (vzorky č. 1, 4–7). Z výsledků vyplývá, že i nejméně účinné „dekontaminační techniky“ dokážou snížit koncentrace PFAS o jeden řád.&nbsp;</p><p>Pro následné zkoumaní byly vybrány techniky spojené s filtrací přes aktivní uhlí ve spojení s „dekontaminačními roztoky“ ve formě řepkového oleje, silikonového oleje, směsi silikonového oleje a silikagelu a komerčního odpěňovače.&nbsp;</p><h5><strong>DEKONTAMINAČNÍ TECHNIKY – ČÁST 2.&nbsp;</strong></h5><p>Pro testování dekontaminační účinnosti byl připraven 5% vodný roztok pěnotvorného hasiva Fomtec ARC 1x3 NV (typ AFFF/AR, č. šarže 161005). Tento roztok je označován jako <strong>vzorek č. 9</strong>. Pěnotvorné hasivo vybrané pro testování v této části již obsahovalo více perfluorovaných látek než pěnotvorné hasivo použité ve vzorku č. 8.&nbsp;</p><ul><li><strong>Vzorek č. 10 </strong>byl připraven filtrací 25 ml testovaného roztoku (vzorek č. 9) přes vrstvu aktivního uhlí vysušeného při 250 °C po dobu 4 hodin, bylo použito 0,5 g aktivního uhlí.&nbsp;</li><li><strong>Vzorek č. 11</strong> byl připraven smícháním 50 ml testovaného roztoku (vzorek č. 9) s 0,25 g řepkového oleje (tj. 5 g/l). Dále byla směs míchána po dobu 5 hodin a následovala sedimentace, která probíhala 18 hodin. Následovala filtrace přes aktivní uhlí jako u vzorku č. 10.&nbsp;</li></ul><p>Stejný postup jako u vzorku č. 11 byl využit pro vzorky 12–14 s těmi rozdíly, že jako „dekontaminační roztoky“ byly využity: silikonový olej (vzorek č. 12), 0,25 g směsi silikonového oleje a silikagelu smíchaného v poměru 1:1 (vzorek č. 13) a komerční odpěňovač na silikonové bázi (vzorek č. 14).&nbsp;</p><h5><strong>POROVNÁNÍ VÝSLEDKŮ – ČÁST 2.&nbsp;</strong></h5><p>Výsledky vzorků 9–14 jsou uvedeny v Tabulce 3.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/HZS_CR_Institut_ochrany_obyvatelstva_Michal_Krykorka_Tomas_CAPOUN_Tabulka_3_Vysledne_hodnoty_koncentrace_PFAS_ve_vzorcich_v_jednotkach_cc6b9df9fd.jpg" alt="HZS ČR / Institut ochrany obyvatelstva / Michal Krykorka, Tomáš ČAPOUN: Tabulka 3: Výsledné hodnoty koncentrace PFAS ve vzorcích v jednotkách µg/l. V závorce jsou uvedeny hodnoty dekontaminační účinnosti postupu v jednotkách %." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_HZS_CR_Institut_ochrany_obyvatelstva_Michal_Krykorka_Tomas_CAPOUN_Tabulka_3_Vysledne_hodnoty_koncentrace_PFAS_ve_vzorcich_v_jednotkach_cc6b9df9fd.jpg 245w," sizes="100vw" width="1254" height="383"></p><p>Další proměřované analyty, které nejsou uvedeny v Tabulce 3, byly pod mezí stanovitelnosti metodiky. Dekontaminační účinnost postupů byla vypočítána na základě porovnání s koncentrací PFAS ve vzorku 9.&nbsp;</p><p>Z výsledků je patrné, že míchání roztoku s použitými odpěňovači před filtrací snižuje účinnost samotné filtrace. Jedinou výjimkou bylo odstranění PFHxA pomocí rostlinného oleje. V ostatních případech zřejmě použité odpěňovače na bázi rostlinného a silikonového oleje snižují schopnost aktivního uhlí sorbovat PFAS. Míchání s odpěňovačem kromě toho zvyšuje dobu dekontaminace a její ekonomickou náročnost.&nbsp;</p><p>Všechny aplikované postupy se vyznačovaly velmi nízkou účinností na PFBuA a PFPeA. Naopak PFAS s delším uhlíkovým řetězcem (od C7) byly dekontaminovány s vysokou účinností všemi ověřovanými postupy.</p><h4><strong>ZÁVĚR&nbsp;</strong></h4><p>Zatěžování životního prostředí látkami PFAS je vědecky podložená skutečnost. Dnešní bezfluorová pěnidla jsou nadějné alternativy fluorovaných pěnidel [10,11]. Bez řádného vyčištění a dekontaminování hasební techniky dojde k dalšímu uvolňování látek PFAS do bezfluorovaných hasebních prostředků a tím bude kumulace látek PFAS v životním prostředí pokračovat. Aktuální komerční procesy umožňující výsledkově nejdokonalejší odstranění z hasební techniky jsou finančně náročné a pro HZS ČR neúnosné. V této práci zmíněné laboratorní hodnocení dekontaminačních technik dává naději na možnost provést dekontaminaci s nejlepší dekontaminační úspěšností 90 % (vzorek 11), kde byl využit jako „dekontaminační roztok“ řepkový olej s následnou filtrací přes aktivní uhlí, kde především filtrace přes aktivní uhlí se jeví jako klíčová část postupu. Jsme si však vědomi toho, že podobný postup provádět v potřebném množství ještě v kombinaci s praktickým provedením bude velice náročné a bude zapotřebí mnoho dalších zkoušek.</p>

Dekontaminace techniky kontaminované PFAS v rámci HZS ČR 

Webináře

Aplikace

Akademie

Osobnosti

Plasty

Životní prostředí

Potraviny

Vody

Zdraví

Přednáška

Vědecký článek

Rozhovor

Toxikologie

Popularizace

Věda a výzkum

Software

Covid-19

Kariéra

Poster

Článek

Laboratoře

Různé

Produkt

Video

Nejbližší akce

Typ novinky

Zaměření

Předmětem činnosti je poskytování přímé i nepřímé podpory HZS ČR při plnění a organizování úkolů ochrany obyvatelstva, integrovaného záchranného systému, požární ochrany, civilního nouzového plánování a krizového řízení.

Institut ochrany obyvatelstva

Je autorizovaným distributorem společnosti Agilent Technologies pro Českou republiku v oblastech chromatografie (GC, HPLC, UHPLC, kapilární elektroforéza) a hmotnostní spektrometrie (GC/MS, LC/MS, CE/MS), disolučních aparátů, molekulární (UV-Vis, UV-Vis-NIR, fluorescence, FTIR analyzátory a mikroskopy) a atomové spektroskopie (ICP-OES, ICP-MS, AAS), a v neposlední řadě také v oblasti molekulární biologie a genomiky (analýza nukleových kyselin a proteinů, microarray skenery a skla, PCR & RT-PCR, qPCR, řešení pro NGS, reagencie pro mutagenezi a klonování, sondy FISH a další).

Altium International

2026 Prague Metabolism and Signaling Symposium

Pragolab DISCOVERY DAYS 2026 v Praze a Brně

Advances in Chromatography and Electrophoresis & Chiranal 2026

Enabling Robust HILIC LC–MS Workflows for Highly Polar Compound Analysis

Charge! Next-Generation LNP Assays with Waters Reversed Phase Charge Aerosol Detection

Development and Implementation of an Efficient LC-TOF MS Screening Workflow in Seized Drug Analysis

LCMS novinky se zaměřením na věda a výzkum - strana 1